WO2004075866A1 - Preservation of impregnated cloths - Google Patents

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WO2004075866A1
WO2004075866A1 PCT/EP2004/001569 EP2004001569W WO2004075866A1 WO 2004075866 A1 WO2004075866 A1 WO 2004075866A1 EP 2004001569 W EP2004001569 W EP 2004001569W WO 2004075866 A1 WO2004075866 A1 WO 2004075866A1
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acid
skin
cosmetic
aqueous
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PCT/EP2004/001569
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French (fr)
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Christian Frisoli
Barbara Heide
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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Definitions

  • the invention relates to a preservation system with which flexible carriers, for example cleaning and care wipes, which are equipped with an aqueous impregnating composition, can be preserved against microbial spoilage over a long period of time.
  • Flexible carriers in particular wipes, sponges and pads, which are impregnated or impregnated with liquid cosmetic compositions, are very popular with consumers. They are time-saving, clean and hygienic to use. Suitable carriers are cloths made of fabrics as well as nonwoven nonwovens made of cotton fibers or of synthetic or mixed fibers, for the manufacture of which mostly polypropylene, polyester or viscose is used. Sponges made of polyurethane, rubber and similar materials are also suitable.
  • the carriers equipped with a cosmetic cleaning and possibly care and active ingredient soaking solution are usually packed in a moist state and can be conveniently transported anywhere and used immediately if necessary, even if, for example, no running water is available for cleaning.
  • preservatives In contrast to disinfectants and fumigants, which have a quick killing effect on microorganisms (microbicidal) and are mostly toxic, preservatives only inhibit the growth and multiplication of the microorganisms over a longer period of time, i.e. they tend to have a microbiostatic effect in the concentrations usually used. However, if the dosage is sufficient, a preservative can kill the microorganisms present within a few days if the initial germ content of the cosmetic product is low and subsequent contamination with microorganisms is excluded. Germination of bacterial spores and the formation of Mycotoxins from mold can also be suppressed by preservatives. Most preservatives are especially effective against yeast and mold (fungistatic). Only a few can be used effectively against bacteria (bacteriostatic).
  • Known preservatives that are approved in the Cosmetics Ordinance are in particular phenoxyethanol, imidazolidinyl urea (Germall ® 115 from ISP), methyldibromo glutaronitrile, polyaminopropyl biguanide, chlorothymol, chloroacetamide, chlorhexidine diacetate, chlorhexidine digluconate, quaternium-15,
  • Known preservatives which are also approved as a food additive and which do not have the disadvantages described above or have them only to a minor extent are salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) - dione) and sorbic acid.
  • these preservatives react weakly acidic and only neutral, undissociated molecules can pass through the cell membrane and get into the cell interior of the microbes, these preservatives can only be used in more acidic cosmetic compositions.
  • An object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible carrier which has been provided with an aqueous impregnating composition and is preserved in a long-term stable manner.
  • Another object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible carrier which is provided with an aqueous impregnating composition and is long-term stable and is compatible with sensitive skin.
  • Another object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible one, which was provided with an aqueous impregnating composition
  • Carrier which is preserved long-term stable with the gain of a cosmetic additive.
  • a flexible carrier equipped with an aqueous impregnation composition for the non-therapeutic cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and appendages of the skin the aqueous impregnation composition comprising at least one organic acid effective as a preservative, selected from salicylic acid, Benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid as well as the physiologically compatible water-soluble metal salts of these acids, contains and with 0.1-10% by weight of a corresponding acid-base pair is buffered in such a way that it has a pH of 2.5-6.0 both before the carrier is equipped and after two months of storage on the carrier equipped with it.
  • an organic acid effective as a preservative selected from salicylic acid, Benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H
  • the present invention furthermore relates to the use of an aqueous impregnating composition which comprises at least one organic acid which acts as a preservative and is selected from salicylic acid, benzoic acid, propionic acid and dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid as well as the physiologically compatible water-soluble metal salts of these acids, and is buffered with 0.1-10% by weight of a corresponding acid-base pair in such a way that it is used both before the carrier is finished and after two months of storage on the carrier equipped with it has a pH value of 2.5 - 6.0, to equip flexible carriers for non-therapeutic cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and skin appendages.
  • an organic acid which acts as a preservative and is selected from salicylic acid, benzoic acid, propionic acid and dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4
  • physiologically compatible metal salts include the sodium,
  • water-soluble means a solubility of at least 1 g of salt per
  • the sodium and potassium salts are particularly preferred according to the invention.
  • the salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid and sorbic acid and their salts mentioned are used in amounts of 0.02-1% by weight, preferably 0.1-0.8% by weight and particularly preferably 0.1-0. 5% by weight, based in each case on the weight of the impregnation composition.
  • the organic acid effective as a preservative is selected from salicylic acid and its physiologically tolerable water-soluble salts, in particular sodium salicylate.
  • salicylic acid also has cosmetic active properties.
  • the cosmetics specialist uses the keratolytic effect of salicylic acid, for example, to treat blemished skin and acne.
  • Corresponding acid-base pairs suitable according to the invention are aqueous buffer solutions which the aqueous impregnating compositions according to the invention both in the pH range from 2.5 to 6.0, preferably in the pH, before the carrier has been finished and after two months of storage on the carrier equipped with them Stabilize range of 3.5 - 5.5, and particularly preferably in the pH range of 4.0 to 5.0.
  • Aqueous solutions of citric acid and its sodium salts in particular trisodium citrate, tartaric acid and its potassium salts, in particular potassium hydrogen tartrate, and phthalic acid and its potassium salts, in particular potassium hydrogen phthalate, are preferred.
  • a particularly preferred buffer system is formed from citric acid and the sodium toprate.
  • Other buffer systems for example acetic acid / sodium acetate, are in principle also suitable according to the invention. However, due to the smell of vinegar, such a buffer is not acceptable for the production of a cosmetic market product.
  • the long-term stability of the preservation system according to the invention depends crucially on the capacity of the buffer system used.
  • the capacity of the buffer system used is sufficient according to the invention if the aqueous impregnation compositions according to the invention have a pH in the abovementioned ranges both before the carrier has been finished and after two months of storage on the carrier equipped with them.
  • the aqueous impregnation composition according to the invention is first adjusted to the desired pH.
  • the flexible carrier according to the invention is then equipped with the impregnating composition by impregnation or impregnation. Excess impregnation is removed, for example, by squeezing to the desired moisture content.
  • the equipped carrier is then packed airtight and stored at 20 ° C for two months.
  • the impregnation solution is pressed out of the carrier and its pH is determined.
  • This pH must be in the range from 2.5 to 6.0, preferably in the pH range from 3.5 to 5.5, and particularly preferably in the pH range from 4.0 to 5.0.
  • the amount of the suitable buffer system depends on the one hand on the individual constituents of the cosmetic impregnation composition and on the other hand on the acidic or basic character of the carrier material which may be present. It has been shown that the substances acting as buffers within the range of 0.1-10% by weight, preferably 1.0-5.0% by weight and particularly preferably 1.0-4.0% by weight. %, based in each case on the amount of active substance weighed in by the corresponding acid-base pair, per weight of the impregnation composition.
  • the material for the flexible carrier according to the invention which is in cloth or pad form, is selected from woven and non-woven nonwovens made of cotton fibers, plastic and mixed fibers. The nonwoven nonwovens are preferred.
  • Suitable fiber materials are, for example, polypropylene, polyester and viscose.
  • the wipes can be single, two or three layers. Wipes with more than three layers are also suitable according to the invention.
  • the nonwoven can be hydroentangled. Furthermore, the nonwoven fabric can have a structure and / or a pattern and / or holes.
  • the material for the flexible carrier according to the invention which is in the form of a sponge or pad, is selected from natural rubber (polyisoprene), synthetic rubbers and polyurethane.
  • the synthetic rubbers are selected, for example, from styrene-butadiene rubber, isoprene rubber, polybutadiene, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, silicone rubber, polyurethane rubber, ethylene-vinyl acetate rubber, polynorbornene rubber and acrylic rubber.
  • Particularly preferred synthetic rubbers are styrene-butadiene rubber, isoprene rubber and polybutadiene.
  • the sponges according to the invention consist of polyurethane foam rubber. They can be produced by the direct reaction of diisocyanates and polyols in a reaction-casting fuel process and subsequent impregnation or impregnation with the cosmetic composition.
  • the foam rubber sponges can be cut or punched in any shape that is optimally adapted to the respective application.
  • the flexible carrier according to the invention can be equipped with the aqueous impregnating composition by spraying or by impregnation. After equipping, the excess liquid can be removed by squeezing.
  • the flexible carriers according to the invention can be in moist form and can be delivered to the end user. Moistening before use is therefore not necessary. Such flexible carriers are convenient and time-saving to use and particularly suitable for on the go.
  • a product is usually supplied as a moist carrier which, in the case of a sponge, contains about 0.1-0.4 g of soaking solution per cm 3 of the dry sponge. In the case of cloths and fleeces, this is Weight ratio of the non-finished cloth to the impregnation composition 1: 1 to 1: 5.
  • the flexible carriers equipped with the aqueous impregnation composition can be dry to a water content of at most 15% by weight, preferably at most 10% by weight and particularly preferably at most 7% by weight.
  • These dried carriers can be moistened with water before use and then used to treat the skin, hair or nails.
  • the flexible carriers according to the invention equipped with the aqueous impregnating composition and optionally dried, are preferably packaged for delivery to the end user in such a way that they are protected against drying out.
  • the flexible carriers can be packed individually or in stacks.
  • the impregnation compositions used to finish the flexible carriers according to the invention are liquid at 20 ° C. based on an aqueous or aqueous-alcoholic solution, emulsion or suspension.
  • the aqueous-alcoholic composition can contain a mono- or polyvalent C 2 -C 9 alcohol as alcohol, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, dipropylene glycol, tripropylene glycol and diglycerol. Because of their skin tolerance, the monohydric C 2 -C 9 alcohols are less preferred.
  • the impregnation compositions are particularly preferably free of monohydric C 2 -C 9 alcohols.
  • the aqueous impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain surface-active substances which, depending on the field of application, are called surfactants or emulsifiers and are selected from anionic, cationic, zwitterionic, ampholytic and nonionic surfactants and emulsifiers.
  • Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the carriers according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 carbon atoms.
  • glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups can be contained in the molecule.
  • suitable anionic surfactants and emulsifiers are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 30 ° C. -Atoms (soaps),
  • Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear one
  • R 1 CO represents a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X represents hydrogen, an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example Acylglutamates derived from fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as G 12/14 or Ciz / i ⁇ coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, especially sodium N-cocoyl - and sodium N-stearoyl-L-glutamate,
  • X H or a -CH 2 COOR group
  • R, R 1 and R 2 are independent of each other a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z mean, which comes from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or etherified aliphatic (C 6 -C 6 ) - hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, provided that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z,
  • Preferred anionic surfactants and emulsifiers are acyl glutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, which in particularly preferred embodiments consist of an octanoyl, decanoyl or lauroyl -, Myristoyl, Palmitoyl and Stearoylrest is selected, esters of tartaric acid, citric acid or Succinic acid or the salts of these acids with alkylated glucose, in particular the products with the INCI name Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate and Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Alkylpolyglycolether Sulfate and Ethercarboxylic acids with 8 to 18 C-atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in the
  • Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO 9 - or -SO 3 H group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate 3, and 2 -carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant
  • Ampholytic surfactants and emulsifiers are surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts
  • suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C12 C 18 -
  • Nonionic surfactants and emulsifiers contain z as hydrophilic group.
  • B a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such compounds are, for example, adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms, with fatty acids with 8 to 30 C atoms and on alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the
  • Polyol fatty acid (partial) esters such as Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® types
  • Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates
  • Z stands for sugar and x for the number of sugar units.
  • Chen consists of C 16 to C 18 alkyl groups.
  • Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z.
  • Sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used.
  • sugars are glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides with x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.8 are very particularly preferred. - Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, e.g. B. Montanov ® 68,
  • sterols e.g. B. ergosterol, stigmasterol, sitosterol and mycosterols
  • phospholipids e.g. B. lecithins or phosphatidylcholines
  • Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as, for example, polyglycerol poly-12-hydroxystearate (Dehymuls ® PGPH) or triglycerol diisostearate (Lameform ® TGI),
  • alkyl polyglycosides optionally in a mixture with fatty alcohols, alkoxylated polydialkylsiloxanes, alkylene oxide addition products with saturated linear fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid, have proven to be preferred nonionic surface-active substances.
  • Cationic surfactants of the type of the quaternary ammonium compounds, the esterquats and the amidoamines can also be used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. B.
  • cetyltrimethylammonium chloride cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quatemium-27 and Quaternium-83.
  • the aqueous impregnation compositions used for finishing can preferably contain at least one nonionic emulsifier with an HLB value of 3 to 18, according to the 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, in Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz) New York, (1997), page 1764.
  • Nonionic O / W emulsifiers with an HLB value of 10-15 and nonionic W / O emulsifiers with an HLB value of 3-6 can be particularly preferred according to the invention.
  • the cosmetic compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can furthermore contain fatty substances selected from fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes which are both solid and can also be in liquid form in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • fatty substances selected from fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes which are both solid and can also be in liquid form in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components.
  • Perfume oils and essential oils are also included in the fatty substances according to the invention.
  • Linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8 can be used as fatty acids. 30 fatty acids. C 10-22 fatty acids are preferred. Examples are the isostearic acids and isopalmitic acids. Further suitable examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoic acid, linolenic acid, arenachidonic acid, gaducenic acid, gadic acid and eradic acid, gadic acid and eradic acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gic acid and gaseous acid, gic acid and aric acid, g
  • the amount used is 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention.
  • the fatty alcohols which can be used are saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 6 to 30, preferably 10 to 22 and very particularly preferably 12 to 22 carbon atoms, e.g.
  • Solid paraffins or isoparaffins plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, esparto grass wax, fruit waxes and sunflower wax, beeswaxes and other insect waxes, ozokerites, ceresin, walnut and microwaxes made of polyethylene or polypropylene can be used according to the invention as natural or synthetic waxes.
  • plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, esparto grass wax, fruit waxes and sunflower wax
  • beeswaxes and other insect waxes ozokerites
  • ceresin ceresin
  • walnut and microwaxes made of polyethylene or polypropylene
  • triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 16-3 o-fatty acids such as. B.
