WO2002040745A1 - Werkstoff für temperaturbelastete substrate - Google Patents

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WO2002040745A1
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Markus Dietrich
Robert Vassen
Detlev STÖVER
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Forschungszentrum Jülich GmbH
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    • Y10T428/12618—Plural oxides

Definitions

  • the invention relates to a material based on perovskites for thermal insulation layers for the protection of temperature-stressed substrates, in particular for use in a gas turbine.
  • thermal insulation layers which usually consist of yttrium-stabilized zirconium oxide (YSZ).
  • a further increase to over 1300 ° C is aimed at, but cannot be achieved with the usual materials, in particular with YSZ.
  • the zirconium oxide deposited via plasma spraying or electron beam evaporation is subject to a phase change at temperatures above 1200 ° C, which increases within the operating time damage to the layer.
  • higher surface temperatures also lead to higher temperatures in the adhesion promoter layer and the substrate. These temperature increases also lead to accelerated damage to the composite material.
  • the object of the invention is to provide a material for a thermal barrier coating which fulfills the requirements of a low thermal conductivity, a high coefficient of thermal expansion and at the same time a phase stability up to temperatures above 1300 ° C. Furthermore, it is an object of the invention to create thermally stressed components with such a thermal barrier coating.
  • the oxides of the rare earth elements (Sc, Y), which are present in a perovskite structure, have particularly advantageous properties as a material for a thermal insulation layer.
  • the material according to the invention according to claim 1 is therefore characterized by a perovskite structure. This has the general formula AB0 3 .
  • the layer has at least one element from the group of lanthanides for the A or B position.
  • the group of lanthanides together with the elements scandium and yttrium is also called the group of rare earths (SE).
  • SE rare earths
  • the lanthanides include the elements with atomic numbers 57 to 71 in the periodic table of the elements.
  • a perovskite is therefore advantageously formed when the A position is occupied by the large cations of La, Ce or Nd in the material according to claim 2, and the B position z. B. is taken up by the cations of Yb, Lu, Er or Tm.
  • Another advantageous embodiment of the material provides a mixed perovskite in which the A and / or B positions are occupied by at least two different lanthanides.
  • the advantageous perovskite structure of the material according to the invention is characterized in particular by a high melting temperature.
  • the melting temperatures for the material, depending on the material are above 1800 ° C, in particular even above 2000 ° C. Up to the range in which the material reaches its melting temperature, such a material advantageously shows no phase change, and can therefore be used for corresponding purposes, in particular as a thermal barrier coating.
  • the material has a coefficient of thermal expansion of more than 8.5 * 10 "6 K " 1 .
  • a thermal conductivity of less than 2.2 W / mk is also advantageous.
  • a material with these properties is particularly suitable as a thermal barrier coating on a metallic substrate, since the adapted coefficient of thermal expansion reduces mechanical stresses between the two materials when the temperature rises, and the low thermal conductivity regularly prevents the substrate from overheating.
  • the component according to the invention has a layer on the surface made of a material according to one of claims 1 to 8.
  • Such a layer serves as a very effective thermal insulation layer for temperature-stressed components, which can withstand temperatures well above 1200 ° C without phase change. Due to the low thermal conductivity of this layer, high temperatures are regularly kept away from the component surface. This leads to a more efficient operation of the machines and / or to an extended service life of the component.
  • the material of the component and that of the layer advantageously have a similar coefficient of thermal expansion. This prevents thermally induced stresses from causing the layer to flake off the component surface.
  • At least one further layer is advantageously arranged between the layer according to the invention and the component, which, for example as an adhesion promoter layer, improves the adhesion between the individual layers and acts as oxidation protection for the substrate.
  • M means either nickel or cobalt
  • Cr is chrome
  • AI stands for aluminum
  • Y means yttrium.
  • An adhesion promoter layer made of this material is particularly temperature-resistant and advantageously adapted to the thermal expansion coefficients of the adjacent layers.
  • An intermediate layer made of an aluminide is also advantageous.
  • the material according to the invention can also advantageously be used as the top layer in a multi-layer system which is applied to a substrate.
