WO1994023660A1 - Implant pour dispositif d'osteosynthese notamment du rachis - Google Patents

Implant pour dispositif d'osteosynthese notamment du rachis Download PDF

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WO1994023660A1
WO1994023660A1 PCT/FR1994/000435 FR9400435W WO9423660A1 WO 1994023660 A1 WO1994023660 A1 WO 1994023660A1 FR 9400435 W FR9400435 W FR 9400435W WO 9423660 A1 WO9423660 A1 WO 9423660A1
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channel
rod
opening
cap
hollow element
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PCT/FR1994/000435
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Patrick Henry
Philippe Lapresle
Gilles Missenard
Original Assignee
Stryker Corporation
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    • A61B17/7056—Hooks with specially-designed bone-contacting part

Definitions

  • the present invention relates to the field of implants for osteosynthesis, in particular for the spine, and relates more particularly to an implant for osteosynthesis device in particular of the spine, of the type comprising a part intended for bone anchoring and a body in which is formed. a channel capable of receiving a rod, the channel opening laterally on the body, a hollow element capable of surrounding the body and having two notches capable of receiving the rod on either side of the body, and a means of fixing the hollow element on the body.
  • This known implant however has a number of drawbacks.
  • it has a relatively large size because the body of the implant has a threaded extension towards the rear, the fixing means consisting of a nut of relatively large dimensions screwed onto this extension.
  • this nut has by nature projecting angles which are generally undesirable for implants, since they are aggressive with respect to their environment.
  • the present invention aims to overcome or at least mitigate all of these drawbacks of the prior art.
  • the hollow element is constituted by a cap covering the body and having a rounded apex part in which an opening is formed
  • the body comprises vis- opposite said opening a tapped hole
  • the fixing means comprises a screw, a head of which comes to bear on the top part of the cap and a threaded part of which is screwed into the tapped hole.
  • the channel has, from the outside towards the center of the body, an inclination in the direction of the bone anchoring part.
  • the body has a top portion of substantially hemispherical shape and the cap has a top portion of substantially hemispherical shape; the head of the screw then preferably has an external surface extending with continuity the rounded surface of the top of the cap.
  • the invention also proposes, in the same spirit, an implant for an osteosynthesis device, in particular of the spine, of the type comprising a part intended for bone anchoring and a body in which is formed a channel capable of receiving a rod, the channel opening out laterally.
  • the channel has, from the outside towards the center of the body, an inclination towards the bone anchoring part
  • the hollow element covers the body and has a rounded apex part delimited by a generally straight edge bearing on the rod on either side of the channel to block said rod in the channel, and an opening is formed in said crown part
  • the body comprises opposite said opening a tapped hole
  • the fixing means comprises a screw whose head comes to bear on the part of top of the hollow element and a threaded part of which is screwed into the tapped hole.
  • the body advantageously has a crown portion substantially hemispherical in shape and the hollow element consists of a cup of substantially hemispherical complementary shape.
  • the head of the screw then preferably has an external surface extending with continuity the rounded surface of the top of the cup.
  • Figure 1 is an exploded perspective view of an implant according to the invention and an associated rod
  • Figure 2 is a perspective view of the implant and the rod in the assembled state
  • Figure 3 is a side elevation view of part of the implant
  • Figure 4 is a side elevation view of an implant according to an alternative embodiment of the invention.
  • an implant for osteosynthesis of the spine which comprises a first element 10 which comprises a part 11 intended for bone anchoring and a body 12 for fixing the element 10 on a rod T.
  • the anchoring part 11 is here produced in the form of a curved pedicle hook, the free end edge of which has a notch 11a, in a conventional manner per se.
  • the body 12 produced integrally with the hook 11 has in a base region 12a a general cylindrical shape extending from the hook 11. It ends opposite the hook by a top region 12b generally hemispherical in shape.
  • a channel 13 intended to receive the rod T. This channel is open in a general lateral direction and has a height slightly greater than the diameter of the rod T.
  • the channel 13 has a slightly descending inclination from the outside towards the center of the body 12, and is delimited by two upper and lower walls 13a and 13b respectively, parallel to one another. the other and giving the aforementioned inclination, and a bottom wall 13c generally semi-cylindrical.
  • the channel extends over the entire width of the body 12, and the rod T can be inserted therein laterally to its bottom, with a complementarity of shapes between the latter and the rod.
