WO1997013536A1 - Dispositif d'injection par jet sans aiguille, comportant une cartouche surmoulee - Google Patents

Dispositif d'injection par jet sans aiguille, comportant une cartouche surmoulee Download PDF

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injection
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Alain Moreau Defarges
Xavier Moreau Defarges
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Alain Moreau Defarges
Xavier Moreau Defarges
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    • A61M5/3007—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules with specially designed jet passages at the injector's distal end

Definitions

  • the present invention relates to a device for injecting a product, in particular a pharmaceutical product, into the human or animal body.
  • It relates more particularly to a device devoid of hypodermic needle, equipped with an arming system, which authorizes the administration by subcutaneous, intradermal or intramuscular route, of medicinal or vaccine substances, contained in a dose, for single use , forming a cartridge.
  • needleless transcutaneous jet injection devices which have been developed for veterinary or human medicine.
  • the absence of a needle simplifies the use of the device and does not require specific knowledge of the user. They are generally used for massive vaccination campaigns and are designed so that they can be implemented quickly by non-specialist personnel.
  • the use of a jet minimizes bacterial and / or viral contamination from one subject to another, which occurred in cases where the same needle is used without sterilization by several subjects.
  • These devices are generally compliant in the form of a gun, equipped with a container of product to be injected, conveyed through a nozzle, by the action of a piston moving in a chamber, previously filled with the substance, the piston being moved by a striker.
  • the pistol comprises a breech or magazine containing a cartridge also placed in the axis of the striker.
  • the present invention therefore aims to remedy these drawbacks, by proposing a device devoid of a cartridge magazine and allowing injection by needle-free jet of product contained in a cartridge directly placed at the head of said device, under rigorous aseptic conditions, for individual use.
  • the needleless jet injection device comprising a body receiving at one of its ends a cap which can, thanks to a relative movement between these elements, drive an arming device, cooperating with a percussion, is characterized in that there is at the other end of the body of said device, a cartridge comprising two elements:
  • the first element makes the container to contain the active ingredient
  • the second element is constituted by a plastic envelope which covers said first element.
  • FIG. 1 is a plan view, in front elevation and in section, of the device according to the invention, in the armed position
  • FIG. 2 is a plan view, in front elevation and in section, of the device according to the invention, in the released position;
  • FIG. 3 is an enlarged view in section, of a cartridge containing a dose of injectable product
  • FIG. 4 is a view illustrating another method of fixing the cartridge on the device
  • FIG. 5 is a sectional view illustrating the movement of the striker on the elastomer plug contained in the cartridge
  • FIG. 6 is a perspective view of the clamp system to trap the striker rod
  • FIG. 7 is a plan view, in front elevation and in section, of the device according to another embodiment of the invention, comprising a disengageable connecting member;
  • FIG. 8 is a perspective view of the disengageable connecting member
  • FIG. 9 is a plan view, in front elevation and in section, of the device according to the invention.
  • - Figure 10 is a plan view, in front elevation and in section, of a cartridge according to a second embodiment
  • - Figure 11 is a plan view, in side elevation and in section, of a cartridge according to a second embodiment.
  • the device which is the subject of the invention essentially comprises a body 1 extending in the form of a tube, in particular of cylindrical cross section, intended to receive an arming device 2 linked to a cap 3 , in particular knurled in order to improve its grip by the user, provided at one of the ends 4, 5 of said body.
  • the cap is produced from a portion of tube, of section similar to that of the main body of said device, the diameter of which is however greater in order to allow a relative movement of rotation around the body and cooperates via 'An attachment device 6, in particular of the key type, to a ring 7, itself secured to a clamp 8.
  • Said ring is fitted with play at the end of the body 1 and can rotate freely in the latter, its axial position in the tube being determined by a radial stop 9 at the wall of the tube and opening into a circular groove 10 formed on said ring 7 and positioned opposite the stop 9.
  • the rotational movement from the cap 3 is transmitted by through the attachment device 6 to the ring.
  • Said ring 7 is further provided with a central recess 11 for the passage of a striker 12, free in axial translation and opening out inside said clamp 8.
  • This clamp constitutes one of the links of the arming device .
  • it is provided with a plurality of cutouts 13 oriented substantially parallel to the axis of the body so as to conform a plurality of flexible tabs 14.
  • It is further provided to tap the internal bore 15 of said clamp 8 , so as to form imprints capable of being screwed around a threaded portion 16 provided on a rod 17 forming striker.
  • the thread pitch is determined as a function of the chosen reduction ratio and the stiffness constant of a spring 18.
  • the intensity of the striker can also be adjusted using a pre-adjustment of the crushing of the spring, the mter-turn space which can be adjusted by means of a wheel 46 moving on the rod 17 and in contact ⁇ e 18 or by means of a stack of washers arranged between the spring 18 and a ring 25.
  • the turns of spring 18 are compressed by the relative movement of rotation between the cap 3 and the body 1.
  • the cap 3 comprises a safety device 47 which covers the rod of the striker 12.
