EP0191168A2 - Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln - Google Patents

Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln Download PDF

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EP0191168A2
EP0191168A2 EP19850115447 EP85115447A EP0191168A2 EP 0191168 A2 EP0191168 A2 EP 0191168A2 EP 19850115447 EP19850115447 EP 19850115447 EP 85115447 A EP85115447 A EP 85115447A EP 0191168 A2 EP0191168 A2 EP 0191168A2
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EP
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sensors
support plate
holding frame
medicament container
push
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Udo Simon
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    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
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    • A61J7/0436—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container

Definitions

  • the invention relates to a device for storing and promptly taking medication with the features of the preamble of claim 1.
  • Such a device is known from P 33 35 301.8 and i. w. a signal generator attached to a blister pack, which is intended to remind the patient of the correct and exact intake of the coated tablets or the like stored in the blister pack.
  • the clock of the known device is equipped with a setting input which is actuated whenever a coated tablet is pressed through the push-through film of the blister. This is done in that a conductor track is placed over the area of the film which can be pushed through and is severed when the area is torn, as a result of which an impulse is given to the watch. Further details relating to the switching of the clock and the formation of the conductor tracks can be found in said publication, all details can also advantageously be used in the present invention.
  • the known device is disadvantageous insofar as the blister pack itself has to be provided with vapor-deposited or printed lines, which makes the manufacture / packaging of the drug itself slightly more expensive, furthermore requires a very cost-intensive conversion of the packaging machines used in the pharmaceutical industry and, in particular, represents an unnecessary additional cost burden , when not all blister packs with a printed conductor track are actually used with a clock controlled by them.
  • the invention has for its object to provide a device for storing and promptly taking medication in such a way that the intake signal transmitter (clock) can be controlled depending on the actual removal of the coated tablets from the blister pack, without the blister pack itself being in any one Way needs to be changed.
  • This object is achieved by the characterizing features of claim 1.
  • the frame is partially open at least on its underside, so that the coated tablets can be expressed.
  • the upper side can either also be made open, whereby the coated tablets are expressed by direct finger pressure on the depressions of the first film, or a cover plate of some type with flexible elements is provided, via which pressure is indirectly exerted on the depressions to express the coated tablets can.
  • the invention makes it possible to provide ready-made drage containers in a completely unchanged manner with a clock which is precisely controlled by the removal of cans from the package. Furthermore, it is left open in claim 1 whether the sensors are to be arranged directly on the frame or are attached to a separate sensor carrier which can be inserted into the frame or attached to it.
  • dragee containers exist in the form of blister packs in a large number of different dimensions and with a different number and spatial arrangement of the dragees contained therein.
  • a holding frame in contrast to the relatively complex electronic watch, is a cheap item that u. U. can be dispensed without excessive expenditure by the pharmacy with the appropriate pharmaceutical packs provided that the pharmacy customer already has the appropriate signal generator for the frame.
  • the frame advantageously consists of a lower part and an upper part, the upper part being held in the position of use by a snap-snap connection on the lower part and covering the medicament container on the edge.
  • the hinge can be designed, for example, as a plastic film hinge.
  • Claims 12-15 deal with different types of sensors attached to or interacting with the frame.
  • the sensors are mechanical small switches according to claim 13, which are arranged on or inside the pressure plate.
  • the sensors are severable conductor track sections which are arranged on a separate film which can be partially torn under the medicament container and which can be torn.
  • the generic document P 33 35 308.1 all of the conductor tracks, circuit measures and the like. Similar features can also be used with advantage in the present invention.
  • Claims 17 - 19 deal with measures as to how the separate film with the necessary exact spatial allocation can be arranged in the frame or on the blister pack.
  • the sensors are electrical pushbutton switches which, via. H. are arranged on the side of the blister pack provided with recesses and apply ejection elements to the recesses of the blister in the ejection direction.
  • the pushbuttons have a double function in that, on the one hand, they cause the dragees to be pushed through the severable second film as pressure elements, and on the other hand they serve as electrical switching means. It is possible to arrange the sensors in the form of the pushbutton switches in or on a separate holding plate and thus to match the blister size and drage arrangement in the blister; the pushbutton switches can equally well be provided in a holding plate formed in one piece with the frame.
  • the sensors are to be arranged on or in the region of the underside of the support plate or are carried by a frame base. It may be advantageous, for optical or functional reasons, to close the frame on its underside and thus give the entire device an essentially closed, can-like shape.
  • the lid of the can-like container is opened, whereby the welded-in coated tablets are exposed for being pushed through the film.
  • the underside of the tablet blister lies on a support plate, under which the sensors are arranged so that they respond when a dragee passes through the associated opening of the support plate or whatever type of support device (a plurality of support projections is also conceivable, which protrude upwards from the frame base against the underside of the blister and carry it).
  • the sensors are expediently designed as pressure sensors and can be embedded in a flexible and compressible layer. If pushbutton switches are used as sensors (cf. claim 20), it may be expedient to cover them with a flexible layer in order to prevent the coated tablets from being injured when they are pressed through by angular projections of the pushbutton arrangement. It is important that only the pushbutton switch or sensor assigned to the respective dragee may respond if the corresponding dragee is pressed through.
  • pressure transmission projections onto the flexible layer are, which protrude in the direction of the respective coated tablet and are either moved in the direction of the sensor or tilted to the side when the coated tablet is pushed through, as a result of which the sensor also responds.
  • the part carrying the sensors below the coated tablets namely the sensor carrier
  • at least one coated tablet ejection opening in order to ensure that the coated tablet is not inside, ie. H. between the blister / support plate and sensor carrier and possibly damaged.
  • the setting device for the clock can also be advantageous to design the setting device for the clock as further pushbutton switches, which are likewise arranged on a plate of the frame in a manner similar to the pushbutton switches described above.
  • the signal transmitter the clock
  • the signal transmitter should also be provided with a memory for storing the times when the medications were taken from the pack, the times of removal being shown on a display on the clock or on a display separate output unit that can be connected to an output of the clock can be represented.
