EP0191168B1 - Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln - Google Patents

Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln Download PDF

Info

Publication number
EP0191168B1
EP0191168B1 EP19850115447 EP85115447A EP0191168B1 EP 0191168 B1 EP0191168 B1 EP 0191168B1 EP 19850115447 EP19850115447 EP 19850115447 EP 85115447 A EP85115447 A EP 85115447A EP 0191168 B1 EP0191168 B1 EP 0191168B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sensors
disposed
supporting plate
film
medication container
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP19850115447
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0191168A3 (en
EP0191168A2 (de
Inventor
Udo Simon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to AT85115447T priority Critical patent/ATE50912T1/de
Publication of EP0191168A2 publication Critical patent/EP0191168A2/de
Publication of EP0191168A3 publication Critical patent/EP0191168A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0191168B1 publication Critical patent/EP0191168B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0481—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers working on a schedule basis
    • G—PHYSICS
    • G04—HOROLOGY
    • G04B—MECHANICALLY-DRIVEN CLOCKS OR WATCHES; MECHANICAL PARTS OF CLOCKS OR WATCHES IN GENERAL; TIME PIECES USING THE POSITION OF THE SUN, MOON OR STARS
    • G04B37/00—Cases
    • G04B37/12—Cases for special purposes, e.g. watch combined with ring, watch combined with button
    • G04B37/127—Cases for special purposes, e.g. watch combined with ring, watch combined with button used as containers or cartridges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0427—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system
    • A61J7/0436—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container

Definitions

  • the invention relates to a device for storing and for reminding a patient of the need to take medication with the features of the preamble of claim 1.
  • Such a device is known from DE-A-3335301 or EP-A-129785 and i.w. a signal generator attached to a blister pack, which is intended to remind the patient of the correct and exact intake of the coated tablets or the like stored in the blister pack.
  • the clock of the known device is equipped with a setting input which is actuated whenever a coated tablet is pressed through the push-through film of the blister. This is done in that a conductor track is placed over the area of the film which can be pushed through and is severed when the area is torn, as a result of which an impulse is given to the watch. Further details relating to the switching of the clock and the formation of the conductor tracks can be found in said publication, all details can also advantageously be used in the present invention.
  • the known device is disadvantageous in that the blister pack itself has to be provided with vapor-deposited or printed lines, which makes the manufacture of the drug itself slightly more expensive, furthermore requires a very costly conversion of the packaging machines used in the pharmaceutical industry and, in particular, represents an unnecessary additional cost burden as not all blister packs with a printed conductor track can actually be used with a clock controlled thereby.
  • the invention has for its object to provide a device for storage to remind a patient of the need to take medication in such a way that the intake signal transmitter (clock) can be controlled as a function of the actual removal of the coated tablets from the blister pack without the Blister pack itself needs to be changed in some way.
  • This object is achieved by the characterizing features of claim 1.
  • the frame is used to hold the sensors and the clock on the medication pack.
  • the holding frame is designed so that the dragees or tablets can be removed from the dragee container, even if it is fastened in the frame.
  • the frame is partially open at least on its underside, so that the coated tablets can be expressed.
  • the upper side can either also be made open, whereby the coated tablets are expressed by direct finger pressure on the depressions of the first film, or a cover plate of some type with flexible elements is provided, via which pressure is indirectly exerted on the depressions to express the coated tablets can.
  • the invention makes it possible to provide ready-made drage containers in a completely unchanged manner with a clock which is precisely controlled by the removal of cans from the package. Furthermore, it is left open in claim 1 whether the sensors are to be arranged directly on the frame or are attached to a separate sensor carrier which can be inserted into the frame or attached to it.
  • the support plate then likewise represents a sensor carrier. If the support plate is designed as a separate plate that can be detached from the frame, a uniform frame can be used for different blister packs, the support plate then represents, as it were, an adaptation adapter for different blister packs. In this case, problem-free electrical contact between frame, watch and in particular support plate To ensure, the support plate is provided with system contacts that are connected to lines leading to the sensors and act on correspondingly arranged counter contacts of the frame or the clock in the operating position.
  • the frame advantageously consists of a lower part and an upper part, the upper part being held in the position of use by a snap-snap connection on the lower part and covering the medicament container on the edge.
  • the hinge can be designed, for example, as a plastic film hinge.
  • Claims 12-15 deal with different types of sensors attached to or interacting with the frame.
  • the sensors are mechanical small switches according to claim 13, which are arranged on or inside the pressure plate.
  • the sensors are severable conductor track sections which are arranged on a separate film which can be partially torn under the medicament container and which can be torn.
  • the generic document P 33 35 308.1 all of the conductor tracks, circuit measures and the like. Similar features can also be used with advantage in the present invention.
  • Claims 17-19 deal with measures as to how the separate film with the necessary exact spatial allocation can be arranged in the frame or on the blister pack.
  • the sensors are electrical pushbutton switches which, via. H. are arranged on the side of the blister pack provided with recesses and apply ejection elements to the recesses of the blister in the ejection direction.
  • the pushbuttons have a double function in that, on the one hand, they cause the dragees to be pushed through the separable second film as pressure elements and, on the other hand, they serve as electrical switching means. It is possible to arrange the sensors in the form of the pushbutton switches in or on a separate holding plate and thus match them to the blister size and drage arrangement in the blister; the pushbutton switches can also be provided in a holding plate formed in one piece with the frame.
  • the sensors are to be arranged on or in the region of the underside of the support plate or are carried by a frame base. It may be advantageous, for optical or functional reasons, to close the frame on its underside and thus i. w. to give a closed, can-like shape.
  • the lid of the can-like container is opened, whereby the welded-in coated tablets are exposed for being pushed through the film.
  • the underside of the tablet blister lies on a support plate, under which the sensors are arranged so that they respond when a dragee passes through the associated opening of the support plate or whatever type of support device (a plurality of support projections is also conceivable, which protrude upwards from the frame base against the underside of the blister and carry it).
  • the sensors are expediently designed as pressure sensors and can be embedded in a flexible and compressible layer. If pushbutton switches are used as sensors (cf. claim 20), it may be expedient to cover them with a flexible layer in order to prevent the coated tablets from being injured when they are pushed through by angular projections of the pushbutton arrangement. It is important that only the pushbutton switch or sensor assigned to the respective dragee may respond if the corresponding dragee is pressed through.
  • pressure-transmitting projections are formed on the flexible layer, which protrude in the direction of the respective dragee and are either shifted in the direction of the sensor or tilted sideways when the dragee is pushed through, as a result of which the sensor also responds.
  • the part carrying the sensors below the coated tablets namely the sensor carrier
  • at least one coated tablet ejection opening in order to ensure that the coated tablet is not inside, ie. H. between the blister / support plate and sensor carrier and possibly damaged.
  • Sensor for example a pushbutton switch
  • both lines assigned to it are acted upon.
  • nxm matrix arrangement it is possible to make do with only n + m lines, which considerably simplifies the line routing (e.g. with thirty sensors arranged in six rows and five columns - eleven lines leading to the clock are sufficient to do so localize the response of each individual sensor).
  • This is particularly advantageous if dragees of different duration of action are provided in a pack and the time intervals of the clock are to be set automatically depending on the duration of action of a dragee removed.
  • the setting device for the clock can also be advantageous to design the setting device for the clock as further pushbutton switches, which are likewise arranged on a plate of the frame in a manner similar to the pushbutton switches described above.
  • the signal transmitter the clock
  • the signal transmitter should also be provided with a memory for storing the times when the medications were taken from the pack, the times of removal being shown on a display on the clock or on a display separate output unit that can be connected to an output of the clock can be represented.
  • the watch advantageously has display means which indicate a missed intake of a dragee, which can be carried out by intermittent flashing or intermittent acoustic signals (reminders of the intake, for example, every 10 minutes) in order to protect the voltage source provided in the watch.
  • the device 1 for storing and reminding a patient of the need to take medication consists i. w. from a medicament container 2 in the form of a blistered dragee container, in which the dragees 3 are welded between a first film 5 provided with recesses 4 forming recesses and a second film 6 which can be pushed through. Furthermore, a signal generator 7 which can be activated according to settable time intervals is provided, which is designed as an electrical clock with signal generator 8 and an optical signal display 9 and a display 10, and has an electrically activatable start input 11 which receives an electrical one when a dragee 3 is first removed from the medicament container 2 Start pulse is supplied, for which 3 responsive sensors are provided for removing the dragees.
  • the signal generator 7 is arranged on a holding frame 13 which at least partially encompasses the edge region 12 of the medicament container 2 and which, due to its at least partially open configuration at least below, enables the dragees 3 to be squeezed out of the coated container inserted in the holding frame, part of which from the signal generator to the sensors carries leading lines 14 and on which the sensors 15 are arranged either directly or via a sensor carrier 16 which can be fastened to the holding frame 13.
  • the signal transmitter 7 is detachably fastened to the holding frame 13 by means of a snap-snap connection 17, input / output contacts of the signal transmitter 7 act on counter contacts arranged on the holding frame, which are connected to the lines 14 provided in the holding frame 13.
  • the holding frame 13 is provided on its underside 18 with a projecting edge 19 which partially covers the underside 20 of the medicament container 2.
  • a support plate 22 provided with push-through recesses 21 is arranged between the projecting edge 19 and the underside 20, which in the exemplary embodiment shown in FIG. 2 simultaneously forms the sensor carrier 16. It is also within the scope of the invention to form the lower frame part 13 "in one piece with the support plate.
  • the sensors 15 are fastened to the support plate in the area of the push-through recesses 21, the support plate 22, which has lines 14 leading to the sensors 15, is provided with the lines 14, electrically connected contact contacts 23, which in the operating position act on correspondingly arranged counter contacts 24 of the holding frame 13 .
  • the support plate 22 is provided on opposite longitudinal sides 25 with inwardly open U-shaped grooves 26 for receiving the side edges of the medicament container 2.
  • the support plate 22 has cutting edges 27 surrounding the push-through recesses 21.
  • the holding frame 13 consists of an upper frame part 13 'and a lower frame part 13 ", the upper part 13' being held in the position of use by a further snap-locking connection 28 on the lower part 13" and covering the medicament container 2 on the edge.
  • the sensors 15, which are fastened in the support plate 22, have a sensor 30 which protrudes into the push-through path of the dragées 3 and which can be designed as a push pin, swivel tongue or the like and with an electrical contact cooperates. Furthermore, it is possible to design the sensor 30 as a fixed contact arranged in the push-through recess, which is acted upon by a foil section of the second metallic foil 6 which tears or tears when pressed through and forms a counter-contact and protrudes into the push-through recess.
  • the sensors 15 are designed as severable conductor track sections 31, which are arranged on a separate film 32 that can be partially torn under the medication container 2, which can be achieved by vapor deposition, printing, gluing and the like. Like. Can happen.
  • the separate film 32 is held between the medicament container 2 and the support plate 22 with a clamp fit, it is also possible to provide the separate film 32 with at least one holding adjustment recess 33 which interacts with a holding and adjustment projection 34 of the frame 13 or the support plate 22.
  • the sensors are designed as electrical pushbutton switches 40, which are switched over, i. H. are arranged on the side of the blister pack provided with the recesses forming the receiving pockets and act on the receiving pockets 4 of the medicament container 2 in the ejection direction (arrow 42) with ejection elements (plunger 41).
  • the push button switches 40 are arranged in a separate holding plate 43 in the illustrated embodiment. However, it is also possible to fasten the pushbutton switches on a plate-like carrier which is formed in one piece with the upper frame part 13 '.
  • the sensors namely the pushbutton switches 40
  • the lines 14 are arranged in a matrix over a corresponding arrangement of coated tablets.
  • input elements are formed on the holding plate 43 with an adjusting device (for example a setting device) of the signal transmitter 7 as further push buttons 46, 47, the function of which can be switched off by means of a switching device (not shown).
  • an adjusting device for example a setting device
  • the function of which can be switched off by means of a switching device (not shown).
  • the sensors 50 are arranged in the region of the underside 51 of the support plate 22.
  • the sensors are designed as pushbutton switches, but are not actuated directly by the operator, but rather by the depressed dragées 3. This is illustrated by the directional arrows 52, 53 in FIG. 9.
  • 54 coated tablet discharge openings 55 are provided in the sensor carrier.
  • the sensors are designed as pressure sensors 57 embedded in a flexible and compressible layer 56, the layer on the side 58 facing the blister of an i. w. closed frame base 59 is arranged.
  • Pressure transmission projections 60 are arranged on the flexible layer 56, which are pushed or tilted when the dragees are pushed through, either in the direction of arrow 61 or in the pushing direction 62, and thus trigger a signal which is sent from sensor 57 to a matrix-like network of row lines 63 and Column lines 64 are given, which are embedded in the flexible and compressible layer 56.
  • the drage ejection opening is not shown and is located on a side surface of the frame.
  • the signal generator 7 (the watch) has a memory 48 for the interrogable storage of the withdrawal times of the medicaments from the package, the removal times being able to be shown on the display 10 of the watch or a separate output unit which can be connected to an output of the watch, which is not shown further.
  • switching means are provided in the clock which, if the dragee is not taken or removed from the pack in a timely manner, actuate a separate display device or display a specific symbol on the display 10 in order to indicate the missed intake.

