WO2004107277A1 - Vorrichtung und verfahren zur erkennung eines benutzers eines medizinischen geräts - Google Patents

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WO2004107277A1
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Andreas Eberhart
Hanspeter Heiniger
Erich Imhof
Thomas Rufer
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    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/201—Glucose concentration

Definitions

  • the present invention relates to a device and a method for recognizing a user of a medical device on the basis of person-specific biometric or body-specific features.
  • the invention relates to a device and a. Method for recognizing whether a medical device, e.g. an injection device, an HR fusion device or a measuring device e.g. for the concentration of a certain substance, operated by a person, whereby according to a preferred embodiment it is to be determined whether this person is authorized to operate the device or to initiate a specific action of the device.
  • a medical device e.g. an injection device, an HR fusion device or a measuring device e.g. for the concentration of a certain substance, operated by a person, whereby according to a preferred embodiment it is to be determined whether this person is authorized to operate the device or to initiate a specific action of the device.
  • buttons or switches required for triggering should be easy to feel so that they can also be recognized and operated, for example, under the clothes.
  • simple pressure switches it is possible that a bolus is triggered accidentally and unintentionally by an inadvertent actuation of the switch, eg • by wearing a seat belt or by accidentally bumping against the edge of a table.
  • the device according to the invention is preferably a medical device, such as e.g. an infusion device, a pump, an injection device, a pen or a measuring device e.g. for measuring a substance content in a liquid, e.g. a blood glucose meter and has an operating element for triggering an action, such as the delivery of a substance by injection or infusion, e.g. as a bolus, a security system according to the invention being provided in order to prevent an unintentional, unauthorized or incorrect triggering of an action and / or to identify at least one person.
  • a medical device such as e.g. an infusion device, a pump, an injection device, a pen or a measuring device e.g. for measuring a substance content in a liquid, e.g. a blood glucose meter
  • a security system e.g. as a security system according to the invention being provided in order to prevent an unintentional, unauthorized or incorrect triggering of an action and / or to identify
  • the security system can be based on various functional principles, which can be used individually or in combination, for example to determine that a person has actuated the medical device or device, i.e. that the device e.g. has not been operated incorrectly by a seat belt or an unintentional push.
  • the security system can be designed in such a way that it is checked whether the person who has operated an operating element is authorized to do so, so that - if necessary - the execution of the desired action can also be blocked if the person lacks the authorization, so for example Children or to carry out an action or change a setting such as a change in the dosage amount of a substance to be dispensed does not allow persons or patients not authorized to e.g. operating modes or parameters set by an authorized doctor, e.g. Dosage distributions can intervene.
  • an operating mode saved for this person or e.g. a treatment plan or therapy program can be set in the device.
  • the safety system can be designed as a force sensor, the force acting on an operating element, such as a switch, being measured.
  • an operating element such as a switch
  • a limit value of an at least applied and / or at most applied force can be provided, so that an action is only triggered when the lower limit value is exceeded and or not when the upper limit value is exceeded incorrect triggering is avoided, for example by light impacts.
  • a temperature sensor as a safety system, which detects the temperature of an operating element, e.g. measures while operating the control element, whereby it can be determined whether the control element e.g. was actuated by a fingertip that was approximately warm to the body.
  • an optical sensor can be used as a security system, which can, for example, scan the surface of a finger, for example by laser beams, in order to e.g. to recognize whether an operating element was actuated by a finger, or to recognize the fingerprint of the finger used to actuate the operating element in order to use the fingerprint to check the authorization of a person to initiate a specific action.
  • fingerprint sensors can be used as the security system according to the invention, which are based on different functional principles.
  • fingerprint sensors are known in the prior art and can also be used, for example, to measure a capacitive coupling between the surface of a finger and based on the sensor, a large number of relatively small capacitance measuring devices being provided on a surface on which a fingertip is to be placed in order to recognize the profile of the fingertip and thus the fingerprint.
  • a touch screen can be used as a safety system, which advantageously also displays information relating to the operating state of the medical device to be operated and / or parameters or operating modes to be set.
  • a transponder can advantageously be used as an operating element and / or security system, which is carried by a person and placed in the vicinity of the medical device. must be brought from which the transponder is detected, for example, to activate the medical device for operation by this person. It is also possible for the transponder to be implanted in the person, so that the medical device is clearly assigned to a specific person.
  • the safety system according to the invention can be formed by one or more of the systems described above, two or more safety systems being able to be provided in a medical device in order to increase the operating safety, all of which have to be activated or triggered in a predetermined manner, e.g. carry out a clear identification of a user or check the authorization to operate.
  • the safety system according to the invention may also be coupled with the operating element and can be designed so that, prior to initiating an action confirmation is required by an authorized user, for example, after requesting 'of triggering a specific action, an optical and / or acoustic signal output which indicates to a user that the action to be triggered must now be confirmed before this action, such as the delivery of a substance, is carried out.
