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Número de publicaciónEP1583784 A2
Tipo de publicaciónSolicitud
Número de solicitudEP20030813186
Número de PCTPCT/FR2003/003710
Fecha de publicación12 Oct 2005
Fecha de presentación12 Dic 2003
Fecha de prioridad12 Dic 2002
También publicado comoEP1572137A2, EP1572137B1, EP1572770A2, EP1585777A2, US7794695, US20060127341, US20060134034, US20060251601, WO2004055073A2, WO2004055073A3, WO2004055074A2, WO2004055074A3, WO2004055077A2, WO2004055077A3, WO2004055077A8, WO2004055078A1, WO2004055079A2, WO2004055079A3, WO2004055080A2, WO2004055080A3, WO2004055081A2, WO2004055081A3, WO2004055082A2, WO2004055082A3
Número de publicación03813186, 03813186.8, 2003813186, EP 1583784 A2, EP 1583784A2, EP-A2-1583784, EP03813186, EP1583784 A2, EP1583784A2, EP20030813186, PCT/2003/3710, PCT/FR/2003/003710, PCT/FR/2003/03710, PCT/FR/3/003710, PCT/FR/3/03710, PCT/FR2003/003710, PCT/FR2003/03710, PCT/FR2003003710, PCT/FR200303710, PCT/FR3/003710, PCT/FR3/03710, PCT/FR3003710, PCT/FR303710
InventoresXavier Blin, Véronique Ferrari, Bertrand Lion
SolicitanteL'oreal
Exportar citaBiBTeX, EndNote, RefMan
Enlaces externos:  Espacenet, Registro europeo de patentes
Non-transfer cosmetic composition comprising a dispersion of a grafted ethylene polymer
EP 1583784 A2 (texto de WO2004055079A2) 
Resumen  
The invention relates to a cosmetic composition which is used as make-up for and/or to care for the lips. The inventive composition comprises at least one cosmetically-acceptable organic liquid medium and a dispersion of a grafted ethylene polymer. Said polymer is such that, when a sufficient quantity thereof is dispersed in the composition, the latter can form a deposit with a transfer of less than or equal to 35 %.
Reclamaciones  traducido del francés  (El texto procesado por OCR puede contener errores)
REVENDICATIONS CLAIMS
1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres contenant une dispersion, dans une phase grasse liquide, de particules d'un polymère éthylénique greffé, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est dispersé en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un transfert inférieur ou égal à 35 %. 1. Cosmetic composition for making up and / or caring for the lips containing a dispersion in a liquid fatty phase, of particles of a grafted ethylenic polymer, said polymer being such that when it is dispersed in a sufficient amount in the composition, the latter is capable of forming a deposit that has a transfer of less than or equal to 35%.
2. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle est apte à former un dépôt ayant un transfert inférieur ou égal à 30 %, de préférence inférieur ou égal à 25 %, de préférence inférieur ou égal à 20 %, de préférence inférieur ou égal à 15 %, de préférence inférieur ou égal à 10 %, de préférence inférieur ou égal à 5 %. 2. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it is capable of forming a deposit having a lower transfer or equal to 30%, preferably less than or equal to 25%, preferably less than or equal to 20% , preferably less than or equal to 15%, preferably less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5%.
3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé comprend un squelette éthylénique insoluble dans ladite phase grasse liquide et des chaînes latérales liées de manière covalente audit squelette et solubles dans ladite phase grasse liquide. 3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the grafted ethylenic polymer comprises an ethylenic backbone insoluble in the said liquid fatty phase and side chains covalently bound to said backbone and soluble in the said liquid fatty phase.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique est dispersé en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules. 4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the ethylene polymer is dispersed in the absence of additional stabilizer the particle surface.
5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique est un polymère acrylique greffé. 5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the ethylenic polymer is a grafted acrylic polymer.
6. Composition selon les revendications 3 et 5, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé en dispersion est un polymère acrylique greffé susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu organique de polymérisation : 6. Composition according to claims 3 and 5, characterized in that the dispersed grafted ethylenic polymer is a grafted acrylic polymer obtainable by radical polymerization in an organic polymerization medium:
- d'au moins un monomère acrylique, et éventuellement d'au moins un monomère additionnel vinylique non acrylique, pour former ledit squelette insoluble ; - at least one acrylic monomer, and optionally at least one non-acrylic vinyl monomer to form the said insoluble skeleton; et and
- d'au moins un macromonomère comportant un groupe terminal polymérisable pour former les chaînes latérales, ledit macromonomère ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200 et la teneur en macromonomère polymérisé représentant de 0,05 à 20% en poids du polymère. - at least one macromonomer comprising a polymerizable end group to form the side chains, the said macromonomer having a weight average molecular weight greater than or equal to 200 and the content of polymerized macromonomer representing from 0.05 to 20% by weight of the polymer .
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi, seul ou en mélange, les monomères suivants, ainsi que leurs sels : 7. Composition according to Claim 6, characterized in that the acrylic monomer is chosen, alone or as a mixture, the following monomers and their salts:
"(0 '®? (méth)acrylates de formule : CH 2 C COOR 2 ? "(0 '® (meth) acrylates of formula: CH 2 C 2 COOR
R 1 dans laquelle : R 1 wherein:
- Ri désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; - R denotes a hydrogen atom or a methyl group;
- R représente un groupe choisi parmi : - un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S; - R represents a group selected from: - a linear or branched alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms selected from O, N and S; et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec and / or possibly comprising one or more substituents selected from -OH, halogen atoms (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with
5 R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C4; et/ou pouvant être substitué par au moins un groupe polyoxyalkylène, notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène ; 5 R 'and R "are identical or different, chosen from linear or branched C1-C4 alkyl, and / or may be substituted by at least one polyoxyalkylene group, in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene, said polyoxyalkylene group being composed of repeating 5 to 30 oxyalkylene units;
- un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de 0 carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) ; - a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon 0 atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms selected from O, N and S, and / or possibly comprising one or more substituents selected from OH and atoms halogen (F, Cl, Br, I); de formule : of the formula:
Figure imgf000033_0001
- R 3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; - R 3 denotes a hydrogen atom or a methyl group;
- R et R 5 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, 0 pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C-ι-C4;ou - R and R 5, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group, linear or branched, having 1 to 6 carbon atoms, 0 may have one or more substituents selected from -OH, atoms halogen (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with R 'and R" are identical or different, chosen from linear or branched C-ι-C4 alkyl; or
- R 4 représente un atome d'hydrogène et R 5 représente un groupe 1 ,1-diméthyl-3- oxobutyle ; - R 4 represents a hydrogen atom and R 5 represents a 1, 1-dimethyl-3-oxobutyl; 5 5
-(Ni) les monomères (méth)acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamidopropanesulfonique. - (Ni) the (meth) acrylic monomers comprising at least one carboxylic, phosphoric or sulfonic acid, such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylamidopropanesulphonic acid. 0 0
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi les (méth)acrylates de methyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'isobutyle; 8. Composition according to claim 7, characterized in that the acrylic monomer is selected from methyl (meth) acrylates, ethyl, propyl, butyl, isobutyl; les (méth)acrylates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle ; (meth) acrylates, methoxyethyl or ethoxyethyl; le methacrylate de trifluoroéthyle; trifluoroethyl methacrylate; le methacrylate de dimethylaminoethyle, le methacrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le 5 (méth)acrylate de 2-hydroxyéthyle ; dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl, 5 (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl; le diméthylaminopropylméthacrylamide; dimethylaminopropyl; l'acide méthacrylique; methacrylic acid; et leurs sels. and their salts.
9. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est choisi parmi l'acrylate de methyle, l'acrylate de méthoxyéthyle, le O methacrylate de methyle, " le methacrylate de 2 ιydroxyéthyle, facide- méthacrylique, le methacrylate de dimethylaminoethyle, et leurs mélanges. 9. Composition according to claim 7, characterized in that the acrylic monomer is selected from methyl acrylate, methoxyethyl acrylate, methyl methacrylate O "2 ιydroxyéthyle methacrylate, methacrylic facide-, methacrylate dimethylaminoethyl, and mixtures thereof.
10. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le monomère acrylique est l'acide acrylique. 10. Composition according to Claim 7, characterized in that the acrylic monomer is acrylic acid. 5 5
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, caractérisée par le fait que le polymère greffé comprend de l'acide (méth)acrylique. 11. Composition according to any one of claims 7 to 10, characterized in that the grafted polymer comprises (meth) acrylic acid.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 11 , caractérisée par le fait que les monomères acryliques comprennent au moins l'acide 12. Composition according to any one of claims 7 to 11, characterized in that the acrylic monomers include at least one acid
(méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides décrits aux points (i) et (ii) dans la revendication 8. (Meth) acrylic acid and at least one monomer chosen from (meth) acrylates and (meth) acrylamides as described in points (i) and (ii) in claim 8.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 12, caractérisée par le fait que les monomères acryliques comprennent au moins l'acide (méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3. 13. Composition according to any one of claims 7 to 12, characterized in that the acrylic monomers comprise at least (meth) acrylic acid and at least one monomer chosen from (meth) acrylates, C1- C3.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que l'acide (méth)acrylique est présent en une teneur d'au moins 5 % en poids, par rapport au poids total du polymère, notamment allant de 5 % à 80 % en poids, de préférence d'au moins 10 % en poids, notamment allant de 10 % en poids à 70 % en poids, préférentiellement d'au moins 15 % en poids, notamment allant de 15 % à 60 % en poids. 14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that (meth) acrylic acid is present in an amount of at least 5% by weight, based on the total polymer weight, especially ranging from 5 % to 80 wt%, preferably at least 10% by weight, especially from 10 wt% to 70 wt%, preferably at least 15% by weight, especially ranging from 15% to 60% by weight.
15. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé ne contient pas de monomère vinylique non acrylique additionnel. 15. Composition according to Claim 6 or one of the claims dependent thereon, characterized in that the grafted acrylic polymer does not contain additional non-acrylic vinyl monomer.
16. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomère(s) acrylique(s) et d'un un ou plusieurs monomère(s) additionnel(s) vinylique(s) non acrylique(s), et dudit macromonomère. 16. Composition according to Claim 6 or one of the claims dependent thereon, characterized in that the grafted acrylic polymer is obtainable by radical polymerisation of one or more monomer (s) acrylic acid (s) and a one or more monomer (s) additional (s) vinyl (s) non-acrylic (s), and said macromonomer.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que les monomères additionnels vinyliques non acryliques sont choisis parmi : 17. Composition according to Claim 16, characterized in that the non-acrylic vinyl monomers are selected from:
- les esters vinylique de formule : R 6 -COO-CH=CH 2 dans laquelle RQ représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzenique, anthracenique, et naphtalénique ; - the vinyl esters of the formula: R 6 -COO-CH = CH 2 wherein RQ represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms and / or an aromatic group, for example of benzene, anthracene or naphthalene;
- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique et les sels de ceux-ci ; - non-acrylic vinyl monomers comprising at least one carboxylic, phosphoric or sulfonic acid, such as crotonic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, styrenesulfonic acid, vinylbenzoic acid, vinylphosphoric acid and the salts thereof;
- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction aminé tertiaire, tels que la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine ; - non-acrylic vinyl monomers comprising at least one tertiary amine function, such as 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine;
- et leurs mélanges. - and mixtures thereof.
18. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que le monomère acrylique représente de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 à 100 % en poids, préférentiellement de 70 à 100 % en poids du mélange de monomère acrylique et de monomère vinylique non acrylique éventuel. 18. Composition according to Claim 6 or one of the claims dependent thereon, characterized in that the acrylic monomer is from 50 to 100% by weight, preferably from 60 to 100% by weight, preferably from 70 to 100% by weight of the acrylic monomer mixture and possible non-acrylic vinyl monomer.
19. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que le macromonomère comporte à une des extrémités de la chaîne un groupe terminal polymérisable choisi parmi un groupe vinyle ou un groupe (méth)acrylate, et de préférence un groupe (méth)acrylate. 19. The composition of claim 6 or any claim dependent thereon, characterized in that the macromonomer comprises, at one end of the chain a polymerizable end group chosen from a vinyl group or a (meth) acrylate, and preferably a (meth) acrylate.
20. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que la masse moléculaire moyenne en poids du macromonomère est supérieure ou égale à 300, préférentiellement supérieure ou égale à 500, et plus préférentiellement supérieure à 600. 20. Composition according to Claim 6 or one of the claims dependent thereon, characterized in that the average molecular weight of the macromonomer is greater than or equal to 300, preferably greater than or equal to 500, more preferably greater than 600 .
21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le macromonomère a une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 300 à 100 000, de préférence allant de 500 à 50 000, préférentiellement allant de 800 à 20 000, plus préférentiellement allant de 800 à 10000, et encore plus préférentiellement allant de 800 à 6000. 21. Composition according to the preceding claim, characterized in that the macromonomer has a weight average molecular weight (Mw) ranging from 300 to 100 000, preferably from 500 to 50,000, preferably from 800 to 20,000, more preferably from 800 to 10,000, and even more preferably from 800 to 6,000.
22. Composition selon la revendication 6 ou l'une des revendications qui en dépend, caractérisée par le fait que le macromonomère polymérisé représente de 0,1 à 15 % en poids du poids total du polymère, de préférence de 0,2 à 10 % en poids, et préférentiellement de 0,3 à 8 % en poids, 22. Composition according to Claim 6 or one of the claims dependent thereon, characterized in that the polymerized macromonomer represents from 0.1 to 15% by weight of the total weight of the polymer, preferably from 0.2 to 10% by weight, and preferably from 0.3 to 8% by weight,
23. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend un composé organique liquide choisi parmi les composés organiques liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) , de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa) 1/2 . 23. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the liquid fatty phase comprises a liquid organic compound chosen from liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space or equal to 18 (MPa), preferably less than or equal to 17 (MPa) 1/2.
24. Composition selon l'une des revendications 1 à 22, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend un composé organique liquide choisi parmi les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa) 1/2 . 24. Composition according to one of claims 1 to 22, characterized in that the liquid fatty phase comprises a liquid organic compound chosen from monoalcohols having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2.
25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que qu'elle comprend une huile volatile. 25. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a volatile oil.
26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait qu'elle comprend une huile volatile choisie parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, Pheptaméthyl- hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges. 26. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises a volatile oil chosen from octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, Pheptaméthyl- hexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, isododecane, isodecane, isohexadecane, and mixtures thereof.
27. Composition selon la revendication 25 ou 26, caractérisée par le fàft ' que l'huile volatile est présente en une teneur allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids. 27. The composition of claim 25 or 26, characterized in FLU 'that the volatile oil is present in a content ranging from 1% to 70% by weight, based on the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 50% by weight and preferentially ranging from 10% to 35% by weight.
28. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee. 28. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the liquid fatty phase is a non-silicone liquid fatty phase.
29. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee est constituée d'au moins 50% en poids d'au moins un composé liquide organique non silicone choisi parmi : - les composés liquides organiques non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 ; 29. Composition according to the preceding claim, characterized in that the non-silicone liquid fatty phase comprises at least 50% by weight of at least one non-silicone liquid organic compound chosen from: - non-silicone liquid organic compounds having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1/2; les monoalcools liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de e ssoolluubbiilliittéé ddee HHansen inférieur ou égal à 20 (MPa) 172 ; liquid monoalcohols having an overall solubility parameter according to the space of e ssoolluubbiilliittéé ooff HHansen less than or equal to 20 (MPa) 172; et - leurs mélanges. and - mixtures thereof.
30. Composition selon l'une des revendications 28 et 29, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee comprend moins de 50 % en poids de composés organiques liquides siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 172 . 30. Composition according to one of claims 28 and 29, characterized in that the non-silicone liquid fatty phase comprises less than 50% by weight of silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space less than or equal to 18 (MPa) 172.
31. Composition selon l'une des revendications 28 à 30, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide non siliconee ne contient pas de composés organiques liquides siliconés. 31. Composition according to one of claims 28 to 30, characterized in that the non-silicone liquid fatty phase does not contain a silicone-based liquid organic compounds.
32. Composition selon l'une des revendications 6 à 31 , caractérisée par le fait que le macromonomère est un macromonomère carboné. 32. Composition according to one of claims 6 to 31, characterized in that the macromonomer is a macromonomer carbon.
33. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi : - (i) les homopolymères et les copolymères d'acrylate ou de methacrylate d'alkyle en C8-C22 linéaire ou ramifié et ayant un groupe terminal polymérisable choisi parmi les groupes vinyle ou (méth)acrylate ; 33. Composition according to the preceding claim, characterized in that the carbon macromonomer is chosen from: - (i) homopolymers and copolymers of acrylate or methacrylate alkyl linear or branched C8-C22 and having a terminal group polymerizable chosen from vinyl or (meth) acrylate;
- (ii) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique polymérisable. - (ii) polyolefins having a terminal polymerizable ethylenically unsaturated group.
34. Composition selon la revendication 33, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi : 34. The composition of claim 33, characterized in that the carbon macromonomer is chosen from:
- (i) les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; - (i) macromonomers of poly (acrylate 2-ethylhexyl) a mono (meth) acrylate; les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; the macromonomers of poly (dodecyl acrylate) a mono (meth) acrylate; les macromonomères de poly(méthacrylate de dodécyle) ; the macromonomers of poly (dodecyl methacrylate); les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate ; macromonomers poly (stearyl acrylate) a mono (meth) acrylate; les macromonomères de poly (methacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate ; the macromonomers of poly (stearyl methacrylate) in a mono (meth) acrylate;
- (ii) les macromonomères de polyethylene, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, jes macromonomères de copolymère polyéthylène/polybutylène, les macromonomères de polyisobutylène, -es macromonomeres de polybutadiene, les macromonomères de polyisoprène, les macromonomères de polybutadiene, les macromonomères de poly(éthylène/butylène)-polyisoprène, ces macromonomères ayant un groupement terminal (méth)acrylate. - (ii) polyethylene macromonomers, polypropylene macromonomers, the macromonomers of polyethylene / polypropylene copolymer, jes macromonomer polyethylene / polybutylene copolymer macromonomers, polyisobutylene macromonomers -es polybutadiene macromonomers, polyisoprene macromonomers, polybutadiene the macromonomers of poly (ethylene / butylene) -polyisoprene, these macromonomers having a terminal group (meth) acrylate.
35. Composition selon la revendication 34, caractérisée par le fait que le macromonomère carboné est choisi parmi : - (i) les macromonomères de poly(acrylate d'éthyl-2-hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate, les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; 35. The composition of claim 34, characterized in that the carbon macromonomer is chosen from: - (i) macromonomers of poly (ethyl acrylate-2-ethylhexyl) mono end (meth) acrylate, poly macromonomers (dodecyl acrylate) a mono (meth) acrylate;
- (ii) le methacrylate de poly(éthylène/butylène). - (ii) poly methacrylate (ethylene / butylene).
36. Composition selon la revendication 35, caractérisée par le fait que le polymère greffé est choisi parmi les polymères obtenus par polymérisation : 36. The composition of claim 35, characterized in that the grafted polymer is selected from polymers obtainable by polymerizing:
- de l'acrylate de methyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans un solvant choisi parmi l'isododécane, l'isononanoate d'isononyle, l'octyldodecanol, le malate de diisostéaryle, un benzoate d'alkyle C-ι 2 -C-ι 5 ; - of methyl acrylate and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group, in particular a solvent selected from isododecane, isononyl isononanoate, octyldodecanol, diisostearyl malate, alkyl benzoate C-ι-ι 2 -C 5;
- de l'acrylate de méthoxyéthyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans i'isododécane ; - of methoxyethyl acrylate and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group, particularly in i'isododécane;
- des monomères acrylate de methyle / methacrylate de methyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans l'isododécane ; - monomers methyl acrylate / methyl methacrylate and the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group, in particular in isododecane;
- des monomères acrylate de methyle / acide acrylique et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans l'isododécane ; - monomers methyl acrylate / acrylic acid and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate end moiety, in particular in isododecane;
- des monomères acrylate de methyle / methacrylate de dimethylaminoethyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans l'isododécane ; - monomers methyl acrylate / dimethylaminoethyl methacrylate and the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate end moiety, in particular in isododecane; - des monomères acrylate de methyle / methacrylate de 2-hydroxyéthyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate, en particulier dans l'isododécane. - monomers methyl acrylate / 2-hydroxyethyl methacrylate and polyethylene / polybutylene macromonomer methacrylate terminal group, in particular in isododecane.
37. Composition selon l'une quelconque des revendications 28 à 36, caractérisée par le fait que le polymère greffé est un polymère greffé non silicone. 37. A composition according to any of claims 28 to 36, characterized in that the grafted polymer is a non-silicone grafted polymer.
38. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère greffé non silicone contient majoritairement un macromonomère carboné et contenant éventuellement au plus 7 % en poids de macromonomère silicone. 38. Composition according to the preceding claim, characterized in that the non-silicone grafted polymer predominantly containing a carbon-based macromonomer and optionally containing more than 7% by weight of silicone macromonomer.
39. Composition selon la revendication 37 ou 38, caractérisée par le fait que le polymère greffé non silicone est exempt de macromonomère silicone. 39. The composition of claim 37 or 38, characterized in that the non-silicone grafted polymer is free of silicone macromonomer.
40. Composition selon l'une des revendications 1 à 27, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee. 40. Composition according to one of claims 1 to 27, characterized in that the liquid fatty phase is a silicone liquid fatty phase.
41. Composition selon la revendication 40, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide siliconee est constituée d'au moins 50 % en poids d'au moins un composé liquide organique silicone choisi parmi les composés liquides organiques siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 . 41. The composition of claim 40, characterized in that the silicone liquid fatty phase consists of at least 50% by weight of at least one organic liquid silicone compound selected from silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1/2.
42. Composition selon l'une des revendications 40 ou 41 , caractérisée par le fait que le composé liquide organique silicone comprend une huile siliconee volatile. 42. Composition according to one of claims 40 or 41, characterized in that the silicone liquid organic compound comprises a volatile silicone oil.
43. Composition selon la revendication 42, caractérisée par le fait que l'huile siliconee volatile est choisie parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, et leurs mélanges. 43. A composition according to claim 42, characterized in that the volatile silicone oil is chosen from octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyltetrasiloxane, and mixtures thereof.
44. Composition selon l'une des revendications 30 ou 41 à 43, caractérisée par le fait que le composé liquide organique silicone comprend une huile siliconee non volatile. 44. Composition according to one of claims 30 or 41 to 43, characterized in that the silicone liquid organic compound comprises a nonvolatile silicone oil.
45. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'huile siliconee non volatile est choisie parmi les polydialkylsiloxanes non volatils; 45. Composition according to the preceding claim, characterized in that the non-volatile silicone oil is chosen from non-volatile polydialkylsiloxanes; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconee, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, pendent or at the end of a silicone chain, these groups containing from 2 to 24 carbon atoms; les siliconés phénylées ; phenylated silicones; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en C8-C20). polysiloxanes modified with fatty acids (in particular C 8 -C 20). des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyethylene et/ou polyoxypropylène); fatty alcohols (especially of C 8 -C 20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene); les polysiloxanes aminées ; aminated polysiloxanes; les polysiloxanes à groupement hydroxyles; polysiloxanes containing hydroxyl groups; les polysiloxanes fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconee ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; fluoro polysiloxanes comprising a fluoro group that is pendent or at the chain end SILICONE having 1 to 12 carbon atoms of which some or all of hydrogen are substituted by fluorine atoms; et leurs mélanges. and mixtures thereof.
46. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide comprend moins de 50 % en poids de composés organiques liquides non siliconés. 46. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the liquid fatty phase comprises less than 50% by weight of organic compounds non-silicone liquid.
47. Composition selon la revendication 29 ou 46, caractérisée par le fait que le composé liquide organique non silicone ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 est choisi parmi les huiles carbonées, hydrocarbonées, fluorées, seules ou en mélange ; 47. The composition of claim 29 or 46, characterized in that the non-silicone organic liquid compound having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space or equal to 18 (MPa) 1/2 is selected from carbonaceous oils, hydrocarbon, fluorinated, alone or mixed; les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques, éventuellement volatils; linear alkanes, branched and / or cyclic, optionally volatile; les esters et notamment les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant au moins 6 atomes de carbone; esters and in particular linear esters, branched or cyclic, having at least 6 carbon atoms; les cétones et notamment les cétones ayant au moins 6 atomes de carbone; ketones and in particular ketones having at least 6 carbon atoms; les éthers et notamment les éthers ayant au moins 6 atomes de carbone. ethers and in particular ethers having at least 6 carbon atoms.
48. Composition selon la revendication 29, caractérisée par le fait que les monoalcools ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa) 1/2 sont choisis parmi les monoalcools gras aliphatiques ayant 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement- de " substitution, et notamment l'alcool olèïqϋë, l'octyldodecanol, le décanol, et l'alcool linoléique. 48. The composition of claim 29, characterized in that the monoalcohols having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2 are selected from aliphatic fatty monoalcohols having 6 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain not comprising groupement- "substitution, and in particular olèïqϋë alcohol, octyldodecanol, decanol, and linoleyl alcohol.
49. Composition selon la revendication 40 à 45, caractérisée par le fait que la phase grasse liquide ne contient pas de composés organiques liquides non siliconés. 49. The composition of claim 40 to 45, characterized in that the liquid fatty phase does not contain non-silicone liquid organic compounds.
50. Composition selon l'une des revendications 6 et 40 à 48, caractérisée par le fait que le macromonomère est un macromonomère silicone. 50. Composition according to one of claims 6 and 40 to 48, characterized in that the macromonomer is a silicone macromonomer.
51. Composition selon la revendication 50, caractérisée par le fait que le macromonomère silicone est un macromonomère organopolysiloxane, et de préférence un macromonomère polydiméthylsiloxane. 51. A composition according to claim 50, characterized in that the silicone macromonomer is an organopolysiloxane macromonomer and preferably a polydimethylsiloxane macromonomer.
52. Composition selon la revendication 50 ou 51 , caractérisée par le fait que le macromonomère silicone est choisi parmi les macromonomères de formule (II) suivante : 52. The composition of claim 50 or 51, characterized in that the silicone macromonomer is chosen from macromonomers of formula (II):
Figure imgf000039_0001
dans laquelle Rβ désigne un atome d'hydrogène ou un groupement methyle ; wherein Rβ is a hydrogen atom or a methyl group; Rg désigne un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contient éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; R denotes a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms and optionally contains one or two ether bonds -O-; R-ι 0 désigne un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone ; R-ι 0 means an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, especially from 2 to 8 carbon atoms; n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, de préférence allant de 3 à 200, et préférentiellement allant de 5 à 100. n denotes an integer from 1 to 300, preferably ranging from 3 to 200 and preferentially ranging from 5 to 100.
53. Composition selon la revendication 5 et l'une des revendications 50 à 51 , caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans le milieu de polymérisation : 53. The composition of claim 5 and any of claims 50 to 51, characterized in that the grafted acrylic polymer is obtainable by free radical polymerization in the polymerization medium:
- d'un monomère acrylique principal choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3, seul ou en mélange, et éventuellement d'un ou plusieurs monomères acryliques additionnels choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique et les (méth)acrylates d'alkyle de formule (I) : H =C — COOR' - a main acrylic monomer chosen from (meth) acrylates, C1-C3, alone or mixed, and optionally one or more additional acrylic monomers chosen from acrylic acid, methacrylic acid and (meth) acrylates of formula (I): H = C - COOR '
| | (i) (I)
dans laquelle : • R'1 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; wherein: • R '1 denotes a hydrogen atom or a methyl group;
• R 2 représente • R 2
- un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe comportant dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou comportant un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R", identiques ou différents, choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C3 ; - a linear or branched alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, said group comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or having one or more substituents selected from -OH, halogen atoms (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with R 'and R", identical or different, chosen from linear or branched C1-C3 alkyl;
- un groupe alkyîe cyclique comprenant de 3 à 6 atomes dé carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, CI, Br, I) ; - a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms die, said group possibly comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or possibly comprising one or more substituents selected from OH and halogen atoms (F, Cl , Br, I); et leurs sels, pour former ledit squelette insoluble ; and salts thereof, to form the said insoluble skeleton; et and
- et d'un macromonomère silicone. - and a silicone macromonomer.
54. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que R' 2 désigne un groupe choisi parmi les groupes méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, trifluoroéthyle; 54. Composition according to the preceding claim, characterized in that R 2 denotes a group chosen from the methoxyethyl, ethoxyethyl, trifluoroethyl; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, dimethylaminoethyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle. 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl.
55. Composition selon la revendication 50 ou 51 , caractérisée par le fait que le monomère acrylique principal est choisi parmi le (méth)acrylate de methyle, le (méth)acrylate d'éthyle, le (méth)acrylate de n-propyle, le (méth)acrylate d'iso- propyle, et leurs mélanges. 55. The composition of claim 50 or 51, characterized in that the main acrylic monomer is chosen from (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate, (meth) acrylate, n-propyl, (meth) acrylate, propyl isopropyl, and mixtures thereof.
56. Composition selon la revendication 50, caractérisée par le fait que le monomère acrylique principal est choisi parmi l'acrylate de methyle, le methacrylate de methyle, le methacrylate d'éthyle, et leurs mélanges. 56. A composition according to claim 50, characterized in that the main acrylic monomer is selected from methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and mixtures thereof.
57. Composition selon l'une des revendications 50 à 53, caractérisée par le fait que le monomère acrylique additionnel est choisi parmi l'acide (méth)acrylique, le (méth)acrylate de méthoxyéthyle, le (méth)acrylate d'éthoxyéthyie, le methacrylate de trifluoroéthyle, le methacrylate de dimethylaminoethyle, le methacrylate de diéthylaminoéthyle, le (méth)acrylate de 2-hydroxypropyle, le (méth)acrylate de 2- hydroxyéthyle, et leurs sels. 57. Composition according to one of claims 50 to 53, characterized in that the additional acrylic monomer is chosen from (meth) acrylic acid, (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate éthoxyéthyie, trifluoroethyl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl, and salts thereof.
58. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère acrylique additionnel est choisi parmi l'acide acrylique et l'acide méthacrylique. 58. Composition according to the preceding claim, characterized in that the additional acrylic monomer is chosen from acrylic acid and methacrylic acid.
59. Composition selon la revendication 49, caractérisée par le fait que le macromonomère est choisi parmi les polydiméthylsiloxanes à groupement terminal mono (méth)acrylate, et notamment les monométhacryloxypropyl polydiméthylsiloxanes. 59. The composition of claim 49, characterized in that the macromonomer is chosen from polydimethylsiloxanes containing terminal group mono (meth) acrylate, including monomethacryloxypropyl polydimethylsiloxane.
60. Composition selon l'une des revendications 5 et 37 à 56, caractérisée par le fait que le polymère acrylique greffé est choisi parmi les polymères obtenus par polymérisation : - de l'acrylate de methyle et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone ; 60. Composition according to one of claims 5 and 37 to 56, characterized in that the grafted acrylic polymer is selected from polymers obtained by polymerization of: - methyl acrylate and of the macromonomer monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane having an average molecular weight weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyl trimethicone; - de l'acrylate de methyle, d'acide acrylique et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone. - methyl acrylate, acrylic acid and monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane macromonomer having an average molecular weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyl trimethicone.
61. Composition selon l'une quelconque des revendications 40 à 60, caractérisée par le fait que le polymère greffé est un polymère greffé silicone. 61. Composition according to any one of claims 40 to 60, characterized in that the grafted polymer is a grafted silicone polymer.
62. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le polymère greffé silicone contient majoritairement un macromonomère silicone et contenant éventuellement au plus 7 % en poids de macromonomère carboné. 62. Composition according to the preceding claim, characterized in that the grafted silicone polymer predominantly contains a silicone macromonomer and optionally containing more than 7% by weight of carbon-based macromonomer.
63. Composition selon la revendication 61 ou 62, caractérisée par le fait que le polymère greffé silicone est exempt de macromonomère carboné. 63. The composition of claim 61 or 62, characterized in that the grafted silicone polymer is free of carbon-based macromonomer.
64. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé a une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 10 000 et 300 000, notamment entre 20 000 et 200 000, mieux encore entre 25 000 et 150 000. 64. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the grafted ethylene polymer has a weight average molecular weight (Mw) of between 10,000 and 300,000, in particular between 20 000 and 200 000, more preferably between 25 000 and 150 000.
65. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les particules de polymère éthylénique greffé ont une taille moyenne allant de 10 à 400 nm, de préférence allant de 20 à 200 nm. 65. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the particles of grafted ethylenic polymer have an average size ranging from 10 to 400 nm, preferably from 20 to 200 nm.
66. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé est un polymère filmogène. 66. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the grafted ethylenic polymer is a film-forming polymer.
67. Composition de maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide, et au moins une matière colorante pulvérulente choisie notamment parmi les pigments, les nacres ou autres charges à effet optique et leurs mélanges. 67. The makeup composition and / or caring for the lips, comprising a dispersion of particles of a grafted ethylenic polymer in a liquid fatty phase and at least one pulverulent coloring material selected in particular from pigments, pearlescent agents or other optical effect fillers and mixtures thereof.
68. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide tel que définie selon l'une des revendications 3 à 60. 68. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises a dispersion of particles of a grafted ethylenic polymer in a liquid fatty phase as defined according to one of claims 3 to 60.
69. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère éthylénique greffé est présent dans la composition en une teneur en matière sèche allant de 1 à 66,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 6 à 45% et mieux allant de 8 à 40% en poids. 69. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the grafted ethylenic polymer is present in the composition in a solids content ranging from 1 to 66.5% by weight relative to the total weight of the composition , preferably ranging from 6 to 45% and better still from 8 to 40% by weight.
70. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 1 à 30 % en poids. 70. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains 0.1 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition, and preferably from 1 to 30% by weight.
71. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un ingrédient cosmétique choisi parmi les vitamines, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les tensioactifs, les filtres solaires, les anti-oxydants, et leurs mélanges. 71. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a cosmetic ingredient chosen from vitamins, trace elements, softeners, sequestrants, fragrances, acidifying or basifying agents, preservatives , surfactants, sunscreens, antioxidants, and mixtures thereof.
72. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications -précédentes, caractérisée, par le fait qu'ell-e._se .pr_é-s_ente sous forme de pâte _o_u de stick. 72. Cosmetic composition according to any one of -précédentes claims, characterized by the fact qu'ell-e._se .pr_é-s_ente as _o_u pulp stick.
73. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme anhydre. 73. Cosmetic composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in anhydrous form.
74. Ensemble cosmétique comprenant : a) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; 74. Cosmetic assembly comprising: a) a container delimiting at least one compartment, said container being closed by a closing member; et b) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'une quelconque des revendications qui précèdent. and b) a composition placed inside said compartment, the composition being in accordance with any one of the preceding claims.
75. Ensemble cosmétique selon la revendication 74, caractérisé par le fait que le récipient est formé, au moins pour partie, en au moins un matériau thermoplastique. 75. Cosmetic assembly according to Claim 74, characterized in that the container is formed, at least partly, at least one thermoplastic material.
76. Ensemble cosmétique selon la revendication 74, caractérisé par le fait que le récipient est formé, au moins pour partie, en au moins un matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal. 76. Cosmetic assembly according to Claim 74, characterized in that the container is formed, at least partly, at least one non-thermoplastic material, especially glass or metal.
77. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 74 à 76, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est vissé sur le récipient. 77. An assembly according to any one of claims 74 to 76, characterized in that, in the closed position of the container, the closing member is screwed onto the container.
78. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 74 à 77, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est couplé au récipient autrement que par vissage, notamment par encliquetage, collage ou soudage. 78. An assembly according to any one of claims 74 to 77, characterized in that, in the closed position of the container, the closing member is coupled to the container other than by screwing, in particular by latching, gluing or welding.
79. Procédé cosmétique de maquillage ou de soin non thérapeutique des lèvres, comprenant l'application sur les lèvres d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 73. 79. Cosmetic process for making up or non-therapeutically caring for the lips, comprising applying to the lips a composition according to any one of claims 1-73.
80. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 73 pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage sur les lèvres, non transfert. 80. Use of a composition according to any one of claims 1 to 73 to obtain a deposit, especially a make-up on the lips, not transfer.
81. Utilisation d'une quantité suffisante d'une dispersion, dans une phase grasse liquide, d'un polymère éthylénique greffé dans une composition cosmétique, pour obtenir un dépôt sur les lèvres ayant un transfert inférieur ou égal à 35 %. 81. Use of a sufficient amount of a dispersion in a liquid fatty phase, of a grafted ethylenic polymer in a cosmetic composition, to obtain a deposit on the lips having a lower transfer or equal to 35%.
Descripción  traducido del francés  (El texto procesado por OCR puede contener errores)