  • the body 12 also has a tapped hole 14 which extends along its downward axis from the top of its region 12b of hemispherical free end.
  • this tapped hole passes through to the upper wall 13a of the channel 13, but it could alternatively be a blind hole open only at the top of the body 12.
  • the implant according to the invention further comprises a cap 20 capable of coming to cover the body 12 in the channel 12a from which the rod T has been put in place.
  • This cap has a wall 21 of which a base region 21a is of generally cylindrical outline of revolution and of which an apex region 21b has a generally hemispherical outline.
  • the cap 20 defines an interior cavity 22, the shape of which, at least in cross section, is identical to the outside shape of the body 12, so as to be able to cover the latter with as little transverse play as possible, without however compromising easy sliding. between the body 12 and the cap 20 when the latter is put in place.
  • the wall part 21a present in two regions diametrically opposite respectively two notches in the general shape of "U", respectively 23, only one of which is visible in Figures 1 and 2, oriented parallel to the axis of the cap (vertical in the figures).
  • Each notch extends upwards from the lower edge of the wall 21a, has a width slightly greater than the diameter of the rod T and ends at a height clearly determined by a semi-circular bottom, for a complementarity of shapes with the top of the rod.
  • an opening 25 At the top of the cap 20 is formed an opening 25 with a diameter equal to or slightly greater than the diameter of the tapped hole 14 of the body 12. This opening has a peripheral bevel denoted 25a.
  • the implant according to the invention finally comprises a screw 30 which comprises a head 31 and a threaded part 32 complementary to the tapping formed in the body 12.
  • the head 31 has a lower surface, around the part 32, which is bevelled to adapt to the bevel 25a of the cap.
  • the upper surface of the head 31 is in the form of a portion of a sphere having approximately the same radius as the external spherical surface of the crown portion 21b of the cap. In this way, after screwing, the head 31 can come flush with the external surface of the crown part 21b of the cap.
  • the thread of the screw 30 and the diameter of the opening 25 are designed so as to keep the screw 30 in a mad state in said opening before assembly, to make said screw captive. This is advantageously done by giving the opening 25 a diameter slightly smaller than the overall outside diameter of the threads of the screw.
  • a layout for operation and tightening in this case a cavity 33 with hexagonal hexes intended to receive the end of an "Allen" type key.
  • the various elements of the implant as described above are of course made of a biocompatible material such as a titanium alloy or stainless steel.
  • the placement of the implant as described above is carried out as follows: firstly, the anchoring part 11 is placed on the vertebra in the usual manner, so as to position the body 12 at the 'desired location. The rod T is then engaged laterally in the channel 13, to the bottom of the latter. It is important to observe here that the hemispherical shape of the apex 12b of the body 12 and the inclination of the channel 13 as indicated above make it possible to make this engagement easier in particular in the case where the rod T has already been secured with one or several other implants.
  • the rod T is brought in the vicinity of the top of the implant, and if it is pressed down on the side of the entrance to the channel 13, the rod will slide progressively, without obstacle, along the side of the body 12 then easily penetrate the channel 13 as soon as it arrives at the right of the latter. Then, the cap 20 is placed so as to cover the body 12 of the element 10 and the rod T, the latter penetrating at the two diametrically opposite exits of the channel in the two notches 23, which have been suitably oriented beforehand . It will be observed that from this moment, the cap 20 is blocked in rotation by the cooperation of the rod T with the notches 23.
  • each notch 23 is positioned so as to bear against the rod T before the bottom of the cavity 22 of the cap 20 comes to bear against the dome 12b of the body 12, so as to ensure effective locking of the rod.
  • FIG. 2 The implant after assembly and blocking is shown in FIG. 2. It can be seen that there is practically no outward projecting angle. In particular, the head of the screw 30 continuously extends the domed surface of the cap. It is also observed that the risks of tearing away particles of material when tightening the screw with high torque practically exist only in " interior regions" of the implant, that is to say at the tapped hole 14, which reduces the risk of metallosis.
  • FIG. 4 illustrates an alternative embodiment of the invention.
  • the cap 20 only has a generally hemispherical wall complementary to the hemispherical region 12b of the body, and is delimited towards the anchoring part 11 by a straight annular edge 26.
  • the edge 26 comes to bear on the rod T on either side of the channel 13 to block said rod.