  • the watch advantageously has display means which indicate a missed intake of a dragee, which can be carried out by intermittent flashing or intermittent acoustic signals (reminders of the intake, for example, every 10 minutes) in order to protect the voltage source provided in the watch.
  • the device 1 for storing and promptly taking medication consists iw of a medicament container 2 in the form of a blistered dragee container, in which the dragees 3 between a trough formed with receiving pockets 4 provided first film 5 and a press-through second or further film 6 are welded. Furthermore, a signal generator 7 which can be activated according to settable time intervals is provided, which is designed as an electrical clock with signal generator 8 and an optical signal display 9 and a display 10, and has an electrically activatable start input 11 which receives an electrical one when a dragee 3 is first removed from the medicament container 2 Start pulse is supplied, for which 3 responsive sensors are provided for removing the dragees.
  • the signal generator 7 is arranged on a holding frame 13 which at least partially encompasses the edge region 12 of the medicament container 2 and which, owing to its at least partially open configuration at least below, enables the dragees 3 to be squeezed out of the coated container inserted in the holding frame, a part of the from the signal generator to the sensors carries leading lines 14 and on which the sensors 15 are arranged either directly or via a sensor carrier 16 which can be fastened to the holding frame 13.
  • the signal transmitter 7 is detachably attached to the holding frame 13 by means of a snap-snap connection 17, input / output contacts of the signal transmitter 7 act on counter contacts arranged on the holding frame, which are connected to the lines 14 provided in the holding frame 13.
  • the holding frame 13 is provided on its underside 18 with a projecting edge 19 which partially covers the underside 20 of the medicament container 2.
  • a support plate 22 provided with push-through recesses 21 is arranged between the projecting edge 19 and the underside 20, which in the exemplary embodiment shown in FIG. 2 simultaneously forms the sensor carrier 16. It is also within the scope of the invention to form the lower frame part 13 "in one piece with the support plate.
  • the sensors 15 are fastened to the support plate in the region of the push-through recesses 21, the support plate 22, which has lines 14 leading to the sensors 15, is provided with the lines 14, electrically connected contact contacts 23, which act on correspondingly arranged counter contacts 24 of the holding frame 13 in the operating position .
  • the support plate 22 is provided on opposite longitudinal sides 25 with inwardly open U-shaped grooves 26 for receiving the side edges of the medicament container 2.
  • the support plate 22 has cutting edges 27 surrounding the push-through recesses 21.
  • the holding frame 13 consists of an upper frame part 13 'and a lower frame part 13 ", the upper part 13' being held in the position of use by a further snap-lock connection 28 on the lower part 13" and covering the medicament container 2 at the edge.
  • the sensors 15, which are fastened in the support plate 22, have a sensor 30 which protrudes into the push-through path of the dragées 3 'and can be designed as a push pin, swivel tongue or the like and with an electrical one Contact cooperates. Furthermore, it is possible to design the sensor 30 as a fixed contact arranged in the push-through recess, which is acted upon by a foil section of the second metallic foil 6 which tears or tears when pressed through and forms a counter-contact and protrudes into the push-through recess.
  • the sensors 15 are designed as severable conductor track sections 31, which are arranged on a separate film 32 that can be partially torn under the medication container 2, which can be achieved by vapor deposition, printing, gluing and the like. Like. Can happen.
  • the separate film 32 is held between the medicament container 2 and the support plate 22 with a clamp fit, it is also possible to provide the separate film 32 with at least one holding adjustment recess 33 which interacts with a holding and adjustment projection 34 of the frame 13 or the support plate 22.
  • the sensors are designed as electrical pushbutton switches 40, which are arranged above, that is to say on the side of the blister pack provided with the recesses forming the receiving pockets and act on the receiving pockets 4 of the medicament container 2 in the ejection direction (arrow 42) with ejection elements (plunger 41).
  • the pushbutton switches 40 are arranged in a separate holding plate 43.
  • the sensors namely the pushbutton switches 40
  • the lines 14 are arranged in a matrix over a corresponding arrangement of coated tablets.
  • the lines 14 it is advisable to allow the lines 14 to run like a network under the switches, insofar as each row of switches 44 a, b, c, d has a row line 14 a - d and each column of switches 45 a, 45 b, 45 c each a column line 14 a ', 14 b', 14 c 'are assigned and upon actuation of a sensor, in the present case a pushbutton switch 40, both lines assigned to it (eg 14 c, 14 b') are applied.
  • input elements are formed on the holding plate 43 with an adjusting device (for example a setting device) of the signal transmitter 7 as further push buttons 46, 47, the function of which can be switched off by means of a switching device (not shown).
  • an adjusting device for example a setting device
  • the function of which can be switched off by means of a switching device (not shown).
  • the sensors 50 are arranged in the region of the underside 51 of the support plate 22.
  • the sensors are as a tactile scarf ter trained, but are not operated directly by the operator, but by the depressed coated tablets 3. This is illustrated by the directional arrows 52, 53 in Fig. 9.
  • coated tablet discharge openings 55 are provided in the sensor carrier.
  • the sensors are designed as pressure sensors 57 embedded in a flexible and compressible layer 56, the layer on the side 58 facing the blister of an i. w. closed frame base 59 is arranged.
  • Pressure transmission projections 60 are arranged on the flexible layer 56, which are pushed or tilted when the dragees are pushed through, either in the direction of arrow 61 or in the pushing direction 62, and thus trigger a signal which is sent from sensor 57 to a matrix-like network of row lines 63 and Column lines 64 are given, which are embedded in the flexible and compressible layer 56.
  • the drage ejection opening is not shown and is located on a side surface of the frame.
  • the signal generator 7 (the watch) has a memory 48 for the interrogable storage of the withdrawal times of the medicaments from the package, the removal times being able to be shown on the display 10 of the watch or a separate output unit which can be connected to an output of the watch, which is not shown further.
  • switching means are provided in the clock which, if not taken in time or When a dragee is removed from the pack, actuate a separate display device or display a specific symbol on the display 10 in order to indicate the missed intake.

