WO1987007152A1 - Agent neutralisant les odeurs desagreables des excretions et excrements des animaux - Google Patents

Agent neutralisant les odeurs desagreables des excretions et excrements des animaux Download PDF

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WO1987007152A1
WO1987007152A1 PCT/FR1987/000185 FR8700185W WO8707152A1 WO 1987007152 A1 WO1987007152 A1 WO 1987007152A1 FR 8700185 W FR8700185 W FR 8700185W WO 8707152 A1 WO8707152 A1 WO 8707152A1
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Daniel Joulain
Philippe Racine
Françoise Maire
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Robertet S.A.
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K1/00—Housing animals; Equipment therefor
    • A01K1/015—Floor coverings, e.g. bedding-down sheets ; Stable floors
    • A01K1/0152—Litter

Definitions

  • the present invention relates to an effective means for combating and neutralizing the unpleasant odors of excretion and excrement from animals.
  • the present invention precisely provides a means having the effect of either avoiding the development of an odor after the animals have spilled or deposited their excretions or their excrements on their litter, their liquid manure or any other surface and this, by way of preventive, or to fight effectively by neutralizing unpleasant odors which have already appeared and installed either on a surface or in a room as a result of the deposit of excretions or excrements from animals both domestic and livestock or the accumulation of these excretions or excrements.
  • the present invention therefore covers the compounds having this effect and characterized in that they belong to the family of compounds usually used in perfumery for their odoriferous properties but also having a vapor pressure less than or equal to 4 Pa at 25 ° C.
  • the invention also covers the applications of these compounds as well as the formulations containing at least one of them, as will emerge more clearly from the description which follows.
  • Aliphatic alcohols advantageously from C 10 to C 12 , such as decanol, citronéllol. geraniol;
  • aldehydes advantageously from C 10 to C 13 , either aliphatic such as normal or branched dodecanal, myrac aldehyde, or aromatic such as cyclamen aldehyde, helional, heliotropin, paramethy lphenylacetaldehyde, vanillin and its derivatives;
  • Aliphatic ketones advantageously C 13 and C 14 , such as alpha and beta ionones and damascones as well as aliphatic and aromatic ketones with musky odor which may have up to 18 carbon atoms;
  • aliphatic esters advantageously at C 8 to C 15 , such as methyl dihydrojasmonate, methyl jasmonate, methyl cinnamate, ethyl methylphenyl glycidate, aromatic esters such as methyl anthranilate, N-methyl- methyl anthranilate, p-cresyl phenylacetate, amyl salicylate;
  • - aromatic lactones such as coumarin, dihydrocoumarin and aliphatic lactones such as gamma-decalactone, dodecalactone and undecalactone;
  • aromatic ethers such as diphenyl oxide, methylated and ethylated ethers of naphthol, galaxolide; - nitrogen compounds of the amino type such as the indole and its reaction compounds with hydroxycitronellal called indolene and aliphatic nitriles such as tridecene-2-nitrile; - aromatic amines including pyridine derivatives such as (methyl-2'- ⁇ entene-2'-yl) -2-methyl- 5-pyridine
  • the compounds which are liquid can be used as such.
  • the crystallized compounds will be used after their dissolution in their usual solvent well known in perfumery such as ethyl phthalate, benzyl benzoate, ethyl citrate and the like.
  • the compounds according to the invention can also be used in mixtures in variable proportions giving a formula having practically no unpleasant olfactory effect.
  • Example 2 As in Example 1, the following compounds are mixed (per 1000 g of formulation):
  • the compounds of the invention have been found to be particularly active as well in preventing the development or release of unpleasant odors when animals are expected to spill or deposit their droppings in places that may be intended for this purpose, only to make disappear, annihilate or destroy the odors which would have already developed in these same places or even in other places when, accidentally, these same animals are released from these excretions or deposited their excrement.
  • an F 3 formulation was sprayed containing inter alia and in particular the following products: z-citral, eugenol, coumarin and helional.
  • the upper chromatogram corresponds to the crude extract of the litter impregnated with the formulation F 3 but not soiled with urine; arrows 1, 2, 3 and 4 indicate the presence of Z-citral, eugenol, coumarin and helional respectively.
  • the lower chromatogram corresponds to the crude extract of litter impregnated with the F 3 formulation and soiled with urine.
  • the extract from the soiled urine litter does not present a particularly unpleasant odor.
  • the products according to the invention when sprayed as a preventive measure on the anal and perianal parts of dogs, completely neutralize the effect resulting from this secretion of the glands in question.
  • the work and examination plans of veterinary surgeries, whether metallic or not, when sprayed with the products according to the invention completely annihilate the unpleasant effects due to these animal odors, that this odor either due to their excretions or to the simple physical contact of the animal on the examination surfaces.
  • the products according to the invention are also effective when sprayed on other animal bedding such as pig manure, rabbit or sheep bedding, barns, backyards, cages for birds, aviaries, etc.
  • these products can be used alone or in mixtures with each other and / or with other odoriferous agents depending on the results which it is desired to obtain to improve an ambient atmosphere.
  • These products, alone or in mixtures, can be simply used in their solvent if these products are in the solid state or with solvents facilitating the application or the homogeneity.
  • the proportions are themselves variable depending on the case and the intensity of the odor to combat.