  • a substantial inclination of the channel, as illustrated, is required to ensure satisfactory blocking, since the cap 20 no longer has the notches 23 in FIGS. 1 to 3 and it is only the edge 26 which opposes a movement of the rod T out of its channel 13. And this opposition is all the more effective as the edge 26 is inclined relative to the direction of movement of the rod out of the channel.
  • the present invention is by no means limited to the embodiments described above and shown in the drawings, but those skilled in the art will be able to make any variant or modification in accordance with his spirit.
  • the bone anchoring part 11 has been described as being a hook, it may also be, inter alia, a screw such as a pedicle screw.

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Abstract

Un implant pour dispositif d'ostéosynthèse notamment du rachis comprend une partie (11) destinée à l'ancrage osseux et un corps dans lequel est formé un canal (13) apte à recevoir une tige (T), le canal débouchant latéralement sur le corps, un élément creux (20) apte à entourer le corps (12) et possédant deux encoches aptes à recevoir la tige de part et d'autre du corps (12), et un moyen (30) de fixation de l'élément creux sur le corps. Selon l'invention: l'élément creux est un capuchon (20) coiffant le corps avec une partie de sommet arrondie (21b) dans laquelle est formée une ouverture (25), le corps (12) comporte en vis-à-vis de ladite ouverture un trou taraudé (14), et la tête (31) d'une vis (30) vient en appui sur le sommet (21b, 25a) du capuchon, sa partie filetée (32) étant vissée dans le trou taraudé à travers ladite ouverture.

Description

1 IMPLANT POUR DISPOSITIF D ' OSTHEOSYNTHESE NOTAMMENT DU RACHIS
La présente invention a trait au domaine des implants pour osthéosynthèse, notamment pour le rachis, et concerne plus particulièrement un implant pour dispositif d'ostéosynthèse notamment du rachis, du type comprenant une partie destinée à l'ancrage osseux et un corps dans lequel est formé un canal apte à recevoir une tige, le canal débouchant latéralement sur le corps, un élément creux apte à entourer le corps et possédant deux encoches aptes à recevoir la tige de part et d'autre du corps, et un moyen de fixation de l'élément creux sur le corps.
Le document EP-A-0 517 059 enseigne un implant de ce type.
Cet implant connu présente cependant un certain nombre d'inconvénients. Tout d'abord, il présente un encombrement relativement important du fait que le corps de l'implant possède vers l'arrière un prolongement fileté, le moyen de fixation consistant en un écrou de dimensions relativement importantes vissé sur ce prolongement. En outre, cet écrou possède par nature des angles saillants qui sont d'une manière générale indésirables pour les implants, car agressifs vis-à-vis de leur environnement.
En outre, du fait que le serrage de l'écrou doit en général s'effectuer avec un couple extrêmement important, il existe lors de ce serrage un risque d'arrachement et de libération de particules métalliques provenant des filets de 1'écrou et/ou du prolongement fileté, et donc un risque de développement de métallose chez le patient.
La présente invention vise à pallier ou au moins atténuer tous ces inconvénients de la technique antérieure. Elle propose à cet effet un implant du type mentionné en introduction, caractérisé en ce que : l'élément creux est constitué par un capuchon coiffant le corps et possédant une partie de sommet arrondie dans laquelle est formée une ouverture, le corps comporte en vis-à-vis de ladite ouverture un trou taraudé, et le moyen de fixation comprend une vis dont une tête vient en appui sur la partie de sommet du capuchon et dont une partie filetée est vissée dans le trou taraudé. Avantageusement, le canal présente, de l'extérieur vers le centre du corps, une inclinaison en direction de la partie d'ancrage osseux.
Dans une forme de réalisation préférée, le corps présente une partie de sommet de forme sensiblement hémisphérique et le capuchon présente une partie de sommet de forme sensiblement hémisphérique complémentaire; la tête de la vis présente alors préférentiellement une surface extérieure prolongeant avec continuité la surface arrondie du sommet du capuchon. L'invention propose également dans le même esprit un implant pour dispositif d'ostéosynthèse notamment du rachis, du type comprenant une partie destinée à 1'ancrage osseux et un corps dans lequel est formé un canal apte à recevoir une tige, le canal débouchant latéralement sur le corps, un élément creux fixé sur le corps pour immobiliser la tige dans le canal, et un moyen de fixation de 1'élément creux sur le corps, caractérisé en ce que : le canal présente, de l'extérieur vers le centre du corps, une inclinaison vers la partie d'ancrage osseux, et l'élément creux coiffe le corps et possède une partie de sommet arrondie délimitée par un bord généralement droit en appui sur la tige de part et d'autre du canal pour bloquer ladite tige dans le canal, et une ouverture est formée dans ladite partie de sommet, le corps comporte en vis-à-vis de ladite ouverture un trou taraudé, et le moyen de fixation comprend une vis dont une tête vient en appui sur la partie de sommet de l'élément creux et dont une partie filetée est vissée dans le trou taraudé. Le corps présente avantageusement une partie de sommet de forme sensiblement hémisphérique et l'élément creux consiste en une coupelle de forme sensiblement hémisphérique complémentaire.
