EP2056889A1 - Use of phosphoric triamides in toilets - Google Patents

Use of phosphoric triamides in toilets

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EP2056889A1
EP2056889A1 EP07788302A EP07788302A EP2056889A1 EP 2056889 A1 EP2056889 A1 EP 2056889A1 EP 07788302 A EP07788302 A EP 07788302A EP 07788302 A EP07788302 A EP 07788302A EP 2056889 A1 EP2056889 A1 EP 2056889A1
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EP
European Patent Office
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thiophosphoric triamide
total
amount
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP07788302A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Frank Rittig
Volker Braig
Oliver Huttenloch
Patrick Deck
Johan EBENHÖCH
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Publication of EP2056889A1 publication Critical patent/EP2056889A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
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    • C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
    • C07F9/222—Amides of phosphoric acids
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
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Abstract

The invention relates to the use of N-alkyl thiophosphoric triamides in toilets.

Description

Verwendung von Phosphorsäuretriamiden in Toiletten Use of phosphoric triamides in toilets
Phosphorsäuretriamide werden in der US 4,530,714 beschrieben. Die Verwendung dieser Verbindungen wird dort ebenfalls beschrieben, - bei Verwendung in Pflanzen- wuchsmedien tragen diese auf dem Feld dazu bei, dass der Stickstoffgehalt des Bodens erhalten bleibt.Phosphoric triamides are described in US 4,530,714. The use of these compounds is also described there, - when used in plant growth media, these contribute to maintaining the nitrogen content of the soil in the field.
Die US 5,770,771 offenbart ein mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von N-hydro- carbylthiophosphorsäuretriamiden, z. B. von N-(n-Butyl)thiophosphorsäuretriamid.US 5,770,771 discloses a multi-step process for the preparation of N-hydro- carbylthiophosphorsäuretriamiden, z. B. of N- (n-butyl) thiophosphoric triamide.
Die WO 2006/010389 A1 befasst sich wiederum mit der Verwendung von Phosphorsäuretriamiden. Dabei wird eine Reihe von Verwendungen genannt: Die Vermeidung von Stickstoffverlusten bei der Anwendung stickstoffbasierter Düngemittel, die Vermeidung der Ammoniaklast in Tierställen, die Verwendung von Harnstoff als Futterzusatz in der Tierernährung sowie medizinische Anwendungen.WO 2006/010389 A1 again deals with the use of phosphoric triamides. A number of uses are mentioned: avoidance of nitrogen losses when using nitrogen-based fertilizers, avoidance of ammonia load in animal houses, the use of urea as feed additive in animal nutrition and medical applications.
Die Vermeidung von Stickstoffverlusten bei der Anwendung stickstoffbasierter Düngemittel wird demnach erreicht, indem die enzymatische ureasekatalysierte Harnstoffhydrolyse - ggf. in Kombination mit einer parallelen Einschränkung der Nitrifikation - gehemmt wird. So sollen hohe Ammoniakkonzentrationen im Boden vermieden werden, die die Keimung und das Auflaufen von Jungpflanzen negativ beeinflussen können.The avoidance of nitrogen losses in the application of nitrogen-based fertilizers is thus achieved by the enzymatic urease-catalyzed urea hydrolysis - possibly in combination with a parallel restriction of nitrification - inhibited. So high ammonia concentrations in the soil are to be avoided, which can negatively influence the germination and the emergence of young plants.
Durch Hemmung der enzymatischen ureasekatalysierten Harnstoffhydrolyse sollen ebenso die zum Teil erheblichen Ammoniaklasten in Ställen vermieden wer- den, die die Entwicklung und das Wachstum der Tiere negativ beeinflussen können.By inhibiting the enzymatic urease-catalyzed urea hydrolysis, the sometimes considerable ammonia loads in stables are also to be avoided, which can adversely affect the development and growth of the animals.
Und es gelingt der WO 2006/010389 A1 nach auf diese Weise auch die teilweise Substitution der hochwertigen proteinreichen pflanzlichen Ernährung von Tieren durch sogenannte „non-protein-nitrogen-Verbindungen". Hier kann Harnstoff ver- wendet werden, wenn es gelingt, die im Pansen der Tiere ablaufende ureasekatalysierte Harnstoffhydrolyse so zu kontrollieren, dass die freigesetzten Ammoniakraten durch anwesende Mikroorganismen sofort zu mikrobiellem Protein verarbeitet werden und so keine toxischen Reaktionen auslösen können. Im medizinischen Bereich werden die Ureaseinhibitoren zur Prophylaxe oder The- rapie von Störungen oder Erkrankungen vorgeschlagen, die direkt oder indirekt durch Ureaseaktivität induziert oder begünstigt werden. Als Beispiele werden Ka- theterverkrustungen, ulzeröse Magen- und Darmerkrankungen, Urolithiasis, Pyelonephritis, Nephrolithiasis, Ammoniak-Encephalopathie, hepatische Encephalo- pathie, hepatisches Koma, Harnwegsinfektionen und gastrointestinale Infektionen genannt. Die DE 102 52 382 A1 befasst sich ebenfalls mit der Vermeidung von Stickstoffverlusten bei der Anwendung stickstoffbasierter Düngemittel, der Vermeidung der Ammoniaklast in Tierställen und der Verwendung von Harnstoff als Futterzusatz in der Tierernährung. Sie beschreibt in diesem Zusammenhang Phosphorsäureesterdiamide als äußert effektive Ureaseinhibitoren. Ebenso beschreibt sie als Derivat des Phosphor- säuretriamids das N-(n-Butyl)thiophosphorsäuretriamid, das aber als relativ hydrolyseanfällig bezeichnet wird. Die DE 102 52 382 A1 lehrt die Verwendung von Tetraami- nophosphoniumsalzen als besonders gut geeignete Verbindungen für die genannten Anwendungen.In this way, WO 2006/010389 A1 also succeeds in the partial substitution of the high-quality, high-protein plant nutrition of animals by so-called "non-protein-nitrogen compounds." Here, urea can be used if it is possible to achieve the desired results In the medical field, the urease inhibitors are proposed for the prophylaxis or therapy of disorders or diseases in which the liberated ammonia rates are immediately processed by microorganisms present to microbial protein and in the medical field of urea-catalyzed urea hydrolysis can be induced or promoted directly or indirectly by urease activity, for example, catheter encrustations, ulcerous gastric and intestinal diseases, urolithiasis, pyelonephritis, nephrolithiasis, ammonia encephalopathy, hepatic encephalopathy, hepatic coma, urinary tract infections and gastrointestinal Called infections. DE 102 52 382 A1 also deals with the avoidance of nitrogen losses in the application of nitrogen-based fertilizers, the avoidance of ammonia load in animal houses and the use of urea as a feed additive in animal nutrition. It describes in this connection Phosphorsäureesterdiamide as extremely effective Ureaseinhibitoren. Likewise, it describes, as a derivative of phosphoric triamide, N- (n-butyl) thiophosphoric triamide, which, however, is said to be relatively susceptible to hydrolysis. DE 102 52 382 A1 teaches the use of tetra-aminophosphonium salts as particularly suitable compounds for the applications mentioned.