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Abstract

Eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln, die aus einem Arzneimittelbehälter (2) in Form eines Drageebehäiters (Blisterpackung) besteht und einen nach setzbaren Zeitintervallen aktivierbaren Signalgeber (7) in Form einer elektrischen Uhr mit Signaltongeber (8) und/oder einer optischen Signalanzeige (9) aufweist, der mit einem elektrisch aktivierbaren Starteingang versehen ist, dem bei erstmaliger Entnahme einer Arzneimitteldosis ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees (3) ansprechende Sensoren (15) vorgesehen sind, soll erfindungsgemäß so ausgestaltet werden, daß handelsübliche Arzneimittelbehälter ohne Veränderung in der Vorrichtung verwendet werden können. Dazu weist die Vorrichtung einen den Randbereich des Arzneimittelbehälters (2) zumindest teilweise umfassenden Halterahmen (13) auf, der aufgrund seiner wenigstens unten zumindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees (3) aus dem in den Halterahmen (13) eingelegten Arzneimittelbehälter ermöglicht, den Signalgeber (7) (Uhr) trägt sowie die Sensoren 15 in einer der Anordnung der Dragees (3) im Arzneimittelbehälter entsprechenden Anordnung am Rahmen (13) selbst oder an einem in diesen einlegbaren oder an diesem befestigbaren Sensorträger (16) angeordnet sind.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln mit den Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1.
  • Eine derartige Vorrichtung ist aus P 33 35 301.8 bekannt und weist i. w. einen an einer Blisterpackung angebrachten Signalgeer auf, der an eine zeitlich richtige und exakte Einnahme der in der Blisterpackung aufbewahrten Dragees o. dgl. erinnern soll. Die Uhr der bekannten Vorrichtung ist mit einem Setzeingang ausgestattet, der immer dann betätigt wird, wenn ein Dragee durch die durchdrückbare Folie des Blisters hindurchgedrückt wird. Dies geschieht dadurch, daß über den durchdrückbaren Bereich der Folie eine Leiterbahn gelegt ist, die beim Durchreißen des Bereiches durchtrennt wird, wodurch ein Impuls an die Uhr abgegeben wird. Nähere, die Schaltung der Uhr und die Ausbildung der Leiterbahnen betreffende Einzelheiten finden sich in der besagten Druckschrift, alle Einzelheiten können mit Vorteil auch bei der vorliegenden Erfindung Verwendung finden.
  • Die bekannte Vorrichtung ist insofern nachteilig, als die Blisterpackung selbst mit aufgedampften oder aufgedruckten Leitungen versehen werden muß, was die Herstellung/Verpackung des Arzneimittels selbst geringfügig verteuert, weiterhin eine sehr kostenintensive Umstellung der in der Arzneimittelindustrie verwendeten Verpackungsmaschinen erfordert und insbesondere insofern eine unnötige Kostenmehrbelastung darstellt, als nicht alle mit einem Leitungsbahnaufdruck versehenen Blisterpackungen tatsächlich auch mit einer dadurch gesteuerten Uhr verwendet werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln derart auszubilden, daß eine Steuerung des Einnahme-Signalgebers (Uhr) abhängig von der tatsächlichen Entnahme der Dragees aus der Blisterpackung erfolgen kann, ohne daß die Blisterpackung selbst in irgendeiner Weise verändert werden muß. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst.
  • Als Kern der Erfindung wird es angesehen, im Gegensatz zum gattungsbildenden Stand der Technik den Signalgeber sowie die mit diesem zusammenwirkenden Sensoren nicht mehr unmittelbar an der Arzneimittelpackung zu befestigen, sondern einen irgendwie gearteten Halterahmen vorzusehen, der den Signalgeber sowie die Sensoren trägt, wobei noch offengelassen ist, auf welche Weise die Sensoren ausgebildet sein sollen. Wenn im Anspruch 1 von Halterahmen gesprochen wird, so ist damit gemeint, daß der Rahmen zur Halterung der Sensoren und der Uhr an der Arzneimittelpackung dient. Ein weiteres wesentliches Merkmal ist außerdem, daß der Halterahmen so
  • ausgebildet ist, daß die Dragees oder Tabletten aus dem Drageebehälter entnommen werden können, auch wenn dieser im Rahmen befestigt ist. Dazu ist der Rahmen zumindest auf seiner Unterseite teilweise offen ausgebildet, so daß die Dragees ausgedrückt werden können. Die Oberseite kann entweder auch offen ausgebildet werden, wodurch die Dragees durch unmittelbaren Fingerdruck auf die Ausmuldungen der ersten Folie ausgedrückt werden, oder es ist eine irgendwie geartete Abdeckplatte mit flexiblen Elementen vorgesehen, über die mittelbar ein Druck auf die Ausmuldungen zum Audrücken der Dragees ausgeübt werden kann.
  • Die Erfindung macht es möglich, fertig konfektionierte Drageebehälter in völlig unveränderter Weise mit einer Uhr zu versehen, die durch die Entnahme von Dosen aus der Packung exakt gesteuert wird. Weiterhin ist beim Anspruch 1 noch offengelassen, ob die Sensoren am Rahmen unmittelbar angeordnet sein sollen oder auf einem gesonderten Sensorträger befestigt sind, der in den Rahmen einlegbar oder an diesem zu befestigen ist.
  • Bekanntlicherweise existieren Drageebehälter in Form von Blisterpackungen in einer großen Vielzahl unterschiedlicher Abmessungen und mit einer unterschiedlichen Anzahl und räumlichen Anordnung von darin enthaltenen Dragees. Somit kann es vorteilhaft sein, den Signalgeber, mithin die herstellungs- und kostenintensiven Teile am Rahmen lösbar anzubringen (Anspruch 2) und für die unterschiedlichen Blisterpackungen unterschiedliche Rahmengrößen mit unterschiedlichen Sensoranordnungen vorzusehen. Hierbei erscheint von Bedeutung, daß ein Halterahmen im Gegensatz zu der relativ aufwendigen elektronischen Uhr einen Billigartikel darstellt, der u. U. ohne übermässige Kostenaufwendung durch die Apotheke mit den jeweiligen dazu passenden Arzneimittelpackungen abgegeben werden kann, sofern der Apothekenkunde bereits über den zum Rahmen passenden Signalgeber verfügt.
