WO2002047579A1 - Stent a structure tressee tridimensionelle - Google Patents

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WO2002047579A1
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Noureddine Frid
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Cardiatis Société Anonyme
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    • A61F2250/006—Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for modular
    • A61F2250/0063—Nested prosthetic parts

Definitions

  • the invention relates to luminal stents essentially formed of a frame, without textile covering, generally called “stents”, and more particularly stents for blood vessels.
  • the mechanical characteristics of a stent are determined essentially by the structure of its frame. Although there are different types, such as the reinforcements formed from flat braids described in WO-99/55256, the most suitable reinforcement to date is the cylindrical braided reinforcement, as described in particular by Didcott in GB-1205743 , or in US 5,061,275.
  • This type of frame is easily compressed for insertion, resists crushing well and retains a relative flexibility compatible with that of the vessels. blood; the structure adapts to the sinuous layout of rigid arteries to be treated.
  • the object of the invention is a stent provided with a braided frame characterized in that the frame comprises a plurality of layers interconnected with each other, each of these layers being formed of two layers of metallic wires, respectively dextrorotatory and levorotatory intertwined between them, forming a weft, a plurality of metallic wires of a determined layer being integrated in the weft of at least one of the adjacent layers.
  • the multilayer stent has advantages over other braided, monolayer stents; . it benefits from increased radial force, resistance over time, better adaptation due to the number of layers to the type of artery and its pathology.
  • the structure uses a single type of material which ensures its robustness and homogeneity.
  • the structure also gives the possibility of gluing a PTFE or Dacron cover.
  • the wires are preferably chosen from the following materials [Phynox®, Elgiloy®, titanium and alloys or titanium Nitinol].
  • the metal wires of the stent of the invention can undergo a heat treatment imposing on them a phase transition (which gives them the necessary structural stability and rigidity), and this in contrast to hybrid stents of EP 0 804 909 A2 cited above).
  • the frame comprises wires of different thicknesses.
  • the thickness of the wires can range over a range between 25 and 60 microns.
  • the advantage of using thin threads with a size of the interstices (comparable to the pores of a filtering structure) structured in ultilayers, adjusted to a dimension between 100 and 200 ⁇ m is that they disturb the blood flow little: it is therefore possible to use for stents without coating layers (stents), which prevent particles from the vascular network go back to the brain and cause thrombosis or even brain attacks.
  • the advantage of using thicker wires is that they provide better resistance against the wall of the vessels and allow the stent to withstand without damage the various stresses to which the vessels are subjected, in particular at the neck and knee.
  • interconnected layers also solves the thorny correlation of three worrying problems which the prior art does not solve: by using plies of wires with materials of different mechanical characteristics or also structures made of assembled modules, it is found that the stents of the prior art (mainly those intended for aneurysms), have a tendency to migrate longitudinally, to change form over time, and to degrade.
  • the mechanical properties of the wires of the different plies can be balanced so as to compensate each other perfectly and ensure long-term stability.
  • the frame preferably comprises a plurality of layers formed essentially of thin threads which ensure the filtration of particles liable to cause thromboses.
  • the frame advantageously comprises a plurality of layers ensuring porosity of the side wall of this stent transforming a flow of hemodynamic convection through this wall into diffusion flow.
  • Fig. 1 is a side view of a conventional braided stent frame
  • Fig. 2 is a simplified schematic view of the stent frame of the invention.
  • Fig. 3 schematically shows the use of a stent of the invention in the case of a carotid artery.
  • Figs. 4 and 5 show the reduction of an aneurysm with the stent of the invention.
  • the conventional braided frame 1 is formed of a simple braid, two plies 2, 4 of wires, respectively dextrorotatory 2 and levorotoric 4 intersect, forming a simple frame 2, 4.
  • the frame 6 of the invention is a multiple braid which comprises, in the example illustrated, three layers 8, 10, 12, the plies of which are not distinct: at the time of braiding, a certain number of threads 14 of the plies of the first layer 8 are interlaced with the layers of the second layer 10 and / or of the third layer 12, forming a complex weft (this applies to the figure shown, but it goes without saying that the interleaving can continue until an Nth layer if the number of layers is N). This procedure opens up enormous possibilities for adjusting the characteristics of the frame.
  • the stent of the invention can assume, after deployment, very large diameters (especially for aortic dissection or in the case of the esophagus) without risk of crushing.
  • the present structure also allows the layers 8, 10, 12 made up of wires 14 of different diameters to act in synergy.
  • Clinical trials conducted by practitioners (surgeons, radiologists and cardiologists) where one is content to introduce one into the other two stents 1 of different characteristics have resulted in mixed results or failures, while the present structure 6 significantly increases the resistance to crushing without reducing flexibility.
  • This characteristic is important in particular in the case of aneurysm treatment. Indeed, an aneurysm shows over time a tendency to shorten in the longitudinal direction. A conventional stent placed under these circumstances will tend to undulate and ultimately collapse, which is not the case with the present structure.
  • the multiple layer structure 6 allows the use of wires of very fine diameter which can play the role of a filtering structure in combination with thicker reinforcing wires.
  • Fig. 3 shows that, in addition to the role of a conventional stent, the stent of the invention can be successfully placed in a place known to be dangerous, such as the carotid bifurcation, in order to prevent the entrainment of particles by the blood flow to the brain via the internal carotid.
  • the frame according to the invention makes it possible to manufacture stents which range from 6 to 50 mm in diameter; it is therefore safer and easier to place the stent - preferably 25 to 40 mm in diameter - in the aortic arch 15 opposite the subclavian arteries and Vertebral.
  • the problem of embolisms upstream of the carotid can be avoided more easily in terms of dropping, more adequately in terms of safety.
  • the use of the multilayer structure and of metallic wires whose diameter is between 25 ⁇ m and 60 ⁇ m allows the production of a filter structure which is both stable and effective.
  • the three-dimensional structure of the filter allows the body's defenses to effectively attack and "digest" debris before it causes clogging.
  • Figs. 4 and 5 illustrate the possibility offered by the stent of the invention to solve in an unconventional way to date the problem caused by aneurysms.
  • the now conventional approach to reducing aneurysms 16 consists of placing a stent fitted with a waterproof polymer cover in the vessel 18 reached.
  • the practically inevitable deformation of this endoprosthesis however leads to the gradual appearance of leaks between this endoprosthesis and the wall of the vessel 18, particularly in the case of spindle aneurysms 16.
  • the pocket formed by the aneurysm 16 is therefore subjected to the same stresses as before and it ceases to absorb. It is however possible to treat aneurysms without using so-called waterproof covers.
  • Studies (Annals of Biomedical Engineering. Vol.25 pp.