US 6,869,923 beschreibt eine Parfum-Zusammensetzung, die im Sanitärbereich in Reinigern eingesetzt werden kann. Diese Zusammensetzung hat allerdings den Nachteil, dass ein Anwender, der nur den Urin-Geruch bei und nach der Reinigung vermeiden möchte, diese Möglichkeit nicht hat, sondern den Geruch nur durch einen anderen, im allgemeinen als angenehm empfundenen, überlagern kann.US Pat. No. 6,869,923 describes a perfume composition which can be used in sanitary applications in cleaners. However, this composition has the disadvantage that a user who only wants to avoid the urine odor during and after cleaning, this option does not have, but the smell can only be superimposed by another, generally perceived as pleasant.
Auch die US 6,376,457 beschreibt eine Parfum-Zusammensetzung für den Einsatz in Reinigern im Sanitärbereich. Auch hier hat der Anwender keine Möglichkeit, den unangenehmen Geruch von Urin zu vermeiden, - er kann ihn lediglich durch einen intensive- ren - wiederum im allgemeinen als angenehm empfundenen - Geruch überdecken.Also US 6,376,457 describes a perfume composition for use in cleaners in the sanitary sector. Again, the user has no way to avoid the unpleasant smell of urine, - he can cover it only by a more intense - again generally perceived as pleasant - smell.
Ebenso beschreibt die US 6,625,821 , die sich im wesentlichen mit einer Dispergiervor- richtung für Reinigungsmittel und Duftstoffe in Toiletten beschäftigt, nur die Verwendung von Duftstoffen zur Lösung des Problems des Uringeruchs im Sanitärbereich.Likewise, US Pat. No. 6,625,821, which deals essentially with a dispersing device for cleaning agents and fragrances in toilets, describes only the use of fragrances to solve the problem of urine odor in the sanitary sector.
Daraus ergibt sich die Aufgabe, den Geruch von Urin, der von Toiletten ausgeht, zu verringern und am besten zu vermeiden.This results in the task to reduce the odor of urine, which emanates from toilets, and best avoided.
Überraschend wird diese Aufgabe gelöst durch die Verwendung gemäß Anspruch 1 , die Zusammensetzungen nach einem der Ansprüche 2 bis 25, die Dosiervorrichtungen gemäß den Ansprüchen 26 und 27 und das Kit of parts gemäß Anspruch 28.Surprisingly, this object is achieved by the use according to claim 1, the compositions according to any one of claims 2 to 25, the metering devices according to claims 26 and 27 and the kit of parts according to claim 28.
Die Verwendung von N-Alkyl-thiophosphorsäuretriamid zur Geruchsverbesserung von Toiletten löst die Aufgabe der Erfindung. Das/die N-Alkyl-thiophosphorsäuretriamid(e) kann/können allein oder gemeinsam mit anderen Stoffen verwendet werden.The use of N-alkyl-thiophosphoric triamide to improve the odor of toilets solves the problem of the invention. The N-alkyl-thiophosphoric triamide (s) may be used alone or in conjunction with other materials.
Eine Zusammensetzung zur Verwendung in Toiletten, enthaltend mindestens ein N- Alkyl-thiophosphorsäuretriamid, stellt somit ebenfalls einen Gegenstand der vorliegenden Erfindung dar.A composition for use in toilets containing at least one N-alkyl-thiophosphoric triamide thus also constitutes an object of the present invention.
Dabei ist eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der das eine oder die mehreren N- Alkyl-thiophosphorsäuretriamid(e) ausgewählt ist/sind aus der Gruppe bestehend aus: Methyl-thiophosphorsäuretriamid, Ethyl-thiophosphorsäuretriamid, N-Propyl-thiophos- phorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Butyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Pentyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Hexyl-thio- phosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Cyclohexylthiophosphorsäuretriamid, N-Heptyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Cycloheptyl-thiophos- phorsäuretriamid, N-Octyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N- Cyclooctyl-thiophosphorsäuretriamid.A composition is preferred in which the one or more N-alkyl-thiophosphoric triamide (s) is / are selected from the group consisting of: Methyl-thiophosphoric triamide, ethyl-thiophosphoric triamide, N-propyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-butyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-pentyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-hexyl-thioporophosphoric triamide (linear or branched), N-cyclohexylthiophosphoric triamide, N-heptyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-cycloheptyl-thiophosphoric triamide, N-octyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-cyclooctyl-thiophosphoric triamide.
Besonders bevorzugt ist dabei eine Zusammensetzung, die mindestens zwei N-Alkyl- thiophosphorsäuretriamide enthält. Dabei ist die am meisten bevorzugte Ausführungsform die, bei der die Zusammensetzung N-Propyl-thiophosphorsäuretriamid und N- Butyl-thiophosphorsäuretriamid enthält.Particularly preferred is a composition containing at least two N-alkyl thiophosphoric triamides. Here, the most preferred embodiment is that in which the composition contains N-propyl-thiophosphoric triamide and N-butyl-thiophosphoric triamide.
Weiterhin bevorzugt ist eine Zusammensetzung, bei der die (Gesamt)-Menge an N- Alkyl-thiophosphorsäuretriamid(en) 0,001 bis 100 Massen%, vorzugsweise 0,01 bis 90 Massen%, besonders bevorzugt 0,1 bis 50 Massen% und am meisten bevorzugt 0,5 bis 10 Massen% beträgt.Further preferred is a composition in which the (total) amount of N-alkyl-thiophosphoric triamide (s) from 0.001 to 100% by mass, preferably 0.01 to 90% by mass, particularly preferably 0.1 to 50 mass% and most preferably 0.5 to 10% by mass.
Dabei ist die Angabe „(Gesamt-)Menge" so zu verstehen, dass in dem Fall, dass nur ein n-Alkylthiophosphorsäuretriamid bzw. nur ein weiterer erfindungsgemäßer Bestandteil in der Zusammensetzung vorliegt, die Menge dieses Stoffes zu betrachten ist, während in dem Fall, dass mehrere n-Alkylthiophosphorsäuretriamide bzw. mehrere erfindungsgemäße Bestandteile vorliegen, jeweils die Summe dieser zu betrachten ist. Enthält die Verbindung also z. B. x Massen% anionisches Tensid und y Massen% kationi- sches Tensid, so sind bei der Betrachtung x+y Massen% Tensid zu Grunde zu legen.In this case, the statement "(total) amount" is to be understood that in the case that only one n-alkylthiophosphoric triamide or only one further inventive component is present in the composition, the amount of this substance is to be considered, while in the case in that in each case the sum of these is to be regarded as containing a plurality of n-alkylthiophosphoric triamides or a plurality of components according to the invention, ie if the compound contains, for example, x mass% anionic surfactant and y mass% cationic surfactant, then x + y Mass% surfactant to be used as a basis.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stellt eine Zusammensetzung dar, die außerdem mindestens ein Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, kationischen Tensiden, Betain-Tensiden und nichtionischen Tensiden enthält.Another preferred embodiment of the present invention is a composition further comprising at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, betaine surfactants, and nonionic surfactants.