  • a combination of different safety or switching systems can advantageously be used for the energy-saving operation of a medical device, for example a first switch or a first safety system is provided which consumes little or no energy before actuation, such as a toggle switch which at least after actuation a further security system turns on, which for example has a higher energy consumption • to determine the identity of the medical device to check the operating person, wherein a predetermined time during a failed identification and / or after a lapse. the more energy-intensive security system is switched off again in order to minimize the energy consumption by the security system and thus, for example, to increase the service life of a battery provided in the medical device.
  • a first switch or a first safety system which consumes little or no energy before actuation, such as a toggle switch which at least after actuation a further security system turns on, which for example has a higher energy consumption • to determine the identity of the medical device to check the operating person, wherein a predetermined time during a failed identification and / or after a lapse. the more
  • two simple operating elements such as, for example, two switches attached to different positions of the medical device, which have to be actuated simultaneously or in a predetermined sequence, can prevent one, for example by one If the switch is accidentally pressed, an action, such as the delivery of a bolus, is triggered undesirably.
  • the security system is advantageously able to identify at least one person. This can e.g. by recording one or more biometric person-specific characteristics.
  • a database e.g. be provided in the medical device or separately from this device, in which patterns or general information relating to biometric data of individual persons are stored, the medical device e.g. to the database via a suitable interface, e.g. a cable, radio or infrared transmission can access to have comparison or reference data available for comparison with the actually recorded biometric data.
  • a suitable interface e.g. a cable, radio or infrared transmission
  • This can e.g. one or more people are clearly identified and it can be determined, for example, whether such a person identified is authorized to carry out a desired action or whether the execution of the action is blocked.
  • biometric data such as the fingerprint or the retina pattern of a doctor authorized to set parameters of the medical device
  • biometric data such as the fingerprint or the retina pattern of a doctor authorized to set parameters of the medical device
  • certain actions cannot, or can only partially, be carried out by other persons who are not stored in the database or stored in the database and have a different access authorization, while it is also possible that certain functions can be carried out by all persons without these persons identify or verify their eligibility.
  • certain authorization levels can also be assigned to data serving to identify one or more persons.
  • guides or alignment elements can preferably be provided, by means of which those parts of a person which are used to identify the person are aligned in a predetermined manner in order to obtain comparable data in different measurements .
  • a guide can be provided for a finger, so that a fingertip to be placed on a sensor is always oriented approximately identically when it is placed on the sensor. In this way, for example, the detection speed of the sensor be increased, since it does not have to be checked by additional computing time whether, for example, a captured fingerprint by rotation matches a reference fingerprint stored, for example, in a database.
  • An optical and / or acoustic output device such as e.g. an LED or a loudspeaker may be provided, e.g. display the operating status of the medical device or to draw attention to commands to be entered.
  • the security system can be provided in or in the medical device. It is also possible to provide a separate device which can be coupled to the medical device and for the detection of identification features, such as e.g. biometric data.
  • the separate device can e.g. are coupled to the medical device via cable, radio or infrared signals, e.g. To transmit identification data or data for setting the medical device to it.
  • data can also be transmitted from the medical device to the separate device, e.g. data relating to a current operating status or recorded data which specify the operation of the medical device over a predetermined period of time.
  • the invention relates to a method for operating a medical device, such as to trigger the delivery of a substance and / or for performing a measurement is carried out with methods of this invention a verification or identification ', in order to recognize whether a person operating the medical device is actually authorized to carry out the desired operating procedure or to recognize whether a person triggered an operating procedure at all, or whether this operating procedure was accidentally triggered not by a person but by an impact, the execution the process is then not started.
  • FIG.l is a schematic representation of an inventive embodiment of a pump
  • Fig. 2 is a flow diagram of a first embodiment of an Invention process
  • FIG. 3 shows a flow chart of a second embodiment of a method according to the invention.
  • FIG. 1 schematically shows an embodiment of an insulin pump 1 according to the invention with pump electronics 5, a button 2 being provided to operate the pump 1 and a force sensor 3 to prevent a so-called "blind" bolus triggering of the insulin pump 1.
  • the button 2 is thus provided with the Force sensor 3 coupled that a pressure or a force acting on the button 2 can be detected and can be compared with a predetermined force or a pressure profile after a conversion of the analog detected signals in the A / D converter 4 in the pump electronics 5.
  • an accidental actuation of the button for example by a push
  • the force typical for the actuation by a finger is not applied to the force sensor or a force distribution characteristic of a manual button actuation or a temporal course of the force or the the force sensor 3 acting pressure with a predetermined value or P profile, which e.g. is stored in the pump electronics 5, so that the incorrect triggering of a bolus can be prevented.
  • FIG. 2 shows a first embodiment of a flowchart according to the invention for checking the authorization of an operator of a medical device, such as e.g. a pump for medical substances, for example insulin.
  • a medical device such as e.g. a pump for medical substances, for example insulin.
  • the verification of a user's authorization is carried out separately from the medical device by a suitable device, such as e.g. performed a PC with a sensor.