Composition cosmétique non transfert comprenant une dispersion d'un polymère éthylénique greffé cosmetic composition comprising a non-transfer dispersion of a grafted ethylenic polymer

La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant une dispersion d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide destinée à être appliquée sur lèvres. The present invention relates to a cosmetic composition for making up and / or caring for the lips comprising a dispersion of a grafted ethylenic polymer in a liquid fatty phase to be applied to lips.

La composition selon l'invention peut être une composition de maquillage ou une composition de soin, et de préférence une composition de maquillage. The composition according to the invention may be a makeup composition or a care composition, preferably a makeup composition.

Les compositions de rouge à lèvres sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux lèvres. The lipstick compositions are commonly used to give an aesthetic color to the lips. Ces produits de maquillage contiennent généralement des phases grasses telles que des cires et des huiles, des pigments et/ou charges et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques. These makeup products generally contain fatty phases such as waxes and oils, pigments and / or fillers and optionally additives such as cosmetic or dermatological active agents.

Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur les lèvres, présentent l'inconvénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact et notamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. These compositions, when applied to the lips, exhibit the disadvantage of transferring, ie to deposit at least in part, leaving traces on certain substrates with which they can be contacted and in particular a glass, a cup, a cigarette, an item of clothing or the skin. Il s'ensuit une persistance médiocre du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de rouge à lèvres. This results in mediocre persistence of the applied film, requiring regular renewal application of the composition of lipstick.

On recherche donc des compositions de maquillage pour les lèvres dites « sans transfert » qui présentent l'avantage de former un dépôt qui ne se dépose pas, au moins en partie, sur les supports avec lesquels elles sont mises en contact (verre, vêtements, cigarette, tissus). therefore sought makeup compositions for the lips say "transfer" which have the advantage of forming a deposit that is not deposited, at least partly, on the supports with which they come into contact (glass, clothing, cigarette tissue).