Description

  • Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln mit den Merkmalen des Oberbegriffes des Anspruches 1.
  • Eine derartige Vorrichtung ist aus der DE-A-3335301 oder der EP-A-129785 bekannt und weist i.w. einen an einer Blisterpackung angebrachten Signalgeer auf, der an eine zeitlich richtige und exakte Einnahme der in der Blisterpackung aufbewahrten Dragees o. dgl. erinnern soll. Die Uhr der bekannten Vorrichtung ist mit einem Setzeingang ausgestattet, der immer dann betätigt wird, wenn ein Dragee durch die durchdrückbare Folie des Blisters hindurchgedrückt wird. Dies geschieht dadurch, daß über den durchdrückbaren Bereich der Folie eine Leiterbahn gelegt ist, die beim Durchreißen des Bereiches durchtrennt wird, wodurch ein Impuls an die Uhr abgegeben wird. Nähere, die Schaltung der Uhr und die Ausbildung der Leiterbahnen betreffende Einzelheiten finden sich in der besagten Druckschrift, alle Einzelheiten können mit Vorteil auch bei der vorliegenden Erfindung Verwendung finden.
  • Die bekannte Vorrichtung ist insofern nachteilig, als die Blisterpackung selbst mit aufgedampften oder aufgedruckten Leitungen versehen werden muß, was die HerstellungNerpackung des Arzneimittels selbst geringfügig verteuert, weiterhin eine sehr kostenintensive Umstellung der in der Arzneimittelindustrie verwendeten Verpackungsmaschinen erfordert und insbesondere insofern eine unnötige Kostenmehrbelastung darstellt, als nicht alle mit einem Leitungsbahnaufdruck versehenen Blisterpackungen tatsächlich auch mit einer dadurch gesteuerten Uhr verwendet werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vrichtung zur Aufbewahrung zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln derart auszubilden, daß eine Steuerung des Einnahme-Signalgebers (Uhr) abhängig von der tatsächlichen Entnahme der Dragees aus der Blisterpackung erfolgen kann, ohne daß die Blisterpackung selbst in irgendeiner Weise verändert werden muß. Diese Aufgabe wird durch die kennzeichnenden Merkmale des Anspruches 1 gelöst.
  • Als Kern der Erfindung wird es angesehen, im Gegensatz zum gattungsbildenden Stand der Technik den Signalgeber sowie die mit diesem zusammenwirkenden Sensoren nicht mehr unmittelbar an der Arzneimittelpackung zu befestigen, sondern einen irgendwie gearteten Halterahmen vorzusehen, der den Signalgeber sowie die Sensoren trägt, wobei noch offengelassen ist, auf welche Weise die Sensoren ausgebildet sein sollen. Wenn im Anspruch 1 von Halterahmen gesprochen wird, so ist damit gemeint, daß der Rahmen zur Halterung der Sensoren und der Uhr an der Arzneimittelpackung dient. Ein weiteres wesentliches Merkmal ist außerdem, daß der Halterahmen so ausgebildet ist, daß die Dragees oder Tabletten aus dem Drageebehälter entnommen werden können, auch wenn dieser im Rahmen befestigt ist. Dazu ist der Rahmen zumindest auf seiner Unterseite teilweise offen ausgebildet, so daß die Dragees ausgedrückt werden können. Die Oberseite kann entweder auch offen ausgebildet werden, wodurch die Dragees durch unmittelbaren Fingerdruck auf die Ausmuldungen der ersten Folie ausgedrückt werden, oder es ist eine irgendwie geartete Abdeckplatte mit flexiblen Elementen vorgesehen, über die mittelbar ein Druck auf die Ausmuldungen zum Audrücken der Dragees ausgeübt werden kann.
  • Die Erfindung macht es möglich, fertig konfektionierte Drageebehälter in völlig unveränderter Weise mit einer Uhr zu versehen, die durch die Entnahme von Dosen aus der Packung exakt gesteuert wird. Weiterhin ist beim Anspruch 1 noch offengelassen, ob die Sensoren am Rahmen unmittelbar angeordnet sein sollen oder auf einem gesonderten Sensorträger befestigt sind, der in den Rahmen einlegbar oder an diesem zu befestigen ist.
  • Bekanntlicherweise existieren Drageebehälter in Form von Blisterpackungen in einer großen Vielzahl unterschiedlicher Abmessungen und mit einer unterschiedlichen Anzahl und räumlichen Anordnung von darin enthaltenen Dragees. Somit kann es vorteilhaft sein, den Signalgeber, mithin die herstellungs- und kostenintensiven Teile am Rahmen lösbar anzubringen (Anspruch'2) und für die unterschiedlichen Blisterpackungen unterschiedliche Rahmengrößen mit unterschiedlichen Sensoranordnungen vorzusehen. Hierbei erscheint von Bedeutung, daß ein Halterahmen im Gegensatz zu der relativ aufwendigen elektronischen Uhr einen Billigartikel darstellt, der u. U. ohne übermässige Kostenaufwendung durch die Apotheke mit den jeweiligen dazu passenden Arzneimittelpackungen abgegeben werden kann, sofern der Apothekenkunde bereits über den zum Rahmen passenden Signalgeber verfügt.
  • Durch eine Stützplatte gemäß Anspruch 4 und 5 wird zum einen das Durchdrücken der Dragees durch die Folie erleichtert, ohne daß zu befürchten ist, daß die gesamte i. d. R. biegsame Blisterpackung aus dem Rahmen herausgedrückt wird, zum anderen ist es gemäß Anspruch 6 möglich, die Sensoren an der Stützplatte zu befestigen. wobei die Stützplatte dann gleichermaßen einen Sensorträger darstellt. Falls die Stützplatte als vom Rahmen lösbare, gesonderte Platte ausgebildet ist, kann für unterschiedliche Blisterpackungen ein einheitlicher Rahmen verwendet werden, die Stützplatte stellt dann gleichsam einen Anpassungsadapter für unterschiedliche Blisterpackungen dar. Um eine problemlose elektrische Kontaktierung zwischen Rahmen, Uhr und insbesondere Stützplatte in diesem Falle zu gewährleisten, ist die Stützplatte mit Anlagekontakten versehen, die mit zu den Sensoren führenden Leitungen verbunden sind und in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte des Rahmens oder der Uhr beaufschlagen.
  • Eine sehr einfache Art der Anbringung der Blisterpackung in Rahmen oder Stützplatte wird durch Anspruch 8 gelehrt. Weiterhin kann es vorteilhaft sein, die Stützplatte mit Schneidekanten zu versehen, die ein allzu weites Einreißen der durchdrückbaren zweiten oder weiteren Folie verhindern (Anspruch 9).
  • Bislang wurde offengelassen, ob die Blisterpakkung und/oder die Stützplatte in den Rahmen eingeschoben oder eingelegt wird. Mit Vorteil besteht der Rahmen aus einem Unterteil und einem Oberteil, wobei das Oberteil in Gebrauchsstellung durch eine Schnapp-Rast-Verbindung am Unterteil gehalten ist und den Arzneimittelbehälter randseitig überdeckt. Dadurch wird der Arzneimittelbehälter gestützt und fest im Rahmen gehalten, die gesamte Vorrichtung ist leicht handhabbar, insbesondere wenn Ober- und Unterteil mittels einer scharnierartigen Verbindung aneinander befestigt sind. Das Scharnier kann beispielsweise als Kunststoff-Filmscharnier ausgebildet sein.
  • Ansprüche 12-15 befassen sich mit unterschiedlichen Arten der am Rahmen befestigten oder damit zusammenwirkenden Sensoren. Beispielsweise ist es möglich, die Sensoren als mechanische Kleinschalter gemäß Anspruch 13 auszubilden, die an oder im Inneren der Druckplatte angeordnet sind. Weiterhin ist es möglich, unter Ausnutzung der metallischen und damit leitfähigen Eigenschaften der üblichen durchtrennbaren Blisterfolien im Bereich der Durchdrücköffnung einen Festkontakt, beispielsweise einen Ringkontakt vorzusehen, der von einem durchreißenden und damit aus der Ebene des Blisters herunterhängenden Abschnitt der metallischen Blisterfolie beaufschlagt wird, wodurch ein Kontakt geschlossen werden kann.
  • Weiterhin ist es möglich, die Sensoren als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte vorzusehen, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie angeordnet sind. Bezüglich der Anordnung, Ausbildung und Beschaltung solcher Leiterbahnen wird auf die gattungsbildende Druckschrift P 33 35 308.1 verwiesen, alle dort die Leiterbahnen, Schaltungsmaßnahmen u. dgl. betreffenden Merkmale können mit Vorteil auch bei der vorliegenden Erfindung angewendet werden.
