WO2006037907A1 - Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel - Google Patents

Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel Download PDF

Info

Publication number
WO2006037907A1
WO2006037907A1 PCT/FR2005/050565 FR2005050565W WO2006037907A1 WO 2006037907 A1 WO2006037907 A1 WO 2006037907A1 FR 2005050565 W FR2005050565 W FR 2005050565W WO 2006037907 A1 WO2006037907 A1 WO 2006037907A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
magnetic
composition
magnetic field
red
particles
Prior art date
Application number
PCT/FR2005/050565
Other languages
English (en)
Inventor
Ludovic Thevenet
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to US11/663,772 priority Critical patent/US9609934B2/en
Priority to JP2007534056A priority patent/JP4834669B2/ja
Priority to EP05790058.1A priority patent/EP1799068B1/fr
Priority to ES05790058.1T priority patent/ES2602182T3/es
Publication of WO2006037907A1 publication Critical patent/WO2006037907A1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D34/00Containers or accessories specially adapted for handling liquid toiletry or cosmetic substances, e.g. perfumes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D33/00Containers or accessories specially adapted for handling powdery toiletry or cosmetic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A45HAND OR TRAVELLING ARTICLES
    • A45DHAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
    • A45D29/00Manicuring or pedicuring implements
    • A45D29/004Masking devices for applying polish to the finger nails
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/47Magnetic materials; Paramagnetic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88Two- or multipart kits

