WO2000063015A1 - Strahlungshärtbare verbundschichtplatte oder -folie - Google Patents

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WO2000063015A1
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radiation
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curable
film
curable composite
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Rainer Königer
Erich Beck
Achim Grefenstein
Reinhold Schwalm
Margit Veeh
Claudia Vogel
Walter Aichholzer
Thomas Gruber
Karl Holdik
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Basf Aktiengesellschaft
Daimlerchrysler Ag
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Definitions

  • the invention relates to a radiation-curable composite layer plate or film composed of at least one substrate layer and a cover layer, characterized in that the cover layer consists of a radiation-curable composition with a glass transition temperature above 40 ° C.
  • the application relates to a method for producing the radiation-curable composite sheet or film and a method for producing molded parts which are coated with this plate or film.
  • Lacquer films are known from DE-A-196 28 966 and DE-A-196 54 918, the lacquer having a glass transition temperature below 40 ° C. Hardening must be done in two steps. Partial curing takes place before the film is glued to substrates, followed by final curing.
  • a paint film is also known from EP-A-361 351. The radiation is cured here before the film is applied to the molded parts to be coated.
  • DE-A-196 51 350 (O.Z. 47587) describes composite layer plates and films which consist of thermoplastic materials and have no radiation-curable coating.
  • a disadvantage of the previously known radiation-curable lacquer films is that the radiation curing often has to be carried out in several steps, as described in DE-A-196 28 966. If the film is completely radiation-hardened before the coating process, the film often becomes brittle and difficult to deform, which is disadvantageous for the further processing of the film.
  • the coated moldings often have a poor scratch resistance and a poor elasticity under mechanical influences.
  • the object of the present invention was therefore radiation-curable composite layer plates or films which are easy to process and can be used with the simplest possible methods for coating molded parts.
  • the coated molded parts should have good mechanical properties, good resistance to external influences, for example good weather resistance, and in particular be stable to mechanical influences, for example have good scratch resistance and high elasticity.
  • the radiation-curable composite layer plate or film defined at the outset hereinafter referred to as film, was found.
  • Methods for coating moldings with the film and the coated moldings were also found.
  • the film necessarily consists of a substrate layer and a cover layer which is applied directly to the substrate layer or, if there are further intermediate layers, indirectly.
  • the top layer is radiation-curable.
  • a radiation-curable composition is therefore used as the top layer, which contains radical-curable or ionically curable groups (short-curable groups). Radically curable groups are preferred.
  • the radiation-curable composition is preferably transparent. Even after curing, the top layer is preferably transparent, i.e. it is a clear coat.
  • An essential component of the radiation-curable compositions is the binder, which forms the cover layer by film formation.
  • the radiation-curable composition preferably contains a binder selected from
  • Suitable polymers are e.g. Polymers of ethylenically unsaturated compounds, but also polyesters, polyethers, polycarbonates, polyepoxides or polyurethanes.
  • Unsaturated polyester resins which essentially consist of polyols, in particular diols, and polycarboxylic acid, in particular dicarboxylic acid, are suitable, one of the esterification components being a copolymerizable, ethylenically unsustainable contains saturated group.
  • it is maleic acid, fumaric acid or maleic anhydride.
  • Polymers of ethylenically unsaturated compounds such as are obtained in particular by radical polymerization, are preferred.
  • the free-radically polymerized polymers are in particular polymers which comprise more than 40% by weight, particularly preferably more than 60% by weight, of acrylic monomers, in particular Ci-C ⁇ -, preferably C 1 -C 4 -alkyl (meth ) acrylates are built up.
  • the polymers contain, in particular, (meth) acrylic groups as ethylenically unsaturated groups. This could be bound to the polymer, for example, by reacting (meth) acrylic acid with epoxy groups in the polymer (for example, by using glycidyl (meth) acrylate as a comonomer).
  • Polyurethanes are also preferred. These preferably also contain (meth) acrylic groups as unsaturated groups, e.g. are bound to the polyurethane by reaction of hydroxyalkyl (meth) acrylates with isocyanate groups.
  • the polymers i) as such can be processed thermoplastically.
  • the unsaturated polymers i) can also be used in mixtures with ethylenically unsaturated, low molecular weight compounds.
  • low molecular weight compounds are understood to be compounds with a number average molecular weight below 2000 g / mol (determined by gel permeation chromatography using polystyrene as standard).
  • radical-polymerizable compounds with only one ethylenically unsaturated, copolymerizable group are suitable.
  • examples include C 1 -C 2 -alkyl (meth) acrylates, vinyl aromatics with up to 20 C atoms, vinyl esters of up to 20 C atoms containing carboxylic acids, ethylenically unsaturated nitriles, vinyl ethers with 1 to 10 C atoms Alcohols and aliphatic hydrocarbons with 2 to 20, preferably 2 to 8 C atoms and 1 or 2 double bonds.
  • Preferred (meth) acrylic acid alkyl esters are those with a C 1 -C 8 -alkyl radical, such as methyl methacrylate, methyl acrylate, n-butyl acrylate, ethyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate.
  • Vinyl esters of carboxylic acids with 1 to 20 C atoms are e.g. Vinyl laurate, stearate, vinyl propionate and vinyl acetate.
  • vinyl aromatic compounds e.g. Vinyl toluene, ⁇ -butyl styrene, 4-n-butyl styrene, 4-n-decyl styrene, and preferably styrene.
  • nitriles are acrylonitrile and methacrylonitrile.
  • Suitable vinyl ethers are e.g. Vinyl methyl ether, vinyl isobutyl ether, vinyl hexyl and octyl ether.
  • butadiene, isoprene, and also ethylene, propylene and isobutylene may be mentioned as non-aromatic hydrocarbons having 2 to 20, preferably 2 to 8, carbon atoms and one or two olefinic double bonds.
  • these are (meth) acrylate compounds, in each case the acrylate compounds are preferred, i.e. the derivatives of acrylic acid.
  • Preferred (meth) acrylate compounds contain 2 to 20, preferably 2 to 10 and very particularly preferably 2 to 6 copolymerizable, ethylenically unsaturated double bonds.
  • (Meth) acrylate compounds which may be mentioned are (meth) acrylic acid esters and in particular acrylic acid esters of polyfunctional alcohols, in particular those which, apart from the hydroxyl groups, contain no further functional groups or at most ether groups.