  • This safety device 47 is connected to the cap 3 by means of a joint 48 which allows a movement of rotation of the latter 47, between a locked position and an unlocked position of the striker rod 12.
  • the rotation of the safety device 47 also makes it possible to act on the fastening member 6 between the cap 3 and the ring 7. Indeed, it is imperative that the user can arm the percussion device only when the safety device 47 covers the rod of the striker 12; this is why, when the safety device 47 is locked on the cap 3, it acts on the hooking member 6 so that the latter authorizes the transmission of the rotational movement between the cap 3 and the ring 7.
  • the peripheral envelope 20 of the clamp is enclosed by a spacer 21, also of section similar to that of the body, the outside diameter of which corresponds to the inside diameter of the body, so as to conform guide zones. Its axial position inside the body being limited on the one hand, at one of its ends 23, 24, by a pin 22 passing right through and radially the striker 12, and on the other hand its other end front constituting a bearing surface for a spring 43; the axial position of the spring and its other bearing surface being further limited for example by a ring 25 inserted in the body, integral with said rod 17 and immobilized axially optionally by a circlip 26, or by a practical shoulder on the rod.
  • the user prints a relative rotational movement between the body 1 and the cap 3; as we have seen previously, the rotational movement of the cap is transmitted both to said ring 7 and to the clamp 8 integral with the latter; the few threads of said clamp 8 engaged with those of the rod make it possible to initiate the translational movement between the rod 17
  • the coil spring can be replaced by a helical spring or by any other elastic device.
  • the user prints a slight push on the striker 12, the pin 22 projecting radially and in contact with one of the front faces 23, 24 of the spacer, transmits a relative movement of translation between the 'spacer 21 and the clamp 8, which releases the end of the latter from a conical bearing 27 provided at the bottom of the bore of said spacer 21.
  • the thrust of the spring 18 combined with the flexibility of the legs of the clamp releases the respective threads previously engaged, thereby causing a translation movement, almost impulse of the entire rod.
  • a connecting member 38 which does not allow the relative rotational movement between these two pieces only in one direction of rotation.
  • a disengageable connecting member 38 consisting mainly of two parts 39, 40 in particular of circular section.
  • One of the parts 39 is integral with the cap 3, while the other 40 is linked to the clamp 8 and to the body 1 by means of a groove 44, each of the parts moreover has at their face in contact of a plurality of zones 41 in relief.
  • These zones 41 have a profile capable of allowing on the one hand a relative sliding between the parts 39, and 40 according to a direction of rotation between the cap 3 and the body 1 and on the other hand to transmit the torque in the other direction of rotation of the cap 3 relative to the body 1.
  • the zones 41 in relief are produced from a plurality of teeth, in particular with a triangular cross section.
  • the connecting member 38 it is however advisable not to completely eliminate the movements of the parts 39 and 40 relative to the cap 3 and to the clamp 8; thus when the connecting member is active (disengaged), the parts 39, 40 must escape longitudinally relative to one another and these parts return to their gear position after removal of the torque; an elastic member 41, in particular of the spring type, is interposed in line with the external surface of one of the parts 39 or 40, at a guide portion 42, which compensates for the translational movements between the parts.
  • a cartridge 28 by known means such as in particular by screwing, by clipping (socket, bayonet).
  • the cartridge 28 comprises two elements 49, 50:
  • the first element 49 makes the container to contain the active ingredient and it is particularly obtained from a type I medical grade glass, since the container must contain injectable products;
  • the second element 50 is constituted by a plastic envelope which covers on said first element 49.
  • the plastic material used in the molding operation that is to say covering, must be able to withstand a sterilization operation at high temperature (around 120 ° C), approved for pharmaceutical applications, does not not be sensitive to temperature differences in terms of its expansion, since the cartridges 28 are generally stored in an environment whose temperature is between 2 and 10 ° C.
  • the plastic used is translucent, even transparent and can be tinted.
  • TPX polymethylpentene
  • the first glass element 49 generally of substantially cylindrical shape, has at each end an orifice 29, 30.
  • One of the orifices 30 has a diameter substantially equivalent to the diameter of the rod 17, while the other 29, of small diameter, in particular of the order of a few tenths of a millimeter, serves as a nozzle.
  • the internal cavity of said cartridge is filled under vacuum with an active principle 31 and is optionally coated with a film 32 of material, compatible with the physicochemical properties of said product in order to minimize the adsorption phenomenon.
  • the cartridge 28 thus formed by the overmoulding of a plastic material on a first glass element 49, comprises at one of its ends, means 51 allowing the engagement and the joining of said cartridge on the nose of the device. injection.
  • the means 51 enabling engagement and securing are carried out during the overmolding operation by means of a plurality of lugs 52 projecting radially and arranged according to the diameter of said cartridge 28, these lugs cooperating with level of the bayonets provided at the end 53 of the injection device.
  • the other end 54 of said cartridge 28 is shaped into a flat surface intended to be applied against the surface of the skin of the user.