Pour limiter le transfert des compositions cosmétiques, il est connu d'employer des huiles volatiles, notamment à des teneurs supérieures à 40 % en poids. To limit the transfer of cosmetic compositions, it is known to use volatile oils, especially at higher levels to 40% by weight. Ces huiles volatiles présentes en grande quantité rendent le produit de maquillage, notamment le rouge à lèvres, inconfortable pour l'utilisatrice: le dépôt de maquillage confère une sensation de dessèchement et de tiraillement. These volatile oils present in large quantities make the make-up product, including lipstick, uncomfortable for the user: the makeup deposit gives a sensation of dryness and tightness. II est également connu des produits sous forme de deux compositions distinctes à appliquer l'une sur l'autre sur les lèvres pour obtenir un maquillage sans transfert. It is also known products as two separate compositions to apply one to the other on the lips for a makeup free transfer. Par exemple, le produit LIPFINITY de MAX FACTOR comme décrit dans la demande WO 97/17057 est un produit comprenant deux compositions à appliquer successivement: la composition de base contient une résine de silicone et des huiles volatiles, et la composition de surface (dite topcoat) contient un ester de saccharose. For example, the product Lipfinity MAX FACTOR as described in WO 97/17057 is a product comprising two compositions to be applied successively: the base composition contains a silicone resin and volatile oils, and surface composition (so-called topcoat ) contains a sucrose ester. Toutefois, l'application de deux compositions pour se maquiller peut être rédhibitoire pour certaines utilisatrices. However, the application of two compositions for makeup can be prohibitive for some users.

La présente invention a pour but de fournir une nouvelle voie de formulation d'une composition cosmétique, notamment de maquillage des lèvres, permettant d'obtenir un dépôt ayant de bonnes propriétés de non transfert, notamment sans utiliser un taux important d'huiles volatiles, ledit dépôt pouvant être obtenu avec cette seule composition. The present invention aims to provide a new formulation route for a cosmetic composition, especially a lip makeup, to obtain a deposit having good properties of non-transfer, including without using a high rate of volatile oils, said deposition can be obtained with this single composition. L'invention a également pour but de fournir une composition cosmétique, notamment de maquillage des lèvres, permettant d'obtenir un dépôt sur les lèvres confortable. The invention also aims to provide a cosmetic composition, in particular a lip makeup, to obtain a deposit on the lips comfortable. Les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'obtenir une telle composition en utilisant une dispersion d'un polymère greffé particulier dans une phase grasse liquide. The inventors have discovered that it is possible to obtain such a composition by using a dispersion of a particular graft polymer in a liquid fatty phase. La composition permet d'obtenir un dépôt, notamment un maquillage des lèvres, présentant de bonnes propriétés de non transfert. The composition provides a deposit, especially a lip makeup, with good non-transfer properties. De plus, le dépôt obtenu sur les lèvres ne provoque pas de sensation de dessèchement ou de tiraillement pour l'utilisatrice : le dépôt est donc confortable. In addition, the deposit obtained on the lips causes no sensation of dryness or tautness to the user: the deposit is comfortable.

De façon plus précise, la présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant une dispersion de polymère tel que décrit ci après, la composition étant notamment telle que définie ci-après. More specifically, the present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising a polymer dispersion as described below, the composition being such as defined below.

Un premier objet de l'invention est une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin des lèvres contenant une dispersion, dans une phase grasse liquide, de particules, de préférence solides, d'un polymère éthylénique greffé, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est dispersé en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former avantageusement un dépôt ayant un transfert inférieur ou égal à 35 %. A first object of the invention is a cosmetic composition for making up and / or caring for the lips containing a dispersion in a liquid fatty phase, particles, preferably solid particles, of a grafted ethylenic polymer, said polymer being such that when dispersed in sufficient amount in the composition, the latter is advantageously adapted to form a deposit having a lower transfer or equal to 35%.

Avantageusement encore, la composition selon l'invention est apte à former un dépôt ayant un transfert inférieur ou égal à 30 %, de préférence inférieur ou égal à 25 %, de préférence inférieur ou égal à 20 %, de préférence inférieur ou égal à 15 %, de préférence inférieur ou égal à 10 %, de préférence inférieur ou égal à 5 %. Also advantageously, the composition according to the invention is capable of forming a deposit having a lower transfer or equal to 30%, preferably less than or equal to 25%, preferably less than or equal to 20%, preferably less than or equal to 15 %, preferably less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5%.

L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage ou de soin non thérapeutique des lèvres, comprenant l'application sur les lèvres d'une composition telle que définie précédemment. The invention also relates to a cosmetic process or for the nontherapeutic care of the lips, comprising the application to the lips of a composition as defined above.

L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour obtenir un dépôt non transfert, notamment un maquillage sur les lèvres non transfert. The invention also relates to the use of a composition as defined above to obtain a deposit not transfer, including a make-up on non-transfer lips.

L'invention a également pour objet l'utilisation d'un polymère éthylénique greffé, dispersé dans une phase grasse liquide, dans une composition cosmétique pour obtenir un dépôt, notamment un maquillage sur lèvres, non transfert. The invention also relates to the use of a grafted ethylenic polymer, dispersed in a liquid fatty phase, in a cosmetic composition for obtaining a deposit, especially a make-up of lips, not transfer. L'invention a encore pour objet l'utilisation, dans une composition cosmétique, d'une quantité suffisante d'une dispersion, dans une phase grasse liquide, d'un polymère éthylénique greffé, pour obtenir un dépôt sur les lèvres ayant un transfert inférieur ou égal à 35 %. The invention also relates to the use, in a cosmetic composition, of a sufficient amount of a dispersion in a liquid fatty phase, of a grafted ethylenic polymer, to obtain a deposit on the lips having a lower transfer or equal to 35%. Le transfert du dépôt obtenu avec la composition selon l'invention est déterminé selon le protocole décrit ci-après. The transfer of the deposit obtained with the composition according to the invention is determined according to the protocol described below.

On préchauffe un support (rectangle de 40 mm X 70 mm et d'épaisseur 3 mm) de mousse de polyéthylène adhésif sur une des faces ayant une densité de 33 kg/m3 (vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND) sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 °C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 °C ± 1 °C. Preheating a support (rectangle of 40 mm X 70 mm and 3 mm thick) of adhesive polyethylene on one side having a foam density of 33 kg / m3 (sold under the name RE40X70EP3 from the company Joint Technique Lyonnais Ind) on a hot plate maintained at a temperature of 40 ° C so that the support surface is maintained at a temperature of 33 ° C ± 1 ° C. Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhesive du support en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 30 minutes. While leaving the support on the hotplate, the composition is applied over the entire non-adhesive surface of the support by spreading it using a brush to obtain a deposit of the composition of about 15 microns and allowed to dry during 30 minutes. Après séchage, le support est collé par sa face adhesive sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. After drying, the carrier is bonded via its adhesive face onto an anvil of diameter 20 mm and provided with a screw thread. L'ensemble support dépôt est ensuite découpé à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. The whole depot carrier is then cut using a hollow punch with a diameter of 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS-20 de la société SOMECO). The anvil is then screwed onto a press (STATIF MANUEL IMADA SV-2 from the company Someco) equipped with a tensile testing machine (Imada DPS-20 from the company Someco).

Un papier blanc pour photocopieuse de 80g/m2 est placé sur le socle de la presse puis on presse l'ensemble support/dépôt sur le papier à une pression de 2,5 kg pendant 30 secondes. A white photocopier paper 80g / m2 is placed on the bed of the press and the assembly is pressed support / deposit on the paper at a pressure of 2.5 kg for 30 seconds. Après retrait de l'ensemble support/dépôt, une partie du dépôt a transféré sur le papier. After removing the support / deposit assembly, some of the deposit transferred onto the paper. On mesure alors la couleur du dépôt transféré sur le papier à l'aide d'un colorimetre MINOLTA CR300, la couleur étant caractérisée par les paramètres colorimétriques L*, a*, b* . then measuring the color of the deposit transferred onto the paper using a MINOLTA CR300 colorimeter, the color being characterized by the colorimetric parameters L *, a *, b *. On détermine les paramètres colorimétriques L*o, a*o, b*o de la couleur du papier nu utilisé. colorimetric parameters are determined o L *, a * o b * o the color of the plain paper used.

On détermine alors la différence de couleur ΔE1 entre la couleur du dépôt transféré par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante. It then determines the difference in color between ΔE1 the color of the deposit transferred relative to the color of the plain paper by the following equation.

= V(L*-L 0 *)2 + (a* - a 0 *P + (b * - b 0 * ) 2 = V (L * -L * 0) 2 + (a * - a 0 * P + (b * - b * 0) 2

ΔE1 ΔE1

Par ailleurs, on prépare une référence de transfert total en appliquant la composition directement sur un papier identique à celui utilisé précédemment, à la température ambiante (25 °C), en étalant la composition à l'aide d'un pinceau et pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 30 minutes à la température ambiante (25 °C). Furthermore, preparing a total transfer reference by applying the composition directly onto a paper identical to the one used previously, at room temperature (25 ° C), by spreading the composition using a brush and to obtain a depositing the composition of about 15 .mu.m and dried for 30 minutes at room temperature (25 ° C). Après séchage, on mesure directement les paramètres colorimétriques L*', a*', b*' de la couleur du dépôt mis sur le papier, correspondant à la couleur de référence de transfert total. After drying, the colorimetric parameters are directly measured L * ', a *', b * 'of the color of the deposit placed on the paper, corresponding to the total transfer reference color. On détermine les paramètres colorimétriques L*'Q, a * 'o, b*'o de la couleur du papier nu utilisé. It determines the colorimetric parameters L * 'Q, a * o b * o the color of the plain paper used.

On détermine alors la différence de couleur ΔE2 entre la couleur de référence de transfert total par rapport à la couleur du papier nu par la relation suivante. It then determines the difference in color between ΔE2 total transfer reference color compared to the color of plain paper by the following equation.

ΛE2 = UL * '-L 0 + (a * ' - a 0 + (b * ' - b 0 ΛE2 = UL * '-L 0 + (a *' - 0 + (b * '- b0

Le transfert de la composition, exprimé en pourcentage, est égal au rapport The transfer of the composition, expressed as a percentage, is the ratio

100 X ΔE1 / ΔE2 La mesure est effectuée sur 4 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la moyenne des 4 mesures obtenues avec les 4 supports. 100 X ΔE1 / ΔE2 The measurement is performed on 4 supports in succession and the transfer value corresponds to the mean of the 4 measurements obtained with the 4 supports. La composition selon l'invention comprend une dispersion de particules, de préférence solides, d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide. The composition according to invention comprises a dispersion of particles, preferably solid particles, of a grafted ethylenic polymer in a liquid fatty phase.

Par polymère "éthylénique", on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique. The term "ethylenic polymer" means a polymer obtained by polymerizing monomers comprising an ethylenic unsaturation.

La dispersion de polymère éthylénique greffé est notamment exempte de polymère stabilisant distinct dudit polymère greffé, tels que ceux décrits dans EP749747, et les particules de polymère éthylénique greffé ne sont donc pas stabilisées en surface par de tels polymères stabilisants additionnels. The dispersion of grafted ethylenic polymer is free of separate stabilizing polymer of said graft polymer, such as those described in EP749747, and the particles of grafted ethylenic polymer are therefore not surface-stabilized with such additional stabilizing polymers. Le polymère greffé est donc dispersé dans la phase grasse liquide en l'absence de stabilisant additionnel en surface des particules. The graft polymer is dispersed in the liquid fatty phase in the absence of additional stabilizer the particle surface.

Par polymère greffé, on entend un polymère ayant un squelette comprenant au moins une chaîne latérale pendante ou située en bout de chaîne, et de préférence pendante. By graft polymer means a polymer having a backbone comprising at least one pendant side chain or located at the chain end, and preferably pending.

Avantageusement, le polymère éthylénique greffé comprend un squelette éthylénique insoluble dans ladite phase grasse liquide, et des chaînes latérales liées de manière covalente audit squelette et solubles dans ladite phase grasse. Advantageously, the grafted ethylenic polymer comprises an ethylenic backbone insoluble in the said liquid fatty phase, and side chains covalently bound to said backbone and soluble in the said fatty phase.

Le polymère éthylénique greffé est notamment un polymère non réticulé. The grafted ethylenic polymer is an uncrosslinked polymer. En particulier, le polymère est obtenu par polymérisation de monomères comprenant un seul groupement polymérisable. In particular, the polymer is obtained by polymerising monomers comprising one polymerizable group.

De préférence, le polymère éthylénique greffé est un polymère filmogène. Preferably, the grafted ethylenic polymer is a film-forming polymer. Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu, notamment au toucher et/ou à l'œil nu, et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. Per polymer "film-forming" means a polymer capable, by itself or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous film, in particular to the touch and / or to the naked eye, and adheres to a support, in particular on keratin materials.

Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère éthylénique greffé est un polymère acrylique greffé. According to one embodiment of the invention, the grafted ethylenic polymer is a grafted acrylic polymer. Le polymère éthylénique greffé est notamment susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu organique de polymérisation : - d'au moins un monomère éthylénique, en particulier d'au moins un monomère acrylique et éventuellement d'au moins un monomère additionnel vinylique non acrylique, pourTormer ledit squelette insoluble ; The grafted ethylenic polymer is obtainable by radical polymerization in an organic polymerization medium: - at least one ethylenic monomer, in particular of at least one acrylic monomer and optionally at least one vinyl monomer having no additional acrylic pourTormer said insoluble skeleton; et " - d'au moins un macromonomère comportant un groupe terminal polymérisable pour former les chaînes latérales, ledit macromonomère ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200 et la proportion du macromonomère polymérisé représentant de 0,05 à 20 % en poids du polymère. Le milieu dans lequel est fourni le polymère greffé en vue de sa formulation, appelé milieu organique liquide de dispersion, peut être identique au milieu de polymérisation. and "- at least one macromonomer comprising a polymerizable end group to form the side chains, the said macromonomer having an average molecular weight of greater than or equal to 200 and the proportion of polymerized macromonomer representing from 0.05 to 20% by weight of the polymer. the environment in which the graft polymer is provided in view of its formulation, called liquid organic dispersion medium may be the same to the polymerization medium.

Toutefois, le milieu de polymérisation peut être substitué en tout ou partie par un autre milieu organique liquide. However, the polymerization medium can be substituted in whole or part with another liquid organic medium. Cet autre milieu organique liquide peut être ajouté, après polymérisation, au milieu de polymérisation. This other liquid organic medium may be added after polymerization, to the polymerization medium. Ce dernier est ensuite évaporé en tout ou partie. This is then evaporated in whole or part.

La phase grasse liquide de la composition cosmétique peut contenir le milieu organique de polymérisation. The liquid fatty phase of the cosmetic composition may contain the organic polymerization medium.

La phase grasse liquide peut contenir des composés liquides organiques autres que ceux présents dans le milieu de dispersion. The liquid fatty phase may contain liquid organic compounds other than those present in the dispersion medium. Ces autres composés sont choisis de manière à ce que le polymère greffé reste à l'état de dispersion dans la phase grasse liquide. These other compounds are chosen so that the graft polymer remains in the state of dispersion in the liquid fatty phase.

Le milieu liquide organique de dispersion est présent dans la phase grasse liquide de la composition selon l'invention du fait de l'introduction dans la composition de la dispersion de polymère greffé obtenue. The organic liquid dispersion medium is present in the liquid fatty phase of the composition according to the invention due to the introduction into the composition of the graft polymer dispersion obtained. La phase grasse liquide : The liquid fatty phase:

La phase grasse liquide comprend, de préférence majoritairement un ou plusieurs composés organiques liquides (ou huiles) tels que définis ci-après. The liquid fatty phase preferably comprises predominantly one or more liquid organic compounds (or oils) as defined below. En particulier, la phase grasse liquide est une phase organique liquide non aqueuse et non miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C). In particular, the liquid fatty phase is a non-aqueous liquid organic phase not miscible with water at room temperature (25 ° C).

On entend par "composé organique liquide" un composé non aqueux qui est à l'état liquide à la température ambiante (25 °C) et qui s'écoule donc de son propre poids. The term "liquid organic compound" means a non-aqueous compound which is in liquid state at room temperature (25 ° C) and which therefore flows under its own weight.

On entend par "composé siliconé" un composé contenant au moins un atome de silicium. The term "silicone compound" a compound containing at least one silicon atom.

La composition selon l'invention contient avantageusement une huile volatile telle que décrite ci-après. The composition according to the invention advantageously contains a volatile oil as described below.

Par huile volatile, on entend une huile susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10 "3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa). L'huile volatile peut être siliconee ou non siliconee. Elle peut être notamment choisie parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthyl-hexyltrisiloxane, rheptaméthyloctyltrjsjl xane, l' çtaméthyjtrisiloxanie, le écaméthyltétrasi xane, l'isododécane, ï'isodécane, l'isohexadécane, et leurs mélanges. L'huile volatile est avantageusement présente en une teneur allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids. Volatile oil is meant an oil capable of evaporating from the skin or the lips in less than one hour, especially having a vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure ranging from 10 "3 to 300 mm Hg ( 0.13 Pa to 40 000 Pa). the volatile oil can be SILICONE or non-silicone. it may be chosen from octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethyl-hexyltrisiloxane, rheptaméthyloctyltrjsjl Xane, the çtaméthyjtrisiloxanie, the Xane écaméthyltétrasi, isododecane, ï'isodécane, isohexadecane, and mixtures thereof. the volatile oil is advantageously present in a content ranging from 1% to 70% by weight, based on the total weight of the composition, preferably from 5% to 50% by weight and preferentially ranging from 10% to 35% by weight.

La phase grasse liquide peut contenir une huile non volatile telle que décrite ci- après. The liquid fatty phase may contain a non-volatile oil as described below. L'huile non volatile est avantageusement présente en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 50 % en poids. The non-volatile oil is advantageously present in a content ranging from 1% to 80% by weight, based on the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 60% by weight and preferentially ranging from 10% to 50 % in weight. Parmi les composés organiques liquides ou huiles pouvant être présents dans la phase grasse liquide, on peut citer les composés organiques liquides, notamment non siliconés ou siliconés, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 , de préférence 17 (MPa) 1/2 . Among the liquid organic compounds or oils may be present in the liquid fatty phase, there may be mentioned liquid organic compounds, especially non-silicone or silicone-based, having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 ( MPa) 1/2, preferably 17 (MPa) 1/2. Lorsque les composés organiques liquides sont choisis parmi les monoalcools leur paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen peut être supérieur à 17 (MPa) 1/2 tout en restant inférieur ou égal à 20 (MPa) 1/2 . When liquid organic compounds are selected from monoalcohols their overall solubility parameter according to the Hansen solubility space may be greater than 17 (MPa) 1/2 while remaining less than or equal to 20 (MPa) 1/2.

Le paramètre de solubilité global δ selon l'espace de solubilité de Hansen est défini dans l'article « Solubility parameter values » de Eric A.Grulke de l'ouvrage « Polymer Handbook », 3 eme édition, Chapitre VII, p.519-559 par la relation : δ= (δp + δp + δH ) dans laquelle The overall solubility parameter δ according to the Hansen solubility space is defined in the article "Solubility parameter values" by Eric A.Grulke of the book "Polymer Handbook", 3rd edition, Chapter VII, p.519- 559 by the equation: δ = (Ap + Ap + .DELTA.h) wherein

- δ D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires, - δp caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents, et - δ D characterizes the London dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular impacts, - Ap characterizes the forces of Debye interactions between permanent dipoles, and

- ÔH caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.). -? H characterizes the forces of specific interactions (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor, etc.).