  • alcohols are, for example, bifunctional alcohols, such as ethylene glycol, propylene glycol, and their more highly condensed representatives, for example such as diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol etc., butanediol, pentanediol, hexanediol, neopentyl glycol, alkoxylated phenolic compounds, such as ethoxylated or propoxylated Bisphenols, cyclohexanedimethanol, trifunctional and higher-functional alcohols, such as glycerol, trimethylolpropane, butanetriol, tri- methylolethane, pentaerythritol, ditrimethylol
  • the alkoxylation products can be obtained in a known manner by reacting the above alcohols with alkylene oxides, in particular ethylene or propylene oxide.
  • the degree of alkoxylation per hydroxyl group is preferably 0 to 10, ie 1 mol of hydroxyl group can preferably be alkoxylated with up to 10 mol of alkylene oxides.
  • Polyester (meth) acrylates may also be mentioned as (meth) acrylate compounds, which are the (meth) acrylic acid esters of polyesterols.
  • polyesterols e.g. those which can be prepared by esterification of polycarboxylic acids, preferably dicarboxylic acids, with polyols, preferably diols.
  • the starting materials for such hydroxyl-containing polyesters are known to the person skilled in the art.
  • Preferred dicarboxylic acids are succinic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, o-phthalic acid, their isomers and hydrogenation products, and esterifiable derivatives, such as anhydrides or dialkyl esters of the acids mentioned.
  • Suitable polyols are the above-mentioned alcohols, preferably ethylene glycol, propylene glycol-1, 2 and
  • Polyester (meth) acrylates can be used in several stages or in one stage, e.g. described in EP 279 303, can be prepared from acrylic acid, polycarboxylic acid, polyol.
  • suitable as saturated thermoplastic polymers are e.g. Polymethyl methacrylate, polystyrene, impact-resistant polymethyl methacrylate, impact-resistant polystyrene, polycarbonate, polyurethanes.
  • Radiation curability is guaranteed by the addition of an ethylenically unsaturated, radiation-curable compound. It can be one of the compounds listed under i) and / or ii).
  • the glass transition temperature (Tg) of the binder is above 40 ° C., preferably above 50 ° C., particularly preferably above 60 ° C. In general, the Tg does not exceed 130 ° C. (The information relates to the binder before radiation curing.)
  • the glass transition temperature Tg of the binder can be determined using the DSC method (Differential Scanning Calorimetry) in accordance with ASTM 3418/82.
  • the amount of curable i.e. ethylenically unsaturated groups 0.001 to 0.2 mol, particularly preferably 0.005 to 0.15 mol, very particularly preferably 0.01 to 0.1 mol per 100 g of the binder (solid), i.e. without water or other solvents).
  • the binder preferably has a viscosity of 0.02 to 100 Pas at 140 ° C. (determined in a rotary viscometer)
  • the radiation-curable compositions can contain further constituents. Photoinitiators, leveling agents and stabilizers should be mentioned in particular. For outdoor applications, i.e. for coatings that are directly exposed to daylight, the compositions contain UV absorbers and radical scavengers in particular.
  • UV absorbers convert UV radiation into thermal energy.
  • Known UV absorbers are hydroxybenzophenones, benzotriazoles, cinnamic acid esters and oxalanilides.
  • Radical scavengers bind radicals that are formed as intermediates.
  • Significant radical scavengers are sterically hindered amines, which are known as HALS (hindered amine light stabilizers).
  • the total content of UV absorbers and free radical scavengers is preferably 0.1 to 5 parts by weight, particularly preferably 0.5 to 4 parts by weight, based on 100 parts by weight of the radiation-curable compounds.
  • the radiation-curable composition may also contain compounds which contribute to curing through other chemical reactions.
  • compounds which contribute to curing through other chemical reactions For example, Polyisocyanates that crosslink with hydroxyl or amine groups.
  • the radiation-curable composition can be water-free and solvent-free, as a solution or as a dispersion.
  • Water- and solvent-free radiation-curable compositions or aqueous solutions or aqueous dispersions are preferred.
  • Water- and solvent-free, radiation-curable compositions are particularly preferred.
  • the radiation-curable composition is thermoplastic and in particular extrudable.
  • the above radiation-curable compositions form the cover layer.
  • the layer thickness (after drying and curing) is preferably 10 to 100 ⁇ m.
  • the substrate layer serves as a carrier and is intended to ensure a permanently high toughness of the overall composite.
  • the substrate layer preferably consists of a thermoplastic polymer, in particular polymethyl methacrylates, polybutyl methacrylates, polyurethanes, polyethylene terephthalates, polybutylene terephthalates, polyvinylidene fluorides, polyvinyl chlorides, polyesters, polyolefins, polyamides, polycarbonates (PC)
  • a thermoplastic polymer in particular polymethyl methacrylates, polybutyl methacrylates, polyurethanes, polyethylene terephthalates, polybutylene terephthalates, polyvinylidene fluorides, polyvinyl chlorides, polyesters, polyolefins, polyamides, polycarbonates (PC)
  • ABS Acrylonitrile-butadiene-styrene polymers
  • ASA acrylonitrile-acrylonitrile copolymers
  • A-EPDM acrylonitrile-ethylene-propylene-diene-styrene copolymers
  • polyetherimides polyether ketones, polyphenylene sulfides, polyphenylene ethers or mixtures thereof.
  • ASA is preferred, in particular according to DE 19 651 350 and the blend ASA / PC.
  • Polymethyl methacrylate (PMMA) or impact-modified PMMA is also preferred.
  • the layer thickness is preferably 50 ⁇ m up to 5 mm. Particularly preferred, especially if the substrate layer is back-injected, is 100 to 1000 ⁇ m, in particular 100 to 500 ⁇ m.
  • the polymer of the substrate layer can contain additives. Fillers or fibers are particularly suitable.
  • the substrate layer can also be colored and thus simultaneously serve as a coloring layer.
  • the film can contain further layers.
  • coloring intermediate layers or further layers made of thermoplastic material (thermoplastic intermediate layers) which reinforce the film or serve as separating layers are suitable.
  • Thermoplastic intermediate layers can consist of the polymers listed above under substrate layer.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • Polyurethane should also be mentioned.
  • Coloring layers can also consist of the polymers mentioned.
  • They contain dyes or pigments which are distributed in the polymer layer.
  • a preferred film has e.g. following layer structure, whereby the alphabetical order corresponds to the spatial arrangement:
  • thermoplastic intermediate layer (optional)
  • An adhesive layer can be used on the back side (briefly back side) of the substrate layer (i.e. the side facing the object to be coated) if the film is to be glued to the substrate.