  • Ansprüche 17-19 befassen sich mit Maßnahmen, wie die gesonderte Folie mit der nötigen exakten räumlichen Zuordnung im Rahmen bzw. an der Blisterpackung angeordnet werden kann.
  • Eine weitere, sehr komfortable Ausbildung der Sensoren ist in Anspruch 20 beschrieben. Die Sensoren sind in diesem Falle elektrische Tastschalter, die über, d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen die Ausmuldungen des Blisters in Auswurfrichtung beaufschlagen. Die Tastschalter haben insofern eine Doppelfunktion, als sie zum einen als Druckelemente das Durchdrücken der Dragees durch die durchtrennbare zweite Folie verursachen und zum anderen als elektrische Schaltmittel dienen. Es ist möglich, die Sensoren in Form der Tastschalter gemäß Anspruch 20 in oder an einer gesonderten Halteplatte anzuordnen und damit auf Blistergröße und Drageeanordnung im Blister abzustimmen, genauso gut können die Tastschalter auch in einer einstückig mit dem Rahmen ausgebildeten Halteplatte vorgesehen sein.
  • Gemäß Anspruch 21 und 22 sollen die Sensoren an oder im Bereich der Unterseite der Stützplatte angeordnet sein bzw. von einem Rahmenboden getragen werden. Es kann vorteilhaft sein, aus optischen oder funktionstechnischen Gründen den Rahmen auf seiner Unterseite zu schließen und so der gesamten Vorrichtung eine i. w. geschlossene, dosenartige Form zu geben. Zur Entnahme einer Arzneimitteldosis wird der Deckel des dosenartigen Behälters geöffnet, wodurch die eingeschweißten Dragees zum Durchdrücken durch die Folie freigelegt werden. Die Unterseite des Drageeblisters liegt dabei auf einer Stützplatte auf, unter der die Sensoren so angeordnet sind, daß sie dann ansprechen, wenn ein Dragee durch die ihr zugeordnete Öffnung der Stützplatte oder wie auch immer gearteten Stützvorrichtung (es ist auch eine Mehrzahl von Stützvorsprüngen denkbar, die vom Rahmenboden nach oben gegen die Unterseite des Blisters vorstehen und diesen tragen) gedrückt wird. Hierbei ist eine Vielzahl von unterschiedlichen Sensoren denkbar, die auf unterschiedlichen physikalischtechnischen Wirkungsweisen beruhen können. Zweckmäßigerweise sind die Sensoren als Drucksensoren ausgebildet und können gemäß Anspruch 23 in eine flexible und kompressible Schicht eingebettet sein. Werden als Sensoren Tastschalter verwendet (vgl. Anspruch 20), so kann es zweckmäßig sein, diese mit einer flexiblen Schicht zu überdecken, um zu vermeiden, daß die Dragees beim Durchdrücken durch kantige Vorsprünge der Tastschalteranordnung verletzt werden. Bedeutungsvoll ist, daß immer nur der dem jeweiligen Dragee zugeordnete Tastschalter oder Sensor ansprechen darf, wenn das entsprechende Dragee durchgedrückt wird. Dies kann beispielsweise dadurch erreicht werden, daß an die flexible Schicht Druckübertragungsvorsprünge angeformt sind, die in Richtung des jeweiligen Dragees vorstehen und beim Durchdrücken des Dragees entweder in Richtung des Sensors verschoben oder seitlich verkippt werden, wodurch der Sensor ebenfalls anspricht.
  • Ferner kann es zweckmäßig sein, das die Sensoren unterhalb der Dragees tragende Teil, nämlich den Sensorträger mit mindestens einer Drageeauswurföffnung zu versehen, um sicherzustellen, daß das Dragee nicht innerhalb, d. h. zwischen Blister/Stützplatte und Sensorträger eingeklemmt und ggf. beschädigt wird.
  • Bei allen Sensoren, die beim Durchdrücken sich schließende Kontakte beinhalten, ist es möglich, die zu den Sensoren führenden Leitungen netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen und so jeder Schalterzeile und jeder Schalterspalte - eine matrixartige Anordnung der Sensoren vorausgesetzt - eine Zeilen/Spaltenleitung zuzuordnen, wobei bei Betätigung des ensprechenden 5 v· v 1
  • Sensors, beispielsweise eines Tastschalters beide ihm zugeordnete Leitungen beaufschlagt werden. So ist es beispielsweise möglich, bei einer nxm Matrixanordnung mit lediglich n+m-Leitungen auszukommen, wodurch die Leitungsführung erheblich vereinfacht wird (z. B. genügen bei dreißig Sensoren angeordnet in sechs Zeilen und fünf Spalten - elf zu der Uhr führende Leitungen, um das Ansprechen eines jeden einzelnen Sensors lokalisieren zu können). Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn in einer Packung Dragees unterschiedlicher Wirkungsdauer vorgesehen sind und ein automatisches Setzen der Zeitintervalle der Uhr abhängig von der Wirkungsdauer eines entnommenen Dragees vollzogen werden soll.
  • Es kann auch vorteilhaft sein, die Einstellvorrichtung für die Uhr als weitere Tastschalter auszubilden, die in ähnlicher Weise wie die vorstehend bezeichneten Tastschalter ebenfalls auf einer Platte des Rahmens angeordnet sind. Um ein Verstellen des Signalgebers (der Uhr) durch unbeabsichtigtes Betätigen der Einstell-Tastschalter zu vermeiden, ist es vorteilhaft, die Funktion dieser Tastschalter abschaltbar zu gestalten.
  • Um beispielsweise einem behandelnden Arzt die Möglichkeit zu geben, die Regelmäßigkeit eines vorgeschriebenen Einnahmezyklusses zu überprüfen und nachzuvollziehen, soll der Signalgeber ferner mit einem Speicher zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung versehen sein, wobei die Entnahmezeitpunkte auf einem Display der Uhr oder einer gesonderten, an einen Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind.
  • Ferner weist die Uhr vorteilhafterweise Anzeigemittel auf, die eine verabsäumte Einnahme eines Dragees anzeigen, was durch intermittierendes Blinken oder intermittierende akustische Signale vorgenommen werden kann (Erinnerung an die Einnahme beispielsweise alle 10 Minuten), um die in der Uhr vorgesehene Spannungsquelle zu schonen.
  • Die Erfindung ist anhand eines Ausführungsbeispieles in den Figuren der Zeichnung näher erläutert. Diese zeigen:
    • Fig. 1 eine perspektivische Darstellung der Vorrichtung in einer ersten Ausführungsform,
    • Fig. 2 einen Schnitt gemäß II-II in Fig. 1,
    • Fig. 3 einen Detailschnitt durch eine mit Durchdrück ausnehmungen versehene Stützplatte,
    • Fig. 4 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform der Vorrichtung,
    • Fig. 5 einen als gesonderte durchdrückbare Folie ausgebildeten Sensorträger,
    • Fig. 6 eine perspektivische Ansicht einer weiteren Ausführungsform einer Stützplatte,
    • Fig. 7 eine perspektivische Ansicht eines mit Tastschaltern bestückten Sensorträgers,
    • Fig. 8 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung unter Verwendung des Sensorträgers gemäß Fig. 7,
    • Fig. 9 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung, bei der die Sensoren unterhalb des Blisters angeordnet sind,
    • Fig. 10 einen Schnitt durch eine weitere Ausführungsform der Vorrichtung ähnlich der in Fig. 9 dargestellten.
  • Die Vorrichtung 1 zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln besteht i. w. aus einem Arzneimittelbehälter 2 in Form eines geblisterten Drageebehälters, bei welchem die Dragees 3 zwischen einer mit Aufnahmetaschen 4 bildenden Ausmuldungen versehenen ersten Folie 5 und einer durchdrückbaren zweiten Folie 6 eingeschweißt sind. Weiterhin ist ein nach setzbaren Zeitintervallen aktivierbarer Signalgeber 7 vorgesehen, der als elektrische Uhr mit Signaltongeber 8 und einer optischen Signalanzeige 9 und einem Display 10 ausgebildet ist sowie einen elektrisch aktivierbaren Starteingang 11 aufweist, dem bei erstmaliger Entnahme eines Dragees 3 aus dem Arzneimittelbehälter 2 ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees 3 ansprechende Sensoren vorgesehen sind.