Definitions

  • the present invention relates to a process for making a support, natural such as skin, integuments or lips, or artificial, such as false nails, and a kit for implementing this method.
  • the subject of the invention is a process for making up keratin materials, in particular the skin, the lips or the integuments, comprising the following steps:
  • this cosmetic composition comprising:
  • At least one body exhibiting non-zero magnetic susceptibility and mobile under the effect of a magnetic field
  • the magnetic bodies may be different from the interference pigment or alternatively the interference pigment may constitute all or part of the magnetic bodies.
  • the magnetic bodies bring color, a change in their orientation under the effect of the magnetic field can lead to a change in the appearance of the composition.
  • the shape of the deposit of the composition may be affected, which allows to create a relief for example.
  • the composition When applying the composition, it may be unexposed to the magnetic field. The latter can be exercised once the application has been made.
  • the magnetic field may be applied so as to form at least one pattern on the composition, the latter being for example related to the geometry of the field lines.
  • the invention thus makes it possible to create new makeup effects with a cosmetic composition, for example by making it possible to produce patterns in relief or conferring a relief impression or various other motifs, geometric or not.
  • the magnetic field may be further applied to pattern the clarity and / or color of at least one region of the face or body to which the composition has been applied.
  • the orientation of the magnetic bodies under the effect of the magnetic field makes it possible to modify the clarity of the composition and thus shape the appearance of the face according to the regions exposed to the field magnetic, in particular to achieve a make-up of the light / dark type, without sudden transition if desired between the light regions and dark regions.
  • the magnetic field can be applied to darken the sides of the face to make it look thinner than it actually is.
  • a layer of a second cosmetic composition is applied to the first, containing the magnetic bodies, for example in order to obtain an effect of depth, gloss, smoothness or other .
  • This second composition may be transparent, colored or not.
  • the second composition is for example intended for application to the lips or nails.
  • the second composition can still be applied to the support before the first composition, for example to create a colored background or improve the strength of the first composition and / or comfort.
  • the magnetic field can be applied until a fixed appearance of the composition containing the magnetic bodies, that is to say that the appearance of the latter ceases to evolve even if the magnetic field continues.
  • the magnetic field can be applied for a time less than that causing the orientation and / or the final displacement of all the magnetic bodies of the exposed region.
  • the user can stop subjecting the magnetic bodies to the field when the composition has the desired appearance.
  • the magnetic field can be exerted successively on different regions of the support coated with the composition.
  • the magnetic field can be exerted on disjoint regions of the support, for example to create separate patterns.
  • a region of the support coated with the composition may be unexposed to the magnetic field, so as not to modify in this region the appearance of the composition after it has been deposited.
  • Two regions of the support may be unequally exposed to the magnetic field.
  • the composition may be applied in various ways, for example by means of a cosmetic applicator, preferably non-magnetic, selected for example from brushes, flocked tips and foams, woven fabrics, nonwovens, brushes or combs. , or without an applicator, the composition being for example spread with the fingers or sprayed.
  • a cosmetic applicator preferably non-magnetic, selected for example from brushes, flocked tips and foams, woven fabrics, nonwovens, brushes or combs.
  • the composition being for example spread with the fingers or sprayed.
  • the composition is applied to the support through a perforated mask. This may allow for example to achieve a predetermined pattern, corresponding to the shape of the a journey. At least one region of the support covered by the composition can then be exposed to the magnetic field.
  • the composition can take a state preventing any further change of orientation of the magnetic bodies under the effect of a magnetic field after a given drying time. This is for example the case of a nail polish.
  • the orientation of the magnetic bodies may, in some cases, be changed at any time, especially when the first composition does not dry or has a very long drying time. This may be the case for example of a foundation.
  • Magnetic bodies can come in many forms. MAGNETIC BODIES
  • magnetic bodies must not be understood in a limiting manner and covers particles, fibers or agglomerates of particles and / or fibers, of any shape, presenting a non-zero magnetic susceptibility.
  • the concentration of magnetic substances in the composition is, for example, between about 0.05% and about 50% by weight, especially between about 0.1% and about 40% by weight, more preferably between about 1% and about 30% by weight.
  • the applied composition may comprise magnetic fibers or other aspherical bodies, such as particle or fiber chains.
  • the magnetic bodies do not exhibit remanent magnetization in the absence of a magnetic field.
  • the magnetic bodies may comprise any magnetic material having a sensitivity to the lines of a magnetic field, whether this field is produced by a permanent magnet or derived from an induction, this material being for example chosen from nickel, cobalt, iron , their alloys and oxides, especially Fe 3 O 4 , and also gadolinium, terbium, dysprosium, erbium, their alloys and oxides.
  • the magnetic material may be of the "soft” or "hard” type.
  • the magnetic material may in particular be soft iron.
  • the magnetic bodies may or may not have a multilayer structure, comprising at least one layer of a magnetic material, such as for example iron, nickel, cobalt, their alloys and oxides, especially Fe 3 O 4 .
  • a magnetic material such as for example iron, nickel, cobalt, their alloys and oxides, especially Fe 3 O 4 .
  • the magnetic bodies are preferably aspherical, having for example an elongate shape.
  • these bodies when they are subjected to the magnetic field, they tend to orient themselves with their longitudinal axis in the alignment of the field lines, and undergo a change of orientation which results in a change of appearance of the composition.
  • the magnetic bodies are substantially spherical particles, preferably their appearance is inhomogeneous, so that a change of orientation induces a change of appearance.
  • the size of the bodies is for example between 1 nm and 10 mm, better between 10 nm and 5 mm, better still between 100 nm and 1 mm, for example between 0.5 ⁇ m and 300 ⁇ m or 1 ⁇ m and 150 ⁇ m.
  • the dimension is that given by the statistical distribution to half of the population, called D50.
  • the particles are particles not having an elongate shape or having an elongated shape with a relatively small form factor, the particle size is for example less than 1 mm.
  • Magnetic bodies are, for example, magnetic pigments.
  • Magnetic Pigments Particularly suitable pigments are nacres comprising Fe 3 O 4 iron oxide.
  • Pigments having magnetic properties are for example those marketed under the trade names COLORONA BLACKSTAR BLUE, COLORONA BLACKSTAR GREEN, COLORONA BLACKSTAR GOLD, COLORONA BLACKSTAR RED, CLOISONNE NU ANTIQUE SUPER GREEN, MICRONA MATTE BLACK (17437), MICA BLACK (17260), COLORONA PATINA SILVER (17289) and COLORONA PATINA GOLD (117288) of the company MERCK or FLAMENCO TWILIGHT RED, FLAMENCO TWILIGHT GREEN, FLAMENCO TWILIGHT GOLD, FLAMENCO TWILIGHT BLUE, TIMICA NU ANTIQUE SILVER 110 AB, TIMICA NU ANTIQUE GOLD 212 GB, TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB, TIMICA NU
  • the magnetic pigments may also comprise metal iron, in particular passive soft iron, for example obtained from carbonyl iron by implementing the process described in US Pat. No. 6,589,331, the contents of which are incorporated by reference. These particles may comprise a layer of a surface oxide.
  • Fibers denotes generally elongated bodies, having for example a form factor ranging from 3.5 to 2500 or from 5 to 500, for example from 5 to 150.
  • the form factor is defined by the ratio L / D, where L is the length of the fiber and D is the diameter of the circle in which the largest cross-section of the fiber is inscribed.
  • the cross section of the fibers may be, for example, in a circle with a diameter ranging from 2 nm to 500 ⁇ m, for example ranging from 100 nm to 100 ⁇ m, or even from 1 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the fibers may have, for example, a length ranging from 1 ⁇ m to 10 mm, for example from 0.1 mm to 5 mm, or even from 0.3 mm to 3.5 mm.
  • the fibers may have a mass ranging, for example, from 0.15 to 30 denier (mass per gram per 9 km of yarn), for example from 0.18 to 18 denier.
  • the cross-sectional shape of the fibers may be arbitrary, for example circular or polygonal, in particular square, hexagonal or octagonal.
  • composition may comprise solid or hollow fibers, independent or interconnected, for example braided.
  • the composition may comprise fibers having blunt and / or rounded ends, for example by polishing.
  • the fibers may not have their shape substantially modified when they are introduced into the composition, being for example initially rectilinear and sufficiently rigid to retain their shape.
  • the fibers may have a flexibility allowing them to deform substantially within the composition.
  • the fibers may have a non-zero content, up to
  • a magnetic material chosen from soft magnetic materials, hard magnetic materials, especially based on iron, zinc, nickel, cobalt or manganese and their alloys and oxides, in particular Fe 3 O 4 , the rare earths, barium sulfate, silicon iron alloys, optionally loaded with molybdenum, Cu 2 MnAl, MnBi, or a mixture thereof, this list not being limiting.
  • the composition comprises fibers containing magnetic particles
  • the latter may be present for example at least on the surface of the fiber, or even on the surface of the fibers only, inside the fiber alone or else be dispersed within the fiber substantially homogeneously.
  • the fibers may comprise, for example, a non-magnetic core with a plurality of magnetic particles on its surface.
  • the fibers may further comprise a synthetic matrix containing a plurality of magnetic grains dispersed therein.
  • a synthetic material filled with magnetic particles may itself be coated with a non-magnetic bark.
  • a bark constitutes, for example, an insulating barrier for the magnetic material (s) of the ambient medium and / or bring some color.
  • the fibers may comprise a monolithic magnetic core and be coated with a non-magnetic bark, or it may be the opposite.
  • the composition may comprise fibers made by extrusion or coextrusion of one or more polymeric materials, in particular thermoplastics and / or elastomers.
  • One of the extruded materials may contain a charge of dispersed magnetic particles.
  • the fiber may comprise a synthetic material chosen from polyamides,
  • PET acetates, polyolefins, in particular PE or PP, PVC, amide polyester block, plasticized Rilsan ® , elastomers, in particular polyester elastomers, PE elastomers, silicone elastomers, nitrile elastomers or a mixture of these materials, this list does not include being not limiting.
  • the composition may contain composite fibers comprising a magnetic core at least partially coated with at least one non-magnetic, synthetic or natural material.
  • the coating of the magnetic core can be done for example by coextrusion, around the heart, of a bark made of a non-magnetic material.
  • the coating of the core can still be performed differently, for example by in situ polymerization.
  • the core may be monolithic or have a charge of magnetic grains dispersed in a matrix.
  • the composition may also contain composite fibers obtained by coating with a synthetic material, loaded with magnetic particles, a non-magnetic, synthetic or natural core, the core being composed for example of a wood fiber, rayon, polyamide, a plant material, polyolefin, especially polyethylene, nylon ® , polyimide-amide, aramid, this list is not limiting.
  • the composition may further comprise magnetic composite particles, in particular a magnetic latex.
  • a magnetic composite particle is a composite material consisting of an organic or inorganic matrix and magnetic grains.
  • the magnetic composite particles may thus comprise on their surface and / or within them grains of a magnetic material.
  • the composite particles may consist of a magnetic core coated with an organic or mineral matrix, or vice versa.
  • the magnetic composite particles comprise for example one of the aforementioned magnetic materials.
  • the size of the magnetic composite particles is for example between 1 nm and 1 mm, better between 100 nm and 500 ⁇ m, better still between 500 nm and 100 ⁇ m.
  • dimension is meant the dimension given by the statistical size distribution at half of the population, called D50.
  • the company KISKER markets composite magnetic particles with a mineral matrix, composed of silica.
  • the companies DYNAL, SERADYN, ESTAPOR and ADEMTECH propose composite magnetic particles with an organic matrix that can also be used in the invention.
  • Ml -070/60 magnetic latices consisting of ferrite grains uniformly distributed in a polystyrene matrix, this latex comprising 65% iron oxide, the average diameter of the polystyrene particles being 890 nm and the dry matter content by mass of
  • the composition may comprise a ferrofluid, that is to say a stable colloidal suspension of magnetic particles, especially magnetic nanoparticles.
  • the particles of a size for example of the order of a few tens of nanometers, are dispersed in a solvent (water, oil, organic solvent), either with the aid of a surfactant or a dispersing agent, or by electrostatic interactions.
  • Ferrofluids are for example prepared by grinding ferrites or other magnetic particles until nanoparticles are obtained which are then dispersed in a fluid containing a surfactant, which is adsorbed on the particles and stabilizes them, or by precipitation in a basic medium. a solution of metal ions.
  • Each particle of the ferrofluid has a magnetic moment determined by the size of the particle and the nature of the magnetic material.
  • ferrofluid also includes an emulsion of ferrofluid droplets in a solvent. Each drop then contains colloidal magnetic particles in stable suspension. This makes it possible to have a ferrofluid in any type of solvent.
  • the size of the magnetic particles suspended in the ferrofluid is for example between 1 nm and 10 ⁇ m, better between 1 nm and 1 ⁇ m, better still between 1 nm and 100 nm.
  • dimension is meant the dimension given by the statistical size distribution at half of the population, called D50.
  • WHKS 1S9 (A, B or C), which is a ferrofluid based on water containing magnetite (Fe 3 O 4 ), having particles of 10 nm in diameter.
  • WHJS1 (A, B or C), which is a ferrofluid based on isoparaffin and magnetite particles (Fe 3 O 4 ) 10 nm in diameter.
  • BKS25_dextran which is a dextran-stabilized aqueous base ferrofluid having magnetite particles (Fe 3 O 4 ) of 9 nm in diameter. Particle chains and / or magnetic fibers
  • the composition may comprise agglomerates of particles or fibers whose largest dimension, for example the length, is for example between 1 nm and 10 mm, for example between 10 nm and 5 mm, or between 100 nm and 1 mm, or still between 0.5 ⁇ m and 3.5 mm, for example between 1 ⁇ m and 150 ⁇ m.
  • Dimension refers to that given by the statistical size distribution at half of the population, called D50.
  • Magnetic particle chains can be obtained for example by assembling colloidal magnetic particles, as described in the publications Permanently linked monodisperse paramagnetic chains, EM Furst, C. Suzuki, M. Fermigier, AP Gast, Langmuir, 14, 7334-7336 (1998), "Suspensions of Magnetic Particles", M.
  • the composition comprises at least one interference pigment.
  • interference pigment designates a pigment capable of producing a color by an interference phenomenon, for example between the light reflected by a plurality of superimposed layers of different refractive indices, in particular a succession of layers of high and low refractive indices.
  • the interference pigment may be in a mass proportion, within the composition, ranging from 0.1% to 75%, better still from 0.5% to 70%.
  • the proportion may for example be greater in an eyeshadow than in a nail polish.
  • An interference pigment may for example have more than four layers of different refractive indices.
  • the layers of the interference pigment may or may not surround a core, which may have a flattened shape or not.
  • Nacres are examples of interferential pigments.
  • Nacre "Mother-of-pearl” means any colored particles of any shape, whether iridescent or not, in particular produced by certain shellfish or synthesized and which exhibit a color effect by optical interference.
  • pearlescent agents examples include pearlescent pigments such as iron oxide-coated titanium mica, bismuth oxychloride-coated mica, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with a organic dye including the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs. The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
  • nacres that can be introduced as interference pigment in the first composition
  • gold-colored pearlescent agents marketed by ENGELHARD under the name Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) and Monarch gold 233X (Cloisonne); bronze nacres sold especially by the company Merck under the name Bronze Fine (17384) (Colorona) and Bronze (17353) (Colorona) and by Engelhard under the name Super Bronze (Cloisonne); orange nacres sold especially by the company Engelhard under the name Orange 363C (Cloisonne) and Orange MCR 101 (Cosmica) and by the company Merck under the name Passion Orange (Colorona) and Marte Orange (17449) (Microna); brown-colored pearlescent agents marketed by Engelhard under the name Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) and Brown CL4509 (Chromalite); nacres with a copper
  • At least one of the layers of the interference pigment may comprise a magnetic material, which may give the pigment a non-zero magnetic susceptibility. At least some, if not all, of the magnetic bodies may thus consist of particles of the interference pigment.
  • interferential pigments having a non-zero magnetic susceptibility mention may be made of certain nacres containing Fe 3 O 4 iron oxide.
  • Interferential pigments having magnetic properties are, for example, those marketed under the trade names COLORONA BLACKSTAR BLUE, COLORONA BLACKSTAR GREEN, COLORONA BLACKSTAR GOLD, COLORONA BLACKSTAR RED, CLOISONNE NU ANTIQUE SUPER GREEN, MICRONA MATTE BLACK (17437), MICA BLACK (17260) , COLORONA PATINA SILVER (17289) and COLORONA PATINA GOLD (117288) from MERCK or FLAMENCO TWILIGHT RED, FLAMENCO TWILIGHT GREEN, FLAMENCO TWILIGHT GOLD, TWILIGHT BLUE FLAMENCO, TIMICA NU ANTIQUE SILVER 110 AB, TIMICA NU ANTIQUE GOLD 212 GB , TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB, TIMICA NU ANTIQUE BRONZE 240 AB, CLOISONNE NU ANTIQUE GREEN 828 CB, CLO
  • the interference pigment may be a goniochromatic pigment, which may have magnetic properties, if any.
  • Interference reflective particles may be a goniochromatic pigment, which may have magnetic properties, if any.
  • These particles may be chosen from particles with a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of at least one metal oxide, chosen, for example, from titanium oxides, in particular TiO 2 oxides, in particular Fe 2 O 3 , of tin, chromium, barium sulfate and the following materials: MgF 2 , CrF 3 , ZnS, ZnSe, SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , SeO 3 , SiO, HfO 2 , ZrO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , MoS 2 and mixtures or alloys thereof.
  • titanium oxides in particular TiO 2 oxides, in particular Fe 2 O 3
  • tin, chromium, barium sulfate and the following materials: MgF 2 , CrF 3 , ZnS, ZnSe, SiO 2 , Al 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , SeO 3
  • particles comprising a synthetic mica substrate coated with titanium dioxide, or particles of coated glass of brown iron oxide, of titanium oxide, of tin oxide or a mixture thereof, such as those sold under the name REFLECKS ® by the company
  • the term "goniochromatic pigment” denotes a pigment which makes it possible, when the composition is spread on a support, to obtain a color path in the plane a * b * of the corresponding CIE 1976 color space. at a variation Dh ° of the h ° angle angle of at least 20 ° when the angle of observation is varied with respect to the normal between 0 ° and 80 °, for an angle of incidence of 45 ° light.
  • the color path can be measured for example by means of an INSTRUMENT SYSTEMS brand spectrogoniorflectometer and GON 360 GONIOMETER reference, after the first composition has been spread in a fluid state with a thickness of 300 ⁇ m by means of a automatic spreader on an ERICHSEN brand contrast card and Typ 24/5, the measurement being made on the black background of the card.
  • the goniochromatic pigment may be chosen, for example, from interferential multilayer structures and liquid crystal coloring agents.
  • this may comprise for example at least two layers, each layer being made for example from at least one material selected from the group consisting of the following materials: MgF 2 , CeF 3 , ZnS, ZnSe, Si, SiO 2 , Ge, Te, Fe 2 O 3 , Pt, Va, Al 2 O 3 , MgO, Y 2 O 3 , S 2 O 3 , SiO, HiO 2 , ZrO 2 , CeO 2 , Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , TiO 2 , Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS 2 , cryolite, alloys, polymers and their combinations.
  • the multilayer structure may or may not have, with respect to a central layer, a symmetry at the chemical nature of the stacked layers. Depending on the thickness and nature of the different layers, different effects are obtained.
  • Examples of symmetrical interferential multilayer structures are for example the following structures: Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 / SiO 2 / Fe 2 O 3 , a pigment having this structure being marketed under the name SICOPEARL by the company BASF ; MoS 2 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / MoS 2 ; Fe 2 O 3 / SiO 2 / mica-oxide / SiO 2 / Fe 2 O 3 ; TiO 2 / SiO 2 / TiO 2 and TiO 2 / Al 2 O 3 / TiO 2 , pigments having these structures being sold under the name XIRONA by the company Merck (Darmstadt).
  • the liquid crystal coloring agents comprise, for example, silicones or cellulose ethers onto which mesomorphic groups are grafted.
  • liquid crystal goniochromatic particles that may be used include those sold by the company Chenix well as those marketed under the name Helicone® ® HC by Wacker.
  • goniochromatic pigment it is also possible to use certain nacres, pigments with effects on synthetic substrate, in particular substrate type alumina, silica, borosilicate, iron oxide, aluminum, or interference flakes from a polyterephthalate film.
  • the material may further comprise dispersed goniochromatic fibers.
  • Such fibers may have a length less than 80 microns, for example.
  • composition containing the magnetic bodies may contain at least one diffractive pigment.
  • DIFFERENT PIGMENT denotes a pigment capable of producing a color variation according to the angle of observation. when illuminated by white light, because of the presence of a structure that dirrracte the light. Such a pigment is still sometimes called holographic pigment.
  • a diffractive pigment may comprise a diffraction grating, capable for example of diffracting in defined directions an incident monochromatic light ray.
  • the diffraction grating may comprise a periodic pattern, in particular a line, the distance between two adjacent patterns being of the same order of magnitude as the wavelength of the incident light.
  • the incident light is polychromatic, the diffraction grating will separate the different spectral components of the light and produce a rainbow effect.
  • the diffractive pigment may be made with patterns having different profiles, including triangular, symmetrical or not, crenellated, constant width or not, sinusoidal, staircase.
  • the spatial frequency of the network and the depth of the patterns will be chosen according to the degree of separation of the different orders desired.
  • the frequency can vary for example between 500 and 3000 lines per mm.
  • the particles of the diffractive pigment each have a flattened shape, and in particular are platelet-shaped.
  • the same pigment particle may comprise two crossed diffraction gratings, perpendicular or not, of the same linearization or not.
  • the diffractive pigment may have a multilayer structure comprising a layer of a reflective material, covered at least on one side with a layer of a dielectric material.
  • the dielectric material may then be chosen for example from the following materials: MgF 2 , SiO 2 , Al 2 O 3 , AlF 3 , CeF 3 , LaF 3 , NdF 3 , SmF 2 , BaF 2 , CaF 2 , LiF and their associations .
  • the reflective material may be chosen for example from metals and their alloys and also from non-metallic reflective materials. From metals which may be used include Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr, Fe and their materials, combinations, alloys and their doping with rare earths.
  • the diffractive pigment may alone constitute the diffractive pigment which will then be monolayer.
  • the diffractive pigment may comprise a multilayer structure comprising a core of a dielectric material covered with a reflective layer at least on one side, or even completely encapsulating the core.
  • a layer of a dielectric material may also cover the reflective layer (s).
  • the dielectric material used is then preferably inorganic, and may be chosen for example from metal fluorides, metal oxides, metal sulfides, metal nitrides, metal carbides and their combinations.
  • the dielectric material may be in the crystalline, semicrystalline or amorphous state.
  • the dielectric material in this configuration, may for example be chosen from the following materials: MgF 2 , SiO, SiO 2 , Al 2 O 3 , TiO 2 , WO, AlN, BN, B 4 C, WC, TiC, TiN, N 4 Si 3 , ZnS, glass particles, diamond-like carbons and combinations thereof.
  • the diffractive pigment may be composed of a preformed dielectric or ceramic material such as a natural lamella mineral, for example peroskovite mica or talc, or synthetic lamellae formed from glass, alumina, SiO 2 , carbon, iron oxide / mica, mica coated with BN, BC, graphite, bismuth oxychloride, and combinations thereof.
  • a natural lamella mineral for example peroskovite mica or talc
  • synthetic lamellae formed from glass, alumina, SiO 2 , carbon, iron oxide / mica, mica coated with BN, BC, graphite, bismuth oxychloride, and combinations thereof.
  • Such materials may include silicone, metal suicides, semiconductor materials formed from Group III, IV and V elements, metals having a centered cubic crystal structure, cermet compositions or materials, semi-conductors -conductors, and their varied associations.
  • the diffractive pigment used may especially be chosen from those described in US patent application US 2003/0031870 published on February 13, 2003.
  • a diffractive pigment may comprise, for example, the following structure: MgF 2 / Al / MgF 2 , a diffractive pigment having this structure being marketed under the name SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver by the company FLEX PRODUCTS, or SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG.
  • the proportion by weight of the MgF 2 may be between 80 and 95% of the total weight of the pigment.
  • pigments diffracting are marketed under the names Metalure ® Prismatic by the company Eckart ®.
  • Other possible structures are Fe / Al / Fe or Al / Fe / Al, which have magnetic susceptibility or zero.
  • the amount of dirrractant pigment may vary, by weight relative to the total weight of the first composition, for example from 0.1 to 5%.
  • the size of the dirrractant pigment may be, for example, between 5 and 200 ⁇ m, better still between 5 and 100 ⁇ m, for example between 5 and 30 ⁇ m.
  • the thickness of the diffractive pigment particles may be less than or equal to 3 ⁇ m, more preferably 2 ⁇ m, for example of the order of 1 ⁇ m.
  • the composition may comprise at least one coloring agent producing light by absorption of at least a portion of the visible spectrum.
  • Such a coloring agent producing a color by an absorption phenomenon may consist of a magnetic or non-magnetic, organic or inorganic or hybrid pigment comprising both organic matter and inorganic material.
  • the coloring agent may be a particulate compound or not.
  • the particles of the same magnetic pigment constitute both the coloring agent producing the color by an absorption phenomenon and the magnetic bodies.
  • the coloring agent comprises a dye
  • it may be chosen from liposoluble and water-soluble dyes.
  • the liposoluble dyes are, for example, Sudan red, DC Red 17, DC Green 6, ⁇ -carotene, soybean oil, Sudan brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, orange DC 5, yellow quinoline.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.
  • the dyes may for example represent from 0.1 to 20% of the weight of the first or second composition, or even from 0.1 to 6%, when present.
  • the coloring agent may also be a lacquer or an organic pigment chosen from the materials below and their mixtures:
  • organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes are organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes,
  • organic pigments mention may be made of those known under the following names: D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10, D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No. 28, D & C Red No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No.
  • the coloring agent can be an organic lacquer supported by an organic support such as rosin or aluminum benzoate, for example.
  • the composition may comprise a composite pigment having a core at least partially coated with a bark.
  • Composite pigments having a core at least partially coated with a bark.
  • a composite pigment may be composed in particular of particles comprising: an inorganic core, at least one at least partial coating of at least one organic dyestuff.
  • At least one binder can advantageously contribute to the fixing of the organic dyestuff on the inorganic nucleus.
  • the composite pigment particles may have various shapes. These particles may in particular be platelet-shaped or globular, in particular spherical, and may be hollow or solid. "Platelet-shaped” means particles whose ratio of the largest dimension to the thickness is greater than or equal to 5.
  • a composite pigment may have, for example, a specific surface area of between 1 and 1000 m 2 / g, in particular between 10 and 600 m 2 / g approximately, and in particular between 20 and 400 mVg approximately.
  • the specific surface is the value measured by the BET method.
  • the mass proportion of the core may exceed 50% relative to the total weight of the composite pigment, for example going from 50% to 70%, for example from 60% to 70%.
  • the composite pigment may be different from an interference pigment as described, for example, in US Pat. No. 6,428,773.
  • An interference pigment comprises, for example, several layers of constant thicknesses of selected materials in order to be able to produce optical interferences.
  • the saturation C * of the composite pigment may be greater than or equal to 30, measured according to the protocol below.
  • the pure composite pigment is compacted in a rectangular cup having dimensions of 2 x 1.5 cm and a depth of 3 mm, applying a pressure of 100 bar.
  • the inorganic nucleus may be of any form suitable for fixing particles of organic dyestuff, for example spherical, globular, granular, polyhedral, acicular, fusiform, flattened in the form of a flake, grain of rice, flake, as well as a combination of these forms, this list not being limiting.
  • the ratio of the largest dimension of the core to its smallest dimension is between 1 and 50.
  • the inorganic core may have an average size of between about 1 nm and about 100 nm, or even between about 5 nm and about 75 nm, for example between about 10 nm and about 50 nm, especially 20 or 25 nm.
  • average size is meant the dimension given by the statistical size distribution at half of the population, called D50.
  • the average size can be a number average size determined by image analysis (electron microscopy).
  • the inorganic core may have a refractive index greater than or equal to 2, or even greater than or equal to 2.1, for example greater than or equal to 2.2.
  • the inorganic nucleus may be made of a magnetic material or not selected from the nonlimiting list comprising metal salts and metal oxides, in particular oxides of titanium, zirconium, cerium, zinc, iron, ferric blue, aluminum and chromium, aluminas, glasses, ceramics, graphite, silicas, silicates, especially aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica, and mixtures thereof.
  • titanium in particular TiO 2 , iron, especially Fe 2 O 3 , cerium, zinc and aluminum silicates, especially aluminosilicates and borosilicates are particularly suitable.
  • the inorganic core may have a specific surface area, measured by the BET method, for example between about 1 m 2 / g and about 1000 m 2 / g, more preferably between about 10 mVg and about 600 m 2 / g, for example between about 20 m 2 / g and about 400 m 2 / g.
  • the inorganic core can be colored, if necessary.
  • Organic dyestuff may comprise, for example, at least one organic pigment, for example at least one organic lacquer.
  • the organic dyestuff may be chosen for example from particulate compounds which are insoluble in the physiologically acceptable medium of the composition.
  • the organic dyestuff may comprise, for example, pigments, for example organic lakes or other organic dyestuffs, which may be chosen from the compounds below and their mixtures:
  • organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes are organic pigments of azo, anthraquinone, indigo, xanthene, pyrenic, quinoline, triphenylmethane and fluoran dyes,
  • organic pigments mention may be made of those known under the following names: D & C Blue No. 4, D & C Brown No. 1, D & C Green No. 5, D & C Green No. 6, D & C Orange No. 4, D & C Orange No. 5, D & C Orange No. 10, D & C Orange No. 11, D & C Red No. 6, D & C Red No. 7, D & C Red No. 17, D & C Red No. 21, D & C Red No. 22, D & C Red No. 27, D & C Red No. 28, D & C Red No. 30, D & C Red No. 31, D & C Red No. 33, D & C Red No. 34, D & C Red No. 36, D & C Violet No.
  • the organic dyestuff may comprise an organic lacquer supported by an organic support such as rosin or aluminum benzoate, for example.
  • the mass proportion of organic dyestuff may range from about 10 parts to about 500 parts by weight per 100 parts of the inorganic core, or from about 20 parts to about 250 parts by weight, for example, from about 40 parts to about 125 parts by weight. weight per 100 parts of the inorganic nucleus.
  • the total content of organic dyestuff of the composition may be, for example, less than 10%, relative to the total weight of the composition.
  • the proportion of the organic dyestuff may exceed 30% relative to the total weight of the composite pigment, for example from 30 to 50%, for example from 30 to 40%.
  • Binder of the composite pigment can be of any type since it allows the organic coloring material to adhere to the surface of the inorganic core.
  • the binder can in particular be chosen from a nonlimiting list comprising silicone compounds, polymeric, oligomeric or similar compounds, and in particular from organosilanes, fluoroalkyl organosilanes and polysiloxanes, for example polymethylhydrogenosiloxane, as well as various coupling agents, such as coupling agents based on silanes, titanates, aluminates, zirconates and mixtures thereof.
  • the silicone compound may be chosen from a non-limiting list comprising in particular: organosilanes (1) obtained from alkoxy silanes,
  • modified or non-modified polysiloxanes chosen from a non-limiting list comprising: modified polysiloxanes (2A) comprising at least one radical chosen from, in particular, polyethers, polyesters and epoxy compounds (they will be called "modified polysiloxanes”),
  • fluoroalkylated organosilane compounds (3) obtained from fluoroalkylsilanes.
  • the organosilane compounds (1) can be obtained from alkoxysilane compounds represented by the formula (I):
  • R 1 represents C 6 H 5 -, (CH 3 ) 2 CH-CH 2 - or a radical of type C b H 21 1 - (where b varies from 1 to 18), - X represents CH 3 O- or C 2 H 5 O-, and a varies from 0 to 3.
  • alkoxysilane compounds may include selected alkoxysilanes from: methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, diphenyldiethoxysilane, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, Fisobutyltriméthoxysilane the decyltrimethoxysilane and the like, in particular from methyltriethoxysilane, phenyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, and most preferably methyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane.