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Abstract

Le ou les agents de l'invention, pris seuls ou en mélanges, appartiennent à la famille des composés utilisés en parfumerie pour leurs propriétés odoriférantes présentant en outre une tension de vapeur inférieure ou égale à 4 Pa à 25°C.

Description

Agent neutralisant les odeurs désagréables des excrétions et excréments des animaux.
La présente invention concerne un moyen efficace pour lutter contre et neutraliser les odeurs désagréables d'excrétions et d'excréments des animaux.
Il est en effet connu qu'il est très difficile de se débarrasser des odeurs désagréables dues à des excrétions animales notamment dans le cas des animaux domestiques comme en particulier les urines et excréments de chats ou bien des odeurs des excrétions d'animaux d'élevage tels que les porcins, les bovins, les ovins, les lapins, volailles et autres animaux de basse-cour.
Dans le cas particulier des urines et excréments de chats, leur odeur est particulièrement tenace et persistante. Il s'avère que quel que soit l'agent du type parfum ou déodorant que l'on utilise pour neutraliser ces odeurs désagréables, celles-ci réapparaissent au bout d'un certain temps une fois que l'odeur propre au parfum ou au déodorant a elle-même disparu par évaporation. Par ailleurs, dans les centres d'élevage d'animaux tels que porcins, bovins, ovins, lapins, les odeurs émanant des étables ou des locaux occupés par ces animaux ne sont en général pas combattues faute de moyens efficaces.
Or la présente invention fournit justement un moyen ayant pour effet, soit d'éviter le développement d'une odeur après que les animaux aient déversé ou déposé leurs excrétions ou leurs excréments sur leurs litières, leurs lisiers ou toute autre surface et ce, à titre préventif, soit de lutter efficacement en neutralisant des odeurs désagréables qui se sont déjà manifestées et installées soit sur une surface, soit dans un local par suite du dépôt des excrétions ou excréments des animaux aussi bien domestiques que d'élevage ou de l'accumulation de ces excrétions ou excréments.
La présente invention couvre par conséquent les composés ayant cet effet et caractérisés par le fait qu'ils appartiennent à la famille des composés habituellement utilisés en parfumerie pour leurs propriétés odoriférantes mais présentant en outre une tension de vapeur inférieure ou égale à 4 Pa à 25°C.
L'invention couvre également les applications de ces composés ainsi que les formulations contenant au moins l'un d'entre eux comme cela ressortira plus clairement de la description qui va suivre.
De façon générale, on citera comme composés pouvant convenir selon l'invention, les composés choisis parmi les composés suivants :
- les alcools aliphatiques, avantageusement de C10 à C 12, comme le décanol, le citronéllol. le géraniol ;
- les aldéhydes, avantageusement de C10 à C13, soit aliphatiques comme le dodécanal normal ou ramifié, l'aldéhyde myrac, soit aromatiques comme l'aldéhyde cyclamen, l'hélional, l'héliotropine, le paraméthy lphénylacétaldéhyde, la vanilline et ses dérivés ;
- les cétones aliphatiques, avantageusement en C13 et C14 , comme les alpha et béta ionones et damascones ainsi que les cétones aliphatiques et aromatiques à odeur musquée pouvant avoir jusqu'à 18 atomes de carbone ;
- les esters aliphatiques, avantageusement en C8 à C15, comme le dihydrojasmonate de méthyle, le jasmonate de méthyle, le cinnamate de méthyle, le méthylphénylglycidate d'éthyle, les esters aromatiques comme l'anthranilate de méthyle, le N-méthyl-anthranilate de méthyle, le phénylacétate de p-crésyle, le salicylate d'amyle ;