Abstract

Une endoprothèse luminale modulaire formée essentiellement d'une armature, généralement appellée stent, et plus particulièrement une endoprothèse pour vaisseaux sanguins. L'armature (6) de ce stent comprend une pluralité de couches (8, 10, 12) interconnectées entre elles, chacune de ces couches (8, 10, 12) étant formée de deux nappes de fils métalliques (14), entrelacées entre elles, formant une trame, une pluralité de fils (14) d'une couche déterminée (8, 10, 12) étant intégrés dans la trame d'au moins une des couches adjacentes (8, 10, 12).

Description

STENT A STRUCTURE TRESSEE TRIDIMENSIONE LE
L'invention concerne les endoprothèses luminales formées essentiellement d'une armature, sans recouvrement textile, généralement appelées « stents », et plus particulièrement les stents pour vaisseaux sanguins
L'implantation d' endoprothèses luminales est devenue au fil des ans une technique approuvée pour traiter les anévrismes, l'athérosclérose etc. Cependant, un problème crucial n'a toujours pas été résolu à ce jour : la parfaite adéquation des caractéristiques mécaniques de ces endoprothèses et des organes dans lesquels elles sont implantées.
Même si un soin tout particulier a été apporté pour répondre à ces critères au moment de l'implantation, il se produit invariablement, à la longue, une disparité. Le corps humain subit en effet des altérations dues au vieillissement, tandis que 1 ' endoprothèse présente un problème de stabilité dans le temps : rupture des filaments, altération de la structure, augmentation éventuel du diamètre ( par relâchement de la structure ) .
Les caractéristiques mécaniques d'un stent sont déterminées essentiellement par la structure de son armature. Quoiqu'il en existe de différents types, telles les armatures formées de tresses plates décrites dans WO- 99/55256, l'armature à ce jour la plus adéquate est l'armature tressée cylindrique, telle que décrite notamment par Didcott dans GB-1205743, ou dans US 5 061 275.
Ce type d'armature se comprime aisément pour l'insertion, résiste bien à l'écrasement et conserve une souplesse relative compatible avec celle des vaisseaux sanguins ; la structure s'adapte au tracé sinueux d'artères rigides à traiter .
Jusqu'à présent, la recherche de l'armature optimale s'était orientée vers le choix du matériau, du pas de tressage, etc.
Ces recherches butent inévitablement sur une série de critères pratiques.
En adoptant un pas de tressage très faible (l'angle entre l'axe et les spires étant proche de 90°) ou en choisissant des fils épais, on accroît la force radiale
(résistance à l'écrasement) mais on perd de la souplesse.
Ce problème est encore plus crucial pour les stents et endoprothèses assemblés en plusieurs modules taillés au laser. A l'inverse, un pas élevé, où l'angle formé entre l'axe et les spires avoisine par exemple 30° et l'usage de fils minces confèrent à l'armature une bonne souplesse mais une faible tenue à l'écrasement. En outre, un tel pas signifie un taux de raccourcissement important au moment de la mise en place de l' endoprothèse, ce qui entraîne un manque de précision lors du largage.
On a essayé, notamment dans EP-0 804 909, de combiner les fils métalliques avec des fibres textiles. Cette technique s'adresse uniquement au traitement des anévrismes et ne peut s'appliquer, par exemple, au traitement de la sténose carotidienne et même fémorale. Les résultats obtenus ne sont cependant pas probants : les filaments métalliques déforment la structure et créent le long de leur parcours hélicoïdal des dislocation et un écartement des fibres textiles. Les fibres sont sollicitées sous l'effet des pulsations provoquées par le flux sanguin et vont subir une érosion rapide par frottement contre les filaments métalliques (dont le module d'élasticité et le diamètre sont plus élevés) .
Des résultats basées sur des études cliniques récentes ont montrés que, dans le cas d'un anévrisme de l'aorte abdominale, 70 % de l'onde de pression est transmise à la paroi de la partie de l' anévrisme via l' endoprothèse . (Référence : Communica tion a t the 27 Th Golobal Vascular Endovascular Issues Techniques Horizons™ nov-16-19 , 2000. Page V5. 1) . Ces constatations ne sont pas surprenantes car l' hémodynamique nous enseigne que lorsque les parois sont minces, le travail nécessité par le transport du sang s'accroît. On sait aussi que lorsque les vaisseaux sont trop gros, le volume de sang augmente au-delà de ce qui est nécessaire . Ces facteurs favorisent les anévrismes. Ceci montre qu'il faut mettre au point des structures plus stable et. plus robustes. C'.est le but que s'est fixé l'invention décrite ci-après.
L'objet de l'invention est un stent muni d'une armature tressée caractérisée en ce que l'armature comprend une pluralité de couches interconnectées entre elles, chacune de ces couches étant formée de deux nappes de fils métalliques, respectivement dextrogyre et lévogyre entrelacées entre elles, formant une trame, une pluralité de fils métalliques d'une couche déterminée étant intégrés dans la trame d'au moins une des couches adjacentes.