  • the outlet port 31 household on this end 54 must be protected from possible contamination of the surrounding environment and for this purpose, there is a cap 55 provided in its center with an elastomer seal 56, in particular silicone.
  • a film covering the surface of the cartridge 28 is placed on the end 54.
  • This cap 55 is obtained by a plastic molding process, possibly similar to that composing the cartridge.
  • the cap 55 advantageously has side walls 57 which enclose the end of said cartridge 28, said walls 57 being provided at their ends with raised areas 58 allowing their clipping at the level of indentations 59 provided on the outer side walls of said cartridge 28, thereby ensuring the maintenance of the cap 55 on the cartridge.
  • the upper wall 60 of the cap 55 forms a gripping zone which allows the user to position the pins 52 of the cartridge 28 in line with the bayonets of the injection device and by means of a simple rotation movement, to block the pins 52 in the bayonets and allow, when the user continues to print on the cap 55 and therefore on the cartridge 28 which is integral with him this rotational movement after blocking of the pins 52, to separate the side walls 57 of the cap 55 from the imprints 59 of the cartridge 28, so as to put the injection device ready for use.
  • the elastomer seal 56 is obtained during a simultaneous operation of molding the cap 55.
  • the elastomer seal 56 is attached and rises in force in an orifice 61 provided on the internal wall 62 of the cap 55.
  • the cartridge 28 thus obtained is for single use and therefore disposable.
  • the opening 30 of the cartridge is closed with a cover 33 in order to guarantee satisfactory aseptic conditions. It is also planned to interpose between the dose of product contained in the cavity of the cartridge and the sealing cap, an elastomeric stopper 34 for closing the dose, the latter having to communicate to the liquid the pressure exerted by the piston of a striker.
  • the striker piston prefferably to be pressed a few millimeters into the body of the cartridge so that the percussion force is directed and centered in the axis of the elastomer plug 34 to avoid any risk of the first glass element forming the cartridge 28 bursting.
  • the cartridge 28 is empty and is filled by the user just before use.
  • the outer envelope of said cartridge also has, on the one hand fixing means 35, 35 'to said body (no screw, pin ...), and on the other hand relief zones 36 for gripping it by the user.
  • the front face corresponding to the nozzle optionally comprises a bowl 37 whose depth is variable but guarantees that the jet leaving the orifice of the nozzle has the time necessary for its hydrodynamic establishment before the subcutaneous, intradermal or intramuscular injection.
  • the invention as described above is very easy to use: there is no longer any sterilization or washing of the device, while guaranteeing increased safety for the user of by the absence of a needle and the impossibility of carrying out a reuse without having previously reloaded by a new dose in the device, the method of fixing the cartridge avoiding all the risks of bursting of the latter due to the absence of cylinder head.
  • This invention is advantageously suitable for use by an individual user who does not have specific knowledge of subcutaneous, intradermal or intramuscular injections, on the one hand it reduces the risk of accidents, always possible with a means of needle injection and on the other hand, it eliminates the fear of being bitten as well as any risk of contamination.
  • the use of this device also makes it possible to respect the chronobiology of the patient.
  • This invention finds advantageous developments in the injection of a dose of small volume, which can reach in particular from 0.05 to 0.2 ml. It is of particular interest for the administration of drugs or vaccines in humans or animals. Mention will be made, among other products, of polypeptides or peptides, such as enzymes and very especially calcitonin, used for the prevention of bone loss and the treatment of osteoporosis or drugs against migraine.
  • polypeptides or peptides which can be administered by the device which is the subject of the invention, include hormones, such as insulin, somatostatism, growth hormone, coagulation factors, for example anti-hemophilic factors, plasma components, such as erythropoietic, anti-viral polypeptides, such as interferons, or immunomodulators, such as lymphokines.
  • hormones such as insulin, somatostatism, growth hormone, coagulation factors, for example anti-hemophilic factors, plasma components, such as erythropoietic, anti-viral polypeptides, such as interferons, or immunomodulators, such as lymphokines.
  • This device is also especially suitable for the administration of vaccine preparations.
  • the present invention is not limited to the exemplary embodiments described and shown above, but that it encompasses all variants thereof.
  • the cartridges can be presented in front of the striker rod using a barrel or a magazine, they can also include the dose of the product to be injected.

Abstract

Dispositif d'injection par jet sans aiguille, comprenant un corps (1) recevant à l'une (4) de ses extrémités (4, 5) un capuchon (3) pouvant, grâce à un mouvement relatif entre ces éléments, entraîner un dispositif d'armement (2), coopérant avec un organe de percussion, caractérisé en ce qu'on dispose à l'autre extrémité (5) du corps (1) dudit dispositif, une cartouche (28) comportant deux éléments (49, 50): le premier élément (49) réalise le récipient devant contenir le principe actif; le second élément (50) est constitué par une enveloppe en matière plastique qui recouvre ledit premier élément (49).