- les lactones aromatiques comme la coumarine, la dihydrocoumarine et les lactones aliphatiques comme la gamma-décalactone, dodécalactone et undécalactone ;
- les phénols comme l'eugénol et l'isoeugénol ;
- les éthers aromatiques comme l'oxyde de diphényle, les éthers méthylés et éthylés du naphtol, le galaxolide ; - les composés azotés du type aminés comme 1'in- dole et ses composés de réaction avec l'hydroxycitronellal dénommés indolène et les nitriles aliphatiques comme le tridécène-2-nitrile ; - les aminés aromatiques y compris les dérivés pyridiniques comme la (méthyl-2'-ρentène-2'-yl)-2-méthyl- 5-pyridine
Parmi les composés mentionnés ci-dessus convenant selon l'invention, on citera de préférence la couma- rine, l'allyl-ionone, l'eugénol et 1'isoeugénol, le dihydrojasmonate de méthyle, l'indole et l'indolène, l'hélional, l'alpha et la béta ionone et la (méthyl-2'- pentène-2'-yl)-2-méthyl-5-pyridine.
Ceux des composés qui sont liquides peuvent être utilisés tels quels. Par contre, les composés cristallisés seront utilisés après leur dissolution dans leur solvant habituel bien connu en parfumerie comme le phtalate d'éthyle, le benzoate de benzyle, le citrate d'éthyle et analogues. En outre, si on le désire, les composés selon l'invention peuvent aussi être utilisés en mélanges dans des proportions variables donnant une formule n'ayant pratiquement aucun effet olfactif désagréable.
Rien n'empêche toutefois d'ajouter aux composés selon l'invention, pris seuls ou en mélanges, et à volonté d'autres matières premières parfumantes agrémentant . pour l'usager et pour l'environnement l'effet olfactif de la formulation à appliquer.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et nullement limitatif du genre de formulations que l'on peut élaborer et donnant des résultats sur la neutralisation préventive ou effective des odeurs désagréables dues aux excréments et/ou dépôts et/ou à l'accumu lation des excrétions animales. Bien entendu, et conformément à l'invention, les composés actifs comme l'eugénol la coumarine, l'allylionone, le dihydrojasmonate de méthyle, l'indolène ou l'hélional qui figurent dans les exemples de formulations données ci-dessous peuvent être utilisés isolément. Les autres ingrédients utilisés l'ont été soit à titre d'agents odoriférants, soit à titre de solvant comme le phtalate d'éthyle désigné par P.E.
Exemple 1
Formulation I (F 1 )
On mélange , pour 1 000 g de formulation , les composés suivants :
- citral 33 g
- acétate de linalyle 1 1 4 g
- diéthylacétal du citral 38 g
- eugénol 51 g - linalol 228 g
- acétate d'hexényle à 10 % dans P.E. 51 g
- P.E. q.s. à 1000 g Exemple 2 Formulation II (F2)
Comme dans l'exemple 1, on mélange les composés suivants (pour 1000 g de formulation) :
- coumarine 25 g
- allylionone 38 g - dihydrojasmonate de méthyle 25 g
- indolène 25 g - (hydroxy-4-phényl)-4-butanone-2 13 g à 1 % dans P.E.
- hélional 10 g - aldéhyde-alpha-hexylcinnamique 253 g
-P.E. q.s. à 1000 g
Appliqués en solution dans un solvant approprié, par exemple à la dose de 6 %, les composés de 1'invention se sont avérés être particulièrement actifs aussi bien pour prévenir le développement ou le dégagement d'odeurs désagréables lorsqu'on s'attend à ce que les animaux soient amenés à répandre leurs excrétions ou déposer leurs excréments en des endroits pouvant leur être destinés à cet effet, que pour faire disparaître, annihiler ou détruire les odeurs qui se seraient déjà développées en ces mêmes endroits ou même en d'autres endroits lorsque, accidentellement, ces mêmes animaux se sont libérés de ces excrétions ou ont déposé leurs excréments.