Le stent multicouche présente des avantages par rapport aux autres stents tressés, monocouches ; . il bénéficie d'une force radiale accrue, d'une tenue dans le temps allongé, d'une meilleure adaptation due au nombre de couches au type de l'artère et de sa pathologie.
La structure fait appel à un seul type de matériau ce qui assure sa robustesse et son homogénéité. La structure donne, aussi, la possibilité de coller une couverture en PTFE ou en Dacron .
Dans le cas d'une armature métallique, les fils sont de préférence choisis parmi les matériaux suivants [Phynox®, Elgiloy®, titane et alliages ou titane Nitinol] . Suite à l'étape de tressage Les fils métalliques du stent de l'invention peuvent subir un traitement thermique leur imposant une transition de phase (qui leur donne la stabilité structurelle et la rigidité nécessaire) , et ce au contraire des stents hybrides de EP 0 804 909 A2 cité plus haut) .
Il est en effet communément admis que tout fil durci par traitement thermique perd de son élasticité et de sa déformation plastique et que par conséquent il devient rigide. Il est donc fortement déconseillé de re-travailler un fil durci par traitement thermique, comme c'est le cas dans un stent hybride : le traitement thermique est impossible à appliquer a posteriori, en présence de fibres textiles, qui fondraient ou brûleraient . Suivant une forme de réalisation avantageuse, l'armature comprend des fils d'épaisseurs différentes.
L'épaisseur des fils peut s ' étager sur une gamme comprise entre 25 et 60 microns. L'avantage de l'utilisation de fils minces avec une taille des interstices (comparables aux pores d'une structure filtrante) structurés en ulticouches, ajustés à une dimension entre 100 et 200μm est qu'ils perturbent peu le flux sanguin : il est donc possible de les utiliser pour des endoprothèses sans couches de revêtement (stents) , qui empêchent les particules venant du réseau vasculaire de remonter vers le cerveau et de provoquer des thromboses voire des attaques cérébrales .
L'avantage de l'utilisation de fils plus épais est qu'ils assurent une meilleure tenue contre la paroi des vaisseaux et permettent à 1 ' endoprothèse d'encaisser sans dommages les diverses sollicitations auxquels les vaisseaux sont soumis, notamment au niveau du cou et du genou.
L'utilisation de couches interconnectées résout également la corrélation épineuse de trois problèmes préoccupants que ne résout pas la technique antérieure : en utilisant des nappes de fils avec des matériaux de caractéristiques mécaniques différentes ou aussi des structures faites en modules assemblés, on constate que les endoprothèses de l'art antérieur (principalement celles destinées aux anévrismes), ont tendance à migrer longitudinalement, à changer -de .forme dans le temps, et à se dégrader.
A l'inverse, dans une prothèse suivant l'invention, les propriétés mécaniques des fils des différentes nappes peuvent être équilibrées de façon à se compenser parfaitement et d'assurer une stabilité à long terme.
L'armature comprend de préférence une pluralité de couches formées essentiellement de fils minces qui assurent la filtration de particules susceptibles de provoquer des thromboses.
L'armature comprend avantageusement une pluralité de couches assurant à la paroi latérale de ce stent une porosité transformant un flux de convection hémodynamique au-travers de cette paroi en flux de diffusion. D'autres particularités et avantages de l'invention ressortiront de la description ci-après de modes de réalisation particuliers de l'invention, référence étant faite aux dessins annexés dans lesquels
La Fig. 1 est une vue latérale d'une armature de stent tressé classique; La Fig. 2 est une vue schématique simplifiée de l'armature de stent de l'invention.
La Fig. 3 montre schématiquement l'emploi d'un stent de l'invention dans le cas d'une artère carotidienne .
Les Fig. 4 et 5 montrent la réduction d'un anévrisme avec le stent de l'invention.
L'armature tressée classique 1 est formée d'une tresse simple, deux nappes 2, 4 de fils, respectivement dextrogyre 2 et lévogyre 4 s'entrecroisent, formant une trame 2, 4 simple . L'armature 6 de l'invention est une tresse multiple qui comprend, dans l'exemple illustré, trois couches 8, 10, 12 dont les nappes ne sont pas distinctes : au moment du tressage, un certain nombre de fils 14 des nappes de la première couche 8 sont entrelacés avec les nappes de la deuxième couche 10 et/ou de la troisième couche 12, formant une trame complexe ( ceci vaut pour la figure représentée, mais il va de soi que l'entrelacement peut se poursuivre jusqu'à une Nième couche si le nombre de couches est N) . Cette façon de procéder ouvre des possibilités énormes pour ajuster les caractéristiques de l'armature. Non seulement elle rend possible une grande variété de "standards" en fonction des organes visés, mais encore, elle permet pratiquement un ajustement au cas par cas en jouant sur le pas du tressage, le diamètre et la nature des fils 14, la densité du tressage, le nombre des couches 8, 10, 12 , le nombre de fils 14 de différents diamètres et l'entrelacement des couches. Il serait bien sûr inutile d'évoquer tous ces avantages si les endoprothèses munies d'une telle armature ne pouvaient pas être mises en place avec les équipements existants . Or, c'est un des aspects inattendus de l'invention, on constate qu'en dépit du grand nombre de fils 14 utilisés, de l'épaisseur des couches 8, 10, 12 successives, la complexité de la structure, la tresse exclusivement métallique multiple peut être très aisément réduite jusqu'à un diamètre comparable à celui d'une armature classique 1 : à l'inverse des fils ou des brins des armatures multicouches composites ou même des monocouches , ceux du présent multicouche ont tendance à occuper l'espace d'une façon plus rationnelle, vraisemblablement grâce à l'interpénétration complexe des couches entre elle.
