WO1993016597A1 - Viruswirksame desinfektionsmittel - Google Patents
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Abstract
Desinfektionsmittel mit Wirksamkeit gegenüber unbehüllten, hydrophilen und schwach lipophilen Viren enthalten in wäßriger oder bevorzugt alkoholischer Lösung 0,1 bis 1 Gew.-% (0,2 - 0,6 Gew.-%) basische oder sauer hydrolysierende Salze starker anorganischer Säuren oder schwacher organischer Säuren, bevorzugt Chloride, Nitrate oder Sulfate von Silber- oder Zinkanionen oder Lactate. Für die Lösungen werden bevorzugt 50 - 80 Gew.-% niedermolekularer aliphatischer Alkohole eingesetzt, vorzugweise Mischungen aus Ethanol und Isopropanol im Gewichtsverhältnis 8 : 1 bis 1 : 1.
Description
i»
"Viruswirksame Desinfektionsmittel"
Das vorliegende Patent betrifft viruswirksame Desinfektionsmittel, insbe¬ sondere für Hände.
Durch viele bekannte Händedesinfektionsmittel (vergleiche VII. Liste der nach den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobio¬ logie geprüften Desinfektionsverfahren, Stand 31.3.1987, mhp-Verlag Wies¬ baden, 1987) werden Bakterien, Pilze und die verhältnismäßig einfach in¬ aktivierbaren behüllten Viren (z.B. das Aids- und Hepatitis B-Virus) zer¬ stört.
Gegenüber unbehüllten, hydrophilen Viren, zum Teil auch gegen unbehüllte schwach lipophile Viren wie z.B. Entero- / Picorna-bzw. Adeno- und Reovi- ren haben sich diese Mittel jedoch meist als unwirksam erwiesen (vergl. Schoenemann et al.: Viruzide Wirkung von 30 Händedesinfektionsmitteln aus der VII. Liste der DGHM. Hyg.+ Med. 14, 279-282 (1989))
Im allgemeinen sind also wichtige humanmedizinisch relevante Viren, wie z.B. Entero-, Polio-, Hepatitis A-, ECHO-, Coxsackie-, Corona-, Calici- oder Rhinoviren durch die bekannten Händedesinfektionsmittel nicht aus¬ reichend zu beseitigen. Diese Tatsache kann insbesondere in Krankenhäusern zur Übertragung von Virusinfektionen führen und zwar als Folge einer Kon¬ tamination der Hände von Patienten und Personal, sowie der von ihnen be¬ nutzten Instrumente. Auch bei kontaminierten Flächen besteht eine Infek¬ tionsgefahr.
Aufgabe der Erfindung war daher die Suche nach einem möglichst universell nutzbaren viruziden Desinfektionsmittel, insbesondere jedoch für Hände.
Es ist bekannt, daß reines Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol oder Butanol in sehr hohen Konzentrationen von ca. 80 % oder mehr eine deutli¬ che, aber begrenzte viruzide Wirkung aufweisen, die gegenüber unbehüllten, hydrophilen Viren mit steigender Kettenlänge oder abnehmender Hydrophilie der Alkohole sinkt (Noda et al.: Virucidal activity of alkohols. J. Jap. Ass. Infect. Dis. 55, 355-366 (1981)). Geringere Konzentrationen dieser Alkohole sind nicht ausreichend wirksam. Reines Propanol, Isopropanol oder Butanol allein ist in keinem Falle gegen unbehüllte, hydrophile Viren ausreichend wirksam. Auch bekannte Gemische aus Ethanol und Isopropanol mit einem Gesamtwirkstoffgehalt von 20 % bis 40 % zeigten keine viruzide Wirksamkeit.
Die viruzide Wirksamkeit von Metallsalzen, insbesondere von Zinksalzen, wurde bisher nicht beschrieben. Lediglich für Lithiumdodecylsulfat in Kombination mit einem speziellen πichtionischen Tensid, gelöst in einem aliphatischen Alkohol wurde bisher auch eine viruzide Wirksamkeit als Desinfektionsmittel beansprucht (EP 0 263 864 Bl). Diese Kombination be¬ trifft durch ihre spezifische Festlegung die vorliegende Erfindung nicht.
Gegenstand der Erfindung ist ein Desinfektionsmittel mit einer Wirksamkeit gegen Viren enthaltend in wäßriger und/oder alkoholischer Lösung eine wirk¬ same Menge an Salzen von Metallen der Erdalkalimetalle, Alkalimetalle, der Erdmetalle und/oder von Metallen der ersten, zweiten oder dritten Nebeπ- gruppe des Periodensystems der Elemente.