  • the polysiloxanes (2) may in particular satisfy formula (II):
  • R 2 is H- or CH 3 - and d is from 15 to 450.
  • modified polysiloxanes (2A) can in particular correspond to the following formulas:
  • R 3 is - (CH 2) h-;
  • R 4 represents - (CH 2 ) I-CH 3 ;
  • R 6 represents - (CH 2) k - CH 3 ; g and h varying independently from 1 to 15; j and k varying independently from 0 to 15; e ranging from 1 to 50 and f varying from 1 to 300,
  • R 7 , R 8 and R 9 independently represent - (CH 2 ) q -; R 10 is -OH;
  • R 1 represents - (CH 2 ) V-; v ranging from 1 to 15; t ranging from 1 to 50 and u ranging from 1 to 300; or their mixtures.
  • modified polysiloxanes (2A) modified polysiloxanes bearing polyethers of formula (III) are preferred.
  • the modified polysiloxanes on the terminal part (2B) can satisfy the formula
  • R 13 and R 14 may represent -OH, R 16 -OH or R 17 -COOH, independently of one another;
  • R 15 is -CH 3 or -C 6 H 5 ;
  • R 16 and R 17 are - (CH 2 ) V-;
  • y ranging from 1 to 15;
  • w ranging from 1 to 200 and x varying from 0 to 100.
  • the fluoroalkylated organosilane compounds (3) can be obtained from fluoroalkyl silanes represented by the formula (VII): SiX 4-8 (VU) in which
  • R 1 l 8 ⁇ represents CH 3 -, C 2 H 5 -, CH 3 O- or C 2 H 5 O-
  • X represents CH 3 O- or C 2 H 5 O-
  • Z ranges from 0 to 15 and a varies from 0 to 3.
  • the fluoroalkylsilanes may in particular be chosen from a non-limiting list comprising especially trifluoropropyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane, heptadecafluorodecyltrimethoxysilane,
  • Fheptadécafluorodécylméthyldiméthoxysilane trifluoropropyltriethoxysilane, tridecafluorooctyltriethoxysilane, heptadecafluorodecyltriethoxysilane, heptadecafluorodecylmethyldiethoxysilane and the like, especially trifluoropropyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane and heptadecafluorodecyltrimethoxysilane and better trimethoxysilane and trifluoropropyl tridecafluorooctyltrimethoxysilane.
  • the coupling agents based on silane may be chosen from a nonlimiting list comprising in particular vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, ⁇ -aminopropyltriethoxysilane, ⁇ -flycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -mercaptopropyltrimethoxysilane, ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane, N- ⁇ (aminoethyl ) - ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, ⁇ -chloropropyltrimethoxysilane and the like.
  • the titanate coupling agents may be chosen from the list comprising isopropylstearoyl titanate, isopropyltris titanate (dioctylpyrophosphate), isopropyltri (N-aminoethylaminoethyl) titanate, tetraoctylbis titanate (ditridecylphosphate), tetra (2,2-diaryloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl) phosphate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) ethylene titanate and the like.
  • the aluminate-based coupling agents may be chosen from acetoalkoxyaluminum diisopropylate, aluminum diisopropoxymonoethylacetoacetate, aluminum triethylacetoacetate, aluminum triacetylacetonate and the like.
  • the zirconate coupling agents may be chosen from a list comprising, in particular, zirconium tetrakisacetylacetonate, zirconium dibutoxybisacetylacetonate, zirconium tetrakisethylacetoacetate, zirconium tributoxymonoethylacetoacetate, zirconium tributoxyacetylacetonate and the like.
  • the compounds serving as binder may in particular have a molar mass which may vary between 300 and 100,000.
  • the binder is preferably in a liquid state or soluble in water or in different solvents.
  • the amount of binder can vary from 0.01 to 15%, especially from 0.02 to 12.5% and in particular from 0.03 to 10% by weight (calculated with respect to C or Si) relative to the weight of the particles comprising the core and the binder.
  • the relative proportion of binder may be less than or equal to 5%, for example less than or equal to 3%, relative to the total weight of the composite pigment.
  • the composite pigment may be prepared by any suitable method, for example a mechano-chemical process or a solution precipitation process, with dissolution of the organic coloring material and precipitation on the surface of the core.
  • a binder can be used or not.
  • a process comprising mechanical mixing of an organic pigment and the inorganic core is preferred.
  • a binder may be added and mixed with the inorganic core prior to introduction of the organic coloring material.
  • the composite pigment can be produced for example by one of the methods described in European Patent Applications EP 1 184 426 and EP 1 217 046, the contents of which are incorporated herein by reference, advantageously by the method described in EP 1
  • the particles intended to form the inorganic core are first mixed with the binder.
  • the binder adheres uniformly to the surface of the inorganic core, it is preferable to pass these particles beforehand into a mill, so as to de-agglomerate them.
  • the mixing and stirring conditions are chosen so that the core is uniformly covered with binder. These conditions can be controlled so that the linear load is between 19.6 and 19160 N / cm, in particular between 98 and 14170 N / cm and better still between 147 and 980 N / cm; the treatment time is in particular between 5 minutes and 24 hours and better from 10 minutes to 20 hours; the speed of rotation can be between 2 and 1000 rpm, in particular between 5 and 1000 rpm and better still between 10 and 800 rpm.
  • the organic coloring material is added and mixed with agitation to adhere to the binder layer.
  • the addition methods may be, for example, a large amount, continuously, or in small amounts.
  • Mixing and stirring, whether inorganic cores with the binder or organic dyestuff with binder-bound inorganic cores, can be performed using an apparatus that can apply spatular cutting and / or compression force to the mixture. of powders.
  • Such devices are for example wheeled kneaders, blades and the like. Wheel kneaders are particularly suitable. A list of suitable devices is given in the application EP 1 184 426 A2.
  • JP 3286463 Another method of manufacturing a composite pigment is disclosed in JP 3286463, which discloses a solution precipitation process.
  • the organic dyestuff is dissolved in ethanol, the inorganic nuclei are then dispersed in this ethanolic solution. Then, an aqueous alkaline solution of sodium or potassium carbonate is added slowly to these mixtures, then, slowly, an ethanolic solution of calcium chloride is added, all with stirring.
  • the composition may comprise at least one interferential or diffractive pigment, and / or reflective particles.
  • the first composition comprises at least one goniochromatic coloring agent that makes it possible to observe a color change as a function of the angle of observation.
  • This goniochromatic coloring agent may or may not be magnetic.
  • the first composition comprises magnetic particles of a certain color and a non-magnetic goniochromatic coloring agent, the latter may be chosen so that the color path substantially passes through the color. magnetic particles.
  • This may for example make it more difficult to detect magnetic particles in the absence of an orientation thereof under the effect of a magnetic field. This may also make it possible to reveal the pattern induced by the orientation of the magnetic particles only under certain conditions of observation and / or illumination of the masked support, which can make it possible to create particularly attractive effects of appearance and pattern layout.
  • composition containing the magnetic bodies may comprise reflective particles, in particular glitter, among others, magnetic or not.
  • Reflective particles means particles whose size, structure, in particular the thickness of the layer or layers which constitute it and their physical and chemical natures, and the surface state, allow them to reflect the incident light. . This reflection may, if necessary, have sufficient intensity to create on the surface of the composition or mixture, when it is applied to the support to make up, highlight points visible to the naked eye is ie brighter points that contrast with their surroundings while appearing to shine.
  • the reflective particles may be selected so as not to significantly alter the coloring effect generated by the coloring agents associated with them and more particularly so as to optimize this effect in terms of color rendering. They may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
  • the reflective particles may be present in the first composition at a content ranging from 0.5% to 60% relative to the total weight of the first composition, in particular from 1% to 30% by weight, in particular from 3% to 10%. in weight.
  • These particles may have various forms, in particular be in the form of platelets or globular, in particular spherical.
  • the reflective particles may have a multilayer structure or not and, in the case of a multilayer structure, for example at least one layer of uniform thickness, especially a reflective material.
  • the reflective particles may be composed for example of metal oxides, including oxides of titanium or iron obtained by synthesis.
  • the reflective particles may for example comprise a natural or synthetic substrate, in particular a synthetic substrate at least partially coated with at least one layer of a reflective material, in particular at least one metal or metal material.
  • the substrate may be monomaterial, multimaterial, organic and / or inorganic.
  • glasses More particularly, it may be chosen from glasses, ceramics, graphite, metal oxides, aluminas, silicas, silicates, in particular aluminosilicates and borosilicates, synthetic mica and mixtures thereof, this list not being limiting.
  • the reflective material may include a layer of metal or a metallic material.
  • Reflective particles are described in particular in JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 and JP-A-05017710.
  • reflective particles comprising a mineral substrate coated with a metal layer
  • particles comprising a borosilicate substrate coated with silver there may also be mentioned particles comprising a borosilicate substrate coated with silver.
  • Particles with a silver-coated glass substrate in the form of platelets, are sold under the name MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS by the company TOYAL.
  • Particles with a glass substrate coated with nickel / chromium / molybdenum alloy are sold under the name CRYSTAL STAR GF 550,
  • composition containing the magnetic bodies may comprise at least one nacre, magnetic or not.
  • the composition containing the magnetic bodies comprises a physiologically acceptable medium.
  • physiologically acceptable medium means a non-toxic medium that can be applied to the skin, integuments or lips of human beings.
  • the physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support on which the composition is to be applied and to the form in which the composition is packaged.
  • the composition may comprise other ingredients than those described above, in particular at least one solvent, a fatty phase, a film-forming polymer and / or a dermatological or cosmetic active agent, in particular depending on the dosage form.
  • composition containing the magnetic bodies may comprise at least one aqueous or organic solvent, in particular an organic volatile solvent.
  • the first composition may advantageously comprise a volatile solvent, in particular a volatile organic solvent.
  • volatile solvent is understood to mean a solvent which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure of from 0.degree. 13 Pa at 40,000 Pa (10 ⁇ 3 at 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
  • these solvents may be present in a content ranging from 0.1% to 99%, relative to the total weight of the composition concerned.
  • the amount of solvent (s), in particular organic (s), will depend on the nature of the support on which the composition is intended to be applied.
  • the first composition may comprise at least one volatile solvent consisting of a volatile oil.
  • the oil can be a silicone oil or a hydrocarbon oil, or comprise a mixture of such oils.
  • silicon oil means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • hydrocarbon-based oil means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.
  • the volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched alkanes containing
  • C8-C16 also called isoparaffins
  • isoparaffins such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of ISOPARS ® or PERMETHYLS ® .
  • volatile oils for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of ⁇ 8 centistokes (8 ⁇ 10 -6 mVs), and especially having from 2 to 10 carbon atoms. silicon, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
  • volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and hexamethyl.
  • disiloxane octamethyl trisiloxane
  • decamethyl tetrasiloxane dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof.
  • R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and one or more hydrogen atoms of which may be substituted by a fluorine or chlorine atom.
  • oils of general formula (I) mention may be made of: 3-butyl 1,1,1, 3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-propyl 1,1,1,3,5,5 , 5-heptamethyltrisiloxane, and 3-ethyl-1,1,1,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, corresponding to the oils of formula (I) for which R is respectively a butyl group, a propyl group or a ethyl group.
  • Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used.
  • a composition according to the invention may comprise, for example, between 0.01% and 95% by weight of volatile oil, relative to the total weight of the composition, better still between 1% and 75% by weight.
  • the composition may comprise at least one organic solvent chosen from the following list: ketones that are liquid at ambient temperature, such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone; alcohols which are liquid at room temperature, such as ethanol, isopropanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol or cyclohexanol; glycols which are liquid at room temperature, such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol, glycerol; propylene glycol ethers which are liquid at ambient temperature, such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate or dipropylene glycol mono-butyl ether; short chain
  • the composition may also comprise water or a mixture of water and hydrophilic organic solvents commonly used in cosmetics such as alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms, such as ethanol, isopropanol or n-propanol, polyols such as glycerine, diglycerine, propylene glycol, sorbitol, penthylene glycol, polyethylene glycols.
  • the first composition may further contain C 2 ethers and C 2 -C 4 hydrophilic aldehydes.
  • the water or the mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the first and / or second composition in a content ranging for example from 0% to 90%, especially 0.1% to 90% by weight, and preferably from 0% to 60% by weight, especially 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the composition for example when it is intended to be applied to the lips or the eyelashes, may comprise a fatty phase and in particular at least one fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mm Hg). ) and / or a fatty substance that is solid at room temperature, such as waxes or pasty fatty substances, gums and their mixtures.
  • the fatty phase may further contain lipophilic organic solvents.
  • the composition may for example have a continuous fat phase, which may contain less than 5% water, especially less than 1% water relative to its total weight and in particular be in anhydrous form.
  • liquid fatty substances at ambient temperature often called “oils”
  • vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 10 carbon atoms, for example triglycerides of heptanoic or octanoic acids, or sunflower, corn, soybean, grape seed, sesame, apricot, macadamia, castor oil, avocado oils, caprylic / capric acid triglycerides, jojoba oil, shea butter , lanolin, acetylated lanolin; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffins and derivatives thereof, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as sesam; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, for example purcellin oil, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate,
  • the oils may be present in a content ranging from 0.01 to 90%, and more preferably from 0.1 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the presence of an oily phase may impart gloss and have, for example, a refractive index of between 1.47 and 1.51, more preferably between 1.48 and 1.50.
  • the refractive index is measured at room temperature (25 ° C), using a refractometer.
  • the composition may comprise at least one structuring agent of the liquid fatty phase (formed by the volatile and non-volatile oils and / or organic solvents described above) chosen from waxes, semi-crystalline polymers, lipophilic gelling agents and mixtures thereof.
  • the pasty fatty substances are generally hydrocarbon compounds with a melting point between 25 and 60 ° C., preferably between 30 and 45 ° C., and / or a hardness of between 0.001 and 0.5 MPa, preferably between 0.005 and 0.4 MPa, such as lanolins and their derivatives.
  • the waxes may be solid at room temperature (25 ° C), reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C up to 200 ° C, hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization.
  • the waxes may have a melting point greater than 25 ° C. and better still greater than 45 ° C.
  • the waxes may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin.
  • waxes As useful waxes, mention may be made of beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin wax, microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; synthetic waxes such as polyethylene or Fischer Tropsch waxes, silicone waxes such as alkyl or alkoxy dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms.
  • the composition may contain from 0 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition, or even from 1 to 30% by weight.
  • the gums that can be used are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • composition may also comprise, for example, a film-forming polymer, especially in the case of a mascara, a nail polish or a foundation.
  • a film-forming polymer means a polymer capable of forming on its own or in the presence of a auxiliary filming agent, a continuous and adherent film on a support, especially on keratin materials.
  • film-forming polymers that may be used in the composition according to the invention, mention may be made, inter alia, of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, such as nitrocellulose or cellulose esters, and their mixtures .
  • the radical-type film-forming polymers may in particular be vinyl polymers or copolymers, in particular acrylic polymers.
  • the vinyl film-forming polymers may result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acidic group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers, such as ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid.
  • ethylenically unsaturated monomers having at least one acidic group and / or esters of these acidic monomers and / or amides of these acidic monomers, such as ⁇ , ⁇ -ethylenically unsaturated carboxylic acids, such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid.
  • the vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or copolymerization of monomers chosen from vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and t-butyl benzoate. vinyl and styrene monomers such as styrene and alpha-methyl styrene.
  • film-forming polycondensates there may be mentioned polyurethanes, polyesters, polyesters amides, polyamides, and polyureas, this list not being limiting.
  • the polymers of natural origin may be selected from shellac resin, sandarac gum, dammars, elemis, copal, cellulosic polymers, such as nitrocellulose, ethylcellulose or selected nitrocellulose esters. for example, cellulose acetate, cellulose acetate butyrate, cellulose acetate propionate, and mixtures thereof.
  • the film-forming polymer may be present in the form of solid particles in aqueous or oily dispersion, generally known as latex or pseudo latex.
  • the film-forming polymer may comprise one or more stable dispersions of generally spherical polymer particles of one or more polymers in a physiologically acceptable liquid fatty phase. These dispersions are generally referred to as NAD (Non-Aqueous Dispersion) polymer as opposed to latexes which are dispersions aqueous polymer.
  • NAD Non-Aqueous Dispersion
  • These dispersions can in particular be in the form of polymer nanoparticles in stable dispersion in said fatty phase.
  • the nanoparticles are preferably of a size between 5 and 600 nm. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.
  • Aqueous dispersions of film-forming polymer may be used include the acrylic dispersions sold under the names Neocryl XK-90 ®, Neocryl A-1070 ®, Neocryl A-1090 ®, Neocryl BT-62 ® "Neocryl A-1079 ®, Neocryl A- 523 ® by the company AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432 ® by the company DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD ® by the company DAITO KASEI KOGYO; or the aqueous dispersions of polyurethane sold under the names Neorez R-981 ®, Neorez R-974 ® by the company Avecia-Neoresins, Avalure UR-405 ®, AVALURE UR-410 ®, AVALURE UR-425 ®, Avalure UR -450 ® , SANCURE 875 ® , SANCURE 861 ® , SANCURE 878 ® , S
  • the composition comprises at least one film-forming polymer which is a film-forming linear ethylenic polymer.
  • This polymer preferably comprises at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second blocks being interconnected by an intermediate block comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second sequence.
  • Tg glass transition temperatures
  • the first and second sequences and the block polymer are incompatible with each other.
  • the composition containing the magnetic bodies may comprise at least one charge, magnetic or not.
  • loads By "filler” means particles of any form, insoluble in the medium of the composition, regardless of the temperature at which the composition is manufactured.
  • a filler can serve in particular to modify the rheology or the texture of the composition. The nature and quantity of the particles may depend on the desired mechanical properties and textures.
  • fillers examples include talc, mica, silica, kaolin, sericite, polyamide, polyolefin powders, for example polyethylene, polytetrafluoroethylene, polymethyl methacrylate , polyurethane, starch powders and silicone resin beads.
  • the fillers may be intended to create, inter alia, a blur effect, especially in the case of a foundation, in order to hide skin imperfections.
  • composition containing the magnetic bodies may also comprise a film forming auxiliary agent promoting the formation of a film with the film-forming polymer. assets
  • the composition may comprise at least one cosmetic or dermatological active agent.
  • cosmetic, dermatological, hygienic or pharmaceutical active agents that can be used in the compositions of the invention, mention may be made of moisturizers (polyol as glycerol), vitamins (C, A, E, F, B, or PP), essential fatty acids, essential oils, ceramides, sphingolipids, liposoluble sunscreens or in the form of nano-particles, the specific active agents of the skin treatment (protection agents, anti-bacterial agents, anti-wrinkles, etc.), self-tanning agents. These active agents may be used for example at concentrations of 0 to 20% and especially 0.001 to 15% relative to the total weight of the composition.
  • composition may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as, for example, thickeners, surfactants, trace elements, moisturizers, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, antioxidants , UV filters, dyes or mixtures thereof.
  • ingredients commonly used in cosmetics such as, for example, thickeners, surfactants, trace elements, moisturizers, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, antioxidants , UV filters, dyes or mixtures thereof.
  • the composition according to the invention may comprise, depending on the type of application envisaged, the constituents conventionally used in the fields under consideration, which are present in an amount appropriate to the desired dosage form. Galenic forms
  • the composition can be in various forms, depending on its purpose.
  • the composition may thus be in any galenical form normally used for topical application and especially in anhydrous form, in the form of an oily or aqueous solution, an oily or aqueous gel, an oil-in-water emulsion, water in water or oil, wax in water or water in wax, a multiple emulsion, an oil dispersion in water through vesicles at the oil / water interface.
  • composition may be in the form of a powder or a gel.
  • the magnetic device may comprise a permanent magnet or an electromagnet, powered for example by at least one battery or accumulator.
  • the magnetic device may comprise a switch for selectively supplying the electromagnet with electricity.
  • the magnetic device can be arranged to create a magnetic field whose orientation varies over time.
  • the magnetic device may for example comprise a motor for rotating the magnet.
  • the magnetic device may comprise a plurality of solenoids arranged to generate, when fed sequentially with electricity, a rotating magnetic field.
  • a rotating magnetic field may allow for example to obtain a pattern having a symmetry of revolution, for example a pattern giving the impression of a sphere in relief.
  • the electromagnet (s) can be powered continuously or intermittently, at the user's choice.
  • the magnetic device may be arranged in such a way that the electromagnet (s) may not be powered until the magnetic device is positioned correctly near the support coated with the first composition.
  • the magnetic field is for example at least 50 mT, or even at least 66 mT, better at least 0.2 T, or even at least 1 T (10,000 Gauss).
  • the magnetic device may comprise a device enabling it to be positioned relatively to the support on which the composition was deposited. This may make it possible, for example, to prevent the magnetic device from accidentally coming into contact with the composition and / or to center the pattern produced on the region concerned.
  • the magnetic device is secured to an applicator for applying the cosmetic composition. This can reduce the number of objects handled by the user and facilitate makeup.
  • the magnetic device comprises a magnet mounted at a first end of a rod whose second end is connected to a gripping member of an applicator for the application of the cosmetic composition.
  • the magnetic field can also be exerted by means of a magnetic structure, in particular a flexible structure, comprising an alternation of N and S poles.
  • a magnetic structure in particular a flexible structure, comprising an alternation of N and S poles.
  • Such a structure can make it possible, for example, to produce repetitive patterns on the first composition, for example stripes.
  • kits for implementing the method as defined above comprising:
  • a magnetic device for generating a magnetic field a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising
  • the magnetic device being able to create a magnetic field capable, when the keratin materials covered with a deposit of said composition are introduced into said magnetic field, to modify the orientation and / or the position of the magnetic bodies within the deposit.
  • the magnetic device may in particular be arranged to generate a magnetic field that is strong enough to be able to modify the orientation and / or the position of the magnetic bodies within the composition after application to a support such as the skin, the mucous membranes or the integuments, of way to change the appearance.
  • the magnetic field is for example exercised shortly after the deposition, so as to change the appearance of the composition before drying thereof, when the first composition comprises a volatile solvent.
  • the composition may be for example a nail polish, a foundation or a lipstick, and have the characteristics as defined above.
  • the magnetic device may be as defined above.
  • the kit may comprise a housing housing the first cosmetic composition and the magnetic device.
  • the housing may comprise for example a plurality of magnets of different shapes to achieve different patterns.
  • the kit may further comprise an additional cosmetic composition to be applied to the above-mentioned composition or to the support before applying it.
  • FIG. 1 is a schematic example of a kit according to the invention
  • Figure 2 shows in axial section, schematic and partial, the magnetic device of Figure 1
  • Figures 3 and 4 schematically illustrate the use of the kit
  • FIG. 5 represents an example of a pattern that can be obtained by virtue of the invention
  • FIG. 6 schematically represents a container containing an additional composition that can be applied to the support
  • FIG. 7 represents, in isolation, schematically, another
  • FIG. 8 schematically represents the magnetic device of FIG. 7 provided with a magnet positioning member with respect to 10 are diagrammatic representations of other examples of kits according to the invention
  • FIG. 1 is a schematic example of a kit according to the invention
  • Figure 2 shows in axial section, schematic and partial, the magnetic device of Figure 1
  • Figures 3 and 4 schematically illustrate the use of the kit
  • FIG. 5 represents an example of a pattern that can be obtained by virtue of the invention
  • FIG. 6 schematically represents a container containing an additional composition that can be applied to the support
  • FIG. 7 represents, in
  • FIG. 11 illustrates the use of the kit of FIG. 10, FIG. 12 represents in elevation and in isolation, in a manner schematic, an example of an applicator integral with a magnetic device,
  • FIG. 13 is an axial and diagrammatic section of another example of a kit according to the invention,
  • FIG. 14 schematically represents another example of a kit according to the invention,
  • FIG. 15 represents another example of a packaging device.
  • FIG. 16 represents a perforated mask that can be used during the implementation of the method according to the invention, and
  • FIG. 17 represents a magnetic sheet that can be used during the implementation of the method according to the invention. .
  • magnetic bodies are shown in the form of dots for the sake of clarity of the drawing, but in reality the bodies may not be visible individually to the naked eye.
  • FIG. 1 shows a kit 1 comprising a cosmetic composition C 1 comprising magnetic particles P whose orientation and / or position condition the appearance of the composition after deposition on a support such as the skin, the mucous membranes or dander or false nails.
  • the composition C 1 is a nail polish contained in a container 2 closed by a cap 3.
  • the latter supports a cosmetic applicator 4, non-magnetic, comprising an applicator member 5 constituted by a brush allowing apply the nail polish on the nails.
  • the kit 1 further comprises a magnetic device 10 for generating a magnetic field useful for modifying the appearance of the composition C 1 , without contact therewith.
  • the magnetic device 10 comprises a permanent magnet 12 supported by a holding member 13 with a longitudinal axis X, the polar axis of the magnet 12 being substantially perpendicular to the axis X.
  • the magnetic device 10 is arranged to generate a rotating magnetic field and comprises a motor which is not visible, housed in a housing 15, for rotating the holding member 13 around its axis X.
  • a switch 16 is present on the housing 15 to allow the user to start the motor and to rotate the holding member 13 with the magnet 12.
  • the rotating magnetic field is generated by a plurality of solenoids fed sequentially so as to generate a rotating field.
  • the user can begin, as illustrated in FIG. 3, by applying to the makeup support S, in this case a fingernail, the composition C 1 using the applicator 4.
  • the user brings the magnetic device 10 over a central region R of the support S and actuates the switch 16 so as to rotate the magnet 12.
  • the magnetic particles contained in the composition C 1 tend to align with the field lines of the magnet 12 and change orientation, resulting in a change in the appearance of the composition C 1 .
  • the user can choose the duration of application of the magnetic field depending on the result he wishes to obtain.
  • the pattern obtained may for example give the impression of a sphere in relief, as illustrated in FIG. 5.
  • the user may apply an additional composition C 2 , for example a transparent varnish, contained in a container shown in Figure 6, after the composition C 1 has dried.
  • composition C 2 can make it possible to create an additional effect of depth, for example.
  • the composition C 1 may have in the example of the nail polish of FIGS.
  • the appearance of such a nail polish can be modified by applying a magnetic field before the polish has had time to dry.
  • Such a composition can make it possible to create an additional depth effect.
  • the second composition may be intended to create a colored background, being applied before the first.
  • the second composition then has for example the following formulation.
  • magnétique field applied to the composition may be other than rotating.
  • a magnetic device which comprises a permanent magnet 12 in the form of a bar at its end.
  • the user can for example move the magnet close to the composition C 1 depending on the result he wants to obtain.
  • the magnetic device may comprise a member for positioning it relative to the support S.
  • This positioning member serves, for example, to prevent the magnetic device from touching the composition while the magnetic field is being exerted.
  • the positioning member may further serve to center the pattern which is made relative to the support S, for example the fingernail.
  • the positioning member may take various forms, for example that of an extension 17 providing an abutment surface for the end of the finger, as illustrated in FIG. 8.
  • FIG. 9 shows another example of kit 1 according to the invention, comprising a first composition C 1 constituted in this example by a liquid lipstick or a lip gloss.
  • the applicator 4 comprises a flocked tip 20 supported by the cap 3 of the container 2.
  • the magnetic device 10 is for example in the form of a flexible structure, for example made of plastic material loaded with magnetized particles, creating an alternation of N and S poles, which makes it possible to form on the coated support of the first composition repeated patterns, for example scratches.
  • the composition C 1 has for example the following formulation.
  • kit 1 comprises a housing 30 consisting of a base body 31 and a cover 32 hinged to it.
  • the base body 31 comprises a compartment 33 housing the composition C 1 constituted, in the example shown, by a foundation in pasty form.
  • the base body 31 has a housing 34 arranged to receive at least one magnet 12.
  • This magnet 12 may for example have an adhesive face 25 or any other mounting means allowing the user to fix it to the end of his finger so as to bring it close to the masked area, for example a region of the face as shown in Figure 11.
  • composition C 1 After having applied the composition C 1 to the skin, the user can modify, for example, the clarity of the latter by exposing it to the magnetic field generated by the magnet 12.
  • a makeup composition of the skin for example, it has the following wording.
  • the magnet 12 may, where appropriate, be incorporated in the applicator.
  • the closure cap 3 is surmounted by the magnet 12, on the opposite side to the applicator member 5.
  • the magnet 12 is supported by a holding member 13 surmounted by a cap 51 and can be housed in the absence of use in a compartment 50 of the cap 3 to close the container 2 containing the first composition C 1 .
  • the cap 51 serves to grip the magnet 12 and allows the compartment 50 to be closed.
  • kit 1 comprising a container 2 consisting of a pot containing the first composition C 1 and a magnetic device 10 having an electromagnet 40 at one end of a housing 44 housing the power supply.
  • a switch 45 allows the user to selectively power the electromagnet 40.
  • composition C 1 may for example be deposited on the support S without an applicator but in the form of a spray, for example by using a pump 60 as illustrated in FIG. 15.
  • the spray may again be generated by means of an airbrush or a pressurized container, for example.
  • a perforated mask 70 shown in Figure 16 and having as aperture a pattern 71, in the form of a star in the example shown, can be interposed between the spray and the support makeup.
  • a sheet 75 permeable to the magnetic field, perforated or not, may be interposed between the magnet 12 or the electromagnet 40 and the support S, so as to modify the geometry of the field lines and create new effects.
  • the invention is not limited to the examples which have just been described.
  • the kit may comprise a plurality of magnets having different shapes so as to achieve different patterns.