C'est ainsi en particulier, qu'à titre préventif, on a pulvérisé l'une ou l'autre des formulations F1 et F2 ci-dessus sur des litières de chats. Que cette pulvérisation soit répétée ou non, on constate que l'effet de chaque pulvérisation est durable, que les litières ainsi traitées n'ont pas d'effet répulsif sur l'animal et que, par voie de conséquence, on réalise une économie appréciable de la quantité du produit constitutif desdites litières comme par exemple la sciure, la perlite et analogues. La neutralisation des odeurs est pratiquement totale d'où disparition de tous les désagréments qui en résultent. De même, la ou les mêmes pulvérisations effectuées sur des litières déjà souillées font disparaître les odeurs désagréables résultant du dépôt des excrétions ou excréments entre deux changements de litières.
Exemple 3
On a procédé aux expériences suivantes : on a utilisé de l'attapulgite du commerce pour litière de chat et on l'a lavée à plusieurs reprises avec du chlorure de méthylène purifié. Après élimination de tout solvant résiduel, cette attapulgite a été considérée comme prête à l'emploi. En utilisant un groupe donné d'animaux (mâles castrés ou non, femelles), on a recueilli l'attapulgite imprégnée fortement d'urine de ces chats et on l'a soumise à l'extraction par du chlorure de méthylène purifié.
Après élimination du solvant d'extraction par distillation sous pression ordinaire et en utilisant une colonne à garnissage de raschig de 150 cm de longueur, on a obtenu un mélange brut de couleur brune et d'odeur typique et extrêmement désagréable.
Examiné en chromatographie en phase gazeuse au moyen d'une colonne capillaire en silice fondue de 50 m de longueur et de diamètre 0,32 mm, recouverte de silicone SE 30, ce mélange s'avère composé de nombreux constituants (figure I). L'examen analytique est approfondi par l'utilisation du couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse et du couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrocopie infrarouge à transformée de Fourier.
Par examen olfactif de chaque constituant correspondant à chaque pic chromatographique, en utilisant cette fois une colonne de 30 m de longueur et de 0,53 mm de diamètre et de même polarité, on note la présence de plusieurs constituants très malodorants présentant des odeurs de type sulfuré, fétide, de fumée, de sueur, de légumes avariés, etc. En particulier, il est un constituant X, noté par une flèche sur la figure I, qui présente à un degré extrêmemement prononcé la plupart de ces qualificatifs.
Comme dans les exemples précédents, on a pulvérisé une formulation F3 contenant entre autres et notamment les produits suivants : z-citral, eugénol, coumarine et hélional.
La litière ainsi traitée et "visitée" longuement par les mêmes animaux que précédemment, ainsi que de la litière témoin imprégnée de la même façon de la formulation F3, mais non souillée par les animaux, ont été sour mises dans les mêmes conditions que précédemment à l'extraction par le chlorure de méthylène purifié. Dans chaque cas, il a été obtenu un extrait brut qui a été analysé par chromatographie en phase gazeuse et par spectrométrie de masse couplée.