Description

"Dispositif d'injection par jet sans aiguille, comportant une cartouche surmoulée"
La présente invention est relative a un dispositif permettant l' injection de produit, notamment pharmaceutique, dans le corps humain ou animal.
Elle vise plus particulièrement un appareil dépourvu d'aiguille hypodermique, équipé d'un système d'armement, qui autorise l'administration par voie sous-cutanee, intradermique ou intramusculaire, de substances médicamenteuses ou vaccinales, contenues dans une dose, à usage unique, formant cartouche.
On connaît des appareils d' injection par jet transcutané sans aiguille, qui ont été développés pour la médecine vétérinaire ou humaine. L'absence d'aiguille simplifie l'utilisation de l'appareil et ne requiert pas de connaissances spécifiques de l'usager. Ils sont généralement utilisés pour des campagnes massives de vaccination et sont conçus de manière à être mis en oeuvre rapidement par un personnel non spécialiste. Le recours à un jet évite au maximum la contamination bactérienne et/ou virale d'un sujet à l'autre, qui se produisait dans les cas où une même aiguille est utilisée sans stérilisation par plusieurs sujets. Ces appareils sont généralement conformes sous forme de pistolet, équipé d'un récipient de produit a injecter, véhiculé au travers d'une buse, par l'action d'un piston se déplaçant dans une chambre, préalablement remplie de la substance, le piston étant mû par un percuteur. En variante, le pistolet comporte une culasse ou magasin renfermant une cartouche placée également dans l'axe du percuteur.
Compte tenu du mode d'action du percuteur qui possède une énergie cinétique importante avant d'atteindre le piston de la cartouche qui peut, dans le cas où la cartouche n'est pas correctement disposée dans le magasin du pistolet, provoquer son éclatement au début de l' injection, ces appareils ne sont pas fiables et ne sont pas d'une mise en oeuvre aisée pour une utilisation ne relevant pas d'un usage fréquent.
La présente invention vise donc à remédier à ces inconvénients, en proposant un dispositif dépourvu de magasin pour cartouche et permettant l'injection par jet sans aiguille de produit contenu dans une cartouche directement placée en tête dudit dispositif, dans des conditions d'asepsie rigoureuses, pour un usage individuel.
A cet effet, le dispositif d'injection par jet sans aiguille, comprenant un corps recevant a l'une de ses extrémités un capuchon pouvant, grâce à un mouvement relatif entre ces éléments, entraîner un dispositif d'armement, coopérant avec un organe de percussion, se caractérise en ce qu'on dispose a l'autre extrémité du corps audit dispositif, une cartouche comportant deux éléments :
- le premier élément réalise le récipient devant contenir le principe actif ;
- le second élément est constitué par une enveloppe en matière plastique qui recouvre ledit premier élément.
D'autres caractéristiques et avantages de la présente invention ressortiront de la description faite ci-après, en référence aux dessins annexes qui en illustrent un exemple de réalisation dépourvu de tout caractère limitatif. Sur les figures : - la figure 1 est une vue en plan, en élévation frontale et en coupe, du dispositif selon l'invention, en position armée
- la figure 2 est une vue en plan, en élévation frontale et en coupe, du dispositif selon l'invention, en position déclenchée;
- la figure 3 est une vue à plus grande échelle et en coupe, d'une cartouche contenant une dose de produit injectable ;
- la figure 4 est une vue illustrant un autre mode de fixation de la cartouche sur le dispositif ;
- la figure 5 est une vue en coupe illustrant le mouvement du percuteur sur le bouchon en élastomère contenu dans la cartouche ;
- la figure 6 est une vue en perspective du système de pince devant emprisonner la tige du percuteur ;
- la figure 7 est une vue en plan, en élévation frontale et en coupe, du dispositif selon un autre mode de l'invention, comportant un organe de liaison débrayable ;
- la figure 8 est une vue en perspective de l'organe de liaison débrayable ;
- la figure 9 est une vue en plan, en élévation frontale et en coupe, du dispositif selon l'invention ;
- la figure 10 est une vue en plan, en élévation frontale et en coupe, d'une cartouche selon un second mode de réalisation ; - la figure 11 est une vue en plan, en élévation latérale et en coupe, d'une cartouche selon un second mode de réalisation.
Selon un mode préféré de réalisation, le dispositif objet de l'invention comprend essentiellement un corps 1 s'etendant sous la forme d'un tube, notamment de section droite cylindrique, destiné à recevoir un dispositif d'armement 2 lié à un capuchon 3, notamment moleté afin d'améliorer sa préhension par l'utilisateur, prévu à l'une des extrémités 4, 5 dudit corps. Le capuchon est réalisé à partir d'une portion de tube, de section similaire à celle du corps principal dudit dispositif, dont la diamètre est cependant supérieur afin d'en permettre un mouvement relatif de rotation autour du corps et coopère par l'intermédiaire d'un dispositif d'accrochage 6, notamment du type clavette, à une bague 7, elle-même solidaire d'une pince 8. Ladite bague est emmanchée avec jeu à l'extrémité du corps 1 et peut tourner librement dans ce dernier, sa position axiale dans le tube étant déterminée grâce à une butée radiale 9 à la paroi du tube et débouchant dans une rainure circulaire 10 pratiquée sur ladite bague 7 et positionnée en regard de la butée 9. Le mouvement de rotation issu du capuchon 3 est transmis par l'intermédiaire du dispositif d'accrochage 6 à la bague.