  • This multi-layer system can consist of one HVS and at least two further layers exist. In the simplest case, this would be a two-layer system consisting of a first YSZ layer directly on the adhesion promoter layer and a further oxide layer, such as, for example, B. La 2 Zr 2 0 7 , as a second layer.
  • a suitable embodiment of the component according to claim 13 has a layer on the surface in which the concentration of lanthanides increases from the component / layer interface to the surface of the layer. This layer thus has a concentration gradient with respect to the lanthanides.
  • the thermal barrier coating is advantageously arranged on the surface of components of a gas turbine. This means that such gas turbines can also be operated at higher gas temperatures, especially above 1200 ° C. Higher gas temperatures advantageously mean an improvement in the efficiency of a gas turbine.
  • the materials of lanthanide perovskites according to the invention regularly have a high melting temperature> 2000 ° C. and show no phase change in the range from room temperature to the melting temperature. Their thermal conductivity is very low. With 1.45 W / mK is it z. B. with the LaYb0 3 clearly below that of the YSZ (2.1 W / mK) as today's standard WDS material.
  • the thermal expansion coefficient of LaYb0 3 was measured at 10 * 10 "6 K " 1 . It is therefore very large for a ceramic, so that the difference to the metallic substrate material (component) on which the layers are sprayed on can be kept small. This enables the thermally induced stresses in the thermal insulation layer to be reduced.
  • the peculiarity of the rare earth perovskites is the continuous interchangeability of the rare earth ions at the A position and those at the B position, since the SE ions are very similar in their external electronic structure. So z. B. La in LaYb0 3 can be continuously replaced by Nd or Yb by Lu.
  • the substituted perovskites are then described by the general formula A ' X A'' ⁇ _ x B' y B '' ⁇ - y 0 3 with 0 ⁇ x, y ⁇ 1. This variation enables a change in the thermophysical properties of the rare earth perovskites and thus their optimization.
  • Thermal insulation layers based on the lananide perovskites according to the invention can be produced in various ways:
  • the LaYb0 3 is represented by a solid-state reaction corresponding to La 2 0 3 + Yb 2 0 3 -> 2 LaYb0 3 .
  • the starting powders are ground in a ball mill under ethanol and then reaction-annealed at 1400 ° C. A flowable powder is then produced by spray drying.
  • the ceramic layer of lanthanide perovskite is then sprayed onto the bonding agent layer (HVS) in a thickness of approximately 0.3 mm by means of APS (atmospheric plasma spraying).
  • the LaLu0 3 powder is produced by spray drying an aqueous La (N0 3 ) 3 and Lu (N0 3 ) 3 solution with subsequent calcining at 1400 ° C. From this powder Ingots are manufactured for the EB-PVD (electron beam physical vapor deposition, electron beam PVD) process.
  • EB-PVD electron beam physical vapor deposition, electron beam PVD
  • the substrate provided with the adhesion promoter layer is coated with the LaLu0 3 ingot over EB-PVD.
  • a YSZ layer is then first applied to this adhesion promoter layer by means of APS and then a PrLu0 3 layer is applied using the same method. It is also possible to inject the two oxides in a continuous concentration gradient from YSZ to PrLu0 3 and thus to produce a graded WDS.

Abstract

Die Erfindung betrifft einen Werkstoff, insbesondere für eine Wärmedämmeschicht, mit erhöhter thermischer Stabilität, einer geringen Wärmeleitfähigkeit und einem großen thermischen Ausdehnungskoeffizient. Der erfindungsgemäße Werkstoff umfaßt Lanthanide, insbesondere die Elemente La, Ce, Nd, Yb, Lu, Er oder Tm, die vorteilhaft als Mischung in einer Perowskit-Struktur vorliegen. Diese Wärmedämmschicht ist damit insbesondere geeignet, Wärmedämmschichten aus Yttrium stabilisiertem Zirkonoxid (YSZ) zu ersetzen, da ihre thermische Stabilität noch bis weit über 1200 °C gegeben ist.

Description

B e s c h r e i b u n g
Werkstoff für temperaturbelastete Substrate
Die Erfindung betrifft einen Werkstoff auf Basis von Perowskiten für Wärmedämmschichten zum Schutz temperaturbelasteter Substrate, insbesondere für den Einsatz in einer Gasturbine.