La définition des solvants dans l'espace de solubilité selon Hansen est décrite dans l'article de CM. The definition of the solvents in the solubility space according to Hansen is described in the article by CM. Hansen « The three dimensional solubility parameters » J.Paint Technol. Hansen "The three dimensional solubility parameters" J.Paint Technol. 39, 105 (1967). 39, 105 (1967).

Parmi les composés liquides organiques, notamment non siliconés ou siliconés, ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 , de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa) 1/2 on peut citer des corps gras liquides, notamment des huiles, qui peuvent être choisis parmi les huiles naturelles ou synthétiques, carbonées, hydrocarbonées, fluorées, siliconées, éventuellement ramifiées, seules ou en mélange. Among the liquid organic compounds, especially non-silicone or silicone-based, having a global solubility parameter according to the Hansen solubility space or equal to 18 (MPa) 1/2, preferably less than or equal to 17 (MPa) 1 / 2 can be made of liquid fatty substances, in particular oils, which may be selected from natural or synthetic oils, carbon, hydrocarbon, fluoro and silicone, optionally branched, alone or in admixture. Parmi ces huiles, on peut citer les huiles végétales formées par des esters d'acides gras et de polyols, en particulier les triglycérides, telles que l'huile de tournesol, de sésame ou de colza, ou les esters dérivés d'acides ou d'alcools à longue chaîne (c'est-à-dire ayant de 6 à 20 atomes de carbone), notamment les esters de formule RCOOR' dans laquelle R représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R' représente une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 20 atomes de carbone, tels que les palmitates, les adipates et les benzoates, notamment l'adipate de diisopropyle. These oils include vegetable oils formed by esters of fatty acids and polyols, especially triglycerides, such as sunflower oil, sesame oil or rapeseed oil, or esters derived from acids or long chain alcohols (that is to say having 6 to 20 carbon atoms), in particular esters of formula RCOOR 'wherein R represents the residue of a higher fatty acid having from 7 to 19 carbon atoms and R 'represents a hydrocarbon chain having 3 to 20 carbon atoms, such as palmitates, adipates and benzoates, in particular diisopropyl adipate.

On peut également citer les alcanes linéaires, ramifiés et/ou cycliques éventuellement volatils et notamment des huiles de paraffine, de vaseline, ou le polyisobutylène hydrogéné, . Also exemplary linear alkanes, branched and / or cyclic volatile and possibly including paraffin oils, petrolatum, or hydrogenated polyisobutylene. J'isododécane, . I isododecane. ou -..-encore les . or even the -..-. 'ISQPARS1,.- Jes_ isoparaffines volatiles. 'ISQPARS1, .- Jes_ volatile isoparaffins. On peut citer également les esters, les éthers, les cétones. Mention may also be esters, ethers, ketones. On peut encore citer les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylphénylsiloxanes, éventuellement substitués par des groupements aliphatiques et/ou aromatiques, éventuellement fluorés, ou par des groupements fonctionnels tels que des groupements hydroxyles, thiols et/ou aminés, et les huiles siliconées volatiles, notamment cycliques. Mention may also be made of silicone oils such as polydimethylsiloxanes and polymethylphenylsiloxanes, optionally substituted with aliphatic and / or aromatic, optionally fluorinated, or with functional groups such as hydroxyl, thiol and / or amine, and silicone oils volatile, especially cyclic. En particulier, on peut citer les huiles de silicone, éventuellement ramifiées, volatiles et/ou non volatiles. In particular, there may be mentioned silicone oils, optionally branched, volatile and / or nonvolatile.

Comme huile siliconee volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les siliconés linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces siliconés comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. As volatile silicone oil used in the invention include linear or cyclic silicone having 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. En particulier, on peut citer l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges. In particular, include octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane and mixtures thereof. Comme huile siliconee non volatile, on peut citer les polydialkylsiloxanes non volatils, tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils; Non-volatile silicone oil, non-volatile polydialkylsiloxanes include, such as polydimethylsiloxane (PDMS) nonvolatile; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconee, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, pendent or at the end of a silicone chain, these groups containing from 2 to 24 carbon atoms; les siliconés phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les polyméthylphénylsiloxanes; phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, polymethylphenylsiloxanes; les polysiloxanes modifiés par des acides gras polysiloxanes modified with fatty acids

(notamment en C8-C-20). (Particularly C8-C-20). des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthyléne et/ou polyoxypropylène); fatty alcohols (especially of C 8 -C 20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene); les polysiloxanes aminées ; aminated polysiloxanes; les polysiloxanes à groupement hydroxyles; polysiloxanes containing hydroxyl groups; les polysiloxanes fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconee ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogènes sont substitués par des atomes de fluor ; fluoro polysiloxanes comprising a fluoro group that is pendent or at the chain end SILICONE having 1 to 12 carbon atoms, all or some of the hydrogens are substituted by fluorine atoms; et leurs mélanges. and mixtures thereof. On peut citer, en particulier, comme composés organiques liquides non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (Mpa) 1 2 : There may be mentioned in particular as non-silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1 2:

- les esters linéaires, ramifiés ou cycliques, ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone; - linear esters, branched or cyclic, having at least 6 carbon atoms, especially 6 to 30 carbon atoms; - les éthers ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone ; - ethers having at least 6 carbon atoms, especially 6 to 30 carbon atoms; et and

- les cétones ayant au moins 6 atomes de carbone, notamment de 6 à 30 atomes de carbone. - ketones having at least 6 carbon atoms, especially 6 to 30 carbon atoms. Parmi les monoalcools liquides ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 20 (MPa) 1/2 , on peut citer les monoalcools liquides gras aliphatiques ayant de 6 à 30 atomes de carbone, la chaîne hydrocarbonée ne comportant pas de groupement de substitution. As liquid monoalcohols having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 20 (MPa) 1/2 may be mentioned aliphatic fatty liquid monoalcohols containing 6 to 30 carbon atoms, the hydrocarbon chain having no substitution group. Comme monoalcools selon l'invention, on peut citer l'alcool oléique, l'octyldodécanol, le décanol et l'alcool linoléique. Monoalcohols according to the invention, oleyl alcohol may be mentioned, octyldodecanol, decanol and linoleyl alcohol.

Milieu non silicone non-silicone medium

Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide peut être une phase grasse liquide non siliconee. According to a first embodiment of the invention, the liquid fatty phase may be a non-silicone liquid fatty phase. On entend par "phase grasse liquide non siliconee" une phase grasse comprenant un ou plusieurs composés organiques liquides ou huiles non siliconé(e)s, tels que ceux cités précédemment, lesdits composés non siliconés étant présents majoritairement dans la phase grasse liquide, c'est-à-dire à au moins 50 % en poids, notamment de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 % à 100 % en poids (par exemple de 60 à 99 % en poids), ou encore de 65 % à 100 % en poids (par exemple de 65 à 95 % en poids), par rapport au poids total de la phase grasse liquide. The term "non-silicone liquid fatty phase" a fatty phase comprising one or more liquid organic compounds or non-silicone oils (s), such as those mentioned above, said non-silicone compounds being predominantly present in the liquid fatty phase, c ' is to say at least 50% by weight, especially from 50 to 100% by weight, preferably from 60% to 100% by weight (e.g. 60 to 99% by weight), or from 65% to 100% by weight (e.g. 65 to 95% by weight), relative to the total weight of the liquid fatty phase. Les composés organiques liquides non siliconés peuvent être notamment choisis parmi: les composés organiques liquides non siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 , de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa) 1/2 . Non-silicone liquid organic compounds may especially be chosen from: non-silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1/2, preferably less than or equal to 17 (MPa) 1/2. Lorsque les composés organiques liquides sont choisis parmi les monoalcools leur paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen peut être supérieur à 17 (MPa) 1/2 tout en restant inférieur ou égal à 20 (MPa) 1/2 . When liquid organic compounds are selected from monoalcohols their overall solubility parameter according to the Hansen solubility space may be greater than 17 (MPa) 1/2 while remaining less than or equal to 20 (MPa) 1/2.

Ladite phase grasse liquide non siliconee peut donc éventuellement comprendre des composés organiques liquide ou huiles siliconé(e)s, tels que ceux cités précédemment, qui peuvent être présents en une quantité inférieure à 50 % en poids, notamment allant de 0,1 à 40 % en poids, voire allant de 1 à 35 % en poids, ou encore allant de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse liquide. Said non-silicone liquid fatty phase may thus optionally comprise silicone liquid organic compounds or oils (s), such as those mentioned above, which may be present in an amount less than 50% by weight, especially ranging from 0.1 to 40 % by weight, or even ranging from 1 to 35% by weight, or from 5 to 30% by weight, based on the total weight of the liquid fatty phase. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide non siliconee ne contient pas de composés organiques liquides ou huiles siliconé(e)s. According to a particular embodiment of the invention, the non-silicone liquid fatty phase does not contain any silicone liquid organic compounds or oils (s).

Lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee, les macromonères présents dans le polymère greffé sont avantageusement des macromonomères carbonés tels que décrits ci-après. When the liquid fatty phase is a non-silicone liquid fatty phase, the macromonomers present in the grafted polymer are advantageously carbon-based macromonomers as described below.

En particulier, lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide non siliconee, le polymère greffé présent dans la composition est avantageusement un polymère greffé non silicone. In particular, when the liquid fatty phase is a non-silicone liquid fatty phase, the grafted polymer present in the composition is advantageously a non-silicone grafted polymer.

Par polymère greffé non silicone, on entend un polymère greffé contenant majoritairement un macromonomère carboné et contenant éventuellement au plus 7 % en poids, de préférence au plus 5 % en poids, voire est exempt, de macromonomère silicone. By non-silicone graft polymer means a grafted polymer predominantly containing a carbon-based macromonomer and optionally containing at most 7% by weight, preferably at most 5% by weight, or even being free of silicone macromonomer. Milieu silicone silicone medium

Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide peut être une phase grasse liquide siliconee. According to a second embodiment of the invention, the liquid fatty phase can be a silicone liquid fatty phase.

On entend par "phase grasse liquide siliconee" une phase grasse comprenant un ou plusieurs composés organiques liquides siliconés ou huiles siliconées tels que ceux décrits précédemment, lesdits composés siliconés étant présents majoritairement dans la phase grasse-liquide, c'est-à-dire. The term "liquid fatty phase SILICONE" a fatty phase comprising one or more liquid organic silicone compounds or silicone oils such as those described above, said silicone compounds being predominantly present in the fatty-liquid phase, ie. à au moins -50 -%_en- poids, notamment de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 % à 100 % en poids (par exemple de 60 à 99 % en poids), ou encore de 65 % à 100 % en poids (par exemple de 65 à 95 % en poids), par rapport au poids total de la phase grasse liquide. at least -50 -% _ en- weight, especially from 50 to 100% by weight, preferably from 60% to 100% by weight (e.g. 60 to 99% by weight), or from 65% to 100% by weight (e.g. 65 to 95% by weight), relative to the total weight of the liquid fatty phase.

Les composés organiques liquides siliconés peuvent être notamment choisis parmi les composés organiques liquides siliconés ayant un paramètre de solubilité global selon l'espace de solubilité de Hansen inférieur ou égal à 18 (MPa) 1/2 , de préférence inférieur ou égal à 17 (MPa) 1/2 . The silicone-based liquid organic compounds may especially be chosen from silicone liquid organic compounds having an overall solubility parameter according to the Hansen solubility space of less than or equal to 18 (MPa) 1/2, preferably less than or equal to 17 (MPa ) 1/2.

Ladite phase grasse liquide siliconee peut donc éventuellement comprendre des composés organiques liquides ou huiles non siliconé(e)s, tels que décrits précédemment, qui peuvent être présents en une quantité inférieure à 50 % en poids, notamment allant de 0,1 à 40 % en poids, voire allant de 1 à 35 % en poids, ou encore allant de 5 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse liquide. Said silicone-based liquid fatty phase may thus optionally comprise liquid organic compounds or non-silicone oils (s), as described above, which may be present in an amount less than 50% by weight, especially from 0.1 to 40% by weight or even from 1 to 35% by weight, or from 5 to 30% by weight, based on the total weight of the liquid fatty phase.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la phase grasse liquide siliconee ne contient pas de composés organiques liquides non siliconés. According to a particular embodiment of the invention, the silicone-based liquid fatty phase does not contain organic compounds non-silicone liquid.

Lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee, les macromoneres présents dans le polymère greffé sont avantageusement des macromonomères siliconés tels que décrits ci-après. When the liquid fatty phase is a silicone liquid fatty phase, the macromonomers present in the grafted polymer are advantageously silicone macromonomers as described below.

En particulier, lorsque la phase grasse liquide est une phase grasse liquide siliconee, le polymère greffé présent dans la composition est avantageusement un polymère greffé silicone. In particular, when the liquid fatty phase is a liquid fatty phase SILICONE, the grafted polymer present in the composition is advantageously a silicone graft polymer.

Par polymère greffé silicone, on entend un polymère greffé contenant majoritairement un macromonomère silicone et contenant éventuellement au plus 7 % en poids, de préférence au plus 5 % en poids, voire est exempt, de macromonomère carboné. Silicone-grafted polymer means a grafted polymer predominantly containing a silicone macromonomer and optionally containing at most 7% by weight, preferably at most 5% by weight, or even being free of carbon-based macromonomer.

Le polymère greffé The graft polymer

Le choix des monomères constituant le squelette du polymère, des macromonomères, le poids moléculaire du polymère, la proportion des monomères et des macromonomères peut être fait en fonction du milieu organique liquide de dispersion de manière à obtenir avantageusement une dispersion de particules de polymères greffés en particulier une dispersion stable, ce choix pouvant être effectué par l'homme du métier. The choice of monomers constituting the polymer backbone, macromonomers, the molecular weight of the polymer, the proportion of monomers and macromonomers may be made depending on the liquid organic dispersion medium so as to advantageously obtain a dispersion of grafted polymer particles particular a stable dispersion, this choice may be made by those skilled in the art. Par "dispersion stable", on entend une dispersion qui n'est pas susceptible de former de dépôt solide ou de déphasage liquide/solide notamment après une centrifugation, par exemple, à 4000 tours/minute pendant 15 minutes. By "stable dispersion" is meant a dispersion which is not liable to form a solid deposit or liquid / solid phase especially after centrifugation, for example, 4000 revolutions / minute for 15 minutes.

Le polymère éthylénique greffé formant les particules en dispersion comprend donc un squelette insoluble dans ladite phase grasse et une partie soluble dans ladite phase grasse. The grafted ethylenic polymer forming the particles in dispersion thus comprises a skeleton that is insoluble in the said fatty phase and a soluble portion in said fatty phase.

Le polymère éthylénique greffé peut être un polymère statistique. The grafted ethylenic polymer may be a random polymer. Selon l'invention, on entend par "polymère éthylénique greffé" un polymère susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire : According to the invention, the term "grafted ethylenic polymer" means a polymer capable of being obtained by radical polymerization:

- d'un ou plusieurs monomère(s) éthylénique(s), - one or more monomer (s) ethylenic (s),

- avec un ou plusieurs macromonomères(s), dans un milieu organique de polymérisation. - with one or more macromonomer (s), in an organic polymerization medium. Selon l'invention, on entend par "polymère acrylique greffé " un polymère susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire : According to the invention, the term "grafted acrylic polymer" means a polymer capable of being obtained by radical polymerization:

- d'au moins un monomère acrylique, et éventuellement d'au moins un monomère additionnel vinylique non acrylique, et - at least one acrylic monomer, and optionally at least one non-acrylic vinyl monomer, and

- d'au moins un macromonomères, dans un milieu organique de polymérisation. - at least one macromonomer, in an organic polymerization medium.

Avantageusement, les monomères acryliques représentent de 50 à 100 % en poids, de préférence de 55 à 100 % en poids (notamment de 55 à 95 % en poids), préférentiellement de 60 à 100 % en poids (notamment de 60 à 90 % en poids) du mélange monomères acryliques + monomères vinyliques non acryliques éventuels. Advantageously, the acrylic monomers represent from 50 to 100% by weight, preferably 55 to 100% by weight (in particular from 55 to 95% by weight), preferably from 60 to 100% by weight (in particular from 60 to 90% by weight) mixture of acrylic monomers + optional non-acrylic vinyl monomers.

De préférence, les monomères acryliques sont choisis parmi les monomères dont l'homopolymère est insoluble dans le milieu de dispersion considéré, c'est-à-dire que l'homopolymère est sous forme solide (ou non dissous) à une concentration supérieure ou égale à 5% en poids à température ambiante (20°C) dans ledit milieu de dispersion. Preferably, the acrylic monomers are chosen from monomers whose homopolymer is insoluble in the dispersion medium under consideration, that is to say that the homopolymer is in solid form (or undissolved) at a concentration greater than or equal to 5% by weight at room temperature (20 ° C) in said dispersion medium. Macromonomères : macromonomers:

Selon l'invention, on entend par "macromonomères ayant un groupe terminal polymérisable" tout polymère comportant sur une seule de ses extrémités un groupe terminal polymérisable apte à réagir lors de la réaction de polymérisation avec les monomères acryliques et éventuellement les monomères vinyliques non acryliques additionnels constituant le squelette. According to the invention, the term "macromonomers having a polymerizable end group" any polymer comprising on one of its ends, a polymerizable end group capable of reacting during the polymerization reaction with the acrylic monomers and optionally the additional non-acrylic vinyl monomers constituting the backbone. Le macromonomère permet de former les chaînes latérales du polymère acrylique greffé. The macromonomer used to form the side chains of the grafted acrylic polymer. Le groupe polymérisable du macromonomère peut être avantageusement un groupe à insaturation éthylénique susceptible de se polymériser par voie radicalaire avec les monomères constituant le squelette. The polymerizable group of the macromonomer may preferably be an ethylenically unsaturated group capable of free radical polymerization with the monomers constituting the skeleton.

Par "macromonomère carboné" on entend un macromonomère non silicone, et notamment un macromonomère oligomère obtenu par polymérisation de monomère(s) non siliconé(s) à insaturation éthylénique, et principalement par polymérisation de monomères acryliques et/ou vinyliques non acryliques. By "carbon-based macromonomer" means a non-silicone macromonomer, and in particular an oligomeric macromonomer obtained by polymerizing monomer (s) non-silicone (s) containing ethylenic unsaturation, and mainly by polymerization of acrylic monomers and / or non-acrylic vinyl monomers.

Par "macromonomère silicone" on entend un macromonomère organopolysiloxane, et en particulier un macromonomère polydiméthylsiloxane. "Macromonomer silicone" means an organopolysiloxane macromonomer and in particular a polydimethylsiloxane macromonomer. De préférence, le macromonomère est choisi parmi les macromonomères dont l'homopolymère est soluble dans le milieu de dispersion considéré, c'est-à-dire complètement dissous à une concentration supérieure ou égale à 5 % en poids et à température ambiante dans ledit milieu de dispersion. Preferably, the macromonomer is chosen from macromonomers whose homopolymer is soluble in the dispersion medium under consideration, that is to say completely dissolved at a concentration greater than or equal to 5% by weight and at room temperature in said medium dispersion. Ainsi, le polymère acrylique greffé comprend un squelette (ou chaîne principale) constitué par un enchaînement de motifs acryliques résultant de la polymérisation notamment d'un ou plusieurs monomères acryliques et des chaînes latérales (ou greffons) issus de la réaction des macromonomères, lesdites chaînes latérales étant liées de manière covalente à ladite chaîne principale. Thus, the grafted acrylic polymer comprises a backbone (or main chain) consisting of a sequence of acrylic units resulting from the polymerization including one or more acrylic monomers and side chains (or grafts) derived from the reaction of the macromonomers, said chains side being covalently bonded to said main chain. Le squelette (ou chaîne principale) est insoluble dans le milieu de dispersionconsidére alors que les chaînes latérales (ou greffons) sont solubles dans ledit milieu de dispersion. The skeleton (or main chain) is insoluble in the medium of dispersionconsidére while the side chains (or grafts) are soluble in said dispersion medium.