Abstract

La présente invention concerne un procédé de maquillage de matières kératiniques, notamment la peau, les lèvres ou les phanères, comportant les étapes suivantes : - déposer sur le support à maquiller au moins une composition cosmétique, cette composition cosmétique comportant : - des corps présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobiles sous l'effet d'un champ magnétique, - au moins un pigment interférentiel, - exposer au moins partiellement la composition à un champ magnétique de manière à modifier l'orientation et/ou déplacer au moins une partie des corps magnétiques.

Description

Procédé de maquillage au moyen d'une composition magnétique comportant au moins un pigment interférentiel
La présente invention concerne un procédé de maquillage d'un support, naturel tel que la peau, les phanères ou les lèvres, ou artificiel tel que de faux ongles, ainsi qu'un kit pour la mise en œuvre de ce procédé.
Il existe un besoin pour bénéficier de nouveaux effets esthétiques dans le domaine du maquillage et l'invention vise à répondre à ce besoin. PROCEDE DE MAQUILLAGE
Selon l'un de ses aspects, l'invention a pour objet un procédé de maquillage de matières kératiniques, notamment la peau, les lèvres ou les phanères, comportant les étapes suivantes :
- déposer sur le support à maquiller au moins une composition cosmétique, cette composition cosmétique comportant :
- au moins un corps présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobile sous l'effet d'un champ magnétique,
- au moins un pigment interférentiel,
- exposer au moins partiellement la composition à un champ magnétique de manière à modifier l'orientation et/ou déplacer au moins une partie des corps magnétiques. Les corps magnétiques peuvent être différents du pigment interférentiel ou en variante le pigment interférentiel peut constituer tout ou partie des corps magnétiques.
Lorsque les corps magnétiques apportent de la couleur, une modification de leur orientation sous l'effet du champ magnétique peut conduire à une modification de l'aspect de la composition. Lorsque les corps magnétiques sont déplacés, la forme du dépôt de la composition peut s'en trouver affectée, ce qui permet de créer un relief par exemple.
Lors de l'application de la composition, celle-ci peut être non exposée au champ magnétique. Ce dernier peut être exercé une fois l'application effectuée.
Le champ magnétique peut être appliqué de manière à former au moins un motif sur la composition, celui-ci étant par exemple lié à la géométrie des lignes de champ. L'invention rend ainsi possible de créer de nouveaux effets de maquillage avec une composition cosmétique, en permettant par exemple de réaliser des motifs en relief ou conférant une impression de relief ou divers autres motifs, géométriques ou non.
Le champ magnétique peut encore être appliqué de manière à modeler la clarté et/ou la couleur d'une région au moins du visage ou du corps sur laquelle la composition a été appliquée.
Par exemple, quand la composition cosmétique est un fond de teint, l'orientation des corps magnétiques sous l'effet du champ magnétique rend possible de modifier la clarté de la composition et de modeler ainsi l'aspect du visage selon les régions exposées au champ magnétique, afin notamment de réaliser un maquillage du type clair/obscur, sans transition brutale si on le souhaite entre les régions claires et les régions obscures. Le champ magnétique peut par exemple être appliqué de manière à assombrir les côtés du visage afin de le faire paraître plus mince qu'il n'est réellement.
Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, une couche d'une deuxième composition cosmétique est appliquée sur la première, contenant les corps magnétiques, par exemple en vue d'obtenir un effet de profondeur, de brillance, de lissage ou autre.
Cette deuxième composition peut être transparente, colorée ou non. La deuxième composition est par exemple destinée à l'application sur les lèvres ou les ongles. La deuxième composition peut encore être appliquée sur le support avant la première composition, par exemple pour créer un fond coloré ou améliorer la tenue de la première composition et/ou le confort.
Le champ magnétique peut être appliqué jusqu'à obtenir un aspect figé de la composition contenant les corps magnétiques, c'est-à-dire que l'aspect de celle-ci cesse d'évoluer même si le champ magnétique perdure. En variante, le champ magnétique peut être appliqué pendant une durée inférieure à celle provoquant l'orientation et/ou le déplacement définitif de la totalité des corps magnétiques de la région exposée.
Lorsque la clarté et/ou la couleur de la première composition changent progressivement sous l'effet du champ magnétique, l'utilisateur peut arrêter de soumettre les corps magnétiques au champ lorsque la composition présente l'aspect souhaité. Le champ magnétique peut être exercé successivement sur différentes régions du support revêtues de la composition. Le champ magnétique peut être exercé sur des régions disjointes du support, afin par exemple de créer des motifs séparés.
Une région du support revêtue de la composition peut être non exposée au champ magnétique, de manière à ne pas modifier dans cette région l'aspect de la composition après son dépôt.
Deux régions du support peuvent être exposées de manière inégale au champ magnétique.
La composition peut être appliquée de diverses manières, par exemple au moyen d'un applicateur cosmétique, de préférence non magnétique, choisi par exemple parmi les pinceaux, les embouts floqués et les mousses, les tissés, les non-tissés, les brosses ou peignes, ou sans applicateur, la composition étant par exemple étalée avec les doigts ou pulvérisée.
Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, la composition est appliquée sur le support au travers d'un masque ajouré. Cela peut permettre par exemple de réaliser un motif prédéterminé, correspondant à la forme de l'ajour. Au moins une région du support recouverte par la composition peut ensuite être exposée au champ magnétique.
La composition peut prendre un état empêchant tout nouveau changement d'orientation des corps magnétiques sous l'effet d'un champ magnétique après une durée de séchage donnée. C'est par exemple le cas d'un vernis à ongles. L'orientation des corps magnétiques peut encore, dans certains cas, être modifiée à tout moment, notamment lorsque la première composition ne sèche pas ou présente une durée de séchage très longue. Cela peut être le cas par exemple d'un fond de teint.
Les corps magnétiques peuvent se présenter sous diverses formes. CORPS MAGNETIQUES
L'expression « corps magnétiques » ne doit pas être comprise de manière limitative et couvre des particules, fibres ou agglomérats de particules et/ou de fibres, de toutes formes, présentant une susceptibilité magnétique non nulle.
La concentration en corps magnétiques dans la composition est par exemple comprise entre environ 0,05 % et environ 50 % en masse, notamment entre environ 0,1 % et environ 40 % en masse, mieux entre environ 1 % et environ 30 % en masse. La composition appliquée peut comporter des fibres magnétiques ou autres corps asphériques, tels que des chaînes de particules ou de fibres.
De préférence, les corps magnétiques ne présentent pas d'aimantation rémanente en l'absence de champ magnétique. Les corps magnétiques peuvent comporter tout matériau magnétique présentant une sensibilité aux lignes d'un champ magnétique, que ce champ soit produit par un aimant permanent ou issu d'une induction, ce matériau étant par exemple choisi parmi le nickel, le cobalt, le fer, leurs alliages et oxydes, notamment Fe3O4, et aussi le gadolinium, le terbium, le dysprosium, l'erbium, leurs alliages et oxydes. Le matériau magnétique peut être de type « doux » ou « dur ». Le matériau magnétique peut notamment être du fer doux.
Les corps magnétiques peuvent présenter ou non une structure multicouche, comportant au moins une couche d'un matériau magnétique, tel que par exemple le fer, le nickel, le cobalt, leurs alliages et oxydes, notamment Fe3O4.
Les corps magnétiques sont de préférence asphériques, présentant par exemple une forme allongée. Ainsi, lorsque ces corps sont soumis au champ magnétique, ils tendent à s'orienter avec leur axe longitudinal dans l'alignement des lignes de champ, et subissent un changement d'orientation qui se traduit par un changement d'aspect de la composition.
Lorsque les corps magnétiques sont des particules sensiblement sphériques, de préférence leur aspect est inhomogène, de manière à ce qu'un changement d'orientation induise un changement d'aspect.
La dimension des corps, quelle que soit leur forme, est par exemple comprise entre 1 nm et 10 mm, mieux entre 10 nm et 5 mm, mieux encore entre 100 nm et 1 mm, par exemple entre 0,5 μm et 300 μm ou 1 μm et 150 μm. La dimension est celle donnée par la distribution statistique à la moitié de la population, dite D50. Lorsque les corps sont des particules n'ayant pas une forme allongée ou ayant une forme allongée avec un facteur de forme assez faible, la dimension des particules est par exemple inférieure à 1 mm.
Les corps magnétiques sont par exemple des pigments magnétiques. Pigments magnétiques Des pigments convenant tout particulièrement sont les nacres comportant de l'oxyde de fer Fe3O4. Des pigments présentant des propriétés magnétiques sont par exemple ceux commercialisés sous les dénominations commerciales COLORONA BLACKSTAR BLUE, COLORONA BLACKSTAR GREEN, COLORONA BLACKSTAR GOLD, COLORONA BLACKSTAR RED, CLOISONNE NU ANTIQUE SUPER GREEN, MICRONA MATTE BLACK (17437), MICA BLACK (17260), COLORONA PATINA SILVER (17289) et COLORONA PATINA GOLD (117288) de la société MERCK ou bien encore FLAMENCO TWILIGHT RED, FLAMENCO TWILIGHT GREEN, FLAMENCO TWILIGHT GOLD, FLAMENCO TWILIGHT BLUE, TIMICA NU ANTIQUE SILVER 110 AB, TIMICA NU ANTIQUE GOLD 212 GB, TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB, TIMICA NU ANTIQUE BRONZE 240 AB, CLOISONNE NU ANTIQUE GREEN 828 CB, CLOISONNE NU ANTIQUE BLUE 626 CB, GEMTONE MOONSTONE G 004, CLOISONNE NU ANTIQUE RED 424 CB, CHROMA-LITE BLACK (4498), CLOISONNE NU ANTIQUE ROUGE FLAMBE (code 440 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE BRONZE (240 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE GOLD (222 CB) et CLOISONNE NU ANTIQUE COPPER (340 XB) de la société ENGELHARD. A titre encore d'exemple de pigment magnétique susceptible d'entrer dans la formulation de la composition, on peut citer les particules d'oxyde de fer noir, par exemple celles commercialisées sous la dénomination SICOVIT noir E172 par la société BASF.
Les pigments magnétiques peuvent encore comporter du fer métal, notamment du fer doux passive, par exemple obtenu à partir de fer carbonyle en mettant en œuvre le procédé décrit dans le brevet US 6 589 331, dont le contenu est incorporé par référence. Ces particules peuvent comporter une couche d'un oxyde de surface.
Des particules à base de fer doux sont commercialisées notamment sous la dénomination STAPA® WM IRON VP 041040 par la société ECKART. Fibres magnétiques Le terme « fibres » désigne des corps généralement allongés, présentant par exemple un facteur de forme allant de 3,5 à 2 500 ou de 5 à 500, par exemple de 5 à 150. Le facteur de forme est défini par le rapport L/D, où L est la longueur de la fibre et D le diamètre du cercle dans lequel s'inscrit la plus grande section transversale de la fibre.
La section transversale des fibres peut s'inscrire par exemple dans un cercle de diamètre allant de 2 nm à 500 μm, par exemple allant de 100 nm à 100 μm, voire de 1 μm à 50 μm. Les fibres peuvent présenter par exemple une longueur allant de 1 μm à 10 mm, par exemple de 0,1 mm à 5 mm, voire de 0,3 mm à 3,5 mm.
Les fibres peuvent présenter une masse allant par exemple de 0,15 à 30 deniers (masse en gramme pour 9 km de fil), par exemple de 0,18 à 18 deniers. La forme en section transversale des fibres peut être quelconque, par exemple circulaire ou polygonale, notamment carrée, hexagonale ou octogonale.
La composition peut comporter des fibres pleines ou creuses, indépendantes ou liées entre elles, par exemple tressées.
La composition peut comporter des fibres ayant des extrémités épointées et/ou arrondies, par exemple par polissage.
Les fibres peuvent ne pas voir leur forme sensiblement modifiée lorsqu'elles sont introduites dans la composition, étant par exemple initialement rectilignes et suffisamment rigides pour conserver leur forme. En variante, les fibres peuvent présenter une souplesse leur permettant de se déformer sensiblement au sein de la composition. Les fibres peuvent comporter une teneur non nulle, pouvant aller jusqu'à
100 %, d'un matériau magnétique choisi parmi les matériaux magnétiques doux, les matériaux magnétiques durs, notamment à base de fer, de zinc, de nickel, de cobalt ou de manganèse et leurs alliages et oxydes, notamment Fe3O4, les terres rares, le sulfate de baryum, les alliages de fer silicium, éventuellement chargés en molybdène, Cu2MnAl, MnBi, ou un mélange de ceux-ci, cette liste n'étant pas limitative.
Lorsque la composition comporte des fibres contenant des particules magnétiques, ces dernières peuvent être présentes par exemple au moins à la surface de la fibre, voire à la surface des fibres uniquement, à l'intérieur de la fibre uniquement ou encore être dispersées au sein de la fibre de manière sensiblement homogène. Les fibres peuvent comporter par exemple un cœur non magnétique avec une pluralité de particules magnétiques à sa surface.
Les fibres peuvent encore comporter une matrice synthétique contenant une pluralité de grains magnétiques dispersés en son sein.
Le cas échéant, une matière synthétique chargée de particules magnétiques peut elle-même être enrobée par une écorce non magnétique. Une telle écorce constitue par exemple une barrière isolant le ou les matériaux magnétiques du milieu ambiant et/ou peut amener de la couleur. Les fibres peuvent comporter un cœur magnétique monolithique et être enrobées par une écorce non magnétique, ou cela peut être l'inverse.
La composition peut comporter des fibres réalisées par extrusion ou co- extrusion d'une ou plusieurs matières polymériques, notamment thermoplastiques et/ou élastomères. L'une des matières extrudées peut contenir une charge de particules magnétiques dispersées.
La fibre peut comporter une matière synthétique choisie parmi les polyamides,
PET, acétates, polyoléfines, notamment PE ou PP, PVC, polyester bloc amide, Rilsan® plastifié, élastomères, notamment élastomères de polyester, élastomères de PE, élastomères de silicone, élastomères de nitrile ou un mélange de ces matériaux, cette liste n'étant pas limitative.
La composition peut contenir des fibres composites comportant un cœur magnétique enrobé au moins partiellement par au moins un matériau amagnétique, synthétique ou naturel. L'enrobage du cœur magnétique peut se faire par exemple par co- extrusion, autour du cœur, d'une écorce en un matériau non magnétique.
L'enrobage du cœur peut encore s'effectuer autrement, par exemple par polymérisation in situ.
Le cœur peut être monolithique ou comporter une charge de grains magnétiques dispersés dans une matrice. La composition peut encore contenir des fibres composites obtenues par enrobage par une matière synthétique, chargée de particules magnétiques, d'un coeur amagnétique, synthétique ou naturel, le cœur étant composé par exemple d'une fibre de bois, de rayonne, de polyamide, d'une matière végétale, de polyoléfine, notamment de polyéthylène, de Nylon®, de polyimide-amide, d'aramide, cette liste n'étant pas limitative. La composition peut encore comporter des particules composites magnétiques, notamment un latex magnétique.
Particules composites magnétiques
Une particule composite magnétique est un matériau composite constitué d'une matrice organique ou minérale et de grains magnétiques. Les particules composites magnétiques peuvent ainsi comporter à leur surface et/ou en leur sein des grains d'un matériau magnétique. Les particules composites peuvent être constituées d'un cœur magnétique enrobé d'une matrice organique ou minérale, ou inversement. Les particules composites magnétiques comportent par exemple l'un des matériaux magnétiques précités.
La dimension des particules composites magnétiques est par exemple comprise entre 1 nm et 1 mm, mieux entre 100 nm et 500 μm, mieux encore entre 500 nm et 100 μm. Par « dimension », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50.
La thèse de C. GOUBAULT, 23 Mars 2004, incorporée ici par référence, rappelle au chapitre 1 l'état de l'art en matière de particules composites magnétiques, et dresse une liste de procédés de préparation pouvant être utilisés pour préparer des particules composites magnétiques, à savoir une synthèse séparée des grains magnétiques et de la matrice, une synthèse des grains magnétiques au contact de la matrice ou une synthèse de la matrice en présence des grains magnétiques.
La société KISKER commercialise des particules magnétiques composites à matrice minérale, composée de silice. Les sociétés DYNAL, SERADYN, ESTAPOR et ADEMTECH proposent des particules magnétiques composites à matrice organique, susceptibles également d'être utilisées dans l'invention.
Plus particulièrement, la société ESTAPOR commercialise sous la référence
Ml -070/60 des latex magnétiques constitués de grains de ferrite uniformément répartis dans une matrice polystyrène, ce latex comportant 65 % d'oxyde de fer, le diamètre moyen des particules de polystyrène étant de 890 nm et la teneur massique en matières sèches de
10 %.
Ferrofluide
La composition peut comporter un ferrofluide, c'est-à-dire une suspension colloïdale stable de particules magnétiques, notamment de nanoparticules magnétiques. Les particules, d'une taille par exemple de l'ordre de quelques dizaines de nanomètres, sont dispersées dans un solvant (eau, huile, solvant organique), soit à l'aide d'un tensioactif ou d'un agent dispersant, soit par des interactions électrostatiques.
Les ferrofluides sont par exemple préparés par broyage de ferrites ou autres particules magnétiques jusqu'à l'obtention de nanoparticules qui sont ensuite dispersées dans un fluide contenant un surfactant, lequel s'adsorbe sur les particules et les stabilise, ou par précipitation en milieu basique d'une solution d'ions métalliques. Chaque particule du ferrofluide présente un moment magnétique déterminé par la taille de la particule et par la nature du matériau magnétique.
Sous l'action d'un champ magnétique, les moments magnétiques des particules tendent à s'aligner suivant les lignes de champ, avec apparition d'une aimantation non nulle dans le liquide. Si le champ est annulé, il n'y a pas d'hystérésis et l'aimantation s'annule.
Au-delà d'une valeur seuil de champ, on peut également provoquer des changements macroscopiques dans le liquide, par exemple l'apparition de pics ou une modification des propriétés rhéologiques. La dénomination « ferrofluide » englobe également une émulsion de gouttelettes de ferrofluide dans un solvant. Chaque goutte contient alors des particules magnétiques colloïdales en suspension stable. Cela permet de disposer d'un ferrofluide dans tout type de solvant. La dimension des particules magnétiques en suspension dans le ferrofluide est par exemple comprise entre 1 nm et 10 μm, mieux entre 1 nm et 1 μm, mieux encore entre 1 nm et 100 nm. Par « dimension », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50.
On peut citer notamment les ferrofluides commercialisés par la société LIQUIDS RESEARCH LTD sous les références :
• WHKS 1S9 (A, B ou C), qui est un ferrofluide à base aqueuse comportant de la magnetite (Fe3O4), ayant des particules de 10 nm de diamètre.
• WHJSl (A, B ou C), qui est un ferrofluide à base d'iso-parafïïne et de particules de magnetite (Fe3O4) de 10 nm de diamètre.
• BKS25_dextran, qui est un ferrofluide à base aqueuse stabilisé par du dextran, comportant des particules de magnetite (Fe3O4) de 9 nm de diamètre. Chaînes de particules et/ou de fibres magnétiques
La composition peut comporter des agglomérats de particules ou fibres dont la plus grande dimension, par exemple la longueur, est par exemple comprise entre 1 nm et 10 mm, par exemple entre 10 nm et 5 mm, ou entre 100 nm et 1 mm, ou encore entre 0,5 μm et 3,5 mm, par exemple entre 1 μm et 150 μm. La dimension désigne celle donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. Des chaînes de particules magnétiques peuvent être obtenues par exemple en assemblant des particules magnétiques colloïdales, comme cela est décrit dans les publications « Permanently linked monodisperse paramagnetic chains », E.M. Furst, C. Suzuki, M. Fermigier, A.P. Gast, Langmuir, 14, 7334-7336 (1998), « Suspensions de particules magnétiques », M. Fermigier, Y. Grasselli, Bulletin de la SFP (105) juillet 96, et « Flexible magnetic filaments as micromechanical sensors », C. Goubault, P. Jop, M. Fermigier, J. Baudry, E. Bertrand, J. Bibette, Phys. Rev. Lett., 91, 26, 260802-1 à 260802- 4 (2003), dont les contenus sont incorporés par référence.
Il est notamment décrit dans ces articles comment procéder pour obtenir des chaînes de particules de latex magnétiques comportant une matrice de polystyrène contenant des grains d'oxyde de fer et fonctionnalisées en surface, liées entre elles de façon permanente suite à une réaction chimique, notamment des liaisons covalentes entre les surfaces des particules adjacentes ; il est également décrit un procédé d'obtention de chaînes de gouttelettes d'émulsion de ferrofluides, liées entre elles par interactions de nature physique. La longueur ainsi que le diamètre des chaînes permanentes ainsi obtenues peuvent être contrôlés. De telles chaînes magnétiques constituent des objets magnétiques anisotropes orientables et déplaçables sous l'effet d'un champ magnétique.
Les dimensions des chaînes magnétiques peuvent répondre aux mêmes conditions que les fibres magnétiques. PIGMENT INTERFERENTIEL
Selon un aspect de l'invention, la composition comporte au moins un pigment interférentiel.
L'expression « pigment interférentiel » désigne un pigment capable de produire une couleur par un phénomène d'interférences, par exemple entre la lumière réfléchie par une pluralité de couches superposées d'indices de réfraction différents, notamment une succession de couches de haut et de bas indices de réfraction.
Le pigment interférentiel peut être dans une proportion massique, au sein de la composition, allant de 0,1 % à 75 %, mieux de 0,5 % à 70 %.
La proportion pourra par exemple être plus important dans un fard à paupières que dans un vernis à ongles.
Un pigment interférentiel peut par exemple comporter plus de quatre couches d'indices de réfraction différents. Les couches du pigment interférentiel peuvent entourer ou non un noyau, lequel peut présenter une forme aplatie ou non.
Les nacres sont des exemples de pigments interférentiels. Nacres Par « nacre », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Comme exemples de nacres, on peut citer les pigments nacrés tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica recouvert d'oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique notamment du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Il peut également s'agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d'oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques. Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rosé, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
A titre illustratif des nacres pouvant être introduites en tant que pigment interférentiel dans la première composition, on peut citer les nacres de couleur or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous le nom de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne) ; les nacres bronzes notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société ENGELHARD sous la dénomination Super bronze (Cloisonne) ; les nacres oranges notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société MERCK sous la dénomination Passion orange (Colorona) et Marte orange (17449) (Microna) ; les nacres de teinte brune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite) ; les nacres à reflet cuivre notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Copper 340A (Timica) ; les nacres à reflet rouge notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Sienna fine (17386) (Colorona) ; les nacres à reflet jaune notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Yellow (4502) (Chromalite) ; les nacres de teinte rouge à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Sunstone GO 12 (Gemtone) ; les nacres rosés notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Tan opale G005 (Gemtone) ; les nacres noires à reflet or notamment commercialisées par la société ENGELHARD sous la dénomination Nu antique bronze 240 AB (Timica), les nacres bleues notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Marte blue (17433) (Microna), les nacres blanches à reflet argenté notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Xirona Silver et les nacres orangées rosées vert doré notamment commercialisées par la société MERCK sous la dénomination Indian summer (Xirona) et leurs mélanges.
L'une au moins des couches du pigment interférentiel peut comporter un matériau magnétique, ce qui peut conférer au pigment une susceptibilité magnétique non nulle. Une partie au moins, voire la totalité, des corps magnétiques peut ainsi être constituée par des particules du pigment interférentiel.
Comme exemples de pigments interférentiels présentant une susceptibilité magnétique non nulle, on peut citer certaines nacres contenant de l'oxyde de fer Fe3O4.
Des pigments interférentiels présentant des propriétés magnétiques sont par exemple ceux commercialisés sous les dénominations commerciales COLORONA BLACKSTAR BLUE, COLORONA BLACKSTAR GREEN, COLORONA BLACKSTAR GOLD, COLORONA BLACKSTAR RED, CLOISONNE NU ANTIQUE SUPER GREEN, MICRONA MATTE BLACK (17437), MICA BLACK (17260), COLORONA PATINA SILVER (17289) et COLORONA PATINA GOLD (117288) de la société MERCK ou bien encore FLAMENCO TWILIGHT RED, FLAMENCO TWILIGHT GREEN, FLAMENCO TWILIGHT GOLD, FLAMENCO TWILIGHT BLUE, TIMICA NU ANTIQUE SILVER 110 AB, TIMICA NU ANTIQUE GOLD 212 GB, TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB, TIMICA NU ANTIQUE BRONZE 240 AB, CLOISONNE NU ANTIQUE GREEN 828 CB, CLOISONNE NU ANTIQUE BLUE 626 CB, GEMTONE MOONSTONE G 004, CLOISONNE NU ANTIQUE RED 424 CB, CHROMA-LITE BLACK (4498), CLOISONNE NU ANTIQUE ROUGE FLAMBE (code 440 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE BRONZE (240 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE GOLD (222 CB) et CLOISONNE NU ANTIQUE COPPER (340 XB) de la société ENGELHARD.
Le pigment interférentiel peut être un pigment goniochromatique, lequel peut présenter des propriétés magnétiques, le cas échéant. Particules réfléchissantes interférentielles
Ces particules peuvent être choisies parmi les particules à substrat synthétique enrobé au moins partiellement d'au moins une couche d'au moins un oxyde métallique, choisi par exemple parmi les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer notamment Fe2O3, d'étain, de chrome, le sulfate de baryum et les matériaux suivants : MgF2, CrF3, ZnS, ZnSe, SiO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO, HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, MoS2 et leurs mélanges ou alliages.
A titre d'exemple de telles particules, on peut citer par exemple les particules comportant un substrat de mica synthétique revêtu de dioxyde de titane, ou les particules de verre enrobé soit d'oxyde de fer brun, d'oxyde de titane, d'oxyde d'étain ou d'un de leurs mélanges comme celles vendues sous la marque REFLECKS® par la société
ENGELHARD.
Pigment goniochromatique
Par « pigment goniochromatique », on désigne au sens de la présente invention un pigment permettant d'obtenir, lorsque la composition est étalée sur un support, un trajet de couleur dans le plan a*b* de l'espace colorimétrique CIE 1976 qui correspond à une variation Dh° de l'angle de teinte h° d'au moins 20° lorsque l'on fait varier l'angle d'observation par rapport à la normale entre 0° et 80°, pour un angle d'incidence de la lumière de 45°.
Le trajet de couleur peut être mesuré par exemple au moyen d'un spectrogonioréflectomètre de marque INSTRUMENT SYSTEMS et de référence GON 360 GONIOMETER, après que la première composition a été étalée à l'état fluide avec une épaisseur de 300 μm au moyen d'un étaleur automatique sur une carte de contraste de marque ERICHSEN et de référence Typ 24/5, la mesure étant effectuée sur le fond noir de la carte. Le pigment goniochromatique peut être choisi par exemple parmi les structures multicouche interférentielles et les agents de coloration à cristaux liquides. Dans le cas d'une structure multicouche, celle-ci peut comporter par exemple au moins deux couches, chaque couche étant réalisée par exemple à partir d'au moins un matériau choisi dans le groupe constitué par les matériaux suivants : MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, Pt, Va, Al2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HiO2, ZrO2, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, cryolithe, alliages, polymères et leurs associations.
La structure multicouche peut présenter ou non, par rapport à une couche centrale, une symétrie au niveau de la nature chimique des couches empilées. Selon l'épaisseur et la nature des différentes couches, on obtient différents effets. Des exemples de structures multicouche interférentielles symétriques sont par exemple les structures suivantes : Fe2O3/SiO2/Fe2O3/SiO2/Fe2O3, un pigment ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SICOPEARL par la société BASF ; MoS2/SiO2/mica-oxyde/SiO2/MoS2 ; Fe2O3/SiO2/mica-oxyde/SiO2/Fe2O3 ; TiO2/SiO2/TiO2 et TiO2/Al2O3/TiO2, des pigments ayant ces structures étant commercialisés sous la dénomination XIRONA par la société MERCK (Darmstadt).
Les agents de coloration à cristaux liquides comprennent par exemple des silicones ou des éthers de cellulose sur lesquels sont greffés des groupes mésomorphes.
Comme particules goniochromatiques à cristaux liquides, on peut utiliser par exemple celles vendues par la société CHENIX ainsi que celles commercialisées sous la dénomination HELICONE® HC par la société WACKER.
Comme pigment goniochromatique, on peut encore utiliser certaines nacres, des pigments à effets sur substrat synthétique, notamment substrat type alumine, silice, borosilicate, oxyde de fer, aluminium, ou des paillettes interférentielles issues d'un film de polytéréphthalate. Le matériau peut en outre comporter des fibres goniochromatiques dispersées.
De telles fibres pourront présenter une longueur inférieure à 80 μm par exemple.
La composition contenant les corps magnétiques peut contenir au moins un pigment diffractant.
PIGMENT DIFFRACTANT Par « pigment diffractant », on désigne au sens de la présente invention un pigment capable de produire une variation de couleur selon l'angle d'observation lorsqu'éclairé par de la lumière blanche, en raison de la présence d'une structure qui dirrracte la lumière. Un tel pigment est encore parfois appelé pigment holographique.
Un pigment diffractant peut comporter un réseau de diffraction, capable par exemple de diffracter dans des directions définies un rayon de lumière monochromatique incident.
Le réseau de diffraction peut comporter un motif périodique, notamment une ligne, la distance entre deux motifs adjacents étant du même ordre de grandeur que la longueur d'onde de la lumière incidente. Lorsque la lumière incidente est polychromatique, le réseau de diffraction va séparer les différentes composantes spectrales de la lumière et produire un effet arc-en-ciel.
On pourra utilement se reporter concernant la structure des pigments diffractants à l'article « Pigments Exhibiting Diffractive Effects » d'Alberto Argoitia and
Matt Witzman, 2002, Society of Vacuum coaters, 45* Annual Technical Conférence Proceedings 2002.
Le pigment diffractant peut être réalisé avec des motifs ayant différents profils, notamment triangulaires, symétriques ou non, en créneaux, de largeur constante ou non, sinusoïdaux, en escalier.
La fréquence spatiale du réseau et la profondeur des motifs seront choisies en fonction du degré de séparation des différents ordres souhaités. La fréquence peut varier par exemple entre 500 et 3000 lignes par mm.
De préférence, les particules du pigment diffractant présentent chacune une forme aplatie, et notamment sont en forme de plaquette.
Une même particule de pigment peut comporter deux réseaux de diffraction croisés, perpendiculaires ou non, de même linéature ou non.