  • Durch eine Stützplatte gemäß Anspruch 4 und 5 wird zum einen das Durchdrücken der Dragees durch die Folie erleichtert, ohne daß zu befürchten ist, daß die gesamte i. d. R. biegsame Blisterpackung aus dem Rahmen herausgedrückt wird, zum anderen ist es gemäß Anspruch 6 möglich, die Sensoren an der Stützplatte zu befestigen, wobei die Stützplatte dann gleichermaßen einen Sensorträger darstellt. Falls die Stützplatte als vom Rahmen lösbare, gesonderte Platte ausgebildet ist, kann für unterschiedliche Blisterpackungen ein einheitlicher Rahmen verwendet werden, die Stützplatte stellt dann gleichsam einen Anpassungsadapter für unterschiedliche Blisterpackungen dar. Um eine problemlose elektrische Kontaktierung zwischen Rahmen, Uhr und insbesondere Stützplatte in diesem Falle zu gewährleisten, ist die Stützplatte mit Anlagekontakten versehen, die mit zu den Sensoren führenden Leitungen verbunden sind und in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte des Rahmens oder der Uhr beaufschlagen.
  • Eine sehr einfache Art der Anbringung der Blisterpackung in Rahmen oder Stützplatte wird durch Anspruch 8 gelehrt. Weiterhin kann es vorteilhaft sein, die Stützplatte mit Schneidekanten zu versehen, die ein allzu weites Einreißen der durchdrückbaren zweiten oder weiteren Folie verhindern (Anspruch 9).
  • Bislang wurde offengelassen, ob die Blisterpackung und/oder die Stützplatte in den Rahmen eingeschoben oder eingelegt wird. Mit Vorteil besteht der Rahmen aus einem Unterteil und einem Oberteil, wobei das Oberteil in Gebrauchsstellung durch eine Schnapp-Rast-Verbindung am Unterteil gehalten ist und den Arzneimittelbehälter randseitig überdeckt. Dadurch wird der Arzneimittelbehälter gestützt und fest im Rahmen gehalten, die gesamte Vorrichtung ist leicht handhabbar, insbesondere wenn Ober- und Unterteil mittels einer scharnierartigen Verbindung aneinander befestigt sind. Das Scharnier kann beispielsweise als Kunststoff-Filmscharnier ausgebildet sein.
  • Ansprüche 12 - 15 befassen sich mit unterschiedlichen Arten der am Rahmen befestigten oder damit zusammenwirkenden Sensoren. Beispielsweise ist es möglich, die Sensoren als mechanische Kleinschalter gemäß Anspruch 13 auszubilden, die an oder im Inneren der Druckplatte angeordnet sind. Weiterhin ist es möglich, unter Ausnutzung der metallischen und damit leitfähigen Eigenschaften der üblichen durchtrennbaren Blisterfolien im Bereich der Durchdrücköffnung einen Festkontakt, beispielsweise einen Ringkontakt vorzusehen, der von einem durchreißenden und damit aus der Ebene des Blisters herunterhängenden Abschnitt der metallischen Blisterfolie beaufschlagt wird, wodurch ein Kontakt geschlossen werden kann.
  • Weiterhin ist es möglich, die Sensoren als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte vorzusehen, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie angeordnet sind. Bezüglich der Anordnung, Ausbildung und Beschaltung solcher Leiterbahnen wird auf die gattungsbildende Druckschrift P 33 35 308.1 verwiesen, alle dort die Leiterbahnen, Schaltungsmaßnahmen u. dgl. betreffenden Merkmale können mit Vorteil auch bei der vorliegenden Erfindung angewendet werden.
  • Ansprüche 17 - 19 befassen sich mit Maßnahmen, wie die gesonderte Folie mit der nötigen exakten räumlichen Zuordnung im Rahmen bzw. an der Blisterpackung angeordnet werden kann.
  • Eine weitere, sehr komfortable Ausbildung der Sensoren ist in Anspruch 20 beschrieben. Die Sensoren sind in diesem Falle elektrische Tastschalter, die über, d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen die Ausmuldungen des Blisters in Auswurfrichtung beaufschlagen. Die Tastschalter haben insofern eine Doppelfunktion, als sie zum einen als Druckelemente das Durchdrücken der Dragees durch die durchtrennbare zweite Folie verursachen und zum anderen als elektrische Schaltmittel dienen. Es ist möglich, die Sensoren in Form der Tastschalter gemäß Anspruch 20 in oder an einer gesonderten Halteplatte anzuordnen und damit auf Blistergröße und Drageeanordnung im Blister abzustimmen, genauso gut können die Tastschalter auch in einer einstückig mit dem Rahmen ausgebildeten Halteplatte vorgesehen sein.