  • a sensor records image data of a user, in particular data suitable for identifying a person, such as the structure of the retina, a fingerprint and / or other suitable biometric features. Characteristic details or details, so-called “minutiae”, are read out from the captured image data, whereby characteristic patterns or features can be recognized by an algorithm. Subsequently, a search is made in a database in which corresponding features of authorized persons have been stored, to determine whether the Features determined by the algorithm match features stored in the database. If this is the case, the person operating the device is recognized on the basis of the image data acquired by the sensor and an analysis can be carried out. authorization information is provided, which defines whether certain actions may be carried out by this person or not.
  • this authorization information e.g. it can be determined whether an entered command should be executed and an error message can be output if authorization is missing. If the person identified in this way is authorized to enter the corresponding command, it can optionally be determined in a further step whether the identified person is e.g. is a doctor or a patient. For example, if a doctor is identified who is authorized to enter all commands, the command can be passed directly to the pump coupled to the PC.
  • the PC was operated by a patient, it can be checked in a further step whether a contingent intended for the patient has already been used up or not. If this is the case, an error message can be issued, e.g. prevent too much pain medication from being administered to patients. If the quota has not yet been used up, the patient is prompted to enter the appropriate command, e.g. authorized to trigger the delivery of a specific dose of a substance by the pump, and the command can be transmitted to the pump.
  • a contingent intended for the patient has already been used up or not. If this is the case, an error message can be issued, e.g. prevent too much pain medication from being administered to patients. If the quota has not yet been used up, the patient is prompted to enter the appropriate command, e.g. authorized to trigger the delivery of a specific dose of a substance by the pump, and the command can be transmitted to the pump.
  • the command received can either be carried out immediately, or a further check of the command entered externally or of a command entered directly into the pump can be performed in the pump. For example, it is possible for the pump to be checked again as to whether a patient contingent has already been used up or not, depending on this checking either an error message being issued or the command being carried out and that being available to the patient Quota is reduced by the dose given.
  • the pump sends information to the PC e.g. with respect to the amount of substance delivered, e.g. also have information on infusions triggered directly on the pump in the PC.
  • FIG. 3 shows a flow chart of a second embodiment of a method according to the invention, an electronic identification device or a so-called “dongle” being used to check the authorization of a person to operate a medical device, such as a pump.
  • a user enters a command into the medical device or a device coupled or connectable to the device and will e.g. recognized by a fingerprint, a release code and / or a dongle. It is advantageous e.g. only one dongle is provided per pump, so that the pump only accepts the commands sent by the dongle with the corresponding serial number. After identification and authorization check by the user, the pump can be operated normally without the need for further authorization checks.
  • a time limit for the authorization to enter commands can be provided, so that an inadvertent activation of a pump is automatically ended after the predetermined time. Furthermore, it is possible to actively end the release of the pump for entering commands, so that an authorized person can prevent further inputs to the pump after the pump has been operated.
  • the pump can e.g. be secured against operation by children.
  • a pump it is also possible for a pump to be operated by a user e.g. is activated for use in an office and when used at home, the fuse e.g. is turned on to protect against accidental activation by children.
  • an authorization enabling the execution of all actions e.g. is provided in the form of a so-called "master key", which is made available to doctors or other people, for example, so that, for example, any pump can be activated or set by a doctor.
  • master key which is made available to doctors or other people, for example, so that, for example, any pump can be activated or set by a doctor.

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf eine medizinische Vorrichtung mit einem Bedienelement zum Auslösen einer Aktion der medizinischen Vorrichtung, gekennzeichnet durch ein Sicherheitssystem, welches ein fehlerhaftes Aktivieren der Vorrichtung verhindert, sowie ein Verfahren zum Ansteuern eines medizinischen Geräts, wobei vor der Durchführung eines eingegebenen Befehls überprüft wird, ob der Befehl von einer Person eingegeben wurde.

Description

Vorrichtung und Verfahren zur Erkennung eines Benutzers eines medizinischen Geräts
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung .und ein Verfahren zur Erkennung eines Benutzers eines medizinischen Geräts anhand von personenspezifischen biometrischen oder körperspezifischen Merkmalen. Insbesondere bezieht sich die Erfindung auf eine Vorrichtung und ein. Verfahren zum Erkennen ob ein medizinisches Gerät, wie z.B. ein Injektionsgerät, ein hrfusions gerät oder eine Messvorrichtung z.B. für die Konzentration einer bestimmten Substanz, von einer Person betätigt werden, wobei gemäß einer bevorzugten Ausfuhrungsform festgestellt werden soll, ob diese Person zur Betätigung des Geräts oder zur Veranlassung einer bestimmten Aktion des Geräts berechtigt ist.
Bei medizinischen Geräten, wie z.B. bei Insulinpumpen, wird häufig gewünscht, dass die Bedienung eines solchen Geräts möglichst unauffällig durchgeführt werden kann,, wobei das Gerät z.B. in der Hosentasche oder unter den Kleidern eines Anwenders mitgeführt wird. Soll z.B. ein Bolus „blind" ausgelöst werden, so sollten die zur Auslösung erforderlichen Tasten oder Schalter einfach fühlbar sein, so dass diese z.B. auch unter den Kleidern erkennbar sind und betätigt werden können. Jedoch ist es bei der Verwendung von einfachen Druckschaltern möglich, dass zufällig und ungewollt durch eine versehentliche Betätigung des Schalters, z.B. •durch das Anlegen eines Sicherheitsgurts oder durch einen versehentlichen Stoss an einer Tischkante, ein Bolus ausgelöst wird.