  • Der Signalgeber 7 ist an einem den Randbereich 12 des Arzneimittelbehälters 2 zumindest teilweise umfassenden Halterahmen 13 angeordnet, der aufgrund seiner wenigstens unten zumindest teilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees 3 aus dem in den Halterahmen eingelegten Drageebehälter ermöglicht, einen Teil der vom Signalgeber zu den Sensoren führenden Leitungen 14 trägt und an dem die Sensoren 15 entweder unmittelbar oder über einen am Halterahmen 13 befestigbaren Sensorträger 16 angeordnet sind.
  • Der Signalgeber 7 ist am Halterahmen 13 mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung 17 lösbar befestigt, Eingangs/Ausgangskontakte des Signalgebers 7 beaufschlagen am Halterahmen angeordnete Gegenkontakte, die mit den im Halterahmen 13 vorgesehenen Leitungen 14 verbunden sind.
  • Der Halterahmen 13 ist an seiner Unterseite 18 mit einem einspringenden Rand 19 versehen, der die Unterseite 20 des Arzneimittelbehälters 2 teilweise überdeckt.
  • Bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel ist zwischen dem einspringenden Rand 19 und der Unterseite 20 eine mit Durchdrückausnehmungen 21 versehene Stützplatte 22 angeordnet, die bei dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel gleichzeitig den Sensorträger 16 bildet. Es liegt ebenso im Rahmen der Erfindung, das Rahmenunterteil 13" einstückig mit der Stützplatte auszubilden.
  • Die Sensoren 15 sind im Bereich der Durchdrückausnehmungen 21 an der Stützplatte befestigt, die Stützplatte 22, die zu den Sensoren 15 führende Leitungen 14 aufweist, ist mit den Leitungen 14 elektrisch verbundenen Anlagekontakten 23 versehen, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte 24 des Halterahmens 13 beaufschlagen.
  • Bei dem in Fig. 4 und 6 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Stützplatte 22 an sich gegenüberliegenden Längsseiten 25 mit nach innen offenen U-förmigen Nuten 26 zur Aufnahme der Seitenkanten des Arzneimittelbehälters 2 versehen.
  • Aus Fig. 3 ist ersichtlich, daß die Stützplatte 22 die Durchdrückausnehmungen 21 umgebende Schneidekanten 27 aufweist.
  • Der Halterahmen 13 besteht aus einem Rahmenoberteil 13' und einem Rahmenunterteil 13", wobei das Oberteil 13' in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnapp-RastVerbindung 28 am Unterteil 13" gehalten ist und den Arzneimittelbehälter 2 randseitig überdeckt. Oberteil 13' und Unterteil 13" sind mittels einer scharnierartigen Verbindung 29 aneinander befestigt.
  • Unterschiedliche Sensorausbildungen sind möglich. Bei dem in Fig. 2 dargestellten Ausführungsbeispiel weisen die Sensoren 15, die in der Stützplatte 22 befestigt sind, einen in den Durchdrückweg der Dragees 3 hineinstehenden Fühler 30 auf, der als Druckstift, Schwenkzunge o. dgl. ausgebildet sein kann und mit einem elektrischen Kontakt zusammenwirkt. Weiterhin ist es möglich, den Fühler 30 als in der Durchdrückausnehmung angeordneten Festkontakt auszubilden, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken einreißenden bzw. durchreißenden zweiten metallischen Folie 6 beaufschlagt wird.
  • Bei dem in Fig. 5 dargestellten Ausführungsbeispiel sind die Sensoren 15 als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte 31 ausgebildet, die auf einer unter den Arzneimittelbehälter 2 einlegbaren, partiell durchreißbaren gesonderten Folie 32 angeordnet sind, was durch Aufdampfen, Aufdrucken, Aufkleben u. dgl. geschehen kann. Die gesonderte Folie 32 ist zwischen dem Arzneimittelbehälter 2 und der Stützplatte 22 unter Klemmsitz gehalten, es ist auch möglich, die gesonderte Folie 32 mit mindestens einer Haltejustierausnehmung 33 zu versehen, die mit einem Halte-Justiervorsprung 34 des Rahmens 13 oder der Stützplatte 22 zusammenwirkt. Ferner ist es möglich, die gesonderte Folie 32 als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters und/oder die Stützplatte 22 aufklebbare, selbstklebende Folie auszubilden.
  • Im folgenden wird auf die Fig. 7 und 8 Bezug genommen. Bei der dort dargestellten Ausführungsform sind die Sensoren als elektrische Tastschalter 40 ausgebildet, die über, d. h. auf der mit die Aufnahmetaschen bildenden Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößel 41) die Aufnahmetaschen 4 des Arzneimittelbehälters 2 in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen. Die Tastschalter 40 sind beim dargestellten Ausführungsbeispiel in einer gesonderten Halteplatte 43 angeordnet. Es ist allerdings auch möglich, die Tastschalter auf einem plattenartigen Träger zu befestigen, der einstückig mit dem Rahmenoberteil 13' ausgebildet ist.
  • Wie insbesondere Fig. 7 zeigt, sind die Sensoren, nämlich die Tastschalter 40 matrixartig über einer entsprechenden Anordnung von Dragees angeordnet. In diesem Falle empfiehlt es sich, die Leitungen 14 netzartig unter den Schaltern verlaufen zu lassen, insofern, als jeder Schalterzeile 44 a, b, c, d je eine Zeilenleitung 14 a-d und jeder Schalterspalte 45 a, 45 b, 45 c je eine Spaltenleitung 14 a', 14 b', 14 c' zugeordnet sind und bei Betätigung eines Sensors, im vorliegenden Falle eines Tastschalters 40 beide ihm zugeordnete Leitungen (z. B. 14 c, 14 b') beaufschlagt werden.
  • Weiterhin sind auf der Halteplatte 43 mit einer Einstellvorrichtung (beispielsweise Setzvorrichtung) des Signalgebers 7 Eingabeelemente als weitere Tastschalter 46, 47 ausgebildet, deren Funktion über eine nicht näher dargestellte Schaltvorrichtung abschaltbar ist.
  • Bei der in Fig. 9 gezeigten Vorrichtung (dort sind die Teile, die mit der Ausführungsform gemäß Fig. 8 übereinstimmen, mit gleichen Bezugszeichen versehen) sind die Sensoren 50 im Bereich der Unterseite 51 der Stützplatte 22 angeordnet. Die Sensoren sind als Tastschalter ausgebildet, werden jedoch nicht durch die Bedienungsperson unmittelbar betätigt, sondern durch die durchgedrückten Dragees 3. Dies ist durch die Richtungspfeile 52, 53 in Fig. 9 verdeutlicht. Um sicherzustellen, daß die Dragees unmittelbar nach dem Durchdrücken aus der Vorrichtung herausfallen, sind im Sensorträger 54 Drageeauswurföffnungen 55 vorgesehen.
  • Bei der in Fig. 10 gezeigten Ausführungsform der Erfindung sind die Sensoren als in eine flexible und kompressible Schicht 56 eingebettete Drucksensoren 57 ausgebildet, wobei die Schicht auf der dem Blister zugewandten Seite 58 eines an sich bekannten i. w. geschlossenen Rahmenbodens 59 angeordnet ist. An die flexible Schicht 56 sind Druckübertragungsvorsprünge 60 angeordnet, die beim Durchdrücken der Dragees entweder in Pfeilrichtung 61 oder in Durchdrückrichtung 62 verschoben oder verkippt werden und damit ein Signal auslösen, das vom Sensor 57 auf ein der Anordnung der Dragees entsprechendes matrixartiges Netz von Zeilenleitungen 63 und Spaltenleitungen 64 gegeben wird, die in die flexible und kompressible Schicht 56 eingebettet sind. Bei dem in Fig. 10 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die Drageeauswurföffnung nicht dargestellt und befindet sich an einer Seitenfläche des Rahmens.
  • Ferner weist der Signalgeber 7 (die Uhr) einen Speicher 48 zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus der Packung auf, wobei die Entnahmezeitpunkte auf dem Display 10 der Uhr oder einer gesonderten, an einen nicht weiter dargestellten Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind. Weiterhin sind in der Uhr Schaltmittel vorgesehen, die bei einer nicht zeitgerechten Einnahme bzw. Entnahme eines Dragees aus der Packung eine gesonderte Anzeigevorrichtung ansteuern oder auf dem Display 10 ein bestimmtes Symbol anzeigen, um die verabsäumte Einnahme kenntlich zu machen.