Les monomères : Monomers:

Par "monomère acrylique", on entend dans la présente demande des monomères choisis parmi l'acide (méth)acrylique, les esters de l'acide (méth)acrylique (appelés également les (méth)acrylates), les amides de l'acide (méthacrylique) (appelés également les (méth)acrylamides). By "acrylic monomer" is meant herein the monomers selected from (meth) acrylic acid, esters of (meth) acrylic acid (also known as (meth) acrylates), the acid amides (methacrylic acid) (also known as (meth) acrylamides).

Comme monomère acrylique susceptible d'être employé pour former le squelette insoluble du polymère, on peut citer, seul ou en mélange, les monomères suivants, ainsi que leurs sels : -(i) les (méth)acrylates de formule : As acrylic monomers which can be employed to form the insoluble skeleton of the polymer, mention may be made, alone or as a mixture, the following monomers and their salts: - (i) (meth) acrylates of formula:

CH 2 c COOR 2 C CH 2 COOR 2

R. dans laquelle : R. in which:

- Ri désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; - R denotes a hydrogen atom or a methyl group; - R 2 représente un groupe choisi parmi : - R 2 represents a group selected from:

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S; - a linear or branched alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms selected from O, N and S; et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et - NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C4; and / or possibly comprising one or more substituents selected from -OH, halogen atoms (F, Cl, Br, I) and - NR'R "with R 'and R" are identical or different, chosen from linear or branched alkyl C1-C4 alkyl; et/ou pouvant être substitué par au moins un groupe polyoxyalkylène, en particulier avec alkylène en C-2-C4, notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène, ledit groupe polyoxyalkylène étant constitué par la répétition de 5 à 30 motifs oxyalkylène; and / or may be substituted by at least one polyoxyalkylene group, especially with alkylene-C 2 -C 4, in particular polyoxyethylene and / or polyoxypropylene, said polyoxyalkylene group consisting of the repetition of 5 to 30 oxyalkylene units; - un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N et S, et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I); - a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more heteroatoms selected from O, N and S, and / or possibly comprising one or more substituents selected from OH and atoms halogen (F, Cl, Br, I); A titre d'exemples de R 2 , on peut citer le groupe methyle, ethyle, propyle, butyle, isobutyle, méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, méthoxy-polyoxyéthylène 350 OE , trifluoroéthyle, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, diméthylaminoéthyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle. Examples of R 2 include the methyl, ethyl, propyl, butyl, isobutyl, methoxyethyl, ethoxyethyl, methoxy polyoxyethylene-350 OE, trifluoroethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl. -(ii) les (méth)acrylamides de formule : - (ii) (meth) acrylamides of formula:

Figure imgf000012_0001
dans laquelle : in which :

- R 3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; - R 3 denotes a hydrogen atom or a methyl group;

- R 4 et R 5 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en Cι-C4;ou - R 4 and R 5, identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group, linear or branched, having 1 to 6 carbon atoms, possibly comprising one or more substituents selected from -OH, atoms halogen (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with R 'and R" are identical or different, chosen from linear or branched Cι-C4 alkyls; or

- R 4 représente un atome d'hydrogène et R 5 représente un groupe 1 ,1-diméthyl-3- oxobutyle. - R 4 represents a hydrogen atom and R 5 represents a 1, 1-dimethyl-3-oxobutyl group.

A titre d'exemples de groupes alkyles pouvant constituer R et R 5 , on peut citer n- butyle, t-butyle, n-propyle, dimethylaminoethyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle. Examples of alkyl groups which may constitute R and R 5, there may be mentioned n-butyl, t-butyl, n-propyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl.

-(iii) les monomères (méth)acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamidopropanesulfonique. - (iii) (meth) acrylates comprising at least one carboxylic, phosphoric or sulfonic acid, such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylamidopropanesulphonic acid. Parmi ces monomères acryliques, on peut tout particulièrement citer les (méth)acrylates de methyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'isobutyle; Among these acrylic monomers, mention may be made most particularly methyl (meth) acrylates, ethyl, propyl, butyl, isobutyl; les (méth)acryiates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle; (meth) acrylates, methoxyethyl or ethoxyethyl; le methacrylate de trifluoroéthyle; trifluoroethyl methacrylate; le methacrylate de dimethylaminoethyle, le methacrylate de diéthylaminoéthyle, le methacrylate de 2-hydroxypropyle, le methacrylate de 2- hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, l'acrylate de 2-hydroxyéthyle ; dimethylaminoethyl methacrylate, methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl; le diméthylaminopropylméthacrylamide; dimethylaminopropyl; l'acide méthacrylique; methacrylic acid; et leurs sels ; and salts thereof; et leurs mélanges. and mixtures thereof.

De préférence, les monomères acryliques sont choisis parmi l'acrylate de methyle, l'acrylate de méthoxyéthyle, le methacrylate de methyle, le methacrylate de 2- hydroxyéthyle, l'acide méthacrylique, le methacrylate de dimethylaminoethyle, et leurs mélanges. Preferably, the acrylic monomers are selected from methyl acrylate, methoxyethyl acrylate, methyl methacrylate, the 2-hydroxyethyl methacrylate, methacrylic acid, dimethylaminoethyl methacrylate, and mixtures thereof.

Selon un mode de mise en œuvre, le polymère acrylique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomère(s) acrylique(s) et d'un un ou plusieurs monomère(s) additionnel(s) vinylique(s) non acrylique(s), et dudit macromonomère. In one implementation mode, the grafted acrylic polymer is obtainable by radical polymerisation of one or more monomer (s) acrylic acid (s) and of one or more monomer (s) Additional (s) vinyl (s) non-acrylic (s), and said macromonomer.

Parmi les monomères additionnels vinyliques non acryliques, on peut citer : Among the non-acrylic vinyl monomers include:

- les esters vinylique de formule : Rβ-COO-CH=CH 2 dans laquelle R & représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de 1 à 6 atomes, ou un groupe alkyle cyclique comportant de 3 à 6 atomes de carbone et/ou un groupe aromatique, par exemple de type benzénique, anthracénique, et naphtalénique ; - the vinyl esters of the formula: Rβ-COO-CH = CH 2 wherein R & represents a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 6 atoms, or a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms and / or an aromatic group, for example of benzene, anthracene or naphthalene;

- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction acide carboxylique, phosphorique ou sulfonique, tels que l'acide crotonique, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide styrènesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique, et leurs sels ; - non-acrylic vinyl monomers comprising at least one carboxylic, phosphoric or sulfonic acid, such as crotonic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, styrenesulfonic acid, vinylbenzoic acid, vinylphosphoric acid, and salts thereof;

- les monomères vinyliques non acryliques comprenant au moins une fonction aminé tertiaire, tels que la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine ; - non-acrylic vinyl monomers comprising at least one tertiary amine function, such as 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine;

- et leurs mélanges. - and mixtures thereof.

Le monomère acrylique représente de préférence de 50 à 100 % en poids, de préférence de 60 à 100 % en poids, préférentiellement de 70 à 100 % en poids du mélange de monomère acrylique et de monomère vinylique non acrylique éventuel. The acrylic monomer is preferably from 50 to 100% by weight, preferably 60 to 100% by weight, preferably from 70 to 100% by weight of the acrylic monomer mixture and possible non-acrylic vinyl monomer.

Avantageusement, les monomères acryliques présents dans le polymère greffé comprennent au moins l'acide (méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates et les (méth)acrylamides décrits précédemment aux points (i) et (ii). Advantageously, the acrylic monomers present in the graft polymer comprise at least (meth) acrylic acid and at least one monomer chosen from (meth) acrylates and (meth) acrylamides as described in points (i) and (ii). De préférence, les monomères acryliques comprennent au moins l'acide (méth)acrylique et au moins un monomère choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3. Preferably, the acrylic monomers comprise at least (meth) acrylic acid and at least one monomer chosen from (meth) acrylates C1-C3. L'acide (méth)acrylique peut être présent en une teneur d'au moins 5 % en poids, par rapport au poids total du polymère (notamment allant de 5 % à 80 % en poids), de préférence d'au moins 10 % en poids (notamment allant de 10 % en poids à 70 % en poids), préférentiellement d'au moins 15 % en poids (notamment allant 15 % à 60 % en poids). (Meth) acrylic acid may be present in a content of at least 5% by weight, based on the total weight of the polymer (especially ranging from 5% to 80% by weight), preferably at least 10% by weight (in particular from 10% by weight to 70% by weight), preferably at least 15% by weight (in particular from 15% to 60% by weight).

Parmi les sels, on peut citer ceux obtenus par neutralisation des groupements acides à l'aide de base inorganiques telles que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde d'ammonium ou de bases organiques de type alkanols aminés comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 2- méthyl-2-amino-1 -propanol. Among the salts that may be mentioned those obtained by neutralizing the acid groups with inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide or organic bases, amino alkanols such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, 2-methyl-2-amino-1-propanol.

On peut également citer les sels formés par neutralisation des motifs aminé tertiaire, par exemple à l'aide d'acide minéral ou organique. May also be mentioned the salts formed by neutralization of the tertiary amine moieties, for example using a mineral or organic acid. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. Among the mineral acids include sulfuric acid or hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydriodic acid, phosphoric acid, boric acid. Parmi les acides organiques, on peut citer les acides comportant un ou plusieurs groupes carboxyliques, sulfoniques, ou phosphoniques. Among the organic acids include the acids having one or more carboxylic groups, sulfonic, or phosphonic. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. It can be linear aliphatic, branched or cyclic or aromatic acids. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyles. These acids may also comprise one or more heteroatoms selected from O and N, for example in the form of hydroxyl groups. On peut notamment citer l'acide acétique ou l'acide propionique, l'acide téréphtalique, ainsi que l'acide citrique et l'acide tartrique. acetic acid may especially be mentioned or propionic acid, terephthalic acid, and citric acid and tartaric acid.

Selon un mode de réalisation de l'invention, le polymère acrylique greffé ne contient pas de monomères vinyliques non acryliques additionnels tels que décrits précédemment. According to one embodiment of the invention, the grafted acrylic polymer does not contain additional non-acrylic vinyl monomers as described above. Dans ce mode de réalisation, le squelette insoluble du polymère éthylénique greffé est formé uniquement de monomères acryliques tels que décrits précédemment. In this embodiment, the insoluble skeleton of the grafted ethylenic polymer is formed only from acrylic monomers as described above.

Il est entendu que ces monomères acryliques non polymérisés peuvent être solubles dans le milieu de dispersion considéré, mais le polymère formé avec ces monomères est insoluble dans le milieu de dispersion. It is understood that these non-polymerized acrylic monomers may be soluble in the dispersion medium under consideration, but the polymer formed with these monomers is insoluble in the dispersion medium.

Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, le polymère éthylénique greffé est susceptible d'être obtenu par polymérisation radicalaire dans un milieu 9_9i-L0Jg β_de polymérisation : According to a particular embodiment of the invention, the grafted ethylenic polymer is obtainable by radical polymerization in an 9_9i-L0Jg β_de polymerization medium:

- d'un monomère acrylique principal choisi parmi les (méth)acrylates d'alkyle en C1-C3, seul ou en mélange, et éventuellement d'un ou plusieurs monomères acryliques additionnels choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique et les (méth)acrylates d'alkyle de formule (I) définie ci-après, et leurs sels, pour former ledit squelette insoluble ; - a main acrylic monomer chosen from (meth) acrylates, C1-C3, alone or mixed, and optionally one or more additional acrylic monomers chosen from acrylic acid, methacrylic acid and (meth) acrylates of formula (I) defined below, and salts thereof, to form the said insoluble skeleton; et and

- et d'au moins un macromonomère silicone comportant un groupe terminal polymérisable, tel que défini précédemment. - and at least one silicone macromonomer comprising a polymerizable end group, as defined above. Comme monomère acrylique principal, on peut utiliser l'acrylate de methyle, le methacrylate de methyle, l'acrylate d'éthyle, le methacrylate d'éthyle, l'acrylate de n-propyle, le methacrylate de n-propyle, l'acrylate d'iso-propyle et le methacrylate d'iso-propyle, et leurs mélanges. As a main acrylic monomer, there can be used methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, n-propyl methacrylate, n-propyl acrylate iso-propyl and iso-propyl methacrylate, and mixtures thereof.

On préfère tout particulièrement l'acrylate de methyle, le methacrylate de methyle, le methacrylate d'éthyle. Most preferred is methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate.

Les monomères acryliques additionnels peuvent être choisis parmi : - l'acide (méth)acrylique et ses sels, The additional acrylic monomers may be chosen from: - (meth) acrylic acid and its salts,

- les (méth)acrylates de formule (I) et leurs sels : - (meth) acrylates of formula (I) and salts thereof:

H 9 C= H 9 C =

Figure imgf000015_0001

dans laquelle : in which :

• R'i désigne un atome d'hydrogène ou un groupe methyle ; • R 'denotes a hydrogen atom or a methyl group;

• R 2 représente • R 2

- un groupe alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ledit groupe comportant dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou comportant un ou plusieurs substituants choisis parmi -OH, les atomes d'halogène (F, Cl, Br, I) et -NR'R" avec R' et R" identiques ou différents choisis parmi les alkyles linéaires ou ramifiés en C1-C3 ; - a linear or branched alkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms, said group comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or having one or more substituents selected from -OH, halogen atoms (F, Cl, Br, I) and -NR'R "with R 'and R" are identical or different, chosen from linear or branched C1-C3 alkyls;

- un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, ledit groupe pouvant comporter dans sa chaîne un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou pouvant comporter un ou plusieurs substituants choisis parmi OH et les atomes d'halogène (F, CI, Br, I) ; - a cyclic alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, said group possibly comprising in its chain one or more oxygen atoms and / or possibly comprising one or more substituents selected from OH and halogen atoms (F, Cl , Br, I);

- et leurs mélanges. - and mixtures thereof.

A titre d'exemples de R 2 , on peut citer le groupe méthoxyéthyle, éthoxyéthyle, trifluoroéthyle; Examples of R 2 include methoxyethyl, ethoxyethyl, trifluoroethyl; 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle, dimethylaminoethyle, diéthylaminoéthyle, diméthylaminopropyle. 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, dimethylaminoethyl, diethylaminoethyl, dimethylaminopropyl.

Parmi ces monomères acryliques additionnels, on peut tout particulièrement citer l'acide (méth)acrylique, les (méth)acrylates de méthoxyéthyle ou d'éthoxyéthyle; Among these additional acrylic monomers, mention may be made most particularly (meth) acrylic acid, (meth) acrylates, methoxyethyl or ethoxyethyl; le methacrylate de trifluoroéthyle; trifluoroethyl methacrylate; le methacrylate de dimethylaminoethyle, le methacrylate de diéthylaminoéthyle, le methacrylate de 2-hydroxypropyle, le methacrylate de 2-hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, l'acrylate de 2- hydroxyéthyle, leurs sels, et leurs mélanges. dimethylaminoethyl methacrylate, methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl, salts thereof, and mixtures thereof.

On préfère tout particulièrement l'acide acrylique ou l'acide méthylacrylique. Most preferred is acrylic acid or methyl acrylic acid.

Les macromonomères comportent à une des extrémités de la chaîne un groupe terminal polymérisable apte à réagir au cours de la polymérisation avec les monomères acryliques et éventuellement les monomères vinyliques additionnels, pour former les chaînes latérales du polymère éthylénique greffé. The macromonomers comprise at one end of the chain a polymerizable end group capable of reacting during the polymerization with the acrylic monomers and optionally the additional vinyl monomers, to form the side chains of the grafted ethylenic polymer. Ledit groupe terminal polymérisable peut être en particulier un groupe vinyle ou (méth)acrylate (ou (méth)acryloyloxy), et de préférence un groupe (méth)acrylate. Said polymerizable terminal group may be in particular a vinyl group or (meth) acrylate (or (meth) acryloyloxy), and preferably a (meth) acrylate.

Les macromonomères sont choisis préférentiellement parmi les macromonomères dont l'homopolymère a une température de transition vitreuse (Tg) inférieure ou égale à 25°C, notamment allant de - 100°C à 25°C, de préférence allant de - 80°C à 0°C. The macromonomers are preferably chosen from macromonomers whose homopolymer has a glass transition temperature (Tg) less than or equal to 25 ° C, especially ranging from - 100 ° C at 25 ° C, preferably from - 80 ° C to 0 ° C.

Les macromonomères ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure ou égale à 200, de préférence supérieure ou égale à 300, préférentiellement supérieure ou égale à 500, et plus préférentiellement supérieure à 600. De préférence, les macromonomères ont une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) allant de 300 à 100 000, de préférence allant de 500 à 50 000, préférentiellement allant de 800 à 20 000, plus préférentiellement allant de 800 à 10000, et encore plus préférentiellement allant de 800 à 6000. The macromonomers have a weight average molecular weight greater than or equal to 200, preferably greater than or equal to 300, preferably greater than or equal to 500, more preferably greater than 600. Preferably the macromonomers have a weight average molecular weight ( Mw) ranging from 300 to 100 000, preferably from 500 to 50,000, preferably from 800 to 20,000, more preferably from 800 to 10,000, and even more preferably from 800 to 6,000.

Dans la présente demande, les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) sont déterminées par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). In the present application, the weight average molecular weight (Mw) and number (Mn) are determined by liquid chromatography by gel permeation (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).

Comme macromonomères carbonés, on peut en particulier citer : Carbon-based macromonomers may in particular include:

-(i) les homopolymères et les copolymères d'acrylate ou de methacrylate d'alkyle linéaire ou ramifié en C8-C22, présentant un groupe terminal polymérisable choisi parmi les groupes vinyle ou (méth)acrylate parmi lesquels on peut citer en particulier : les macromonomères de poIy(acrylate d'éthyl-2 hexyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; - (i) homopolymers and copolymers of acrylate or methacrylate of linear or branched C8-C22, containing a polymerizable end group chosen from vinyl or (meth) acrylate groups, among which may be mentioned in particular: macromonomers of poly (acrylate 2-ethylhexyl) a mono (meth) acrylate; les macromonomères de poly(acrylate de dodécyle) ou de poly(méthacrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate ; the macromonomers of poly (dodecyl acrylate) or poly (dodecyl methacrylate) in a mono (meth) acrylate; les macromonomères de poly(acrylate de stéaryle) ou de poly (methacrylate de stéaryle) à extrémité mono(méth)acrylate. macromonomers poly (stearyl acrylate) or poly (stearyl methacrylate) in a mono (meth) acrylate.

De tels macromonomères sont notamment décrits dans les brevets EP895467 et EP96459 et dans l'article Gillman KF, Polymer Letters, Vol 5, page 477-481 (1967). Such macromonomers are described in EP895467 and EP96459 patents and in the article Gillman KF, Polymer Letters, Vol 5, page 477-481 (1967).