  • Gemäß Anspruch 21 und 22 sollen die Sensoren an oder im Bereich der Unterseite der Stützplatte angeordnet sein bzw. von einem Rahmenboden getragen werden. Es kann vorteilhaft sein, aus optischen oder funktionstechnischen Gründen den Rahmen auf seiner Unterseite zu schließen und so der gesamten Vorrichtung eine i. w. geschlossene, dosenartige Form zu geben. Zur Entnahme einer Arzneimitteldosis wird der Deckel des dosenartigen Behälters geöffnet, wodurch die eingeschweißten Dragees zum Durchdrücken durch die Folie freigelegt werden. Die Unterseite des Drageeblisters liegt dabei auf einer Stützplatte auf, unter der die Sensoren so angeordnet sind, daß sie dann ansprechen, wenn ein Dragee durch die ihr zugeordnete Öffnung der Stützplatte oder wie auch immer gearteten Stützvorrichtung (es ist auch eine Mehrzahl von Stützvorsprüngen denkbar, die vom Rahmenboden nach oben gegen die Unterseite des Blisters vorstehen und diesen tragen) gedrückt wird. Hierbei ist eine Vielzahl von unterschiedlichen Sensoren denkbar, die auf unterschiedlichen physikalischtechnischen Wirkungsweisen beruhen können. Zweckmäßigerweise sind die Sensoren als Drucksensoren ausgebildet und können gemäß Anspruch 23 in eine flexible und kompressible Schicht eingebettet sein. Werden als Sensoren Tastschalter verwendet (vgl. Anspruch 20), so kann es zweckmäßig sein, diese mit einer flexiblen Schicht zu überdecken, um zu vermeiden, daß die Dragees beim Durchdrücken durch kantige Vorsprünge der Tastschalteranordnung verletzt werden. Bedeutungsvoll ist, daß immer nur der dem jeweiligen Dragee zugeordnete Tastschalter oder Sensor ansprechen darf, wenn das entsprechende Dragee durchgedrückt wird. Dies kann beispielsweise dadurch erreicht werden, daß an die flexible Schicht Druckübertragungsvorsprünge angeformt sind, die in Richtung des jeweiligen Dragees vorstehen und beim Durchdrücken des Dragees entweder in Richtung des Sensors verschoben oder seitlich verkippt werden, wodurch der Sensor ebenfalls anspricht.
  • Ferner kann es zweckmäßig sein, das die Sensoren unterhalb der Dragees tragende Teil, nämlich den Sensorträger mit mindestens einer Drageeauswurföffnung zu versehen, um sicherzustellen, daß das Dragee nicht innerhalb, d. h. zwischen Blister/Stützplatte und Sensorträger eingeklemmt und ggf. beschädigt wird.
  • Bei allen Sensoren, die beim Durchdrücken sich schließende Kontakte beinhalten, ist es möglich, die zu den Sensoren führenden Leitungen netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen und so jeder Schalterzeile und jeder Schalterspalte - eine matrixartige Anordnung der Sensoren vorausgesetzt - eine Zeilen-/Spaltenleitung zuzuordnen, wobei bei Betätigung des ensprechenden Sensors, beispielsweise eines Tastschalters beide ihm zugeordnete Leitungen beaufschlagt werden. So ist es beispielsweise möglich, bei einer nxm-Matrixanordnung mit lediglich n+m-Leitungen auszukommen, wodurch die Leitungsführung erheblich vereinfacht wird (z. B. genügen bei dreißig Sensoren - angeordnet in sechs Zeilen und fünf Spalten - elf zu der Uhr führende Leitungen, um das Ansprechen eines jeden einzelnen Sensors lokalisieren zu können). Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn in einer Packung Dragees unterschiedlicher Wirkungsdauer vorgesehen sind und ein automatisches Setzen der Zeitintervalle der Uhr abhängig von der Wirkungsdauer eines entnommenen Dragees vollzogen werden soll.
  • Es kann auch vorteilhaft sein, die Einstellvorrichtung für die Uhr als weitere Tastschalter auszubilden, die in ähnlicher Weise wie die vorstehend bezeichneten Tastschalter ebenfalls auf einer Platte des Rahmens angeordnet sind. Um ein Verstellen des Signalgebers (der Uhr) durch unbeabsichtigtes Betätigen der Einstell-Tastschalter zu vermeiden, ist es vorteilhaft, die Funktion dieser Tastschalter abschaltbar zu gestalten.
  • Um beispielsweise einem behandelnden Arzt die Möglichkeit zu geben, die Regelmäßigkeit eines vorgeschriebenen Einnahmezyklusses zu überprüfen und nachzuvollziehen, soll der Signalgeber ferner mit einem Speicher zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung versehen sein, wobei die Entnahmezeitpunkte auf einem Display der Uhr oder einer gesonderten, an einen Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind.
  • Ferner weist die Uhr vorteilhafterweise Anzeigemittel auf, die eine verabsäumte Einnahme eines Dragees anzeigen, was durch intermittierendes Blinken oder intermittierende akustische Signale vorgenommen werden kann (Erinnerung an die Einnahme beispielsweise alle 10 Minuten), um die in der Uhr vorgesehene Spannungsquelle zu schonen.
  • Die Erfindung ist anhand eines AusfUhrungsbeispieles in den Figuren der Zeichnung näher erläutert. Diese zeigen:
    • Fig. 1 eine perspektivische Darstellung der Vorrichtung in einer ersten Ausführungsform,
    • Fig. 2 einen Schnitt gemäß II-II in Fig. 1,
    • Fig. 3 einen Detailschnitt durch eine mit Durchdrückausnehmungen versehene Stützplatte,
    • Fig. 4 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform der Vorrichtung,
    • Fig. 5 einen als gesonderte durchdrückbare Folie ausgebildeten Sensorträger,
    • Fig. 6 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform einer Stützplatte,
    • Fig. 7 eine perspektivische Ansicht eines mit Tastschaltern bestückten Sensorträgers,
    • Fig. 8 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung unter Verwendung des Sensorträgers gemäß Fig. 7,
    • Fig. 9 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung, bei der die Sensoren unterhalb des Blisters angeordnet sind,
    • Fig. 10 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung ähnlich der in Fig. 9 dargestellten.
  • Die Vorrichtung 1 zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln besteht i. w. aus einem Arzneimittelbehälter 2 in Form eines geblisterten Drageebehälters, bei welchem die Dragees 3 zwischen einer mit Aufnahmetaschen 4 bildenden Ausmuldungen versehenen ersten Folie 5 und einer durchdrückbaren zweiten oder weiteren Folie 6 eingeschweißt sind. Weiterhin ist ein nach setzbaren Zeitintervallen aktivierbarer Signalgeber 7 vorgesehen, der als elektrische Uhr mit Signaltongeber 8 und einer optischen Signalanzeige 9 und einem Display 10 ausgebildet ist sowie einen elektrisch aktivierbaren Starteingang 11 aufweist, dem bei erstmaliger Entnahme eines Dragees 3 aus dem Arzneimittelbehälter 2 ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees 3 ansprechende Sensoren vorgesehen sind.