Weiterhin besteht bei medizinischen durch einen 'einfachen Schalter zu betätigenden Geräten die Gefahr,, dass versehentlich oder absichtlich zur Bedienung des Geräts nicht berechtigte Personen, wie z.B. Kinder oder im Umgang mit dem Gerät unerfahrene Personen, unerwünschte Aktionen des Gerätes auslösen. Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine Vorrichtung und ein Verfahren vorzuschlagen, welche die sichere und zuverlässige Bedienung eines medizinischen Geräts ermöglichen.
Die erfindungs gemäße Vorrichtung ist bevorzugt ein medizinisches Gerät, wie z.B. ein Infusionsgerät, eine Pumpe, ein Injektionsgerät, ein Pen oder ein Messgerät z.B. zur Messung eines Substanzanteils in einer Flüssigkeit, wie z.B. ein Blutzuckermessgerät und weist ein Bedienelement zum Auslösen einer Aktion, wie z.B. der Abgabe einer Substanz durch Injektion oder Infusion, z.B. als Bolus, auf, wobei erfindungs gemäß ein Sicherheitssystem vorgesehen ist, um eine unbeabsichtigte, unberechtigt oder fehlerhafte Auslösung einer Aktion zu verhindern und/oder um mindestens eine Person zu identifizieren.
Allgemein kann das erf dungsgemäße Sicherheitssystem auf verschiedenen Funktionsprinzipien basieren, welche einzeln oder in Kombination verwendet werden können, um z.B. festzustellen, dass eine Person das medizinische Gerät bzw. die Vorrichtung betätigt hat, d.h., dass das Gerät z.B. nicht fehlerhaft durch einen Sicherheitsgurt oder einen unbeabsichtigten Stoss betätigt wurde. Weiterhin kann das Sicherheitssystem so ausgelegt sein, dass überprüft wird, ob die Person, welche ein Bedienelement betätigt hat, hierzu überhaupt berechtigt ist, so dass - falls erforderlich - die Ausführung der gewünschten Aktion auch gesperrt werden kann, falls der Person die Berechtigung fehlt, so dass z.B. Kinder oder zur Durchführung einer Aktion oder Änderung einer Einstellung wie z.B. einer Veränderung der Dosierungsmenge einer abzugebenden Substanz nicht berechtigte Personen oder Patienten nicht in die von z.B. einem berechtigten Arzt eingestellten Betriebsarten oder Parameter, wie z.B. Dosierungsverteilungen eingreifen können.
Wird eine Person identifiziert, so kann auch eine für diese Person gespeicherte Betriebsart oder z.B. ein Behandlungsplan oder Therapieprogramm in dem Gerät eingestellt werden.
Gemäß einer Ausfubrungsfor kann das Sicherheitssystem als Kraftsensor ausgebildet sein, wobei die auf ein Bedienelement, wie z.B. einen Schalter wirkende Kraft gemessen wird. Dabei kann z.B. ein Grenzwert einer mindestens aufzubringenden und/oder höchstens anliegenden Kraft vorgesehen sein, so dass eine Aktion erst bei Überschreiten des unteren Grenzwertes und oder nicht bei Überschreiten des oberen Grenzwertes ausgelöst wird, wodurch eine fehlerhafte Auslösung z.B. durch leichte Stöße vermieden wird. Weiterhin ist es möglich ein zeitliches Profil einer Kraftverteilung vorzugeben, mit welchem das von dem Kraftsensor erfasste tatsächliche Profil der auf das Bedienelement wirkenden Kraft verglichen wird, so dass beispielsweise nur für eine Betätigung durch einen Finger übliche Kraftverteilungen zur Auslösung einer gewünschten Aktion führen und beispielsweise keine „blinde" Bolusauslö- sung durch versehentliche leichte oder starke Stöße oder durch Kinder, welche gewöhnlich nur eine im Vergleich zu Erwachsenen geringe Kraft aufbringen können, erfolgt. .
Ebenso ist es möglich, einen Temperatursensor als Sicherheitssystem zu verwenden, welcher die bei einem Bedienelement vorhandene Temperatur z.B. während der Betätigung des Bedienelements misst, wodurch ermittelt werden kann, ob das Bedienelement z.B. durch eine etwa körperwarme Fingerspitze betätigt wurde.
Des Weiteren kann ein optischer Sensor als Sicherheitssystem verwendet werden, welcher beispielsweise die Oberfläche eines Fingers beispielsweise durch Laserstrahlen abtasten kann, um z.B. zu erkennen, ob ein Bedienelement von einem Finger betätigt wurde, oder um den Fingerabdruck des zur Betätigung des Bedienelements verwendeten Fingers zu erkennen, um anhand des Fingerabdrucks die Berechtigung einer Person zur Auslösung einer bestimmten Aktion zu überprüfen.