Stand der Technik
Zur Erhöhung des Wirkungsgrades stationärer und fliegender Gasturbinen werden heute immer höhere Gastemperaturen in diesen Maschinen angestrebt . Hierzu werden Bauteile der Turbinen mit Wärmedämmschichten (WDS) versehen, die in der Regel aus Yttrium stabilisiertem Zir- konoxid (YSZ) bestehen. Eine Haftvermittlerschicht (HVS) aus einer MCrAlY-Legierung (M = Co, Ni) oder einer Aluminidschicht zwischen dem Substrat und der Wärmedämmschicht dient hauptsächlich dem Oxidations- schutz des Substrates. IVfit diesen Systemen können heute Oberflächentemperaturen der Turbinenbauelemente bis zu 1200 °C realisiert werden.
Eine weitere Erhöhung auf über 1300 °C wird angestrebt, ist jedoch mit den gängigen Werkstoffen, insbesondere mit YSZ, nicht realisierbar. Das über Plasmaspritzen oder Elektronenstrahlverdampfung abgeschiedene Zirkon- oxid unterliegt bei Temperaturen über 1200 °C einer Phasenumwandlung, die innerhalb der Betriebszeit zu einer Schädigung der Schicht führt. Bei gleicher Wärmeleitfähigkeit der Wärmedämmschicht und gleicher Schichtdicke führen höhere Oberflächentemperaturen auch zu höheren Temperaturen in der Haftvermittlerschicht und dem Substrat . Diese Temperatursteigerungen führen ebenfalls zu einer beschleunigten Schädigung des WerkstoffVerbundes .
Aus diesen Gründen wird weltweit nach neuen Materialien gesucht, die das teilstabilisierte Zirkonoxid als Material für eine Wärmedämmschicht ablösen könnten.
Aufgabe und Lösung
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Material für eine Wärmedämmschicht zu schaffen, welches die Anforderungen einer niedrigen Wärmeleitfähigkeit, eines hohen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und gleichzeitig einer Phasenstabilität bis zu Temperaturen über 1300 °C erfüllt. Weiterhin ist es Aufgabe der Erfindung, ther- misch beanspruchte Bauteile mit einer solchen Wärmedämmschicht zu schaffen.
Die Aufgabe wird gelöst durch einen Werkstoff mit der Gesamtheit der Merkmale des Hauptanspruchs sowie durch ein Bauteil mit einer, auf der Oberfläche befindlichen, Schicht aus diesem Werkstoff gemäß Nebenanspruch. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den jeweils darauf rückbezogenen Ansprüchen. Gegenstand der Erfindung
Im Rahmen der Erfindung wurde gefunden, daß die Oxide der Seltenen Erden Elemente (Sc, Y) , die in einer Perowskit-Struktur vorliegen, als Material besonders vorteilhafte Eigenschaften für eine Wärmedämmschicht aufweisen.
Der erfindungsgemäße Werkstoff nach Anspruch 1 ist daher durch eine Perowskit-Struktur gekennzeichnet. Diese weist die allgemeine Formel AB03 auf. Die A- und
B-Positionen können dabei typischerweise von vielerlei Elementen eingenommen werden. Gemäß Anspruch 1 weist die Schicht wenigstens ein Element aus der Gruppe der Lanthanide für die A- oder B- Position auf. Die Gruppe der Lanthanide wird zusammen mit den Elementen Scandium und Yttrium auch die Gruppe der Seltenen Erden (SE) genannt . Zu den Lanthaniden zählen die Elemente mit den Ordnungszahlen 57 bis 71 im Periodensystem der Elemente.
Für die Ausbildung einer Perowskit-Struktur sind unterschiedlich große Kationen für die A- und B- Positionen notwendig. Insbesondere sind dies große Kationen für die A-Position und mittelgroße Kationen für die B-Position. Die Oxide der Seltenen Erden und deren Mischungen (SE-Gemisch) kristallisieren üblicherweise je nach Ionendurchmesser und Temperatur in drei verschiedenen Strukturen, der hexagonalen A- , der monoklinen B- und der kubischen C-Form aus. Im Rahmen der Erfindung wurde jedoch gefunden, daß ein SE-Gemisch mit deutlich unterschiedlichen Ionenradien und bei einem stöchiometrischen Verhältnis von ca. 1:1 in einer Perowskit-Struktur mit der allgemeinen Formel AB03 auskristallisiert.