Il est donc possible d'utiliser sans difficulté un introducteur classique pour la mise en place d'un stent équipé de la nouvelle structure, même dans des vaisseaux de diamètre réduit. Par ailleurs, le stent de l'invention peut assumer, après déploiement, de très grands diamètres (notamment pour une dissection aortique ou dans le cas de l'œsophage) sans risque d'écrasement.
La présente structure permet également aux couches 8, 10, 12 constituées de fils 14 de différents diamètres d'agir en synergie. Des essais cliniques menés par des praticiens (chirurgiens, radiologues et cardiologues) où l'on se contente d'introduire l'un dans l'autre deux stents 1 de caractéristiques différentes se sont soldés par des résultats mitigés ou par des échecs, alors que la présente structure 6 accroît notablement la résistance à l'écrasement sans réduire la flexibilité. Cette caractéristique est importante notamment dans le cas de traitement d' anévrismes . En effet, un anévrisme montre au fil du temps une tendance à se raccourcir dans le sens longitudinal. Un stent classique placé dans ces circonstances aura tendance à onduler et finalement à s'écraser, ce qui n'est pas le cas de la présente structure.
Par ailleurs, comme il a été précisé plus haut, la structure en couche multiple 6 permet l'utilisation de fils de très fin diamètre pouvant jouer le rôle d'une structure filtrante en combinaison avec des fils de renfort plus épais .
L'entrelacement de ces fils assure une répartition régulière dans l'espace, assurant un maillage régulier propice à un filtrage uniforme des particules.
Outre leurs caractéristiques mécaniques propres, on peut également utiliser avec avantages les particularités confiées aux fils par un traitement technique adéquat.
On peut ainsi tirer parti de l'usage de fils en Nitinol tels que décrits dans la demande PCT/BE 98/00076 pour obtenir un raffermissement de la structure après sa mise en place.
La Fig. 3 montre que, outre le rôle d'un stent classique, le stent de l'invention peut être posé avec succès dans un endroit réputé dangereux, comme la bifurcation carotidienne, afin de prévenir l'entraînement de particules par le flux sanguin vers le cerveau via la carotide interne. Toutefois, l'armature selon l'invention permet de fabriquer des stents qui vont de 6 à 50 mm de diamètre ; il est donc plus sécurisant et plus facile de placer le stent - diamètre de préférence 25 à 40 mm - dans la crosse aortique 15 en face des artères sous-clavières et vertébrales. Ainsi on peut éviter le problème des embolies en amont de la carotide plus facilement en terme de largage, plus adéquatement en terme de sécurité.
Le recours à la structure multicouche et à des fils métalliques dont le diamètre se situe entre 25 μm et 60μm permet la réalisation d'une structure filtrante à la fois stable et efficace. La structure tridimensionnelle du filtre permet aux défenses de l'organisme d'attaquer et de "digérer" efficacement les débris avant qu'ils ne provoquent de colmatage.
Les Fig. 4 et 5 illustrent la possibilité qu'offre le stent de l'invention de résoudre d'une façon à ce jour peu conventionnelle le problème causé par les anévrismes . La démarche désormais classique de réduction des anévrismes 16 consiste à placer dans le vaisseau 18 atteint une endoprothèse munie d'une couverture étanche en polymère. La déformation pratiquement inévitable de cette endoprothèse conduit cependant à l'apparition progressive de fuites entre cette endoprothèse et la paroi du vaisseau 18, particulièrement dans le cas d' anévrismes 16 fusiformes. La poche formée par l' anévrisme 16 est donc soumise aux mêmes sollicitations qu'auparavant et elle cesse de se résorber. Il est cependant possible de traiter des anévrismes sans faire appel à des couvertures dites étanches. Les études (Annals of Biomédical Engineering. Vol.25 pp .460-469; 1997) montrent qu'on mettant un stent dont les parois sont dans une fourchette de porosité bien précise on peut théoriquement altérer l 'hémodynamique dans un anévrisme en transformant le flux de convection (comme montré à la Fig 4) en flux de diffusion (voir Fig 5) , ce qui diminue la pression dans la poche 16, laquelle peut se résorber normalement. En ajustant le nombre de fils, le nombre de couches et la taille des intervalles entre les fils, il est possible d'obtenir la porosité requise avec le présent stent, ouvrant ainsi une possibilité pratique d'appliquer la technique décrite plus haut.