  • hardened triglyceride fats hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil
  • glyceryl tribehenate or glyceryl tri-12-hydroxystearate further synthetic full esters of fatty acids and glycols (e.g. Syncrowachs ® ) or polyols with 2 - 6 C atoms, fatty acid monoalkanolamides with a C 12-22 acyl radical and a C 2- alkanol radical, synthetic fatty acid fatty alcohol esters, e.g. B.
  • stearyl stearate or cetyl palmitate ester waxes from natural fatty acids and synthetic C 20-4 o-fatty alcohols (INCI name C20-40 alkyl stearates) and full esters from fatty alcohols and di- and tricarboxylic acids, eg. B. dicetyl succinate or dicetyl / stearyl adipate, and mixtures of these substances.
  • the natural and synthetic cosmetic oil bodies which can advantageously be used according to the invention include, for example:
  • oils examples include sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach seed oil and the liquid components of coconut oil.
  • Other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow and synthetic triglyceride oils are also suitable.
  • B. 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) cyclohexane (Cetiol ® S) and di-n-alkyl ether with a total of 12 to 36, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as. B. di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether and n-octyl-n-decyl ether.
  • esters of C 6 - 3 o-fatty acids with C 2-3 o fatty alcohols are preferred.
  • the monoesters of fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate) , Propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol di-caprylate,
  • Mono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerin such as.
  • B. Monomuls ® 90-O18, Monomuls ® 90-L12 or Cutina ® MD.
  • the amount used is 0.1-30% by weight, preferably 0.5-15% by weight and particularly preferably 1.0-5% by weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention.
  • Further oils which can advantageously be used according to the invention are hydroxycarboxylic acid esters.
  • Preferred hydroxycarboxylic acid esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, apple acid, tartaric acid or citric acid.
  • esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid are esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid.
  • Primary linear or branched aliphatic alcohols with 8-22 C atoms are suitable as the alcohol component of these esters.
  • the esters of C 12 -C 15 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are available under the trademark Cosmacol ® (Eni Chem. Augusta Industriale), for example.
  • Further particularly preferred oil components are the esters of branched in 2-position C12 alkanols ⁇ 3 with 2-ethylhexanoic acid, for example the commercial product Cosmacol ® EOI.
  • the amount of the hydroxycarboxylic acid esters used is 0.1-15% by weight, preferably 0.1-10% by weight and particularly preferably 0.1-5% by weight, in each case based on the weight of the flexible materials used to equip the inventive Carrier used impregnation composition
  • siloxanes can be in the form of oils, resins, elastomers or gums.
  • Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as. B. polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as. B. polyphenylmethylsiloxane, polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxy groups, and cyclic silicones (INCI name: Cyclomethicone), preferably decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane.
  • Suitable perfume oils are, for example, mixtures of natural and synthetic fragrances.
  • Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, sage, lemongrass, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax).
  • Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl undyl propyl propionate, styl propyl pentate.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones eg the lonone, ⁇ -isomethylionone and methylcedrylketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol.
  • the hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance.
  • Essential oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
  • perfume oils e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
  • bergamot oil dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, ⁇ -hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamen aldehyde, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allyl amyl glycolate, Cyclovertal, lavandin oil, muscatel Sage oil, ß-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irot
  • the perfume oil and / or essential oil is present in amounts of 0.01-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, in each case based on the weight of the aqueous impregnation composition used to finish the flexible carrier according to the invention , contain.
  • the total amount of oil and fat components is usually 0.01-30% by weight, preferably 0.1-15% by weight and particularly preferably 1-10% by weight, in each case based on the weight of those used to equip the invention flexible carrier used aqueous impregnation composition.
  • the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention may further contain at least one water-soluble polyol.
  • water-soluble polyol include water-soluble diols, triols and higher alcohols, polyglycerols, polyethylene glycols and mono- and disaccharides.
  • water solubility means that at least 5% by weight of the alcohol can be clearly dissolved at 20 ° C or - in the case of long-chain or polymeric alcohols - can be brought into solution by heating the solution to 50-60 ° C.
  • the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such as B.
  • Glycerol and polyglycerols, in particular diglycerol and triglycerol, 1,2,6-hexanetriol, and also the polyethylene glycols (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 and PEG-4000 are further preferred .
  • Suitable monosaccharides are e.g. B. glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose and talose, the deoxy sugar fucose and rhamnose and amino sugar such as. B. glucosamine or galactosamine. Glucose, fructose, galactose, arabinose and fucose are preferred; Glucose is particularly preferred.
  • Suitable oligosaccharides are composed of two to ten monosaccharide units, e.g. B. sucrose, lactose or trehalose. A particularly preferred oligosaccharide is sucrose. The use of honey, which predominantly contains glucose and sucrose, is also particularly preferred.
  • the water-soluble polyol is present in amounts of 0.5-60% by weight, preferably 1.0-30% by weight and particularly preferably 2.0-20% by weight, in each case based on the weight of the equipment used for the impregnating composition used according to the flexible carrier according to the invention.
  • the impregnation compositions used to equip the flexible inventive materials can furthermore contain at least one natural, if desired chemically modified polymer.
  • Such polymers are selected, for example, from cellulose ethers, e.g. B. hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose, quaternized cellulose derivatives, such as. B.
  • Celquat ® and Polymer JR ® and particularly preferably Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400, the polymers known under the names Polyquatemium-24, guar gum, cationic guar derivatives, especially the Products Cosmedia ® Guar and Jaguar ® , alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, shellac, starch fractions such as amylose, amylopectin and dextrins, chemically and / or thermally modified starches such as B.
  • the impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can furthermore contain at least one synthetic polymer which can be anionic, cationic, amphoteric or non-ionic.
  • Suitable anionic synthetic polymers contain carboxylate and / or sulfonate groups and as monomers, for example acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid.
  • the acidic groups can be present in whole or in part as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt.
  • Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.
  • Very particularly preferred anionic polymers contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole monomer or as the comonomer, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly in salt form.
  • the homopolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid e.g. B. the product Hostacerin ® AMPS.
  • copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer are acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl pyrrolidone, vinyl ether and vinyl ester.
  • Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups, e.g. B.
  • anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene can be preferred crosslinking agents. Such compounds are, for example, the commercial products Carbopol ® . Further particularly preferred anionic copolymers are those which contain as monomers 80-98% by weight of optionally substituted acrylic acid and 2-20% by weight of C 12 -C 30 fatty alcohol methacrylic acid ester and can be crosslinked. Such connections are e.g. B. the commercial products Pemulen ® .
  • the total amount of natural and / or synthetic polymers is usually 0.1-3% by weight, preferably 0.2-2% by weight and particularly preferably 0.3-1.5 % By weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to equip the inventive inventive in each case based on the weight of the impregnating composition used to equip the flexible carrier.
  • the cosmetic active ingredients that can be used are silicas, natural and synthetic silicates, aluminosilicates, kaolin, talc and apatites, which can be modified with aqueous carboxylic acids having 2 to 3 carbon atoms.
  • the amounts used are 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5% by weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention.
  • the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain both colored and colorless pigments.
  • the pigments are selected from the oxides of titanium, iron, zinc, zirconium, magnesium, cerium and bismuth, which can be surface-modified if desired, boron nitride particles, water-insoluble pearlescent pigments and water-insoluble organic pigments. Some of the pigments mentioned below also serve as UV absorbers.
  • Particularly preferred colored pigments are selected from the iron oxides with the color index numbers Cl 77491 (iron oxide red), Cl 77492 (iron oxide hydrate yellow) and Cl 77499 (iron oxide black), from Cl 77891 (titanium dioxide) and carbon black.
  • color pigments are selected from Cl 15510, Cl 15585, Cl 15850, Cl 15985, Cl 45170, Cl 45370, Cl 45380, Cl 45425, Cl 45430, Cl 73360, and Cl 75470.
  • the preferred pigments are selected from the oxides of titanium , Zinc, zircon and iron.
  • the preferred inorganic particle substances are hydrophilic or amphiphilic. They can advantageously be surface-coated, in particular surface-treated ("coated"). Examples of these are titanium dioxide pigments coated with aluminum stearate (commercial product MT 100 T from Tayca), zinc oxide coated with dimethylpolysiloxane (Dimethicone), boron nitride coated with Dimethicone (Tres BN ® UHP 1106 from Carborundum), with a mixture of dimethylpolysiloxane and silica gel ( Simethicone) and aluminum oxide hydrate (Alumina) coated titanium dioxide (Eusolex ® T 2000 from Merck), titanium dioxide coated with octylsilanol or spherical polyalkylsesquisiloxane particles (Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa). The amounts used are 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10% by weight, particularly preferably 0.5-5% by weight
  • the impregnation compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain at least one organic or inorganic light protection filter.
  • the organic light protection filters which can be oil-soluble or water-soluble, are selected from the derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenylacrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, 1 , 3,5-triazines, monomeric and oligomeric 4,4-diarylbutadienecarboxylic acid esters and carboxamides, ketotricyclo (5.2.1.0) decane, benzalmalonic acid esters and any mixtures of the components mentioned.
  • oil-soluble light-protection filters preferred are 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione (Parsol ® 1789), 1-phenyl-3- (4'-ISOPRO pylphenyl) propane-1,3-dione, 3- (4 "-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 4- (dimethylamino) -benzoic acid-2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid-2-octyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester,
  • Preferred water-soluble light protection filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and their Salts, sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts.
  • the organic light protection filters are present in amounts of 0.1-20% by weight, preferably 1-15% by weight and particularly preferably 2-10% by weight, in each case based on the flexible carriers used to equip the flexible carriers according to the invention Impregnation composition.
  • the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain self-tanning active ingredients.
  • the self-tanning active ingredients serve to give the skin a darker skin tone even without UV radiation.
  • the self-tanning active ingredients are selected from dihydroxyacetone, erythrulose, monohydroxyindole derivatives and dihydroxyindole derivatives, as are disclosed, for example, in US Pat. No.
  • 5,874,091 in particular 5,6-dihydroxyindole and 6-hydroxyindole, dihydroxyindoline derivatives, as are described in WO 94 / 03148 A2 are disclosed, in particular 5,6-dihydroxyindoline, phenylalanine, tyrosine, dopa and naphthoquinone derivatives, for example Lawson (from henna) or Yuglon (from walnut).
  • the amounts used for the indole derivatives are 0.001-1.5% by weight, preferably 0.01-0.5% by weight, and for the other active ingredients 0.2-5% by weight, based in each case on the Weight of the impregnating composition used to finish the flexible carriers of the invention.
  • the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain cosmetic abrasives, selected from polymer particles and vegetable abrasives, which, if desired, can be coated with fatty substances.
  • Suitable polymeric abrasives are selected from optionally modified starches and starch derivatives, crystalline cellulose, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, ground plant parts such as almond bran or wheat bran, hardened jojoba oil (jojoba beads), polymer particles made from polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, methacrylates, polyacrylates - Or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which can be crosslinked, polyesters, polyamides, polystyrenes, Teflon or silicones, and micro- or millicapsules, the petrochemical polymers and / or biopolymers such as gelatin, pectin, vegetable gums, alginates and carrageenan and optionally contain cosmetic active
  • Abrasives with average diameters of 90-600 ⁇ m are preferred.
  • Micro- or millicapsules containing active ingredients are also particularly preferred.
  • the commercial capsules are often referred to as aqueous polymer dispersion before, for example, the particularly preferred Millicapsules ® Lipotec SA (INCI name: Aqua, Tocopheryl Acetate, Glycerine, carbomer, Sebacic Acid, agar, Green colourant, Alginic Acid).
  • the impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can contain cosmetic or dermatological active ingredients with sebum-regulating, skin-calming, anti-inflammatory, astringent or circulation-promoting effects.
  • the impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can furthermore contain at least one vegetable or animal protein or protein hydrolyzate.
  • Antioxidants and / or UV absorbers can preferably be added to protect the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention.
  • Particularly suitable antioxidants and / or UV absorbers are tetrabutyl pentaerythrityl hydroxyhydrocinnamate (INCI name), also as neopentanetetrayl tetrakis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) or
  • Tetrakis [methylene- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] methanes are known and commercially available e.g. B. available under the product name Tinogard TT (Ciba), 2-tert-butyl-6- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -p-cresol (INCI name: Bumetrizole), commercially z. B.
  • Tinogard AS (Ciba)
  • Ciba 3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-sec-butyl-4-hydroxybenzenesulfonate sodium salt
  • ICI name sodium benzotriazolyl butylphenol sulfonate
  • B. is available under the product name Tinogard HS or Tinogard H Liquid (Ciba)
  • Tinogard TL (Ciba).
  • the flexible carriers according to the invention can be used in a variety of ways.
  • a preferred embodiment of the invention contains the cosmetic composition in the form of a face or body cleansing composition and can be used as a face or body cleansing wipe or sponge or as a make-up remover.
  • Another preferred embodiment of the invention contains the cosmetic composition in the form of a 2-in-1 cleaning and care composition and can be used as a 2-in-1 cloth or sponge for cleaning and simultaneous care of the facial and / or body skin become.
  • Another preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
  • Composition in the form of a skin care milk or lotion can be used as
  • Skin care cloth or sponge can be used.
  • Composition in the form of a facial tonic can be used as a Cleansing Water towel or sponge or Tonic Water towel or sponge for clarifying, refreshing and
  • Toning of the facial and / or body skin can be used.
  • composition of a form of a self-tanning composition and can be used as
  • Self-tanning cloth or sponge can be used.
  • composition in the form of a peeling composition and can be used as a peeling
  • Sponge can be used.
  • Composition and can be used as a hair cleansing or conditioning sponge.
  • Composition in the form of an after-shave can be used as an after-shave sponge.
  • Composition and can be used as a scented sponge.
  • Composition in the form of a pigmented blush or make-up and can be used as
  • Make-up or masking sponge can be used.
  • the impregnation composition according to Example 1 had a pH of 4.3 immediately after the preparation. After finishing a viscose nonwoven with this impregnation composition and storage for two months, the squeezed out impregnation composition had a pH of 4.5.
  • Example 2 represents a soak composition for a lotion and make-up remover wipe.
  • Example 3 represents an impregnation composition for a self-tanning towel.
  • Example 4 represents an impregnation composition for a sun protection towel.
  • Example 5 represents an impregnation composition for a facial cleansing and peeling treatment.
  • Example 6 represents a soaking composition for a skin and hair cleaning wipe.