La tête de la vis présente alors de préférence une surface extérieure prolongeant avec continuité la surface arrondie du sommet de la coupelle.
Enfin il est approprié que la vis soit montée de façon imperdable dans l'ouverture du capuchon.
D'autres aspects, buts et avantages de la présente invention apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée suivante de modes de réalisation préférés de celle-ci, donnée à titre d'exemple et faite en référence aux dessins annexés, sur lesquels: la figure 1 est une vue en perspective éclatée d'un implant selon l'invention et d'une tige associée, la figure 2 est une vue en perspective de l'implant et de la tige à l'état assemblé, la figure 3 est une vue en élévation de côté d'une partie de l'implant, et la figure 4 est une vue en élévation de côté d'un implant selon une variante de réalisation de l'invention.
En référence aux dessins, on a représenté un implant pour ostéosynthèse du rachis qui comprend un premier élément 10 qui comprend une partie 11 destinée à l'ancrage osseux et un corps 12 pour la fixation de l'élément 10 sur une tige T.
La partie d'ancrage 11 est ici réalisée sous la forme d'un crochet pédiculaire incurvé, dont le bord d'extrémité libre possède une encoche lia, de façon classique en soi. Le corps 12 réalisé d'un seul tenant avec le crochet 11 présente dans une région de base 12a un coutour général de forme cylindrique s'étendant à partir du crochet 11. Il se termine à l'opposé du crochet par une région de sommet 12b de forme généralement hémisphérique. Dans la partie de base 12a du corps 12 est formé un canal 13 destiné à recevoir la tige T. Ce canal est ouvert dans une direction générale latérale et présente une hauteur légèrement supérieure au diamètre de la tige T.
Comme on l'observe en particulier sur la figure 3, le canal 13 présente une inclinaison légèrement descendante de l'extérieur vers le centre du corps 12, et est délimité par deux parois respectivement supérieure et inférieure 13a et 13b, parallèles l'une à l'autre et donnant l'inclinaison précitée, et une paroi de fond 13c généralement semi- cylindrique.
Le canal s'étend sur toute la largeur du corps 12, et la tige T peut y être insérée latéralement jusqu'à son fond, avec une complémentarité de formes entre ce dernier et la tige. Le corps 12 possède également un trou taraudé 14 qui s'étend suivant son axe vers le bas à partir du sommet de sa région 12b d'extrémité libre hémisphérique.
Dans le présent exemple, ce trou taraudé est traversant jusqu'à la paroi supérieure 13a du canal 13, mais il pourrait être en variante un trou borgne ouvert seulement au sommet du corps 12.
L'implant selon l'invention comprend en outre un capuchon 20 apte à venir coiffer le corps 12 dans le canal 12a duquel la tige T a été mise en place. Ce capuchon présente une paroi 21 dont une région de base 21a est de contour général cylindrique de révolution et dont une région de sommet 21b présente un contour général hémisphérique. Le capuchon 20 définit une cavité intérieure 22 dont la forme, au moins en section transversale, est identique à la forme extérieure du corps 12, de manière à pouvoir coiffer ce dernier avec un jeu transversal aussi réduit que possible, sans toutefois compromettre un glissement aisé entre le corps 12 et le capuchon 20 lors de la mise en place de ce dernier. La partie de paroi 21a présente dans deux régions diamétralement opposées respectivement deux encoches en forme générale de "U", respectivement 23, dont une seule est visible sur les figures 1 et 2, orientées parallèlement à l'axe du capuchon (vertical sur les figures). Chaque encoche s'étend vers le haut à partir du bord inférieur de la paroi 21a, présente une largeur légèrement supérieure au diamètre de la tige T et se termine à une hauteur bien déterminée par un fond semi-circulaire, pour une complémentarité de formes avec le dessus de la tige. Au sommet du capuchon 20 est formée une ouverture 25 d'un diamètre égal ou légèrement supérieur au diamètre du trou taraudé 14 du corps 12. Cette ouverture présente un biseau périphérique noté 25a.