  • a protective layer e.g. a release liner that prevents unintentional hardening can be applied.
  • the thickness can e.g. 50 to 100 microns.
  • the protective layer can e.g. consist of polyethylene or polytherephthalate. The protective layer can be removed before irradiation.
  • Irradiation can, however, also take place through the protective layer, for this purpose the protective layer must be transparent in the wavelength range of the irradiation.
  • the total thickness of the film is preferably 50 to 1000 ⁇ m.
  • a composite from layers B) to D) can be produced, for example, by coextrusion of all or some of the layers.
  • the individual components are made flowable in extruders and brought into contact with one another via special devices in such a way that the films result with the layer sequence described above.
  • the components can be co-extruded through a slot die. This process is explained in EP-A2-0 225 500.
  • adapter coextrusion can also be used.
  • the composite can be made by conventional methods, e.g. by coextrusion as described above, or by lamination of the layers, e.g. in a heatable gap.
  • a composite can be produced from the layers with the exception of the cover layer, and then the cover layer can be applied using customary methods.
  • the radiation-curable composition can be easily e.g. applied by casting, rolling, knife coating, spraying etc. onto the substrate layer or the composite and optionally dried.
  • the radiation curable composition i.e. the top layer extrudes. If necessary, the radiation-curable composition can also be coextruded with one or more further layers.
  • the radiation-curable composition in the extrusion (including coextrusion) of the radiation-curable compositions, can be produced by mixing the constituents and producing the cover layer in one operation.
  • thermoplastic constituents for example unsaturated polymers i) or the saturated polymers under iii) (see above), can first be melted in the extruder.
  • the required melting temperature depends on the particular polymer.
  • the further constituents in particular radiation-curable, low-molecular compounds ii) (see above) can be metered in.
  • the compounds act as plasticizers so that the temperature at which the mass is in the form of a melt lowers.
  • the temperature when the radiation-curable compound is added must in particular be below a so-called critical temperature at which the radiation-curable compound is thermally cured.
  • the critical temperature can easily be determined by a calorimetric measurement, ie the heat absorption with increasing temperature in accordance with the determination of the glass transition temperature described above.
  • the radiation-curable composition is then extruded directly as a cover layer onto the existing composite or, in the case of coextrusion, with layers of the composite.
  • the composite layer plate or film is obtained directly by the extrusion.
  • the top layer is block-resistant, i.e. does not stick and can be cross-linked with radiation.
  • the composite plate or film is thermally deformable. If desired, a protective layer (protective film) can be placed on the cover layer immediately after the production of the composite panel or film.
  • the composite layer plate or film has a high gloss and good mechanical properties. Cracking can hardly be observed.
  • the stretchability of the composite layer plate or film is preferably at least 100%, based on the unstretched state (at 140 ° C., a thickness of 30 ⁇ m).
  • the film can be stored without partial curing (as described in DE-A-19 628 966) until later use.
  • the film is preferably used as a coating agent.
  • the coating can be done by sticking the film onto the substrates.
  • the film is preferably provided with the adhesive layer E on the back of the substrate layer.
  • Suitable substrates are those made of wood, plastic, metal.
  • the coating can also be carried out by back injection of the film.
  • the film is preferably deep-drawn in a deep-drawing tool and the back of the substrate layer is injected with plastic compound.
  • the plastic mass is, for example, polymers, which are described above in the description of the substrate layer were listed or, for example, polyurethane, especially polyurethane foam.
  • the polymers can contain additives, in particular, for example, fibers, such as glass fibers or fillers.
  • the radiation curing of the cover layer is preferably carried out after the deep-drawing process and particularly preferably after the film has been back-injected.
  • Radiation curing is carried out with high-energy light, e.g. UV 10 light or electron beams. Radiation curing can take place at higher temperatures. A temperature above the Tg of the radiation-curable binder is preferred.
  • crosslinking agents which bring about additional thermal crosslinking, e.g. Isocyanates, e.g. the thermal crosslinking can be carried out simultaneously or also after the radiation curing by increasing the temperature up to 150 ° C., preferably up to 130 ° C.
  • the films can be used to coat moldings. Any shaped body is accessible.
  • the films are particularly preferred for coating moldings
  • the surfaces obtained are also very scratch-resistant and adhesive, so that destruction of the surfaces by scratching or detaching the surfaces is reliably prevented. Consequently
  • the films are used for coating automotive parts, e.g. Mudguards, door panels, bumpers, spoilers, aprons, as well as exterior mirrors come into consideration.
  • a photoactive mixture was made by mixing the following ingredients:
  • the film obtained was block-resistant (i.e. not adhesive), the composite film obtained was deformable and thermoformable.
  • the radiation-curable cover layer was cured with UV light. (120 W / cm, belt speed 2 to 3 m / min).
  • the photoactive mixture consisted of:
  • the polyurethane KU-1-8602 (Bayer) was melted in an extruder at 180 to 220 ° C. and the photoactive mixture (one part by weight to three parts by weight of polyurethane) was metered into the melt at 160 ° C.
  • the melt obtained was extruded as a radiation-curable film.
  • the top layer obtained was block-resistant, the film obtained was deformable and thermoformable.
  • the radiation-curable cover layer was cured with UV light (120 W / cm, belt speed 2 to 3 m / min).

Abstract

Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie aus minde- stens einer Substratschicht und einer Deckschicht, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckschicht aus einer strahlungshärtbaren Masse mit einer Glasübergangstemperatur oberhalb 40 °C besteht.

Description

Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine strahlungshärtbare Verbundschicht- platte oder -folie aus mindestens einer Substratschicht und einer Deckschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckschicht aus einer strahlungshärtbaren Masse mit einer Glasübergangstemperatur oberhalb 40°C besteht.
Desweiteren betrifft die Anmeldung ein Verfahren zur Herstellung der strahlungshärtbaren Verbundschichtplatten oder -folie sowie ein Verfahren zur Herstellung von Formteilen, welche mit dieser Platte oder Folie beschichtet sind.
Aus DE-A-196 28 966 und DE-A-196 54 918 sind Lackfolien bekannt, wobei der Lack eine Glasübergangstemperatur unter 40°C aufweist. Die Härtung muß in zwei Schritten erfolgen. Vor dem Aufkleben der Folie auf Substrate erfolgt eine Teilhärtung, danach die Endhärtung.