  • Der Signalgeber 7 ist an einem den Randbereich 12 des Arzneimittelbehälters 2 zumindest teilweise umfassenden Halterahmen 13 angeordnet, der aufgrund seiner wenigstens unten zumindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees 3 aus dem in den Halterahmen eingelegten Drageebehälter ermöglicht, einen Teil der vom Signalgeber zu den Sensoren führenden Leitungen 14 trägt und an dem die Sensoren 15 entweder unmittelbar oder über einen am Halterahmen 13 befestigbaren Sensorträger 16 angeordnet sind.
  • Der Signalgeber 7 ist am Halterahmen 13 mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung 17 lösbar befestigt, Eingangs- /Ausgangskontakte des Signalgebers 7 beaufschlagen am Halterahmen angeordnete Gegenkontakte, die mit den im Halterahmen 13 vorgesehenen Leitungen 14 verbunden sind.
  • Der Halterahmen 13 ist an seiner Unterseite 18 mit einem einspringenden Rand 19 versehen, der die Unterseite 20 des Arzneimittelbehälters 2 teilweise überdeckt.
  • Bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel ist zwischen dem einspringenden Rand 19 und der Unterseite 20 eine mit Durchdrückausnehmungen 21 versehene Stützplatte 22 angeordnet, die bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel gleichzeitig den Sensorträger 16 bildet. Es liegt ebenso im Rahmen der Erfindung, das Rahmenunterteil 13" einstückig mit der Stützplatte auszubilden.
  • Die Sensoren 15 sind im Bereich der Durchdrückausnehmungen 21 an der Stützplatte befestigt, die Stützplatte 22, die zu den Sensoren 15 führende Leitungen 14 aufweist, ist mit den Leitungen 14 elektrisch verbundenen Anlagekontakten 23 versehen, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte 24 des Halterahmens 13 beaufschlagen.
  • Bei dem in Fig. 4 und 6 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Stützplatte 22 an sich gegenüberliegenden Längsseiten 25 mit nach innen offenen U-förmigen Nuten 26 zur Aufnahme der Seitenkanten des Arzneimittelbehälters 2 versehen.
  • Aus Fig. 3 ist ersichtlich, daß die Stützplatte 22 die Durchdrückausnehmungen 21 umgebende Schneidekanten 27 aufweist.
  • Der Halterahmen 13 besteht aus einem Rahmenoberteil 13' und einem Rahmenunterteil 13", wobei das Oberteil 13' in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnapp-Rast-Verbindung 28 am Unterteil 13" gehalten ist und den Arzneimittelbehälter 2 randseitig überdeckt. Oberteil 13' und Unterteil 13" sind mittels einer scharnierartigen Verbindung 29 aneinander befestigt.
  • Unterschiedliche Sensorausbildungen sind möglich. Bei dem in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel weisen die Sensoren 15, die in der Stützplatte 22 befestigt sind, einen in den Durchdrückweg der Dragees 3' hineinstehenden Fühler 30 auf, der als Druckstift, Schwenkzunge o. dgl. ausgebildet sein kann und mit einem elektrischen Kontakt zusammenwirkt. Weiterhin ist es möglich, den Fühler 30 als in der Durchdrückausnehmung angeordneten Festkontakt auszubilden, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken einreißenden bzw. durchreißenden zweiten metallischen Folie 6 beaufschlagt wird.
  • Bei dem in Fig. 5 dargestellten Ausführungsbeispiel sind die Sensoren 15 als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte 31 ausgebildet, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter 2 einlegbaren, partiell durchreißbaren gesonderten Folie 32 angeordnet sind, was durch Aufdampfen, Aufdrucken, Aufkleben u. dgl. geschehen kann. Die gesonderte Folie 32 ist zwischen dem Arzneimittelbehälter 2 und der Stützplatte 22 unter Klemmsitz gehalten, es ist auch möglich, die gesonderte Folie 32 mit mindestens einer Haltejustierausnehmung 33 zu versehen, die mit einem Halte-Justiervorsprung 34 des Rahmens 13 oder der Stützplatte 22 zusammenwirkt. Ferner ist es möglich, die gesonderte Folie 32 als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters und/oder die Stützplatte 22 aufklebbare, selbstklebende Folie auszubilden.
  • Im folgenden wird auf die Fig. 7 und 8 Bezug genommen. Bei der dort dargestellten Ausführungsform sind die Sensoren als elektrische Tastschalter 40 ausgebildet, die über, d. h. auf der mit die Aufnahmetaschen bildenden Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößel 41) die Aufnahmetaschen 4 des Arzneimittelbehälters 2 in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen. Die Tastschalter 40 sind beim dargestellten Ausführungsbeispiel in einer gesonderten Halteplatte 43 angeordnet. Es ist allerdings auch möglich, die Tastschalter auf einem plattenartigen Träger zu befestigen, der einstückig mit dem Rahmenoberteil 13' ausgebildet ist.
  • Wie insbesondere Fig. 7 zeigt, sind die Sensoren, nämlich die Tastschalter 40 matrixartig über einer entsprechenden Anordnung von Dragees angeordnet. In diesem Falle empfiehlt es sich, die Leitungen 14 netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen, insofern, als jeder Schalterzeile 44 a, b, c, d je eine Zeilenleitung 14 a - d und jeder Schalterspalte 45 a, 45 b, 45 c je eine Spaltenleitung 14 a', 14 b', 14 c' zugeordnet sind und bei Betätigung eines Sensors, im vorliegenden Falle eines Tastschalters 40 beide ihm zugeordnete Leitungen (z. B. 14 c, 14 b') beaufschlagt werden.
  • Weiterhin sind auf der Halteplatte 43 mit einer Einstellvorrichtung (beispielsweise Setzvorrichtung) des Signalgebers 7 Eingabeelemente als weitere Tastschalter 46, 47 ausgebildet, deren Funktion über eine nicht näher dargestellte Schaltvorrichtung abschaltbar ist.