Le pigment diffractant peut présenter une structure multicouche comportant une couche d'un matériau réfléchissant, recouverte au moins d'un côté d'une couche d'un matériau diélectrique. Ce dernier peut conférer une meilleure rigidité et durabilité au pigment diffractant. Le matériau diélectrique peut alors être choisi par exemple parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO2, Al2O3, AlF3, CeF3, LaF3, NdF3, SmF2, BaF2, CaF2, LiF et leurs associations. Le matériau réfléchissant peut être choisi par exemple parmi les métaux et leurs alliages et aussi parmi les matériaux réfléchissants non métalliques. Parmi les métaux pouvant être utilisés, on peut citer Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr, Fe et leurs matériaux, associations, alliages et leur dopage par des terres rares.
Un tel matériau réfléchissant peut, seul, constituer le pigment diffractant qui sera alors monocouche. En variante, le pigment diffractant peut comporter une structure multicouche comportant un noyau d'un matériau diélectrique recouvert d'une couche réfléchissante au moins d'un côté, voire encapsulant complètement le noyau. Une couche d'un matériau diélectrique peut également recouvrir la ou les couches réfléchissantes. Le matériau diélectrique utilisé est alors de préférence inorganique, et peut être choisi par exemple parmi les fluorures métalliques, les oxydes métalliques, les sulfures métalliques, les nitrures métalliques, les carbures métalliques et leurs associations. Le matériau diélectrique peut être à l'état cristallin, semi-cristallin ou amorphe. Le matériau diélectrique, dans cette configuration, peut par exemple être choisi parmi les matériaux suivants : MgF2, SiO, SiO2, Al2O3, TiO2, WO, AlN, BN, B4C, WC, TiC, TiN, N4Si3, ZnS, des particules de verre, des carbones de type diamant et leurs associations.
En variante, le pigment diffractant peut être composé d'un matériau diélectrique ou céramique préformé tel qu'un minéral en lamelle naturelle, par exemple du mica peroskovite ou du talc, ou des lamelles synthétiques formées à partir de verre, d'alumine, de SiO2, de carbone, d'un oxyde de fer/mica, de mica recouvert de BN, de BC, de graphite, d'oxychlorure de bismuth, et leurs associations.
A la place d'une couche d'un matériau diélectrique, d'autres matériaux améliorant les propriétés mécaniques peuvent convenir. De tels matériaux peuvent comporter du silicone, des suicides métalliques, des matériaux semi-conducteurs formés à partir d'éléments des groupes III, IV et V, des métaux ayant une structure cristalline cubique centrée, des compositions ou matériaux de cermet, des verres semi-conducteurs, et leurs associations variées.
Le pigment diffractant utilisé peut notamment être choisi parmi ceux décrits dans la demande de brevet américain US 2003/0031870 publiée le 13 février 2003.
Un pigment diffractant peut comporter par exemple la structure suivante : MgF2/Al/MgF2, un pigment diffractant ayant cette structure étant commercialisé sous la dénomination SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver par la société FLEX PRODUCTS, ou SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG. La proportion en poids du MgF2 peut être comprise entre 80 et 95 % du poids total du pigment.
D'autres pigments diffractants sont commercialisés sous les dénominations Metalure® Prismatic par la société ECKART®. D'autres structures possibles sont Fe/Al/Fe ou Al/Fe/Al, lesquelles présentent une susceptibilité magnétique on nulle.
La quantité de pigment dirrractant peut varier, en poids par rapport au poids total de la première composition, par exemple de 0,1 à 5 %.
La dimension du pigment dirrractant peut être comprise par exemple entre 5 et 200 μm, mieux entre 5 et 100 μm, par exemple entre 5 et 30 μm.
L'épaisseur des particules de pigment diffractant peut être inférieure ou égale à 3 μm, mieux 2 μm, par exemple de l'ordre de 1 μm.
AUTRESAGENTSDECOLORATION
La composition peut comporter au moins un agent de coloration produisant de la lumière par absorption d'au moins une partie du spectre visible.
Un tel agent de coloration produisant une couleur par un phénomène d'absorption peut être constitué par un pigment magnétique ou non, organique ou inorganique ou hybride comportant à la fois de la matière organique et de la matière inorganique. L'agent de coloration peut être un composé particulaire ou non.
Le cas échéant, les particules d'un même pigment magnétique constituent à la fois l'agent de coloration produisant la couleur par un phénomène d'absorption et les corps magnétiques.
Lorsque l'agent de coloration comporte un colorant, celui-ci peut être choisi parmi les colorants liposolubles et hydrosolubles.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine.
Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène.
Les colorants peuvent par exemple représenter de 0,1 à 20 % du poids de la première ou de la deuxième composition, voire de 0,1 à 6 %, lorsque présents. L'agent de coloration peut encore être une laque ou un pigment organique choisi parmi les matériaux ci-dessous et leurs mélanges :
- le carmin de cochenille,
- les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane,
- les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique.
Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6.
L'agent de coloration peut être une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple.
Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.
Les matériaux chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic
Ingrédient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
La composition peut comporter un pigment composite, comportant un noyau enrobé au moins partiellement par une écorce. Pigments composites
Un pigment composite peut être composé notamment de particules comportant : un noyau inorganique, au moins un enrobage au moins partiel d'au moins une matière colorante organique.
Au moins un liant peut avantageusement contribuer à la fixation de la matière colorante organique sur le noyau inorganique.
Les particules de pigment composite peuvent présenter des formes variées. Ces particules peuvent être notamment en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques, et être creuses ou pleines. Par « en forme de plaquettes », on désigne des particules dont le rapport de la plus grande dimension à l'épaisseur est supérieur ou égal à 5.
Un pigment composite peut présenter par exemple une surface spécifique comprise entre 1 et 1000 m2/g, notamment entre 10 et 600 m2/g environ, et en particulier entre 20 et 400 mVg environ. La surface spécifique est la valeur mesurée par la méthode BET.
La proportion massique du noyau peut excéder 50 % par rapport au poids total du pigment composite, par exemple aller de 50 % à 70 %, par exemple de 60 % à 70 %. Le pigment composite peut être différent d'un pigment interférentiel tel que décrit par exemple dans le brevet US 6 428 773. Un pigment interférentiel comporte par exemple plusieurs couches d'épaisseurs constantes de matériaux sélectionnés pour pouvoir produire des interférences optiques.
La saturation C* du pigment composite peut être supérieure ou égale à 30, mesurée selon le protocole ci-dessous.
Protocole de mesure de la saturation du pigment composite :
Les valeurs a* et b* dans l'espace CIE L*a*b* du pigment composite sont mesurées comme suit :
Le pigment composite pur est compacté dans une coupelle rectangulaire ayant pour dimensions 2 x 1,5 cm et une profondeur de 3 mm, en appliquant une pression de 100 bars.
Les valeurs a* et b* du pigment compacté sont mesurées avec un spectrophotomètre MESfOLTA 3700d, en mode spéculaire exclu, sous illuminant D65, ouverture moyenne. La saturation est donnée par C* = (a*2 + b*2)1/2. Noyau inorganique
Le noyau inorganique peut être de toute forme convenant à la fixation de particules de matière colorante organique, par exemple sphérique, globulaire, granulaire, polyédrique, aciculaire, fusiforme, aplatie en forme de flocon, de grain de riz, d'écaillé, ainsi qu'une combinaison de ces formes, cette liste n'étant pas limitative. De préférence, le rapport de la plus grande dimension du noyau à sa plus petite dimension est compris entre 1 et 50.
Le noyau inorganique peut présenter une taille moyenne comprise entre environ 1 nm et environ 100 nm, voire entre environ 5 nm et environ 75 nm, par exemple entre environ 10 nm et environ 50 nm, notamment 20 ou 25 nm. Par « taille moyenne », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. La taille moyenne peut être une taille moyenne en nombre déterminée par analyse d'image (microscopie électronique).
Le noyau inorganique peut présenter un indice de réfraction supérieur ou égal à 2, voire supérieur ou égal à 2,1, par exemple supérieur ou égal à 2,2. Le noyau inorganique peut être réalisé dans un matériau magnétique ou non choisi dans la liste non limitative comprenant les sels métalliques et oxydes métalliques, notamment les oxydes de titane, de zirconium, de cérium, de zinc, de fer, de bleu ferrique, d'aluminium et de chrome, les alumines, les verres, les céramiques, le graphite, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique, et leurs mélanges.
Les oxydes de titane, notamment TiO2, de fer, notamment Fe2O3, de cérium, de zinc et d'aluminium, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates conviennent tout particulièrement.
Le noyau inorganique peut présenter une surface spécifique, mesurée par la méthode BET, comprise par exemple entre environ 1 m2/g et environ 1000 m2/g, mieux entre environ 10 mVg et environ 600 m2/g, par exemple entre environ 20 m2/g et environ 400 m2/g.
Le noyau inorganique peut être coloré, le cas échéant. Matière colorante organique La matière colorante organique peut comporter par exemple au moins un pigment organique, par exemple au moins une laque organique.
La matière colorante organique peut être choisie par exemple parmi les composés particulaires insolubles dans le milieu physiologiquement acceptable de la composition. La matière colorante organique peut comporter par exemple des pigments, par exemple des laques organiques ou autres matières colorantes organiques, qui peuvent être choisis parmi les composés ci-dessous et leurs mélanges :
- le carmin de cochenille,
- les pigments organiques de colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane,
- les laques organiques ou sels insolubles de sodium, de potassium, de calcium, de baryum, d'aluminium, de zirconium, de strontium, de titane, de colorants acides tels que les colorants azoïques, anthraquinoniques, indigoïdes, xanthéniques, pyréniques, quinoliniques, de triphénylméthane, de fluorane, ces colorants pouvant comporter au moins un groupe acide carboxylique ou sulfonique.
Parmi les pigments organiques, on peut notamment citer ceux connus sous les dénominations suivantes : D&C Blue n° 4, D&C Brown n° 1, D&C Green n° 5, D&C Green n° 6, D&C Orange n° 4, D&C Orange n° 5, D&C Orange n° 10, D&C Orange n° 11, D&C Red n° 6, D&C Red n° 7, D&C Red n° 17, D&C Red n° 21, D&C Red n° 22, D&C Red n° 27, D&C Red n° 28, D&C Red n° 30, D&C Red n° 31, D&C Red n° 33, D&C Red n° 34, D&C Red n° 36, D&C Violet n° 2, D&C Yellow n° 7, D&C Yellow n° 8, D&C Yellow n° 10, D&C Yellow n° 11, FD&C Blue n° 1, FD&C Green n° 3, FD&C Red n° 40, FD&C Yellow n° 5, FD&C Yellow n° 6.
La matière colorante organique peut comporter une laque organique supportée par un support organique tel que la colophane ou le benzoate d'aluminium, par exemple.
Parmi les laques organiques, on peut en particulier citer celles connues sous les dénominations suivantes : D&C Red n° 2 Aluminium lake, D&C Red n° 3 Aluminium lake, D&C Red n° 4 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Aluminium lake, D&C Red n° 6 Barium lake, D&C Red n° 6 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 6 Strontium lake, D&C Red n° 6 Potassium lake, D&C Red n° 7 Aluminium lake, D&C Red n° 7 Barium lake, D&C Red n° 7 Calcium lake, D&C Red n° 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red n° 7 Zirconium lake, D&C Red n° 8 Sodium lake, D&C Red n° 9 Aluminium lake, D&C Red n° 9 Barium lake, D&C Red n° 9 Barium/Strontium lake, D&C Red n° 9 Zirconium lake, D&C Red n° 10 Sodium lake, D&C Red n° 19 Aluminium lake, D&C Red n° 19 Barium lake, D&C Red n° 19 Zirconium lake, D&C Red n° 21 Aluminium lake, D&C Red n° 21 Zirconium lake, D&C Red n° 22 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium lake, D&C Red n° 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red n° 27 Barium lake, D&C Red n° 27 Calcium lake, D&C Red n° 27 Zirconium lake, D&C Red n° 28 Aluminium lake, D&C Red n° 30 lake, D&C Red n° 31 Calcium lake, D&C Red n° 33 Aluminium lake, D&C Red n° 34 Calcium lake, D&C Red n° 36 lake, D&C Red n° 40 Aluminium lake, D&C Blue n° 1 Aluminium lake, D&C Green n° 3 Aluminium lake, D&C Orange n° 4 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Aluminium lake, D&C Orange n° 5 Zirconium lake, D&C Orange n° 10 Aluminium lake, D&C Orange n° 17 Barium lake, D&C Yellow n° 5 Aluminium lake, D&C Yellow n° 5 Zirconium lake, D&C Yellow n° 6 Aluminium lake, D&C Yellow n° 7 Zirconium lake, D&C Yellow n° 10 Aluminium lake, FD&C Blue n° 1 Aluminium lake, FD&C Red n° 4 Aluminium lake, FD&C Red n° 40 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 5 Aluminium lake, FD&C Yellow n° 6 Aluminium lake.
Les composés chimiques correspondant à chacune des matières colorantes organiques citées précédemment sont mentionnés dans l'ouvrage « International Cosmetic
Ingrédient Dictionnary and Handbook », Edition 1997, pages 371 à 386 et 524 à 528, publié par « The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association », dont le contenu est incorporé dans la présente demande par référence.
La proportion massique de matière colorante organique peut être comprise entre environ 10 parts et environ 500 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique, voire entre environ 20 parts et environ 250 parts en poids, par exemple entre environ 40 parts et environ 125 parts en poids pour 100 parts du noyau inorganique.
La teneur totale en matière colorante organique de la composition, provenant du pigment composite et d'autres pigments éventuels, peut être par exemple inférieure à 10%, par rapport au poids total de la composition.
La proportion de la matière colorante organique peut excéder 30 % par rapport au poids total du pigment composite, par exemple aller de 30 à 50 %, par exemple de 30 à 40 %.
Liant Le liant du pigment composite peut être de tout type dès lors qu'il permet à la matière colorante organique d'adhérer à la surface du noyau inorganique.
Le liant peut notamment être choisi parmi une liste non limitative comprenant les composés siliconés, les composés polymériques, oligomériques ou similaires, et en particulier parmi les organosilanes, les organosilanes fluoroalkylés et les polysiloxanes, par exemple le polyméthylhydrogénosiloxane, ainsi que divers agents couplants, tels que des agents couplants à base de silanes, de titanates, d'aluminates, de zirconates et leurs mélanges.
Le composé siliconé peut être choisi parmi une liste non limitative comprenant notamment : - les organosilanes (1) obtenus à partir d'alkoxy silanes,
- les polysiloxanes (2) modifiés ou non choisis parmi une liste non limitative comprenant : - les polysiloxanes modifiés (2A) comprenant au moins un radical choisi parmi, notamment, les polyéthers, les polyesters et les composés époxy (ils seront appelés « polysiloxanes modifiés »),
- les polysiloxanes (2B) portant sur un atome de silicium situé à l'extrémité du polymère, au moins un groupe choisi parmi une liste non limitative comprenant les acides carboxyliques, les alcools ou les groupes hydroxy, et
- les composés organosilanes fluoroalkylés (3) obtenus à partir de fluoroalkylsilanes.
Les composés organosilanes (1) peuvent être obtenus à partir de composés alkoxysilanes représentés par la formule (I) :
R^ Si X4-8 (I) dans laquelle :
R1 représente C6H5-, (CH3 )2 CH-CH2- ou un radical de type Cb H21^1- (où b varie de 1 à 18), - X représente CH3O- ou C2H5O-, et a varie de 0 à 3.
Des exemples spécifiques de composés alkoxysilanes peuvent inclure les alkoxysilanes choisis parmi : le méthyltriéthoxysilane, le diméthyldiéthoxysilane, le phényltriéthyoxysilane, le diphényldiéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le diméthyldiméthoxysilane, le phényltriméthoxysilane, le diphényldiméthoxysilane, Fisobutyltriméthoxysilane, le décyltriméthoxysilane et similaires, en particulier parmi le méthyltriéthoxysilane, le phényltriéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le diméthyldiméthoxysilane, l'isobutyltriméthoxysilane, et encore mieux le méthyltriéthoxysilane, le méthyltriméthoxysilane, le phényltriéthoxysilane. Les polysiloxanes (2) peuvent notamment répondre à la formule (II) :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle R2 représente H- ou CH3- et d varie de 15 à 450.
Parmi ces polysiloxanes, ceux pour lesquels R2 représente H sont préférés. Les polysiloxanes modifiés (2A) peuvent notamment répondre aux formules suivantes :
- (a1) polysiloxanes modifiés portant des polyéthers, représentés par la formule (III)
Figure imgf000026_0001
dans laquelle R3 représente -(CH2)h- ; R4 représente -(CH2)I- CH3 ; R5 représente -OH, - COOH, -CH = CH2, -C (CH3) = CH2 ou -(CH2)r CH3 ; R6 représente -(CH2)k- CH3 ; g et h variant indépendamment de 1 à 15 ; j et k variant indépendamment de O à 15 ; e variant de 1 à 50 et f variant de 1 à 300,
- (a2) polysiloxanes modifiés portant des polyesters, représentés par la formule (IV) :
Figure imgf000026_0002
dans laquelle R7, R8 et R9 représentent indépendamment -(CH2)q- ; R10 représente -OH ;
-COOH, -CH = CH2, -C(CH3) = CH2 ou -(CH2)r- CH3 ; R , 1111 représente -(CH2)S- CH3 ; n et q variant indépendamment de 1 à 15, r et s variant indépendamment de O à 15 ; e variant de 1 à 50 et f variant de 1 à 300,
- (a3) polysiloxanes modifiés portant des radicaux époxy représentés par la formule (V) :
Figure imgf000027_0001
O dans laquelle R 1 12 représente -(CH2)V- ; v variant de 1 à 15 ; t variant de 1 à 50 et u variant de 1 à 300 ; ou leurs mélanges.
Parmi les polysiloxanes modifiés (2A), les polysiloxanes modifiés portant des polyéthers de formule (III) sont préférés.
Les polysiloxanes modifiés sur la partie terminale (2B) peuvent répondre à la formule
(VI) :
Figure imgf000027_0002
dans laquelle R13 et R14 peuvent représenter -OH, R16-OH ou R17-COOH, indépendamment l'un de l'autre ; R15 représente -CH3 ou -C6H5 ; R16 et R17 représentent - (CH2)V- ; y variant de 1 à 15 ; w variant de 1 à 200 et x variant de 0 à 100.
Parmi ces polysiloxanes modifiés sur au moins une extrémité, ceux portant au moins radical (R16 et/ou R17) portant un groupement acide carboxylique sur au moins un atome de silicium terminal sont encore préférés.
Les composés organosilanes fluoroalkylés (3) peuvent être obtenus à partir de fluoroalkyles silanes représentés par la formule (VII) :
Figure imgf000027_0003
SiX4-8 (VU) dans laquelle
R , 1l8δ représente CH3-, C2H5-, CH3O- ou C2H5O-, X représente CH3O- ou C2H5O-, Z varie de 0 à 15 et a varie de 0 à 3. Les fluoroalkylsilanes peuvent notamment être choisis dans une liste non limitative comprenant notamment le trifluoropropyltriméthoxysilane, le tridécafluorooctyltriméthoxysilane, l'heptadécafluorodécyltriméthoxysilane,
Fheptadécafluorodécylméthyldiméthoxysilane, le trifluoropropyltriéthoxysilane, le tridécafluorooctyltriéthoxysilane, l'heptadécafluorodecyltriéthoxysilane, l'heptadécafluorodécylméthyldiéthoxysilane et similaires, en particulier le trifluoropropyltriméthoxysilane, le tridécafluorooctyltriméthoxysilane et l'heptadécafluorodécyltriméthoxysilane, et encore mieux le trifluoropropyl triméthoxysilane et le tridécafluorooctyltriméthoxysilane. Les agents couplants à base de silane peuvent être choisis parmi une liste non limitative comprenant notamment le vinyltriméthoxysilane, le vinyltriéthoxysilane, γ- aminopropyl-triéthoxysilane, le γ-flycidoxypropyltriméthoxysilane, le γ- mercaptopropyltriméthoxysilane, le γ-méthacryloxypropyltriméthoxysilane, le N- β(aminoéthyl)-γ-aminopropyltriméthoxysilane, le γ- glycidoxypropylméthyldiméthoxysilane, le γ-chloropropyltriméthoxysilane et similaires.
Les agents couplants à base de titanate peuvent être choisis dans la liste comprenant le titanate d'isopropylstéaroyle, le titanate d'isopropyltris(dioctylpyrophosphate), le titanate d'isopropyltri(N-aminoéthyl- aminoéthyl), le titanate de tétraoctylbis(ditridécylphosphate), le titanate de tétra(2,2- diaryloxyméthyl-l-butyl)bis(ditridécyl)phosphate, le titanate de bis(dioctylpyrophosphate)oxyacétate, le titanate de bis(dioctylpyrophosphate)éthylène et leurs similaires.
Les agents couplants à base d'aluminate peuvent être choisis parmi les diisopropylate d'acétoalkoxyaluminium, le diisopropoxymonoéthylacétoacétate d'aluminium, le triéthylacétoacétate d'aluminium, le triacétylacétonate d'aluminium et leurs similaires.
Les agents couplants à base de zirconate peuvent être choisis dans une liste comprenant notamment le tétrakisacétylacétonate de zirconium, le dibutoxybisacétylacétonate de zirconium, le tétrakiséthylacétoacétate de zirconium, le tributoxymonoéthylacétoacétate de zirconium, le tributoxyacétylacétonate de zirconium et leurs similaires. Les composés servant de liant peuvent notamment présenter une masse molaire pouvant varier entre 300 et 100 000.
Pour obtenir une couche recouvrant les noyaux inorganiques uniformément, le liant est de préférence dans un état liquide ou soluble dans l'eau ou dans différents solvants.
La quantité de liant peut varier de 0,01 à 15 %, notamment de 0,02 à 12,5 % et en particulier de 0,03 à 10% en poids (calculée par rapport à C ou Si) par rapport au poids des particules comprenant le noyau et le liant. Pour de plus amples détails sur la manière de calculer la quantité relative du liant, on pourra se reporter à la demande EP 1 184426 A2. La proportion relative de liant peut être inférieure ou égale à 5 %, par exemple inférieure ou égale à 3 %, par rapport au poids total du pigment composite.
Préparation du pigment composite
Le pigment composite peut être préparé par tout procédé approprié, par exemple un procédé méchano-chimique ou un procédé de précipitation en solution, avec dissolution de la matière colorante organique puis précipitation à la surface du noyau.
Un liant peut être utilisé ou non.
Un procédé comportant un mélange mécanique d'un pigment organique et du noyau inorganique est préféré.
Un liant peut être ajouté et mélangé au noyau inorganique avant l'introduction de la matière colorante organique.
Le pigment composite peut être réalisé par exemple par l'un des procédés décrits dans les demandes de brevet européen EP 1 184 426 et EP 1 217 046, dont les contenus sont incorporés ici par référence, avantageusement par le procédé décrit dans la demande EP 1 184 426. Dans un exemple de mise en œuvre, on commence par mélanger les particules destinées à constituer le noyau inorganique avec le liant.
De manière à ce que le liant adhère uniformément à la surface du noyau inorganique, il est préférable de passer ces particules au préalable dans un broyeur, de façon à les désagglomérer. Les conditions de mélange et d'agitation sont choisies de manière à ce que le noyau soit uniformément recouvert de liant. Ces conditions peuvent être contrôlées pour que la charge linéaire soit comprise entre 19,6 et 19160 N/cm, en particulier entre 98 et 14170 N/cm et mieux entre 147 et 980 N/cm ; le temps de traitement est notamment compris entre 5 mn et 24 heures et mieux de 10 mn à 20 heures ; la vitesse de rotation peut être comprise entre 2 et 1000 trs/mn, en particulier entre 5 et 1000 trs/mn et mieux entre 10 et 800 trs/mn. Après que le liant a recouvert le noyau inorganique, la matière colorante organique est ajoutée et mélangée avec agitation pour adhérer à la couche de liant.
Les méthodes d'addition peuvent être par exemple une addition par grosse quantité, en continu, ou par petite quantité.
Le mélange et l'agitation, que ce soit des noyaux inorganiques avec le liant ou de la matière colorante organique avec les noyaux inorganiques recouverts de liant, peut être effectué en utilisant un appareil pouvant appliquer une force tranchante spatulaire et/ou de compression au mélange de poudres. De tels appareillages sont par exemple des malaxeurs à roues, à lames et similaires. Les malaxeurs à roues conviennent tout particulièrement. Une liste d'appareils pouvant convenir est donnée dans la demande EP 1 184 426 A2.
Une autre méthode de fabrication d'un pigment composite est décrite dans le brevet JP 3286463, qui divulgue un procédé de précipitation en solution.
La matière colorante organique est dissoute dans l'éthanol, les noyaux inorganiques sont ensuite dispersés dans cette solution éthanolique. Ensuite, on ajoute lentement sur ces mélanges une solution aqueuse alcaline de carbonate de sodium ou de potassium, puis en dernier, lentement, une solution éthanolique de chlorure de calcium, le tout sous agitation.
Outre un agent de coloration absorbant la lumière par un phénomène d'absorption, la composition peut comporter au moins un pigment interférentiel ou diffractant, et/ou des particules réfléchissantes.
Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, la première composition comporte au moins un agent de coloration goniochromatique qui permet d'observer un changement de couleur en fonction de l'angle d'observation. Cet agent de coloration goniochromatique peut être ou non magnétique. Lorsque la première composition comporte des particules magnétiques d'une certaine couleur et un agent de coloration goniochromatique non magnétique, ce dernier peut être choisi de manière à ce que le trajet de couleur passe sensiblement par la couleur des particules magnétiques.
Cela peut permettre par exemple de rendre plus difficilement détectables les particules magnétiques à défaut d'une orientation de celles-ci sous l'effet d'un champ magnétique. Cela peut permettre également de ne faire apparaître le motif induit par l'orientation des particules magnétiques que dans certaines conditions d'observation et/ou d'éclairage du support maquillé, ce qui peut permettre de créer des effets particulièrement attractifs d'apparition et de disposition du motif.
Particules réfléchissantes La composition contenant les corps magnétiques peut comprendre des particules réfléchissantes, notamment des paillettes, entre autres, magnétiques ou non.
Par « particules réfléchissantes », on désigne des particules dont la taille, la structure, notamment l'épaisseur de la ou des couches qui la constituent et leurs natures physique et chimique, et l'état de surface, leur permettent de réfléchir la lumière incidente. Cette réflexion peut, le cas échéant, posséder une intensité suffisante pour créer à la surface de la composition ou du mélange, lorsque celui-ci est appliqué sur le support à maquiller, des points de surbrillance visibles à l'œil nu, c'est-à-dire des points plus lumineux qui contrastent avec leur environnement en semblant briller.
Les particules réfléchissantes peuvent être sélectionnées de manière à ne pas altérer significativement l'effet de coloration généré par les agents de coloration qui leur sont associés et plus particulièrement de manière à optimiser cet effet en terme de rendu de couleur. Elles peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rosé, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Les particules réfléchissantes peuvent être présentes dans la première composition à une teneur allant de 0,5 % à 60 % par rapport au poids total de la première composition, notamment de 1 % à 30 % en poids, en particulier de 3 % à 10 % en poids.
Ces particules peuvent présenter des formes variées, notamment être en forme de plaquettes ou globulaires, en particulier sphériques.
Les particules réfléchissantes, quelle que soit leur forme, peuvent présenter une structure multicouche ou non et, dans le cas d'une structure multicouche, par exemple au moins une couche d'épaisseur uniforme, notamment d'un matériau réfléchissant.
Lorsque les particules réfléchissantes ne présentent pas de structure multicouche, elles peuvent être composées par exemple d'oxydes métalliques, notamment des oxydes de titane ou de fer obtenus par synthèse.
Lorsque les particules réfléchissantes présentent une structure multicouche, celles-ci peuvent par exemple comporter un substrat naturel ou synthétique, notamment un substrat synthétique au moins partiellement enrobé par au moins une couche d'un matériau réfléchissant notamment d'au moins un métal ou matériau métallique. Le substrat peut être monomatière, multimatériau, organique et/ou inorganique.
Plus particulièrement, il peut être choisi parmi les verres, les céramiques, le graphite, les oxydes métalliques, les alumines, les silices, les silicates, notamment les aluminosilicates et les borosilicates, le mica synthétique et leurs mélanges, cette liste n'étant pas limitative.
Le matériau réfléchissant peut comporter une couche de métal ou d'un matériau métallique.
Des particules réfléchissantes sont décrites notamment dans les documents JP-A-09188830, JP-A- 10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.
Toujours à titre d'exemple de particules réfléchissantes comportant un substrat minéral enrobé d'une couche de métal, on peut citer également les particules comportant un substrat de borosilicate enrobé d'argent.
Des particules à substrat de verre revêtu d'argent, en forme de plaquettes, sont vendues sous la dénomination MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS par la société TOYAL. Des particules à substrat de verre revêtu d'alliage nickel/chrome/molybdène sont vendues sous la dénomination CRYSTAL STAR GF 550,
GF 2525 par cette même société.
La composition contenant les corps magnétiques peut comprendre au moins une nacre, magnétique ou non.
AUTRES COMPOSANTS
Typiquement, la composition contenant les corps magnétiques comporte un milieu physiologiquement acceptable. Par « milieu physiologiquement acceptable », on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, les phanères ou les lèvres d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à la forme sous laquelle la composition est conditionnée. La composition peut comporter d'autres ingrédients que ceux décrits plus haut, notamment au moins un solvant, une phase grasse, un polymère filmogène et/ou un actif dermatologique ou cosmétique, notamment en fonction de la forme galénique.
Solvants La composition contenant les corps magnétiques peut comporter au moins un solvant aqueux ou organique, notamment un solvant volatil organique.
La première composition peut avantageusement comporter un solvant volatil, notamment un solvant organique volatil.
Au sens de la présente invention, on entend par « solvant volatil», un solvant, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10~3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Lorsque la composition comprend un ou plusieurs solvants organiques, ces solvants peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 % à 99 %, par rapport au poids total de la composition concernée.
D'une manière générale, la quantité de solvant(s), notamment organique(s), dépendra de la nature du support sur lequel la composition est destinée à être appliquée. La première composition peut comporter au moins un solvant volatil constitué par une huile volatile.
L'huile peut être une huile siliconée ou une huile hydrocarbonée, ou comporter un mélange de telles huiles.
Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.
On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore.
Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en
C8-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6- pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPARS® ou de PERMETHYLS®.
Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10~6 mVs), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges.
On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) :
Figure imgf000034_0001
où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore.
Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1, 3,5, 5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1, 1,1, 3, 5,5, 5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle.
On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges.
Une composition selon l'invention peut comprendre par exemple entre 0,01 % et 95 % en poids d'huile volatile, par rapport au poids total de la composition, mieux entre 1 % et 75 % en poids. La composition peut comporter au moins un solvant organique choisi dans la liste suivante : les cétones liquides à température ambiante, tels que le méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone ; les alcools liquides à température ambiante tels que l'éthanol, l'isopropanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol ; les glycols liquides à température ambiante tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ; - les éthers de propylène glycol liquides à température ambiante tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol ; les esters à chaîne courte (ayant de 3 à 8 atomes de carbone au total) tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle ; les alcanes liquides à température ambiante tels que le décane, l'heptane, le dodécane, le cyclohexane.