Aus EP-A-361 351 ist ebenfalls eine Lackfolie bekannt. Hier erfolgt die Strahlungshärtung der Folie vor dem Aufbringen der Folie auf die zu beschichtenden Formteile.
In DE-A-196 51 350 (O.Z. 47587) werden Verbundschichtplatten und -folien beschrieben, die aus thermoplastischen Materialien bestehen und keine strahlungshärtbare Beschichtung aufweisen.
Nachteilig bei den bisher bekannten strahlungshärtbaren Lackfolien ist, daß die Strahlenhärtung oft in mehreren Schritten erfolgen muß, wie in DE-A-196 28 966 beschrieben ist. Bei einer vollständigen Strahlungshärtung der Folie vor dem Beschichtungs- Vorgang wird die Folie oft spröde und schwer verformbar, was nachteilig für die weitere Verarbeitung der Folie ist.
Mit bisher bekannten strahlungshärtbaren Folien haben die beschichteten Formteile oft eine mangelnde Kratzfestigkeit und eine mangelnde Elastizität bei mechanischen Einwirkungen. Aufgabe der vorliegenden Erfindung waren daher strahlungshärtbare Verbundschichtplatten oder -folien, welche sich leicht verarbeiten und mit möglichst einfachen Verfahren zur Beschichtung von Formteilen verwenden lassen. Die beschichteten Formteile sollen gute mecha- nische Eigenschaften, gute Beständigkeiten gegen äußere Einflüsse, z.B. eine gute Witterungsbeständigkeit aufweisen und insbesondere gegen mechanische Einwirkungen stabil sein, wie z.B. eine gute Kratzfestigkeit haben und eine hohe Elastizität aufweisen.
Demgemäß wurden die eingangs definierte strahlungshärtbare Ver- bundschichtplatte oder -folie, im nachfolgenden kurz Folie genannt, gefunden. Gefunden wurden auch Verfahren zur Beschichtung von Formteilen mit der Folie und die beschichteten Formteile.
Die Folie besteht zwingend aus einer Substratschicht und einer Deckschicht, die auf die Substratschicht direkt oder, falls weitere Zwischenschichten vorhanden sind, indirekt aufgebracht ist.
Deckschicht
Die Deckschicht ist strahlungshärtbar. Als Deckschicht findet daher eine strahlungshärtbare Masse Verwendung, die radikalisch oder ionisch härtbare Gruppen (kurz härtbare Gruppen) enthält. Bevorzugt sind radikalisch härtbare Gruppen.
Bevorzugt ist die strahlungshärtbare Masse transparent. Auch nach erfolgter Härtung ist die Deckschicht bevorzugt transparent d.h. es handelt sich um eine Klarlackschicht.
Wesentlicher Bestandteil der strahlungshärtbaren Massen ist das Bindemittel, welches durch Filmbildung die Deckschicht ausbildet.
Vorzugsweise enthält die strahlungshärtbare Masse ein Bindemittel ausgewählt aus
i) Polymere mit ethylenisch ungesättigten Gruppen
ii) Mischungen von i) mit ethylenisch ungesättigten, niedermolekularen Verbindungen
iii) Mischungen von gesättigten thermoplastischen Polymeren mit ethylenisch ungesättigten Verbindungen.
zu i)
Als Polymere geeignet sind z.B. Polymere von ethylenisch ungesättigten Verbindungen, aber auch Polyester, Polyether, Poly- carbonate, Polyepoxide oder Polyurethane.
In Betracht kommen ungesättigte Polyesterharze, welche im wesent- liehen aus Polyolen, insbesondere Diolen, und Polycarbonsäure, insbesondere Dicarbonsäure, bestehen, wobei eine der Veresterungskomponenten eine copolymerisierbare, ethylenisch unge- sättigte Gruppe enthält. Z.B. handelt es sich dabei um Maleinsäure, Fumarsäure oder Maleinsäureanhydrid.
Bevorzugt sind Polymere von ethylenisch ungesättigten Verbindungen, wie sie insbesondere durch radikalische Polymerisation erhalten werden.
Bei den radikalisch polymerisierten Polymere handelt es sich insbesondere um Polymere, die zu mehr als 40 Gew. -%, besonders bevorzugt zu mehr als 60 Gew.-% aus Acrylmonomeren, insbesondere Ci-Cβ-, bevorzugt Cι-C4-Alkyl (meth)acrylaten aufgebaut sind. Als ethylenisch ungesättigte Gruppen enthalten die Polymeren insbesondere (Meth) acrylgruppen. Diese könne z.B. durch Umsetzung von (Meth) acrylsäure mit Epoxidgruppen im Polymer (z.B. durch Mitverwendung von Glycidyl (meth) acrylat als Comonomer) an das Polymer gebunden sein.
Bevorzugt sind ebenfalls Polyurethane. Diese enthalten bevorzugt als ungesättigte Gruppen ebenfalls (Meth) acrylgruppen, die z.B. durch Umsetzung von Hydroxyalkyl (meth) acrylaten mit Isocyanat- gruppen an das Polyurethan gebunden sind.
Die Polymere i) als solche sind thermoplastisch verarbeitbar.
ii)
Die ungesättigten Polymere i) können auch in Mischungen mit ethylenisch ungesättigten, niedermolekularen Verbindungen verwendet werden.
Als niedermolekulare Verbindungen werden in diesem Zusammenhang Verbindungen mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht unter 2000 g/mol verstanden (bestimmt durch Gelpermeationschromato- graphie mit Polystyrol als Standard) .
In Betracht kommen z.B. radikalisch polymerisierbare Verbindungen mit nur einer ethylenisch ungesättigten, copolymerisierbaren Gruppe. Genannt seien z.B. Cι-C2o-Alkyl (meth) acrylate, Vinylaromaten mit bis zu 20 C-Atomen, Vinylester von bis zu 20 C-Atomen enthaltenden Carbonsäuren, ethylenisch ungesättigte Nitrile, Vinyl- ether von 1 bis 10 C-Atome enthaltenden Alkoholen und aliphati- schen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 8 C-Ato- men und 1 oder 2 Doppelbindungen. Als (Meth) acrylsäurealkylester bevorzugt sind solche mit einem Cι-Cιo-Alkylrest, wie Methylmethacrylat, Methylacrylat, n-Butyl- acrylat, Ethylacrylat und 2-Ethylhexylacryla .
Insbesondere sind auch Mischungen der (Meth) crylsäurealkylester geeignet .
Vinylester von Carbonsäuren mit 1 bis 20 C-Atomen sind z.B. Vinyllaurat, -stearat, Vinylpropionat und Vinylacetat.