Claims (34)

1. Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eins Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln, bestehend aus einem Arzneimittelbehälter (2) in Form eines Drageebehälters bei welchem die Dragees (3) zwischen einer mit Ausmuldungen versehenen ersten Folie (5) und einer durchdrückbaren zweiten Folie (6) eingegossen, eingeschweißt oder eingeklebt sind, einem nach voreinsfellbaren Zeitintervallen aktivierten Signalgeber (7), der als elektrische Uhr mit Signaltongeber (8) und/oder mit einer optischen Signalanzeige (9) ausgebildet ist sowie mit einem elektrisch aktivierbaren Starteingang versehen ist, dem bei erstmaliger Entnahme einer Arzneimitteldosis ein elektrischer Startimpuls zugeführt wird, wozu auf das Entnehmen der Dragees (3) ansprechende Sensoren (15) vorgesehen sind, die mit dem Signalgeber (7) durch Leitungen (14) verbunden sind, gekennzeichnet durch:
einen den Randbereich (12) des Arzneimittelbehälters (2) zumindest teilweise umfassenden Halterahmen (13), der aufgrund seiner wenigstens unten zumindestteilweise offenen Ausbildung ein Ausdrücken der Dragees (3) aus dem in den Halterahmen (13) eingelegten Arzneimittelbehälter (2) ermöglicht, und den Signalgeber (7) sowie einen Teil der von diesem zu den Sensoren (15) führenden Leitungen (14) trägt, wobei: die Sensoren (15) in einer der Anordnung der Dragees (3) im Arzneimittelbehälter entsprechenden Anordnung am Halterahmen (13) selbst oder an einem in diesen einlegbaren oder an diesem befestigbaren Sensorträger (16) angeordnet sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Signalgeber (7) am Halterahmen (13) mittels einer Schnapp-Rast-Verbindung lösbar befestigt ist und am Signalgeber (7) angeordnete Eingang-/Ausgangskontakte am Halterahmen (13) angeordnete Gegenkontakte beaufschlagen, die mit den im Halterahmen (13) vorgesehenen Leitungen (14) verbunden sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Halterahmen (13) an seiner Unterseite (18) mit einem einspringenden Rand (19) versehen ist, der die durch die durchdrückbare weitere Folie (6) gebildete Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) teilweise überdeckt.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem einspringenden Rand (19) und der Unterseite des Arzneimittelbehälters (2) eine mit Durchdrückausnehmungen (21) versehene Stützplatte (22) angeordnet ist.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das Rahmenunterteil (13") einstückig mit einer mit Durchdrückausnehmungen (21) versehenen Stützplatte (22) ausgebildet ist.
6. Vorrichtung nach einem derAnsprüche 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (15) im Bereich der Durchdrückausnehmungen (21) an der Stützplatte (22) befestigt sind.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die mit zu den Sensoren (15) führenden Leitungen (14) versehene Stützplatte (22) mit den Leitungen verbundene Anlagekontakte (23) aufweist, die in Betriebsstellung entsprechend angeordnete Gegenkontakte (24) des Halterahmens beaufschlagen.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Halterahmen (13) und/oder die Stützplatte (22) an sich gegenüberliegenden Längsseiten (25) mit nach innen offenen U-förmigen Nuten (26) zur Aufnahme der Seitenkanten des Arzneimittelbehälters (2) versehen sind.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Stützplatte (22) mit die Durchdrückausnehmungen (21) umgebenden Schneidekanten (27) versehen ist.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Halterahmen aus einem Unterteil (13") und einem Oberteil (13') besteht, wobei das Oberteil (13') in Gebrauchsstellung durch eine weitere Schnapp-Rast-Verbindung (28) am Unterteil (13") gehalten ist und den Arzneimittelbehälter (2) randseitig überdeckt.
11. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Oberteil (13') mit einer scharnierartigen Verbindung (29) am Unterteil (13") befestigt ist.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die am Halterahmen (13) oder an/in der Stützplatte (22) angeordneten Sensoren (15) einen in den Durchdrückweg der Dragees (3) hineinstehenden Fühler (30) aufweisen.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Fühler (30) als Druckstift, Schwenkzunge o. dgl. ausgebildet ist und einen elektrischen Kontakt beaufschlagt.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Sensor (15) als in der Durchdrückausnehmung (21) angeordneter Festkontakt ausgebildet ist, der durch einen einen Gegenkontakt bildenden, in die Durchdrückausnehmung hineinstehenden Folienabschnitt der beim Durchdrücken durchreißenden weiteren metallischen Folie (6) beaufschlagt wird.
15. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren als durchtrennbare Leiterbahnabschnitte (31) auf einer unter den Arzneimittelbehälter (2) einlegbaren partiell durchreißbaren gesonderten Folie (32) angeordnet sind.
16. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Leiterbahnabschnitte (31) auf die gesonderte Folie aufgedampft, aufgedruckt, aufgeklebt sind.
17. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die gesonderte Folie (32) zwischen dem Arzneimittelbehälter (2) und der Stützplatte (22) unter Klemmsitz gehalten ist.
18. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die gesonderte Folie (32) mit mindestens einer Halte-Justierausnehmung (33) versehen ist, die mit einem Halte-Justiervorsprung (34) des Halterahmens (13) oder der Stützplatte (22) zusammenwirkt.
19. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die gesonderte Folie (32) als auf die durchdrückbare zweite oder weitere Folie des Arzneimittelbehälters (2) und/oder die Stützplatte (22) aufklebbare, selbstklebende Folie ausgebildet ist.
20. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren als elektrische Tastschalter (40) ausgebildet sind, die über (d. h. auf der mit Ausmuldungen versehenen Seite der Blisterpackung) angeordnet sind und mit Auswurfelementen (Stößeln 41) die Aufnahmetaschen (4) des Arzneimittelbehälters (2) in Auswurfrichtung (Pfeil 42) beaufschlagen.
21. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (50, 57) an oder im Bereich der Unterseite (51) der Stützplatte (22) angeordnet sind.
22. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (50, 57) auf der dem Blister zugewandten Seite (58) eines ansich bekannten, i. w. geschlossenen Rahmenbodens (59) angeordnet sind.
23. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren in eine flexible und kompressible Schicht (56) eingebettete Drucksensoren (57) sind.
24. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (50, 57) von einer flexiblen Schicht (56) überdeckt sind.
25. Vorrichtung nach Anspruch 23 oder 24, dadurch gekennzeichnet, daß an die flexible Schicht (56) Druckübertragungsvorsprünge angeformt sind.
26. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (50, 57) auf einem gesonderten Sensorträger (54) unter der Stützplatte (22) angeordnet sind.
27. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 21 oder 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (Drucksensoren) durch ein matrixartiges Netz von Zeilen- (63) und Spaltenleitungen (64) miteinander verbunden sind.
28. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der gesonderte Sensorträger (54) mit mindestens einer Drageeauswurföffnung (55) versehen ist.
29. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß die Sensoren (Tastschalter 40) in einer gesonderten Halteplatte (43) angeordnet sind.
30. Vorrichtung nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer i. w. matrixartigen Anordnung der Sensoren (Tastschalter 40) die Leitungen (14) netzartig unter den Schaltern verlaufen, derart, daß jeder Schalterzeile (44) und jeder Schalterspalte (45) eine Zeilen-/Spaltenleitung zugeordnet ist und bei Betätigung eines Sensors (Tastschalters 40) beide ihm zugeordnete Leitungen (14, 14') beaufschlagt werden.
31. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die mit einer Einstellvorrichtung (Setzvorrichtung) des Signalgebers (7) verbundenen Eingabeelemente als weitere Tastschalter (46, 47) ausgebildet sind.
32. Vorrichtung nach Anspruch 31, dadurch gekennzeichnet, daß die Funktion der weiteren Tastschalter (46, 47) abschaltbar ist.
33. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Signalgeber (7) (Uhr) mit einem Speicher zur abfragbaren Abspeicherung der Entnahmezeitpunkte der Arzneimittel aus dem Arzneimittelbehälter (2) versehen ist, wobei die Entnahmezeitpunkte auf einem Display (10) der Uhr oder einer gesonderten, an einen Ausgang der Uhr anschließbaren Ausgabeeinheit darstellbar sind.
34. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Uhr eine verabsäumte Einnahme eine Dragees (3) auf einer gesonderten Anzeigevo richtung oder mittels eines gesonderte Displaysymbols anzeigt.
EP19850115447 1985-02-09 1985-12-05 Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln Expired - Lifetime EP0191168B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT85115447T ATE50912T1 (de) 1985-02-09 1985-12-05 Vorrichtung zur aufbewahrung und zur erinnerung eines patienten an eine erforderliche einnahme von arzneimitteln.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE8503564U DE8503564U1 (de) 1985-02-09 1985-02-09 Vorrichtung zur Aufbewahrung und zeitlich veranlaßten Einnahme von Arzneimitteln
DE8503564U 1985-02-09