Ladite bague 7 est pourvue en outre d'un évidement central 11 pour le passage d'un percuteur 12, libre en translation axiale et débouchant à l'intérieur de ladite pince 8. Cette pince constitue l'un des maillons du dispositif d'armement. De forme globalement cylindrique, elle est munie d'une pluralité de découpes 13 orientées sensiblement parallèlement à l'axe du corps de manière à conformer une pluralité de pattes flexibles 14. On prévoit en outre de tarauder l'alésage 15 intérieur de ladite pince 8, de manière à conformer des empreintes aptes à se visser autour d'une portion filetée 16 prévue sur une tige 17 formant percuteur. Le pas du filetage est détermine en fonction de la démultiplication choisie et de la constante de raideur d'un ressort 18. L' intensité du percuteur peut également être ajustée a l'aide d'un pre-reglage de l'écrasement du ressort, l'espace mter-spire pouvant être réglé par l'intermédiaire d'une molette 46 se déplaçant sur la tige 17 et en contact αe 18 ou par l'intermédiaire d'un empilement de rondelles disposées entre le ressort 18 et d'une bague 25. Les spires du ressort 18 sont comprimées par le mouvement relatif de rotation entre le capuchon 3 et le corps 1.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, le capucnon 3 comporte un dispositif de sécurité 47 qui recouvre la tige du percuteur 12. Ce dispositif de sécurité 47 est relié au capuchon 3 par l'intermédiaire d'une articulation 48 qui autorise un mouvement de rotation de ce dernier 47, entre une position verrouillée et une position déverrouillée de la tige du percuteur 12. La rotation du dispositif de sécurité 47 permet également d'agir sur l'organe d'accrochage 6 entre le capuchon 3 et la bague 7. En effet, il est impératif que l'utilisateur ne puisse armer le dispositif de percussion que lorsque le dispositif de sécurité 47 recouvre la tige du percuteur 12 ; c'est pourquoi, lorsque le dispositif de sécurité 47 est verrouillé sur le capuchon 3, il agit sur l'organe d'accrochage 6 de manière à ce que celui-ci autorise la transmission du mouvement de rotation entre le capuchon 3 et la bague 7.
Lorsque le dispositif de sécurité 47 est déverrouillé, c'est-a-dire lorsqu'il ne recouvre plus la tige du percuteur 12, il n'agit plus sur l'organe d'accrochage 6 et l'utilisateur ne peut armer le dispositif de percussion. On dispose donc une tige 17, formant piston, à l'intérieur dudit corps 1, sa longueur étant choisie de manière telle que son extrémité 19, non liée a ladite pince 8, affleure l'une des surfaces frontales 4, 5 du corps 1, lorsque le dispositif d'armement 2 est opérationnel.
L'enveloppe 20 périphérique de la pince est enserrée par une entretoise 21, également de section similaire à celle du corps, dont le diamètre extérieur correspond au diamètre intérieur du corps, de manière a conformer des zones de guidage. Sa position axiale a l'intérieur du corps étant limitée d'une part, a l'une de ses extrémités 23, 24, par une goupille 22 traversant de part en part et radialement le percuteur 12, et d'autre part son autre extrémité frontale constituant une surface d'appui pour un ressort 43 ; la position axiale du ressort et son autre surface d'appui étant en outre limitées par exemple par une bague 25 insérée dans le corps, solidaire de ladite tige 17 et immobilisée axialement éventuellement par un circlips 26, ou par un epaulement pratique sur la tige.