Claims

Revendications
1.- Endoprothèse luminale munie d'une armature tressée caractérisée en ce que l'armature (6) comprend une pluralité de couches (8, 10, 12) de fils biocompatibles métalliques entrelacées entre elles, chacune de ces couches (8, 10, 12) étant formée de deux nappes de fils 14, respectivement dextrogyre et lévogyre entrelacées entre elles, formant une trame (5), une pluralité de fils (14) d'une couche déterminée (8, 10, 12) étant intégrés dans la trame d'au moins une des couches adjacentes (8, 10, 12) .
2.- Endoprothèse luminale suivant la revendication 2 caractérisée en ce que le matériau des fils (14) est choisi parmi les matériaux suivants [acier inoxydable, Phynox®, Elgiloy®, titane et ses alliages, Nitinol] .
3.- Endoprothèse luminale suivant l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'armature (6) comprend des fils métalliques (14 ) d'épaisseurs différentes.
4.- Endoprothèse luminale suivant la revendication 3 caractérisée en ce que l'armature (6) comprend des couches formées de fils (14) d'épaisseur différente .
5- Endoprothèse luminale suivant l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'armature comprend des fils métalliques ( 14 ) de natures différentes.
6- Endoprothèse luminale suivant l'une quelconque des revendications 3, 4, 5 caractérisée en ce que l'épaisseur des fils (14) s' étage au moins sur une gamme comprise entre 25 et 60 micromètres. 7.- Endoprothèse luminale suivant l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que l'armature (6) est au moins partiellement dépourvue de couche de revêtement 8.- Endoprothèse luminale suivant la revendication précédente caractérisée en ce que l'armature (6) comprend une pluralité de couches (8, 10, 12) formées essentiellement de fils (14) minces qui assurent la filtration de particules susceptibles de provoquer des thromboses. 9. - Endoprothèse luminale suivant l'une quelconque des revendications 1 à 7 caractérisée en ce que l'armature (6) comprend une pluralité de couches
• (8, 10, 12) assurant à la paroi latérale de ce stent une porosité transformant un flux de convection hémodynamique au-travers de cette paroi en flux de diffusion.
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DE60128588T DE60128588T2 (de) 2000-12-12 2001-12-12 Dreidimensionaler stent mit flechtstruktur
DK01994565T DK1357857T3 (da) 2000-12-12 2001-12-12 Tredimensional stent med flettet opbygning
JP2002549157A JP4618978B2 (ja) 2000-12-12 2001-12-12 三次元的に編組された構造のステント
AU2002224670A AU2002224670A1 (en) 2000-12-12 2001-12-12 Three-dimensional braided structure stent
US10/450,315 US7588597B2 (en) 2000-12-12 2001-12-12 Three-dimensional braided structure stent
US11/708,962 US8192484B2 (en) 2000-12-12 2007-02-20 Stent for blood flow improvement

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BEBE2000/0783 2000-12-12
BE2000/0783A BE1013757A6 (fr) 2000-12-12 2000-12-12 Endoprothese luminale modulable.
EP01870042.7 2001-03-13
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Related Child Applications (2)

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US10450315 A-371-Of-International 2001-12-12
US11/708,962 Continuation-In-Part US8192484B2 (en) 2000-12-12 2007-02-20 Stent for blood flow improvement

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US (1) US7588597B2 (fr)
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DE (1) DE60128588T2 (fr)
DK (1) DK1357857T3 (fr)
ES (1) ES2289012T3 (fr)
PT (1) PT1357857E (fr)
WO (1) WO2002047579A1 (fr)

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003105728A1 (fr) 2002-06-18 2003-12-24 F.R.I.D. R & D Benelux Sprl Endoprothese intracavitaire hemodynamique
WO2007039587A1 (fr) * 2005-10-03 2007-04-12 Noureddine Frid Endoprothèse radio-opaque
WO2007139689A3 (fr) * 2006-05-24 2008-09-18 Chestnut Medical Technologies Appareil vasculaire flexible occlusif
US20110046719A1 (en) * 2004-06-03 2011-02-24 Noureddine Frid Luminal Endoprosthesis For the Occlusion of an Aneurysm and Method of Manufacturing Such an Endoprosthesis
AU2005247490B2 (en) * 2004-05-25 2011-05-19 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US8057495B2 (en) 2005-09-13 2011-11-15 Cook Medical Technologies Llc Aneurysm occlusion device
US9050205B2 (en) 2004-05-25 2015-06-09 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9114001B2 (en) 2012-10-30 2015-08-25 Covidien Lp Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9157174B2 (en) 2013-02-05 2015-10-13 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
US9320590B2 (en) 2006-02-22 2016-04-26 Covidien Lp Stents having radiopaque mesh
US9393021B2 (en) 2004-05-25 2016-07-19 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US9943427B2 (en) 2012-11-06 2018-04-17 Covidien Lp Shaped occluding devices and methods of using the same
US10004618B2 (en) 2004-05-25 2018-06-26 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US11065136B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US11065009B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US11957357B2 (en) 2021-07-13 2024-04-16 Covidien Lp Vascular expandable devices