La composition peut aussi comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles couramment utilisés en cosmétique comme les alcools et notamment des monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, les polyéthylène glycols. La première composition peut, en outre, contenir des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C4 hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la première et/ou la deuxième composition en une teneur allant par exemple de 0 % à 90 %, notamment 0,1 % à 90 % en poids et de préférence de 0 % à 60 % en poids, notamment 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase grasse
La composition, par exemple lorsqu'elle est destinée à être appliquée sur les lèvres ou les cils, peut comporter une phase grasse et notamment au moins un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (760 mm de Hg) et/ou un corps gras solide à température ambiante tel que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. La phase grasse peut, en outre, contenir des solvants organiques lipophiles.
La composition peut présenter par exemple une phase grasse continue, pouvant contenir moins de 5 % d'eau, notamment moins de 1 % d'eau par rapport à son poids total et en particulier être sous forme anhydre.
Comme corps gras liquides à température ambiante, appelés souvent « huiles », on peut citer : les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque, ou encore les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de pépins de raisin, de sésame, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique, l'huile de jojoba, de beurre de karité, de lanoline, de lanoline acétylée ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam ; les esters et les éthers de synthèse notamment d'acides gras comme par exemple l'huile de Purcellin, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2- hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, lOctylhydroxystéarate, l'hydroxy stéarate d'octyldodécyle, le diisostéarylmalate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; l'isonanoate d'isononyle, le lanolate d'isopropyle, le trimellilate de tridécyle, le malate de diisostéaryle ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol, le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol ; des alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2- hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ; les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées ; les huiles siliconées comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non, linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante comme les cyclométhicones, les diméthicones, comportant éventuellement un groupement phényle, comme les phényl triméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl siloxanes, les diphénylméthyldiméthyl-trisiloxanes, les diphényl diméthicones, les phényl diméthicones, les polyméthylphényl siloxanes ; leurs mélanges. Les huiles peuvent être présentes en une teneur allant de 0,01 à 90 %, et mieux de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La présence d'une phase huileuse peut conférer de la brillance et présenter par exemple un indice de réfraction compris entre 1,47 et 1,51, mieux entre 1,48 et 1,50. L'indice de réfraction est mesuré à température ambiante (25 °C), à l'aide d'un réfractomètre. La composition peut comporter au moins un agent structurant de la phase grasse liquide (formée par les huiles et/ou solvants organiques volatiles ou non volatiles décrits plus haut) choisi parmi les cires, les polymères semi-cristallins, les gélifiants lipophiles et leurs mélanges.
Les corps gras pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés avec un point de fusion compris entre 25 et 60 °C, de préférence entre 30 et 45 °C, et/ou une dureté comprise entre 0,001 et 0,5 MPa, de préférence entre 0,005 et 0,4 MPa, comme les lanolines et leurs dérivés.
Les cires peuvent être solides à température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En particulier, les cires peuvent présenter une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. Comme cires utilisables on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. La composition peut contenir de 0 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, voire de 1 à 30 % en poids. Les gommes pouvant être utilisées sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides.
Polymères filmogènes
La composition peut encore comporter, par exemple, un polymère filmogène, notamment dans le cas d'un mascara, d'un vernis à ongles ou d'un fond de teint. "Polymère filmogène" désigne un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.
Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer entre autres les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, tels que la nitrocellulose ou les esters de cellulose, et leurs mélanges.
Les polymères filmogènes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères ou des copolymères vinyliques, notamment des polymères acryliques.
Les polymères filmogènes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides comme les acides carboxyliques insaturés α,β-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique.
Les polymères filmogènes vinyliques peuvent également résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques comme l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styrèniques comme le styrène et l'alpha-méthyl styrène.
Parmi les polycondensats filmogènes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les polyurées, cette liste n'étant pas limitative.
Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, tels que la nitrocellulose, l'éthylcellulose ou les esters de nitrocellulose choisis, par exemple, parmi l'acétate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétopropionate de cellulose, et leurs mélanges.
Le polymère filmogène peut être présent sous la forme de particules solides en dispersion aqueuse ou huileuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudo latex. Le polymère filmogène peut comporter une ou plusieurs dispersions stables de particules de polymères généralement sphériques d'un ou plusieurs polymères, dans une phase grasse liquide physiologiquement acceptable. Ces dispersions sont généralement appelées NAD (Non-Aqueous Dispersion) de polymère par opposition à des latex qui sont des dispersions aqueuses de polymère. Ces dispersions peuvent notamment se présenter sous forme de nanoparticules de polymères en dispersion stable dans ladite phase grasse. Les nanoparticules sont de préférence d'une taille comprise entre 5 et 600 nm. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier. Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A- 1070®, NEOCRYL A- 1090®, NEOCRYL BT-62®' NEOCRYL A- 1079®, NEOCRYL A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® par la société DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® par la société DAITO KASEI KOGYO; ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations NEOREZ R- 981®, NEOREZ R-974® par la société AVECIA-NEORESINS, les AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® par la société GOODRICH, IMPRANIL 85® par la société BAYER, AQUAMERE H-1511® par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQ par la société Eastman Chemical Products. Polymère filmogène séquence
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins un polymère fïlmogène qui est un polymère éthylénique séquence linéaire filmogène. Ce polymère comprend de préférence au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence. Avantageusement, les première et deuxième séquences et du polymère séquence sont incompatibles l'une avec l'autre.
De tels polymères sont décrits par exemple dans les documents EP 1411069 ou WO04/028488, qui sont incorporés par référence.
La composition contenant les corps magnétiques peut comporter au moins une charge, magnétique ou non. Charges Par « charge », on désigne des particules de toute forme, insolubles dans le milieu de la composition, quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Une charge peut servir notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. La nature et la quantité des particules pourra dépendre des propriétés mécaniques et des textures recherchées.
A titre d'exemple de charges, on peut citer, entre autres, le talc, le mica, la silice, le kaolin, la séricite, les poudres de polyamide, de polyoléfine, par exemple de polyéthylène, de polytétrafluoroéthylène, de polyméthacrylate de méthyle, de polyuréthane, les poudres d'amidon et les billes de résine de silicone. Les charges peuvent être destinées à créer, entre autres, un effet de flou, notamment dans le cas d'un fond de teint, afin de dissimuler des imperfections de la peau.
La composition contenant les corps magnétiques peut comprendre également un agent auxiliaire de fïlmification favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Actifs
La composition peut comporter au moins un actif cosmétique ou dermatologique. Comme actifs cosmétiques, dermatologiques, hygiéniques ou pharmaceutiques, utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer les hydratants (polyol comme glycérine), vitamines (C, A, E, F, B, ou PP), acides gras essentiels, huiles essentielles, céramides, sphingolipides, filtres solaires liposolubles ou sous forme de nano-particules, les actifs spécifiques de traitement de la peau (agents de protection, anti-bactériens, anti-rides...), autobronzants. Ces actifs peuvent être utilisés par exemple à des concentrations de 0 à 20 % et notamment de 0,001 à 15 % par rapport au poids total de la composition. La composition peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que par exemple les épaississants, les tensioactifs, les oligo-éléments, les hydratants, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les antioxydants, les filtres UV, les colorants ou leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre, selon le type d'application envisagée, les constituants classiquement utilisés dans les domaines considérés, qui sont présents en une quantité appropriée à la forme galénique souhaitée. Formes galéniques
La composition peut se présenter sous diverses formes, en fonction de sa destination. La composition peut ainsi se présenter sous toute forme galénique normalement utilisée pour une application topique et notamment sous forme anhydre, sous forme d'une solution huileuse ou aqueuse, d'un gel huileux ou aqueux, d'une émulsion huile dans eau, eau dans huile, cire dans eau ou eau dans cire, d'une émulsion multiple, d'une dispersion d'huile dans de l'eau grâce à des vésicules situées à l'interface huile/eau.
La composition peut se présenter sous la forme d'une poudre, ou encore d'un gel. DISPOSITIFS MAGNETIQUES
Le dispositif magnétique peut comporter un aimant permanent ou un électroaimant, alimenté par exemple par au moins une pile ou un accumulateur. Dans ce dernier cas, le dispositif magnétique peut comporter un interrupteur permettant d'alimenter sélectivement l'électroaimant en électricité. Le dispositif magnétique peut être agencé pour créer un champ magnétique dont l'orientation varie dans le temps. Lorsque le dispositif magnétique comporte un aimant, le dispositif peut par exemple comporter un moteur permettant d'entraîner en rotation l'aimant. En variante, le dispositif magnétique peut comporter plusieurs solénoïdes disposés de manière à générer, lorsqu'alimentés séquentiellement en électricité, un champ magnétique tournant.
Un champ magnétique rotatif peut permettre par exemple d'obtenir un motif présentant une symétrie de révolution, par exemple un motif donnant l'impression d'une sphère en relief.
Le ou les électroaimants peuvent être alimentés en permanence ou par intermittence, au choix de l'utilisateur. En particulier, le dispositif magnétique peut être agencé de telle sorte que le ou les électroaimants puissent ne pas être alimentés tant que le dispositif magnétique n'est pas positionné correctement près du support revêtu de la première composition.
Le champ magnétique est par exemple d'au moins 50 mT, voire d'au moins 66 mT, mieux d'au moins 0,2 T, voire d'au moins 1 T (10 000 Gauss).
De manière à rendre plus facile l'application du champ magnétique, le dispositif magnétique peut comporter un organe permettant de le positionner relativement au support sur lequel la composition a été déposée. Cela peut permettre par exemple d'éviter que le dispositif magnétique ne vienne accidentellement en contact avec la composition et/ou de centrer le motif réalisé sur la région concernée.
Dans un exemple de mise en œuvre de l'invention, le dispositif magnétique est solidaire d'un applicateur servant à l'application de la composition cosmétique. Cela peut permettre de réduire le nombre d'objets manipulés par l'utilisateur et faciliter le maquillage.
Dans un autre exemple de mise en œuvre de l'invention, le dispositif magnétique comporte un aimant monté à une première extrémité d'une tige dont la deuxième extrémité est reliée à un organe de préhension d'un applicateur servant à l'application de la composition cosmétique.
Le champ magnétique peut encore être exercé au moyen d'une structure magnétique, notamment souple, comportant une alternance de pôles N et S. Une telle structure peut permettre par exemple de réaliser des motifs répétitifs sur la première composition, par exemple des rayures.
KITS POUR LA MISE EN ŒUVRE DU PROCEDE
L'invention a encore pour objet, selon un autre de ses aspects, un kit pour la mise en œuvre du procédé tel que défini plus haut, comportant :
- un dispositif magnétique permettant de générer un champ magnétique, - une composition cosmétique comportant
- des corps magnétiques présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobiles sous l'effet d'un champ magnétique,
- au moins un pigment diffractant,
- le dispositif magnétique étant apte à créer un champ magnétique susceptible, lorsque les matières kératiniques recouvertes d'un dépôt de ladite composition sont introduites dans ledit champ magnétique, de modifier l'orientation et/ou la position des corps magnétiques à l'intérieur du dépôt.
Le dispositif magnétique peut notamment être agencé pour générer un champ magnétique suffisamment fort pour pouvoir modifier l'orientation et/ou la position des corps magnétiques au sein de la composition après application sur un support tel que la peau, les muqueuses ou les phanères, de manière à en changer l'aspect. Le champ magnétique est par exemple exercé peu de temps après le dépôt, de manière à changer l'aspect de la composition avant séchage de celle-ci, lorsque la première composition comporte un solvant volatil.
La composition peut être par exemple un vernis à ongles, un fond de teint ou un rouge à lèvres, et présenter les caractéristiques telles que définies plus haut. Le dispositif magnétique peut être tel que défini plus haut. Le kit peut comporter un boîtier logeant la première composition cosmétique et le dispositif magnétique. Dans ce cas, le boîtier peut comporter par exemple une pluralité d'aimants de formes différentes pour réaliser des motifs différents. Le kit peut comporter en outre une composition cosmétique supplémentaire à appliquer sur la composition précitée ou sur le support avant d'appliquer celle-ci.
L'invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée qui va suivre, d'exemples non limitatifs de mise en œuvre de celle-ci, ainsi qu'à l'examen du dessin annexé, sur lequel : - la figure 1 représente, de manière schématique, un exemple de kit selon l'invention, la figure 2 représente en coupe axiale, schématique et partielle, le dispositif magnétique de la figure 1, les figures 3 et 4 illustrent de manière schématique l'utilisation du kit, - la figure 5 représente un exemple de motif pouvant être obtenu grâce à l'invention, la figure 6 représente de manière schématique un récipient contenant une composition supplémentaire pouvant être appliquée sur le support, la figure 7 représente isolément, de manière schématique, un autre exemple de dispositif magnétique pouvant être utilisé, la figure 8 représente de manière schématique le dispositif magnétique de la figure 7 muni d'un organe de positionnement de l'aimant vis-à-vis du support maquillé, les figures 9 et 10 représentent de manière schématique d'autres exemples de kits selon l'invention, - la figure 11 illustre l'utilisation du kit de la figure 10, la figure 12 représente en élévation et isolément, de manière schématique, un exemple d'applicateur solidaire d'un dispositif magnétique, la figure 13 est une coupe axiale et schématique d'un autre exemple de kit selon l'invention, la figure 14 représente de manière schématique un autre exemple de kit selon l'invention, - la figure 15 représente un autre exemple de dispositif de conditionnement de la composition, la figure 16 représente un masque ajouré pouvant être utilisé lors de la mise en œuvre du procédé selon l'invention, et la figure 17 représente une feuille magnétique pouvant être utilisée lors de la mise en œuvre du procédé selon l'invention.
Sur les figures, des corps magnétiques sont représentés sous la forme de points dans un souci de clarté du dessin, mais dans la réalité les corps peuvent ne pas être visibles individuellement à l'œil nu.
On a représenté sur la figure 1 un kit 1 comportant une composition cosmétique C1 comprenant des particules magnétiques P dont l'orientation et/ou la position conditionnent l'aspect de la composition après dépôt sur un support tel que la peau, les muqueuses ou les phanères ou encore des faux ongles.
Dans l'exemple illustré, la composition C1 est un vernis à ongles contenu dans un récipient 2 fermé par un capuchon 3. Ce dernier supporte un applicateur cosmétique 4, non magnétique, comportant un organe d'application 5 constitué par un pinceau permettant d'appliquer le vernis sur les ongles.
Le kit 1 comporte en outre un dispositif magnétique 10 permettant de générer un champ magnétique utile pour modifier l'aspect de la composition C1, sans contact avec celle-ci. Dans l'exemple considéré, le dispositif magnétique 10 comporte un aimant permanent 12 supporté par un organe de maintien 13 d'axe longitudinal X, l'axe polaire de l'aimant 12 étant sensiblement perpendiculaire à l'axe X.
Dans l'exemple considéré, le dispositif magnétique 10 est agencé pour générer un champ magnétique tournant et comporte un moteur non apparent, logé dans un boîtier 15, pour entraîner en rotation l'organe de maintien 13 autour de son axe X. Un interrupteur 16 est présent sur le boîtier 15 pour permettre à l'utilisateur de mettre en marche le moteur et d'entraîner en rotation l'organe de maintien 13 avec l'aimant 12.
Dans une variante de réalisation non illustrée, le champ magnétique tournant est généré par une pluralité de solénoïdes alimentés séquentiellement de manière à générer un champ tournant.
Pour utiliser le kit 1, l'utilisateur peut commencer, comme illustré sur la figure 3, par appliquer sur le support à maquiller S, en l'occurrence un ongle, la composition C1 à l'aide de l'applicateur 4. Dans l'étape ultérieure illustrée sur la figure 4, l'utilisateur amène le dispositif magnétique 10 au-dessus d'une région centrale R du support S et actionne l'interrupteur 16 de manière à faire tourner l'aimant 12.
Les particules magnétiques contenues dans la composition C1 tendent à s'aligner avec les lignes de champ de l'aimant 12 et changent d'orientation, ce qui entraîne une modification de l'aspect de la composition C1.
L'utilisateur peut choisir la durée d'application du champ magnétique en fonction du résultat qu'il souhaite obtenir.
Le motif obtenu peut par exemple donner l'impression d'une sphère en relief, comme illustré sur la figure 5. Le cas échéant, l'utilisateur peut appliquer une composition supplémentaire C2, par exemple un vernis transparent, contenu dans un récipient représenté à la figure 6, une fois que la composition C1 a séché.
L'application de cette deuxième composition C2 peut permettre de créer un effet de profondeur supplémentaire, par exemple. La composition C1 peut avoir dans l'exemple du vernis à ongles des figures 1 à
5 la formulation suivante, les quantités étant exprimées dans tous les exemples ci-après en fractions massiques. Exemple A
Figure imgf000045_0001
Pigment magnétique interférentiel* 0,5
Acétate de butyle/acétate d'éthyle 50/50 Qsp 100
* Nacres contenant au moins 14 % de Fe3O4 de référence COLORONA PLATINA GOLD (117288) commercialisées par la société MERCK
L'aspect d'un tel vernis à ongles peut être modifié en appliquant un champ magnétique, avant que le vernis n'ait eu le temps de sécher.
Lorsqu'une deuxième composition C2 est appliquée sur la première, celle-ci a par exemple la formulation suivante. Exemple B
Figure imgf000046_0001
Une telle composition peut permettre de créer un effet de profondeur supplémentaire.
En variante, la deuxième composition peut être destinée à créer un fond coloré, étant appliquée avant la première. La deuxième composition a alors par exemple la formulation suivante. Exemple C
Figure imgf000046_0002
* STAPA WM IRON VP 041040 par la société ECKART ** Xirona Kiwi-Rose de la Société Merck. Cette composition lorsqu'elle est soumise à un champ d'induction magnétique présente un aspect décoratif qui est figé après séchage. L'adjonction du pigment interférentiel permet de conférer à l'ensemble un effet coloriel supplémentaire de façon à sublimer l'effet apporté par la particule à susceptibilité magnétique. Dans le cas de cet exemple, un effet goniochromatique entre les couleurs vert et rosé est utilisé.
Bien entendu, le champ magnétique appliqué à la composition, quelle que soit la nature de celle-ci, peut être autre que tournant. A titre d'exemple, on a représenté à la figure 7 un dispositif magnétique qui comporte un aimant permanent 12 en forme de barreau à son extrémité.
Lorsque le champ magnétique n'est pas tournant, l'utilisateur peut par exemple déplacer l'aimant à proximité de la composition C1 en fonction du résultat qu'il souhaite obtenir.
Le dispositif magnétique, quel qu'il soit, peut comporter un organe permettant de le positionner relativement au support S.
Cet organe de positionnement sert par exemple à éviter que le dispositif magnétique ne touche la composition pendant que le champ magnétique est exercé.
L'organe de positionnement peut servir encore à centrer le motif qui est réalisé relativement au support S, par exemple l'ongle. Selon la nature du support, l'organe de positionnement pourra prendre diverses formes, par exemple celle d'une extension 17 offrant une surface de butée pour l'extrémité du doigt, comme illustré sur la figure 8.
On a représenté sur la figure 9 un autre exemple de kit 1 selon l'invention, comportant une première composition C1 constituée dans cet exemple par un rouge à lèvres liquide ou un brillant à lèvres.
L'applicateur 4 comporte dans cet exemple un embout floqué 20 supporté par le capuchon 3 du récipient 2.
Le dispositif magnétique 10 se présente par exemple sous la forme d'une structure souple, par exemple en matière plastique chargée de particules aimantées, créant une alternance de pôles N et S, ce qui permet de former sur le support revêtu de la première composition des motifs répétés, par exemple des rayures. Dans le cas d'un rouge à lèvres, la composition C1 présente par exemple la formulation suivante. Exemple D
Figure imgf000048_0001
* Nacres contenant au moins 14 % de Fe3O4 de référence COLORONA PLATINA GOLD (117288) commercialisées par la société MERCK
Un autre kit 1 selon l'invention a été représenté sur la figure 10. Dans cet exemple de réalisation, le kit 1 comporte un boîtier 30 constitué d'un corps de base 31 et d'un couvercle 32 articulé sur celui-ci.
Le corps de base 31 comporte un compartiment 33 logeant la composition C1 constituée, dans l'exemple illustré, par un fond de teint sous forme pâteuse.
Le corps de base 31 comporte un logement 34 agencé pour recevoir au moins un aimant 12.
Cet aimant 12 peut présenter par exemple une face adhésive 25 ou tout autre moyen de montage permettant à l'utilisateur de le fixer à l'extrémité de son doigt de manière à l'amener à proximité de la zone maquillée, par exemple une région du visage comme illustré sur la figure 11.
Après avoir appliqué la composition C1 sur la peau, l'utilisateur peut modifier par exemple la clarté de celle-ci en l'exposant au champ magnétique généré par l'aimant 12. Dans le cas d'une composition de maquillage de la peau, celle-ci a par exemple la formulation suivante. Exemple E
Sulfate de magnésium 1,5
Figure imgf000049_0001
* Nacres contenant au moins 14 % de Fe3O4 de référence COLORONA PLATINA GOLD (117288) commercialisées par la société MERCK
Quel que soit le type d'applicateur, l'aimant 12 peut, le cas échéant, être incorporé à l'applicateur. Dans l'exemple de la figure 12, le capuchon 3 de fermeture est surmonté par l'aimant 12, du côté opposé à l'organe d'application 5.
Dans l'exemple de la figure 13, l'aimant 12 est supporté par un organe de maintien 13 surmonté d'un capuchon 51 et peut se loger en l'absence d'utilisation dans un compartiment 50 du capuchon 3 permettant de fermer le récipient 2 contenant la première composition C1. Le capuchon 51 sert à la préhension de l'aimant 12 et permet de fermer le compartiment 50.
On ne sort pas du cadre de la présente invention lorsque le champ magnétique est généré par un électroaimant au lieu d'un aimant permanent.
Sur la figure 14, on a représenté un kit 1 comportant un récipient 2 constitué par un pot contenant la première composition C1 et un dispositif magnétique 10 comportant un électroaimant 40 à une extrémité d'un boîtier 44 logeant l'alimentation électrique. Un interrupteur 45 permet à l'utilisateur d'alimenter sélectivement l' électroaimant 40.
Divers dispositifs autres que ceux qui viennent d'être décrits permettant de conditionner et/ou de distribuer ou appliquer la composition C1 peuvent être utilisés. La composition C1 peut par exemple être déposée sur le support S sans applicateur mais sous forme de spray, par exemple en utilisant une pompe 60 comme illustré à la figure 15. Le spray peut encore être généré au moyen d'un aérographe ou d'un récipient pressurisé, par exemple.
Un masque ajouré 70, représenté sur la figure 16 et comportant comme ajour un motif 71, sous forme d'étoile dans l'exemple illustré, peut être interposé entre le spray et le support à maquiller.
Une feuille 75 perméable au champ magnétique, ajourée ou non, peut être interposée entre l'aimant 12 ou l'électroaimant 40 et le support S, de manière à modifier la géométrie des lignes de champ et créer de nouveaux effets. Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits.
Par exemple, le kit peut comporter une pluralité d'aimants ayant des formes différentes de manière à réaliser des motifs différents.
L'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un » et « compris entre » doit se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de maquillage de matières kératiniques, notamment la peau, les lèvres ou les phanères, comportant les étapes suivantes : - déposer sur le support à maquiller au moins une composition cosmétique, cette composition cosmétique comportant :
- des corps présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobiles sous l'effet d'un champ magnétique,
- au moins un pigment interférentiel, - exposer au moins partiellement la composition à un champ magnétique de manière à modifier l'orientation et/ou déplacer au moins une partie des corps magnétiques.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel le champ magnétique est appliqué de manière à former au moins un motif sur la composition.
3. Procédé selon l'une des revendications précédentes, dans lequel le champ magnétique est exercé par un aimant permanent.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, dans lequel le champ magnétique est exercé par un électroaimant.
5. Procédé selon la revendication 3 ou 4, dans lequel l'aimant ou électroaimant est entraîné en rotation.
6. Procédé selon la revendication 4, dans lequel l'électroaimant est alimenté par au moins une pile ou un accumulateur.
7. Procédé selon la revendication 4, dans lequel l'électroaimant est alimenté par intermittence lors de la formation d'un motif.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le champ magnétique est appliqué jusqu'à obtenir un aspect figé de la composition.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans lequel le champ magnétique est appliqué pendant une durée inférieure à celle provoquant l'orientation et/ou le déplacement définitif de la totalité des corps magnétiques de la région exposée.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le champ magnétique s'exerce successivement sur différentes régions du support revêtues de la composition.
11. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé par le fait que le champ magnétique s'exerce successivement sur des régions disjointes du support.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel une région au moins du support revêtue de la composition est non exposée au champ magnétique.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel la composition est appliquée au moyen d'un applicateur cosmétique.
14. Procédé selon la revendication précédente, dans lequel l'applicateur comporte un pinceau, un embout floqué ou une mousse.
15. Procédé selon l'une des revendications 13 et 14, dans lequel l'applicateur est non magnétique.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que les corps magnétiques sont composés au moins partiellement par le pigment interférentiel.
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, dans lequel les corps magnétiques sont différents des particules des particules du pigment interférentiel.
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les corps magnétiques comportent des fibres ou chaînes de particules.
19. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le pigment interférentiel est un pigment goniochromatique.
20. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, dans lequel le pigment interférentiel comporte des particules réfléchissantes.
21. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans lequel la composition comporte au moins un solvant volatil.
22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, dans lequel la composition comporte au moins un polymère fïlmogène.
23. Kit de maquillage de matières kératiniques telles que la peau, les lèvres ou les phanères, comportant : - un dispositif magnétique permettant de générer un champ magnétique,
- une composition cosmétique comportant
- des corps magnétiques présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobiles sous l'effet d'un champ magnétique, - au moins un pigment interférentiel,
- le dispositif magnétique étant apte à créer un champ magnétique susceptible, lorsque les matières kératiniques recouvertes d'un dépôt de ladite composition sont introduites dans ledit champ magnétique, de modifier l'orientation et/ou la position des corps magnétiques à l'intérieur du dépôt.
24. Kit selon la revendication précédente, dans lequel la composition est un vernis à ongles.
25. Kit selon la revendication 23, dans lequel la composition est un fond de teint.
26. Kit selon la revendication 23, dans lequel la composition est un produit à appliquer sur les lèvres.
27. Kit selon la revendication 23, dans lequel la composition est un produit à appliquer sur les fibres kératiniques.
28. Kit selon l'une quelconque des revendications 23 à 27, dans lequel les corps magnétiques sont constitués au moins en partie par le pigment interférentiel.
29. Kit selon l'une quelconque des revendications 23 à 27, dans lequel les corps magnétiques sont constitués par des particules différentes du pigment interférentiel.
30. Kit selon l'une quelconque des revendications 22 à 28, dans lequel le dispositif magnétique comporte un aimant ou électroaimant.
31. Composition cosmétique comportant :
- des corps magnétiques présentant une susceptibilité magnétique non nulle et mobiles sous l'effet d'un champ magnétique,
- au moins un pigment interférentiel, les corps magnétiques comportant du fer métal, notamment du fer doux.
PCT/FR2005/050565 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel WO2006037907A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/663,772 US9609934B2 (en) 2004-10-05 2005-07-08 Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment
JP2007534056A JP4834669B2 (ja) 2004-10-05 2005-07-08 少なくとも1の干渉性顔料を含む磁性組成物によりメイクアップを施与する方法
EP05790058.1A EP1799068B1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel
ES05790058.1T ES2602182T3 (es) 2004-10-05 2005-07-08 Proceso de maquillaje por medio de una composición magnética que comprende al menos un pigmento interferencial