On peut en particulier citer les macromonomères à base de poly(acrylate d'éthyl- 2-hexyle) ou de poly(acrylate de dodécyle) à extrémité mono(méth)acrylate. Mention may in particular be made of poly-based macromonomers (ethyl acrylate, 2-hexyl) or poly (dodecyl acrylate) a mono (meth) acrylate.

-(ii) les polyoléfines ayant un groupe terminal à insaturation éthylénique, en particulier ayant un groupement terminal (méth)acrylate. - (ii) polyolefins having a terminal ethylenically unsaturated group, in particular having a terminal group (meth) acrylate. Comme exemple de telles polyoléfines, on peut citer en particulier les macromonomères suivants, étant entendu qu'ils ont un groupe terminal (méth)acrylate : les macromonomères de polyéthylène, les macromonomères de polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polypropylène, les macromonomères de copolymère polyéthylène/polybutylène, les macromonomères de polyisobutyiène ; Examples of such polyolefins include in particular the following macromonomers, it being understood that they have a terminal (meth) acrylate: polyethylene macromonomers, polypropylene macromonomers, the macromonomers of polyethylene / polypropylene copolymer macromonomers, polyethylene / polybutylene copolymer macromonomers, polyisobutylene; les macromonomères de polybutadiene; polybutadiene macromonomers; les macromonomères de polyisoprène ; polyisoprene macromonomers; les macromonomères de polybutadiene; polybutadiene macromonomers; les macromonomères de poly(éthylène/butylène)-polyisoprène ; the macromonomers of poly (ethylene / butylene) -polyisoprene

De tels macromonomères sont en particulier décrits dans US5625005 qui mentionne des macromonomères éthylène/butylène et éthylène/propylène à groupement terminal réactif (méth)acrylate. Such macromonomers are described in particular in US5625005 which mentions ethylene / butylene and ethylene / propylene reactive end group (meth) acrylate. On peut en particulier citer le methacrylate de poly(éthylène/butylène), tel que celui commercialisé sous la dénomination Kraton Liquid L-1253 par Kraton Polymers. Mention may in particular be made of poly methacrylate (ethylene / butylene), such as that marketed under the name Kraton Liquid L-1253 from Kraton Polymers.

Comme macromonomères siliconés, on peut en particulier citer les polydiméthylsiloxanes à groupement terminal mono (méth)acrylate, et notamment ceux de formule (II) suivante : Silicone-based macromonomers can be made in particular of polydimethylsiloxane terminal group to mono (meth) acrylate, and in particular those of formula (II):

R, R

CH "3, CIH 3, ?H 3 CH "3 CIH 3,? 3 H

I I

H 2 C c — CO- -OR 9— S i iO- -Si-O- Si_R ιo (II) H 2 C c - CO- -OR 9 S i IO -Si-O- SI_R ιo (II)

CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3

dans laquelle Rs désigne un atome d'hydrogène ou un groupement methyle ; wherein Rs denotes a hydrogen atom or a methyl group; Rg désigne un groupe hydrocarboné divalent ayant de 1 à 10 atomes de carbone et contient éventuellement une ou deux liaisons éther -O- ; R denotes a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms and optionally contains one or two ether bonds -O-; R10 désigne un groupe alkyl ayant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment de 2 à 8 atomes de carbone ; R10 denotes an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, especially from 2 to 8 carbon atoms; n désigne un nombre entier allant de 1 à 300, de préférence allant de 3 à 200, et préférentiellement allant de 5 à 100. n denotes an integer from 1 to 300, preferably ranging from 3 to 200 and preferentially ranging from 5 to 100.

Comme macromonomères siliconés, on peut utiliser les monométhacryloxypropyl polydiméthylsiloxanes tels que ceux commercialisés sous la dénomination PS560- K6 par la société United Chemical Technologies Inc. (UCT) ou sous la dénomination MCR-M17 par la société Gelest Inc. Silicone-based macromonomers can be used monomethacryloxypropyl polydimethylsiloxanes such as those sold under the name PS560- K6 by the company United Chemical Technologies Inc. (UCT) or under the name MCR-M17 by Gelest Inc.

De préférence, le macromonomère polymérisé (constituant les chaînes latérales du polymère greffé) représente de 0,05 à 20% en poids du poids total du polymère, de préférence 0,1 à 15 % en poids, préférentiellement de 0,2 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 0,3 à 8 % en poids. Preferably, the polymerized macromonomer (constituting the side chains of the graft polymer) is from 0.05 to 20% by weight of the total polymer weight, preferably 0.1 to 15% by weight, preferably from 0.2 to 10% by weight, more preferably from 0.3 to 8% by weight.

Comme polymère éthylénique greffé particulièrement préféré dispersé dans une phase grasse liquide non siliconee, on peut utiliser ceux obtenus par polymérisation : As particularly preferred grafted ethylenic polymer dispersed in a non-silicone liquid fatty phase, one can use those obtained by polymerization:

- de l'acrylate de methyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans un solvant choisi parmi l'isododécane, l'isononanoate d'isononyle, l'octyldodecanol , le malate de diisostéaryle, un benzoate d'alkyl Cι 2 -Cι 5 (tel que Finsolv TN) ; - of methyl acrylate and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (especially Kraton L-1253), particularly in a solvent chosen from isododecane, isononyl isononanoate, octyldodecanol, malate diisostearyl, an alkyl benzoate Cι 2 -Cι 5 (such as Finsolv TN);

- de l'acrylate de méthoxyéthyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier _dans_Lïs.o_dαd-é_cane_; - of methoxyethyl acrylate and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (especially Kraton L-1253), in particular _dans_Lïs.o_dαd-é_cane_; _ - des monomères acrylate de methyle / methacrylate de methyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ; _ - monomers methyl acrylate / methyl methacrylate and the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (especially Kraton L-1253), in particular in isododecane;

- des monomères acrylate de methyle / acide acrylique et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ; - monomers methyl acrylate / acrylic acid and of the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate end group at (especially Kraton L-1253), in particular in isododecane;

- des monomères acrylate de methyle / methacrylate de dimethylaminoethyle et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane ; - monomers methyl acrylate / dimethylaminoethyl methacrylate and the macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate end group at (especially Kraton L-1253), in particular in isododecane;

- des monomères acrylate de methyle / methacrylate de 2-hydroxyéthyIe et du macromonomère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (notamment Kraton L-1253), en particulier dans l'isododécane. - monomers methyl acrylate / methacrylate 2-hydroxyéthyIe and polyethylene / polybutylene macromonomer group terminal methacrylate (especially Kraton L-1253), in particular in isododecane.

Comme polymère acrylique greffé particulièrement préféré dispersé dans une phase grasse liquide siliconee, on peut utiliser ceux obtenus par polymérisation : de l'acrylate de methyle et du macromonomère monométhacrylxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone ; As particularly preferred grafted acrylic polymer dispersed in a silicone liquid fatty phase, one can use those obtained by polymerization: of methyl acrylate and monométhacrylxypropylpolydiméthylsiloxane macromonomer having an average molecular weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyl trimethicone;

- de l'acrylate de methyle, d'acide acrylique et du macromonomère monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane ayant un poids moléculaire moyen en poids allant de 800 à 6000, en particulier dans le décaméthylcyclopentasiloxane ou le phényltriméthicone. - methyl acrylate, acrylic acid and monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane macromonomer having an average molecular weight ranging from 800 to 6000, in particular in decamethylcyclopentasiloxane or phenyl trimethicone.

De préférence, le polymère greffé a une masse moléculaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 10 000 et 300 000, notamment entre 20 000 et 200 000, mieux encore entre 25 000 et 150 000. Preferably, the graft polymer has a weight average molecular weight (Mw) of between 10,000 and 300,000, in particular between 20 000 and 200 000 and better still between 25 000 and 150 000.

Grâce aux caractéristiques susmentionnées, dans un milieu organique de dispersion donné, les polymères ont la capacité de se replier sur eux-mêmes, formant ainsi des particules de forme sensiblement sphérique, avec sur le pourtour de ces particules les chaînes latérales déployées, qui assurent la stabilité de ces particules. Thanks to the above characteristics, in an organic medium of given dispersion polymers have the ability to fold on themselves, thus forming substantially spherical particles, with the periphery of these particles having the deployed side chains, which ensure the stability of these particles. De telles particules résultant des caractéristiques du polymère greffé ont la particularité de ne pas s'agglomérer dans ledit milieu et donc de s'autostabiliser et de former une dispersion de particules de polymère particulièrement stable. Such particles resulting from the characteristics of the graft polymer has the particularity of not agglomerating in the said medium and therefore being self-stabilized and form a particularly stable dispersion of polymer particles.

En particulier, les polymères éthyléniques greffés de la dispersion peuvent former des particules nanométriques, de taille moyenne allant de 10 à 400 nm, de préférence de 20 à 200 nm. In particular, the grafted ethylenic polymers of the dispersion can form nanoscale particles of average size ranging from 10 to 400 nm, preferably from 20 to 200 nm.

Du fait de cette taille très faible, les particules de polymère greffé en dispersion sont particulièrement stables et donc peu susceptibles de former des agglomérats. Due to this very small size, the graft polymer particles in dispersion are particularly stable and therefore unlikely to form agglomerates.

La dispersion de polymère greffé peut donc être une dispersion stable et ne forme pas de sédiments, lorsqu'elle est placée pendant une durée prolongée (par exemple 24 heures) à température ambiante (25 °C). The graft polymer dispersion may be a stable dispersion and not form sediments when placed over a prolonged period (e.g. 24 hours) at room temperature (25 ° C).

De préférence, la dispersion de particules de polymère greffé présente un taux de matière sèche (ou extrait sec) en polymère pouvant aller de 40 % à 70 % en poids de matière sèche, notamment allant de 45 % à 65 % en poids. Preferably, the dispersion of grafted polymer particles has a solids content (or dry extract) of polymer ranging from 40% to 70% by weight of solids and especially from 45% to 65% by weight. On peut préparer la dispersion de particules de polymère greffé par un procédé comprenant une étape de copolymérisation radicalaire, dans un milieu organique de polymérisation, d'un ou plusieurs monomères acryliques tels que définis précédemment avec un ou, plusieurs macromonomères tels que définis précédemment. the polymer dispersion particles grafted with a method can be prepared comprising a step of free-radical copolymerization, in an organic polymerization medium, one or more acrylic monomers as defined above with one or, more macromonomers as defined above. Comme indiqué précédemment, le milieu organique liquide de dispersion peut être identique ou différent du milieu de polymérisation. As indicated above, the liquid organic dispersion medium may be the same or different from the polymerization medium.

D'une manière classique, la copolymérisation peut être effectuée en présence d'un initiateur de polymérisation. Conventionally, the copolymerization can be conducted in the presence of a polymerization initiator. Les initiateurs de polymérisation peuvent être des amorceurs radicalaires. The polymerization initiators may be free radical initiators. De manière générale, un tel initiateur de polymérisation peut être choisi parmi les composés organiques peroxydes tels que le dilauroyl peroxyde, le dibenzoyl peroxyde, le tert-butyl peroxy-2- éthylhexanoate ; Generally, such a polymerization initiator can be selected from organic peroxy compounds such as dilauroyl peroxide, dibenzoyl peroxide, tert-butyl peroxy-2- ethylhexanoate; les composés diazotés tels que l'azobisisobutyronitrile, l'azobisdiméthylvalero-nitrile. diazo compounds such as azobisisobutyronitrile, azobisdiméthylvalero nitrile. La réaction peut être également initiée à l'aide de photoinitiateurs ou par une radiation telle que des UV, des neutrons ou par plasma. The reaction may also be initiated using photoinitiators or with radiation such as UV, neutrons or plasma.

D'une manière générale, pour mettre en œuvre ce procédé, on introduit, dans un réacteur de taille appropriée à la quantité de polymère que l'on va réaliser, au moins une partie du milieu organique de polymérisation, une partie des monomères acryliques et/ou vinyliques additionnels, qui constituera, après polymérisation, le squelette insoluble, la totalité du macromonomère (qui constituera les chaînes latérales du polymère) et une partie de l'initiateur de polymérisation. In general, to implement this method, are introduced into a suitably sized reactor to the amount of polymer which will perform at least part of the organic polymerization medium, part of the acrylic monomers and / or additional vinyl, which will, after polymerization, the insoluble skeleton, all of the macromonomer (which will constitute the side chains of the polymer) and a portion of the polymerization initiator. A ce stade d'introduction, le milieu reactionnel forme un milieu relativement homogène. At this point of introduction, the reaction medium forms a relatively homogeneous medium. Le milieu reactionnel est ensuite agité et chauffé jusqu'à une température pour obtenir une polymérisation des monomères et macromonomères. The reaction medium is then stirred and heated to a temperature to obtain polymerization of the monomers and macromonomers. Après un certain temps, le milieu initialement homogène et limpide conduit à une dispersion d'aspect laiteux. After some time, the initially homogeneous and clear medium leads to dispersion of milky appearance. On ajoute ensuite un mélange constitué de la partie restante de monomères et de l'initiateur de polymérisation. Then a mixture consisting of the remaining part of the monomers and the polymerization initiator. Après un temps adéquat pendant lequel le mélange est chauffé sous agitation, le milieu se stabilise sous forme d'une dispersion laiteuse, la dispersion comprenant des particules de polymères stabilisés dans le milieu dans lequel elles ont été créées, ladite stabilisation étant due à la présence, dans le polymère, de chaînes latérales solubles dans ledit milieu de dispersion. After an adequate time during which the mixture is heated under stirring, the medium stabilizes in the form of a milky dispersion, the dispersion comprising polymer particles stabilized in the medium in which they were created, the said stabilization being due to the presence in the polymer, soluble side chains in said dispersion medium.

La dispersion de polymère peut être présente à raison de 3 à 95 % en poids dans la composition, notamment de 4 à 90 % en poids, voire de 20 à 70 % en poids. The polymer dispersion may be present in an amount of 3 to 95% by weight in the composition, especially from 4 to 90% by weight or even from 20 to 70% by weight.

Le polymère greffé peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matière sèche (ou matière active) allant de 1 à 66,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 6 à 45% et mieux allant de 8 à 40% en poids. The graft polymer may be present in the composition according to the invention in a solids content (or active material) from 1 to 66.5% by weight relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 6 to 45 % and more preferably from 8 to 40% by weight.

Les présents exemples illustrent la préparation de polymères conformes à l'invention, aptes à former une dispersion de particules dans un milieu organique considéré. The present examples illustrate the preparation of polymers according to the invention, capable of forming a particle dispersion in an organic medium under consideration.

Dans ces exemples, on détermine, après préparation de ladite dispersion, les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) du polymère, la température de transition vitreuse du polymère, le taux de matière sèche (ou extrait sec) de la dispersion et la taille des particules de polymères. In these examples, it is determined, after preparation of said dispersion, the weight average molecular weight (Mw) and number (Mn) of the polymer, the glass transition temperature of the polymer, the solids content (or dry extract) of the dispersion and the size of the polymer particles.

Les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) sont déterminées par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). The weight average molecular weight (Mw) and number (Mn) are determined by liquid chromatography by gel permeation (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector). La mesure de la température de transition vitreuse (Tg) est effectuée selon la norme ASTM D3418-97, par analyse enthalpique différentielle (DSC "Differential Scanning Calorimetry") sur calorimètre, sur une plage de température comprise entre -100°C et +150°C à une vitesse de chauffe de 10°C/min dans des creusets en aluminium de 150 μl. The measurement of the glass transition temperature (Tg) is performed according to ASTM D3418-97, by differential scanning calorimetry (DSC "Differential Scanning Calorimetry") on a calorimeter, over a temperature range between -100 ° C and +150 ° C at a heating rate of 10 ° C / min in aluminum crucibles of 150 .mu.l.

La préparation des creusets se fait de la manière suivante : dans un creuset en aluminium de 150 μl on introduit 100 μl de la dispersion obtenue et on laisse le solvant s'évaporer pendant 24h à température ambiante et à 50% d'humidité relative. Preparing crucibles are as follows: in an aluminum crucible of 150 .mu.l was charged with 100 .mu.l of the resulting dispersion and the solvent is allowed to evaporate for 24 hours at room temperature and 50% relative humidity. On renouvelle l'opération puis on introduit le creuset dans le calorimètre Mettler DSC30. The operation is repeated then introduced the crucible in the Mettler DSC30 calorimeter.

Le taux de matière sèche (ou extrait sec), c'est à dire la teneur en matière non volatile, peut être mesurée de différentes manières: on peut citer par exemple les méthodes par séchage à l'étuve ou les méthodes par séchage par exposition à un rayonnement infrarouge. Dry matter content (or dry extract), i.e. the non-volatile content, can be measured in several ways: there may be mentioned, for example, methods by oven drying or drying methods by exposure to infrared radiation.

De préférence, le taux de matière sèche est mesuré par échauffement de l'échantillon par des rayons infrarouges de 2 μm à 3,5 μm de longueur d'onde. Preferably, the dry matter content is measured by heating the sample with infrared rays of 2 .mu.m to 3.5 .mu.m wavelength. Les substances contenues dans la composition qui possèdent une pression de vapeur élevée s'évaporent sous l'effet de ce rayonnement. The substances contained in the composition that have a high vapor pressure evaporate under the effect of this radiation. La mesure de la perte de poids de l'échantillon permet de déterminer l'extrait sec de la composition. The measurement of sample weight loss is used to determine the solids content of the composition. Ces mesures sont réalisées au moyen d'un dessiccateur à infrarouges commercial LP16 de chez Mettler. These measurements are performed using an LP16 commercial infrared desiccator from Mettler. Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l'appareil fournie par Mettler. This technique is fully described in the machine documentation supplied by Mettler. Le protocole de mesure est le suivant : on étale environ 1g de la composition sur une coupelle métallique. The measurement protocol is the following: is spread about 1 g of the composition to a metal cup. Celle-ci, après introduction dans le dessiccateur, est soumise à une consigne de température de 120°C pendant une heure. The latter, after introduction into the dryer, is subjected to a set temperature of 120 ° C for one hour. La masse humide de l'échantillon, correspondant à la masse initiale et la masse sèche de l'échantillon, correspondant à la masse après exposition au rayonnement, sont mesurées au moyen d'une balance de précision. The wet mass of the sample, corresponding to the initial mass and dry mass of the sample, corresponding to the mass after exposure to radiation, are measured by means of a precision balance.

Le taux de matière sèche est calculée de la manière suivante : Extrait Sec = 100 x (masse sèche / masse humide). The dry matter content is determined as follows: Solids = 100 x (dry / wet weight mass).

Les tailles de particules peuvent être mesurées par différentes techniques : on peut citer en particulier les techniques de diffusion de la lumière (dynamiques et statiques), les méthodes par compteur Coulter, les mesures par vitesse de sédimentation (reliée à la taille via la loi de Stokes) et la microscopie. The particle sizes can be measured by different techniques include in particular light scattering techniques (dynamic and static), Coulter counter methods, measurements by sedimentation rate (linked to the size via the law Stokes) and microscopy. Ces techniques permettent de mesurer un diamètre de particules et pour certaines d'entre elles une distribution granulométrique. These techniques can measure a particle diameter and for some of them a particle size distribution. De préférence, les tailles et les distributions de tailles des particules des compositions selon l'invention, sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Preferably, the sizes and size distributions of particles of the compositions of the invention are measured by static light scattering using a commercial granulometer MasterSizer 2000 from Malvern. Les données, sont traitées sur la base de la . The data are processed on the basis of. théorie de djffusjoji te_Mie.._. theory djffusjoji te_Mie .._. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. This theory, exact for isotropic particles, to determine in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter particles. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. La composition est caractérisée par son diamètre « effectif » moyen en volume D[4,3], défini de la manière suivante : This theory is described especially in the Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. The composition is characterized by its "effective" diameter by volume D [4,3], defined as follows:

Figure imgf000021_0001
où V représente le volume des particules de diamètre effectif dj. where V represents the volume of dj effective particle diameter. Ce paramètre est notamment décrit dans la documentation technique du granulomètre. This setting is particularly described in the technical documentation of the granulometer. Les mesures sont réalisées à 25 °C, sur une dispersion de particules diluée, obtenue à partir de la composition de la manière suivante : 1 ) dilution d'un facteur 100 avec de l'eau, 2) homogénéisation de la solution, 3) repos de la solution durant 18 heures, 4) récupération du surnageant homogène blanchâtre. The measurements are performed at 25 ° C, on a dilute particle dispersion obtained from the composition as follows: 1) dilution by a factor of 100 with water, 2) homogenization of the solution, 3) rest of the solution for 18 hours, 4) recovering the supernatant whitish homogeneous.