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7018401B1 (en) 1999-02-01 2006-03-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same
US8192484B2 (en) * 2000-12-12 2012-06-05 Cardiatis S.A. Stent for blood flow improvement
JP2007526020A (ja) * 2003-05-29 2007-09-13 セコー メディカル， エルエルシー フィラメントベースのプロテーゼ
US7470247B2 (en) 2004-04-26 2008-12-30 Gyrus Acmi, Inc. Ureteral stent
US7507218B2 (en) 2004-04-26 2009-03-24 Gyrus Acmi, Inc. Stent with flexible elements
US8267985B2 (en) 2005-05-25 2012-09-18 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
US20060052816A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-09 Cook Incorporated Device for treating an aneurysm
US7837726B2 (en) * 2005-03-14 2010-11-23 Abbott Laboratories Visible endoprosthesis
CA2604081C (fr) 2005-05-25 2013-11-26 Chestnut Medical Technologies, Inc. Systeme et methode d'installation et de deploiement d'un dispositif auto-expansible a l'interieur d'un vaisseau
US8273101B2 (en) 2005-05-25 2012-09-25 Tyco Healthcare Group Lp System and method for delivering and deploying an occluding device within a vessel
KR100633020B1 (ko) * 2005-07-15 2006-10-11 주식회사 스텐다드싸이텍 스텐트 및 그의 제작 방법
US7909789B2 (en) 2006-06-26 2011-03-22 Sight Sciences, Inc. Intraocular implants and methods and kits therefor
EP2056747A2 (fr) * 2006-08-17 2009-05-13 NFOCUS Neuromedical Inc. Dispositifs d'isolement pour le traitement des anévrismes
EP3150177B1 (fr) 2006-10-22 2021-06-02 Idev Technologies, Inc. Procédés de fixation d'extrémités de brins et dispositifs résultants
US9034007B2 (en) 2007-09-21 2015-05-19 Insera Therapeutics, Inc. Distal embolic protection devices with a variable thickness microguidewire and methods for their use
DK2265193T3 (da) 2008-04-21 2012-01-23 Nfocus Neuromedical Inc Emboliske indretninger med flettet kugle og leveringssystemer
US10028747B2 (en) 2008-05-01 2018-07-24 Aneuclose Llc Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm
US10716573B2 (en) 2008-05-01 2020-07-21 Aneuclose Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm
WO2009140437A1 (fr) 2008-05-13 2009-11-19 Nfocus Neuromedical, Inc. Systèmes de pose d'implant tressé
US8114147B2 (en) * 2008-06-16 2012-02-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Continuous double layered stent for migration resistance
AU2009274126A1 (en) 2008-07-22 2010-01-28 Covidien Lp Vascular remodeling device
US20100063578A1 (en) 2008-09-05 2010-03-11 Aga Medical Corporation Bifurcated medical device for treating a target site and associated method
CA2961767C (fr) 2009-06-23 2018-08-14 Endospan Ltd. Protheses vasculaires utilisees pour le traitement des anevrismes
CN102791205B (zh) 2009-11-09 2016-02-03 恩福克斯神经医学股份有限公司 栓塞装置
US9358140B1 (en) 2009-11-18 2016-06-07 Aneuclose Llc Stent with outer member to embolize an aneurysm
WO2011094634A1 (fr) 2010-01-28 2011-08-04 Micro Therapeutics, Inc. Dispositif de remodelage vasculaire
CN102740799A (zh) 2010-01-28 2012-10-17 泰科保健集团有限合伙公司 脉管重塑装置
DE102010035543A1 (de) 2010-08-26 2012-03-01 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische Vorrichtung und System mit einer derartigen Vorrichtung
US9220899B2 (en) 2010-08-26 2015-12-29 Acandis Gmbh & Co. Kg Electrode for medical applications, system having an electrode, and method for producing an electrode
WO2012082440A1 (fr) * 2010-12-13 2012-06-21 Microvention, Inc. Endoprothèse
US9867725B2 (en) 2010-12-13 2018-01-16 Microvention, Inc. Stent
US8911468B2 (en) * 2011-01-31 2014-12-16 Vatrix Medical, Inc. Devices, therapeutic compositions and corresponding percutaneous treatment methods for aortic dissection
JP5868432B2 (ja) 2011-02-11 2016-02-24 コヴィディエン リミテッド パートナーシップ 二段階配備動脈瘤塞栓用デバイス
US9089332B2 (en) 2011-03-25 2015-07-28 Covidien Lp Vascular remodeling device
WO2013030818A2 (fr) 2011-08-28 2013-03-07 Endospan Ltd. Endoprothèses couvertes à déplacement axial et radial variable après déploiement
US9060886B2 (en) 2011-09-29 2015-06-23 Covidien Lp Vascular remodeling device
WO2013065040A1 (fr) 2011-10-30 2013-05-10 Endospan Ltd. Greffon-endoprothèse à trois colliers
WO2013084235A2 (fr) 2011-12-04 2013-06-13 Endospan Ltd. Système de greffon de stent ramifié