Als vinylaromatische Verbindungen kommen z.B. Vinyltoluol, α-Butylstyrol, 4-n-Butylstyrol, 4 -n-Decylstyrol und vorzugsweise Styrol in Betracht.
Beispiele für Nitrile sind Acrylnitril und Methacrylnitril.
Geeignete Vinylether sind z.B. Vinylmethylether, Vinylisobutyl- ether, Vinylhexyl- und -octylether.
Als nicht aromatische Kohlenwasserstoffe mit 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 8 C-Atomen und eine oder zwei olefinischen Doppelbindungen seien Butadien, Isopren, sowie Ethylen, Propylen und Isobutylen genannt.
In Betracht kommen bevorzugt, radikalisch polymerisierbare Verbindungen mit mehreren ethylenisch ungesättigten Gruppen.
Insbesondere handelt es sich hierbei um (Meth) acrylatverbindun- gen, bevorzugt sind jeweils die Acrylatverbindungen, d.h. die Derivate der Acrylsäure.
Bevorzugte (Meth) acrylat-Verbindungen enthalten 2 bis 20, bevorzugt 2 bis 10 und ganz besonders bevorzugt 2 bis 6 copoly- merisierbare, ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen.
Als (Meth) acrylatverbindungen genannt seien (Meth)acrylsäureester und insbesondere Acrylsäureester von mehrfunktionellen Alkoholen, insbesondere solchen, die neben den Hydroxylgruppen keine weiteren funktionellen Gruppen oder allenfalls Ethergruppen ent- halten. Beispiele solcher Alkohole sind z.B. bifunktionelle Alkohole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol , und deren höher kondensierte Vertreter, z.B. wie Diethylenglykol, Triethylen- glykol, Dipropylenglykol, Tripropylenglykol etc., Butandiol, Pentandiol, Hexandiol, Neopentylglykol, alkoxylierte phenolische Verbindungen, wie ethoxylierte bzw. propoxylierte Bisphenole, Cyclohexandimethanol, trifunktionelle und höherfunktionelle Alkohole, wie Glycerin, Trimethylolpropan, Butantriol, Tri- methylolethan, Pentaerythrit, Ditrimethylolpropan, Dipenta- erythrit, Sorbit, Mannit und die entsprechenden alkoxylierten, insbesondere ethoxy- und propoxylierte Alkohole. Die Alkoxylierungsprodukte sind in bekannter Weise durch Umsetzung der vorstehenden Alkohole mit Alkylenoxiden, insbesondere Ethylen- oder Propylenoxid, erhältlich. Vorzugsweise beträgt der Alkoxylierungsgrad je Hydroxylgruppe 0 bis 10, d.h. 1 mol Hydroxylgruppe kann vorzugsweise mit bis zu 10 mol Alkylen- oxiden alkoxyliert sein.
Als (Meth) acrylatverbindungen seien weiterhin Polyester (meth) acrylate genannt, wobei es sich um die (Meth)Acryl- säureester von Polyesterolen handelt.
Als Polyesterole kommen z.B. solche in Betracht, wie sie durch Veresterung von Polycarbonsäuren, vorzugsweise Dicarbonsäuren, mit Polyolen, vorzugsweise Diolen, hergestellt werden können. Die Ausgangsstoffe für solche hydroxylgruppenhaltige Polyester sind dem Fachmann bekannt. Bevorzugt können als Dicarbonsäuren Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sebacinsäure, o-Phthal- säure, deren Isomere und Hydrierungsprodukte sowie veresterbare Derivate, wie Anhydride oder Dialkylester der genannten Säuren eingesetzt werden. Als Polyole kommen die oben genannten Alkohole, vorzugsweise Ethylenglykol, Propylenglykol-1, 2 und
-1,3, Butandiol-1, 4, Hexandiol -1, 6 , Neopentylglykol , Cyclohexan- dimethanol sowie Polyglykole vom Typ des Ethylenglykols und Propylenglykols in Betracht.
Polyester (meth) acrylate können in mehreren Stufen oder auch einstufig, wie z.B. in EP 279 303 beschrieben, aus Acrylsäure, Polycarbonsäure, Polyol hergestellt werden.
iii) als gesättigte thermoplastische Polymere geeignet sind z.B. Poly- methylmethacrylat, Polystyrol, schlagfestes Polymethylmeth- acrylat, schlagfestes Polystyrol, Polycarbonat, Polyurethane.
Die Strahlenhärtbarkeit wir durch den Zusatz einer ethylenisch ungesättigten, strahlenhärtbaren Verbindung gewährleistet. Es kann sich dabei um eine der unter i) und/oder ii) aufgeführten Verbindungen handeln.
Wesentliches Merkmal des Bindemittels i) bis iii) ist, daß die Glasübergangstemperatur (Tg) des Bindemittels oberhalb 40°C, vorzugsweise oberhalb 50°C, besonders bevorzugt oberhalb 60°C liegt. Im allgemeinen überschreitet die Tg nicht einen Wert von 130°C. (Die Angaben beziehen sich auf das Bindemittel vor der Strahlungshärtung. )
Die Glasübergangstemperatur Tg des Bindemittels läßt sich mit der DSC-Methode (Differential Scanning Calorimetry) gemäß ASTM 3418/82 bestimmen.
Bevorzugt beträgt die Menge der härtbaren d.h. ethylenisch ungesättigten Gruppen 0,001 bis 0,2 Mol, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,15 Mol, ganz besonders bevorzugt 0,01 bis 0,1 Mol pro 100 g des Bindemittels (fest) , d.h. ohne Wasser oder sonstige Lösemittel) .
Bevorzugt hat das Bindemittel eine Viskosität von 0,02 bis 100 Pas bei 140°C (bestimmt im Rotationsviskosimeter)
Die strahlungshärtbaren Massen können weitere Bestandteile enthalten. Genannt seien insbesondere Photoinitiatoren, Verlaufs- mittel und Stabilisatoren. Bei Anwendungen im Außenbereich, d.h. für Beschichtungen, welche dem Tageslicht direkt ausgesetzt sind, enthalten die Massen insbesondere UV-Absorber und Radikalfänger.
UV Absorber wandeln UV-Strahlung in Wärmeenergie um. Bekannte UV-Absorber sind Hydroxybenzophenone, Benzotriazole, Zimtsäure- ester und Oxalanilide.