Dans la figure II, le chromatogramme supérieur correspond à l'extrait brut de la litière imprégnée de la formulation F3 mais non souillée d'urine ; les flèches 1, 2 , 3 et 4 indiquent la présence du Z-citral, de l'eugénol, de la coumarine et de l'hélional respectivement. Le chromatogramme inférieur correspond à l'extrait brut de litière imprégnée de la formulation F3 et souillée d'urine.
Dans ces conditions, on observe les phénomènes significatifs suivants :
- disparition totale dans la litière souillée d'urine, du pic X attribué à la substance très malodorante; - disparition concomittante de l'hélional et diminution sensible des proportions du Z-citral, de la coumarine et de l'eugénol notamment (ces variations ne sont d'ailleurs pas limitées à ces seuls produits) ;
- en outre, l'extrait issu de la litière souiliée d'urine ne présente pas d'odeur particulièrement désagréable.
Par ailleurs, on notera qu'en cas d'accident, c'est-à-dire au cas où l'animal aurait souillé d'autres surfaces, lisses ou non, telles que surfaces métalliques, tissus, tapis, coussins et analogues, la ou les pulvérisations desdites formulations supprime (nt) entièrement l'odeur désagréable qui pourrait persister après un nettoyage desdites surfaces.
Une des autres applications intéressantes des agents selon l'invention réside dans les milieux vétérinaires. On a en effet constaté que malgré toutes les précautions et les moyens que l'on utilise actuellement pour soit désinfecter, soit essayer de désodoriser les plans de travail des cabinets de vétérinaires, les animaux qui se succèdent dans lesdits cabinets sont sensibles aux odeurs résiduelles du passage de l'animal précédant leur arrivée dans le cabinet de consultation proprement dit. C'est ainsi que les vétérinaires savent très bien qu'un chien pénétrant dans leur cabinet sécrète, sous l'effet probablement de la peur, par leurs glandes anales, une substance à très forte odeur et très désagréable qui est actuellement très difficile à neutraliser.
Or les produits selon l'invention, lorsqu'ils sont pulvérisés à titre préventif sur les parties anales et péri-anales des chiens, neutralisent totalement l'effet résultant de cette sécrétion des glandes en cause. De même, les plans de travail et d'examen des cabinets vétérinaires, qu'ils soient métalliques ou non, lorsqu'ils sont pulvérisés au moyen des produits selon l'invention, annihilent totalement les effets désagréables dûs à ces odeurs animales, que cette odeur soit due à leurs excrétions ou au simple contact physique de l'animal sur les surfaces d'examen.
On a également constaté que les produits selon l'invention sont aussi efficaces lorsqu'ils sont pulvérisés sur d'autres litières d'animaux comme les lisiers de porcins, les litières de lapins ou d'ovins, étables, basses-cours, cages à oiseaux, volières, etc.
Comme précédemment signalé, ces produits peuvent être utilisés seuls ou en mélanges entre eux et/ou avec d'autres agents odoriférants suivant les résultats que l'on désire obtenir pour améliorer une atmosphère ambiante. Ces produits, seuls ou en mélanges, peuvent être simplement utilisés dans leur solvant si ces produits sont à l'état solide ou avec des solvants facilitant l'application ou l'homogénéité. Les proportions sont elles-mêmes variables suivant les cas et l'intensité de l'odeur à combattre.
Il va du reste de soi que la présente invention n'a été décrite qu'à titre purement explicatif et nullement limitatif et que toute modification, notamment au niveau des équivalences techniques, pourra y être apportée sans sortir de son cadre.