L'implant selon l'invention comprend enfin une vis 30 qui comporte une tête 31 et une partie filetée 32 complémentaire du taraudage formé dans le corps 12.
La tête 31 possède une surface inférieure, autour de la partie 32, qui est biseautée pour s'adapter au biseau 25a du capuchon. La surface supérieure de la tête 31 est en forme de portion de sphère ayant approximativement même rayon que la surface sphérique externe de la partie de sommet 21b du capuchon. De cette manière, après vissage, la tête 31 peut venir en affleurement avec la surface externe de la partie de sommet 21b du capuchon.
Par ailleurs, il est avantageux que le filetage de la vis 30 et le diamètre de l'ouverture 25 soient conçus de manière à assurer un maintien de la vis 30 à l'état fou dans ladite ouverture avant l'assemblage, pour rendre ladite vis imperdable. Ceci s'effectue avantageusement en donnant à l'ouverture 25 un diamètre légèrement inférieur au diamètre extérieur hors-tout des filets de la vis.
On simplifie notablement de la sorte la manipulation des diverses parties de l'implant par le chirurgien. Dans cette surface supérieure est formé un aménagement de manoeuvre et de serrage, en l'espèce une cavité 33 à six pans hexagonaux destinée à recevoir l'extrémité d'une clé de type "Allen".
Les divers éléments de l'implant tel que décrit ci- dessus sont bien entendu réalisés en un matériau biocompatible tel qu'un alliage de titane ou l'acier inoxydable.
La pose de l'implant tel que décrit ci-dessus s'effectue de la manière suivante : tout d'abord, la partie d'ancrage 11 est placée sur la vertèbre de la manière usuelle, de manière à positionner le corps 12 à l'emplacement voulu. La tige T est ensuite engagée latéralement dans le canal 13, jusqu'au fond de celui-ci. Il est important d'observer ici que la forme hémisphérique du sommet 12b du corps 12 et l'inclinaison du canal 13 comme indiqué plus haut permettre de rendre cet engagement plus facile notamment dans le cas où la tige T a déjà été solidarisée avec un ou plusieurs autres implants. En effet, si l'on amène la tige T au voisinage du sommet de l'implant, et si on la presse vers le bas du côté de l'entrée du canal 13, la tige va glisser progressivement, sans obstacle, le long du côté du corps 12 puis pénétrer facilement dans le canal 13 dès qu'elle arrivera au droit de celui-ci. Ensuite, le capuchon 20 est mis en place de manière à coiffer le corps 12 de l'élément 10 et la tige T, cette dernière pénétrant au niveau des deux sorties diamétralement opposées du canal dans les deux encoches 23, qui ont été préalablement convenablement orientées. On observera qu'à partir de ce moment, le capuchon 20 est bloqué en rotation par la coopération de la tige T avec les encoches 23.
La vis est alors engagée dans l'ouverture 25 et vissée dans le taraudage 14 à l'aide d'un outil approprié, pour solidariser le corps 12 et le capuchon 20 et emprisonner fermement la tige T. On observera ici que le fond de chaque encoche 23 est positionné de manière à venir en appui contre la tige T avant que le fond de la cavité 22 du capuchon 20 ne viennent en appui contre le dôme 12b du corps 12, de manière à assurer un blocage effectif de la tige.
L'implant après assemblage et blocage est représenté sur la figure 2. On observe qu'il n'existe pratiquement aucun angle saillant vers l'extérieur. En particulier, la tête de la vis 30 prolonge avec continuité la surface en dôme du capuchon. On observe également que les risques d'arrachement de particules de matière lors du serrage de la vis avec couple élevé n'existent pratiquement que dans des "régions intérieures 'de l'implant, c'est-à-dire au niveau du trou taraudé 14, ce qui réduit les risques de métallose.
La figure 4 illustre une variante de réalisation de l'invention. Selon cette variante, le capuchon 20 présente seulement une paroi généralement hémisphérique complémentaire de la région hémisphérique 12b du corps, et est délimitée en direction de la partie d'ancrage 11 par un bord droit annulaire 26.