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0191168A2 EP0191168A2 (de) 1986-08-20
EP0191168A3 EP0191168A3 (en) 1987-10-28
EP0191168B1 true EP0191168B1 (de) 1990-03-14

Family

ID=6777235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19850115447 Expired - Lifetime EP0191168B1 (de) 1985-02-09 1985-12-05 Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln

Country Status (5)

Country Link
US (1) US4660991A (de)
EP (1) EP0191168B1 (de)
JP (1) JPS61185267A (de)
AT (1) ATE50912T1 (de)
DE (2) DE8503564U1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836100A1 (de) * 1998-08-10 2000-02-24 Kasper & Richter Gmbh Vorrichtung zur Aufbewahrung eines Arzneimittelbehälters
DE10118313C1 (de) * 2001-04-11 2002-12-12 Dieter Hafner Sensorvorrichtung an einem Arzneimittelbehältnis, insbesondere an einer Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform
DE10217929A1 (de) * 2002-04-22 2003-11-06 Sixp Ag Vorrichtung zur Ausgabe von Tabletten
DE10213547C1 (de) * 2002-02-14 2003-11-27 Udo Simon Blisterpackungsanordnung

Families Citing this family (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4970669A (en) * 1985-02-19 1990-11-13 Kenneth B. McIntosh Medication clock
US5088056A (en) * 1985-02-19 1992-02-11 Kenneth B. McIntosh Medication clock
US4725997A (en) * 1986-08-22 1988-02-16 Aprex Corporation Contingent dosing device
US4731765A (en) * 1986-08-25 1988-03-15 Cole George W Medi minder
FR2611671A1 (fr) * 1987-03-04 1988-09-09 Meurisse Philippe Boite a pilules
US4858207A (en) * 1987-03-06 1989-08-15 Micro Technologies International Limited Alarm devices
GB8705278D0 (en) * 1987-03-06 1987-04-08 Micro Technologies Internation Alarm devices
JPS6422346U (de) * 1987-07-31 1989-02-06
US4872591A (en) * 1987-11-19 1989-10-10 Konopka Richard O Medication dispenser
SE463348B (sv) * 1988-03-29 1990-11-12 Compumed Ab Anordning foer signalering av intag av medikamenttabletter
JPH01165037U (de) * 1988-05-13 1989-11-17
SE468540B (sv) * 1989-10-06 1993-02-08 Lars Valdemarsson Foerfarande anordning foer utportionering av medicin
DE4001645C2 (de) * 1990-01-20 1994-04-14 Hafner Dieter Dipl Phys Dr Rer Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis
US5170380A (en) * 1990-12-14 1992-12-08 Wheaton Holding, Inc. Medication container holding device indicating usage time
US5265728A (en) * 1991-04-29 1993-11-30 Berlex Laboratories, Inc. Arrangement for retaining blister pack tablets
US5239491A (en) * 1991-08-12 1993-08-24 Domenic Mucciacciaro Medication reminder with pill containers holder and container sensing and warning means
US5186633A (en) * 1991-09-03 1993-02-16 Amp Incorporated Surface mount electrical connector with interleaved solder tails
DE4134237C1 (en) * 1991-10-16 1993-04-15 Udo 8500 Nuernberg De Simon Appts. for removing pill from blister package
US5348158A (en) * 1991-12-19 1994-09-20 G. D. Searle & Co. Dispenser pack for the successive dispensing of a drug
US5852803A (en) * 1992-03-20 1998-12-22 Chips International, Inc. Apparatus, system and method for recording and/or retrieving audio information
US5159581A (en) * 1992-04-08 1992-10-27 Agans Rita M Medicine reminder and dispenser
US5313439A (en) * 1992-07-17 1994-05-17 Dan Albeck Timer device for medications
US5408443A (en) * 1992-08-19 1995-04-18 Polypharm Corp. Programmable medication dispensing system
AU4626893A (en) * 1992-09-14 1994-03-24 Aprex Corporation Contactless communication system
US5412372A (en) * 1992-09-21 1995-05-02 Medical Microsystems, Inc. Article dispenser for monitoring dispensing times
FR2703906B1 (fr) * 1993-04-13 1995-06-30 Leprettre Daniel Dispositif permettant aux femmes de ne pas oublier de prendre leurs pilules contraceptives.
SE512207C2 (sv) * 1993-11-26 2000-02-14 Meditelligence Ab Förvaringsanordning för läkemedel
US5392952A (en) * 1994-01-10 1995-02-28 Bowden; James R. Pill dispensisng device providing overdosage protection
AT401725B (de) * 1994-08-08 1996-11-25 Loidl Rudolf Vorrichtung zum zeitpunktgerechten einnehmen von medikamenten
US5827180A (en) * 1994-11-07 1998-10-27 Lifemasters Supported Selfcare Method and apparatus for a personal health network
US5758575A (en) * 1995-06-07 1998-06-02 Bemis Company Inc. Apparatus for printing an electrical circuit component with print cells in liquid communication
US5656081A (en) * 1995-06-07 1997-08-12 Img Group Limited Press for printing an electrical circuit component directly onto a substrate using an electrically-conductive liquid
CA2224236A1 (en) * 1995-10-07 1997-04-17 Img Group Limited An electrical circuit component formed of a conductive liquid printed directly onto a substrate
GB2308466A (en) * 1995-12-19 1997-06-25 Paul Dudley White Medication dispenser
FR2745922B1 (fr) * 1996-03-05 1998-05-22 Jager Ivan Dispositif pour rememorer une operation relative a un objet determine et application de ce dispositif
EP0796606A1 (de) * 1996-03-21 1997-09-24 Alusuisse Technology & Management AG Deckelfolie mit Leiterbahnen
EP0796605A1 (de) * 1996-03-21 1997-09-24 Alusuisse Technology & Management AG Deckelfolie mit Leiterbahnen
US5979698A (en) * 1997-02-14 1999-11-09 Deal; Richard E. Method and means for recording periodic medicinal dosages
DE19706235A1 (de) * 1997-02-18 1998-08-27 Riek Siegfried Kleinuhr mit Spender für Pillen
EP1011606A1 (de) 1997-03-26 2000-06-28 Innocreate N.V. Zeitgebervorrichtung mit alarmfunktion zu medikamenteinnahmezeiten
GB2325768A (en) * 1997-05-28 1998-12-02 Simon Bignall Package
US6025984A (en) * 1997-09-22 2000-02-15 Borkowski; Brian Portable drug information computer
US5990782A (en) * 1998-05-27 1999-11-23 Hago Limited Electronic pillbox for administering a multiple-drug therapy
US6424599B1 (en) 1998-06-18 2002-07-23 Albert F. Ditzig Bottle cap reminder device and method
AU8427298A (en) * 1998-07-17 2000-02-07 Bruno Pornel Portable electronic recorder and method for operating same
GB2344194A (en) * 1998-11-25 2000-05-31 Kevin Doughty Medication reminder device
DE29918709U1 (de) * 1999-10-23 2000-01-20 Riek Siegfried Handy mit Schaltung mit welcher Medikamente virtuell verwaltet und über ein Signal zur Einnahme gemeldet werden können
US6961285B2 (en) * 2000-07-07 2005-11-01 Ddms Holdings L.L.C. Drug delivery management system
GB2368145A (en) * 2000-09-22 2002-04-24 Dualmoor Ltd Blister pack pill holder and reminder alarm
DE10060375B4 (de) * 2000-12-07 2004-01-15 Hafner, Dieter, Dr. Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis in Form einer Blisterpackung für Arzneimitteldosen in Tabletten- und Drageeform
DE10117907C1 (de) * 2001-04-10 2002-11-07 Udo Simon Aufnahmevorrichtung für Arzneimittelblister
EP1436030A1 (de) * 2001-10-08 2004-07-14 Eli Lilly And Company Tragbares medikamenten-inhalationskit
US7475784B2 (en) * 2002-02-14 2009-01-13 Udo Simon Device for detecting the removal of a product from a packing system by an electronic unit
DK1363579T3 (da) * 2002-03-07 2006-05-22 Bang & Olufsen Medicom As En medicinsk dispenser, et blisterkort til brug i dispenseren og en fremgangsmåde til dispensering af medicindoser
EP1515677A1 (de) * 2002-06-27 2005-03-23 Bang & Olufsen Medicom A/S Blasenaufkleber
FR2841773B1 (fr) * 2002-07-05 2005-04-08 Menari France Dispositif de dispensation de medicaments et son mode d'utilisation