  • Bei der in Fig. 9 gezeigten Vorrichtung (dort sind die Teile, die mit der Ausführungsform gemäß Fig. 8 übereinstimmen, mit gleichen Bezugszeichen versehen) sind die Sensoren 50 im Bereich der Unterseite 51 der Stützplatte 22 angeordnet. Die Sensoren sind als Tastschalter ausgebildet, werden jedoch nicht durch die Bedienungsperson unmittelbar betätigt, sondern durch die durchgedrückten Dragees 3. Dies ist durch die Richtungspfeile 52, 53 in Fig. 9 verdeutlicht. Um sicherzustellen, daß die Dragees unmittelbar nach dem Durchdrücken aus der Vorrichtung herausfallen, sind im Sensorträger 54 Drageeauswurföffnungen 55 vorgesehen.
  • Bei der in Fig. 10 gezeigten Ausführungsform der Erfindung sind die Sensoren als in eine flexible und kompressible Schicht 56 eingebettete Drucksensoren 57 ausgebildet, wobei die Schicht auf der dem Blister zugewandten Seite 58 eines an sich bekannten i. w. geschlossenen Rahmenbodens 59 angeordnet ist. An die flexible Schicht 56 sind Druckübertragungsvorsprünge 60 angeordnet, die beim Durchdrücken der Dragees entweder in Pfeilrichtung 61 oder in Durchdrückrichtung 62 verschoben oder verkippt werden und damit ein Signal auslösen, das vom Sensor 57 auf ein der Anordnung der Dragees entsprechendes matrixartiges Netz von Zeilenleitungen 63 und Spaltenleitungen 64 gegeben wird, die in die flexible und kompressible Schicht 56 eingebettet sind. Bei dem in Fig. 10 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Drageeauswurföffnung nicht dargestellt und befindet sich an einer Seitenfläche des Rahmens.
  • Ferner weist der Signalgeber 7 (die Uhr) einen Speicher 48 zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung auf, wobei die Entnahmezeitpunkte auf dem Display 10 der Uhr oder einer gesonderten, an einen nicht weiter dargestellten Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind. Weiterhin sind in der Uhr Schaltmittel vorgesehen, die bei einer nicht zeitgerechten Einnahme bzw. Entnahme eines Dragees aus der Packung eine gesonderte Anzeigevorrichtung ansteuern oder auf dem Display 10 ein bestimmtes Symbol anzeigen, um die verabsäumte Einnahme kenntlich zu machen.
    • Bezugszeichenliste
    • 1 Vorrichtung
    • 2 Arzneimittelbehälter
    • 3 Dragee
    • 4 Aufnahmetasche
    • 5 erste Folie
    • 6 weitere Folie
    • 7 Signalgeber
    • 8 Signaltongeber
    • 9 optische Signalanzeige
    • 10 Display
    • 11 Starteingang
    • 12 Randbereich
    • 13 Halterahmen
    • 14 Leitung
    • 15 Sensor
    • 16 Sensorträger
    • 17 Schnapp-Rast-Verbindung
    • 18 Unterseite von 13
    • 19 Rand
    • 20 Unterseite von 2
    • 21 Durchdrückausnehmung
    • 22 Stützplatte
    • 23 Anlagekontakt
    • 24 Gegenkontakt
    • 25 Längsseite
    • 26 Nut
    • 27 Schneidekante
    • 28 Schnapp-Rast-Verbindung
    • 29 Verbindung
    • 30 Fühler
    • 31 Leiterbahnabschnitt
    • 32 gesonderte Folie
    • 33 Ausnehmung
    • 34 Vorsprung
    • 35
    • 36
    • 37
    • 38
    • 39
    • 40 Tastschalter
    • 41 Stößel
    • 42 Auswurfeinrichtung
    • 43 Halteplatte
    • 44 Schalterzeile
    • 45 Schalterspalte
    • 46 Tastschalter
    • 47 Tastschalter
    • 48 Speicher
    • 49
    • 50 Sensoren
    • 51 Unterseite
    • 52 Richtungspfeil
    • 53 Richtungspfeil
    • 54 Sensorträger
    • 55 Drageeauswurföffnungen
    • 56 flexible Schicht
    • 57 Drucksensoren
    • 58 Seite
    • 59 Rahmeboden
    • 60 Druckübertragungsvorsprünge
    • 61 Pfeilrichtung
    • 62 Durchdrückrichtung
    • 63 Zeilenleitungen
    • 64 Spaltenleitungen

Claims (34)

1. Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln, bestehend aus
- einem Arzneimittelbehälter (2) in Form eines Drageebehälters (Blisterpackung),
-- bei welchem die Dragees (3) zwischen einer mit Aufnahmetaschen (4) bildenden Ausmuldungen versehenen ersten Folie (5) und einer durchdrückbaren zweiten oder weiteren Folie (6) eingegossen, eingeschweißt oder eingeklebt sind,
- einem nach setzbaren Zeitintervallen aktivierten Signalgeber (7), der
-- als elektrische Uhr mit Signaltongeber (8) und/oder mit einer optischen Signalanzeige (9) ausgebildet ist sowie
-- mit einem elektrisch aktivierbaren Starteingang versehen ist, dem bei erstmaliger Entnahme einer Arzneimitteldosis ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees (3) ansprechende Sensoren (15) vorgesehen sind,

gekennzeichnet durch:
- einen den Randbereich (12) des Arzneimittelbehälters (2) zumindest teilweise umfassenden Halterahmen (13), der
-- aufgrund seiner wenigstens unten zumindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees (3) aus dem in den Halterahmen (13) eingelegten Arzneimittelbehälter (2) ermöglicht,
-- den Signalgeber (7) (Uhr) sowie einen Teil der von diesem zu den Sensoren (15) führenden Leitungen (14) trägt sowie
- die Sensoren (15) in einer der Anordnung der Dragees (3) im Arzneimittelbehälter entsprechenden Anordnung am Halterahmen (13) selbst oder an einem in diesen einlegbaren oder an diesem befestigbaren Sensorträger (16) angeordnet sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Signalgeber (7) am Halterahmen (13) mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung lösbar befestigt ist und am Signalgeber (7) angeordnete Eingang-/Ausgangskontakte am Halterahmen (13) angeordnete Gegenkontakte beaufschlagen, die mit den im Halterahmen (13) vorgesehenen Leitungen (14) verbunden sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen (13) an seiner Unterseite (18) mit einem einspringenden Rand (19) versehen ist, der die durch die durchdrückbare weitere Folie (6) gebildete Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) teilweise überdeckt.