Tenside bestehen im allgemeinen aus einem hydrophoben und aus einem hydrophilen Teil. Dabei weist der hydrophobe Teil im allgemeinen eine Kettenlänge von 4 bis 20 C- Atomen, vorzugsweise 6 bis 19 C-Atomen und besonders bevorzugt 8 bis 18 C- Atomen auf. Die funktionelle Einheit der hydrophoben Gruppe ist im allgemeinen eine OH-Gruppe, wobei der Alkohol verzweigt oder unverzweigt sein kann. Der hydrophile Teil besteht im allgemeinen im wesentlichen aus alkoxylierten Einheiten (z. B. Ethylen- oxid (EO), Propylenoxid (PO) und/oder Butylenoxid (BO), wobei sich üblicherweise 2 bis 30, vorzugsweise 5 bis 20 dieser alkoxylierten Einheiten aneinanderreihen, und/oder geladenen Einheiten wie Sulfat, Sulfonat, Phosphat, Carbonsäuren, Ammonium und Amoniumoxid. Beispiele für anionische Tenside sind: Carboxylate, Sulfonate, Sulfofettsäuremethyl- ester, Sulfate, Phosphate. Beispiele für kationische Tenside sind: quartäre Ammoniumverbindungen. Beispiele für Betain-Tenside sind: Alkylbetaine. Beispiele für nichtionische Verbindungen sind: Alkoholalkoxylate.Surfactants generally consist of a hydrophobic part and a hydrophilic part. In this case, the hydrophobic part generally has a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms. The functional unit of the hydrophobic group is generally an OH group, wherein the alcohol may be branched or unbranched. The hydrophilic part generally consists essentially of alkoxylated units (for example ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BO), with usually 2 to 30, preferably 5 to 20, of these alkoxylated units joining together , and / or charged units such as sulfate, sulfonate, phosphate, carboxylic acids, ammonium and ammonium oxide. Examples of anionic surfactants are: carboxylates, sulfonates, sulfo fatty acid methyl esters, sulfates, phosphates. Examples of cationic surfactants are: quaternary ammonium compounds. Examples of betaine surfactants are: alkyl betaines. Examples of nonionic compounds are: alcohol alkoxylates.
Dabei wird unter einem „Carboxylat" eine Verbindung verstanden, die mindestens eine Carboxylat-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Carboxylate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindA "carboxylate" is understood as meaning a compound which has at least one carboxylate group in the molecule Examples of carboxylates which can be used according to the invention are
> Seifen — z. B. Stearate, Oleate, Cocoate der Alkalimetalle oder des Ammoniums,> Soaps - eg. Stearates, oleates, cocoates of the alkali metals or ammonium,
> Ethercarboxylate — z. B. Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.> Ether carboxylates - z. Akypo® RO 20, Akypo® RO 50, Akypo® RO 90.
Unter einem „Sulfonat" wird eine Verbindung verstanden, die mindestens eine Sulfo- nat-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Sulfonate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindA "sulfonate" is understood as meaning a compound which has at least one sulfonate group in the molecule, examples of sulfonates which can be used according to the invention are
> Alkylbenzolsulfonate — z. B. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A- LBA, Marion® AS3, Maranil® DBS, > Alkylsulfonate — z. B. Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE®> Alkylbenzenesulfonates - eg. Lutensit® A-LBS, Lutensit® A-LBN, Lutensit® A-LBA, Marion® AS3, Maranil® DBS,> alkylsulfonates - e.g. B. Alscoap OS-14P, BIO-TERGE® AS-40, BIO-TERGE®
AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 Beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40/A, > Sulfonierte Öle wie z.B. Türkischrotöl,AS-40 CG, BIO-TERGE® AS-90 beads, Calimulse® AOS-20, Calimulse® AOS-40, Calsoft® AOS-40, Colonial® AOS-40, Elfan® OS 46, Ifrapon® AOS 38, Ifrapon® AOS 38 P, Jeenate® AOS-40, Nikkol® OS-14, Norfox® ALPHA XL, POLYSTEP® A-18, Rhodacal® A-246L, Rhodacal® LSS-40 / A,> Sulfonated oils such as turkey,
> Olefinsulfonate,> Olefinsulfonates,
> aromatische Sulfonate — z.B. Nekal® BX, Dowfax® 2A1.> aromatic sulfonates - e.g. Nekal® BX, Dowfax® 2A1.
Dabei wird unter einem „Sulfofettsäuremethylester" eine Verbindung verstanden, die folgende Einheit der allgemeinen Formel (I) aufweist:In this case, a "sulfo fatty acid methyl ester" is understood as meaning a compound which has the following unit of the general formula (I):
(I), bei der R 10 bis 20 C-Atome aufweist; vorzugsweise weist R 12 bis 18 und besonders bevorzugt 14 bis 16 C-Atome auf. (I) wherein R has 10 to 20 carbon atoms; Preferably, R has 12 to 18 and more preferably 14 to 16 carbon atoms.
Dabei wird unter einem „Sulfat" eine Verbindung verstanden, die mindestens eine SO4- Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Sulfate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindA "sulfate" is understood to mean a compound which has at least one SO 4 group in the molecule, examples of sulfates which can be used according to the invention are
> Fettalkoholsulfate wie z. B. Kokosfettalkoholsulfat (CAS 97375-27-4) — z. B. EMAL® 1OG, Dispersogen® Sl, Elfan® 280, Mackol® 100N, > andere Alkoholsulfate — z. B. Emal® 71 , Lanette® E,> Fatty alcohol sulfates such. B. coconut fatty alcohol sulfate (CAS 97375-27-4) - z. Eg EMAL® 1OG, Dispersogen® Sl, Elfan® 280, Mackol® 100N, > other alcohol sulphates - eg. Eg Emal® 71, Lanette® E,
> Kokosfettalkoholethersulfat — z. B. Emal® 2OC, Latemul® E150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec, Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol® ES-40, > andere Alkoholethersulfate — z. B. Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG,> Coconut fatty alcohol ether sulfate - z. Emal® 2OC, Latemul® E150, Sulfochem® ES-7, Texapon® ASV-70 Spec, Agnique SLES-229-F, Octosol 828, POLYSTEP® B-23, Unipol® 125-E, 130-E, Unipol ® ES-40,> other alcohol ether sulfates - eg. Avanel® S-150, Avanel® S 150 CG,
Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51 , Witcolate® D51-53.Avanel® S 150 CG N, Witcolate® D51-51, Witcolate® D51-53.
Unter einem „Phosphat" wird vorliegend eine Verbindung verstanden, die mindestens eine PCu-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für Phosphate, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindIn the present case, a "phosphate" is understood as meaning a compound which has at least one PCu group in the molecule, examples of phosphates which can be used according to the invention are
> Alkyletherphosphate — z. B. Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T, Maphos® 21 OT und Maphos® 21 OP,> Alkyl ether phosphates - eg. Maphos® 37P, Maphos® 54P, Maphos® 37T, Maphos® 21 OT and Maphos® 21 OP,
> Phospaphate wie Lutensit A-EP, > Alkylphosphate.> Phosphates such as Lutensit A-EP,> Alkyl phosphates.