  • Examples 7-9 are steep soaking compositions for a towel for cleaning and conditioning the hair and skin.

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Abstract

The invention relates to a flexible support that is provided with an aqueous impregnating composition for cosmetically or dermatologically treating skin, hair, mucus, and cutaneous appendages. Said flexible support is characterized in that the aqueous impregnating composition contains at least one organic acid that acts as a preservative and is selected among salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion), and sorbic acid, as well as the physiologically acceptable water-soluble metal salts of said acids. The impregnating composition is buffered with 0.1 to 10 percent by weight of a corresponding acid-base pair such that the impregnating composition has a pH value of 2.5 to 6.0 both before being provided on the support and after being stored on the support that is provided therewith for two months.

Description

Konservierung getränkter Tücher Preservation of soaked wipes
Die Erfindung betrifft ein Konservierungssystem, mit dem flexible Träger, zum Beispiel Reinigungs- und Pflegetücher, die mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüstet sind, langzeitstabil gegen mikrobiellen Verderb konserviert werden können.The invention relates to a preservation system with which flexible carriers, for example cleaning and care wipes, which are equipped with an aqueous impregnating composition, can be preserved against microbial spoilage over a long period of time.
Flexible Träger, insbesondere Tücher, Schwämme und Pads, die mit flüssigen kosmetischen Zusammensetzungen getränkt oder imprägniert sind, erfreuen sich beim Verbraucher großer Beliebtheit. Sie sind zeitsparend, sauber und hygienisch in der Anwendung. Geeignete Träger sind Tücher aus Geweben wie auch aus nichtgewebten Vliesstoffen aus Baumwollfasern oder aus Kunststoff- oder Mischfasern, für deren Herstellung meist Polypropylen, Polyester oder Viskose verwendet wird. Weiterhin geeignet sind Schwämme aus Polyurethan, Kautschuk und ähnlichen Materialien. Die mit einer kosmetische Reinigungs- und gegebenenfalls Pflege- und Wirkstoffe enthaltenden Tränklösung ausgerüsteten Träger werden üblicherweise in feuchtem Zustand verpackt und können bequem überall hin transportiert und im Bedarfsfall sofort angewendet werden, auch wenn beispielsweise kein fließendes Wasser zur Reinigung zur Verfügung steht.Flexible carriers, in particular wipes, sponges and pads, which are impregnated or impregnated with liquid cosmetic compositions, are very popular with consumers. They are time-saving, clean and hygienic to use. Suitable carriers are cloths made of fabrics as well as nonwoven nonwovens made of cotton fibers or of synthetic or mixed fibers, for the manufacture of which mostly polypropylene, polyester or viscose is used. Sponges made of polyurethane, rubber and similar materials are also suitable. The carriers equipped with a cosmetic cleaning and possibly care and active ingredient soaking solution are usually packed in a moist state and can be conveniently transported anywhere and used immediately if necessary, even if, for example, no running water is available for cleaning.
Aufgrund des Feuchtegehaltes und der großen Trägeroberfläche ist die ausreichende Konservierung derartiger Produkte gegen einen mikrobiellen Verderb, insbesondere während der Lagerung, eine unbedingte Notwendigkeit. Hierzu stehen dem Fachmann zahlreiche bekannte, für die Anwendung in kosmetischen Produkten zugelassene Konservierungsmittel zur Verfügung.Due to the moisture content and the large carrier surface, adequate preservation of such products against microbial spoilage, especially during storage, is an absolute necessity. To this end, the person skilled in the art has numerous known preservatives which are approved for use in cosmetic products.
Konservierungsmittel hemmen, im Unterschied zu den Desinfektions- und Begasungsmitteln, die gegen Mikroorganismen rasch abtötend (mikrobizid) wirken und zumeist toxisch sind, über einen längeren Zeitraum lediglich Wachstum und Vermehrung der Mikroorganismen, das heißt, sie wirken in den üblicherweise angewandten Konzentrationen eher mikrobiostatisch. Es kann jedoch auch ein Konservierungsmittel bei ausreichender Dosierung die vorhandenen Mikroorganismen unter Umständen innerhalb weniger Tage abtöten, wenn der anfängliche Keimgehalt des kosmetischen Produktes gering und eine nachträgliche Kontamination mit Mikroorganismen ausgeschlossen ist. Das Auskeimen von Bakteriensporen und die Bildung von Mykotoxinen durch Schimmelpilze können durch Konservierungsmittel ebenfalls unterdrückt werden. Die meisten Konservierungsmittel sind vor allem gegen Hefen und Schimmelpilze (fυngistatisch) wirksam. Nur wenige lassen sich wirkungsvoll gegen Bakterien (bakteriostatisch) einsetzen.In contrast to disinfectants and fumigants, which have a quick killing effect on microorganisms (microbicidal) and are mostly toxic, preservatives only inhibit the growth and multiplication of the microorganisms over a longer period of time, i.e. they tend to have a microbiostatic effect in the concentrations usually used. However, if the dosage is sufficient, a preservative can kill the microorganisms present within a few days if the initial germ content of the cosmetic product is low and subsequent contamination with microorganisms is excluded. Germination of bacterial spores and the formation of Mycotoxins from mold can also be suppressed by preservatives. Most preservatives are especially effective against yeast and mold (fungistatic). Only a few can be used effectively against bacteria (bacteriostatic).
Bekannte Konservierungsmittel, die in der Kosmetikverordnung zugelassen sind, sind insbesondere Phenoxyethanol, Imidazolidinyl Urea (Germall® 115 von ISP), Methyldibromo Glutaronitrile, Polyaminopropyl Biguanide, Chlorthymol, Chloracetamid, Chlorhexidine Diacetate, Chlorhexidine Digluconate, Quaternium-15,Known preservatives that are approved in the Cosmetics Ordinance are in particular phenoxyethanol, imidazolidinyl urea (Germall ® 115 from ISP), methyldibromo glutaronitrile, polyaminopropyl biguanide, chlorothymol, chloroacetamide, chlorhexidine diacetate, chlorhexidine digluconate, quaternium-15,
Hexadecylpyridiniumchlorid, lodopropynyl Butylcarbamate, 1,3-Dimethylol-4,4-dimethyI- hydantoin, Polyhexamethyl-Bis-carbamidin, Zinc Omadine, 4-Chlor-3,5-Dimethylphenol, 4-lsopropyl-3-methylphenol, Triclosan, sowie insbesondere die Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Butylester der para-Hydroxybenzoesäure.Hexadecylpyridinium chloride, iodopropynyl butyl carbamate, 1,3-dimethylol-4,4-dimethylhydantoin, polyhexamethyl-bis-carbamidine, zinc omadine, 4-chloro-3,5-dimethylphenol, 4-isopropyl-3-methylphenol, triclosan, and in particular the methyl, ethyl, propyl and butyl esters of para-hydroxybenzoic acid.
Die Wirkung einiger der bekannten Konservierungsmittel beruht auf ihrer Fähigkeit, Formaldehyd, das konservierend wirkt, abzuspalten. Formaldehyd wie auch die Ester der para-Hydroxybenzoesäure ("Parabene") können allerdings bei besonders empfindlichen Verbrauchern unter ungünstigen Bedingungen sensibilisierend wirken. Für die Herstellung von kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere für empfindliche Haut, wäre es daher wünschenswert, derartige Konservierungsmittel durch verträglichere Verbindungen möglichst weitgehend zu ersetzen. Eine Verringerung des Einsatzes Halogen-substituierter Verbindungen ist gleichfalls aus Gründen der Hautverträglichkeit wie nicht zuletzt auch aus ökologischen Gründen wünschenswert.The effect of some of the known preservatives is based on their ability to release formaldehyde, which has a preservative effect. Formaldehyde as well as the esters of para-hydroxybenzoic acid ("parabens") can, however, have a sensitizing effect on particularly sensitive consumers under unfavorable conditions. For the production of cosmetic compositions, especially for sensitive skin, it would therefore be desirable to largely replace such preservatives with more compatible compounds. A reduction in the use of halogen-substituted compounds is also desirable for reasons of skin compatibility and, not least, for ecological reasons.
Weiterhin wäre es für den Fachmann wünschenswert, wenn das Konservierungsmittel einen zusätzlichen kosmetischen Nutzen aufweisen würde, nicht zuletzt, um Material und Kosten einzusparen.Furthermore, it would be desirable for the person skilled in the art if the preservative would have an additional cosmetic benefit, not least in order to save material and costs.
Bekannte Konservierungsmittel, die auch als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen sind und die oben geschilderten Nachteile nicht oder nur in geringerem Umfang aufweisen, sind Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure (3-Acetyl-6-methyI-2H- pyran-2,4(3H)-dion) und Sorbinsäure.Known preservatives which are also approved as a food additive and which do not have the disadvantages described above or have them only to a minor extent are salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) - dione) and sorbic acid.
Da diese Konservierungsmittel schwach sauer reagieren und nur neutrale, undissoziierte Moleküle die Zellmembran passieren und in das Zellinnere der Mikroben gelangen können, sind diese Konservierungsmittel nur in stärker sauren kosmetischen Zusammensetzungen verwendbar. Je niedriger der pH-Wert in einer solchen Zusammensetzung und je kleiner die stoffspezifische Dissoziationskonstante des jeweiligen sauren Konservierungsmittels ist, um so größer ist der undissoziierte, antimikrobiell wirksame Anteil dieses Konservierungsmittels.Since these preservatives react weakly acidic and only neutral, undissociated molecules can pass through the cell membrane and get into the cell interior of the microbes, these preservatives can only be used in more acidic cosmetic compositions. The lower the pH in such a composition and the smaller the substance-specific dissociation constant of the respective acidic preservative, the greater the undissociated, antimicrobially effective proportion of this preservative.
Die alleinige Verwendung der genannten Säuren zur langzeitstabilen Konservierung von kosmetischen Tränkzusammensetzungen für Tücher, Pads und Schwämme hat sich bislang als nicht durchführbar erwiesen. Die vorliegende Erfindung behebt diesen Mangel des Standes der Technik.The sole use of the acids mentioned for the long-term stable preservation of cosmetic impregnation compositions for wipes, pads and sponges has so far not proven feasible. The present invention overcomes this deficiency in the prior art.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein kosmetisches Produkt in Form eines flexiblen, mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteten Trägers, der langzeitstabil konserviert ist, bereitzustellen.An object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible carrier which has been provided with an aqueous impregnating composition and is preserved in a long-term stable manner.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein kosmetisches Produkt in Form eines flexiblen, mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteten Trägers, der langzeitstabil und für empfindliche Haut verträglich konserviert ist, bereitzustellen.Another object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible carrier which is provided with an aqueous impregnating composition and is long-term stable and is compatible with sensitive skin.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein kosmetisches Produkt in Form eines flexiblen, mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüstetenAnother object of the present invention was to provide a cosmetic product in the form of a flexible one, which was provided with an aqueous impregnating composition
Trägers, der langzeitstabil unter Gewinn eines kosmetischen Zusat∑nut∑ens konserviert ist, bereitzustellen.Carrier, which is preserved long-term stable with the gain of a cosmetic additive.
Diese Aufgaben werden gelöst durch einen flexiblen, mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteten Träger zur nicht-therapeutischen kosmetischen oder dermatologischen Behandlung der Haut, der Haare, der Schleimhaut und der Hautanhangsgebilde, wobei die wässrige Tränkzusammensetzung mindestens eine als Konservierungsmittel wirksame organische Säure, ausgewählt aus Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure (3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion) und Sorbinsäure sowie den physiologisch verträglichen wasserlöslichen Metällsalzen dieser Säuren, enthält und mit 0,1 - 10 Gew.-% eines korrespondierenden Säure-Base-Paares so abgepuffert ist, dass sie sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihr ausgerüsteten Träger einen pH-Wert von 2,5 - 6,0 aufweist. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer wässrigen Tränkzusammensetzung, die mindestens eine als Konservierungsmittel wirksame organische Säure, ausgewählt aus Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure (3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion) und Sorbinsäure sowie den physiologisch verträglichen wasserlöslichen Metallsalzen dieser Säuren, enthält und mit 0,1 - 10 Gew.-% eines korrespondierenden Säure-Base-Paares so abgepuffert ist, dass sie sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihr ausgerüsteten Träger einen pH-Wert von 2,5 - 6,0 aufweist, zur Ausrüstung flexibler Träger zur nicht-therapeutischen kosmetischen oder dermatologischen Behandlung der Haut, der Haare, der Schleimhaut und der Hautanhangsgebilde.These objects are achieved by a flexible carrier equipped with an aqueous impregnation composition for the non-therapeutic cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and appendages of the skin, the aqueous impregnation composition comprising at least one organic acid effective as a preservative, selected from salicylic acid, Benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid as well as the physiologically compatible water-soluble metal salts of these acids, contains and with 0.1-10% by weight of a corresponding acid-base pair is buffered in such a way that it has a pH of 2.5-6.0 both before the carrier is equipped and after two months of storage on the carrier equipped with it. The present invention furthermore relates to the use of an aqueous impregnating composition which comprises at least one organic acid which acts as a preservative and is selected from salicylic acid, benzoic acid, propionic acid and dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid as well as the physiologically compatible water-soluble metal salts of these acids, and is buffered with 0.1-10% by weight of a corresponding acid-base pair in such a way that it is used both before the carrier is finished and after two months of storage on the carrier equipped with it has a pH value of 2.5 - 6.0, to equip flexible carriers for non-therapeutic cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and skin appendages.
Unter physiologisch verträglichen Metallsalzen sind erfindungsgemäß die Natrium-,According to the invention, physiologically compatible metal salts include the sodium,
Kalium-, Magnesium- und gegebenenfalls Calciumsalze der Salicylsäure, Benzoesäure,Potassium, magnesium and optionally calcium salts of salicylic acid, benzoic acid,
Propionsäure, Dehydracetsäure und Sorbinsäure zu verstehen, sofern diese ausreichend wasserlöslich sind.To understand propionic acid, dehydroacetic acid and sorbic acid, provided that they are sufficiently water-soluble.
"Wasserlöslich" bedeutet erfindungsgemäß eine Löslichkeit von mindestens 1 g Salz proAccording to the invention, “water-soluble” means a solubility of at least 1 g of salt per
100 g wässriger Lösung bei 20°C.100 g aqueous solution at 20 ° C.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind die Natrium- und Kalium-Salze.The sodium and potassium salts are particularly preferred according to the invention.