Allgemein können sogenannte „Fingerprint"- oder Fingerabdruck-Sensoren als erfindungsgemäßes Sicherheitssystem verwendet werden, welche, auf unterschiedlichen Funktionsprinzipien basieren. Solche Fingerprint-Sensoren sind im Stand der Technik bekannt und können beispielsweise auch auf der Messung einer kapazitiven Kopplung zwischen der Oberfläche eines Fingers und dem Sensor basieren, wobei eine Vielzahl relativ kleiner Kapazitäts- Messvorrichtungen auf einer Fläche vorgesehen sind, auf welche eine Fingerspitze gelegt werden soll, um das Profil der Fingerspitze und somit den Fingerabdruck zu erkennen.
Weiterhin kann beispielsweise ein Touch-Screen als Sicherheitssystem verwendet werden, welcher vorteilhaft auch Informationen bezüglich des Betriebszustandes des zu bedienenden medizinischen Geräts und/oder einzustellende Parameter oder Betriebsarten anzeigt.
Vorteilhaft kann ein Transponder als Bedienelement und/oder Sicherheitssystem verwendet werden, welcher von einer Person getragen und in die Nähe des medizinischen Gerätes ge- bracht werden muss, von welchem der Transponder erfasst wird, um z.B. das medizinische Gerät für die Bedienung durch diese Person freizuschalten. Es ist auch möglich, dass der Transponder in die Person implantiert wird, so dass eine eindeutige Zuordnung des medizinischen Geräts zu einer bestimmten Person gewährleistet ist.
Allgemein kann das erfindungsgemäße Sicherheitssystem durch eines oder mehrere der oben beschriebenen Systeme gebildet werden, wobei zur Erhöhung der Bediensicherheit zwei oder mehr Sicherheitssysteme bei einem medizinischen Gerät vorgesehen werden können, welche alle auf eine vorgegebene Art aktiviert oder ausgelöst werden müssen, um z.B. eine eindeutige Identifikation eines Benutzers oder die Überprüfung der Berechtigung zur Bedienung durchzuführen.
Das erfindungsgemäße Sicherheitssystem kann auch mit dem Bedienelement gekoppelt sein und kann so ausgelegt sein, dass vor dem Auslösen einer Aktion eine Bestätigung durch einen berechtigten Benutzer erforderlich ist, wobei z.B. nach dem Anfordern' der Auslösung einer bestimmten Aktion ein optisches und/oder akustisches Signal ausgegeben werden kann, welches einem Benutzer anzeigt, dass die auszulösende Aktion jetzt bestätigt werden muss, bevor diese Aktion, wie z.B. die Abgabe einer Substanz, ausgeführt wird.
Vorteilhaft kann eine Kombination verschiedener Sicherheits- oder Schaltsysteme zum energiesparenden Betreiben eines medizinischen Geräts verwendet werden, wobei beispielsweise ein erster Schalter oder ein erstes Sicherheitssystem vorgesehen ist, welches vor der Betätigung wenig oder keine Energie verbraucht, wie z.B. ein Kippschalter, welcher nach der Betätigung mindestens ein weiteres Sicherheitssystem anschaltet, welches beispielsweise einen •erhöhten Energieverbrauch hat, um die Identität einer das medizinische Gerät bedienenden Person zu überprüfen, wobei bei einer fehlgeschlagenen Identifikation und/oder nach Verstreichen einer vorgegebenen Zeit . das energieintensivere Sicherheitssystem wieder abgeschaltet wird, um die Energieaufnahme durch das Sicherheitssystem zu minimieren und somit beispielsweise die Lebensdauer einer in dem medizinischen Gerät vorgesehenen Batterie zu erhöhen.
Bevorzugt können auch zwei einfache Bedienungselemente, wie z.B. zwei an verschiedenen Positionen des medizinischen Geräts angebrachte Schalter, welche gleichzeitig oder in einer vorgegebenen Reihenfolge betätigt werden müssen, verhindern, dass ein z.B. durch einen Stoss versehentlich gedrückter Schalter schon zur unerwünschten Auslösung einer Aktion, wie z.B. der Abgabe eines Bolus, führt. Insbesondere ist es vorteilhaft, die Bedienelemente an zwei Seiten des medizinischen Gerätes anzubringen, welche möglichst nicht gleichzeitig durch einen Stoss eine Krafteinwirkung erfahren.