Unter einer „quartären Ammoniumverbindung" wird eine Verbindung verstanden, die mindestens eine R4N+-Gruppe im Molekül aufweist. Beispiele für quartäre Ammoniumverbindungen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sindBy a "quaternary ammonium compound" is meant a compound having at least one R 4 N + group in the molecule, examples of quaternary ammonium compounds which may be used in the invention
> Halogenide, Methosulfate, Sulfate und Carbonate von Kokosfett-, Taigfett- oder Cetyl/Oleyltrimethylammonium.> Halides, methosulfates, sulfates and carbonates of coconut oil, tallow or cetyl / oleyltrimethylammonium.
Weiterhin wird unter einem „Betain-Tensid" eine Verbindung verstanden, die unter An- Wendungsbedingungen, d.h. unter Normaldruck und bei Raumtemperatur (20 0C) oder unter den Bedingungen, wie sie zur Simulierung in den Beispielen gewählt wurden, je mindestens eine positive und negative Ladung trägt. Ein „Alkylbetain" ist dabei ein Betain-Tensid, das mindestens eine Alkyl-Einheit im Molekül aufweist. Beispiele für Be- tain-Tenside, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind Cocamidopropylbetain — z. B. MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS/F, Empigen® BS/FA, Empigen® BS/P, Genagen® CAB, Lonzaine® C1 Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Mo- nateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414, TEGO®-Betain CKD, TEGO® Betain E KE 1 , TEGO®-Betain F, TE- GO®-Betain F 50 und Aminoxide wie z.B. Alkyldimethylaminoxide, d. h. Verbindungen der allgemeinen Formel (II)Furthermore, a compound is a "betaine surfactant" is understood that under application conditions, that is under normal pressure and at room temperature (20 0 C) or under the conditions as they were selected to simulate in the examples, the at least one positive and An "alkyl betaine" is a betaine surfactant which has at least one alkyl moiety in the molecule. Examples of betaine surfactants which can be used according to the invention are cocamidopropyl betaine - e.g. B. MAFO® CAB, Amonyl® 380 BA, AMPHOSOL® CA, AMPHOSOL® CG, AMPHOSOL® CR, AMPHOSOL® HCG; AMPHOSOL® HCG-50, Chembetaine® C, Chembetaine® CGF, Chembetaine® CL, Dehyton® PK, Dehyton® PK 45, Emery® 6744, Empigen® BS / F, Empigen® BS / FA, Empigen® BS / P, Genagen ® CAB, Lonzaine® C 1 Lonzaine® CO, Mirataine® BET-C-30, Mirataine® CB, Monateric® CAB, Naxaine® C, Naxaine® CO, Norfox® CAPB, Norfox® Coco Betaine, Ralufon® 414, TEGO®-betaine CKD, TEGO® betaine E KE 1, TEGO®-betaine F, TE-GO® betaine F 50 and amine oxides such as, for example, alkyldimethylamine oxides, ie compounds of the general formula (II)
R1 I R3— N→OR1 I R3-N → O
II
R2 (H), bei denen R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander für einen aliphatischen, cyclischen oder tertiären Alkyl- od. Amidoalkyl-Rest stehen, wie z. B. Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970. R2 (H), in which R1, R2 and R3 independently of one another are an aliphatic, cyclic or tertiary alkyl or amidoalkyl radical, such as. Eg Mazox® LDA, Genaminox®, Aromox® 14 DW 970.
Nichtionische Tenside sind grenzflächenaktive Stoffe mit einer ungeladenen, im neutralen pH-Bereich keine lonenladung tragenden, polaren, hydrophilen, wasserlöslich machenden Kopfgruppe (im Unterschied zu anionischen und kationischen Tensiden), die an Grenzflächen adsorbiert und oberhalb der kritischen Micellbildungskonzentration (cmc) zu neutralen Micellen aggregiert. Je nach Art der hydrophilen Kopfgruppe kann man unterscheiden zwischen (Oligo)oxyalkylen-Gruppen, insbesondere (Oligo)oxy- ethylen-Gruppen (Polyethylenglycol-Gruppen), wozu die Fettalkoholpolyglycolether (Fettalkoholalkoxylate), Alkylphenolpolyglycolether sowie Fettsäureethoxylate, alkoxy- lierte Triglyceride und Mischether (beidseitig alkylierte Polyethylenglycolether) zählen; und Kohlenhydrat-Gruppen, zu denen z. B. die Alkylpolyglucoside und Fettsäure-N- methylglucamide zählen.Nonionic surfactants are surfactants with an uncharged, neutral ion-carrying, polar, hydrophilic, water-solubilizing head group (as distinct from anionic and cationic surfactants) adsorbed at interfaces and above the critical micelle concentration (cmc) to neutral micelles aggregated. Depending on the type of hydrophilic head group, it is possible to distinguish between (oligo) oxyalkylene groups, in particular (oligo) oxyethylene groups (polyethylene glycol groups), for which the fatty alcohol polyglycol ethers, fatty alcohol ethoxylates, alkoxylated triglycerides and mixed ethers ( double sided alkylated polyethylene glycol ethers); and carbohydrate groups, which include, for. As the alkyl polyglucosides and fatty acid N-methylglucamides count.
Alkoholalkoxylate, basieren auf einem hydrophoben Teil mit einer Kettenlänge von 4 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise 6 bis 19 C-Atomen und besonders bevorzugt 8 bis 18 C-Atomen, wobei der Alkohol verzweigt oder unverzweigt sein kann, und einem hydrophilen Teil, bei dem es sich um alkoxylierte Einheiten, z. B. Ethylenoxid (EO), Propylenoxid (PO) und/oder Butylenoxid (BuO), mit 2 bis 30 Wiederholungseinheiten handeln kann. Beispiele sind u.a. Lutensol ® XP, Lutensol ® XL, Lutensol ® ON, Lu- tensol ® AT, Lutensol ® A, Lutensol ® AO, Lutensol ® TO.Alcohol alkoxylates are based on a hydrophobic part having a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and more preferably 8 to 18 carbon atoms, wherein the alcohol may be branched or unbranched, and a hydrophilic part which are alkoxylated units, e.g. For example, ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BuO), can act with 2 to 30 repeat units. Examples are u.a. Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.