CA3095731C (fr) 2011-12-06 2023-02-07 Aortic Innovations Llc Dispositif de reparation aortique endovasculaire et methode d'utilisation
US9005270B2 (en) 2012-03-27 2015-04-14 Medtronic Vascular, Inc. High metal to vessel ratio stent and method
US9393136B2 (en) 2012-03-27 2016-07-19 Medtronic Vascular, Inc. Variable zone high metal to vessel ratio stent and method
US8911490B2 (en) 2012-03-27 2014-12-16 Medtronic Vascular, Inc. Integrated mesh high metal to vessel ratio stent and method
WO2013171730A1 (fr) 2012-05-15 2013-11-21 Endospan Ltd. Endoprothèse à éléments de fixation confinés radialement pour la pose
US9155647B2 (en) 2012-07-18 2015-10-13 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9314248B2 (en) 2012-11-06 2016-04-19 Covidien Lp Multi-pivot thrombectomy device
US9295571B2 (en) 2013-01-17 2016-03-29 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
EP2769742A1 (fr) 2013-02-22 2014-08-27 Cardiatis S.A. Dispositif médical visible par IRM
US9463105B2 (en) 2013-03-14 2016-10-11 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US8690907B1 (en) 2013-03-15 2014-04-08 Insera Therapeutics, Inc. Vascular treatment methods
US8679150B1 (en) 2013-03-15 2014-03-25 Insera Therapeutics, Inc. Shape-set textile structure based mechanical thrombectomy methods
US8715314B1 (en) 2013-03-15 2014-05-06 Insera Therapeutics, Inc. Vascular treatment measurement methods
WO2014144980A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Covidien Lp Dispositif occlusif
CN116172656A (zh) 2013-03-15 2023-05-30 伊瑟拉医疗公司 脉管治疗装置和方法
DE102013004625A1 (de) * 2013-03-16 2014-09-18 Universitätsklinikum Freiburg Bioresorbierbarer Stent
CN103272289A (zh) * 2013-05-27 2013-09-04 中国科学院化学研究所 一种高强度、高弹性、可降解人工心血管支架及其制备方法
EP2813195A1 (fr) 2013-06-13 2014-12-17 Cardiatis S.A. Système de mise en place d'endoprothèse vasculaire
WO2017142874A2 (fr) 2016-02-16 2017-08-24 Insera Therapeutics, Inc. Dispositifs d'aspiration et dispositifs de déviation de flux ancrés
WO2015075708A1 (fr) 2013-11-19 2015-05-28 Endospan Ltd. Système d'endoprothèse à blocage de l'expansion radiale
EP2915509A1 (fr) 2014-03-05 2015-09-09 Cardiatis S.A. Ensemble d'endoprothèse pour la réparation d'un anévrisme bifurqué thoracoabdominal
DE102014107113A1 (de) * 2014-05-20 2015-11-26 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische Vorrichtung und System
EP2987463A1 (fr) * 2014-08-21 2016-02-24 Noureddine Frid Filtre 3D pour la prévention d'un accident vasculaire cérébral
CA2967904C (fr) 2014-12-18 2023-01-10 Endospan Ltd. Stent-greffe endovasculaire avec tube lateral resistant a la fatigue
US10292805B2 (en) * 2015-01-23 2019-05-21 Contego Medical, Llc Interventional device having an integrated embolic filter and associated methods
US10299958B2 (en) 2015-03-31 2019-05-28 Sight Sciences, Inc. Ocular delivery systems and methods
EP3078350B1 (fr) * 2015-04-09 2018-01-31 Frid Mind Technologies Filtre 3d pour la prévention d'un accident vasculaire cérébral
US10478194B2 (en) 2015-09-23 2019-11-19 Covidien Lp Occlusive devices
KR20180082483A (ko) * 2015-11-13 2018-07-18 카디아티스 에스.에이. 체내이식형 관내 인공기관
KR20180105164A (ko) 2016-01-14 2018-09-27 카디아티스 에스.에이. 대동맥 판막 기능 장애를 수반한 흉부 대동맥 질환을 위한 이식형 인공기관
AR106485A1 (es) 2016-10-28 2018-01-17 Barone Hector Daniel Prótesis para la reparación de un vaso sanguíneo y método de implante
EP3592302A1 (fr) 2017-03-06 2020-01-15 Cardiovascular Lab S.p.A. O Brevemente Cv Lab S.p.A Endoprothèse luminale multicouche et procédé de fabrication
US11103252B2 (en) 2018-01-23 2021-08-31 Swaminathan Jayaraman Device to treat vascular defect and method of making the same
US20190240049A1 (en) * 2018-02-08 2019-08-08 Covidien Lp Vascular expandable devices
CN109381239A (zh) * 2018-10-08 2019-02-26 陈金凤 一种动脉导管未闭封堵器
EP3941392A1 (fr) 2019-03-20 2022-01-26 Inqb8 Medical Technologies, LLC Implant de dissection aortique
CN113893070A (zh) * 2020-07-06 2022-01-07 上海启功医疗科技有限公司 一种沿轴向可压缩和拉伸的裸支架
CN113967119B (zh) * 2020-07-06 2023-05-16 上海启功医疗科技有限公司 一种用于主动脉的支架递送系统
CN113893071A (zh) * 2020-07-06 2022-01-07 上海启功医疗科技有限公司 一种沿轴向可压缩的裸支架
EP4311527A1 (fr) 2022-07-29 2024-01-31 Intressa Vascular S.A. Prothèse endovasculaire tressée 3d implantable pour le remodelage d'une aorte disséquée