Vorteilhaft ist das Sicherheitssystem in der Lage mindestens eine Person zu identifizieren. Dies kann z.B. durch die Erfassung eines oder mehrerer biometrischer personenspezifischer Merkmale erfolgen. Bevorzugt kann eine Datenbank z.B. in dem medizinischen Gerät oder separat von diesem Gerät vorgesehen sein, in welche Muster oder allgemeine Informationen bezüglich biometrischer Daten einzelner Personen abgespeichert sind, wobei das medizinische Gerät z.B. auf die Datenbank über eine geeignete Schnittstelle, wie z.B. ein Kabel, Funk oder Infrarotübertragung, zugreifen kann, um Vergleichs- oder Referenzdaten für den Vergleich mit den tatsächlich erfassten biometrischen Daten zur Verfügung zu haben. Hierdurch können z.B. ein oder mehrere Personen eindeutig identifiziert werden und es kann beispielsweise festgestellt werden, ob eine so identifizierte Person zur Dirrchftihrung einer gewünschten Aktion berechtigt ist, oder ob die Durchfiihrung der Aktion gesperrt wird. Beispielsweise können biometrische Daten, wie z.B. der Fingerabdruck oder das Netzhaut-Muster, eines zur Einstellung von Parametern des medizinischen Gerätes berechtigten Arztes in einer solchen Datenbank vorgesehen sein, so dass nur diese berechtigte Person z.B. die Dosis einer von dem medizinischen Gerät abzugebenden Substanz einstellen kann. Von anderen, nicht in der Datenbank gespeicherten oder in der Datenbank gespeicherten und mit einer anderen Zugriffsberechtigung versehenen Personen können bestimmte Aktion nicht oder nur zum Teil ausgeführt werden, während es auch möglich ist, dass bestimmte Funktionen von allen Personen ausgeführt werden können, ohne diese Personen zu identifizieren oder deren Berechtigung zu überprüfen. In einer solchen Datenbank können zur Identifikation einer oder mehrerer Personen dienende Daten auch bestimmte Berechtigungsstufen zugeordnet sein.
Bevorzugt können bei einem oder mehreren als Sicherheitssystem vorgesehenen Sensoren Führungen oder Ausrichtungselemente vorgesehen sein, mit welchen bewirkt wird, dass diejenigen Teile einer Person, welche zur Identifikation der Person verwendet werden, auf eine vorgegebene Weise ausgerichtet sind, um vergleichbare Daten bei verschiedenen Messungen zu erhalten. Beispielsweise kann eine Führung für einen Finger vorgesehen sein, so dass eine auf einen Sensor aufzulegende Fingerkuppe immer in etwa gleich ausgerichtet ist, wenn diese auf den Sensor gelegt wird. Hierdurch kann z.B. die Erfassungsgeschwindigkeit des Sensors erhöht werden, da nicht durch zusätzliche .Rechenzeit überprüft werden muss, ob etwa ein erfasster Fingerabdruck durch Drehung mit einem z.B. in einer Datenbank gespeicherten Referenz-Fingerabdruck übereinstimmt.
Vorteilhaft kann eine optische und/oder akustische Ausgabevorrichtung, wie z.B. eine LED oder ein Lautsprecher vorgesehen sein, um z.B. den Betriebszustand des medizinischen Geräts anzuzeigen oder um auf einzugebende Befehle aufmerksam zu machen.
Allgemein kann das Sicherheitssystem in oder bei dem medizinischen Gerät vorgesehen sein. Es ist auch möglich, eine separate Vorrichtung vorzusehen, welche mit dem medizinischen Gerät koppelbar ist und zur Erfassung von Identifikationsmerkmalen, wie z.B. biometrischen Daten, dienen kann. Dabei kann die separate Vorrichtung z.B. über Kabel, Funk oder Infrarot- Signale mit dem medizinischen Gerät gekoppelt werden, um z.B. Identifikations-Daten oder Daten zur Einstellung des medizinischen Geräts an dieses zu übertragen. Ebenso können auch von dem medizinischen Gerät Daten an die separate Vorrichtung übertragen werden, wie z.B. aten bezüglich eines aktuellen Betriebszüstandes oder aufgezeichnete Daten, welche den Betrieb des medizinischen Geräts über einen vorgegebenen Zeitraum spezifizieren.
Gemäß einem weiteren Aspekt bezieht sich die Erfindung auf ein Verfahren zum Betätigen eines medizinischen Geräts, wie z.B. zum Auslösen der Abgabe einer Substanz und/oder zum Durchführen einer Messung, wobei erfindungsgemäß ein Überprüfungs- oder Identifikations- ' verfahren durchgeführt wird, um zu erkennen, ob eine das medizinische Gerät bedienende Person tatsächlich berechtigt ist, den gewünschten Bedienvorgang durchzuführen oder um zu erkennen, ob überhaupt eine Person einen Bedienvorgang ausgelöst hat, oder ob dieser Bedienvorgang z.B. versehentlich nicht durch eine Person, sondern durch einen Stoss ausgelöst wurde, wobei die Ausführung des Vorganges dann nicht begonnen wird.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen beschrieben werden. Es zeigen:
Fig.l eine schematische Darstellung einer erfindungs gemäßen Ausführungsform einer Pumpe; Fig. 2 ein Ablauf diagramm einer ersten Ausführungsform eines erfindungs gemäßen Verfahrens; und Fig. 3 ein Ablaufdiagramm einer zweiten Ausführungsform eines erfindungs gemäßen Verfahrens.