Die Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure und Sorbinsäure und deren genannten Salze werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,02 - 1 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 0,8 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Tränkzusammensetzung, eingesetzt.According to the invention, the salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid and sorbic acid and their salts mentioned are used in amounts of 0.02-1% by weight, preferably 0.1-0.8% by weight and particularly preferably 0.1-0. 5% by weight, based in each case on the weight of the impregnation composition.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die als Konservierungsmittel wirksame organische Säure ausgewählt aus Salicylsäure und ihren physiologisch verträglichen wasserlöslichen Salzen, insbesondere Natriumsalicylat. Salicylsäure weist neben der konservierenden Wirkung auch kosmetische Wirkeigenschaften auf. So nutzt der Kosmetikfachmann die keratolytische Wirkung der Salicylsäure beispielsweise zur Behandlung von unreiner Haut und Akne.In a preferred embodiment of the invention, the organic acid effective as a preservative is selected from salicylic acid and its physiologically tolerable water-soluble salts, in particular sodium salicylate. In addition to its preservative effect, salicylic acid also has cosmetic active properties. The cosmetics specialist uses the keratolytic effect of salicylic acid, for example, to treat blemished skin and acne.
Erfindungsgemäß geeignete korrespondierende Säure-Base-Paare sind wässrige Pufferlösungen, die die erfindungsgemäßen wässrigen Tränkzusammensetzungen sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihnen ausgerüsteten Träger im pH-Bereich von 2,5 - 6,0, bevorzugt im pH-Bereich von 3,5 - 5,5, und besonders bevorzugt im pH-Bereich von 4,0 bis 5,0, stabilisieren. Bevorzugt sind wässrige Lösungen von Citronensäure und ihren Natriumsalzen, insbesondere Trinatriumcitrat, Weinsäure und ihren Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogentartrat, und Phthalsäure und ihren Kaliumsalzen, insbesondere Kaliumhydrogenphthalat. Ein besonders bevorzugtes Puffersystem ist aus Citronensäure und den Natriumeitraten gebildet. Andere Puffersysteme, z.B. Essigsäure/Natriumacetat, sind prinzipiell ebenfalls erfindungsgemäß geeignet. Aufgrund des Essiggeruchs ist ein solcher Puffer allerdings nicht für die Herstellung eines kosmetischen Marktproduktes akzeptabel.Corresponding acid-base pairs suitable according to the invention are aqueous buffer solutions which the aqueous impregnating compositions according to the invention both in the pH range from 2.5 to 6.0, preferably in the pH, before the carrier has been finished and after two months of storage on the carrier equipped with them Stabilize range of 3.5 - 5.5, and particularly preferably in the pH range of 4.0 to 5.0. Aqueous solutions of citric acid and its sodium salts, in particular trisodium citrate, tartaric acid and its potassium salts, in particular potassium hydrogen tartrate, and phthalic acid and its potassium salts, in particular potassium hydrogen phthalate, are preferred. A particularly preferred buffer system is formed from citric acid and the sodium toprate. Other buffer systems, for example acetic acid / sodium acetate, are in principle also suitable according to the invention. However, due to the smell of vinegar, such a buffer is not acceptable for the production of a cosmetic market product.
Die Langzeitstabilität des erfindungsgemäßen Konservierungssystems hängt entscheidend von der Kapazität des verwendeten Puffersystems ab. Die Kapazität des verwendeten Puffersystems ist dann erfindungsgemäß ausreichend, wenn die erfindungsgemäßen wässrigen Tränkzusammensetzungen sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihnen ausgerüsteten Träger einen pH-Wert in den vorstehend genannten Bereichen aufweisen. Hierzu wird zunächst die erfindungsgemäße wässrige Tränkzusammensetzung auf den gewünschten pH-Wert eingestellt. Anschließend wird der erfindungsgemäße flexible Träger durch Tränken oder Imprägnieren mit der Tränkzusammensetzung ausgerüstet. Überschüssige Tränkzusammensetzung wird beispielsweise durch Abquetschen auf den gewünschten Feuchtegehalt entfernt. Anschließend wird der ausgerüstete Träger luftdicht verpackt und zwei Monate bei 20°C gelagert. Nach Beendigung der Lagerzeit wird die Tränklösung aus dem Träger ausgepresst und ihr pH-Wert bestimmt. Dieser pH-Wert muss im Bereich von 2,5 - 6,0, bevorzugt im pH-Bereich von 3,5 - 5,5, und besonders bevorzugt im pH-Bereich von 4,0 bis 5,0, liegen.The long-term stability of the preservation system according to the invention depends crucially on the capacity of the buffer system used. The capacity of the buffer system used is sufficient according to the invention if the aqueous impregnation compositions according to the invention have a pH in the abovementioned ranges both before the carrier has been finished and after two months of storage on the carrier equipped with them. For this purpose, the aqueous impregnation composition according to the invention is first adjusted to the desired pH. The flexible carrier according to the invention is then equipped with the impregnating composition by impregnation or impregnation. Excess impregnation is removed, for example, by squeezing to the desired moisture content. The equipped carrier is then packed airtight and stored at 20 ° C for two months. After the storage period has ended, the impregnation solution is pressed out of the carrier and its pH is determined. This pH must be in the range from 2.5 to 6.0, preferably in the pH range from 3.5 to 5.5, and particularly preferably in the pH range from 4.0 to 5.0.
Die Menge des geeigneten Puffersystems ist zum einen abhängig von den einzelnen Bestandteilen der kosmetischen Tränkzusammensetzung, zum anderen von dem gegebenenfalls vorhandenen sauren oder basischen Charakter des Trägermaterials. Es hat sich gezeigt, dass die als Puffer wirkenden Substanzen innerhalb des Mengenbereiches von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 1,0 - 5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1,0 - 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Aktivsubstanz-Einwaagemenge des korrespondierenden Säure-Base-Paares pro Gewicht der Tränkzusammensetzung, eingesetzt werden können. Das Material für die erfindungsgemäßen flexiblen Träger, die in Tuch- oder Padform vorliegen, ist ausgewählt aus gewebten und nichtgewebten Vliesstoffen aus Baumwollfasern, aus Kunststoff- und Mischfasern. Bevorzugt sind die nichtgewebten Vliesstoffe. Geeignete Fasermaterialien sind beispielsweise Polypropylen, Polyester und Viskose. Die Tücher können einlagig, zweilagig oder dreilagig ausgebildet sein. Auch Tücher mit mehr als drei Lagen sind erfindungsgemäß geeignet. Der Vliesstoff kann wasserstrahlverfestigt sein. Weiterhin kann der Vliesstoff eine Struktur und/oder ein Muster und/oder Löcher aufweisen.The amount of the suitable buffer system depends on the one hand on the individual constituents of the cosmetic impregnation composition and on the other hand on the acidic or basic character of the carrier material which may be present. It has been shown that the substances acting as buffers within the range of 0.1-10% by weight, preferably 1.0-5.0% by weight and particularly preferably 1.0-4.0% by weight. %, based in each case on the amount of active substance weighed in by the corresponding acid-base pair, per weight of the impregnation composition. The material for the flexible carrier according to the invention, which is in cloth or pad form, is selected from woven and non-woven nonwovens made of cotton fibers, plastic and mixed fibers. The nonwoven nonwovens are preferred. Suitable fiber materials are, for example, polypropylene, polyester and viscose. The wipes can be single, two or three layers. Wipes with more than three layers are also suitable according to the invention. The nonwoven can be hydroentangled. Furthermore, the nonwoven fabric can have a structure and / or a pattern and / or holes.
Das Material für die erfindungsgemäßen flexiblen Träger, die in Schwamm- oder Padform vorliegen, ist ausgewählt aus Naturkautschuk (Polyisopren), synthetischen Kautschuken und Polyurethan. Die synthetischen Kautschuke sind beispielsweise ausgewählt aus Styrol-Butadien-Kautschuk, Isopren-Kautschuk, Polybutadien, Butylkautschuk, Ethylen-Propylen-Kautschuk, Siliconkautschuk, Polyurethan-Kautschuk, Ethylen-Vinylacetat-Kautschuk, Polynorbornen-Kautschuk und Acrylalkautschuk. Besonders bevorzugte synthetische Kautschuke sind Styrol-Butadien-Kautschuk, Isopren-Kautschuk und Polybutadien.The material for the flexible carrier according to the invention, which is in the form of a sponge or pad, is selected from natural rubber (polyisoprene), synthetic rubbers and polyurethane. The synthetic rubbers are selected, for example, from styrene-butadiene rubber, isoprene rubber, polybutadiene, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, silicone rubber, polyurethane rubber, ethylene-vinyl acetate rubber, polynorbornene rubber and acrylic rubber. Particularly preferred synthetic rubbers are styrene-butadiene rubber, isoprene rubber and polybutadiene.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform bestehen die erfindungsgemäßen Schwämme aus Polyurethan-Schaumgummi. Sie lassen sich durch direkte Reaktion von Diisocyanaten und Polyolen im Reaktionsguss-Sprit∑verfahren und anschließende Tränkung oder Imprägnierung mit der kosmetischen Zusammensetzung herstellen. Die Schaumgummi-Schwämme können in beliebigen, optimal auf den jeweiligen Anwendungsbereich angepassten Formen geschnitten oder gestanzt werden.In a further preferred embodiment, the sponges according to the invention consist of polyurethane foam rubber. They can be produced by the direct reaction of diisocyanates and polyols in a reaction-casting fuel process and subsequent impregnation or impregnation with the cosmetic composition. The foam rubber sponges can be cut or punched in any shape that is optimally adapted to the respective application.
Die Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger mit der wässrigen Tränkzusammensetzung kann durch Aufsprühen oder durch Tränken erfolgen. Nach dem Ausrüsten kann die überschüssige Flüssigkeit durch Auspressen entfernt werden.The flexible carrier according to the invention can be equipped with the aqueous impregnating composition by spraying or by impregnation. After equipping, the excess liquid can be removed by squeezing.
Die erfindungsgemäßen flexiblen Träger können in feuchter Form vorliegen und an den Endverbraucher ausgeliefert werden. Ein Anfeuchten vor der Verwendung ist damit nicht erforderlich. Solche flexiblen Träger sind bequem und zeitsparend in der Handhabung und insbesondere für unterwegs geeignet. Als feuchter Träger wird in der Regel ein Produkt ausgeliefert, das im Falle eines Schwammes etwa 0,1 - 0,4 g Tränklösung pro cm3 des trockenen Schwammes enthält. Im Fall von Tüchern und Vliesen beträgt das Gewichtsverhältnis des nicht-ausgerüsteten Tuches zu der Tränkzusammensetzung 1:1 bis 1:5.The flexible carriers according to the invention can be in moist form and can be delivered to the end user. Moistening before use is therefore not necessary. Such flexible carriers are convenient and time-saving to use and particularly suitable for on the go. A product is usually supplied as a moist carrier which, in the case of a sponge, contains about 0.1-0.4 g of soaking solution per cm 3 of the dry sponge. In the case of cloths and fleeces, this is Weight ratio of the non-finished cloth to the impregnation composition 1: 1 to 1: 5.
Es ist weiterhin möglich, die mit der wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteten flexiblen Träger bis auf einen Wassergehalt von maximal 15 Gew.-%, bevorzugt maximal 10 Gew.-% und besonders bevorzugt maximal 7 Gew.-% zu trocknen. Diese getrockneten Träger können vor der Anwendung mit Wasser befeuchtet und dann zur Behandlung der Haut, des Haares oder der Nägel verwendet werden.It is also possible to dry the flexible carriers equipped with the aqueous impregnation composition to a water content of at most 15% by weight, preferably at most 10% by weight and particularly preferably at most 7% by weight. These dried carriers can be moistened with water before use and then used to treat the skin, hair or nails.
Die erfindungsgemäßen, mit der wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteten und ggf. getrockneten flexiblen Träger sind für die Auslieferung an den Endverbraucher bevorzugt so verpackt, dass sie vor dem Austrocknen geschützt sind. Die flexiblen Träger können einzeln oder stapelweise verpackt sein. Bevorzugt werden Kunststoffbeutel, die mit einer Aluminiumschicht ausgekleidet sein können, zur Verpackung verwendet.The flexible carriers according to the invention, equipped with the aqueous impregnating composition and optionally dried, are preferably packaged for delivery to the end user in such a way that they are protected against drying out. The flexible carriers can be packed individually or in stacks. Plastic bags, which can be lined with an aluminum layer, are preferably used for packaging.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger eingesetzten Tränk∑usam- menset∑ungen liegen bei 20°C flüssig vor auf Basis einer wässrigen oder wässrig- alkoholischen Lösung, Emulsion oder Suspension.The impregnation compositions used to finish the flexible carriers according to the invention are liquid at 20 ° C. based on an aqueous or aqueous-alcoholic solution, emulsion or suspension.