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1205743A (en) 1966-07-15 1970-09-16 Nat Res Dev Surgical dilator
US5061275A (en) 1986-04-21 1991-10-29 Medinvent S.A. Self-expanding prosthesis
EP0804909A2 (fr) 1996-04-30 1997-11-05 Schneider (Usa) Inc. Stent tridimensionnel, recouvert et tressé
WO1998053762A1 (fr) 1997-05-27 1998-12-03 Medicorp R & D Benelux S.A. Endoprothese autoexpansible
EP0938878A2 (fr) * 1998-02-25 1999-09-01 Cordis Corporation Prothèse vasculaire avec filaments de renforcement
US5957974A (en) * 1997-01-23 1999-09-28 Schneider (Usa) Inc Stent graft with braided polymeric sleeve
WO1999055256A1 (fr) 1998-04-28 1999-11-04 Intratherapeutics, Inc. Stent tresse
US6004346A (en) * 1990-02-28 1999-12-21 Medtronic, Inc. Intralumenal drug eluting prosthesis

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5361752A (en) 1991-05-29 1994-11-08 Origin Medsystems, Inc. Retraction apparatus and methods for endoscopic surgery

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1205743A (en) 1966-07-15 1970-09-16 Nat Res Dev Surgical dilator
US5061275A (en) 1986-04-21 1991-10-29 Medinvent S.A. Self-expanding prosthesis
US6004346A (en) * 1990-02-28 1999-12-21 Medtronic, Inc. Intralumenal drug eluting prosthesis
EP0804909A2 (fr) 1996-04-30 1997-11-05 Schneider (Usa) Inc. Stent tridimensionnel, recouvert et tressé
US5957974A (en) * 1997-01-23 1999-09-28 Schneider (Usa) Inc Stent graft with braided polymeric sleeve
WO1998053762A1 (fr) 1997-05-27 1998-12-03 Medicorp R & D Benelux S.A. Endoprothese autoexpansible
EP0938878A2 (fr) * 1998-02-25 1999-09-01 Cordis Corporation Prothèse vasculaire avec filaments de renforcement
WO1999055256A1 (fr) 1998-04-28 1999-11-04 Intratherapeutics, Inc. Stent tresse

Cited By (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003105728A1 (fr) 2002-06-18 2003-12-24 F.R.I.D. R & D Benelux Sprl Endoprothese intracavitaire hemodynamique
EP1374799A1 (fr) * 2002-06-18 2004-01-02 F.R.I.D. R&D Benelux Sprl Endoprothèse luminale hémodynamique
US10004618B2 (en) 2004-05-25 2018-06-26 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US9295568B2 (en) 2004-05-25 2016-03-29 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US10918389B2 (en) 2004-05-25 2021-02-16 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9393021B2 (en) 2004-05-25 2016-07-19 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
JP2011189141A (ja) * 2004-05-25 2011-09-29 Chestnut Medical Technologies Inc フレキシブルな血管閉鎖デバイス
US9855047B2 (en) 2004-05-25 2018-01-02 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9801744B2 (en) 2004-05-25 2017-10-31 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
EP2626038A1 (fr) 2004-05-25 2013-08-14 Covidien LP Dispositif d'occlusion vasculaire souple
US8617234B2 (en) * 2004-05-25 2013-12-31 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
AU2005247490B2 (en) * 2004-05-25 2011-05-19 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9050205B2 (en) 2004-05-25 2015-06-09 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
US11771433B2 (en) 2004-05-25 2023-10-03 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US9125659B2 (en) 2004-05-25 2015-09-08 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US8715338B2 (en) * 2004-06-03 2014-05-06 Noureddine Frid Luminal endoprosthesis for the occlusion of an aneurysm and method of manufacturing such an endoprosthesis
US20110046719A1 (en) * 2004-06-03 2011-02-24 Noureddine Frid Luminal Endoprosthesis For the Occlusion of an Aneurysm and Method of Manufacturing Such an Endoprosthesis
US8057495B2 (en) 2005-09-13 2011-11-15 Cook Medical Technologies Llc Aneurysm occlusion device
WO2007039587A1 (fr) * 2005-10-03 2007-04-12 Noureddine Frid Endoprothèse radio-opaque
US8353951B2 (en) 2005-10-03 2013-01-15 Cardiatis S.A. Radio-opaque endoprosthesis
US10433988B2 (en) 2006-02-22 2019-10-08 Covidien Lp Stents having radiopaque mesh
US11382777B2 (en) 2006-02-22 2022-07-12 Covidien Lp Stents having radiopaque mesh
US9320590B2 (en) 2006-02-22 2016-04-26 Covidien Lp Stents having radiopaque mesh
US9610181B2 (en) 2006-02-22 2017-04-04 Covidien Lp Stents having radiopaque mesh
WO2007139689A3 (fr) * 2006-05-24 2008-09-18 Chestnut Medical Technologies Appareil vasculaire flexible occlusif
US9907643B2 (en) 2012-10-30 2018-03-06 Covidien Lp Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9114001B2 (en) 2012-10-30 2015-08-25 Covidien Lp Systems for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9301831B2 (en) 2012-10-30 2016-04-05 Covidien Lp Methods for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US10206798B2 (en) 2012-10-31 2019-02-19 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US9943427B2 (en) 2012-11-06 2018-04-17 Covidien Lp Shaped occluding devices and methods of using the same
US9561122B2 (en) 2013-02-05 2017-02-07 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
US9157174B2 (en) 2013-02-05 2015-10-13 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
US11065009B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
US11065136B2 (en) 2018-02-08 2021-07-20 Covidien Lp Vascular expandable devices
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