Ein Perowskit bildet sich also vorteilhaft dann, wenn in dem Werkstoff nach Anspruch 2 die A-Position mit den großen Kationen von La, Ce oder Nd besetzt ist, und die B-Position z. B. von den Kationen von Yb, Lu, Er oder Tm eingenommen wird.
Damit ergeben sich besonders vorteilhafte Perowskit- Strukturen nach Anspruch 3 für die Verbindungen LaY03, LaLu03, LaEr03, LaTm03, CeY03, CeLu03, CeEr03, CeTm03, PrY03, PrLu03, PrEr03, PrTm03, NdY03, NdLu03, NdEr03 und NdTm03.
Eine weitere vorteilhafte Ausgestaltung des Werkstoffes sieht einen Mischperowskiten vor, bei dem die A- und/oder B-Positionen von wenigstens zwei verschiedenen Lanthaniden besetzt werden. Insbesondere für A-=A,=A, ,= (La, Ce, Pr, Nd) auf der A-Position und/oder B=B'=B''= (Er, Tm, Yb, Lu) auf der B-Position ergeben sich dadurch besonders geeignete Werkstoffe.
Die vorteilhafte Perowskit-Struktur des erfindungsgemäßen Werkstoffes zeichnet sich insbesondere durch eine hohe Schmelztemperatur aus. Gemäß Anspruch 5 liegen die Schmelztemperaturen für den Werkstoff je nach Material oberhalb von 1800 °C, insbesondere sogar oberhalb von 2000 °C . Bis zu dem Bereich, in dem der Werkstoff seine Schmelztemperatur erreicht, zeigt ein solcher Werkstoff vorteilhaft keine Phasenumwandlung, und kann damit für entsprechende Zwecke, insbesondere als Wärmedämm- Schicht, eingesetzt werden.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung des Werkstoffs weist dieser einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von mehr als 8,5 * 10"6 K"1 aus. Weiterhin vorteilhaft ist auch eine Wärmeleitfähigkeit von weniger als 2,2 W/mk.
Ein Werkstoff mit diesen Eigenschaften eignet sich besonders gut als Wärmedämmschicht auf einem metallischen Substrat, da der angepaßte thermische Ausdehnungskoef- fizient mechanische Spannungen zwischen den beiden Materialien bei Temperaturerhöhung verringert, und die geringe Wärmeleitf higkeit ein Überhitzen des Substrates regelmäßig verhindert .
Nach Anspruch 9 weist das erfindungsgemäße Bauteil eine auf der Oberfläche befindliche Schicht aus einem Werkstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf.
Eine solche Schicht dient temperaturbelasteten Bauteilen als eine sehr effektive Wärmedämmschicht, die auch Temperaturen bis weit über 1200 °C ohne Phasenumwandlung übersteht . Durch die geringe Wärmeleitfähigkeit dieser Schicht werden regelmäßig hohe Temperaturen von der Bauteiloberfläche abgehalten. Das führt zu einem effizienteren Betrieb der Maschinen und/oder zu einer verlängerten Lebensdauer des Bauteils. Vorteilhaft weisen das Material des Bauteils und das der Schicht einen ähnlichen thermischen Ausdehnungskoeffizienten auf. Damit wird verhindert, daß thermisch bedingte Spannungen zu einem Abplatzen der Schicht von der Bauteiloberfläche führen.
Vorteilhaft wird zwischen der erfindungsgemäßen Schicht und dem Bauteil wenigstens eine weitere Schicht angeordnet, die beispielsweise als Haftvermittlerschicht die Haftung zwischen den einzelnen Schichten verbessert und als Oxidationsschutz für das Substrat wirkt.
Als geeignetes Material für eine solche Haftvermittlerschicht nach Anspruch 11 hat sich eine Legierung mit der allgemeinen Formel MCrAlY herausgestellt. Dabei bedeutet M entweder Nickel oder Kobalt, Cr ist Chrom, AI steht für Aluminium und Y bedeutet Yttrium.