Claims

REVENDICATIONS
1. Agent neutralisant les odeurs désagréables des excrétions et excréments des animaux, choisi dans le groupe comprenant les composés utilisés en parfumerie pour leurs propriétés odoriférantes mais présentant en outre une tension de vapeur inférieure ou égale à 4 Pa à 25°C.
2. Agent selon la revendication 1 choisi dans le groupe comprenant les alcools aliphatiques, avantageusement de C10 à C12, et en particulier le décanol ; les aldéhydes, avantageusement de C10 à C13 soit aliphatiques, en particulier le dodécanal normal ou ramifié, l'aldéhyde myrac, soit aromatiques, en particulier l'aldéhyde cyclamen, l'hélional, l'héliotropine, le paraméthylphénylacétaldéhyde, la vanilline et ses dérivés ; les cétones aliphatiques, avantageusement en C13 et C14, en particulier les alpha et béta-ionones et damascones, ainsi que les cétones aliphatiques et aromatiques à odeur musquée pouvant avoir jusqu'à 18 atomes de carbone ; les esters aliphatiques, avantageusement en C8 à C15 , en particulier le dihydro-jasmonate de méthyle, le jasmonate de méthyle, le cinnamate de méthyle, le méthylphénylglycidate d'éthyle, les esters aromatiques en particulier l'anthranilate de méthyle, le N-méthylanthranilate de méthyle, le phénylacétate de p-crésyle , le salicylate d ' amyle ; les lactones aromatiques, en particulier la coumarine, la dihydrocoumarine et les lactones aliphatiques, en particulier la gamma-décalactone, dodécalactone et undécalactone ; les phénols, en particulier l'eugénol et l'isoeugénol ; les éthers aromatiques, en particulier l'oxyde de diphényle, les éthers méthylés et éthylés du naphtol, le galaxolide ; les composés azotés du type amines en particulier l'indole et ses composés de réaction avec l'hydroxycitronellal dénommés indolène et les nitriles aliphatiques, en particulier le tridécène-2-nitrile ; les amines aromatiques, y compris les dérivés pyridiniques, en particulier la (méthyl-2'-pentène-2'-yl)-2- méthyl-5-pyridine.
3. Agent selon la revendication 2 , choisi dans le groupe comprenant de préférence les coumarine, allylionone, eugénol et isoeugénol, dihydrojasmonate de méthyle, indole et indolène, hélional, alpha et bétaionone et (méthyl-2'-pentène-2'-yl)-2-méthyl-5-pyridine.
4. Formulation pour prévenir ou lutter contre le développement ou la manifestation d'odeurs désagréables provenant des excrétions ou excréments d'animaux domestiques, de bovins, d'ovins, de porcins, de lapins, de volailles et autres animaux de basse-cour et de volières, caractérisée en ce qu'elle renferme au moins un agent actif selon la revendication 1.
5. Formulation pour prévenir ou lutter contre le développement ou la manifestation d'odeurs désagréables provenant des excrétions ou excréments d'animaux domestiques, de bovins, d'ovins, de porcins, de lapins, de volailles et autres animaux de basse-cour et de volières, caractérisée en ce qu'elle renferme au moins un agent actif selon la revendication 2.
6. Formulation pour prévenir ou lutter contre le développement ou la manifestation d'odeurs désagréa blés provenant des excrétions ou excréments d'animaux domestiques, de bovins, d'ovins, de porcins, de lapins, de volailles et autres animaux de basse-cour et de volières, caractérisée en ce qu'elle renferme au moins un agent actif selon la revendication 3.
7. Formulation selon la revendication 4, caractérisée en ce que lorsque l'agent réactif est liquide, il est utilisé tel quel alors que s'il est cristallisé, il est utilisé après dissolution dans un solvant approprié connu en parfumerie, choisi parmi le phtalate d'éthyle, le benzoate de benzyle, le citrate d'éthyle et analogues.
8. Formulation selon la revendication 4, contenant un mélange d'agents actifs en proportions variables conduisant à un produit n'ayant pratiquement aucun effet olfactif désagréable.
9. Formulation selon la revendication 4, consistant en L'agent actif seul ou en mélange avec d'autres agents actifs et à volonté avec une ou plusieurs matières premières parfumantes.
10. Formulation selon la revendication 4, pour prévenir ou lutter contre les manifestations désagréables dues aux odeurs inhérentes aux excrétions et excréments d'animaux domestiques ou d'élevage applicable par pulvérisation ou
Figure imgf000013_0001
sur toute surface recevant ou ayant reçu lesdits excrétions ou excréments.
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GR (1) GR3003350T3 (fr)
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0791364A3 (fr) * 1996-02-24 2000-01-19 Schlaitzer Landwirtschaftliche Tierzucht GmbH Composition à base d'agents parfumants acycliques
WO2017137710A1 (fr) 2016-02-10 2017-08-17 Arkema France Composition de peroxydes organiques et pré-melange polymère