Es wurde insbesondere gefunden, daß die viruzide Wirksamkeit von Alkoholen oder Alkoholgemischen und Wasser mit einer Gesamtalkoholkonzentration von 40 % bis 90 %, vorzugsweise 50 % bis 80 % durch Zusatz von basisch oder sauer hydrolisierenden Salzen von Metallionen der Erdmetall- und der Meta- metallgruppe des Periodensystems der Elemente in Mengen von 0,1 bis 1, vorzugsweise 0,2 bis 0,6 Gew.-% erheblich gesteigert werden kann. Als Aπ- ionen dieser Salze kommen vorzugsweise die starker anorganischer Sauren und die schwacher organischer Säuren in Betracht. Auch die entsprechenden Hydratsalze können verwendet werden. Normalerweise unwirksame Alkoholge¬ mische oder Alkohol-Wasser-Gemische erhalten hierdurch eine weitreιchende viruzide Wirksamkeit. Die Mittel können auch noch geringe Mengen an Sub¬ stanzen zur Verbesserung der Hautverträglichkeit, Netzmittel und «":rro-
sionsinhibitoren enthalten.
Als Alkohole kommen Methanol, Ethanol, n-Propanol, Iso-Propanol, Butanol in Betracht. Ihre Konzentration in wäßriger Lösung beträgt 40 % bis 90 %, vorzugsweise 50 % bis 80 %. Besonders wirksam sind Mischungen aus Ethyl- alkohol und Isopropylalkohol im Gewichtsverhältnis 8:1 bis 1:1.
Als wichtige Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Desinfektionsmit¬ tel Metallsalze. Unter Metallsalzen werden hier Metallsalze verstanden, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen löslich sind. Bevorzugt sind hier Lösungen von Metallsalzen, Hauptgruppenelementen wie Aluminium, Ga- lium, Indium, sowie von Nebengruppenelementen wie Scandium, Ytrium, Lan¬ than den Lanthaniten sowie Kupfer, Silber, Gold und Zink, Cadmium, Queck¬ silber.
Unter den genannten Salzen sind Salze des Lanthans, des Silbers, des Zinks, des Cers und des Aluminiums besonders bevorzugt.
Unter der vorher diskutierten Voraussetzung der Löslichkeit ist der Fach¬ mann frei in der Auswahl des Salzes, d.h. es können nach einer ersten Ausführungsform der Erfindung Salze anorganischer Säuren eingesetzt wer¬ den. So beispielsweise Chloride, Sulfate oder Nitrate.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung können aber auch Salze organischer Säuren eingesetzt werden, insbesondere Salze von Monocarbon- säuren mit bevorzugt nicht mehr als 6-C-Atomen, von Dicarbonsäuren, Mono- hydroxycarbonsäuren oder von Polyhydroxycarbonsäuren. So hat es sich bei¬ spielsweise für die Zwecke der Erfindung als besonders günstig erwiesen Lactate einzusetzen, insbesondere Lactate des Aluminiums oder des Silbers.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der für Desinfektionsmittel übli¬ chen Zubereitungsform eingesetzt werden. Für viele Desinfektionsaufgaben haben sich Lösungen bewährt, die durch Sprühpumpen oder.aus Aerosoldosen auch versprüht werden können. Es ist aber auch möglich, die Desinfektions¬ mittel in Form von Gelen oder dergleichen zu konfektionieren.
B e i s p i e l e
Die viruzide Wirksamkeit wurde entsprechend der für den hu anmedizinisehen Bereich geltenden Richtlinie für die Testung viruzider Desinfektionsmittel (Suspensionstest) bestimmt, (vergleiche Bundesgesundheitsamt Berlin: Giudelines of Bundesgesundheitsamt (BGA; German Federal Health Office) and Deutsche Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten e.V. (DVV; German Association for the Coπtrol of Virus Diseases) for Testing the Effective- ness of Chemical Disinfectants Against Viruses. Zbl. Hyg. 189, 554-562 (1990)), da bisher keine anerkannten Verfahren zur Viruzidieprüfung auf Flächen, Instrumentarium oder Haut im humanmedizinischen Bereich existie¬ ren.