Eine aus diesem Material bestehende Haftvermittlerschicht ist besonders temperaturbeständig und vorteil- haft an die thermischen Ausdehnungskoeffizienten der angrenzenden Schichten angepaßt.
Vorteilhaft ist auch eine Zwischenschicht aus einem Aluminid gemäß Anspruch 12.
Der erfindungsgemäße Werkstoff (Lanthaniden-Perowskit) kann auch vorteilhaft als oberste Schicht in einem mehrlagigen Schichtsystem eingesetzt werden, das auf ein Substrat aufgebracht wird. Dieses mehrlagige Schichtsystem kann aus einer HVS und mindestens zwei weiteren Schichten bestehen. Im einfachsten Fall wäre das ein Zweilagensystem aus einer ersten YSZ-Schicht direkt auf der Haftvermittlerschicht und einer weiteren Oxidschicht, wie z. B. La2Zr207, als zweite Schicht.
Auch ein vorteilhafter fließender Übergang zwischen diesen Schichten in Form von Konzentrationsgradienten kann hergestellt werden. Eine geeignete Ausfuhrungsform des Bauteils nach Anspruch 13 weist eine auf der Ober- fläche befindliche Schicht auf, bei der die Konzentration an Lanthaniden ausgehend von der Grenzfläche Bauteil/Schicht zur Oberfläche der Schicht hin ansteigt. Damit weist diese Schicht einen Konzentrationsgradienten bezüglich der Lanthanide auf.
Gemäß Anspruch 14 wird die Wärmedämmschicht vorteilhaft auf der Oberfläche von Bauteilen einer Gasturbine angeordnet. Damit sind solche Gasturbinen auch mit höheren Gastemperaturen, insbesondere oberhalb von 1200 °C zu betreiben. Höhere Gastemperaturen bedeuten vorteilhaft eine Verbesserung des Wirkungsgrades einer Gasturbine.
Ausführungsbeispiele
Die erfindungsgemäßen Werkstoffe aus Lanthanid- Perowskiten weisen regelmäßig eine hohe Schmelztemperatur > 2000 °C auf und zeigen im Bereich von Raumtemperatur bis zur Schmelztemperatur keine Phasenumwandlung. Ihre Wärmeleitfähigkeit ist sehr gering. Mit 1,45 W/mK liegt sie z. B. beim LaYb03 deutlich unter der des YSZ (2,1 W/mK) als dem heutigen Standard-WDS-Material .
Der thermische Ausdehnungskoeffizient von LaYb03 wurde zu 10*10"6 K"1 gemessen. Damit ist er für eine Keramik sehr groß, so daß der Unterschied zum metallischen Substratwerkstoff (Bauteil) , auf den die Schichten aufgespritzt werden, gering gehalten werden kann. Das ermöglicht eine Verringerung der thermisch induzierten Spannungen in der Wärmedämmschicht.
Es hat sich weiterhin herausgestellt, daß z. B. LaYb03 im Temperaturbereich bis 1300 °C nur schlecht sintert. Dies ist jedoch für den Einsatz als Wärmedämmschicht vorteilhaft. Wärmedämmschichten weisen in der Regel eine Porosität in der Größenordnung von 15 % auf. Durch diese Porosität wird einerseits die Wärmeleitfähigkeit herabgesetzt und andererseits ein Spannungsabbau durch lokale Rißbildung ermöglicht. Eine schlechte Sinterfä- higkeit bedeutet, daß die Porosität erhalten bleibt.
Die Besonderheit der Seltenen Erden Perowskite besteht in der kontinuierlichen Austauschbarkeit der Seltenen Erden Ionen auf der A-Position und denjenigen auf der B-Position, da die SE-Ionen von ihrer äußeren Elektronenstruktur her sehr ähnlich sind. So kann z. B. das La im LaYb03 kontinuierlich durch Nd oder das Yb durch Lu ersetzt werden. Die substituierten Perowskite werden dann durch die allgemeine Formel A'XA' ' ι_xB 'yB ' 'ι-y03 mit 0 < x,y ≤ 1 beschrieben. Diese Variation ermöglicht eine Veränderung der thermophysikalisehen Eigenschaften der Seltenen Erden Perowskite und somit deren Optimierung.