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5204023A (en) * 1989-04-12 1993-04-20 Unilever Patent Holdings B.V. Malodors reduction
FR2647348B1 (fr) * 1989-05-29 1994-11-04 Robertet Sa Compositions desodorisantes renfermant au moins deux aldehydes et les produits desodorisants les renfermant
US5795566A (en) * 1989-05-29 1998-08-18 Robertet S.A. Deodorant compositions containing at least two aldehydes and the deodorant products containing them
US5501805A (en) * 1989-06-19 1996-03-26 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Fragrance compositions and their use in detergent products
US5482635A (en) * 1989-06-19 1996-01-09 Lever Brothers Company Fabric conditioner with deodorant perfume composition
ZA928578B (en) * 1991-11-08 1994-05-06 Quest Int Perfume composition
WO1993019589A1 (fr) * 1992-04-03 1993-10-14 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Procede servant a modifier le comportement excretoire d'un animal
US5939060A (en) * 1994-08-12 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
EP0774980A1 (fr) * 1994-08-12 1997-05-28 The Procter & Gamble Company Composition reduisant l'impression de mauvaise odeur sur les surfaces inanimees
US5670475A (en) * 1994-08-12 1997-09-23 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression of inanimate surfaces
US5658651A (en) 1995-09-29 1997-08-19 Creative Products Resource, Inc. Fabric treatment and softener system for in-dryer use
US6036727A (en) 1995-06-05 2000-03-14 Creative Products Resource, Inc. Anhydrous dry-cleaning compositions containing polysulfonic acid, and dry-cleaning kits for delicate fabrics
CA2221635A1 (fr) 1995-06-05 1996-12-12 Creative Products Resource, Inc. Ensemble de nettoyage a sec s'utilisant dans un dispositif de sechage domestique
US6086634A (en) 1995-06-05 2000-07-11 Custom Cleaner, Inc. Dry-cleaning compositions containing polysulfonic acid
US5683979A (en) * 1996-05-09 1997-11-04 International Flavors & Fragrances Inc. Malodor counteractant composition and process for using same
ES2150333B1 (es) † 1997-06-20 2001-05-16 Tolsa Sa Composicion absorbente e inhibidora de la formacion de malos olores en lechos para animales, metodo para su preparacion y su uso en lechos higienicos para gatos.
WO1999066788A1 (fr) * 1998-06-24 1999-12-29 The Sherwin-Williams Company Desodorisation de litiere d'animal
US6358469B1 (en) 1998-12-01 2002-03-19 S. C. Johnson & Son, Inc. Odor eliminating aqueous formulation
DE19900812A1 (de) * 1999-01-12 2000-07-13 Sued Chemie Ag Neuartige Tierstreu
US6379658B1 (en) * 1999-12-21 2002-04-30 International Flavors & Fragrances Inc. Human sweat malodor counteractant composition and process for using same
US7645746B1 (en) 2000-11-13 2010-01-12 The Procter & Gamble Company Composition for reducing malodor impression on inanimate surfaces
WO2002041927A1 (fr) * 2000-11-27 2002-05-30 Zeon Corporation Deodorant, agent de masquage de l'odeur de l'ammoniac, deodorant de masquage des odeurs excretoires, et substance desodorisante apte a l'absorption d'eau
KR20030090736A (ko) * 2001-04-16 2003-11-28 존슨디버세이, 인크. 냄새 감소 및 소독을 위한 조성물 및 방법
US6523496B1 (en) 2001-07-03 2003-02-25 James H. Keithly Dried citrus peel use in commercial poultry litter
US6902726B1 (en) 2001-08-29 2005-06-07 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Reduction of odor gases from waste using plant-derived oils
JP2005296169A (ja) * 2004-04-08 2005-10-27 T Hasegawa Co Ltd 消臭剤組成物
WO2009037861A1 (fr) * 2007-09-20 2009-03-26 Kao Corporation Inhibiteur de la β-glucuronidase
JP5572989B2 (ja) * 2009-04-28 2014-08-20 ライオン商事株式会社 ネコ排泄物臭消臭用香料組成物及びネコ排泄物臭消臭剤
MX2016005303A (es) 2013-10-25 2016-08-11 Nch Corp Sistema de suministro y composicion probiotica para animales y plantas.
FR3017130B1 (fr) * 2014-02-06 2019-10-18 Arkema France Composition d'amines a odeur masquee
MX362573B (es) 2014-05-23 2019-01-23 Nch Corp Metodo para mejorar la calidad del agua de un estanque de acuicultura.
US10766799B2 (en) 2014-05-23 2020-09-08 Nch Corporation Method for improving quality of aquaculture pond water using a nutrient germinant composition and spore incubation method
JP6404266B2 (ja) * 2016-05-27 2018-10-10 山本香料株式会社 臭気変調剤及び臭気変調方法
US10004761B2 (en) * 2016-06-21 2018-06-26 Mark M. Levy Malodor neutralizing composition
US11401500B2 (en) 2018-08-29 2022-08-02 Nch Corporation System, method, and composition for incubating spores for use in aquaculture, agriculture, wastewater, and environmental remediation applications
WO2023179884A1 (fr) * 2022-03-22 2023-09-28 Symrise Ag Parfums utilisés en tant qu'inhibiteurs d'uréase