Exemple 1 : polymère obtenu par polymérisation d'acrylate de methyle et du macromonomère correspondant à un copolymère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (Kraton L-1253). Example 1 polymer obtained by polymerization of methyl acrylate and of the macromonomer corresponding to a polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (Kraton L-1253).

Dans un réacteur, on charge 2 kg d'heptane, 2 kg d'isododécane, 2,8 kg d'acrylate de methyle et 1 ,2 kg de macromonomère du type copolymère de polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (Kraton L-1253) et 320 g de tertio butyl peroxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21 S). In a reactor was charged with 2 kg of heptane, 2 kg of isododecane, 2.8 kg of methyl acrylate and 1, 2 kg of copolymer type macromonomer polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (Kraton L-1253 ) and 320 g of tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S). On agite et on chauffe le mélange reactionnel à température ambiante à 90°C en 1 heure. Was stirred and heated the reaction mixture at room temperature to 90 ° C over 1 hour. Après 15 minutes à 90°C, on observe un changement d'aspect du milieu reactionnel, qui passe d'un aspect transparent à un aspect laiteux. After 15 minutes at 90 ° C, there is a change in appearance of the reaction medium, which passes from a transparent appearance to a milky appearance. On maintient le chauffage sous agitation pendant 15 minutes supplémentaires puis on ajoute goutte à goutte pendant 1 heure un mélange constitué par 16 kg d'acrylate de methyle et 200 g de Trigonox 21 S. On laisse ensuite le chauffage pendant 4 heures à 90°C puis on distille l'heptane du milieu reactionnel. Heating is maintained under stirring for a further 15 minutes then added dropwise over one hour a mixture of 16 kg of methyl acrylate and 200 g of Trigonox 21S is then allowed to heat for 4 hours at 90 ° C then the heptane is distilled from the reaction medium. A l'issue de cette opération de distillation, on obtient une dispersion de particules de polymère ainsi préparé stable dans l'isododécane At the end of this distillation operation, a dispersion of polymer particles thus prepared stable in isododecane

Le polymère greffé comprend 6% en poids de macromonomère par rapport au poids du polymère. The graft polymer comprises 6% by weight of macromonomer relative to the weight of the polymer.

Les caractéristiques du polymère et des particules formées par ledit polymère sont les suivantes : The characteristics of the polymer and the particles formed by said polymer are as follows:

- Masse moléculaire poids Mw = 119900 - Masse moléculaire nombre Mn = 16300 - Molecular weight Mw = 119,900 - molecular mass Mn = 16300

- Indice de polydispersité (Mw/Mn) = 7.37 - Polydispersity index (Mw / Mn) = 7.37

- Transition vitreuse : 10°C par DSC Mettler ; - Glass transition: 10 ° C by DSC Mettler;

- Extrait sec : 52.4 % dans l'isododécane, réalisé par thermobalance ; - Solids content: 52.4% in isododecane, performed by thermal;

- Granulométrie : 46 nm avec polydispersité de 0,05 réalisée sur Malvern Autosizer Lo-C à 25°C - particle size: 46 nm with polydispersity of 0.05, performed on a Malvern Autosizer Lo-C at 25 ° C

La stabilité de la dispersion obtenue est mise en évidence par la mise en œuvre du protocole de stabilité suivant : dans un tube à hémolyse, on place 8 ml de la dispersion réalisée et on centrifuge à 4000 tours/min pendant 15 minutes à l'aide d'une centrifugeuse Jouan C100-S5. The stability of the dispersion obtained is highlighted by the implementation of the following stability protocol: In a test tube were placed 8 mL of the formed dispersion and centrifuged at 4000 rpm / min for 15 minutes with a centrifuge Jouan C100-S5. Au bout de 15 minutes, on constate qu'il n'y a pas de déphasage ce qui démontre que la dispersion est stable. After 15 minutes, it is found that there is no phase separation, which demonstrates that the dispersion is stable. Exemple 2: polymère obtenu par polymérisation d'acrylate de methyle, d'acide acrylique et du macromonomère correspondant à un copolymère polyéthylène/polybutylène (Kraton L-1253). Example 2 polymer obtained by polymerizing methyl acrylate, acrylic acid and the macromonomer corresponding to a polyethylene / polybutylene copolymer (Kraton L-1253). Dans un réacteur de 1 litre, on charge 200 g d'heptane, 200 g d'isododécane, 14g d'acrylate de methyle, 10 g d'acide acrylique, 16 g de macromonomère du type copolymère de polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (Kraton L-1253) et 3,2 g de tertio butyl péroxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21 S). In a 1 liter reactor was charged with 200 g of heptane, 200 g of isododecane, 14g of methyl acrylate, 10 g acrylic acid, 16 g of macromonomer copolymer type polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (Kraton L-1253) and 3.2 g of tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S). On agite et on chauffe le mélange reactionnel à température ambiante à 90°C en 1 heure. Was stirred and heated the reaction mixture at room temperature to 90 ° C over 1 hour. Après 15 minutes à 90°C, on observe un changement d'aspect du milieu reactionnel, qui passe d'un aspect transparent à un aspect laiteux. After 15 minutes at 90 ° C, there is a change in appearance of the reaction medium, which passes from a transparent appearance to a milky appearance. On maintient le chauffage sous agitation pendant 15 minutes supplémentaires puis on ajoute goutte à goutte pendant 1 heure un mélange constitué par 130 g d'acrylate de methyle, 30g d'acide acrylique et 2 g de Trigonox 21 S. On laisse ensuite le chauffage pendant 4 heures à 90°C puis on distille l'heptane du milieu reactionnel. Heating with stirring was maintained for another 15 minutes then added dropwise over one hour a mixture consisting of 130 g of methyl acrylate, 30 g of acrylic acid and 2 g of Trigonox 21S is then allowed heating for 4 hours at 90 ° C then the heptane is distilled from the reaction medium. A l'issue de cette opération de distillation, on obtient une dispersion de particules de polymère ainsi préparé stable dans l'isododécane At the end of this distillation operation, a dispersion of polymer particles thus prepared stable in isododecane

Les caractéristiques du polymère et des particules formées par ledit polymère sont les suivantes : The characteristics of the polymer and the particles formed by said polymer are as follows:

- Masse moléculaire poids Mw=175294 - Molecular weight Mw = 175,294

- Masse moléculaire nombre Mn=28265 - Molecular weight Mn = 28265

- Indice de polydispersité (Mw/Mn)= 6.2 - Polydispersity index (Mw / Mn) = 6.2

Extrait sec théorique : 54.9% dans l'isododécane - Granulométrie : 85 nm avec polydispersité de 0,04 réalisée sur Malvern Autosizer Lo-C à 25°C ; theoretical dry extract: 54.9% in isododecane, - particle size: 85 nm with polydispersity of 0.04, performed on a Malvern Autosizer Lo-C at 25 ° C;

Le polymère greffé comprend 8 % en poids de macromonomère par rapport au poids du polymère. The graft polymer comprises 8% by weight of macromonomer relative to the weight of the polymer.

La stabilité de la dispersion obtenue est mise en évidence par la mise en œuvre du protocole de stabilité suivant : dans un tube à hémolyse, on place 8 ml de la dispersion réalisée et on centrifuge à 4000 tours/min pendant 15 minutes à l'aide d'une centrifugeuse Jouan C100-S5. The stability of the dispersion obtained is highlighted by the implementation of the following stability protocol: In a test tube were placed 8 mL of the formed dispersion and centrifuged at 4000 rpm / min for 15 minutes with a centrifuge Jouan C100-S5. Au bout de 15 minutes, on constate qu'il n'y a pas de déphasage ce qui démontre que la dispersion est stable. After 15 minutes, it is found that there is no phase separation, which demonstrates that the dispersion is stable.

Exemple 3: polymère obtenu par polymérisation d'acrylate de methyle, d'acide acrylique et du macromonomère mono-méthacryloyloxy- propylpolydiméthylsiloxane Example 3: Polymer obtained by polymerizing methyl acrylate, acrylic acid and mono-méthacryloyloxy- propylpolydiméthylsiloxane macromonomer

Le macromonomère a un poids moléculaire moyen en poids de 5000; The macromonomer has a number average molecular weight of 5000; il est vendu sous la dénomination MCR-M17 par la société Gelest Inc. it is sold under the name MCR-M17 by Gelest Inc.

Dans un réacteur de 1 litre, on charge 200 g d'heptane, 200 g de décaméthylcyclopentasiloxane, 26 g d'acrylate de methyle, 14 g de monométhacryloxypropylpolydiméthylsiloxane MCR-M17 et 3,2 g de tertiobutylperoxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21 S). In a 1 liter reactor was charged with 200 g of heptane, 200 g of decamethylcyclopentasiloxane, 26 g of methyl acrylate, 14 g monomethacryloxypropylpolydimethylsiloxane MCR-M17 and 3.2 g of t-butylperoxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S ).

On agite et on chauffe le mélange reactionnel à 90°C en 1 heure. Was stirred and heated the reaction mixture at 90 ° C in 1 hour. Après 15 minutes à 90°C, on observe un changement d'aspect du milieu reactionnel, qui passe d'un aspect transparent à un aspect laiteux. After 15 minutes at 90 ° C, there is a change in appearance of the reaction medium, which passes from a transparent appearance to a milky appearance. On maintient le chauffage sous agitation pendant 15 minutes supplémentaires puis on ajoute goutte à goutte pendant 1 heure un mélange constitué par 120 g d'acrylate de methyle, 40g d'acide acrylique et 2 g de Trigonox 21 S. On laisse ensuite le chauffage pendant 4 heures à 90°C puis on distille l'heptane du milieu reactionnel. Heating with stirring was maintained for another 15 minutes then added dropwise over one hour a mixture consisting of 120 g of methyl acrylate, 40 g of acrylic acid and 2 g of Trigonox 21S is then allowed heating for 4 hours at 90 ° C then the heptane is distilled from the reaction medium. A l'issue de cette opération de distillation, on obtient une dispersion de particules de polymère ainsi préparé stable dans le décaméthylcyclopentasiloxane At the end of this distillation operation, a polymer particle dispersion was obtained and prepared stable in decamethylcyclopentasiloxane

Le polymère greffé comprend 7 % en poids de macromonomère (donc de chaîne latérale soluble dans la D5) par rapport au poids du polymère. The graft polymer contains 7% by weight of macromonomer (and therefore soluble in the side chain D5) with respect to the polymer weight.

Les caractéristiques du polymère et des particules formées par ledit polymère sont les suivantes : The characteristics of the polymer and the particles formed by said polymer are as follows:

- Extrait sec : 50 % dans le décaméthylcyclopentasiloxane réalisé par thermobalance - Transition vitreuse : 12°C par DSC Mettler - Solids content: 50% in decamethylcyclopentasiloxane performed by thermal - Glass transition: 12 ° C by DSC Mettler

- Granulométrie : 170 nm avec polydispersité de 0,04 réalisée sur Malvern Autosizer Lo-C à 25°C. - particle size: 170 nm with polydispersity of 0.04, performed on a Malvern Autosizer Lo-C at 25 ° C.

Exemple 4: polymère obtenu par polymérisation d'acrylate de methyle, d'acide acrylique et du macromonomère correspondant à un copolymère polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (Kraton L- 1253). Example 4 polymer obtained by polymerizing methyl acrylate, acrylic acid and the macromonomer corresponding to a polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (Kraton L-1253).

Dans un réacteur de 1 litre, on charge 200 g d'heptane, 200 g d'isododécane, 28 g d'acrylate de methyle et 12 g de macromonomère du type copolymère de polyéthylène/polybutylène à groupement terminal methacrylate (Kraton L-1253) et In a 1 liter reactor was charged with 200 g of heptane, 200 g of isododecane, 28 g of methyl acrylate and 12 g of macromonomer copolymer type polyethylene / polybutylene methacrylate terminal group (Kraton L-1253) and

3.2 g de tertio butyl peroxy-2-éthylhexanoate (Trigonox 21 S). 3.2 g of tert-butyl peroxy-2-ethylhexanoate (Trigonox 21S).

On agite et on chauffe le mélange reactionnel à température ambiante à 90°C en Was stirred and heated the reaction mixture at room temperature to 90 ° C

1 heure. 1 hour. Après 15 minutes à 90°C, on observe un changement d'aspect du milieu reactionnel, qui passe d'un aspect transparent à un aspect laiteux. After 15 minutes at 90 ° C, there is a change in appearance of the reaction medium, which passes from a transparent appearance to a milky appearance. On maintient le chauffage sous agitation pendant 15 minutes supplémentaires puis on ajoute goutte à goutte pendant 1 heure un mélange constitué par 150 g d'acrylate de methyle, 10g d'acide acrylique et 2 g de Trigonox 21 S. Heating with stirring was maintained for another 15 minutes then added dropwise over one hour a mixture consisting of 150 g of methyl acrylate, 10 g of acrylic acid and 2 g of Trigonox 21S

On laisse ensuite le chauffage pendant 4 heures à 90°C puis on distille l'heptane du milieu reactionnel. then allowed to heat for 4 hours at 90 ° C then the heptane is distilled from the reaction medium. A l'issue de cette opération de distillation, on obtient une dispersion de particules de polymère ainsi préparé stable dans l'isododécane At the end of this distillation operation, a dispersion of polymer particles thus prepared stable in isododecane

Le polymère greffé comprend 6 % en poids de macromonomère par rapport au poids du polymère. The graft polymer comprises 6% by weight of macromonomer relative to the weight of the polymer.

Les caractéristiques du polymère et des particules formées par ledit polymère sont les suivantes : The characteristics of the polymer and the particles formed by said polymer are as follows:

- Masse moléculaire poids Mw=143639 - Molecular weight Mw = 143639

- Masse moléculaire nombre Mn=23965 - Indice de polydispersité (Mw/Mn)= 5.99 - Molecular weight Mn = 23965 - polydispersity index (Mw / Mn) = 5.99

• Extrait sec théorique : 51.3 % dans l'isododécane • theoretical dry extract: 51.3% in isododecane

- Granulométrie : 48 nm avec polydispersité de 0,04 réalisée sur Malvern Autosizer Lo-C à 25°C ; - particle size: 48 nm with polydispersity of 0.04, performed on a Malvern Autosizer Lo-C at 25 ° C; Après la mise en œuvre du protocole de stabilité conformément à l'exemple 1 , on constate que la dispersion obtenue est stable. After implementation of the stability protocol in accordance with Example 1, it is found that the dispersion obtained is stable.

La composition selon l'invention peut également comprendre au moins corps gras solides à température ambiante notamment choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. The composition according to the invention may also comprise at least solid fat at ambient temperature, especially chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and mixtures thereof. Ces corps gras peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique. These fatty substances may be of animal, plant, mineral or synthetic origin.

Par corps gras pâteux, on entend un composé gras lipophile comportant à la température de 23°C une fraction liquide et une fraction solide. Pasty fatty substance, means a lipophilic fatty compound having a temperature of 23 ° C a liquid fraction and a solid fraction. Ledit composé pâteux a de préférence une dureté à 20°C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa. Said pasty compound preferably has a hardness at 20 ° C ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.

La dureté est mesurée selon une méthode de pénétration d'une sonde dans un échantillon de composé et en particulier à l'aide d'un analyseur de texture (par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo) équipé d'un cylindre en inox de 2 mm de diamètre. The hardness is measured according to a method of penetration of a probe into a sample of compound and in particular using a texture analyzer (for example TA-XT2i from Rheo) equipped with a stainless steel cylinder of 2 mm in diameter. La mesure de dureté est effectuée à 20°C au centre de 5 échantillons. The hardness measurement is carried out at 20 ° C at the center of 5 samples. Le cylindre est introduit dans chaque échantillon à une pré-vitesse de 1 mm/s puis à une vitesse de mesure de 0,1 mm/s, la profondeur de pénétration étant de 0,3 mm. The cylinder is introduced into each sample at a pre-speed of 1 mm / s and then at a speed is 0.1 mm / s, the penetration depth being 0.3 mm. La valeur relevée de la dureté est celle du pic maximum. The measured hardness value is that of the maximum peak. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23°C représente de préférence 9 à 97% en poids du composé. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C is preferably 9 to 97% by weight of the compound. Cette fraction liquide à 23°C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight. La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C on the heat of fusion of the pasty compound. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the heat consumed by the compound to change from the solid state to the liquid state. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. The pasty compound is said to the solid state when the whole of its mass is in solid crystalline form. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide. The pasty compound is said in the liquid state when the whole of its mass is in liquid form. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DS C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10°C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999. The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DSC), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute according to ISO 11357-3: 1999. L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy needed to make the compound from the solid state to the liquid state. Elle est exprimée eu J/g. It is expressed in J / g.

L'enthalpie de fusion consommée à 23°C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23°C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide. The enthalpy of fusion consumed at 23 ° C is the amount of energy absorbed by the sample to pass from the solid state to the state that it has at 23 ° C consisting of a liquid fraction and a solid fraction. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 80 to 100%, more preferably from 90 to 100% by weight of the compound. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale à 100%, la température de la fin de [a_ plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égaie à 32°C. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is 100%, the temperature of the end of [a_ melting range of the pasty compound is less than or brighten at 32 ° C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32°C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32°C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux. The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C on the heat of fusion of the pasty compound. L'enthalpie de fusion consommée à 32°C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23°C. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C is calculated in the same way as the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu'à 120°C. By wax as defined in the present invention is meant a lipophilic compound which is solid at room temperature (25 ° C), to a reversible solid / liquid change having a melting point higher than or equal to 30 ° C up until to 120 ° C.

Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la Société METLER. The melting point of the wax may be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company Mettler.

Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. The waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone waxes and may be of plant, mineral, animal and / or synthetic. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure ou égale à 30°C et mieux supérieure à 45°C. In particular, the waxes have a temperature greater than or equal melting at 30 ° C and better still greater than 45 ° C.

Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles la cire de Camauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; As wax used in the composition of the invention, there may be mentioned beeswax carnauba wax or candelilla wax, paraffin, microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; les cires synthétiques comme les cires de polyethylene ou de Fischer Tropsch, les cires de siliconés comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. synthetic waxes such as polyethylene waxes or Fischer-Tropsch waxes, silicone instance alkyl or alkoxy dimethicones containing from 16 to 45 carbon atoms.