Wärmedämmschichten auf Basis der erfindungsgemäßen Lan- thanid-Perowskiten können auf verschiedene Art und Weise erzeugt werden:
Beispiel A) : LaYb03-WDS
Das LaYb03 wird über eine Festkörperreaktion entspre- chend La203 + Yb203 -> 2 LaYb03 dargestellt .
Die Ausgangspulver werden in einer Kugelmühle unter Ethanol gemahlen und anschließend bei 1400 °C reaktionsgeglüht. Anschließend wird über Sprühtrocknung ein fließfähiges Pulver erzeugt.
Zuerst wird dann mittels LPPS (low pressure plasma spray = Vakuum-Plasmaspritzen) eine Haftvermittlerschicht aus industriell verfügbarem McrAlY-Pulver auf ein Substrat (Ni-Basislegierung) aufgebracht. Anschließend wird die keramische Schicht aus Lanthanid- Perowskit in einer Dicke von ca. 0,3 mm mittels APS (atmosphärisches Plasmaspritzen) auf die Haftvermittlerschicht (HVS) gespritzt.
Beispiel B) : LaLu03- WDS
Das LaLu03-Pulver wird über Sprühtrocknung einer wäss- rigen La(N03)3 - und Lu (N03) 3-Lösung mit anschließendem Kalzinieren bei 1400 °C hergestellt. Aus diesem Pulver werden Ingots für den EB-PVD (electron beam physical vapor deposition, Elektronenstrahl-PVD) Prozeß gefertigt.
Als Haftvermittlerschicht kann eine über LPPS (low pressure plasma spray = Vakuum-Plasmaspritzen) und anschließende Glättung hergestellte Schicht oder eine Platinaluminidschicht dienen.
Das mit der Haftvermittlerschicht versehene Substrat wird mit Hilfe des LaLu03 -Ingots über EB-PVD beschichtet.
Beispiel C) : Mehrlagige oder gradierte Schicht PrLu03 wird wie das LaYb03 in A) hergestellt. Wiederum wird dann mittels LPPS (low pressure plasma spray = Vakuum-Plasmaspritzen) eine Haftvermittlerschicht aus MCrAlY-Pulver mit M = Ni oder Co, auf ein Substrat (Ni- Basislegierung) aufgebracht .
Auf diese Haftvermittlerschicht wird dann mittels APS zuerst eine YSZ-Schicht aufgebracht und darauf mit der gleichen Methode eine PrLu03-Schicht . Ebenso ist es möglich, die zwei Oxide in einem kontinuierlichen Kon- zentrationsgradienten vom YSZ zum PrLu03 zu spritzen und somit eine gradierte WDS herzustellen.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Werkstoff, dadurch gekennzeichnet, daß er eine Perowskit -Struktur der allgemeinen Formel AB03 aufweist und wenigstens ein Element aus der Gruppe der Lanthanide umfaßt .
2. Werkstoff nach vorhergehendem Anspruch, dadurch gekennzeichnet, daß er wenigstens ein Element aus der Gruppe A = (La, Ce, Pr, Nd) auf der A-Position und ein Element aus der Gruppe
B = (Er, Tm, Yb, Lu) auf der B-Position aufweist.
3. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß er als Material eine der Verbindungen LaYb03,
LaLu03, LaEr03, LaTm03, CeYb03, CeLu03, CeEr03, CeT- m03, PrYb03, PrLu03, PrEr03, PrTm03, NdYb03, NdLu03, NdEr03 oder NdTm03 aufweist .
4. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 2 , dadurch gekennzeichnet, daß er eine Perowskit-Struktur der allgemeinen Formel A'XA' ' i-xB'yB' ' ι-y03 mit 0 < x,y < 1 aufweist, und wenigstens zwei verschiedene Elemente aus der
Gruppe A=A'=A''= (La, Ce, Pr, Nd) auf der A-Position und/oder zwei verschiedene Elemente aus der Gruppe B-=B'=B''= (Er, Tm, Yb, Lu) auf der B-Position aufweist .
5. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Schmelztemperatur oberhalb von 1800 °C, insbesondere oberhalb von 2000 °C.
6. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von mehr als 8,5 * 10"6 K"1.
7. Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Wärmeleitf higkeit von weniger als 2,2 W/mK.
8. Verwendung eines Werkstoffs nach einem der Ansprüche 1 bis 7 als Wärmedämmschicht.
9. Bauteil mit einer auf der Oberfläche angeordneten Schicht aus einem Werkstoff nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 8.
10. Bauteil nach vorhergehendem Anspruch 9, mit einer oder mehreren zwischen Bauteil und Schicht befindlichen weiteren Zwischenschichten aus keramischen, glasigen oder metallischen Werkstoffen.
11. Bauteil nach vorhergehendem Anspruch 10, ge ennzeichnet durch eine MCrAlY-Legierung als Material für die weitere Zwischenschicht mit M = Element aus der Gruppe (Co, Ni) .
12. Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche 9 bis 11, gekennzeichnet durch eine Aluminidschicht als Material für eine weitere
Zwischenschicht .
13. Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche 9 bis 12, mit einer Schicht, in der eine steigende Konzentration an Lanthaniden von der Grenzfläche Bauteil/Schicht hin zur Oberfläche der Schicht vorliegt .
14. Gasturbine als Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche 9 bis 13.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1541712A1 (de) * 2003-12-12 2005-06-15 General Electric Company Gegenstand, geschützt durch eine Wärmedämmschicht mit einer Oberfläche, die mit einer Stabilisierungszusammensetzung angereichert ist, die ein Element aus der Gruppe 2 oder 3 und ein Element der Gruppe 5 des Periodensystems enthält

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10226295A1 (de) * 2002-06-13 2004-01-08 Forschungszentrum Jülich GmbH Wärmedämmschicht aus einem komplexen Perowskit
US20050036892A1 (en) * 2003-08-15 2005-02-17 Richard Bajan Method for applying metallurgical coatings to gas turbine components
US7326470B2 (en) 2004-04-28 2008-02-05 United Technologies Corporation Thin 7YSZ, interfacial layer as cyclic durability (spallation) life enhancement for low conductivity TBCs
US7927722B2 (en) * 2004-07-30 2011-04-19 United Technologies Corporation Dispersion strengthened rare earth stabilized zirconia
JP2006124734A (ja) * 2004-10-26 2006-05-18 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 皮膜材料
SE528303C2 (sv) * 2004-11-30 2006-10-17 Sandvik Intellectual Property Bandprodukt med en spinell- eller perovskitbildande beläggning, elektrisk kontakt och metod att framställa produkten
US7049209B1 (en) * 2005-04-01 2006-05-23 International Business Machines Corporation De-fluorination of wafer surface and related structure
DE102006013215A1 (de) * 2006-03-22 2007-10-04 Siemens Ag Wärmedämmschicht-System
US7887934B2 (en) * 2007-12-18 2011-02-15 General Electric Company Wetting resistant materials and articles made therewith
US7897271B2 (en) * 2007-12-18 2011-03-01 General Electric Company Wetting resistant materials and articles made therewith
US8062775B2 (en) * 2008-12-16 2011-11-22 General Electric Company Wetting resistant materials and articles made therewith
EP2233450A1 (de) * 2009-03-27 2010-09-29 Alstom Technology Ltd Mehrlagiges thermisches Schutzsystem und deren Verwendung
WO2012162526A2 (en) 2011-05-24 2012-11-29 Siluria Technologies, Inc. Catalysts for petrochemical catalysis
DE102011081112A1 (de) * 2011-08-17 2013-02-21 Rolls-Royce Deutschland Ltd & Co Kg Verfahren zur Herstellung eines Bauteils für hohe thermische Belastungen, ein Bauteil herstellbar mit dem Verfahren und ein Flugzeugtriebwerk mit dem Bauteil