Die wässrig-alkoholische Zusammensetzung kann als Alkohol einen ein- oder mehrwertigen C2-C9-Alkohol enthalten, wobei bevorzugt Ethanol, Isopropanol, Propylenglycol, Gly- cerin, Dipropylenglycol, Tripropylenglycol und Diglycerin eingesetzt werden. Aufgrund der Hautverträglichkeit werden die einwertigen C2-C9-Alkohole weniger bevorzugt eingesetzt. Besonders bevorzugt sind die Tränkzusammensetzungen frei von einwertigen C2-C9-Alkoholen.The aqueous-alcoholic composition can contain a mono- or polyvalent C 2 -C 9 alcohol as alcohol, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, dipropylene glycol, tripropylene glycol and diglycerol. Because of their skin tolerance, the monohydric C 2 -C 9 alcohols are less preferred. The impregnation compositions are particularly preferably free of monohydric C 2 -C 9 alcohols.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger eingesetzten wässrigen Tränkzusammensetzungen können in einer bevorzugten Ausführungsform oberflächenaktive Substanzen enthalten, die, je nach Anwendungsgebiet als Tenside oder als Emul- gatoren bezeichnet, aus anionischen, kationischen, zwitterionischen, ämphoiytischen und nichtionischen Tensiden und Emulgatoren ausgewählt sind. Als anionische Tenside und Emulgatoren eignen sich für die erfindungsgemäßen Träger alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glycol- oder Polyglycolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside und Emulgatoren sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe, lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),In a preferred embodiment, the aqueous impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain surface-active substances which, depending on the field of application, are called surfactants or emulsifiers and are selected from anionic, cationic, zwitterionic, ampholytic and nonionic surfactants and emulsifiers. Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the carriers according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups can be contained in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants and emulsifiers are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 to 4 carbon atoms in the alkanol group, linear and branched fatty acids with 8 to 30 ° C. -Atoms (soaps),
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineareEther carboxylic acids of the formula RO- (CH 2 -CH 2 O) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear one
Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,Is alkyl group with 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl sarcosides with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,Acyl taurides with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group, acyl isethionates with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
- Acylglutamate der Formel (I),Acylglutamates of the formula (I),
XOOC-CH2CH2CH-COOX (I)XOOC-CH 2 CH 2 CH-COOX (I)
I HN-COR1 I HN-COR 1
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammo- nium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise G12/14- bzw. Ciz/iδ-Kokosfettsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N-cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L-glutamat,in which R 1 CO represents a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X represents hydrogen, an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example Acylglutamates derived from fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as G 12/14 or Ciz / i δ coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, especially sodium N-cocoyl - and sodium N-stearoyl-L-glutamate,
- Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (II)-Esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the general formula (II)
X HO — C — COOR1 (II)X HO - C - COOR 1 (II)
II
Y — CH — COOR2 Y - CH - COOR 2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-Cι6)- Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, daß wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist,in which X = H or a -CH 2 COOR group, Y = H or -OH is, provided that Y = H when X = -CH 2 COOR, R, R 1 and R 2 are independent of each other a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z mean, which comes from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or etherified aliphatic (C 6 -C 6 ) - hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals are selected, provided that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z,
- Ester der Sulfobernsteinsäure oder der Sulfosuccinate der allgemeinen Formel (III),Esters of sulfosuccinic acid or sulfosuccinates of the general formula (III),
H2C — COOR1 (III)H 2 C - COOR 1 (III)
II
M(n+/n) -Q33 _ CH _ COOR2 M (n + / n) -Q 3 3 _ CH _ COOR 2
in der M(n+ π) für n = 1 ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base und für n = 2 ein Erdalkalimetallkation darstellt und R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R oder R2ein Rest Z ist,in which M (n + π) for n = 1 represents a hydrogen atom, an alkali metal cation, an ammonium group or the cation of an organic ammonium base and for n = 2 represents an alkaline earth metal cation and R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom, an alkali metal or Alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium-organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which belongs to the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R or R 2 is a radical Z,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- Alkylsulfate und Alkylpolyglycolethersulfate der Formel R-(O-CH2-CH2)x-OSO3H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 - 12 ist, gemischte oberflächenaktive Hydroxysulfonate gemäß DE-A-3725 030,- Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R- (O-CH 2 -CH 2 ) x -OSO 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1-12, mixed surface-active hydroxysulfonates according to DE-A-3725 030,
- Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate.- Alkyl and / or alkenyl ether phosphates.
Bevorzugte anionische Tenside und Emulgatoren sind Acylglutamate, Acylisethionate, Acylsarcosinate und Acyltaurate, jeweils mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, der in besonders bevorzugten Ausführungsformen aus einem Octanoyl-, Decanoyl-, Lauroyl-, Myristoyl-, Palmitoyl- und Stearoylrest ausgewählt ist, Ester der Weinsäure, Zitronensäure oder Bernsteinsäure bzw. der Salze dieser Säuren mit alkylierter Glucose, insbesondere die Produkte mit der INCI-Bezeichnung Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco- Glucoside Tartrate und Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Alkylpolyglycolether- sulfate und Ethercarbonsäuren mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Ethoxygruppen im Molekül, Sulfobemsteinsäuremόno- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen.Preferred anionic surfactants and emulsifiers are acyl glutamates, acyl isethionates, acyl sarcosinates and acyl taurates, each with a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, which in particularly preferred embodiments consist of an octanoyl, decanoyl or lauroyl -, Myristoyl, Palmitoyl and Stearoylrest is selected, esters of tartaric acid, citric acid or Succinic acid or the salts of these acids with alkylated glucose, in particular the products with the INCI name Disodium Coco-Glucoside Citrate, Sodium Coco-Glucoside Tartrate and Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Alkylpolyglycolether Sulfate and Ethercarboxylic acids with 8 to 18 C-atoms in the alkyl group and up to 12 ethoxy groups in the molecule, sulfonic acid mono- and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups.
Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO9 - oder -SO3 H -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside und Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl- N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumgly- cinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3- hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO 9 - or -SO 3 H group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate 3, and 2 -carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8 - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N- Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C12- C18 - Acylsarcosin.Ampholytic surfactants and emulsifiers are surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 24 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SO 3 H group and are capable of forming internal salts , Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethyl aminopropionate and C12 C 18 - sarcosine.
Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise - Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylen- oxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in derNonionic surfactants and emulsifiers contain z as hydrophilic group. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such compounds are, for example, adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms, with fatty acids with 8 to 30 C atoms and on alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the
Alkylgruppe,alkyl group,
C12-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 MolC 12 -C 30 fatty acid monoesters and diesters of adducts from 1 to 30 mol
Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,Ethylene oxide on polyols with 3 to 6 carbon atoms, in particular on glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetesAddition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened
Rizinusöl,Castor oil,
Polyolfettsäure(partial)ester, wie Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® - TypenPolyol fatty acid (partial) esters, such as Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® types
(Cognis), insbesondere von gesättigten C8-30-Fettsäuren, alkoxylierte Triglyceride, alkoxylierte Fettsäurealkylester,(Cognis), especially of saturated C 8-30 fatty acids, alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters,
Aminoxide,Amine oxides,
Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-N-alkylglucamide und Fettamine sowie derenFatty acid alkanolamides, fatty acid N-alkylglucamides and fatty amines and their
Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Ethylene oxide or polyglycerol addition products,
Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfett- säureester wie beispielsweise die Polysorbate,Sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as, for example, the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Methylglucosid-Fettsäureester sowie deren Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,Sugar fatty acid esters and methyl glucoside fatty acid esters as well as their ethylene oxide or polyglycerol addition products,
Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)x wobei R für Alkyl,Alkyl polyglycosides corresponding to the general formula RO- (Z) x where R is alkyl,
Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.Z stands for sugar and x for the number of sugar units.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen RAlkylpolyglycosides in which R
- im wesentli chen aus C8- und C10-Alkylgruppen,- essentially from C 8 - and C 10 -alkyl groups,
- im wesentli chen aus C12- und C14-Alkylgruppen,- essentially from C 12 and C 14 alkyl groups,
- im wesentli chen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder- In essence Chen from C 8 - to C 16 alkyl groups or
- im wesentli chen aus C12- bis C16-Alkylgruppen oder- Chen in wesentli from C 12 - to C 16 alkyl groups or
- im wesentli chen aus C16 bis C18-Alkylgruppen besteht.- In essence Chen consists of C 16 to C 18 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z. Sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used. Examples of such sugars are glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,8 beträgt. - Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. Montanov®68,The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides with x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.8 are very particularly preferred. - Mixtures of alkyl (oligo) glucosides and fatty alcohols, e.g. B. Montanov ® 68,
- Sterine, z. B. Ergosterin, Stigmasterin, Sitosterin und Mykosterine,- sterols, e.g. B. ergosterol, stigmasterol, sitosterol and mycosterols,
- Phospholipide, z. B. Lecithine bzw. Phosphatidylcholine,- phospholipids, e.g. B. lecithins or phosphatidylcholines,
- Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12- hydroxystearat (Dehymuls® PGPH) oder Triglycerindiisostearat (Lameform® TGI),Polyglycerols and polyglycerol derivatives such as, for example, polyglycerol poly-12-hydroxystearate (Dehymuls ® PGPH) or triglycerol diisostearate (Lameform ® TGI),
- alkoxylierte Polydialkylsiloxane (INCI-Bezeichnung: Dimethicone Copolyol).- Alkoxylated polydialkylsiloxanes (INCI name: Dimethicone Copolyol).
Als bevorzugte nichtionische oberflächenaktive Substanzen haben sich die Alkylpolyglycoside, gegebenenfalls im Gemisch mit Fettalkoholen, alkoxylierte Polydialkylsiloxane, Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen.The alkyl polyglycosides, optionally in a mixture with fatty alcohols, alkoxylated polydialkylsiloxanes, alkylene oxide addition products with saturated linear fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid, have proven to be preferred nonionic surface-active substances.
Erfindungsgemäß einsetzbar sind weiterhin kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Tri- alkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltri- methylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammonium- chlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quatemium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Cationic surfactants of the type of the quaternary ammonium compounds, the esterquats and the amidoamines can also be used according to the invention. Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. B. in cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quatemium-27 and Quaternium-83.
Bevorzugt können die zur Ausrüstung verwendeten wässrigen Tränkzusammensetzungen mindestens einen nichtionischen Emulgator mit einem HLB- Wert von 3 bis 18, gemäß den im Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz), 10. Auflage, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, (1997), Seite 1764, aufgeführten Definitionen enthalten. Nichtionische O/W-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10 - 15 sowie nichtionische W/O-Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 3 - 6 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.The aqueous impregnation compositions used for finishing can preferably contain at least one nonionic emulsifier with an HLB value of 3 to 18, according to the 10th edition, Georg Thieme Verlag Stuttgart, in Römpp-Lexikon Chemie (Hrg. J. Falbe, M. Regitz) New York, (1997), page 1764. Nonionic O / W emulsifiers with an HLB value of 10-15 and nonionic W / O emulsifiers with an HLB value of 3-6 can be particularly preferred according to the invention.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten kosmetischen Zusammensetzungen können weiterhin Fettstoffe enthalten, ausgewählt aus Fettsäuren, Fettalkoholen sowie natürlichen und synthetischen Wachsen, die sowohl in fester als auch flüssiger Form in wässriger Dispersion vorliegen können, sowie natürlichen und synthetischen kosmetischen Ölkomponenten. Auch Parfümöle und etherische Öle werden erfindungsgemäß zu den Fettstoffen gerechnet.The cosmetic compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can furthermore contain fatty substances selected from fatty acids, fatty alcohols and natural and synthetic waxes which are both solid and can also be in liquid form in aqueous dispersion, and natural and synthetic cosmetic oil components. Perfume oils and essential oils are also included in the fatty substances according to the invention.
Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte C8.30-Fettsäuren. Bevorzugt sind C10-22-Fettsäuren. Beispiele sind die Isostearinsäuren und Isopalmitinsäuren. Weitere geeignete Beispiele sind Capron- säure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linoisäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachidonsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen.Linear and / or branched, saturated and / or unsaturated C 8 can be used as fatty acids. 30 fatty acids. C 10-22 fatty acids are preferred. Examples are the isostearic acids and isopalmitic acids. Further suitable examples are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoic acid, linolenic acid, arenachidonic acid, gaducenic acid, gadic acid and eradic acid, gadic acid and eradic acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gadic acid and gaseous acid, gic acid and aric acid, gic acid and gic acid their technical mixtures.
Die Einsatzmenge beträgt dabei 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung. Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit 6 - 30, bevorzugt 10 - 22 und ganz besonders bevorzugt 12 - 22 Kohlenstoffatomen, z.B. Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristyl- alkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole.The amount used is 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention. The fatty alcohols which can be used are saturated, mono- or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols having 6 to 30, preferably 10 to 22 and very particularly preferably 12 to 22 carbon atoms, e.g. Oleyl alcohol, erucalcohol, ricinol alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol, and their Guerbet alcohols.
Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Pflan∑enwachse wie Candelillawachs, Carnaubawachs, Espartograswachs, Fruchtwachse und Sonnenblumenwachs, Bienenwachse und andere Insektenwachse, Ozokerite, Ceresin, Walrat sowie Microwachse aus Polyethylen oder Polypropylen. Weiterhin geeignet sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-3o-Fettsäuren, wie z. B. gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen (z. B. Syncrowachs®) oder Polyolen mit 2 - 6 C-Atomen, Fettsäuremonoalkanolamide mit einem C12-22-Acylrest und einem C2- -Alkanolrest, synthetische Fettsäure-Fettalkoholester, z. B. Stearylstearat oder Cetylpalmitat, Esterwachse aus natüriichen Fettsäuren und synthetischen C20-4o-Fettalkoholen (INCI- Bezeichnung C20-40 Alkyl Stearate) und Vollester aus Fettalkoholen und Di- und Tricarbonsäuren, z. B. Dicetylsuccinat oder Dicetyl-/stearyladipat, sowie Mischungen dieser Substanzen. Zu den natürlichen und synthetischen kosmetischen Olkörpern, die vorteilhaft erfindungsgemäß eingesetzt werden können, sind beispielsweise zu zählen:Solid paraffins or isoparaffins, plant waxes such as candelilla wax, carnauba wax, esparto grass wax, fruit waxes and sunflower wax, beeswaxes and other insect waxes, ozokerites, ceresin, walnut and microwaxes made of polyethylene or polypropylene can be used according to the invention as natural or synthetic waxes. Also suitable are the triglycerides of saturated and optionally hydroxylated C 16-3 o-fatty acids, such as. B. hardened triglyceride fats (hydrogenated palm oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated castor oil), glyceryl tribehenate or glyceryl tri-12-hydroxystearate, further synthetic full esters of fatty acids and glycols (e.g. Syncrowachs ® ) or polyols with 2 - 6 C atoms, fatty acid monoalkanolamides with a C 12-22 acyl radical and a C 2- alkanol radical, synthetic fatty acid fatty alcohol esters, e.g. B. stearyl stearate or cetyl palmitate, ester waxes from natural fatty acids and synthetic C 20-4 o-fatty alcohols (INCI name C20-40 alkyl stearates) and full esters from fatty alcohols and di- and tricarboxylic acids, eg. B. dicetyl succinate or dicetyl / stearyl adipate, and mixtures of these substances. The natural and synthetic cosmetic oil bodies which can advantageously be used according to the invention include, for example:
- pflanzliche Öle. Beispiele für solche Öle sind Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls. Geeignet sind aber auch andere Triglyceridöle wie die flüssigen Anteile des Rindertalgs sowie synthetische Triglyceridöle.- vegetable oils. Examples of such oils are sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach seed oil and the liquid components of coconut oil. Other triglyceride oils such as the liquid portions of beef tallow and synthetic triglyceride oils are also suitable.
- flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe wie z. B. 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) sowie Di-n-alkylether mit insgesamt 12 bis 36, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie z. B. Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-undecylether, n-Hexyl-n-octylether und n-Octyl-n-decylether. 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S) und Di-n-octylether (Cetiol® OE) können bevorzugt sein.- Liquid paraffin oils, isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons such as. B. 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) cyclohexane (Cetiol ® S) and di-n-alkyl ether with a total of 12 to 36, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as. B. di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether and n-octyl-n-decyl ether. 1, 3-di- (2-ethyl-hexyl) -cyclohexane (Cetiol ® S), and di-n-octyl ether (Cetiol ® OE) may be preferred.
- Esteröle. Unter Esterölen sind zu verstehen die Ester von C6-3o-Fettsäuren mit C2-3o- Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat, Iso- nonansäure-Cι6-i8-alkylester, 2-Ethylhexylpalmitat, Stearinsäure-2-ethylhexylester, Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkoholcaprinat -caprylat, n-Butylstearat, Oleylerucat, Isopropylpalmitat, Oleyloleat, Laurinsäurehexylester, Di-n-butyladipat, Myristylmyristat, Cetearyl Isononanoate und Ölsäuredecylester. Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)- succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglycoldioleat, Ethylen- glycol-di-isotridecanoat, Propylenglycoldi(2-ethylhexanoat), Propylenglycol-di-iso- stearat, Propylenglycol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglycoldi- caprylat,- ester oils. Among Esterölen to understand the esters of C 6 - 3 o-fatty acids with C 2-3 o fatty alcohols. The monoesters of fatty acids with alcohols having 2 to 24 carbon atoms are preferred. According to the invention, particular preference is given to isopropyl myristate, isononanoic acid -C 6- 6- 8 -alkyl esters, 2-ethylhexyl palmitate, stearic acid 2-ethylhexyl esters, cetyl oleate, glycerol tricaprylate, coconut fatty alcohol caprinate caprylate, n-butyl stearate, isopropyl oleate palate, isolyl palate, n-butyl adipate, myristyl myristate, cetearyl isononanoate and oleic acid decyl ester. Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di- (2-ethylhexyl) adipate, di- (2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di (2-ethylhexanoate) , Propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol di-caprylate,
- symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC),symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC),
Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie z. B. Monomuls® 90-O18, Monomuls® 90-L12 oder Cutina® MD. Die Einsatzmenge beträgt 0,1 - 30 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 15 Gew.% und besonders bevorzugt 1 ,0 - 5 Gew.%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung. Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende Öle sind Hydroxycarbonsäureester. Bevorzugte Hydroxycarbonsäureester sind Vollester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfel- säure, Weinsäure oder Citronensäure. Weitere grundsätzlich geeignete Hydroxycarbonsäureester sind Ester der ß-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oder Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen. Dabei sind die Ester von C12-C15-FettalkohoIen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind z.B. unter dem Warenzeichen Cosmacol® (Eni Chem. Augusta Industriale) erhältlich. Weitere besonders bevorzugte Ölkomponenten sind die Ester von in 2- Position verzweigten C12-ι3-Alkanolen mit 2-Ethylhexansäure, z.B. das Handelsprodukt Cosmacol® EOI. Die Einsatzmenge der Hydroxycarbonsäureester liegt bei 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten TränkzusammensetzungMono, - di- and trifatty acid esters of saturated and / or unsaturated linear and / or branched fatty acids with glycerin, such as. B. Monomuls ® 90-O18, Monomuls ® 90-L12 or Cutina ® MD. The amount used is 0.1-30% by weight, preferably 0.5-15% by weight and particularly preferably 1.0-5% by weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention. Further oils which can advantageously be used according to the invention are hydroxycarboxylic acid esters. Preferred hydroxycarboxylic acid esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, apple acid, tartaric acid or citric acid. Other basically suitable hydroxycarboxylic acid esters are esters of β-hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. Primary linear or branched aliphatic alcohols with 8-22 C atoms are suitable as the alcohol component of these esters. The esters of C 12 -C 15 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are available under the trademark Cosmacol ® (Eni Chem. Augusta Industriale), for example. Further particularly preferred oil components are the esters of branched in 2-position C12 alkanols ι 3 with 2-ethylhexanoic acid, for example the commercial product Cosmacol ® EOI. The amount of the hydroxycarboxylic acid esters used is 0.1-15% by weight, preferably 0.1-10% by weight and particularly preferably 0.1-5% by weight, in each case based on the weight of the flexible materials used to equip the inventive Carrier used impregnation composition
Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende Fettstoffe sind Siloxane. Die Siloxane können als Öle, Harze, Elastomere oder Gums vorliegen. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie z. B. Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie z. B. Polyphenylmethylsiloxan, Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, sowie cyclische Silicone (INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone), bevorzugt Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan. Geeignete Parfümöle sind beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Salbei, Lemongras, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethyl- isobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclo- hexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 - 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die lonone, α-lso- methylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.Further fatty substances to be used advantageously according to the invention are siloxanes. The siloxanes can be in the form of oils, resins, elastomers or gums. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as. B. polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as. B. polyphenylmethylsiloxane, polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxy groups, and cyclic silicones (INCI name: Cyclomethicone), preferably decamethylcyclopentasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane. Suitable perfume oils are, for example, mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, rose, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, Oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, sage, lemongrass, thyme), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax). Animal raw materials, such as civet and castoreum, are also suitable. Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenyl glycinate, allyl cyclohexyl undyl propyl propionate, styl propyl pentate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether, the aldehydes, for example, the linear alkanals with 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, Hydroxycitronellal, Lilial and Bourgeonal, to the ketones eg the lonone, α-isomethylionone and methylcedrylketone, to the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol. The hydrocarbons mainly include the terpenes and balms. However, preference is given to using mixtures of different fragrances which together produce an appealing fragrance.
Auch etherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl, Labolanumöl und Lavandinöl.Essential oils of lower volatility, which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, e.g. Sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E- Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen eingesetzt.Preferably, bergamot oil, dihydromyrcenol, lilial, lyral, citronellol, phenylethyl alcohol, α-hexylcinnamaldehyde, geraniol, benzyl acetone, cyclamen aldehyde, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indole, hedione, Sandelice, lemon oil, mandarin oil, orange oil, allyl amyl glycolate, Cyclovertal, lavandin oil, muscatel Sage oil, ß-damascone, geranium oil bourbon, cyclohexyl salicylate, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernyl, iraldein gamma, phenylacetic acid, geranyl acetate, benzyl acetate, rose oxide, romilllate, irotyl and floramate used alone or in mixtures.
Erfindungsgemäß ist das Parfümöl und/oder etherische Öl in Mengen von 0,01 - 2 Gew.- %, bevorzugt 0,1 - 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten wässrigen Tränk∑usammensetzung, enthalten.According to the invention, the perfume oil and / or essential oil is present in amounts of 0.01-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, in each case based on the weight of the aqueous impregnation composition used to finish the flexible carrier according to the invention , contain.
Die Gesamtmenge an Öl- und Fettkomponenten beträgt üblicherweise 0,01 - 30 Gew.- %, bevorzugt 0,1 - 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten wässrigen Tränkzusammensetzung.The total amount of oil and fat components is usually 0.01-30% by weight, preferably 0.1-15% by weight and particularly preferably 1-10% by weight, in each case based on the weight of those used to equip the invention flexible carrier used aqueous impregnation composition.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen können weiterhin mindestens ein wasserlösliches Polyol enthalten. Hierzu zählen wasserlösliche Diole, Triole und höhere Alkohole, Polyglycerine, Polyethylenglycole sowie Mono- und Disaccharide. Unter Wasserlöslichkeit versteht man erfindungsgemäß, dass sich wenigstens 5 Gew.-% des Alkohols bei 20 °C klar lösen oder aber - im Falle langkettiger oder polymerer Alkohole - durch Erwärmen der Lösung auf 50 - 60 °C in Lösung gebracht werden können. Unter den Diolen eignen sich C2-C12-Diole, insbesondere 1 ,2-PropylengIycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentandiole wie z. B. 1,2-Pentandiol oder 1,5-Pentandiol und Hexandiole wie z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und Polyglycerine, insbesondere Diglycerin und Triglycerin, 1,2,6-Hexantriol, sowie die Polyethylenglycole (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 und PEG-4000.The impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention may further contain at least one water-soluble polyol. These include water-soluble diols, triols and higher alcohols, polyglycerols, polyethylene glycols and mono- and disaccharides. According to the invention, water solubility means that at least 5% by weight of the alcohol can be clearly dissolved at 20 ° C or - in the case of long-chain or polymeric alcohols - can be brought into solution by heating the solution to 50-60 ° C. Among the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1,2-propylene glycol, butylene glycols such as B. 1,2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentanediols such as. B. 1,2-pentanediol or 1,5-pentanediol and hexanediols such as. B. 1,6-hexanediol. Glycerol and polyglycerols, in particular diglycerol and triglycerol, 1,2,6-hexanetriol, and also the polyethylene glycols (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG-1550, PEG-3000 and PEG-4000 are further preferred ,
Geeignete Monosaccharide sind z. B. Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose und Talose, die Desoxyzucker Fucose und Rhamnose sowie Aminozucker wie z. B. Glucosamin oder Galactosamin. Bevorzugt sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Fucose; Glucose ist besonders bevorzugt. Geeignete Oligosaccharide sind aus zwei bis zehn Monosaccharideinheiten zusammengesetzt, z. B. Saccharose, Lactose oder Trehalose. Ein besonders bevorzugtes Oligosaccharid ist Saccharose. Ebenfalls besonders bevorzugt ist die Verwendung von Honig, der überwiegend Glucose und Saccharose enthält.Suitable monosaccharides are e.g. B. glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose and talose, the deoxy sugar fucose and rhamnose and amino sugar such as. B. glucosamine or galactosamine. Glucose, fructose, galactose, arabinose and fucose are preferred; Glucose is particularly preferred. Suitable oligosaccharides are composed of two to ten monosaccharide units, e.g. B. sucrose, lactose or trehalose. A particularly preferred oligosaccharide is sucrose. The use of honey, which predominantly contains glucose and sucrose, is also particularly preferred.
Erfindungsgemäß ist das wasserlösliche Polyol in Mengen von 0,5 - 60 Gew.-%, bevorzugt 1,0 - 30 Gew.-% und besonders bevorzugt 2,0 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung, enthalten.According to the invention, the water-soluble polyol is present in amounts of 0.5-60% by weight, preferably 1.0-30% by weight and particularly preferably 2.0-20% by weight, in each case based on the weight of the equipment used for the impregnating composition used according to the flexible carrier according to the invention.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen verwendeten Tränk∑usammenset∑ungen können weiterhin mindestens ein natürliches, gewünschtenfalls chemisch modifiziertes Polymer enthalten. Derartige Polymere sind beispielsweise ausgewählt aus Celluloseethern, z. B. Hydroxypropylcellulose, Carboxy- methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, quaternisierten Cellulose-Derivaten, wie z. B. die Handelsprodukte Celquat® und Polymer JR®, und besonders bevorzugt Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400, den unter den Bezeichnungen Polyquatemium-24 bekannten Polymeren, Guar- Gum, kationischen Guar-Derivaten, insbesondere die Produkte Cosmedia®Guar und Jaguar®, Alginaten, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextranen, Schellack, Stärke-Fraktionen wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, chemisch und/oder thermisch modifizierten Stärken wie z. B. Aluminium-Stärke-octenylsuccinat (Dry Flo® Plus) oder Hydroxypropyl- stärkephosphat, sowie Chitosan und dessen Derivaten, wie z. B. die Produkte Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101. Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen können weiterhin mindestens ein synthetisches Polymer enthalten, das anionisch, kationisch, amphoter geladen oder nichtionisch sein kann. Geeignete anionische synthetische Polymere enthalten Carboxylat- und/oder Sulfonat- gruppen und als Monomere beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure und Acrylsäure. Ganz besonders bevorzugte anionische Polymere enthalten als einziges Monomer oder als Comonomer 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise in Salzform vorliegen kann. Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, z. B. das Produkt Hostacerin® AMPS. Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acryl- säureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren, z. B. das Handelsprodukt Sepigel® 305 der Firma SEPPIC, die unter den Bezeichnungen Simulgel® 600, Simulgel® NS und Simulgel® EG als Compound mit Isohexadecan bzw. Squalan und Polysorbate-80 bzw. Polysorbate-60 vertriebenen Natriumacryloyl- dimethyltaurat-Copolymere mit Acrylamid bzw. Hydroxyethylacrylat bzw. Natriumacrylat oder das Handelsprodukt Aristoflex® AVC von Clariant, ein Ammoniumacryloyl- dimethyltaurat-Polyvinylpyrrolidon-Copolymer.The impregnation compositions used to equip the flexible inventive materials can furthermore contain at least one natural, if desired chemically modified polymer. Such polymers are selected, for example, from cellulose ethers, e.g. B. hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose, quaternized cellulose derivatives, such as. B. the commercial products Celquat ® and Polymer JR ® , and particularly preferably Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400, the polymers known under the names Polyquatemium-24, guar gum, cationic guar derivatives, especially the Products Cosmedia ® Guar and Jaguar ® , alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, shellac, starch fractions such as amylose, amylopectin and dextrins, chemically and / or thermally modified starches such as B. aluminum starch octenyl succinate (Dry Flo ® Plus) or hydroxypropyl starch phosphate, and chitosan and its derivatives, such as. B. the products Hydagen ® CMF, Hydagen ® HCMF, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB / 101. The impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can furthermore contain at least one synthetic polymer which can be anionic, cationic, amphoteric or non-ionic. Suitable anionic synthetic polymers contain carboxylate and / or sulfonate groups and as monomers, for example acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups can be present in whole or in part as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid. Very particularly preferred anionic polymers contain 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as the sole monomer or as the comonomer, it being possible for the sulfonic acid group to be wholly or partly in salt form. The homopolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, e.g. B. the product Hostacerin ® AMPS. In this embodiment, it may be preferred to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are acrylamide, methacrylamide, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl pyrrolidone, vinyl ether and vinyl ester. Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with monomers containing sulfonic acid groups, e.g. B. the commercial product Sepigel ® 305 from SEPPIC, which is sold under the names Simulgel ® 600, Simulgel ® NS and Simulgel ® EG as a compound with isohexadecane or squalane and polysorbate-80 or polysorbate-60 sodium acryloyl-dimethyltaurate copolymers with acrylamide or hydroxyethyl acrylate or sodium acrylate or the commercial product Aristoflex ® AVC from Clariant, an ammonium acryloyl dimethyl taurate-polyvinylpyrrolidone copolymer.
Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvemetzte und vernetzte Poly- acrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise die Handelsprodukte Carbopol®. Weitere besonders bevorzugte anionische Copolymere sind solche, die als Monomere 80 - 98 Gew.-% gewünschtenfalls substituierte Acrylsäure und 2 - 20 Gew.-% C12-C30-Fettalkoholmethacrylsäureester enthalten und vernetzt sein können. Solche Verbindungen sind z. B. die Handelsprodukte Pemulen®. Die Gesamtmenge an natürlichen und/oder synthetischen Polymeren beträgt üblicherweise 0,1 - 3 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,3 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung.Also preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene can be preferred crosslinking agents. Such compounds are, for example, the commercial products Carbopol ® . Further particularly preferred anionic copolymers are those which contain as monomers 80-98% by weight of optionally substituted acrylic acid and 2-20% by weight of C 12 -C 30 fatty alcohol methacrylic acid ester and can be crosslinked. Such connections are e.g. B. the commercial products Pemulen ® . The total amount of natural and / or synthetic polymers is usually 0.1-3% by weight, preferably 0.2-2% by weight and particularly preferably 0.3-1.5 % By weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to equip the inventive inventive in each case based on the weight of the impregnating composition used to equip the flexible carrier.
Als kosmetische Wirkstoffe sind erfindungsgemäß weiterhin einsetzbar Kieselsäuren, natürliche und synthetische Silikate, Alumosilikate, Kaolin, Talkum und Apatite, die mit wässrigen Carbonsäuren mit 2 - 3 C-Atomen modifiziert sein können. Die Einsatzmengen betragen 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung.According to the invention, furthermore, the cosmetic active ingredients that can be used are silicas, natural and synthetic silicates, aluminosilicates, kaolin, talc and apatites, which can be modified with aqueous carboxylic acids having 2 to 3 carbon atoms. The amounts used are 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5% by weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to finish the flexible carrier according to the invention.
Weiterhin können die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen sowohl farbige als auch farblose Pigmente enthalten. Die Pigmente sind ausgewählt aus den Oxiden von Titan, Eisen, Zink, Zirkonium, Magnesium, Cer und Bismut, die gewünschtenfalls oberflächenmodifiziert sein können, Bornitridpartikeln, wasserunlöslichen Perlglanzpigmenten und wasserunlöslichen organischen Pigmenten. Einige der im folgenden genannten Pigmente dienen auch als UV-Absorber. Besonders bevorzugte farbige Pigmente sind ausgewählt aus den Eisenoxiden mit den Colour Index-Nummern Cl 77491 (Eisenoxid rot), Cl 77492 (Eisenoxidhydrat gelb) und Cl 77499 (Eisenoxid schwarz), aus Cl 77891 (Titandioxid) und Ruß. Andere bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus Cl 15510, Cl 15585, Cl 15850, Cl 15985, Cl 45170, Cl 45370, Cl 45380, Cl 45425, Cl 45430, Cl 73360, und Cl 75470. Die bevorzugte Pigmente sind ausgewählt aus den Oxiden von Titan, Zink, Zirkon und Eisen.Furthermore, the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain both colored and colorless pigments. The pigments are selected from the oxides of titanium, iron, zinc, zirconium, magnesium, cerium and bismuth, which can be surface-modified if desired, boron nitride particles, water-insoluble pearlescent pigments and water-insoluble organic pigments. Some of the pigments mentioned below also serve as UV absorbers. Particularly preferred colored pigments are selected from the iron oxides with the color index numbers Cl 77491 (iron oxide red), Cl 77492 (iron oxide hydrate yellow) and Cl 77499 (iron oxide black), from Cl 77891 (titanium dioxide) and carbon black. Other preferred color pigments are selected from Cl 15510, Cl 15585, Cl 15850, Cl 15985, Cl 45170, Cl 45370, Cl 45380, Cl 45425, Cl 45430, Cl 73360, and Cl 75470. The preferred pigments are selected from the oxides of titanium , Zinc, zircon and iron.
Die bevorzugten anorganischen Partikelsubstanzen sind hydrophil oder amphiphil. Vorteilhafterweise können sie oberflächlich beschichtet, insbesondere oberflächlich wasserabweisend behandelt ("gecoatet") sein. Beispiele hierfür sind mit Aluminiumstearat beschichtete Titandioxid-Pigmente (Handelsprodukt MT 100 T von der Firma Tayca), mit Dimethylpolysiloxan (Dimethicone) beschichtetes Zinkoxid, mit Dimethicone beschichtetes Bornitrid (Tres BN® UHP 1106 von Carborundum), mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan und Silicagel (Simethicone) und Aluminiumoxidhydrat (Alumina) beschichtetes Titandioxid (Eusolex® T 2000 von Merck), mit Octylsilanol beschichtetes Titandioxid oder sphärische Polyalkylsesquisiloxan-Partikel (Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa). Die Einsatzmengen betragen 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung.The preferred inorganic particle substances are hydrophilic or amphiphilic. They can advantageously be surface-coated, in particular surface-treated ("coated"). Examples of these are titanium dioxide pigments coated with aluminum stearate (commercial product MT 100 T from Tayca), zinc oxide coated with dimethylpolysiloxane (Dimethicone), boron nitride coated with Dimethicone (Tres BN ® UHP 1106 from Carborundum), with a mixture of dimethylpolysiloxane and silica gel ( Simethicone) and aluminum oxide hydrate (Alumina) coated titanium dioxide (Eusolex ® T 2000 from Merck), titanium dioxide coated with octylsilanol or spherical polyalkylsesquisiloxane particles (Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa). The amounts used are 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10% by weight, particularly preferably 0.5-5% by weight, in each case based on the weight of the impregnating composition used to finish the flexible carrier of the invention.
Weiterhin können die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen mindestens einen organischen oder anorganischen Lichtschutz-Filter enthalten. Die organischen Lichtschutz-Filter, die öllös- lich oder wasserlöslich sein können, sind ausgewählt aus den Derivaten von Dibenzoyl- methan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Amino- ben∑oesäureestem, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, 1,3,5-Triazinen, monomeren und oiigomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten.Furthermore, the impregnation compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain at least one organic or inorganic light protection filter. The organic light protection filters, which can be oil-soluble or water-soluble, are selected from the derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenylacrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-aminobenzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, 1 , 3,5-triazines, monomeric and oligomeric 4,4-diarylbutadienecarboxylic acid esters and carboxamides, ketotricyclo (5.2.1.0) decane, benzalmalonic acid esters and any mixtures of the components mentioned.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche Lichtschutz-Filter sind 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1,3-dion (Parsol® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopro- pylphenyl)-propan-1 ,3-dion, 3-(4"-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)- benzoesäure-2-ethylhexyIester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4- (Dimethylamino)-benzoesäureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester,According to the invention particularly oil-soluble light-protection filters, preferred are 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4'methoxyphenyl) propane-1,3-dione (Parsol ® 1789), 1-phenyl-3- (4'-ISOPRO pylphenyl) propane-1,3-dione, 3- (4 "-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 4- (dimethylamino) -benzoic acid-2-ethylhexyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid-2-octyl ester, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester,
4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenyl- zimtsäure-2-ethylhexylester (Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure- 4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethyl-cyclohexyl- salicylat), 2-Hydroxy-4-methoxyben∑ophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophe- non, 2,2'-Dihydroxy-4-mβthoxybenzophenon, 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexyl- ester, 2,4>6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyl Triazone) und Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB) sowie beliebige Mischungen der genannten Komponenten.4-methoxycinnamic acid propyl ester, 4-methoxycinnamic acid isopentyl ester, 2-cyano-3,3-phenyl-cinnamic acid-2-ethylhexyl ester (octocrylene), salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-isopropylbenzyl ester, salicylic acid homomethyl methyl ester (3,3,5) - salicylate), 2-hydroxy-4-methoxyben∑ophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 4-methoxybenzmalonic acid di-2-ethylhexyl ester, 2,4 > 6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1,3,5-triazine (octyl triazone) and dioctyl butamido triazone (Uvasorb ® HEB) as well as any mixtures of the components mentioned ,
Bevorzugte wasserlösliche Lichtschutz-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornyliden)sulfonsäure und deren Salze. Erfindungsgemäß sind die organischen Lichtschutz-Filter in Mengen von 0,1 - 20 Gew.- %, bevorzugt 1 - 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung, enthalten. Weiterhin können die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen selbstbräunende Wirkstoffe enthalten. Die selbstbräunenden Wirkstoffe dienen dazu, der Haut auch ohne UV-Einstrahlung einen dunkleren Hautton zu verschaffen. Die selbstbräunenden Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Erythrulose, Monohydroxyindol-Derivaten und Dihydroxyindol- Derivaten, wie sie beispielsweise in der US 5,874,091 offenbart sind, insbesondere 5,6- Dihydroxyindol und 6-Hydroxyindol, Dihydroxyindolin-Derivate, wie sie in der WO 94/03148 A2 offenbart sind, insbesondere 5,6-Dihydroxyindolin, Phenylalanin, Tyrosin, Dopa sowie Naphthochinon-Derivaten, z.B. Lawson (aus Henna) oder Yuglon (aus der Walnuss). Die Einsatzmengen betragen für die Indol-Derivate 0,001 - 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 0,5 Gew.-%, und für die übrigen Wirkstoffe 0,2 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzung.Preferred water-soluble light protection filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali, alkaline earth, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and their Salts, sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene camphor, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidene methyl) benzenesulfonic acid and 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidene) sulfonic acid and their salts. According to the invention, the organic light protection filters are present in amounts of 0.1-20% by weight, preferably 1-15% by weight and particularly preferably 2-10% by weight, in each case based on the flexible carriers used to equip the flexible carriers according to the invention Impregnation composition. Furthermore, the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain self-tanning active ingredients. The self-tanning active ingredients serve to give the skin a darker skin tone even without UV radiation. The self-tanning active ingredients are selected from dihydroxyacetone, erythrulose, monohydroxyindole derivatives and dihydroxyindole derivatives, as are disclosed, for example, in US Pat. No. 5,874,091, in particular 5,6-dihydroxyindole and 6-hydroxyindole, dihydroxyindoline derivatives, as are described in WO 94 / 03148 A2 are disclosed, in particular 5,6-dihydroxyindoline, phenylalanine, tyrosine, dopa and naphthoquinone derivatives, for example Lawson (from henna) or Yuglon (from walnut). The amounts used for the indole derivatives are 0.001-1.5% by weight, preferably 0.01-0.5% by weight, and for the other active ingredients 0.2-5% by weight, based in each case on the Weight of the impregnating composition used to finish the flexible carriers of the invention.
Weiterhin können die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen kosmetische Abrasivstoffe enthalten, ausgewählt aus Polymerpartikeln und pflanzlichen Abrasivstoffen, die gewünschtenfalls mit Fettstoffen umhüllt sein können. Geeignete polymere Abrasiva sind ausgewählt aus gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, kristalliner Cellulose, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, gemahlenen Pflan∑enteilen wie Mandelkleie oder Weizenkleie, gehärtetem Jojobaöl (Jojobabeads), Polymerpartikeln aus Polyolefi- nen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat- Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Polyestern, Polyamiden, Polystyrolen, Teflon oder Siliconen, und Mikro- oder Millikapseln, die petrochemische Polymere und/oder Biopolymere wie Gelatine, Pektin, pflanzlichen Gummen, Alginaten und Carrageenan und gegebenenfalls kosmetische Wirkstoffe enthalten, sowie aus Mischungen der genannten Substanzen. Bevorzugt sind Abrasiva mit mittleren Durchmessern von 90 - 600 μm. Besonders bevorzugt als Peelingsubstanzen eingesetzt werden Mandelkleie, Weizenkleie, gehärtetes Jojobaöl und Polymerkügelchen, insbesondere Polyethylenkügelchen. Ebenfalls besonders bevorzugt sind wirkstoffhaltige Mikro- oder Millikapseln. Die handelsüblichen Kapseln liegen häufig als wässrige Polymer-Dispersion vor, beispielweise die besonders bevorzugten Millicapsules® der Firma Lipotec SA (INCI-Bezeichnung: Aqua, Tocopheryl Acetate, Glycerine, Carbomer, Sebacic Acid, Agar, Green Colourant, Alginic Acid). Weiterhin können die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe mit sebumregulierender, hautberuhigender, entzündungshemmender, adstringierender oder durchblutungsfördemder Wirkung enthalten.Furthermore, the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention can contain cosmetic abrasives, selected from polymer particles and vegetable abrasives, which, if desired, can be coated with fatty substances. Suitable polymeric abrasives are selected from optionally modified starches and starch derivatives, crystalline cellulose, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, ground plant parts such as almond bran or wheat bran, hardened jojoba oil (jojoba beads), polymer particles made from polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, methacrylates, polyacrylates - Or (meth) acrylate-vinylidene copolymers, which can be crosslinked, polyesters, polyamides, polystyrenes, Teflon or silicones, and micro- or millicapsules, the petrochemical polymers and / or biopolymers such as gelatin, pectin, vegetable gums, alginates and carrageenan and optionally contain cosmetic active ingredients, and from mixtures of the substances mentioned. Abrasives with average diameters of 90-600 μm are preferred. Almond bran, wheat bran, hardened jojoba oil and polymer beads, in particular polyethylene beads, are particularly preferably used as peeling substances. Micro- or millicapsules containing active ingredients are also particularly preferred. The commercial capsules are often referred to as aqueous polymer dispersion before, for example, the particularly preferred Millicapsules ® Lipotec SA (INCI name: Aqua, Tocopheryl Acetate, Glycerine, carbomer, Sebacic Acid, agar, Green colourant, Alginic Acid). Furthermore, the impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can contain cosmetic or dermatological active ingredients with sebum-regulating, skin-calming, anti-inflammatory, astringent or circulation-promoting effects.
Die zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen können weiterhin mindestens ein pflanzliches oder tierisches Protein oder Proteinhydrolysat enthalten.The impregnating compositions used for the finishing of the flexible carriers according to the invention can furthermore contain at least one vegetable or animal protein or protein hydrolyzate.