Radikalfänger binden intermedär gebildete Radikale. Bedeutende Radikalfänger sind sterisch gehinderte Amine, welche als HALS (Hindered Amine Light Stabilizers) bekannt sind.
Für Außenanwendungen beträgt der Gehalt an UV-Absorbern und Radikalfängern insgesamt vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew. -Teile, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew. -Teile, bezogen auf 100 Gew.- Teile der strahlungshärtbaren Verbindungen.
Im übrigen kann die strahlungshärtbare Masse neben strahlungs- härtbaren Verbindungen auch noch Verbindungen enthalten, die durch andere chemische Reaktionen zur Härtung beitragen. In Betracht kommen z.B. Polyisocyanate, welche mit Hydroxyl- oder Amingruppen vernetzen.
Die strahlungshärtbare Masse kann wasser- und lösemittelfrei, als Lösung oder als Dispersion vorliegen.
Bevorzugt sind wasser- und lösungsmittelfreie strahlungshärtbare Massen oder wäßrige Lösungen oder wäßrige Dispersionen. Besonders bevorzugt sind wasser- und lösungsmittelfreie, strahlungshärtbare Massen.
Die strahlungshärtbare Masse ist thermoplastisch verformbar und insbesondere extrudierbar.
Die vorstehenden strahlungshärtbaren Massen bilden die Deckschicht. Die Schichtdicke (nach Trocknung und Härtung) beträgt bevorzugt 10 bis 100 μm.
Substratschicht
Die Substratschicht dient als Träger und soll eine dauerhaft hohe Zähigkeit des Gesamtverbundes gewährleisten.
Die Substratschicht besteht vorzugsweise aus einem thermoplastischen Polymer, insbesondere Polymethylmethacrylate, Polybutylmethacrylate, Polyurethane, Polyethylenterephthalate, Polybutylenterephthalate, Polyvinylidenfluride, Polyvinylchlo- ride, Polyester, Polyolefine, Polyamide, Polycarbonate (PC)
Acrylnitrilbutadienstyrolpolymere (ABS) , Acrylstryolacrylnitril- copolymere (ASA) , Acrylnitrilethylenpropylendienstryolcopolymere (A-EPDM) , Polyetherimide, Polyetherketone, Polyphenylensulfide, Polyphenylenether oder deren Mischungen.
Bevorzugt ist ASA, insbesondere gemäß DE 19 651 350 und der Blend ASA/PC. Bevorzugt ist ebenfalls Polymethylmethacrylat (PMMA) oder schlagzähmodifiziertes PMMA.
Die Schichtdicke beträgt vorzugsweise 50 μm bis zu 5 mm. Besonders bevorzugt, vor allem, wenn die Substratschicht hinterspritzt wird, ist 100 bis 1000 μm, insbesondere 100 bis 500 μm.
Das Polymer der Substratschicht kann Additive enthalten. Ins- besondere kommen Füllstoffe oder Fasern in Betracht. Die Substratschicht kann auch eingefärbt sein und so gleichzeitig als farbgebende Schicht dienen.
Weitere Schichten
Die Folie kann neben der Deckschicht und der Substratschicht weitere Schichten enthalten. In Betracht kommen z.B. farbgebende Zwischenschichten oder weiter Schichten aus thermoplastischem Material (thermoplastische Zwischenschichten) , welche die Folie verstärken oder als Trennschichten dienen.
Thermoplastische Zwischenschichten können aus den oben unter Substratschicht aufgeführten Polymeren bestehen.
Bevorzugt ist insbesondere Polymethylmethacrylat (PMMA), Vorzugs - weise schlagzähmodifiziertes PMMA. Genannt sei auch Polyurethan. Farbgebende Schichten können ebenfalls aus den genannten Polymeren bestehen.
Sie enthalten Farbstoffe oder Pigmente welche in der Polymerschicht verteilt sind.
Eine bevorzugte Folie hat z.B. folgenden Schichtaufbau, wobei die alphabetische Reihenfolge der räumlichen Anordnung entspricht:
A) Deckschicht B) thermoplastische Zwischenschicht (optional)
C) farbgebende Zwischenschicht (optional)
D) Substratschicht
E) Klebstoffschicht (optional)
Auf der rückwertigen Seite (kurz Rückseite) der Substratschicht (d.h. der dem zu beschichtenden Objekt zugewandten Seite) kann eine Klebstoffschicht aufgebraucht sein, falls die Folie auf das Substrat geklebt werden soll.
Auf der transparenten Deckschicht kann eine Schutzschicht, z.B. eine Abziehfolie, die ein unbeabsichtigtes Aushärten verhindert, aufgebracht sein. Die Dicke kann z.B. 50 bis 100 μm betragen. Die Schutzschicht kann z.B. aus Polyethylen oder Polytherephthalat bestehen. Vor der Bestrahlung kann die Schutzschicht entfernt werden.
Die Bestrahlung kann aber auch durch die Schutzschicht erfolgen, dazu muß die Schutzschicht im Wellenlängenbereich der Bestrahlung transparent sein.
Die Gesamtdicke der Folie beträgt vorzugsweise 50 bis 1000 μm.
Herstellung der Verbundplatte oder -folie
Die Herstellung eines Verbundes aus den Schichten B) bis D) kann z.B. durch Coextrusion aller oder einiger der Schichten erfolgen. Zur Coextrusion werden die einzelnen Komponenten in Extrudern fließfähig gemacht und über spezielle Vorrichtungen so miteinander in Kontakt gebracht, daß die Folien mit der vorstehend beschriebenen Schichtfolge resultieren. Beispielsweise können die Komponenten durch eine Breitschlitzdüse coextrudiert werden. Dieses Verfahren ist in der EP-A2-0 225 500 erläutert. In Ergänzung zu den dort beschriebenen Verfahren kann auch die sogenannte Adapter-Coextrusion eingesetzt werden.
Der Verbund kann nach üblichen Verfahren, z.B. durch Coextrusion, wie vorstehend beschrieben, oder durch Kaschierung der Schichten, z.B. in einem beheizbaren Spalt, hergestellt werden. Zunächst kann so ein Verbund aus den Schichten mit Ausnahme der Deckschicht hergestellt und danach die Deckschicht nach üblichen Ver- fahren aufgebracht werden.
Die strahlungshärtbare Masse kann in einfacher Weise z.B. durch Gießen, Rollen, Rakeln, Spritzen etc. auf die Substratschicht bzw. den Verbund aufgetragen werden und gegebenenfalls getrocknet werden.