US20040073454A1 (en) * 2002-10-10 2004-04-15 John Urquhart System and method of portal-mediated, website-based analysis of medication dosing
FR2845668B1 (fr) * 2002-10-14 2005-08-05 Sanofi Synthelabo Etui de protection d'un blister realise en matiere plastique rigide
EP1502568A1 (de) * 2003-07-28 2005-02-02 Menarini France S.A. Medikamentenspender und Verfahren zur Verwendung desselben
DE502004005343D1 (de) * 2003-12-19 2007-12-06 Simon Udo Blisterpackungsanordnung
US7828147B2 (en) * 2004-04-24 2010-11-09 Inrange Systems, Inc. Multi-layer medication carrier
KR20070001285A (ko) * 2004-04-24 2007-01-03 인레인지 시스템즈, 인크. 통합된 비순차적 원격 약물 관리 및 순응 시스템
US7502666B2 (en) * 2004-05-14 2009-03-10 Mts Medication Technologies, Inc. Systems and methods for storing and dispensing medication
CA2475809A1 (en) * 2004-07-28 2006-01-28 Thomas J. Feodoroff Blister pack medication reminder system and method
JP4672394B2 (ja) * 2005-02-28 2011-04-20 潤 今井 服薬用管理装置
US7726485B2 (en) * 2005-12-12 2010-06-01 International Paper Company Momentary switch integrated in packaging of an article
US20070158519A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Coe Matthew T Medication container holder
US20100236973A1 (en) * 2006-01-18 2010-09-23 Alk-Abello A/S Container For a Blister Package
WO2007138520A1 (en) * 2006-05-30 2007-12-06 Nxp B.V. Electronic blister pack
ES2326333T3 (es) * 2006-06-29 2009-10-07 Edwin Kohl Envase blister personalizado y procedimiento de envasado automatico de una combinacion de productos individualmente establecida.
IL176712A0 (en) * 2006-07-05 2007-10-31 Michael Cohen Alloro Medication dispenser
US20080110786A1 (en) * 2006-11-09 2008-05-15 Bossi Christopher E Blister card carrier
US7607538B2 (en) * 2007-08-27 2009-10-27 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Container for transporting a blister package
FR2922441B1 (fr) * 2007-10-18 2010-09-17 Abr Pharma Dispositif et procede de mesure de l'observance
US20090194434A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-06 Kevin Ellis Unit dose packaging system with reusable electronics component
US20090194452A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-06 Christopher Hession Unit dose packaging system with reusable electronics component
ITRM20080149A1 (it) * 2008-03-17 2009-09-18 Orion Srl Porta blister atto a indicare ad un utilizzatore il numero di prodotti estratti dal blister
US20100000899A1 (en) * 2008-07-07 2010-01-07 Panasonic Corporation Medication blister pack with embedded user interface
US20100089789A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-15 Rosenbaum Ronald Dosage form package and a frangible electrical circuit sheet therefor
WO2010045227A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 Mts Medication Technologies, Inc. Dosage form package and a frangible electrical circuit sheet therefor
US8045420B2 (en) * 2008-12-08 2011-10-25 David Edward Newman Medicine timer
US8698627B2 (en) * 2009-01-07 2014-04-15 Meadwestvaco Corporation Security packaging
CA2751429A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Method for the production of a stack of medicament pouches used for storing and supplying medicament wafers, medicament pouch template for producing said stack, and use of the medicament pouch template
DE102009008028A1 (de) 2009-02-06 2010-08-12 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung eines Taschenstapels von zur Aufbewahrung und Bereitstellung von Arzneimittelwafern dienenden Arzneimitteltaschen
FR2944697B1 (fr) 2009-04-23 2012-04-27 Abr Pharma Procede et systeme d'enregistrement et de controle en temps reel du suivi d'un traitement medicamenteux
US20110226651A1 (en) * 2010-03-11 2011-09-22 Erica Patino Medicine Container Cover
CA2719054A1 (en) * 2010-10-27 2012-04-27 Intelligent Devices Inc. A disposable content use monitoring package with a removable re-usable electronic circuit board
ITRM20110072A1 (it) * 2011-02-16 2012-08-17 Osvaldo Tufi "porta blister atto a indicare ad un utilizzatore il numero di prodotti estratti dal blister ed a dialogare in remoto con un centro di controllo abilitato"
US20130134180A1 (en) * 2011-11-30 2013-05-30 Shaahin Cheyene Digital Pill Dispenser
ES2421173B1 (es) * 2012-02-22 2014-05-27 Universidad De Murcia Sistema, dispositivo y método para la detección de objetos encapsulados
USD687313S1 (en) 2012-03-28 2013-08-06 Aventisub Ii Inc. A-shaped blister card
USD693695S1 (en) 2012-03-28 2013-11-19 Aventisub Ii Inc. Package for product
US8919559B2 (en) 2012-03-28 2014-12-30 Aventisub Ii Inc. Package with break-away clamshell
USD697813S1 (en) 2012-03-28 2014-01-21 Aventisub Ii Inc. Clamshell having blisters received therein
USD694644S1 (en) 2012-03-28 2013-12-03 Aventisub Ii Inc. Clamshell package having blisters
USD695625S1 (en) 2012-03-28 2013-12-17 Aventisub Ii Inc. Package for product
US8899419B2 (en) 2012-03-28 2014-12-02 Aventisub Ii Inc. Package with break-away clamshell
US8556077B1 (en) 2012-04-19 2013-10-15 Michael Hanley Medication dispensing blister card package with adjustable mechanism that provides a custom patient schedule for complex medication regimens
WO2014032077A1 (en) * 2012-09-03 2014-03-06 Manrex Pty Ltd. Improvements relating to blister package compliance
GB201218140D0 (en) * 2012-10-10 2012-11-21 Future Technology Uk Ltd Devices for use with blister packs
US9387153B1 (en) 2013-06-19 2016-07-12 Robert G. Mazur Metered dispensing system
AT515453B1 (de) * 2014-02-11 2016-05-15 Seibersdorf Labor Gmbh Vorrichtung zur Erkennung der Entnahme von Medikamenten
JP6296147B2 (ja) * 2014-03-03 2018-03-20 日本電気株式会社 検知装置、検知ユニットおよび検知システム
US10678382B2 (en) 2014-04-22 2020-06-09 Avery Dennison Retail Information Services, Llc Methods and systems for monitoring medication compliance
US10952927B2 (en) 2014-10-10 2021-03-23 QuantaEd, LLC Apparatus for monitoring the content of a container and method therefor
US10762753B2 (en) 2014-12-12 2020-09-01 Avery Dennison Retail Information Services, Llc Methods and systems for determining the time at which a seal was broken
US10896301B2 (en) 2015-07-07 2021-01-19 Avery Dennison Retail Information Services, Llc RFID-based methods and systems for monitoring medication compliance
US10913594B2 (en) * 2015-07-07 2021-02-09 Avery Dennison Retail Information Services, Llc Smart ejection trays for use with medication containers
JP6624498B2 (ja) * 2015-10-02 2019-12-25 大日本印刷株式会社 錠剤管理装置
US10406074B1 (en) 2016-01-21 2019-09-10 Robert Gerhard Mazur Medication dispensing tray adapter and system
KR102553055B1 (ko) * 2017-02-22 2023-07-07 쿠안타이드, 엘엘씨 향상된 처방 순응을 위한 모듈형 약물 케이스
US11439216B2 (en) * 2017-06-29 2022-09-13 BIC Violex Single Member S.A. Smart dispenser system and methods of use
GB201711262D0 (en) 2017-07-13 2017-08-30 Astrazeneca Ab Medicament dispensing system and dispensing method
US10741275B2 (en) * 2017-09-14 2020-08-11 Dosepack Corporation Medicine dispensing system with feedback pre-fill apparatus
WO2019075102A1 (en) 2017-10-10 2019-04-18 QuantaEd, LLC INTELLIGENT PACKAGING FOR ENHANCED MEDICATION REGIME OBSERVANCE
JP7093169B2 (ja) * 2017-10-12 2022-06-29 寛敏 石田 Ｐｔｐ包装体構造
JP6738846B2 (ja) * 2018-03-13 2020-08-12 株式会社カナエ 容器
US20190289990A1 (en) * 2018-03-23 2019-09-26 Eddie Dutchover Narholder device