Zum Schutz der zur Ausrüstung der erfindungsgemäßen flexiblen Träger verwendeten Tränkzusammensetzungen können bevorzugt Antioxidantien und/oder UV-Absorber zugesetzt werden. Besonders geeignete Antioxidantien und/oder UV-Absorber sind Tetrabutyl Pentaerythrityl Hydroxyhydrocinnamate (INCI-Bezeichnung), auch als Neopentanetetrayl-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) oderAntioxidants and / or UV absorbers can preferably be added to protect the impregnating compositions used to finish the flexible carriers according to the invention. Particularly suitable antioxidants and / or UV absorbers are tetrabutyl pentaerythrityl hydroxyhydrocinnamate (INCI name), also as neopentanetetrayl tetrakis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) or
Tetrakis[methylene-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)]methane bekannt und im Handel z. B. unter dem Produktnamen Tinogard TT (Ciba) erhältlich, 2-tert-Butyl-6-(5- chloro-2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol (INCI-Bezeichnung: Bumetrizole), im Handel z. B. unter dem Produktnamen Tinogard AS (Ciba) erhältlich, 3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-5-sec- butyl-4-hydroxybenzolsulfonat-Natriumsalz (INCI-Bezeichnung: Sodium Benzotriazolyl Butylphenol Sulfonate), das im Handel z. B. unter dem Produktnamen Tinogard HS oder Tinogard H Liquid (Ciba) erhältlich ist, sowie 2-(2H-Ben∑otriazol-2-yl)-6-dodecyl-4- methylphenol (INCI-Bezeichnung: Benzotriazolyl Dodecyl p-Cresol), das im Handel z. B. unter dem Produktnamen Tinogard TL (Ciba) erhältlich ist.Tetrakis [methylene- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate)] methanes are known and commercially available e.g. B. available under the product name Tinogard TT (Ciba), 2-tert-butyl-6- (5-chloro-2H-benzotriazol-2-yl) -p-cresol (INCI name: Bumetrizole), commercially z. B. available under the product name Tinogard AS (Ciba), 3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5-sec-butyl-4-hydroxybenzenesulfonate sodium salt (INCI name: sodium benzotriazolyl butylphenol sulfonate), which is commercially available e.g. , B. is available under the product name Tinogard HS or Tinogard H Liquid (Ciba), as well as 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -6-dodecyl-4-methylphenol (INCI name: benzotriazolyl dodecyl p-cresol) which is commercially available e.g. B. is available under the product name Tinogard TL (Ciba).
Je nach Auswahl der zur Ausrüstung verwendeten kosmetischen und dermatologischen Wirkstoffe können die erfindungsgemäßen flexiblen Träger vielfältig angewendet werden. Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetische Zusammensetzung in Form einer Gesichts- oder Körperreinigungszusammensetzung und kann als Gesichts- oder Körperreinigungstuch bzw. -schwamm oder als Make-up- Entferner verwendet werden.Depending on the selection of the cosmetic and dermatological active ingredients used for the finishing, the flexible carriers according to the invention can be used in a variety of ways. A preferred embodiment of the invention contains the cosmetic composition in the form of a face or body cleansing composition and can be used as a face or body cleansing wipe or sponge or as a make-up remover.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetische Zusammensetzung in Form einer 2-in1- Reinigungs- und Pflege-Zusammensetzung und kann als 2-in-1-Tuch bzw. -schwamm zur Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Gesichts- und/oder Körperhaut verwendet werden. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic composition in the form of a 2-in-1 cleaning and care composition and can be used as a 2-in-1 cloth or sponge for cleaning and simultaneous care of the facial and / or body skin become. Another preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form einer Hautpflegemilch oder -lotion und kann alsComposition in the form of a skin care milk or lotion and can be used as
Hautpflegetuch bzw. -schwamm verwendet werden.Skin care cloth or sponge can be used.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form eines Gesichtswassers und kann als Cleansing Water-Tuch bzw. -schwamm oder Tonic Water-Tuch bzw. -schwamm zum Klären, Erfrischen undComposition in the form of a facial tonic and can be used as a Cleansing Water towel or sponge or Tonic Water towel or sponge for clarifying, refreshing and
Toning der Gesichts- und/oder Körperhaut verwendet werden.Toning of the facial and / or body skin can be used.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form eines Sonnenschutzmittels und kann zur topischenComposition in the form of a sunscreen and can be topical
Applikation eines Sonnenschutzmittels auf die Haut verwendet werden.Application of a sunscreen to the skin.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung einer Form einer selbstbräunenden Zusammensetzung und kann alsComposition of a form of a self-tanning composition and can be used as
Selbstbräuner-Tuch bzw. -schwamm verwendet werden.Self-tanning cloth or sponge can be used.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form einer Peeling-Zusammensetzung und kann als Peeling-Composition in the form of a peeling composition and can be used as a peeling
Schwamm verwendet werden.Sponge can be used.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form einer Haarshampoo- oder Haarconditioner-Composition in the form of a hair shampoo or hair conditioner
Zusammensetzung und kann als Haarreinigungs- oder -conditionerschwamm verwendet werden.Composition and can be used as a hair cleansing or conditioning sponge.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form eines After-Shave und kann als After-Shave-Schwamm verwendet werden.Composition in the form of an after-shave and can be used as an after-shave sponge.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form einer duftenden, Parfümöl oder etherisches Öl enthaltendenComposition in the form of a fragrant, containing perfume oil or essential oil
Zusammensetzung und kann als Duftschwamm verwendet werden.Composition and can be used as a scented sponge.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält die kosmetischeAnother preferred embodiment of the invention contains the cosmetic
Zusammensetzung in Form eines pigmenthaltigen Rouge oder Make-ups und kann alsComposition in the form of a pigmented blush or make-up and can be used as
Schmink- oder Abdeck-Schwamm verwendet werden.Make-up or masking sponge can be used.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken. Beispielrezepturen:The following examples are intended to illustrate the subject matter of the invention, without restricting it thereto. Example recipes:
Beispiel 1 ) Tränkzusammensetzung für Gesichts-Toning-TuchExample 1) Impregnation composition for facial toning wipe
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0001
Die Tränkzusammensetzung gemäß Beispiel 1 wies direkt nach der Herstellung einen pH-Wert von 4,3 auf. Nach der Ausrüstung eines Viskose-Vliesstoffes mit dieser Tränkzusammensetzung und zweimonatiger Lagerung wies die ausgepresste Tränkzusammensetzung einen pH-Wert von 4,5 auf.The impregnation composition according to Example 1 had a pH of 4.3 immediately after the preparation. After finishing a viscose nonwoven with this impregnation composition and storage for two months, the squeezed out impregnation composition had a pH of 4.5.
Beispiele 2 - 5) TränkzusammensetzungenExamples 2-5) impregnation compositions
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000026_0001
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Beispiel 2 stellt eine Tränkzusammensetzung für ein Lotions- und Make up-Entferner- Tuch dar.Example 2 represents a soak composition for a lotion and make-up remover wipe.
Beis el 3 stellt eine Tränkzusammensetzung für ein Selbstbräuner-Tuch dar. Beisp el 4 stellt eine Tränkzusammensetzung für ein Sonnenschutz-Tuch dar. Beisp el 5 stellt eine Tränkzusammensetzung für ein Gesichtsreinigungs- und Peeling-Example 3 represents an impregnation composition for a self-tanning towel. Example 4 represents an impregnation composition for a sun protection towel. Example 5 represents an impregnation composition for a facial cleansing and peeling treatment.
Tuch dar.Cloth.
Beispiele 6 - 9) TränkzusammensetzungenExamples 6-9) Impregnation compositions
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000026_0002
Beispiel 6 stellt eine Tränkzusammensetzung für ein Haut- und Haarreinigungs-Tuch dar. Beispiele 7 - 9 steilen Tränkzusammensetzungen für ein Tuch zum Reinigen und Konditionieren des Haars und der Haut dar. Example 6 represents a soaking composition for a skin and hair cleaning wipe. Examples 7-9 are steep soaking compositions for a towel for cleaning and conditioning the hair and skin.

Claims

Patentansprüche claims
1. Flexibler, mit einer wässrigen Tränkzusammensetzung ausgerüsteter Träger zur kosmetischen oder dermatologischen Behandlung der Haut, der Haare, der Schleimhaut und der Hautanhangsgebilde, dadurch gekennzeichnet, dass die wässrige Tränkzusammensetzung mindestens eine als Konservierungsmittel wirksame organische Säure, ausgewählt aus Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure (3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion) und Sorbinsäure sowie den physiologisch verträglichen wasserlöslichen Salzen dieser Säuren, enthält und mit 0,1 - 10 Gew.-% eines korrespondierenden Säure-Base- Paares so abgepuffert ist, dass sie sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihr ausgerüsteten Träger einen pH-Wert von 2,5 - 6,0 aufweist.1. Flexible carrier equipped with an aqueous impregnating composition for the cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and appendages, characterized in that the aqueous impregnating composition contains at least one organic acid effective as a preservative, selected from salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, Dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid and the physiologically tolerable water-soluble salts of these acids, contains and with 0.1 - 10 wt .-% of a corresponding acid Base pair is buffered in such a way that it has a pH of 2.5-6.0 both before the wearer is equipped and after two months of storage on the wearer equipped with it.
2. Flexibler Träger gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die zur Ausrüstung verwendete wässrige Tränkzusammensetzung sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihr ausgerüsteten Träger einen pH-Wert von 3,0 - 5,5 aufweist.2. Flexible carrier according to claim 1, characterized in that the aqueous impregnation composition used for finishing has a pH of 3.0-5.5 both before finishing the carrier and after two months of storage on the carrier equipped with it.
3. Flexibler Träger gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das korrespondierende Säure-Base-Paar ausgewählt ist aus Citronensäure und den Natriumeitraten.3. Flexible carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the corresponding acid-base pair is selected from citric acid and the sodium side rates.
4. Flexibler Träger gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Trägermaterial ausgewählt ist aus gewebten und nichtgewebten Vliesstoffen aus Baumwollfasern, aus Kunststoff- und Mischfasern sowie aus Schwämmen aus Naturkautschuk (Polyisopren), synthetischen Kautschuken und Polyurethan.4. Flexible carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the carrier material is selected from woven and non-woven nonwovens made from cotton fibers, from synthetic and mixed fibers and from sponges made from natural rubber (polyisoprene), synthetic rubbers and polyurethane.
5. Flexibler Träger gemäß einem der vorstehenden Ansprüche in verpackter Form. 5. Flexible carrier according to one of the preceding claims in packaged form.
. Flexibler Träger gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zur Ausrüstung verwendete wässrige Tränkzusammensetzung mindestens einen Bestandteil enthält, der ausgewählt ist aus a) oberflächenaktiven Substanzen, b) Fettstoffen, c) wasserlöslichen Polyolen, d) natürlichen, gewünschtenfalls chemisch modifizierten Polymeren, e) synthetischen Polymeren, f) Kieselsäuren, natüriichen und synthetischen Silikaten, Alumosilikaten, Kaolin, Talkum und Apatiten, die mit wässrigen Carbonsäuren mit 2 - 3 C-Atomen modifiziert sein können, g) Pigmenten, h) organischen und anorganischen Lichtschutzfiltern, i) selbstbräunenden Wirkstoffen, j) kosmetischen Abrasivstoffen, k) sebumregulierenden, hautberuhigenden, entzündungshemmenden, adstringierenden oder durchblutungsfördemden Wirkstoffen, I) Proteinen oder Proteinhydrolysaten., Flexible carrier according to one of the preceding claims, characterized in that the aqueous impregnating composition used for finishing contains at least one component which is selected from a) surface-active substances, b) fatty substances, c) water-soluble polyols, d) natural, if desired chemically modified polymers, e) synthetic polymers, f) silicas, natural and synthetic silicates, aluminosilicates, kaolin, talc and apatites, which can be modified with aqueous carboxylic acids with 2 - 3 C atoms, g) pigments, h) organic and inorganic light protection filters, i) self-tanning agents, j) cosmetic abrasives, k) sebum-regulating, skin-calming, anti-inflammatory, astringent or circulation-promoting agents, I) proteins or protein hydrolyzates.
7. Verwendung einer wässrigen Tränkzusammensetzung, die mindestens eine als Konservierungsmittel wirksame organische Säure, ausgewählt aus Salicylsäure, Benzoesäure, Propionsäure, Dehydracetsäure (3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion) und Sorbinsäure sowie den physiologisch verträglichen wasserlöslichen Metallsalzen dieser Säuren, enthält und mit 0,1 - 10 Gew.-% eines korrespondierenden Säure- Base-Paares so abgepuffert ist, dass sie sowohl vor der Ausrüstung des Trägers als auch nach zweimonatiger Lagerung auf dem mit ihr ausgerüsteten Träger einen pH- Wert von 2,5 - 6,0 aufweist, zur Ausrüstung flexibler Träger zur nichttherapeutischen kosmetischen oder dermatologischen Behandlung der Haut, der Haare, der Schleimhaut und der Hautanhangsgebilde.7. Use of an aqueous impregnating composition, the at least one organic acid effective as a preservative, selected from salicylic acid, benzoic acid, propionic acid, dehydroacetic acid (3-acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4 (3H) -dione) and sorbic acid and contains the physiologically compatible water-soluble metal salts of these acids and is buffered with 0.1-10% by weight of a corresponding acid-base pair in such a way that they are present both before the carrier is finished and after two months of storage on the carrier equipped with it has a pH value of 2.5 - 6.0, to equip flexible carriers for non-therapeutic cosmetic or dermatological treatment of the skin, hair, mucous membrane and skin appendages.
8. Nicht-therapeutische Verwendung eines flexiblen Trägers gemäß einem der Ansprüche 1 - 6 zur Gesichtsreinigung, Körperreinigung und/oder Make-up-Entfernung, zur 2-in-1 -Reinigung und gleichzeitigen Pflege der Gesichts- und/oder Körperhaut, zur Hautpflege, zum Klären, Erfrischen und Toning der Gesichts- und/oder Körperhaut, zur topischen Applikation eines Sonnenschutzmittels, zur kosmetischen Selbstbräunung der Haut, zum Peeling, zur Haarreinigung oder Haarkonditionerung, zur After-Shave-Pflege, zur Parfümierung, zum Schminken oder Abdecken. 8. Non-therapeutic use of a flexible carrier according to one of claims 1-6 for facial cleaning, body cleaning and / or make-up removal, for 2-in-1 cleaning and simultaneous care of the face and / or body skin, for skin care, for clarifying, refreshing and toning of the face and / or body skin, for topical application of a sunscreen, for cosmetic self-tanning of the skin, for peeling , for hair cleaning or conditioning, for after-shave care, for perfuming, for applying makeup or covering.
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