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0410501A FR2876011B1 (fr) 2004-10-05 2004-10-05 Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR0410501 2004-10-05
US61992804P 2004-10-20 2004-10-20
US60/619,928 2004-10-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006037907A1 true WO2006037907A1 (fr) 2006-04-13

Family

ID=34949907

Family Applications (8)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/050561 WO2006054002A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage d'un support au moyen d'une composition magnetique comportant des particules reflechissantes a reflet metallique
PCT/FR2005/050563 WO2006037905A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage des matieres keratiniques et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede
PCT/FR2005/050564 WO2006037906A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique comportant au moins un agent de coloration produisant une couleur par absorption d'au moins une partie du spectre visible
PCT/FR2005/050562 WO2006037904A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage des fibres keratiniques, notamment des cils et/ou sourcils
PCT/FR2005/050565 WO2006037907A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel
PCT/FR2005/050559 WO2006037902A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique comportant au moins un pigment diffractant
PCT/FR2005/050560 WO2006037903A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique incorporant au moins un agent de coloration ayant des proprietes optiques sensibles a un stimulus exterieur
PCT/FR2005/050557 WO2006037900A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede

Family Applications Before (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/050561 WO2006054002A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage d'un support au moyen d'une composition magnetique comportant des particules reflechissantes a reflet metallique
PCT/FR2005/050563 WO2006037905A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage des matieres keratiniques et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede
PCT/FR2005/050564 WO2006037906A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique comportant au moins un agent de coloration produisant une couleur par absorption d'au moins une partie du spectre visible
PCT/FR2005/050562 WO2006037904A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage des fibres keratiniques, notamment des cils et/ou sourcils

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/050559 WO2006037902A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique comportant au moins un pigment diffractant
PCT/FR2005/050560 WO2006037903A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage au moyen d'une composition magnetique incorporant au moins un agent de coloration ayant des proprietes optiques sensibles a un stimulus exterieur
PCT/FR2005/050557 WO2006037900A1 (fr) 2004-10-05 2005-07-08 Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede

Country Status (6)

Country Link
US (7) US20080050324A1 (fr)
EP (7) EP1799068B1 (fr)
JP (7) JP4841555B2 (fr)
ES (6) ES2602182T3 (fr)
FR (1) FR2876011B1 (fr)
WO (8) WO2006054002A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2903890A1 (fr) * 2006-07-21 2008-01-25 Oreal Composition cosmetique
WO2016110615A1 (fr) * 2015-01-06 2016-07-14 Lvmh Recherche Microgels de poly(ethylene glycol-methacrylate), procédé de préparation et utilisations