Les gommes sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS. The gums are generally polydimethylsiloxanes (PDMS) with high molecular weight or cellulose gums or polysaccharides, and the pasty substances are generally hydrocarbon-based compounds such as lanolins and derivatives thereof or alternatively PDMSs. La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. The nature and quantity of the solid substances depend on the mechanical properties and textures. A titre indicatif, la composition peut contenir de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids. As a guide, the composition may contain from 0.1 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition and better still from 1 to 30% by weight. La composition peut ainsi comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, T'isopropanol ou le n-propanol, et les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, et les polyethylene glycols, ou bien encore des éthers en C 2 et des aldéhydes en C 2 _C hydrophiles. The composition may thus comprise water or a mixture of water and solvent (s) organic (s) hydrophilic (s) such as alcohols and especially linear or branched lower monoalcohols having 2 to 5 carbon atoms such as ethanol, Te isopropanol or n-propanol, and polyols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, sorbitol, pentylene glycol and polyethylene glycols, or alternatively C 2 ethers and aldehydes C 2 _C hydrophilic.

L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1% à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 1 % à 80%, et de préférence encore de 10 % à 80 % en poids. The water or the mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 99% by weight, based on the total weight of the composition, and preferably from 1% to 80%, and more preferably from 10% to 80% by weight.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres et leurs mélanges. The composition according to the invention may further comprise one or more dyestuffs chosen from water-soluble dyes and pulverulent dyestuffs, for instance pigments, nacres and mixtures thereof. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids. The dyestuffs may be present in the composition in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, based on the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.

Un des objets de l'invention est une composition de maquillage et/ou de soin des lèvres comprenant une dispersion de particules d'un polymère éthylénique greffé dans une phase grasse liquide, et au moins une matière colorante pulvérulente choisie notamment parmi les pigments, les nacres, ou autres charges à effet optique et leurs mélanges. An object of the invention is a composition for making up and / or caring for the lips comprising a dispersion of particles of a grafted ethylenic polymer in a liquid fatty phase and at least one pulverulent coloring matter chosen especially from pigments, nacres, fillers or other optical effect and mixtures thereof. Le Demandeur a en effet découvert que les matières pulvérulentes, en particulier les pigments, se dispersent aisément dans la dispersion de particules de polymère éthylénique greffé tel que décrite précédemment, sans avoir recours à des quantités importantes d'agent dispersant, voir sans ajouter aucun agent dispersant. The Applicant has in fact discovered that the powdered materials, especially pigments, disperse readily in the dispersion of particles of grafted ethylenic polymer as described above, without resorting to large amounts of dispersing agent, see without adding any agent dispersant.

Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition. By pigments are to be understood particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.

Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées. Pearlescent agents should be understood as meaning iridescent particles of any form, especially produced by certain mollusks in their shell or synthesized. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. The pigments can be white or colored, inorganic and / or organic. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre. Mention may be made, among inorganic pigments, titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium oxide or cerium oxide, and also zinc oxide, iron oxide (black, yellow or red) or chromium oxide, violet manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, and metal powders such as aluminum powder or copper powder.

Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Among the organic pigments, carbon black include, type of the D & C pigments, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium and aluminum. On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyethylene téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges. Can also be made of pigments with an effect, such as particles comprising an organic or inorganic substrate, natural or synthetic, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, the said substrate being uncoated or coated with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metal oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and mixtures thereof.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. The nacreous pigments may be chosen from white nacreous pigments such as mica coated with titanium or with bismuth oxychloride, colored nacreous pigments such as titanium mica coated with iron oxides, titanium mica coated especially with blue iron or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the abovementioned type, and nacreous pigments based on bismuth oxychloride. On peut également utiliser les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches. One can also use interference pigments, in particular liquid crystal or multilayer.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène. Water-soluble dyes are, for example, beetroot juice, methylene blue.

La composition selon l'invention peut comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. The composition according to the invention may comprise at least one filler, especially in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, based on the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le nrπlieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Fillers should be understood to mean particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the nrπlieu of the composition irrespective of the temperature at which the composition is manufactured. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. These fillers serve especially to modify the rheology or texture of the composition.

Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique (par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). The fillers may be mineral or organic of any form, platelet-shaped, spherical or oblong, irrespective of the crystallographic form (for example lamellar, cubic, hexagonal, orthorhombic, etc.). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-β-alanine et de polyethylene, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-Iysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la Société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple l There may be mentioned talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) powder (Orgasol from Atochem), poly-β-alanine and of polyethylene, powders of tetrafluoroethylene polymers (Teflon ), lauroyl lysine, starch, boron nitride, hollow polymer microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile, for instance Expancel® (Nobel Industrie), acrylic acid copolymers (Polytrap® of Dow Corning) and silicone resin microbeads (Tospearls® from Toshiba, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocarbonate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (silica Beads® from Maprecos), glass microcapsules or ceramic, the metal derived from organic carboxylic acids soaps having from 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, for example e stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium. e zinc stearate, magnesium or lithium, zinc laurate or magnesium myristate.

Les pigments, les nacres ou les charges solides peuvent être dispersées dans la phase grasse liquide de la composition en présence d'un agent dispersant. Pigments, nacres or solid fillers can be dispersed in the liquid fatty phase of the composition in the presence of a dispersing agent.

L'agent dispersant sert à protéger les particules dispersées contre leur agglomération ou floculation. The dispersing agent serves to protect the dispersed particles against agglomeration or flocculation. Cet agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d'entre eux, portant une ou des fonctionnalités ayant une affinité forte pour la surface des particules à disperser. This dispersant may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them, bearing a functionality having a strong affinity for the particle surface to be dispersed. En particulier, ils peuvent s'accrocher physiquement ou chimiquement à la surface des pigments. In particular, they may be physically or chemically attach to pigment surfaces. Ces dispersants présentent, en outre, au moins un groupe fonctionnel compatible ou soluble dans le milieu continu. These dispersants, in addition, at least one compatible or soluble functional group in the continuous medium. En particulier, on utilise les esters de l'acide hydroxy-12 stéarique en particulier et d'acide gras en Ce à C 2 o et de polyol comme le glycerol, la diglycerine, tel que le stéarate d'acide poly(12-hydroxystéarique) de poids moléculaire d'environ 750g/mole tel que celui vendu sous le nom de Solsperse 21 000 par la société Avecia, le polygycéryl-2 dipolyhydroxystéarate (nom CTFA) vendu sous la référence Dehymyls PGPH par la société Henkel ou encore l'acide polyhydroxystéarique tel que celui vendu sous la référence Arlacel P100 par la société Uniqema et leurs mélanges. In particular, the esters used of 12-hydroxystearic acid and in particular fatty acid It -C 2 o and polyol such as glycerol, diglycerol, such as the stearate of poly (12-hydroxystearic ) molecular of about 750 g / mole weight such as that sold under the name Solsperse 21 000 by Avecia, polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate (CTFA name), sold under the reference Dehymyls PGPH by the company Henkel, or the acid polyhydroxystearic such as that sold under the reference Arlacel P100 by Uniqema, and mixtures thereof.

Comme autre dispersant utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer les dérivés ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés comme le Solsperse 17 000 vendu par la société Avecia, les mélanges de poly diméthylsiloxane/oxypropylène tels que ceux vendus par la société Dow Corning sous les références DC2-5185, DC2-5225 C. As another dispersant used in the composition of the invention include quaternary ammonium derivatives of polycondensed fatty acids, such as Solsperse 17000 sold by Avecia, mixtures of polydimethylsiloxane / oxypropylene such as those sold by Dow Corning under the references DC2-5185 and DC2-5225 C.

L'acide polydihydroxystéarique et les esters de l'acide hydroxy12-stéarique sont de préférence destinés à un milieu hydrocarboné ou fluoré, alors que les mélanges de diméthylsiloxane oxyéthylène/oxypropyléné sont de préférence destinés à un milieu silicone. The polydihydroxystearic acid and esters of 12-hydroxystearic-stearic acid are preferably intended for a hydrocarbon or fluorinated medium, whereas the mixtures of oxyethylene / oxypropylene dimethylsiloxane are preferably intended for a silicone medium.

Les pigments, les nacres ou les charges peuvent être introduits dans la composition sous la forme d'une pâte particulaire, comprenant les particules, un milieu liquide et l'agent dispersant. Pigments, pearlescent agents or fillers can be introduced into the composition in the form of a particulate paste comprising the particles, a liquid medium and the dispersant. Avantageusement, le milieu liquide de la pâte particulaire est l'une des huiles que l'on souhaite utiliser dans la composition faisant partie de la phase grasse liquide. Advantageously, the liquid medium of the particulate paste is one of the oils that one wishes to use in the composition as part of the liquid fatty phase.

La composition selon l'invention peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les antioxydants, ou leurs mélanges. The composition according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, trace elements, softeners, sequestering agents, fragrances, basifying or acidifying agents, preservatives, sunscreens, surfactants , antioxidants, or mixtures thereof. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. Of course, the skilled care to select this or these optional additional compounds and / or their quantity, such that the advantageous properties of the corresponding composition according to the invention are not, or not substantially impaired by addition envisaged. La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), ou multiple (E/H/E ou polyol/H/E ou H/E/H), sous forme de crème, de pâte, de mousse, de dispersion de vésicules notamment de lipides ioniques ou non, de lotion biphasé ou multiphase. The composition according to the invention may especially be in the form of suspension, dispersion, solution, gel, emulsion, especially an oil-in-water emulsion (O / W) or water-in-oil (W / H ) or multiple (W / O / W or polyol / O / W or O / W / O), as a cream, paste, foam, dispersion of vesicles, especially of ionic or nonionic lipids, two-phase lotion or multiphase. La composition peut être anhydre, par exemple il peut s'agir d'une pâte ou d'un stick anhydre. The composition may be anhydrous, for example it may be a paste or anhydrous stick.

Par "anhydre", on entend une composition qui peut contenir moins de 5% d'eau, et encore mieux moins de 3% d'eau, et de préférence encore 1% d'eau par rapport au poids total de la composition. By "anhydrous" is meant a composition which may contain less than 5% water, and most preferably less than 3% water, and more preferably 1% water relative to the total weight of the composition.

L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition. The skilled person may select the appropriate dosage form and its method of preparation, on the basis of his general knowledge, taking into account both the nature of the constituents used, especially their solubility in the support, and secondly to the application envisaged for the composition.

Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; According to another aspect, the invention also relates to a cosmetic assembly comprising: i) a container delimiting at least one compartment, said container being closed by a closing member; et ii) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'invention. and ii) a composition placed inside said compartment, the composition being in accordance with the invention. Le récipient peut être sous toute forme adéquate. The container can be in any appropriate form. Il peut être notamment sous forme d'un flacon, d'un tube, d'un pot, d'un étui, d'une boîte, d'un sachet ou d'un boîtier. It may especially be in the form of a bottle, a tube, a jar, a pouch, a box, a sachet or a box.

L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande dechirable ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps. The closure member may take the form of a removable stopper, a lid, a cover, a tear-off strip or a capsule, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap articulated on the body. Il peut être également sous forme d'un élément assurant la fermeture sélective du . It can also be as a member for selectively closing. récipient, L notamment une pompe, une valve ou un clapet. container, L especially a pump, a valve or a valve. Le récipient peut être associé à un applicateurL'applicateur peut être sous forme d'un pinceau, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380. L'applicateur peut être sous forme d'un bloc de mousse ou d'élastomère, d'un feutre ou d'une spatule. The container may be associated with a applicateurL'applicateur may be in the form of a fine brush, as described for example in patent FR 2 722 380. The applicator may be in the form of a block of foam or elastomer, a felt or a spatula. L'applicateur peut être libre (houppette ou éponge) ou solidaire d'une tige portée par l'élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959. The applicator may be free (tuft or sponge) or secured to a rod borne by the closing member, as described for example in US Patent 5 492 426. The applicator may be secured to the receptacle, as described eg FR 2761959.

Le produit peut être contenu directement dans le récipient ou indirectement. The product may be contained directly in the container or indirectly. A titre d'exemple, le produit peut être disposé sur un support imprégné, notamment sous forme d'une lingette ou d'un tampon, et disposé (à l'unité ou plusieurs) dans une boîte ou dans un sachet. For example, the product can be arranged on an impregnated support, especially in the form of a wipe or a pad, and arranged (individually or in plurality) in a box or in a sachet. Un tel support incorporant le produit est décrit par exemple dans la demande WO 01/03538. Such a support incorporating the product is described for example in WO 01/03538.

L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. The closing member may be coupled to the container by screwing. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, serrage, soudage, collage, ou par attraction magnétique. Alternatively, the coupling between the closing member and the container is done other than by screwing, especially via a bayonet mechanism, by snap-fastening, gripping, welding, bonding or by magnetic attraction. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte elastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon. By "snap" in particular means any system involving the crossing of a bead or cord of material by elastic deformation of a portion, especially of the closing member, followed by return to the elastically unstressed position of said portion after the crossing of the bead or cord.

Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. The container may be at least partly made of thermoplastic material. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyethylene. Examples of thermoplastic materials include polypropylene or polyethylene.

Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage). Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, especially glass or metal (or alloy).

Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d'un tube ou d'un flacon tube. The container may have rigid walls or deformable walls, especially in the form of a tube or a tubular bottle.

Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. The container may comprise means for causing or facilitating the distribution of the composition. A titre d'exemple, le récipient peut être à parois déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l'intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient. For example, the container may have deformable walls so as to cause the output composition in response to an excess pressure inside the container, this positive pressure being caused by elastic (or non-elastic) of the container walls . Alternativement, notamment lorsque le produit est sous forme d'un stick, ce dernier peut être entraîné par un mécanisme à piston. Alternatively, especially when the product is in the form of a stick, the latter can be driven by a piston mechanism. Toujours dans le cas d'un stick, le récipient peut comporter un mécanisme, notamment à crémaillère, ou avec une tige filetée, ou avec une rampe hélicoïdale, et apte à déplacer un stick en direction de ladite ouverture. Also in the case of a stick, the container may comprise a mechanism, especially a rack or with a threaded rod or a helical groove mechanism, and capable of moving a stick in the direction of said opening. Un tel mécanisme est décrit par exemple dans le brevet FR 2 806 273 ou dans le brevet FR 2 775 566. Un tel mécanisme pour un produit liquide est décrit dans le brevet FR 2 727 609. Le récipient peut être constitué d'un boîtier avec un fond délimitant au moins un logement contenant la composition, et un couvercle, notamment articulé sur le fond, et apte à recouvrir au moins en partie ledit fond. Such a mechanism is described for example in patent FR 2,806,273 or in patent FR 2 775 566. Such a mechanism for a liquid product is described in patent FR 2 727 609. The container may consist of a housing with a base delimiting at least one housing containing the composition, and a lid, especially articulated on the base and adapted to cover at least partially said bottom. Un tel boîtier est décrit par exemple dans la demande WO 03/013423 ou dans le brevet FR 2 791 042. Le récipient peut être équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. Such a carton is described, for example in WO 03/013423 or in patent FR 2 791 042. The container may be equipped with a drainer arranged in the vicinity of the container opening. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Such a drainer makes it possible to wipe the applicator and possibly the rod to which it may be secured. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618. Le contenu des brevets ou demandes de brevets cités précédemment sont incorporés par référence dans la présente demande. Such a drainer is described, for example in the patent FR 2 792 618. The content of the patents or patent applications cited above are incorporated by reference in the present application.

L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après. The invention is further illustrated by the examples described below.

Exemple 5 : Stick de rouge à lèvres Example 5: Lipstick Stick

Figure imgf000030_0001

Dans un poêlon, on introduit les cires, la phase huileuse et les pigments sous la forme d'un broyât dans la phase huileuse contenant la PVP eicosene. In a pan was charged with waxes, the oil phase and the pigments in the form of a ground material in the oily phase containing the PVP eicosene. Le mélange est mis à fondre à 100°C sous agitation Rayneri. The mixture was allowed to melt at 100 ° C with Rayneri stirring. Lorsque la préparation est liquide, on laisse l'ensemble à 100°C pendant 40 minutes. When the preparation is liquid, the entire mixture is left at 100 ° C for 40 minutes. On introduit alors les ingrédients volatils ou contenant des solvants volatils. then introduced the volatile ingredients or containing volatile solvents. Le poêlon est couvert pour limiter les évaporations et le mélange est laissé sous agitation pendant 10 minutes. The pan is covered to limit evaporation and the mixture is stirred for 10 minutes. La formule est alors coulée à 42°C avant d'être placée au congélateur. The formula is then cast at 42 ° C before being placed in the freezer. On démoule lorsque la température du moule est d'environ 4°C. Demoulding when the mold temperature is about 4 ° C.

Le transfert de cette formule a été mesuré selon le protocole décrit précédemment. The transfer of this formulation was measured according to the protocol described above. Il est égal à 1 ,85 ± 0,1. It is equal to 1, 85 ± 0.1.

Exemple 6 : Stick de rouge à lèvres Example 6: Lipstick Stick

Dans un poêlon, sous agitation Rayneri, on introduit les cires, les pâtes pigmentaires et l'ester de saccharose, on se place à 105°C, on laisse tourner 30 minutes, puis on ajoute les nacres, on ajoute ensuite la dispersion de polymère et le parfum, on laisse tourner 10 minutes, puis on coule dans un moule à 42°C. In a frying pan, with Rayneri stirring was charged with waxes, pigment pastes and sucrose ester, is located at 105 ° C, allowed to run for 30 minutes and then added nacres is then added the polymer dispersion and fragrance, is allowed to run 10 minutes, then poured into a mold at 42 ° C. On place le moule au congélateur et on démoule lorsque le moule est à environ 4°C. the mold is demoulded and freezer is placed where the mold is about 4 ° C.

Figure imgf000030_0002
Figure imgf000031_0001

Le transfert, mesuré selon le protocole décrit précédemment, est égal à 1 ,2. Transfer, measured according to the protocol described above is equal to 1, 2.

Exemple 7 : Stick de rouge à lèvres Example 7: Lipstick Stick

Figure imgf000031_0002
Otras citas
Referencia
1 *See references of WO2004055079A2
Clasificaciones
Clasificación internacionalC08F290/04, A61Q19/04, C08F290/06, C08F265/04, A61Q1/08, C08L51/08, C08F265/00, A61Q1/10, A61Q1/06, A61Q19/00, C08L51/00, C08F283/06, A61Q17/04, A61K8/81, A61Q1/02, A61K8/91, A61K8/893, A61K8/04, A61K8/58
Clasificación cooperativaA61Q19/00, C08F265/04, A61K8/04, C08L51/003, A61K8/893, A61Q19/04, C08F290/068, A61Q17/04, A61Q1/08, C08F283/06, A61Q1/10, A61Q1/02, C08F290/04, A61K8/91, A61Q1/06, C08F265/00, C08L51/08, A61K8/585, C08F290/06
Clasificación europeaC08L51/00B, C08L51/08, C08F265/04, A61K8/893, A61Q1/08, A61Q1/10, A61Q19/04, A61K8/58C, A61Q19/00, C08F290/06, C08F283/06, C08F265/00, A61Q17/04, C08F290/04, A61Q1/02, C08F290/06F, A61Q1/06, A61K8/91, A61K8/04
Eventos legales
FechaCódigoEventoDescripción
12 Oct 200517PRequest for examination filed
Effective date: 20050712
12 Oct 2005AKDesignated contracting states:
Kind code of ref document: A2
Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR
12 Oct 2005AXRequest for extension of the european patent to
Countries concerned: ALLTLVMK
5 Abr 2006DAXRequest for extension of the european patent (to any country) deleted
24 Ene 200717QFirst examination report
Effective date: 20061221
24 Oct 200718DDeemed to be withdrawn
Effective date: 20070501