Alkoholphenolalkoxylate sind Verbindungen der allgemeinen Formel (III),Alcohol phenol alkoxylates are compounds of the general formula (III),
die durch Anlagerung von Alkylenoxid, vorzugsweise von Ethylenoxid an Alkylphenole hergestellt werden. Vorzugsweise ist dabei R4 = H. Bevorzugt ist es außerdem, wenn R5 = H ist, - es sich somit um EO handelt; ebenso ist es bevorzugt, wenn R5 = CH3 ist, es sich also um PO handelt, oder, wenn R5 = CH2CH3 ist und es sich um BuO handelt. Besonders bevorzugt ist außerdem eine Verbindung, in der Octyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl (Diisobutylen)], Nonyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1 ,3,5- Trimethylhexyl (Tripropylen)], Dodecyl-, Dinonyl- oder Tributylphenolpolyglycolether (z. B. EO, PO, BuO), R-C6H4-O-(EO/PO/BuO)n mit R = C8 bis C12 und n = 5 bis 10, vorliegen. Nichtabschließende Beispiele für derartige Verbindungen sind: Norfox® OP- 102, Surfonic® OP-120, T-Det® 0-12. Fettsäureethoxilate sind mit unterschiedlichen Mengen Ethylenoxid (EO) nachbehandelte Fettsäureester. which are prepared by addition of alkylene oxide, preferably of ethylene oxide to alkylphenols. Preferably, R4 = H is preferred. It is also preferred, if R5 = H, - it is therefore EO; it is also preferred if R 5 = CH 3, ie it is PO, or if R 5 = CH 2 CH 3 and it is BuO. Also particularly preferred is a compound in which octyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1,1,3,3-tetramethylbutyl (diisobutylene)], nonyl- [(R1 = R3 = H, R2 = 1, 3 , 5-trimethylhexyl (tripropylene)], dodecyl, dinonyl or tributylphenol polyglycol ethers (eg EO, PO, BuO), RC 6 H 4 -O- (EO / PO / BuO) n where R = C8 to C12 and n = 5 to 10. Non-exhaustive examples of such compounds are: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® 0-12. Fatty acid ethoxylates are fatty acid esters post-treated with varying amounts of ethylene oxide (EO).
Triglyceride sind Ester des Glycerols (Glyceride), in denen alle drei Hydroxy-Gruppen mit Fettsäuren verestert sind. Diese können mit Alkylenoxid modifiziert werden.Triglycerides are esters of glycerol (glycerides) in which all three hydroxy groups are esterified with fatty acids. These can be modified with alkylene oxide.
Fettsäurealkanolamide sind Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)Fatty acid alkanolamides are compounds of the general formula (IV)
die mindestens eine Amid-Gruppe mit einem Alkylrest R und einen oder zwei Alkoxyl- rest(e) aufweist, wobei R 1 1 bis 17 C-Atome umfasst und 1 < m + n < 5 ist. which has at least one amide group with one alkyl radical R and one or two alkoxyl radicals (e), where R 1 comprises 1 to 17 C atoms and 1 <m + n <5.
Alkylpolyglycoside sind Gemische aus Alkylmonoglucosid (Alkyl- α-D- und - ß-D-gluco- pyranosid sowie geringen Anteilen -glucofuranosid), Alkyldiglucosiden (-isomaltosiden, -maltosiden und anderen) und Alkyloligoglucosiden (-maltotriosiden, -tetraosiden und anderen). Alkylpolyglycoside sind unter anderem durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer-Reaktion) aus Glucose (oder Stärke) oder aus n-Butylglucosiden mit Fettalkoholen zugänglich. Alkylpolyglycoside entsprechen der allgemeinen Formel (V)Alkyl polyglycosides are mixtures of alkyl monoglucoside (alkyl α-D- and β-D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside), alkyl diglucosides (-isomaltosides, maltosides and others) and alkyl oligoglucosides (maltotriosides, tetraosides and others). Alkylpolyglycosides are accessible inter alia by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) from glucose (or starch) or from n-butylglucosides with fatty alcohols. Alkylpolyglycosides correspond to the general formula (V)
in der m = 0 bis 3 und n = 4 bis 20 ist. where m = 0 to 3 and n = 4 to 20.
Ein Beispiel ist Lutensol ® GD70.An example is Lutensol® GD70.
In der Gruppe nichtionischer N-alkylierter, vorzugsweise N-methylierter, Fettsäureami- de der allgemeinen Formel (VI)In the group of nonionic N-alkylated, preferably N-methylated, fatty acid amides of the general formula (VI)
steht R1 in der Regel für einen n-Ci2-Alkyl-Rest, R2 für einen Alkyl-Rest mit 1 bis 8 C- Atomen. R2 ist vorzugsweise Methyl. Der Vorteil des Zusatzes dieser Tenside liegt darin, dass sie die Grenzflächenspannung herabsetzen und so für eine gute Benetzung sorgen. R 1 is generally an n-C 12 -alkyl radical, R 2 is an alkyl radical having 1 to 8 C atoms. R 2 is preferably methyl. The advantage of adding these surfactants is that they lower the interfacial tension and thus provide good wetting.
Dabei gibt es bevorzugte Mengenbereiche, und es ist eine Zusammensetzung bevorzugt, bei der das mindestens eine Tensid in einer Menge von 0,01 bis 99 Massen%, vorzugsweise von 0,5 bis 50 Massen%, besonders bevorzugt von 1 bis 25 Massen% und am meisten bevorzugt von 2 bis 15 Massen% vorliegt.There are preferred ranges of amounts, and it is preferred a composition in which the at least one surfactant in an amount of 0.01 to 99 mass%, preferably from 0.5 to 50 mass%, particularly preferably from 1 to 25 mass% and most preferably from 2 to 15 mass%.
Da die N-Alkyl-thiophosphorsäurealkylamide in Gegenwart starker Säuren und Basen eine verringerte Lagerstabilität aufweisen, ist eine Zusammensetzung bevorzugt, die einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 9 und vorzugsweise von 6 bis 8, wie 6,5, 7 oder 7,5 aufweist. Die Zusammensetzung kann aber auch mit starken Säuren oder Basen eingesetzt werden. Dabei werden vorzugsweise die unten näher beschriebenen Do- siervorrichtungen verwendet.Since the N-alkyl-thiophosphoric acid alkylamides have reduced storage stability in the presence of strong acids and bases, a composition having a pH in the range of from 5 to 9, and preferably from 6 to 8, such as 6.5, 7 or 7, is preferred. 5 has. The composition can also be used with strong acids or bases. In this case, the metering devices described in more detail below are preferably used.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung stellt eine Zusammensetzung dar, die zusätzlich mindestens einen der folgenden Stoffe enthält: Desinfektionsmittel, Duftstoff, Farbstoff.A further preferred embodiment of the present invention is a composition which additionally contains at least one of the following substances: disinfectant, perfume, dye.
Eine Zusammensetzung wie beschrieben, die außerdem mindestens ein Desinfektionsmittel enthält, ist besonders bevorzugt. Dabei liegt das mindestens eine Desinfektionsmittel in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen%, vorzugsweise von 1 bis 10 Massen% in der Zusammensetzung vor.A composition as described which also contains at least one disinfectant is particularly preferred. The at least one disinfectant is present in a (total) amount of from 0.1 to 20% by mass, preferably from 1 to 10% by mass, in the composition.