Fig. 1 zeigt schematisch eine Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Insulinpumpe 1 mit einer Pumpenelektronik 5, wobei zur Bedienung der Pumpe 1 eine Taste 2 und zur Verhinderung einer sogenannten „blinden" Bolusauslösung der Insulinpumpe 1 ein Kraftsensor 3 vorgesehen ist. Die Taste 2 ist so mit dem Kraftsensor 3 gekoppelt, dass ein auf die Taste 2 wirkender Druck bzw. eine Kraft erfasst werden kann und mit einer vorgegebenen Kraft oder einem Druckprofil nach einer Wandlung der analog erfassten Signale in dem A/D-Wandler 4 in der Pumpenelektronik 5 verglichen werden kann. Somit kann ein versehentliches Betätigen der Taste z.B. durch einen Stoss erkannt werden, da in einem solchen Fall die für die Betätigung durch einen Finger typische Kraft nicht am Kraftsensor anliegt bzw. eine für eine manuelle Tastenbetätigung charakteristische Kraftverteilung oder ein zeitlicher Verlauf der Kraft oder des auf den Kraftsensor 3 wirkenden Druckes nicht mit einem vorgegebenen Wert oder Profil übereinstimmt, welcher z.B. in der Pumpenelektronik 5 gespeichert ist, so dass die fehlerhafte Auslösung eines Bolus verhindert werden kann.
Fig. 2 zeigt eine erste Ausftihrungsf rm eines erfindungsgemäßen Ablaufdiagramms zur Ü- berprüfung der Berechtigung eines Bedieners eines medizinischen Geräts, wie z.B. einer Pumpe für medizinische Substanzen, beispielsweise Insulin. In der gezeigten Ausführungsform wird die Überprüfung der Berechtigung eines Benutzers separat von dem medizinischen Gerät durch eine geeignete Vorrichtung, wie z.B. einen PC mit einem Sensor durchgeführt.
Ein Sensor erfasst Bilddaten eines Benutzers, insbesondere zur Identifikation einer Person geeignete Daten, wie z.B. die Struktur der Netzhaut, einen Fingerabdruck und/oder andere geeignete biometrische Merkmale. Aus den erfassten Bilddaten werden charakteristische Details oder Einzelheiten, sogenannte ,,Minutiae" herausgelesen, wobei durch einen Algorithmus charakteristische Muster oder Merkmale erkannt werden können. Anschließend wird in einer Datenbank, in welcher vorher korrespondierende Merkmale von berechtigten Personen gespeichert wurden, gesucht, ob die durch den Algorithmus ermittelten Merkmale mit in der Datenbank gespeicherten Merkmalen übereinstimmen. Ist dies der Fall, so wird die das Gerät bedienende Person anhand der vom Sensor erfassten Bilddaten erkannt und es kann eine Be- rechtigungsinformation zur Verfügung gestellt werden, welche definiert, ob bestimmte Aktionen von dieser Person durchgeführt werden dürfen oder nicht.
Anhand dieser Berechtigungsinformation kann z.B. ermittelt werden, ob ein eingegebener Befehl ausgeführt werden soll und im Falle fehlender Berechtigung kann eine Fehlermeldung ausgegeben werden. Ist die so identifizierte Person zur Eingabe des entsprechenden Befehls berechtigt, so kann in einem weiteren Schritt optional ermittelt werden, ob es sich bei der i- dentifizierten Person z.B. um einen Arzt oder einen Patienten handelt. So kann beispielsweise im Falle der Identifizierung eines Arztes, welcher zur Eingabe aller Befehle berechtigt ist, der Befehl unmittelbar an die mit dem PC gekoppelte Pumpe übergeben werden.
Wird festgestellt, dass der PC von einem Patienten bedient wurde, so kann in einem weiteren Schritt überprüft werden, ob ein für den Patienten vorgesehenes Kontingent bereits aufgebraucht ist oder nicht. Falls dies so ist, kann eine Fehlermeldung ausgegeben werden, wodurch z.B. verhindert werden kann, dass sich Patienten zu viel Schmerzmittel verabreichen. Falls das Kontingent noch nicht aufgebraucht wurde, ist der Patient zur Eingabe des entsprechenden Befehls, z.B. zur Auslösung der Abgabe einer bestimmten Dosis einer Substanz durch die Pumpe, berechtigt und der Befehl kann an die Pumpe übermittelt werden.
In der Pumpe selbst kann der erhaltene Befehl entweder unmittelbar ausgeführt werden oder es kann eine weitere Überprüfung des extern eingegebenen oder eines direkt in die Pumpe eingegebenen Befehls in der Pumpe durchgeführt werden. So ist es beispielsweise möglich, dass auch in der Pumpe nochmals überprüft wird, ob ein Kontingent eines Patienten bereits aufgebraucht ist oder nicht, wobei in Abhängigkeit von dieser Überprüfimg entweder eine Fehlermeldung ausgegeben wird oder der Befehl ausgeführt wird und das für den Patienten zur Verfügung stehende Kontingent um die abgegebene Dosis verringert wird.
Es ist auch möglich, dass von der Pumpe eine Information an den PC z.B. bezüglich der abgegebenen Menge der Substanz übermittelt wird, um z.B. auch im PC Informationen über direkt an der Pumpe ausgelöste Infusionen zu haben.