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß zwischen dem einspringenden Rand (19) und der Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) eine mit Durchdrückausnehmungen (21) versehene Stützplatte (22) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 - 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Rahmenunterteil (13") einstückig mit einer mit Durchdrückausnehmungen (21) versehenen Stützplatte (22) ausgebildet ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 oder 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (15) im Bereich der Durchdrückausnehmungen (21) an der Stützplatte (22) befestigt sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die mit zu den Sensoren (15) führenden Leitungen (14) versehene Stützplatte (22) mit den Leitungen verbundene Anlagekontakte (23) aufweist, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte (24) des Halterahmens beaufschlagen.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen (13) und/oder die Stützplatte (22) an sich gegenüberliegenden Längsseiten (25) mit nach innen offenen U-förmigen Nuten (26) zur Aufnahme der Seitenkanten des Arzneimittelbehälters (2) versehen sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Stützplatte (22) mit die Durchdrückausnehmungen (21) umgebenden Schneidekanten (27) versehen ist.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Halterahmen aus einem Unterteil (13") und einem Oberteil (13') besteht, wobei das Oberteil 1 (13') in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnapp-Rast-Verbindung (28) am Unterteil (13") gehalten ist und den Arzneimittelbehälter (2) randseitig überdeckt.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Oberteil (13') mit einer scharnierartigen Verbindung (29) am Unterteil (13") befestigt ist.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die am Halterahmen (13) oder an/in der Stützplatte (22) angeordneten Sensoren (15) einen in den Durchdrückweg der Dragees (3) hineinstehenden Fühler (30) aufweisen.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Fühler (30) als Druckstift, Schwenkzunge o. dgl. ausgebildet ist und einen elektrischen Kontakt beaufschlagt.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Sensor (15) als in der Durchdrückausnehmung (21) angeordneter Festkontakt ausgebildet ist, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken durchreißenden weiteren metallischen Folie (6) beaufschlagt wird.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte (31) auf einer unter den Arzneimittelbehälter (2) einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie (32) angeordnet sind.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Leiterbahnabschnitte (31) auf die gesonderte Folie aufgedampft, aufgedruckt, aufgeklebt sind.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) zwischen dem Arzneimittelbehälter (2) und der Stützplatte (22) unter Klemmsitz gehalten ist.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) mit mindestens einer Halte-Justierausnehmung (33) versehen ist, die mit einem Halte-Justiervorsprung (34) des Halterahmens (13) oder der Stützplatte (22) zusammenwirkt.
19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die gesonderte Folie (32) als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters (2) und/oder die Stützplatte (22) aufklebbare, selbstklebende Folie ausgebildet ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren als elektrische Tastschalter (40) ausgebildet sind, die über (d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung) angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößeln 41) die Aufnahmetaschen (4) des Arzneimittelbehälters (2) in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen.
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (50, 57) an oder im Bereich der Unterseite (51) der Stützplatte (22) angeordnet sind.
22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (50, 57) auf der dem Blister zugewandten Seite (58) eines ansich bekannten, i. w. geschlossenen Rahmenbodens (59) angeordnet sind.
23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren in eine flexible und kompressible Schicht (56) eingebettete Drucksensoren (57) sind.
24. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (50, 57) von einer flexiblen Schicht (56) überdeckt sind.
25. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder 24,
dadurch gekennzeichnet,
daß an die flexible Schicht (56) Druckübertragungsvorsprünge angeformt sind.
26. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (50, 57) auf einem gesonderten Sensorträger (54) unter der Stützplatte (22) angeordnet sind.
27. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 21 oder 22,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (Drucksensoren) durch ein matrixartiges Netz von Zeilen- (63) und Spaltenleitungen (64) miteinander verbunden sind.
28. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der gesonderte Sensorträger (54) mit mindestens einer Drageeauswurföffnung (55) versehen ist.
29. Vorrichtung nach Anspruch 20,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Sensoren (Tastschalter 40) in einer gesonderten Halteplatte (43) angeordnet sind.
30. Vorrichtung nach Anspruch 20,
dadurch gekennzeichnet,
daß bei einer i. w. matrixartigen Anordnung der Sensoren (Tastschalter 40) die Leitungen (14) netzartig unter den Schaltern verlaufen, derart, daß jeder Schalterzeile (44) und jeder Schalterspalte (45) eine Zeilen-/Spaltenleitung zugeordnet ist und bei Betätigung eines Sensors (Tastschalters 40) beide ihm zugeordnete Leitungen (14, 14') beaufschlagt werden.
31. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die mit einer Einstellvorrichtung (Setzvorrichtung) des Signalgebers (7) verbundenen Eingabeelemente als weitere Tastschalter (46, 47) ausgebildet sind.
32. Vorrichtung nach Anspruch 31,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Funktion der weiteren Tastschalter (46, 47) abschaltbar ist.
33. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Signalgeber (7) (Uhr) mit einem Speicher zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus dem Arzneimittelbehälter (2) versehen ist, wobei die Entnahmezeitpunkte auf einem Display (10) der Uhr oder einer gesonderten, an einen Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind.
34. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Uhr eine verabsäumte Einnahme eine Dragees (3) auf einer gesonderten Anzeigevor richtung oder mittels eines gesonderte Displaysymbols anzeigt.
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