Desinfektionsmittel können sein: Oxidationsmittel, Halogene wie Chlor und lod und diese freisetzende Stoffe, Alkohole wie Ethanol, 1- Propanol und 2-Propanol, Aldehyde, Phenole, Ethylenoxid, Detergenzien, Chlorhexidin und Mecetroniummetilsulfat.Disinfectants may be: oxidizing agents, halogens such as chlorine and iodine and these releasing agents, alcohols such as ethanol, 1-propanol and 2-propanol, aldehydes, phenols, ethylene oxide, detergents, chlorhexidine and mecetronium metal sulfate.
Der Vorteil der Verwendung von Desinfektionsmitteln besteht darin, dass sich Krankheitserreger in der Toilette kaum verbreiten können. Krankheitserreger können sein: Bakterien, Sporen, Pilze oder Viren.The advantage of using disinfectants is that pathogens in the toilet can hardly spread. Pathogens can be: bacteria, spores, fungi or viruses.
Eine Zusammensetzung, die außerdem mindestens einen Duftstoff enthält, ist beson- ders bevorzugt.A composition which also contains at least one perfume is particularly preferred.
Duftstoffe können einzelne Verbindungen oder Mischungen von Alkoholen, Aldehyden, Terpenen und/oder Estern sein. Beispiele für Duftstoffe sind: Lemongrass OiI, Cochin, Dihydro Myrcenol, Lilial, Phenylethylalkohol, Tetrahydrolinalool, Hexenol cis-3, Lavan- din grosso, Citral, Allylcapronat, Citronitrile, Benzylacetat, Hexylzimtaldehyd, Citronel- lol, Isoamylsalizilat, Isobornylacetat, Terpinylacetat, Linalylacetat, Terpinylacetat, Di- hydromyrcenol, Agrunitril, Eucalyptusöl, Herbaflorat und Orangenöl. Der Vorteil des Einsatzes von Duftstoffen liegt darin, dass die Toilette einen frisch gereinigten Eindruck erweckt und störende Gerüche überdeckt.Fragrances can be individual compounds or mixtures of alcohols, aldehydes, terpenes and / or esters. Examples of fragrances are: Lemongrass OiI, Cochin, Dihydro Myrcenol, Lilial, Phenylethylalcohol, Tetrahydrolinalool, Hexenol cis-3, Lavandin grosso, Citral, Allylcapronate, Citronitrile, Benzylacetate, Hexylcinnamaldehyde, Citronellol, Isoamylsalizilate, Isobornylacetate, Terpinylacetate, Linalylacetate , Terpinyl acetate, dihydromyrcenol, agrunitrile, eucalyptus oil, herbalaflorate and orange oil. The advantage of Use of fragrances is that the toilet creates a freshly purified impression and covers unpleasant odors.
Die Zusammensetzung enthält daher vorzugsweise mindestens einen Duftstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen%, besonders bevorzugt von 1 bis 10 Massen0/).The composition therefore preferably contains at least one perfume in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%, particularly preferably 1 to 10 mass 0 /).
Außerdem ist eine Zusammensetzung bevorzugt, die außerdem mindestens einen Farbstoff enthält.In addition, a composition which also contains at least one dye is preferred.
Farbstoffe können neben anderen sein: Acid Blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101 , Acid Green 1 , Acid Green 25. Der Vorteil des Einsatzes von Farbstoffen in Toiletten liegt darin, dass sie den Eindruck erwecken, dass etwas zur Reinhaltung dieser unternommen worden ist.Dyes may include, but are not limited to, Acid Blue 9, Acid Yellow 3, Acid Yellow 23, Acid Yellow 73, Pigment Yellow 101, Acid Green 1, Acid Green 25. The advantage of using dyes in toilets is that they give the impression that something has been done to keep it clean.
Bevorzugt ist daher eine Zusammensetzung, bei der der mindestens eine Farbstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen% von 1 bis 10 Massen% vorliegt.Therefore, preferred is a composition in which the at least one dye is present in a (total) amount of 0.1 to 20 mass% of 1 to 10 mass%.
Weitere Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung können z. B. sein: Polymere, Komplexbildner, Säuren, Basen, Biozide, Hydrotope und Verdickungsmittel.Other ingredients of the composition of the invention may, for. As: polymers, complexing agents, acids, bases, biocides, hydrotopes and thickeners.
Polymere können sein: Addukte bestehend aus Ethylenoxid (EO) und/oder Propyleno- xid (PO) und/oder Butylenoxid (BuO). Die Anordnung der Monomere kann dabei alternierend, statistisch oder blockartig sein. Bevorzugt sind Verbindungen, in denen die Verteilung im wesentlichen blockartig ist. Beispiele für derartige Verbindungen sind Pluronics®.Polymers may be: Adducts consisting of ethylene oxide (EO) and / or propylene oxide (PO) and / or butylene oxide (BuO). The arrangement of the monomers can be alternating, random or block-like. Preference is given to compounds in which the distribution is essentially block-like. Examples of such compounds are Pluronics®.
Komplexbildner sind Verbindungen, die Kationen zu binden vermögen. Dies kann genutzt werden, um die Härte des Wassers zu verringern und um störende Schwermetall- ionen auszufällen. Beispiele für Komplexbildner sind NTA, EDTA, MGDA und GLDA. Der Vorteil des Einsatzes dieser Verbindungen liegt darin, dass durch Verringerung der Wasserhärte das Auftreten von Kalkablagerungen in der Toilette vermieden werden kann.Complexing agents are compounds that are able to bind cations. This can be used to reduce the hardness of the water and to precipitate interfering heavy metal ions. Examples of complexing agents are NTA, EDTA, MGDA and GLDA. The advantage of using these compounds is that by reducing the water hardness, the occurrence of limescale in the toilet can be avoided.
Säuren sind Verbindungen die vorteilhaft zum Lösen von bzw. zur Verhinderung von Kalkablagerungen verwendet werden. Beispiele für Säuren sind Ameisensäure, Essigsäure, Citronensäure, Salzsäure, Schwefelsäure und Sulfonsäure.Acids are compounds that are advantageously used to dissolve or prevent limescale. Examples of acids are formic acid, acetic acid, citric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and sulfonic acid.
Basen sind Verbindungen, die vorteilhaft für das Einstellen des günstigen pH- Wertbereiches für Komplexbildner verwendet werden können. Beispiele für Basen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind: NaOH, KOH und Aminethanol. Biozide sind Verbindungen, die Bakterien abtöten. Ein Beispiel für ein Biozid ist Glutar- aldehyd. Der Vorteil der Verwendung von Bioziden liegt darin, dass sie der Verbreitung von Krankheitserregern entgegenwirken.Bases are compounds that can be advantageously used to set the low pH range for complexing agents. Examples of bases which can be used according to the invention are: NaOH, KOH and aminoethanol. Biocides are compounds that kill bacteria. An example of a biocide is glutaraldehyde. The advantage of using biocides is that they counteract the spread of pathogens.