So kann z.B. bei Schmerzmittelpatienten effektiv verhindert werden, dass ein Benutzer sich auf irgendeine Art selbst eine Überdosis eines Schmerzmittels verabreicht oder die versehent- liehe Bedienung eines medizinischen Geräts z.B. durch spielende Kinder kann ausgeschlossen werden.
Fig. 3 zeigt ein Ablaufdiagramm einer zweiten Ausfuhrungsform eines erfindungsgemäßen Verfahrens, wobei eine elektronische Identifizierungsvorrichtung oder ein sogenannter „Dongle" eingesetzt wird, um die Berechtigung einer Person zur Bedienung eines medizinischen Geräts, wie z.B. einer Pumpe, zu überprüfen.
Ein Benutzer gibt einen Befehl in das medizinische Gerät oder eine mit dem Gerät gekoppelte oder koppelbare Vorrichtung ein und wird z.B. über einen Fingerabdruck, einen Freigabe- Code und/oder einen Dongle erkannt. Vorteilhaft ist z.B. nur ein Dongle pro Pumpe vorgesehen, so dass die Pumpe nur die mit der korrespondierenden Seriennummer versehenen von dem Dongle ausgesendeten Befehle akzeptiert. Nach erfolgter Identifikation und Berechtigungsüberprüfung des Benutzers kann die Pumpe normal bedient werden ohne dass weitere Berechtigungsüberprüfungen erforderlich sind. Optional kann eine zeitliche Begrenzung der Berechtigung zur Eingabe von Befehlen vorgesehen sein, so dass eine versehentliche Freischaltung einer Pumpe nach der vorgegebenen Zeit automatisch beendet wird. Weiterhin ist es möglich, die Freigabe der Pumpe zur Eingabe von Befehlen aktiv zu beenden, so dass nach der Bedienung der Pumpe durch eine berechtigte Person weitere Eingaben an der Pumpe verhindert werden können.
Somit kann die Pumpe z.B. vor einer Betätigung durch Kinder gesichert werden. Weiterhin ist es auch möglich, dass eine Pumpe von einem Benutzer z.B. zur Verwendimg in einem Büro freigeschaltet wird und bei der Verwendung zuhause die Sicherung z.B. zum Schutz vor einer unbeabsichtigten Aktivierung durch Kinder eingeschaltet wird.
Es ist auch möglich, dass eine die Durchführung aller Aktionen ermöglichende Berechtigimg z.B. in Form eines sogenannten „Master-Keys" vorgesehen ist, welcher z.B. Ärzten oder anderen Personen zur Verfügimg gestellt wird, so dass beispielsweise jede beliebige Pumpe von einem Arzt freigeschaltet oder eingestellt werden kann.

Claims

Patentansprüche
1. Medizinische Vorrichtimg (1) mit einem Bedienelement (2) zum Auslösen einer Aktion der medizinischen Vorrichtimg (1), gekennzeichnet durch ein Sicherheitssystem (3), welches ein fehlerhaftes Aktivieren der Vorrichtung verhindert.
2. Vorrichtung nach Anspruch- 1, wobei das Sicherheitssystem (3) feststellen kann, ob eine Person das Bedienelement (2) betätigt.
3. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Sicherheitssystem einen Kraftsensor, einen Temperatursensor, einen optischen Sensor, einen kapazitiven Sensor, einen Fingerprintsensor, einen Touch-Screen und/oder einen Transponder aufweist.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Sicherheitssystem mindestens eine Person identifizieren kann.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einer Datenbank, in welcher Informationen zur Identifikation mindestens einer Person und/oder zur Berechtigungsstufe einer identifizierten Person gespeichert sind.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einer Ausrichtungsvorrichtung, welche das Erfassen eines biometrischen Merkmals in einem vorgegebenen Lageverhältnis eines Körperteils zu einem Sensor sicherstellt.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche mit einer optischen und/oder akustischen Ausgabevorrichtimg zum Ausgeben eines Betriebszustandes der Vorrichtimg.
8. Sicherheitssystem mit einem medizinischen Gerät, welches mit einem Sicherheitssystem (3) zur Verhinderung einer fehlerhaften Betätigung der medizinischen Vorrichtimg gekoppelt ist.
9. Verfahren zum Ansteuern eines medizinischen Geräts, wobei vor der Durchführung eines eingegebenen Befehls überprüft wird, ob der Befehl von einer Person eingegeben wurde und/oder die Person identifizieren wird.
10. Verfahren nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei überprüft wird, ob die Person über eine vorher definierte Berechtigung verfügt.
11. Verfahren nach einem der zwei vorhergehenden Ansprüche, wobei vor der Aktivierung eines Systems zur Überprüfung eines eingegebenen Befehls oder einer Person ein Aktivierungsbefehl für das System eingegeben werden muss.
12. Verfahren nach einem der drei vorhergehenden Ansprüche, wobei nach Identifikation einer Person ein für die Person vorgesehenes spezifisches Programm durchgeführt wird.
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