En position armement, l'utilisateur imprime un mouvement relatif de rotation entre le corps 1 et le capuchon 3 ; comme nous l'avons vu précédemment, le mouvement de rotation du capuchon se transmet à la fois a ladite bague 7 et à la pince 8 solidaire de cette dernière ; les quelques filets de ladite pince 8 en prise avec ceux de la tige permettent d'initier le mouvement de translation entre la tige 17
(formant vis) et la pince 8 (formant écrou) et le rapprochement relatif de ces deux pièces. Ce mouvement de translation comprime les spires du ressort 18 jusqu'à ce que l'espace mter-spires soit réduit au maximum. Selon un autre mode de réalisation, le ressort à spires peut être remplace par un ressort hélicoïdal ou par tout autre dispositif élastique. En position désarmement ou déclenchement, l'utilisateur imprime une légère poussée sur le percuteur 12, la goupille 22 faisant saillie radialement et au contact de l'une des faces frontales 23, 24 de 1 'entretoise, transmet un mouvement relatif de translation entre l'entretoise 21 et la pince 8, ce qui dégage l'extrémité de celle-ci d'une portée conique 27 prévue au fond de l'alésage de ladite entretoise 21. La poussée du ressort 18 combinée à la flexibilité des pattes de la pince libère les filets respectifs préalablement en prise, provoquant ainsi un mouvement de translation, quasiment impulsionnel de l'ensemble de la tige.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on interpose, entre le capuchon 3 et l'organe d'armement solidaire de la pince 8 contenue dans le corps 1, un organe de liaison 38 ne permettant le mouvement relatif de rotation entre ces deux pièces que dans un seul sens de rotation. En effet, pour éviter toute détérioration de l'appareil et pour en simplifier la manipulation par l'utilisateur, on dispose d'un organe de liaison 38 débrayable se composant principalement de deux pièces 39, 40 notamment de section circulaire. L'une des pièces 39 est solidaire du capuchon 3, tandis que l'autre 40 est liée à la pince 8 et au corps 1 par l'intermédiaire d'une gorge 44, chacune des pièces dispose par ailleurs au niveau de leur face en contact d'une pluralité de zones 41 en relief. Ces zones 41 possèdent un profil apte à permettre d'une part un glissement relatif entre les pièces 39, et 40 selon un sens de rotation entre le capuchon 3 et le corps 1 et d'autre part à transmettre le couple dans l'autre sens de rotation du capuchon 3 par rapport au corps 1.
Préférentiellement, les zones 41 en relief sont réalisées à partir d'une pluralité de dents notamment à section droite triangulaire. Pour que l'organe de liaison 38 fonctionne, il convient cependant de ne pas supprimer totalement les mouvements des pièces 39 et 40 par rapport au capuchon 3 et à la pince 8 ; ainsi lorsque l'organe de liaison est actif (débrayé) il faut que les pièces 39, 40 s'échappent longitudinalement l'une par rapport a l'autre et que ces pièces reviennent dans leur position d'engrenement après suppression du couple ; on interpose donc au droit de la surface extérieure de l'une des pièces 39 ou 40 un organe élastique 41, notamment du type ressort, au niveau d'une portion de guidage 42, qui compense les mouvements de translation entre les pièces.
Selon une autre caractéristique de l'invention, on dispose à l'autre extrémité 5 du corps 1 dudit dispositif, une cartouche 28 par des moyens connus tels que notamment par vissage, par enclipsage (douille, baïonnette) .
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, la cartouche 28 comporte deux éléments 49, 50 :
- le premier élément 49 réalise le récipient devant contenir le principe actif et il est particulièrement obtenu à partir d'un verre de qualité médicale de type I, car le récipient doit contenir des produits injectables ;
- le second élément 50 est constitue par une enveloppe en matière plastique qui recouvre sur ledit premier élément 49.
Avantageusement, la matière plastique utilisée dans l'opération de surmoulage, c'est-à-dire de recouvrement, doit pouvoir résister à une opération de stérilisation à haute température (aux environs de 120 °C) , approuvée pour des applications pharmaceutiques, ne pas être sensible aux écarts de température au niveau de sa dilatation, étant donné que les cartouches 28 sont généralement stockées dans une ambiance dont la température est comprise entre 2 et 10 °C. Par ailleurs, après surmoulage sur le premier élément 49, la matière plastique employée est translucide, voire transparente et peut être teintée. On choisira par exemple comme matière plastique, le produit appelé "TPX" (polymethylpentene) .
Le premier élément 49 en verre, globalement de forme sensiblement cylindrique, comporte à chaque extrémité un orifice 29, 30. L'un 30 des orifices possède un diamètre sensiblement équivalent au diamètre de la tige 17, tandis que l'autre 29, de petit diamètre, notamment de l'ordre de quelques dixièmes de millimètre, sert de buse. La cavité interne de ladite cartouche est remplie sous vide d'un principe actif 31 et est éventuellement revêtue par un film 32 de matière, compatible avec les propriétés physico- chimiques dudit produit afin de limiter au maximum le phénomène d' adsorption.
La cartouche 28 ainsi formée par le surmoulage d'une matière plastique sur un premier élément 49 en verre, comporte à l'une de ses extrémités, des moyens 51 permettant l'engagement et la solidarisation de ladite cartouche sur le nez du dispositif d'injection.
Avantageusement, les moyens 51 permettant l'engagement et la solidarisation sont réalises lors de l'opération de surmoulage par l'intermédiaire d'une pluralité d'ergots 52 faisant saillie radialement et disposes selon le diamètre de ladite cartouche 28, ces ergots coopérant au niveau des baïonnettes prévues à l'extrémité 53 du dispositif d' injection.
L'autre extrémité 54 de ladite cartouche 28 est conformée en une surface plane destinée a être appliquée contre la surface de la peau de l'utilisateur. L'orifice de sortie 31 ménage sur cette extrémité 54 doit être protégé d'éventuelles contaminations du milieu environnant et à cette fin, on dispose un capuchon 55 pourvu en son centre d'un joint en élastomère 56, notamment en silicone.