Bevorzugt wird die strahlungshärtbare Masse, d.h. die Deckschicht extrudiert. Gegebenenfalls kann die strahlungshärtbare Masse auch mit einer weiteren oder mehreren weiteren Schichten coextrudiert werden.
Bei der Extrusion (eingeschlossen Coextrusion) der strahlungs- härtbaren Massen kann die Herstellung der strahlungshärtbaren Masse durch Mischen der Bestandteile und die Herstellung der Deckschicht in einem Arbeitsgang erfolgen.
Dazu können thermoplastische Bestandteile, z.B. ungesättigte Polymere i) der gesättigte Polymere unter iii) (siehe oben) im Extruder zunächst aufgeschmolzen werden. Die notwendige Schmelz - temperatur hängt vom jeweiligen Polymeren ab. Vorzugsweise nach dem AufschmelzVorgang können die weiteren Bestandteile, insbesondere strahlungshärtbare, niedermolekulare Verbindungen ii) (siehe oben) zudosiert werden. Die Verbindungen wirken als Weichmacher, so daß sich die Temperatur, bei der die Masse als Schmelze vorliegt, absenkt. Die Temperatur bei Zugabe der strahlungshärtbaren Verbindung muß insbesondere unter einer sogenannten kritischen Temperatur liegen, bei der eine thermische Härtung der strahlungshärtbaren Verbindung erfolgt. Die kritische Temperatur läßt sich leicht durch eine kalorimetrische Messung, d.h. der Wärmeaufnahme mit steigender Temperatur entsprechend der oben beschriebenen Bestimmung der Glasübergangs- temperatur ermitteln.
Die strahlungshärtbare Masse wird dann direkt als Deckschicht auf den vorhandenen Verbund oder, im Falle der Coextrusion, mit Schichten des Verbundes extrudiert. Durch die Extrusion wird die Verbundschichtplatte oder -folie unmittelbar erhalten.
Die Deckschicht ist blockfest, d.h. klebt nicht, und ist strah- lenvernetzbar. Die Verbundplatte oder -folie ist ther oelastisch verformbar. Falls gewünscht kann direkt nach der Herstellung der Verbundplatte oder -folie eine Schutzschicht (Schutzfolie) auf die Deckschicht abgelegt werden.
Die Verbundschichtplatte oder -folie hat einen hohen Glanz und gute mechanische Eigenschaften. Rißbildung ist kaum zu beobachten.
Die Dehnungsfähigkeit der Verbundschichtplatte oder -folie beträgt vorzugsweise mindestens 100 %, bezogen auf den nicht gedehnten Zustand (bei 140°C, einer Dicke von 30 μm) .
Verwendungsverfahren
Die Folie kann ohne Teilhärtung (wie in DE-A-19 628 966 beschrieben ist) bis zur späteren Anwendung gelagert werden.
Eine Verklebung oder Verschlechterung der anwendungstechnischen Eigenschaften bis zur späteren Anwendung ist nicht oder kaum zu beobachten. Die Folie wird bevorzugt als Beschichtungsmittel verwendet.
Vorzugsweise erfolgt dabei zunächst die Beschichtung der
Substrate und danach die Härtung der Deckschicht durch Strahlung.
Die Beschichtung kann durch Aufkleben der Folie auf die Substrate erfolgen. Die Folie ist dazu auf der Rückseite der Substrat- schicht vorzugsweise mit der Klebstoffschicht E versehen. Als Substrate eignen sich solche aus Holz, Kunststoff, Metall.
Die Beschichtung kann auch durch Hinterspritzen der Folie erfolgen. Dazu wird die Folie vorzugsweise in einem Tiefziehwerkzeug tiefgezogen und die Rückseite der Substratschicht mit Kunststoff - masse hinterspritzt. Bei der Kunststoffmasse handelt es sich z.B. um Polymere, welche oben bei der Beschreibung der Substratschicht aufgeführt wurden oder z.B. um Polyurethan, insbesondere Polyurethanschaum. Die Polymeren können Additive, insbesondere z.B. Fasern, wie Glasfasern oder Füllstoffe enthalten.
5 Die Strahlungshärtung der Deckschicht erfolgt dabei vorzugsweise nach dem TiefziehVorgang und besonders bevorzugt nach dem Hinter- spritzten der Folie.
Die Strahlungshärtung erfolgt mit energiereichem Licht, z.B. UV- 10 Licht oder Elektronenstrahlen. Die Strahlungshärtung kann bei höheren Temperaturen erfolgen. Bevorzugt ist dabei eine Temperatur oberhalb der Tg des strahlungshärtbaren Bindemittels.
Soweit auch Vernetzer enthalten sind, die eine zusätzliche ther- 15 mische Vernetzung bewirken, z.B. Isocyanate, kann z.B. gleichzeitig oder auch nach der Strahlungshärtung die thermische Vernetzung durch Temperaturerhöhung auf bis zu 150°C, vorzugsweise bis zu 130°C durchgeführt werden.
20 Anwendungsgebiete und Vorteile
Die Folien können zur Beschichtung von Formkörpern verwendet werden. Dabei sind beliebige Formkörper zugänglich. Besonders bevorzugt werden die Folien zur Beschichtung von Formkörpern
25 verwendet, bei denen es auf sehr gute Oberflächeneigenschaften, eine hohe Witterungsbeständigkeit sowie gute UV-Beständigkeit ankommt. Die erhaltenen Oberflächen sind zudem sehr kratzfest und haftfest, so daß eine Zerstörung der Oberflächen durch Zerkratzen oder Ablösen der Oberflächen zuverlässig verhindert wird. Somit
30 sind Formkörper zur Verwendung im Außenbereich außerhalb von Gebäuden ein bevorzugtes Anwendungsgebiet. Insbesondere werden die Folien zur Beschichtung von Kraftfahrzeugteilen, eingesetzt, z.B. kommen Kotflügel, Türverkleidungen, Stoßstangen, Spoiler, Schürzen, wie auch Außenspiegel in Betracht.