EP2785458A2 (de) 2011-11-29 2014-10-08 Siluria Technologies, Inc. Nanodrahtkatalysatoren sowie verfahren zu ihrer verwendung und herstellung
US20140121433A1 (en) 2012-05-24 2014-05-01 Siluria Technologies, Inc. Catalytic forms and formulations
US20160107143A1 (en) 2013-03-15 2016-04-21 Siluria Technologies, Inc. Catalysts for petrochemical catalysis
US9956544B2 (en) * 2014-05-02 2018-05-01 Siluria Technologies, Inc. Heterogeneous catalysts
EP3194070B1 (de) 2014-09-17 2020-12-23 Lummus Technology LLC Katalysatoren zur oxidativen kupplung von methan und oxidativen dehydrierung von ethan
KR20170116630A (ko) * 2016-04-11 2017-10-20 삼성디스플레이 주식회사 페로브스카이트 화합물, 이를 포함한 박막 및 이를 포함한 광전자 장치
CN114180026B (zh) * 2021-12-28 2023-12-01 中南大学 一种疏导相变复合柔性热防护结构及其在可变形飞行器中的应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5244753A (en) * 1990-05-29 1993-09-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Solid electrolyte fuel cell and method for manufacture of same
DE19640926C1 (de) * 1996-10-04 1998-01-15 Dornier Gmbh Elektrode für eine elektrochemische Zelle, Elektroden-Elektrolyteinheit und zugehöriges Herstellungsverfahren
JPH1027886A (ja) * 1996-07-09 1998-01-27 Hitachi Ltd 高誘電体素子とその製造方法
EP0919647A1 (de) * 1997-11-25 1999-06-02 Nec Corporation Einrichtung zur Steuerung des Wärmeflusses

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4211758A (en) * 1978-12-26 1980-07-08 Gte Laboratories Incorporated Ceramic compositions and articles prepared therefrom
US4197957A (en) * 1978-12-26 1980-04-15 Gte Laboratories Incorporated Vacuum tight assembly
US4328285A (en) * 1980-07-21 1982-05-04 General Electric Company Method of coating a superalloy substrate, coating compositions, and composites obtained therefrom
GB2236750B (en) * 1989-09-08 1993-11-17 United Technologies Corp Ceramic material and insulating coating made thereof
JP2871135B2 (ja) * 1991-02-16 1999-03-17 株式会社村田製作所 非還元性誘電体磁器組成物の製造方法
US5213712A (en) * 1992-02-10 1993-05-25 General Electric Company Lanthanum lutetium oxide phosphor with cerium luminescence
DE4215017C2 (de) * 1992-05-12 2000-01-13 Forschungszentrum Juelich Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Komponente auf der Basis intermetallischer Phasen des Systems Titan-Aluminium
DE19801424B4 (de) * 1998-01-16 2004-08-05 Forschungszentrum Jülich GmbH Wärmedämmstoff für hohe Temperaturen und seine Verwendung
DE19852285C1 (de) * 1998-11-13 2000-04-27 Forschungszentrum Juelich Gmbh Wärmedämmende Glas-Metall/Keramik-Schichten
DE10008861A1 (de) * 2000-02-25 2001-09-06 Forschungszentrum Juelich Gmbh Kombinierte Wärmedämmschichtsysteme

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5244753A (en) * 1990-05-29 1993-09-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Solid electrolyte fuel cell and method for manufacture of same
JPH1027886A (ja) * 1996-07-09 1998-01-27 Hitachi Ltd 高誘電体素子とその製造方法
DE19640926C1 (de) * 1996-10-04 1998-01-15 Dornier Gmbh Elektrode für eine elektrochemische Zelle, Elektroden-Elektrolyteinheit und zugehöriges Herstellungsverfahren
EP0919647A1 (de) * 1997-11-25 1999-06-02 Nec Corporation Einrichtung zur Steuerung des Wärmeflusses

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1998, no. 05 30 April 1998 (1998-04-30) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1541712A1 (de) * 2003-12-12 2005-06-15 General Electric Company Gegenstand, geschützt durch eine Wärmedämmschicht mit einer Oberfläche, die mit einer Stabilisierungszusammensetzung angereichert ist, die ein Element aus der Gruppe 2 oder 3 und ein Element der Gruppe 5 des Periodensystems enthält

Also Published As

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US6821656B2 (en) 2004-11-23
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