Selon un autre mode de réalisation, on dispose sur l'extrémité 54 une pellicule recouvrant la surface de la cartouche 28.
Ce capuchon 55 est obtenu par un procédé de moulage de matière plastique, éventuellement similaire à celle composant la cartouche.
Le capuchon 55 dispose avantageusement de parois latérales 57 qui viennent enserrer l'extrémité de ladite cartouche 28, lesdites parois 57 étant pourvues a leurs extrémités de zones en relief 58 autorisant leur clipsage au niveau d'empreintes 59 prévues sur les parois latérales extérieures de ladite cartouche 28, assurant de ce fait le maintien du capuchon 55 sur la cartouche.
La paroi supérieure 60 du capuchon 55 forme une zone de préhension qui permet à l'utilisateur de positionner les ergots 52 de la cartouche 28 au droit des baïonnettes du dispositif d'injection et de par un simple mouvement de rotation, de bloquer les ergots 52 dans les baïonnettes et de permettre, lorsque l'utilisateur continue d'imprimer au capuchon 55 et donc à la cartouche 28 qui lui est solidaire ce mouvement de rotation après blocage des ergots 52, de désolidariser les parois latérales 57 du capuchon 55 des empreintes 59 de la cartouche 28, de manière a mettre le dispositif d'injection prêt a l'emploi. Selon une première variante, le joint en élastomère 56 est obtenu lors d'une opération simultanée de moulage du capuchon 55.
Selon une seconde variante, le joint en élastomère 56 est rapporté et monte en force dans un orifice 61 prévu sur la paroi interne 62 du capuchon 55.
Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, on prévoit de disposer dans l'épaisseur du surmoulage en plastique de la cartouche 28 une pluralité de manque de matière plastique afin de réaliser des lumières 63 pour améliorer la visibilité au niveau du premier élément 49 en verre. La cartouche 28 ainsi obtenue est d'un usage unique et donc jetable.
Apres remplissage, on procède a la fermeture de l'orifice 30 de la cartouche par un opercule 33 afin de garantir des conditions satisfaisantes d'asepsie. On prévoit par ailleurs d'interposer entre la dose de produit contenue dans la cavité de la cartouche et l'opercule d'étanchéité, un bouchon en élastomère 34 pour la fermeture de la dose, celui-ci devant communiquer au liquide la pression exercée par le piston d'un percuteur.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, on prévoit que le piston du percuteur soit enfoncé de quelques millimètres dans le corps de la cartouche afin que l'effort de percussion soit dirigé et centré dans l'axe du bouchon en élastomère 34 pour éviter tout risque d'éclatement du premier élément en verre formant la cartouche 28.
Selon un autre mode d'utilisation de la cartouche 28, celle- ci est vide et est remplie par l'utilisateur juste avant usage. L'enveloppe extérieure de ladite cartouche dispose par ailleurs, d'une part de moyens de fixation 35, 35' audit corps (pas de vis, picot...), et d'autre part de zones en relief 36 pour sa préhension par l'utilisateur. La face frontale correspondant à la buse comprend éventuellement une cuvette 37 dont la profondeur est variable mais garantit que le jet sortant de l'orifice de la buse possède le temps nécessaire à son établissement hydrodynamique avant l'injection sous-cutanée, intradermique ou intramusculaire.
L'invention telle qu'elle est décrite ci-dessus est d'une grande facilité d'emploi : il n'y a plus de stérilisation, ni de lavage de l'appareil, tout en garantissant une sûreté accrue pour l'utilisateur de par l'absence d'aiguille et l'impossibilité d'exécuter une réutilisation sans avoir préalablement rechargé par une nouvelle dose dans l'appareil, le mode de fixation de la cartouche évitant tous les risques d'éclatement de cette dernière de par l'absence de culasse. Cette invention est avantageusement adaptée à un usage par un utilisateur individuel ne possédant pas de connaissances spécifiques en matière d'injections sous- cutanées, intradermiques ou intramusculaires, elle réduit d'une part les risques d'accidents, toujours possibles avec un moyen d'injection à aiguille et d'autre part, elle supprime la peur de la piqûre ainsi que tout risque de contamination. L'utilisation de ce dispositif permet de plus de respecter la chronobiologie du patient. Cette invention trouve des développements avantageux dans l'injection d'une dose de faible volume, pouvant atteindre notamment de 0,05 à 0,2 ml. Elle présente un intérêt tout particulier pour l'administration de médicaments ou de vaccins chez l'homme ou l'animal. On citera, entre autres produits, des polypeptides ou des peptides, tels que des enzymes et tout spécialement la calcitonine, utilisée pour la prévention de la perte osseuse et le traitement de 1 'ostéoporose ou encore des médicaments contre la migraine. D'autres produits, en particulier des polypeptides ou des peptides, admmistrables par le dispositif objet de l'invention, comprennent des hormones, comme l' insuline, la somatostatme, l'hormone de croissance, des facteurs de la coagulation, par exemple des facteurs anti-hémophiliques, des composants du plasma, comme l 'erythropoiétme, des polypeptides anti-viraux, comme les interférons ou des immuno-modulateurs, comme les lymphokines. Ce αispositif est également spécialement approprié pour l'administration de préparations vaccinales.