Hydrotrope sind Verbindungen, die die Löslichkeit des Tensides / der Tenside in der Zusammensetzung verbessern. Ein Beispiel für ein Hydrotrop ist: Cumolsulfonat.Hydrotropes are compounds that improve the solubility of the surfactant (s) in the composition. An example of a hydrotrope is: cumene sulfonate.
Verdickungsmittel sind Verbindungen, die die Viskosität der Zusammensetzung erhöhen. Beispiele für Verdickungsmittel sind: z.B. Polyacrylate oder hydrophob modifizier- te Polyacrylate. Der Vorteil der Verwendung von Verdickungsmitteln liegt darin, dass Flüssigkeiten mit höherer Viskosität weniger zum Spritzen neigen und somit der bei der Benutzung verschmutzte Bereich in und um die Toilette verringert werden kann.Thickeners are compounds that increase the viscosity of the composition. Examples of thickening agents are: e.g. Polyacrylates or hydrophobically modified polyacrylates. The advantage of using thickeners is that higher viscosity liquids are less susceptible to spattering and thus the area of use soiled in use can be reduced in and around the toilet.
Eine Dosiervorrichtung für die erfindungsgemäße Zusammensetzung stellt einen weite- ren Gegenstand der vorliegenden Erfindung dar. Eine Dosiervorrichtung im Sinne dieser Erfindung ist ein Gefäß, dass die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält und diese durch mindestens eine Öffnung freigibt. Dabei kann die Entnahme durch Schwerkraft, z. B. durch Ausgießen durch eine Öffnung, durch Pumpen, z. B. durch Erzeugen eines Überdruckes in dem Gefäß aber auch durch Anlegen eines Unterdru- ckes von außen erfolgen. Ebenso bildet eine Dosiervorrichtung einen Gegenstand der vorliegenden Erfindung, bei der die Zusammensetzung in Portionen abgepackt ist, die für eine (Einheitsdosis) oder mehrere Toiletten ausreicht. Die Zusammensetzung ist dann vorzugsweise in einem wasserlöslichen Behälter eingeschlossen, der die Zusammensetzung bei Wasserkontakt freisetzt. Dieser Behälter kann einfach in die Toi- lette geworfen werden und setzt nach kurzer Zeit die Zusammensetzung frei. Der Behälter kann dabei aus jedem wasserlöslichen Material bestehen, das die Zusammensetzung einzuschließen und im Bedarfsfall freizusetzen vermag, z. B. ein Polyvinylal- kohol. Besonders bevorzugt ist dabei eine Dosiervorrichtung bei der mindestens zwei der Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzung erst im Zeitpunkt der Ab- gäbe miteinander gemischt werden. Diese Art der Dosiervorrichtung ist insbesondere dann vorteilhaft, wenn neben dem mindestens einen N-Alkylthiophosphorsäuretriamid ein oder mehrere Tenside verwendet werden, die besonders sauer oder basisch sind. Sind weitere Bestandteile Säuren oder Basen ist es besonders vorteilhaft diese bzw. auch diese von dem/den N-Alkylthiophosphorsäuretriamid/en während der Lagerung zu trennen und die Bestandteile erst bei der Verwendung zusammenzugeben.A metering device for the composition according to the invention represents a further subject of the present invention. A metering device in the sense of this invention is a vessel which contains the composition according to the invention and releases it through at least one opening. The extraction by gravity, z. B. by pouring through an opening, by pumping, z. B. by generating an overpressure in the vessel but also by applying an under pressure from outside done. Also, a metering device forms an article of the present invention in which the composition is packaged in portions sufficient for one (unit dose) or more toilets. The composition is then preferably enclosed in a water-soluble container which releases the composition upon contact with water. This container can simply be thrown into the toilet and releases the composition after a short time. The container can be made of any water-soluble material that is able to include the composition and release it in case of need, z. As a polyvinyl alcohol. Particular preference is given to a metering device in which at least two of the constituents of the composition according to the invention are mixed with one another only at the time of delivery. This type of metering device is particularly advantageous if, in addition to the at least one N-alkylthiophosphoric triamide, one or more surfactants are used which are particularly acidic or basic. If further constituents are acids or bases, it is particularly advantageous to separate these or these from the N-alkylthiophosphoric triamide (s) during storage and to combine the constituents only during use.
Besonders vorteilhaft ist die Verwendung von N-Alkylthiophosphorsäuretriamid enthaltenden Zusammensetzungen in Toiletten, die über keine oder nur eine begrenzte Wassermenge zur Verfügung stellende Spülvorrichtung verfügen, sowie in Toiletten, deren Abwasser über einen gewissen Zeitraum gesammelt wird. Dies sind insbesondere mobile Toiletten, die z. B. auf Baustellen, bei Großveranstaltungen, auf Campingplätzen, in Wohnwagen / Wohnmobilen usw. zum Einsatz kommen. Ein Kit of parts bestehend aus mindestens zwei zeitgleich oder nacheinander anzuwendenden Stoffen, die zusammen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung entsprechen, bildet einen weiteren Gegenstand der vorliegenden Erfindung. So kann z. B. in einem Behälter das eine oder die mehreren N-Alkylthiophosphorsäuretriamid/e enthalten sein und in einem zweiten das eine oder die mehreren Tenside. Auch eine Auftrennung in stark saure bzw. stark basische Bestandteile auf der einen Seite und das eine oder die mehreren N-Alkylthiophosphorsäuretriamid/e auf der anderen Seite ist so realisierbar und liegt im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Ein derartiges Kit of parts ermöglicht neben der im wesentlichen gleichzeitigen Verwendung der verschiedenen Bestandteile auch eine zeitlich nachgelagerte Verwendung der Bestandteile. So kann z. B. zunächst die Geruchsvermeidung mit der N-Alkylthiophosphorsäuretriamid/e enthaltenden Zusammensetzung erfolgen und anschließend die Reinigung der Toilette mit einer tensidhaltigen Zusammensetzung vorbereitet/durchgeführt werden Particularly advantageous is the use of compositions containing N-alkylthiophosphoric triamide in toilets which have no or only a limited amount of water available Spülvorrichtung, and in toilets whose wastewater is collected over a period of time. These are in particular mobile toilets, the z. B. on construction sites, at major events, on campsites, in caravans / motorhomes, etc. are used. A kit of parts consisting of at least two simultaneously or successively applicable substances, which together correspond to the composition of the invention forms a further subject of the present invention. So z. B. in a container containing one or more N-Alkylthiophosphorsäuretriamid / e and in a second, the one or more surfactants. Also, a separation into strongly acidic or strongly basic constituents on the one hand and the one or more N-Alkylthiophosphorsäuretriamid / e on the other hand is so feasible and is within the scope of the present invention. Such a kit of parts allows, in addition to the substantially simultaneous use of the various components, also a time-dependent use of the components. So z. B. first the odor avoidance with the N-Alkylthiophosphorsäuretriamid / e containing composition and then the cleaning of the toilet with a surfactant-containing composition prepared / carried out

Claims

Patentansprüche claims
1. Verwendung von N-Alkyl-thiophosphorsäuretriamid zur Geruchsverbesserung von Toiletten.1. Use of N-alkyl-thiophosphoric triamide to improve the odor of toilets.