35
Beispiele:
I Synthese eines strahlungshärtbaren Lacks:
40 426,2 g Isopropylidendicyclohexanol wurden in 566,3 g Hydroxy- ethylacrylat bei 60°C unter Rühren grob dispergiert. Zu dieser Suspension wurden 1695,2 g eines Isocyanurat von Hexamethylen- diisocyanat, 1,34 g Hydrochinonmonomethylether, 2,69 g 1,6-di- tert-Butyl-para-Kresol und 0,134 g Phenothiazin gegeben. Nach der
45 Zugabe von 0,538 g Dibutylzinndilaurat erwärmt sich der Ansatz innerhalb von 20 Minuten auf 93°C. Nach Abkühlung auf 75°C werden 300 g Aceton zudosiert. Nachdem der NCO-Wert auf 0,66 % gefallen war, wurde nochmals 370 g Aceton zugegeben, bevor 14,87 g Methanol zugetropft wurde. Danach wurde bei 60°C so lange gerührt bis der NCO-Wert auf 0 gesunken war. Das Harz wurde mit einem geeigneten Photoinitiator versetzt, auf eine Luran S 797 Hinter- spritzfolie aufgetragen und bei 100°C belichtet. Die Bleistifthärte der Folien wurde bestimmt nach ASTM D 3363. Bleistifthärte der Lackierten Folie: 2H
Vergleich: Bleistifthärte der unbehandelten Hinterspritzfolie (Luran S 797) : B
Vergleich: Bleistifthärte der Hinterspritz -Schutzfolie (Lucryl G 87) : weicher als 6B
Zwei ungehärtete Acrylierte Polyacrylate mit unterschiedlichen Tg Werten sowie das ungehärtete Urethanacrylat wurden auf eine Luran S Trägerfolie aufgetragen und bei erhöhter Temperatur tiefgezogen. Nach dem Tiefziehen wurden die Folien bei 100°C belichtet.
Härte der Folien:
Urethanacrylat 2H
Binderharz (Tg (vor Belichtung) =46°C) 3H Binderharz (Tg (vor Belichtung) =-6°C) H
II Herstellung einer strahlungshärtbaren Deckschicht
Ha
Zunächst wurde eine photoaktive Mischung durch Mischen folgender Bestandteile hergestellt:
Figure imgf000014_0001
In einem Extruder wurde das Polymethylmethacrylat (PMMA) Lucryl® G 55 bei 190 bis 220°C aufgeschmolzen und die photo- aktive Mischung (ein Gewichtsteil der Mischung auf drei Gewichtsteile Lucryl) in die Schmelze unterhalb 170°C dosiert. Die erhaltene Schmelze wurde als strahlungshärtbare Folie extrudiert.
Die erhaltene Folie war blockfest (d.h. nicht klebend) , die erhaltene Verbundfolie verformbar und tiefziehfähig. Die Aushärtung der strahlungshärtbaren Deckschicht erfolgte mit UV- Licht. (120 W/cm, Bandgeschwindigkeit 2 bis 3 m/min) .
Ilb
Die photoaktive Mischung bestand aus:
Figure imgf000015_0001
In einem Extruder wurde das Polyurethan KU- 1-8602 (Bayer) bei 180 bis 220°C aufgeschmolzen und die photoaktive Mischung (ein Gewichtsteil auf drei Gewichtsteile Polyurethan) in die Schmelze bei 160°C dosiert. Die erhaltene Schmelze wurde als strahlungshärtbare Folie extrudiert.
Die erhaltene Deckschicht war blockfest, die erhaltene Folie verformbar und tiefziehfähig.
Die Aushärtung der strahlungshärtbaren Deckschicht erfolgte mit UV-Licht (120 W/cm, Bandgeschwindigkeit 2 bis 3 m/min) .

Claims

Patentansprüche
1. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie aus min- destens einer Substratschicht und einer Deckschicht, dadurch gekennzeichnet, daß die Deckschicht aus einer strahlungshärtbaren Masse besteht, die ein Bindemittel mit einer Glas- übergangstemperatur oberhalb 40°C enthält.
2. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß Anspruch 1, wobei die Deckschicht transparent ist.
3. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei sich zwischen der Substratschicht und der Deckschicht noch eine farbgebende Zwischenschicht befindet.
4. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei sich zwischen der farb- gebenden Zwischenschicht und der Deckschicht noch eine Schicht aus Polymethylmethacrylat befindet.
5. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die strahlungshärtbare Masse unvernetzt ist.
6. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die strahlungshärtbare Masse Polymere mit ethylenisch ungesättigen Gruppen, gegebe- nenfalls im Gemisch mit niedermolekularen, strahlungshärtbaren Verbindungen oder Mischungen von gesättigten, thermoplastischen Polymeren mit ethylenisch ungesättigten Verbindungen enthält.
7. Strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei es sich bei der Substrat- schicht um eine Schicht aus thermoplastischen Polymeren, insbesondere Polymethylmethacrylate, Polybutylmethacrylate, Polyurethane, Polyethylenterephthalate, Polybutylen- terephthalate, Polyvinylidenfluride, Polyvinylchloride, Polyester, Polyolefine, Polyamide, Polycarbonate, Acrylnitrilbu- tadienstyrolpolymere (ABS) , Acrylstryolacrylnitrilcopolymere (ASA) , Acrylnitrilethylenpropylendienstryolcopolymere (A- EPDM) , Polyetherimide, Polyetherketone, Polyphenylensulfide, Polyphenylenether oder deren Mischungen handelt.
8. Verfahren zur Herstellung der strahlungshärtbaren Verbundschichtplatte oder -folien gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungshärtbare Masse in Form einer Schmelze, Lösung oder Dispersion aufgetragen wird und die Beschichtung im Falle der Lösung oder Dispersion getrocknet wird.
9. Verfahren zur Herstellung der strahlungshärtbaren Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungshärtbare Masse extrudiert wird.
10. Verfahren zur Herstellung der strahlungshärtbaren Verbundschichtplatte und -folie gemäß Anspruch 9, dadurch gekenn- zeichnet, daß die strahlungshärtbare Masse und mindestens eine weitere Schicht coextrudiert werden.
11. Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formteilen, insbesondere Kraftfahrzeugteilen, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 auf die Formteile aufgeklebt wird und danach die Deckschicht durch Strahlung gehärtet wird.
12. Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formteilen aus Kunststoff, insbesondere Kraftfahrzeugteilen, dadurch gekennzeichnet, daß die strahlungshärtbare Verbundschichtplatte oder -folie gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 in einem Tief- ziehwerkzeug tiefgezogen und die Rückseite der Substrat- schicht mit der Kunststoffmasse hinterspritzt wird, wobei die Strahlungshärtung der Deckschicht nach dem TiefziehVorgang oder nach dem Hinterspritzen erfolgt.
13. Beschichtete Formteile, erhältlich nach einem Verfahren gemäß Anspruch 11 oder 12.
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