Il demeure bien entendu que la présente invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation décrits et représentés ci-dessus, mais qu'elle en englobe toutes les variantes. Ainsi, les cartouches peuvent être présentées devant la tige du percuteur a l'aide d'un barillet ou d'un chargeur, elles peuvent également comprendre la dose du produit à injecter.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Dispositif d'injection par jet sans aiguille, comprenant un corps (1) recevant à l'une (4) de ses extrémités (4, 5) un capuchon (3) pouvant, grâce a un mouvement relatif entre ces éléments, entraîner un dispositif d'armement (2), coopérant avec un organe de percussion, caractérisé en ce qu'on dispose à l'autre extrémité (5) du corps (1) dudit dispositif, une cartouche (28) comportant deux éléments (49, 50) : le premier élément (49) réalise le récipient devant contenir le principe actif ;
- le second élément (50) est constitué par une enveloppe en matière plastique qui recouvre ledit premier élément (49) .
2 - Dispositif d'injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier élément (49) est obtenu a partir d'un verre de qualité médicale de type I.
3 - Dispositif d' injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que le second élément (50) est réalisé en une matière plastique possédant les caractéristiques suivantes : résister à une opération de stérilisation à haute température,
- être approuvée pour des applications pharmaceutiques,
- être insensible aux écarts de température,
- être translucide, voire transparente et éventuellement teintée.
4 - Dispositif d'injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que le premier élément (49), globalement de forme sensiblement cylindrique, comporte à chaque extrémité un orifice (29, 30), l'un (30) des orifices possédant un diamètre sensiblement équivalent au diamètre d'une tige (17), tandis que l'autre (29), de petit diamètre, notamment de l'ordre de quelques dixièmes de millimètre, sert de buse.
5 - Dispositif d' injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérise en ce que la cartouche (28) comporte à l'une de ses extrémités, des moyens (51) permettant l'engagement et la solidarisation de ladite cartouche sur le nez du dispositif d' injection.
6 - Dispositif d'injection selon la revendication 5, caractérise en ce que les moyens (51) permettant l'engagement et la solidarisation sont réalises lors de l'opération de recouvrement du surmoulage par l'intermédiaire d'une pluralité d'ergots (52) faisant saillie radialement et disposés selon le diamètre de ladite cartouche (28) , ces ergots coopérant au niveau des baïonnettes prévues à l'extrémité (53) du dispositif d' injection.
7 - Dispositif d' injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'extrémité (54) de la cartouche (28) est revêtue d'un capuchon (55) pourvu en son centre d'un joint en élastomère (56), notamment en silicone.
8 - Dispositif d'injection selon la revendication 7, caractérisé en ce que le capuchon (55) dispose de parois latérales (57) qui viennent enserrer l'extrémité de ladite cartouche (28) , lesdites parois (57) étant pourvues à leurs extrémités de zones en relief (58) autorisant leur clipsage au niveau d'empreintes (59) prévues sur les parois latérales extérieures de ladite cartouche (28), assurant de ce fait le maintien du capuchon (55) sur la cartouche.
9 - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 7 ou 8, caractérisé en ce que la paroi supérieure (60) du capuchon (55) forme une zone de préhension qui permet a l'utilisateur de positionner les ergots (52) de la cartouche (28) au droit des baïonnettes du dispositif d' injection.
10 - Dispositif d'injection selon la revendication 7, caractérise en ce que le joint en élastomère (56) est obtenu lors d'une opération simultanée de moulage du capuchon (55) .
11 - Dispositif d' injection selon la revendication 7, caractérise en ce que le joint en élastomère (56) est rapporte et monté en force dans un orifice (61) prévu sur la paroi interne (62) du capuchon (55) .
12 - Dispositif d' injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérise en ce qu'il comporte une pluralité de manque de matière plastique, pratique dans l'épaisseur du surmoulage en plastique de la cartouche (28), afin de réaliser des lumières (63) pour améliorer la visibilité au niveau du premier élément (49) .
13 - Dispositif d'injection selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérise en ce que l'organe de percussion est enfonce de quelques millimètres dans le corps de la cartouche.
14 - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le capuchon (3) comporte un dispositif de sécurité (47) qui recouvre la tige du percuteur (12) .
15 - Dispositif selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte un dispositif de sécurité (47), qui est relie au capuchon (3) par l'intermédiaire d'une articulation (48) qui autorise un mouvement de rotation de ce dernier (47), entre une position verrouillée et une position déverrouillée de la tige du percuteur (12), la rotation du dispositif de sécurité (47) permettant également d'agir sur l'organe d'accrochage (6) entre le capuchon (3) et la bague (7) .
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