2. Zusammensetzung zur Verwendung in Toiletten, enthaltend mindestens ein N- Alkyl-thiophosphorsäuretriamid.2. A composition for use in toilets containing at least one N-alkyl-thiophosphoric triamide.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, bei der das eine oder die mehreren N- Alkyl-thiophosphorsäuretriamid(e) ausgewählt ist/sind aus der Gruppe bestehend aus: Methyl-thiophosphorsäuretriamid, Ethyl-thiophosphorsäuretriamid, N-Propyl- thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Butyl-thiophosphor- säuretriamid (linear oder verzweigt), N-Pentyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Hexyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-3. The composition of claim 2, wherein the one or more N-alkyl-thiophosphoric triamide (s) is / are selected from the group consisting of: methyl-thiophosphoric triamide, ethyl-thiophosphoric triamide, N-propyl-thiophosphoric triamide (linear or branched) , N-butyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-pentyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-hexyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-
Cyclohexylthiophosphorsäuretriamid, N-Heptyl-thiophosphorsäuretriamid (linear oder verzweigt), N-Cycloheptyl-thiophosphorsäuretriamid, N-Octyl-thiophosphor- säuretriamid (linear oder verzweigt), N-Cyclooctyl-thiophosphorsäuretriamid.Cyclohexylthiophosphoric triamide, N-heptyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-cycloheptyl-thiophosphoric triamide, N-octyl-thiophosphoric triamide (linear or branched), N-cyclooctyl-thiophosphoric triamide.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, die mindestens zwei N- Alkyl- thiophosphorsäuretriamide enthält.4. A composition according to any one of claims 2 or 3, which contains at least two N-alkyl thiophosphoric triamides.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, bei der die (Gesamt)- Menge an N-Alkyl-thiophosphorsäuretriamid(en) 0,001 bis 100 Massen% beträgt.A composition according to any one of claims 2 to 4, wherein the (total) amount of N-alkyl-thiophosphoric triamide (s) is from 0.001 to 100 mass%.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 5, bei der die (Gesamt-)Menge an N-Alkyl- thiophosphorsäuretriamid(en) 0,01 bis 90 Massen% beträgt.6. The composition of claim 5 wherein the (total) amount of N-alkyl thiophosphoric triamide (s) is 0.01 to 90 mass%.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, bei der die (Gesamt-)Menge an N-Alkyl- thiophosphorsäuretriamid(en) 0,1 bis 50 Massen% beträgt.A composition according to claim 6, wherein the (total) amount of N-alkyl thiophosphoric triamide (s) is from 0.1 to 50 mass%.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, bei der die (Gesamt-)Menge an N-Alkyl- thiophosphorsäuretriamid(en) 0,5 bis 10 Massen% beträgt.8. The composition of claim 7 wherein the (total) amount of N-alkyl thiophosphoric triamide (s) is 0.5 to 10 mass%.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 8, die außerdem mindestens ein Tensid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensi- den, kationischen Tensiden, Betain-Tensiden und nichtionischen Tensiden enthält.9. The composition of any one of claims 2 to 8, further comprising at least one surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, betaine surfactants, and nonionic surfactants.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 9, bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 0,01 bis 99 Massen% vorliegt. A composition according to any one of claims 2 to 9, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 0.01 to 99% by mass.
1 1. Zusammensetzung nach Anspruch 10, bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 0,5 bis 50 Massen% vorliegt.A composition according to claim 10 wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of from 0.5 to 50 mass%.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11 , bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 1 bis 25 Massen% vorliegt.12. The composition of claim 11, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 1 to 25 mass%.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, bei der das mindestens eine Tensid in einer (Gesamt-)Menge von 2 bis 15 Massen% vorliegt.13. The composition of claim 12, wherein the at least one surfactant is present in a (total) amount of 2 to 15 mass%.
14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 13, die außerdem mindestens ein Desinfektionsmittel enthält.14. The composition according to any one of claims 2 to 13, which also contains at least one disinfectant.
15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, bei der das mindestens eine Desinfekti- onsmittel in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen% vorliegt.15. The composition of claim 14, wherein the at least one disinfecting agent is present in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%.
16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, bei der das mindestens eine Desinfektionsmittel in einer (Gesamt-)Menge von 1 bis 10 Massen% vorliegt.16. The composition of claim 15, wherein the at least one disinfectant is present in a (total) amount of 1 to 10 mass%.
17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 16, die außerdem mindestens einen Duftstoff enthält.17. The composition according to any one of claims 2 to 16, which also contains at least one perfume.
18. Zusammensetzung nach Anspruch 17, bei der der mindestens eine Duftstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen% vorliegt.18. The composition of claim 17, wherein the at least one perfume is present in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%.
19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, bei der der mindestens eine Duftstoff in einer (Gesamt-)Menge von 1 bis 10 Massen% vorliegt.19. The composition of claim 18, wherein the at least one perfume is present in a (total) amount of 1 to 10 mass%.
20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 19, die außerdem mindes- tens einen Farbstoff enthält.20. The composition of any of claims 2 to 19, further comprising at least one dye.
21. Zusammensetzung nach Anspruch 20, bei der der mindestens eine Farbstoff in einer (Gesamt-)Menge von 0,1 bis 20 Massen% vorliegt.21. The composition of claim 20, wherein the at least one dye is present in a (total) amount of 0.1 to 20 mass%.
22. Zusammensetzung nach Anspruch 21 , bei der der mindestens eine Farbstoff in einer (Gesamt-)Menge von 1 bis 10 Massen% vorliegt. 22. The composition of claim 21, wherein the at least one dye is present in a (total) amount of 1 to 10 mass%.
23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, die einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 9 aufweist.23. A composition according to any one of claims 1 to 22, which has a pH in the range of 5 to 9.
24. Zusammensetzung nach Anspruch 23, die einen pH-Wert von 6 bis 8 aufweist.24. The composition of claim 23, which has a pH of 6 to 8.
25. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 24, die mindestens einen der folgenden Stoffe enthält: Säure, Base, Komplexbildner, Biozid, Hydrotrop, Verdickungsmittel.25. The composition according to any one of claims 1 to 24, which contains at least one of the following substances: acid, base, complexing agent, biocide, hydrotrope, thickener.
26. Dosiervorrichtung für eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 25.26. Metering device for a composition according to one of claims 1 to 25.
27. Dosiervorrichtung nach Anspruch 26, bei der mindestens zwei der Bestandteile der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 2 bis 25 erst im Zeitpunkt der Abgabe miteinander gemischt werden.27. Dosing device according to claim 26, wherein at least two of the components of the composition according to one of claims 2 to 25 are mixed together only at the time of delivery.
28. Kit of parts bestehend aus mindestens zwei zeitgleich oder nacheinander anzuwendenden Stoffen, die zusammen der Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 2 bis 25 entsprechen. 28. Kit of parts consisting of at least two simultaneously or successively applicable substances, which together correspond to the composition according to one of claims 2 to 25.
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