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE458192C (de) * 1925-06-18 1928-03-31 Julius Braunschild Erhaltung des Stickstoffs in der Jauche
FR1590898A (fr) * 1968-11-06 1970-04-20
FR2416016A1 (fr) * 1978-02-03 1979-08-31 Air Liquide Composition deodorante pour dechets animaux et vegetaux
EP0005618A1 (fr) * 1978-05-16 1979-11-28 Unilever Plc Produits déodorants, préparation et usage

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4078050A (en) * 1974-11-27 1978-03-07 Hart Una L Deodorant compositions and process of deodorizing using 2,4-disubstituted 6-hydroxy-1,3-dioxane compounds
US4294821A (en) * 1980-12-15 1981-10-13 S. C. Johnson & Son, Inc. Odor absorbing compositions
US4599677A (en) * 1984-06-01 1986-07-08 Lawless William N Capacitive energy storage device for use at cryogenic temperatures

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE458192C (de) * 1925-06-18 1928-03-31 Julius Braunschild Erhaltung des Stickstoffs in der Jauche
FR1590898A (fr) * 1968-11-06 1970-04-20
FR2416016A1 (fr) * 1978-02-03 1979-08-31 Air Liquide Composition deodorante pour dechets animaux et vegetaux
EP0005618A1 (fr) * 1978-05-16 1979-11-28 Unilever Plc Produits déodorants, préparation et usage

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0791364A3 (fr) * 1996-02-24 2000-01-19 Schlaitzer Landwirtschaftliche Tierzucht GmbH Composition à base d'agents parfumants acycliques
WO2017137710A1 (fr) 2016-02-10 2017-08-17 Arkema France Composition de peroxydes organiques et pré-melange polymère

Also Published As

Publication number Publication date
DE3775116D1 (de) 1992-01-23
US4840792A (en) 1989-06-20
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EP0247946B1 (fr) 1991-12-11
ES2026918T3 (es) 1992-05-16
FR2599257B1 (fr) 1989-12-29
ATE70190T1 (de) 1991-12-15
JP2804993B2 (ja) 1998-09-30
EP0247946A1 (fr) 1987-12-02
GR3003350T3 (en) 1993-02-17
FR2599257A1 (fr) 1987-12-04

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