Beispiel 1: 50 Gew.-% Ethanol, 30 Gew.-% Isopropanol, 1 Gew.- Zinkchlorid, Rest Wasser
Beispiel 2: 70 Gew.-% Ethanol, 1 Gew.-% Zinkchlorid, Rest Wasser
Beispiel 3: 60 Gew.-% Ethanol, 20 Gew.-% Isopropanol, 0,5 Gew.-% Zinkchlorid, Rest Wasser
Beispiel 4:
50 Gew.- Ethanol,
30 Gew.-% Isopropanol,
0,5 Gew.-% Zinksulfat (oder Lantan-Nitrat-Hexahydrat, Cerchloridhexa- hydrat, Aluminiumlactat, Silberlactat)
Rest Wasser
Die Gemische nach den vorstehenden Beispielen wurde gegen Polio-, Adeno-, Vakzinia- und SV40-Tumorvirus nach den Richtlinien der DVV mit und ohne zusätzliche Eiweißbelastung getestet. Dazu wurden Virus-Desinfektionsmit¬ telgemische mit Polio-, Adeno-, Vakzinia- und SV40-Tumorvirus im Suspen¬ sionstest unter Einhaltung einer Einwirkungszeit von 5 Minuten ohne zu¬ sätzliche Eiweißbelastung sowie mit einem 0,2%-igen Rinderserumalbumin- und einem 10%-igen Kälberserumzusatz inkubiert und auf permissiven Gewe¬ bekulturzellen austitriert. Die Anwendungskonzentration der Modellrezep- turen lag, methodisch bedingt, bei 80 - 90%. Als ausreichendes Ergebnis wurde gemäß der DVV-Richtlinie eine Reduktion des Virustiters von minde¬ stens 99,99 % (gleich 4 Zehnerpotenzen) gewertet.
Bei Einsatz von 40 - 80 Gew.-% Ethanol, n- und iso-Propanol oder Butanol konnte im Virussuspensionstest nach den Richtlinien der DVV keine ausrei¬ chende Wirksamkeit gegen alle vier Testviren erzielt werden. Eine gene¬ relle Virustiterreduktion um > 4 Zehnerpotenzen war nicht gegeben.
Ethanol-Propanol-Gemische (n und iso) zeigten im DVV-Virussuspensionstest eine ebensowenig ausreichende Wirksamkeit: Die Titerreduktion eines Ge¬ misches aus:
60 Gew.-% Ethanol,
20 Gew.-% iso-Propanol,
Rest Wasser
betrug gegenüber Poliovirus in 5 Minuten Einwirkungszeit höchstens 2,3 Zehnerpotenzen.
Auch wäßrige Lösungen von 0,1 - 1 Gew.-% Zinkchlorid, Zinksulfat, Lan- tan-Nitrat-Hexahydrat, Cerchloridhexahydrat, Aluminiumlactat oder Silber- lactat führten innerhalb von 5 Minuten Einwirkungszeit bereits gegen Po¬ liovirus zu keiner signifikanten Virustiterreduktion.
Claims
1. Desinfektionsmittel mit einer Wirksamkeit gegen Viren enthaltend in wäßriger oder alkoholischer Lösung eine wirksame Menge an Salzen von Metallen der Erdalkalimetalle, Alkalimetalle, der Erdmetalle und/oder von Metallen der ersten, zweiten oder dritten Nebengruppe des Perio¬ densystems der Elemente.
2. Desinfektionsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 40 bis 90 Gew.-% an niedermolekularen aliphatischen Alkoholen oder deren Gemische und 0,1 bis 1 Gew.-% vorzugsweise 0,2 bis 0,6 Gew.-% an basisch oder sauer hydrolysierenden Salzen von Metallionen der Erd¬ metall- und Metameta11-Gruppen des Periodensystems der Elemente sowie Wasser und gegebenenfalls Substanzen zur Verbesserung der Hautver¬ träglichkeit, Netzmittel und Korrosionsinhibitoren enthalten.
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Metall¬ ionen der Metameta!lgruppen des Periodensystems der Elemente das Sil¬ ber- oder das Zink-Kation sind.
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Anionen der basisch oder sauer hydrolysierenden Salze solche starker anorga¬ nischer Säuren oder solche schwacher organischer Säuren sind.
5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Anionen der Salze das Chlorid-, Nitrat- oder Sulfatanion bzw. das Lactatanioπ sind.
6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie Zink¬ salze enthalten.
7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie 50 bis 80 Gew.-% niedermolekulare aliphatische Alkohole oder deren Gemische enthalten. Mittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie Mi¬ schungen aus Ethylalkohol und Isopropylalkohol im Gewichtsverhältnis tj. 8 : 1 bis 1:1 enthalten.
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