Lors du serrage du capuchon 20 sur le corps 12 à l'aide de la vis 30, comme décrit plus haut, le bord 26 vient prendre appui sur la tige T de part et d'autre du canal 13 pour bloquer ladite tige. Dans cette variante, une inclinaison substantielle du canal, comme illustré, est requise pour assurer un blocage satisfaisant, car le capuchon 20 ne comporte plus les encoches 23 des figures 1 à 3 et c'est seulement le bord 26 qui s'oppose à un mouvement de la tige T hors de son canal 13. Et cette opposition est d'autant plus efficace que le bord 26 est incliné par rapport à la direction d'un mouvement de la tige hors du canal. Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux formes de réalisation décrites ci-dessus et représentées sur les dessins, mais l'homme de l'art saura y apporter toute variante ou modification conforme à son esprit.
En particulier, bien que la partie d'ancrage osseux 11 ait été décrite comme étant un crochet, il peut s'agir également, entre autres, d'une vis telle qu'une vis pédiculaire .

Claims

REVENDICATIONS
1. Implant pour dispositif d'ostéosynthèse notamment du rachis, du type comprenant une partie (11) destinée à l'ancrage osseux et un corps dans lequel est formé un canal
(13) apte à recevoir une tige (T), le canal débouchant latéralement sur le corps, un élément creux (20) apte à entourer le corps (12) et possédant deux encoches aptes à recevoir la tige de part et d'autre du corps (12), et un moyen (30) de fixation de l'élément creux sur le corps, caractérisé en ce que : l'élément creux est constitué par un capuchon (20) coiffant le corps et possédant une partie de sommet arrondie (21b) dans laquelle est formée une ouverture (25), le corps (12) comporte en vis-à-vis de ladite ouverture un trou taraudé (14), et le moyen de fixation comprend une vis (30) dont une tête (31) vient en appui sur la partie de sommet (21b, 25a) du capuchon et dont une partie filetée (32) est vissée dans le trou taraudé.
2. Implant selon la revendication 1, caractérisé en ce que le canal (13) présente, de l'extérieur vers le centre du corps (12), une inclinaison en direction de la partie (11) d'ancrage osseux.
3. Implant selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le corps présente une partie de sommet (12b) de forme sensiblement hémisphérique et le capuchon présente une partie de sommet (21b) de forme sensiblement hémisphérique complémentaire.
4. Implant selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que la tête (31) de la vis présente une surface extérieure prolongeant avec continuité la surface arrondie du sommet (21b) du capuchon.
5. Implant selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la vis (30) est montée de façon imperdable dans l'ouverture (25) du capuchon.
6. Implant pour dispositif d'ostéosynthèse notamment du rachis, du type comprenant une partie (11) destinée à l'ancrage osseux et un corps dans lequel est formé un canal (13) apte à recevoir une tige (T), le canal débouchant latéralement sur le corps, un élément creux (20) fixé sur le corps (12) pour immobiliser la tige dans le canal (13), et un moyen (30) de fixation de l'élément creux sur le corps, caractérisé en ce que : le canal (13) présente, de l'extérieur vers le centre du corps, une inclinaison vers la partie d'ancrage osseux, et l'élément creux (20) coiffe le corps et possède une partie de sommet arrondie délimitée par un bord généralement droit (26) en appui sur la tige (T) de part et d'autre du canal (13) pour bloquer ladite tige dans le canal, et une ouverture (25) est formée dans ladite partie de sommet, le corps comporte en vis-à-vis de ladite ouverture un trou taraudé (14), et le moyen de fixation comprend une vis (30) dont une tête (31) vient en appui sur la partie de sommet de l'élément creux et dont une partie filetée (32) est vissée dans le trou taraudé.
7. Implant selon la revendication 6, caractérisé en ce que le corps (12) présente une partie de sommet (12b) de forme sensiblement hémisphérique et l'élément creux (20) consiste en une coupelle de forme sensiblement hémisphérique complémentaire.
8. Implant selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce que la tête (31) de la vis présente une surface extérieure prolongeant avec continuité la surface arrondie du sommet de la coupelle (20).
9. Implant selon l'une des revendications 6 à 8, caractérisé en ce que la vis (30) est montée de façon imperdable dans l'ouverture (25) de l'élément creux.
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