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0129785A2 (de) * 1983-06-25 1985-01-02 Udo Simon Arzneimittelbehälter

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1993119U (de) * 1968-03-25 1968-09-05 Horst Dipl Ing Muenkel Zeithaltendes geraet.
DE2921520A1 (de) * 1979-05-28 1980-12-04 Helmut Pelzer Ueberwachungsvorrichtung
DE3335301C2 (de) * 1983-06-25 1985-05-02 Udo 8500 Nürnberg Simon Arzneimittelbehälter
DE8318444U1 (de) * 1983-06-25 1985-01-24 Simon, Udo, 8500 Nürnberg Arzneimittelbehaelter
BE899066A (fr) * 1984-03-02 1984-09-03 Prelle De La Nieppe Cedric De Appareil de surveillance de la prise d'une pilule

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0129785A2 (de) * 1983-06-25 1985-01-02 Udo Simon Arzneimittelbehälter

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836100A1 (de) * 1998-08-10 2000-02-24 Kasper & Richter Gmbh Vorrichtung zur Aufbewahrung eines Arzneimittelbehälters
DE19836100C2 (de) * 1998-08-10 2003-12-24 Kasper & Richter Gmbh Vorrichtung zur Aufbewahrung eines Arzneimittelbehälters
DE10118313C1 (de) * 2001-04-11 2002-12-12 Dieter Hafner Sensorvorrichtung an einem Arzneimittelbehältnis, insbesondere an einer Blisterpackung für Arzneimittel in Tabletten- oder Drageeform
DE10213547C1 (de) * 2002-02-14 2003-11-27 Udo Simon Blisterpackungsanordnung
DE10217929A1 (de) * 2002-04-22 2003-11-06 Sixp Ag Vorrichtung zur Ausgabe von Tabletten

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0236264B2 (de) 1990-08-16
EP0191168A3 (en) 1987-10-28
DE3576456D1 (de) 1990-04-19
US4660991A (en) 1987-04-28
EP0191168A2 (de) 1986-08-20
DE8503564U1 (de) 1985-05-15
ATE50912T1 (de) 1990-03-15
JPS61185267A (ja) 1986-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0191168B1 (de) Vorrichtung zur Aufbewahrung und zur Erinnerung eines Patienten an eine erforderliche Einnahme von Arzneimitteln
US5368187A (en) Method and apparatus for dispensing materials from blister packages
DE3335301C2 (de) Arzneimittelbehälter
EP0315951B1 (de) Tablettenspender mit schrittweise bewegtem Tablettenauswerfer
EP1474091B1 (de) Blisterpackungsanordnung
AT505246B1 (de) Container für eine mehrzahl von einzeldosen sowie applikator für derartige container
DE4001645C2 (de) Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis
DE3530356C2 (de)
DE3504431C2 (de)
EP1751032A2 (de) Spendervorrichtung, produktträger sowie packungseinheit aus produktträger und spendervorrichtung
EP0129785B1 (de) Arzneimittelbehälter
AT401725B (de) Vorrichtung zum zeitpunktgerechten einnehmen von medikamenten
DE19835940A1 (de) Arzneimittelverpackung
WO2000007538A2 (de) Arzneimittelbehälter
EP3203399A1 (de) Anzeigeeinrichtung für einen spender für arzneimittelportionen sowie deren verwendung
DE19836100C2 (de) Vorrichtung zur Aufbewahrung eines Arzneimittelbehälters
EP1474090A1 (de) Einrichtung zur erfassung der produktentnahme durch eine elektronische vorrichtung aus einer verpackungsanordnung
EP0659066B1 (de) Behältnis zur aufbewahrung und einzelausgabe von in trägern aufgenommenen dragees
EP2850018B1 (de) Vorrichtung zur aufnahme eines arzneimittelblisters
EP1214924A2 (de) Aufnahmevorrichtung für ein Arzneimittelbehältnis in Form einer Blisterpackung für Arzneimitteldosen in Tabletten- und Drageeform
EP0659156B1 (de) Behältnis zur aufbewahrung und einzelausgabe von in trägern gehaltenen dragees
DE3922763A1 (de) Aufbewahrungs- und spenderbehaelter fuer in blistern eingesiegelte feste arzneiformen
WO2003079959A1 (de) Tablettenbox
JP3009119U (ja) 薬取出し具
DE1213956C2 (de) Arzneimittelverpackung

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19871027

17Q First examination report despatched

Effective date: 19890626

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 50912

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19900315

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 3576456

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19900419

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: ING. C. GREGORJ S.P.A.

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
ITTA It: last paid annual fee
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
EPTA Lu: last paid annual fee
EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 85115447.6

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: IF02

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20031117

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20031217

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20031218

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 20031223

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 20031224

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 20031229

Year of fee payment: 19

Ref country code: DE

Payment date: 20031229

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 20031230

Year of fee payment: 19

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20031231

Year of fee payment: 19

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041205

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041205

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041205

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041206

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041231

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041231

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20041231

BERE Be: lapsed

Owner name: *SIMON UDO

Effective date: 20041231

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050701

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050701

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20041205

EUG Se: european patent has lapsed
REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20050831

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20050701

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

BERE Be: lapsed

Owner name: *SIMON UDO

Effective date: 20041231