Families Citing this family (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004028491A2 (fr) 2002-09-26 2004-04-08 L'oreal Composition cosmetique non transfert comprenant un polymere sequence
US20060039876A1 (en) * 2002-10-02 2006-02-23 Christophe Dumousseaux Compositions to be applied to the skin and the integuments
US8007772B2 (en) * 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
US8734421B2 (en) 2003-06-30 2014-05-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating pores on the skin with electricity
US20050260146A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Xavier Blin Set of at least two solid compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7981404B2 (en) * 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
WO2006037901A1 (fr) * 2004-10-05 2006-04-13 L'oreal Kit et procede de maquillage
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
FR2888115B1 (fr) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
US20070149091A1 (en) * 2005-11-03 2007-06-28 Evelyn Viohl Interactive doll
US20070292463A1 (en) * 2005-12-22 2007-12-20 Donald Spector Compositions and methods comprising energizable particles for health use
US20070148105A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Donald Spector Compositions and methods comprising magnetic particles for health use
US20070183998A1 (en) * 2005-12-28 2007-08-09 L'oreal Cosmetic composition
US20110028776A1 (en) * 2006-02-06 2011-02-03 Donald Spector Packaged Magnetic Therapeutic Topical Preparation
FR2901476B1 (fr) * 2006-05-29 2011-12-23 Oreal Procede de coloration d'une peau foncee
WO2008007334A2 (fr) * 2006-07-10 2008-01-17 L'oreal Composition pour maquillage
FR2903304A1 (fr) * 2006-07-10 2008-01-11 Oreal Composition de maquillage
FR2903891B1 (fr) * 2006-07-21 2011-03-04 Oreal Gamme de compositions cosmetiques comportant au moins pigment interferentiel rouge
FR2903892B1 (fr) * 2006-07-21 2012-08-10 Oreal Ensemble comportant deux compositions cosmetiques a appliquer successivement.
EP1889599A1 (fr) * 2006-07-21 2008-02-20 L'oreal Composition et procédé de maquillage des peaux foncées
FR2903897B1 (fr) * 2006-07-21 2012-01-13 Oreal Composition cosmetique comportant un pigment interferentiel et un agent de coloration generant une couleur par un phenomene d'absorption
EP1897529A1 (fr) * 2006-07-21 2008-03-12 L'oreal Composition cosmétique
US20080095723A1 (en) 2006-07-21 2008-04-24 L'oreal Cosmetic composition
FR2903893B1 (fr) * 2006-07-21 2012-11-16 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un pigment interferentiel et au moins un agent de coloration sensible a un stimulus exterieur
FR2908643A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un agent de coloration sensible a un stimulus exterieur
FR2908642A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un pigment interferentiel multicouche et au moins un pigment diffractant
FR2908638A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un agent de coloration sensible a un stimulus exterieur
US20080226574A1 (en) * 2006-11-17 2008-09-18 L'oreal Line of cosmetic compositions
FR2908636A1 (fr) * 2006-11-17 2008-05-23 Oreal Composition cosmetique comportant au moins un pigment interferentiel multicouche et au moins un pigment diffractant
US20080268003A1 (en) * 2006-11-17 2008-10-30 L'oreal Covering cosmetic composition
FR2910295B3 (fr) * 2006-12-20 2009-09-18 Oreal Procede de maquillage des matieres keratiniques et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede
FR2912041B1 (fr) 2007-02-06 2011-03-11 Oreal Ensemble pour le maquillage des cils, comportant un dispositif d'application comprenant un support chauffant
DE102007007610A1 (de) * 2007-02-13 2008-08-14 Beiersdorf Ag Verfahren zur Steigerung der Hautelastizität und/oder eine Stärkung der Spannkraft der Haut
CA2695219C (fr) 2007-08-01 2015-09-29 Aki Inc. D/B/A Arcade Marketing, Inc. Applicateur de cosmetique et procede de fabrication
WO2009080953A2 (fr) * 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin utilisant une résine de siloxane et une huile siliconée phénylée
FR2925320B1 (fr) * 2007-12-20 2012-06-08 Oreal Procede de maquillage des levres.
ATE489435T1 (de) * 2008-05-26 2010-12-15 Eckart Gmbh Dünne, plättchenförmige eisenpigmente, verfahren zu deren herstellung und verwendung derselben
EP2355785A4 (fr) 2008-12-09 2014-08-13 Oréal Sa L Émulsion résistant au transfert contenant un tensioactif
WO2010077887A2 (fr) 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal S.A Fond de teint résistant au transfert et de longue tenue sous forme d'émulsion contenant des poudres absorbant l'huile
WO2010077940A2 (fr) 2008-12-16 2010-07-08 Hy Si Bui Produit de réaction insoluble dans l'eau d'une polyamine et d'un polymère modifié de façon polaire et soluble dans l'huile, qui présente une teneur élevée en carbone
FR2940181B1 (fr) * 2008-12-23 2011-05-13 Oreal Ensemble de conditionnement comportant un dispositif d'aimantation module.
US20120089232A1 (en) 2009-03-27 2012-04-12 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
EP2353584B1 (fr) * 2009-06-01 2017-08-23 L'Oréal Composition cosmétique comprenant un polymère séquencé et une huile ester non volatile
JP2012532110A (ja) 2009-06-29 2012-12-13 ロレアル ゲル形態のリフレッシュクリームファンデーション
US8828366B2 (en) 2009-06-29 2014-09-09 L'oreal Hydrating cream foundation in emulsion form
BRPI1002597A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição que compreende pelo menos um polímero polar modificado solúvel em óleo
US8551465B2 (en) 2009-06-29 2013-10-08 L' Oréal Composition comprising a polyol and a oil-soluble polar modified polymer
EP2269571A3 (fr) * 2009-06-29 2014-05-07 L'oreal S.A. Composition de mascara longue tenue et résistante à l'eau pouvant être lavée à l'eau
BRPI1003178A2 (pt) 2009-06-29 2012-03-20 L'oreal S.A. composição
US8652451B2 (en) * 2009-06-29 2014-02-18 L'oreal Composition comprising a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
FR2947726A1 (fr) * 2009-07-07 2011-01-14 Oreal Procede de lissage de la peau par comblement de portions en creux
US8017038B2 (en) * 2009-09-04 2011-09-13 Samsung Sdi Co., Ltd. Green phosphor and plasma display panel including the same
WO2011052224A1 (fr) 2009-11-02 2011-05-05 株式会社福元技研 Composition cosmétique pour la peau malaxée et son procédé de production, et méthode d'utilisation de la composition cosmétique pour la peau malaxée
DE102009054428B3 (de) * 2009-11-25 2010-12-30 Barthel, Hans-Jürgen Vorrichtung zur Oberflächengestaltung eines Fingernagels
RU2012132445A (ru) 2009-12-29 2014-02-10 У.Р. Грейс Энд Ко.-Конн. Композиции для образования пленок, имеющих желательную степень матирования, и способы их получения и применения
KR20110091461A (ko) * 2010-02-05 2011-08-11 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물
AR080431A1 (es) * 2010-03-03 2012-04-11 Sicpa Holding Sa Hilo o tira de seguridad que comprende particulas magneticas orientadas en tinta y procedimiento y medio para producir el mismo
EP2552274B1 (fr) 2010-03-29 2014-12-03 L'Oréal Dispositif pour l'application de fibres à des fibres kératiniques humaines
US9192561B2 (en) 2010-05-14 2015-11-24 L'oreal Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
US9192550B2 (en) * 2010-06-22 2015-11-24 Avon Products, Inc. Magnetically-oriented cosmetic fibers
WO2012006526A2 (fr) * 2010-07-08 2012-01-12 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Composition de soins de la peau en émulsion
FR2968520B1 (fr) 2010-12-14 2013-08-30 Oreal Element pour l'application de fibres sur des fibres keratiniques humaines
WO2012087687A1 (fr) 2010-12-21 2012-06-28 Dow Global Technologies Llc Conversion de gaz de synthèse en propylène en trois étapes comprenant une conversion intermédiaire de sous-produit éthane en propanol suivie d'un procédé de déshydratation de propanol
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
ITMI20110221U1 (it) * 2011-06-28 2012-12-29 Capardoni & C Srl Flacone per smalti magnetici
US9390676B2 (en) 2011-09-21 2016-07-12 International Business Machines Corporation Tactile presentation of information
CN102512332A (zh) * 2011-12-19 2012-06-27 袁永欢 一种三维磁性甲油的制备方法及制品
FR2984727B1 (fr) * 2011-12-23 2014-01-03 Oreal Procede de maquillage de la peau
FR2984728B1 (fr) * 2011-12-23 2014-07-18 Oreal Maquillage de la peau
WO2013093890A2 (fr) * 2011-12-23 2013-06-27 L'oreal Procédé de maquillage de la peau
RU2764130C2 (ru) 2011-12-23 2022-01-13 Л'Ореаль Косметическое устройство, набор, содержащий данное устройство, а также способы нанесения макияжа
US9345657B2 (en) 2011-12-30 2016-05-24 L'oreal Compositions containing a silicon resin and a tackifying agent
WO2013102065A1 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions contenant une résine de silicium, une huile et un agent gélifiant
US9226888B2 (en) 2011-12-30 2016-01-05 L'oreal Compositions containing an acrylic film former, a tackifier and an ester
ITMI20120025A1 (it) * 2012-01-11 2013-07-12 Layla Cosmetics S R L Smalto per unghie e relativo kit di applicazione
JP5916438B2 (ja) * 2012-03-01 2016-05-11 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
WO2013180391A1 (fr) * 2012-05-31 2013-12-05 (주)아모레퍼시픽 Dispositif et système de décoration des ongles, et procédé utilisant le magnétisme
TWM445380U (zh) * 2012-06-06 2013-01-21 Chen Yi Ming 化妝品容器
US9320687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168209B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168394B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168393B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
EP3075374A4 (fr) * 2013-11-29 2017-05-03 MTG Co., Ltd. Agent de soin de la peau à base d'eau
FR3014299B1 (fr) * 2013-12-09 2015-12-18 Oreal Necessaire de produit cosmetique comprenant au moins un lot de produit cosmetique et un applicateur
FR3014875B1 (fr) * 2013-12-17 2016-10-21 Oreal Dispersion de particules de polymere dans un milieu non aqueux et utilisation en cosmetique
FR3015868B1 (fr) 2013-12-30 2017-04-28 Lvmh Rech Dispositif de conditionnement et d'application d'une composition liquide
KR101959642B1 (ko) * 2014-09-17 2019-03-18 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 피부 케어 제품 및 사용 방법
EP3233052A4 (fr) 2014-12-18 2018-09-05 L'oreal Compositions et procédés de protection solaire
US9289046B1 (en) * 2014-12-22 2016-03-22 Jamberry Nails, LLC Nail stud application tool
CN109069367A (zh) 2016-04-15 2018-12-21 埃卡特有限公司 表面改性效果颜料及指甲油组合物
EP3624755B1 (fr) 2017-10-18 2021-09-01 ECKART GmbH Composition du vernis à ongles comportant des pigments à effet d'estampage ainsi que pigments à effet d'estampage modifiés en surface
RS64813B1 (sr) 2017-12-21 2023-12-29 Hydraink S R L Proizvod za dinamično šminkanje
CN112040924A (zh) * 2018-02-28 2020-12-04 拉士莱纳尔公司 可磁性附着睫毛假体系统及相关方法
DE102018113405B4 (de) * 2018-06-06 2020-11-19 Jürgen Adorff Künstliche Wimpern und Verfahren zu deren Anbringung
CN108721142A (zh) * 2018-06-20 2018-11-02 惠州市栢诗新材料有限公司 一种快干型的水性指甲油及其制备方法
FR3083676B1 (fr) * 2018-07-12 2020-10-02 Lvmh Rech Methode pour poser des faux-cils et procede de maquillage
WO2020180346A1 (fr) * 2019-03-07 2020-09-10 Hunter Laura A Compositions de mascara magnétique et procédés associés
CN111920709A (zh) 2019-05-13 2020-11-13 帕芙姆斯得科尔有限公司 液体化妆品
US20220096340A1 (en) * 2020-09-30 2022-03-31 L'oréal Curling mascara and method of use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002028356A1 (fr) * 2000-10-03 2002-04-11 L"Oreal Utilisation notamment en maquillage d"une composition cosmetique a phase continue hydrophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche
EP1264562A1 (fr) * 2001-06-05 2002-12-11 L'oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application comprenant des fibres comportant des particules capables d'absorber un liquide ou un composé en solution dans ce liquide ou de se dissoudre dans un liquide.
WO2003020225A1 (fr) * 2001-09-03 2003-03-13 L'oreal Composition de fond de teint comprenant des pigments interferentiels

Family Cites Families (275)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3030967A (en) * 1959-10-06 1962-04-24 Peyron Antoine Francois Process for applying cosmetic material to the skin
US3461885A (en) * 1967-05-09 1969-08-19 Howard W Coveney Cosmetic fingernail mask assembly
US3516422A (en) * 1967-06-26 1970-06-23 Chemway Corp Magnetic false eyelashes and method of affixing to the eyelids
US3623732A (en) * 1969-12-15 1971-11-30 Maurice E Peeples Golf putting cup with random-direction ball ejection means
US3910862A (en) * 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (fr) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3836537A (en) * 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
IT938725B (it) 1970-11-07 1973-02-10 Magnetfab Bonn Gmbh Procedimento e dispositivo per otte nere disegni in strati superficiali per mezzo di campi magnetici
US3791386A (en) 1971-09-27 1974-02-12 Mc Donald Medical Lab Instr Co Tracheotomy method and means
DE2313331C2 (de) * 1973-03-17 1986-11-13 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Eisenoxidhaltige Glimmerschuppenpigmente
LU67772A1 (fr) 1973-06-08 1975-03-06
FR2268512B1 (fr) 1974-04-23 1978-01-20 Laguerre Rene
CA1051737A (fr) 1974-04-23 1979-04-03 Rene Laguerre Methode, procede et appareil pour nettoyer l'epiderme
JPS5110959A (ja) 1974-07-16 1976-01-28 Teikoku Denki Seisakusho Kk Ryuryokei
JPS51137733A (en) * 1975-05-26 1976-11-27 Toyota Motor Corp Method to form a pattern coating with pictures or letters
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
US4055377A (en) * 1976-08-03 1977-10-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Magnetically orientable retroreflectorization particles
US4223009A (en) * 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (fr) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
JPS5581809A (en) * 1978-12-18 1980-06-20 Inoue Japax Res Inc Use of toiletry with magnetic substance
DE2924849A1 (de) * 1979-06-20 1981-01-22 Bayer Ag Anorganische pigmente mit verbesserter glanzgebung und zerteilbarkeit in lackbindemitteln
NL7907879A (nl) * 1979-10-26 1981-04-28 Reuchlin Johan George Houder voor vloeistof.
FR2478998A1 (fr) * 1980-04-01 1981-10-02 Oreal Vernis a ongles anhydres
DE3273489D1 (en) 1981-11-30 1986-10-30 Ciba Geigy Ag Mixtures of quaternary polymeric acrylic ammonium salts, quaternary mono- or oligomeric ammonium salts and surfactants, their preparation and their use in cosmetic compositions
EP0096459A3 (fr) 1982-05-14 1985-12-18 Imperial Chemical Industries Plc Procédé de polymérisation
DE3301024A1 (de) 1983-01-14 1984-07-19 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von stabilen loesungen kationischer methinfarbstoffe und ihre verwendung zum spinnfaerben
US4614366A (en) 1983-11-18 1986-09-30 Exactident, Inc. Nail identification wafer
JPS61112008A (ja) 1984-11-05 1986-05-30 Hida Seisakusho:Kk 多色棒口紅の製造方法
US4728571A (en) * 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
FR2588759B3 (fr) * 1985-10-23 1988-01-15 Morel Charles Moyens pour application des champs magnetiques aux soins corporels
IT1215205B (it) 1985-12-09 1990-01-31 Shiseido Co Ltd Polvere composita procedimento per la sua preparazione e suo impiego particolarmente in prodotti cosmetici
US5122418A (en) * 1985-12-09 1992-06-16 Shiseido Company Ltd. Composite powder and production process
US4693935A (en) * 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
FR2605011B1 (fr) * 1986-10-10 1988-12-30 Rhone Poulenc Chimie Pigments colores, notamment pigments magnetiques, leurs procedes de preparation et leurs applications, notamment a la preparation de poudres de developpement.
JPS63175670A (ja) * 1987-01-13 1988-07-20 Kansai Paint Co Ltd 模様塗膜の形成法
US5066485A (en) 1987-02-06 1991-11-19 Revlon, Inc. Cosmetic compositions comprising oil-in-water emulsion containing pigment
US5133805A (en) * 1987-08-28 1992-07-28 Toda Kogyo Corp. Plate-like hematite particles, a pigment comprising the same and showing a golden color, and a process for producing the same
US5000688A (en) * 1987-12-22 1991-03-19 Clamp Esther L Magnetic stencil letters
JPH01242513A (ja) 1988-03-25 1989-09-27 Shiseido Co Ltd メーキャップ化粧料
JP2630428B2 (ja) 1988-05-24 1997-07-16 株式会社コーセー 着色顔料及びこれを配合した化粧料
US5030669A (en) * 1988-05-27 1991-07-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pigment dispersions
JPH03501498A (ja) * 1988-08-31 1991-04-04 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 熱変色性混合物
JPH02111340A (ja) 1988-10-21 1990-04-24 Omron Tateisi Electron Co 電子血圧計
US5206011A (en) * 1989-02-16 1993-04-27 Amalia Inc. Quick-drying nail enamel compositions
DE3905580C1 (fr) * 1989-02-23 1989-11-16 Georg Karl Geka-Brush Gmbh, 8809 Bechhofen, De
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5219560A (en) * 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
EP0878184A3 (fr) 1989-08-07 1998-12-16 The Procter & Gamble Company Composition pour traiter et fixer la chevelure
US4981903A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
EP0412707B1 (fr) 1989-08-07 1994-02-09 The Procter & Gamble Company Compositions pour le conditionnement et la mise en forme des cheveux
US4981902A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
US5209924A (en) * 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4991631A (en) 1989-09-07 1991-02-12 Pease Windamatic Systems, Inc. Lead straightening and trimming apparatus
US5199808A (en) * 1989-11-30 1993-04-06 L'oreal Device for application of a liquid or pasty product to a surface
JP2992591B2 (ja) * 1989-12-18 1999-12-20 ジーイー東芝シリコーン株式会社 シリカコア―シリコーンシェル体、これを分散含有するエマルジョンおよびエマルジョンの製造方法
JP2805373B2 (ja) 1990-03-30 1998-09-30 株式会社資生堂 蛍光化粧料
JPH03286463A (ja) 1990-03-31 1991-12-17 Toshiba Corp カセット装填装置
US5162410A (en) 1990-04-13 1992-11-10 Dow Corning Corporation Hot-melt silicon pressure sensitive adhesives with phenyl-containing siloxane fluid additive and related methods and articles
US5356617A (en) * 1990-05-14 1994-10-18 Kobo Products, Inc. Pigment-material-microsphere complexes and their production
JP2791505B2 (ja) * 1990-07-20 1998-08-27 三菱電機株式会社 光磁気ディスク装置におけるバイアス磁界印加装置
JPH04108710A (ja) * 1990-08-27 1992-04-09 Yoko Shiga 磁性化粧料
JPH04198117A (ja) 1990-11-29 1992-07-17 Mitsubishi Materials Corp メーキャップ化粧料
JPH04292664A (ja) 1991-03-19 1992-10-16 Kao Corp 複合化顔料及びこれを含有する化粧料
JPH0517710A (ja) 1991-07-08 1993-01-26 Kansai Paint Co Ltd メタリツク塗料とその塗装法
FR2686793B1 (fr) * 1992-01-31 1994-04-15 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage contenant un pigment transparent d'oxyde de titane et d'oxyde de silicium.
US5316026A (en) * 1992-01-31 1994-05-31 Fashion Nails, Inc. Method and apparatus for applying decoration to nails
AU2771792A (en) * 1992-03-31 1993-11-08 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Novel cosmetic
EP0639969B1 (fr) 1992-05-12 1996-06-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymeres utilises dans des compositions cosmetiques et des produits de soins
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
KR950701654A (ko) 1992-05-15 1995-04-28 제이코버스 코넬리스 레이서 폴리실록산-그래프트된 중합체를 함유하는 접착제 및 그의 화장료 조성물(adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer and cosmetic compositions thereof)
US5520917A (en) 1992-07-27 1996-05-28 Suzuki Yushi Industries Co., Ltd. Materials in the form of colored spherical fine particles
DE69332875T2 (de) * 1992-07-28 2003-12-04 Mitsubishi Chem Corp Haarkosmetische Zusammensetzung
FR2695558B1 (fr) * 1992-09-11 1994-10-21 Oreal Composition cosmétique contenant des particules solides revêtues avec un polymère amphotère.
US5307847A (en) 1992-09-24 1994-05-03 Stanford Pavenick Applicator for fluid products
JP3393903B2 (ja) * 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
US5330747A (en) * 1993-02-03 1994-07-19 Dow Corning Corporation Cosmetics with enhanced durability
JP2543825B2 (ja) * 1993-04-28 1996-10-16 根本特殊化学株式会社 蓄光性蛍光体
GB9309992D0 (en) * 1993-05-14 1993-06-30 Heller Harry G Tribochromic compounds and their applications
US5476901A (en) * 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
EP0707604B1 (fr) * 1993-07-08 2000-05-10 Avery Dennison Corporation Adhesifs composes d'un hybride de caoutchouc sature en acrylique
US5472798A (en) 1993-07-16 1995-12-05 Nissan Motor Co., Ltd. Coloring structure having reflecting and interfering functions
JP3424083B2 (ja) 1993-08-05 2003-07-07 株式会社コーセー 油性固型化粧料
GB2280681B (en) * 1993-08-06 1998-03-11 Merck Patent Gmbh Thermochromic media
JP3027193B2 (ja) 1993-08-23 2000-03-27 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーングラフト化熱可塑性エラストマー性コポリマーとそれを含有したヘア及びスキンケア組成物
US6780718B2 (en) * 1993-11-30 2004-08-24 Stmicroelectronics, Inc. Transistor structure and method for making same
US5882774A (en) 1993-12-21 1999-03-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Optical film
US5393526A (en) * 1994-02-07 1995-02-28 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions
US5725483A (en) * 1994-02-22 1998-03-10 Podolsky; Grigory Massaging device
WO1995023537A1 (fr) 1994-03-05 1995-09-08 Peter Nermerich Procede et dispositif pour allonger des ongles
JP3573481B2 (ja) 1994-03-22 2004-10-06 帝人化成株式会社 樹脂組成物
JP3286463B2 (ja) 1994-05-10 2002-05-27 ポーラ化成工業株式会社 有機−無機複合顔料及びその製造方法
JP3241535B2 (ja) 1994-05-10 2001-12-25 ポーラ化成工業株式会社 有機−無機複合顔料を配合してなる化粧料
JPH0838992A (ja) 1994-05-25 1996-02-13 Nisshin Steel Co Ltd 模様付き塗装金属板の製造方法
JP3531214B2 (ja) 1994-05-31 2004-05-24 Nok株式会社 メーキャップ化粧料用樹脂コ−ティング強磁性体微粒子の水性けん濁液の製造法
DE4419173A1 (de) 1994-06-01 1995-12-07 Basf Ag Magnetisierbare mehrfach beschichtete metallische Glanzpigmente
JP3166482B2 (ja) 1994-06-07 2001-05-14 日産自動車株式会社 反射干渉作用を有する発色構造体
JPH08127513A (ja) 1994-10-28 1996-05-21 Pola Chem Ind Inc 化粧料
US5512273A (en) * 1994-10-31 1996-04-30 Almell, Ltd. Top nail coat composition
AU704152B2 (en) * 1995-01-06 1999-04-15 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Triboluminescent lanthanide III complexes
US5562706A (en) * 1995-01-11 1996-10-08 Electro Anti Age, Inc. Device for cosmetic and relaxation treatment
FR2729850A1 (fr) * 1995-01-30 1996-08-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose silicone et un ester d'acide gras
FR2735689B1 (fr) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux
CA2225996A1 (fr) * 1995-06-26 1997-01-16 Revlon Consumer Products Corporation Composition cosmetique brillante presentant une resistance amelioree au transfert
US5658579A (en) 1995-07-31 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Cosmetic powder compositions having improved skin coverage
US5658574A (en) * 1995-10-13 1997-08-19 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cleansing compositions with dendrimers as mildness agents
US6071503A (en) * 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
JPH09188830A (ja) 1996-01-05 1997-07-22 Nisshin Steel Co Ltd 高光輝性メタリック顔料
KR0171254B1 (ko) 1996-01-05 1999-02-18 안영호 화장품 보관함
FR2744632B1 (fr) 1996-02-13 1998-03-27 Oreal Utilisation d'une suspension aqueuse de microfibrilles d'origine naturelle pour la preparation de compositions cosmetiques ou dermatologiques, compositions cosmetiques ou dermatologiques et applications
FR2746640B1 (fr) 1996-03-27 1998-05-07 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres a squelette hydrophile et rigide, greffes par des macromonomeres hydrophobes et flexibles ; compositions mises en oeuvre
US5919441A (en) * 1996-04-01 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups
US5874069A (en) * 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
DE69723347T2 (de) 1996-04-22 2004-04-15 Merck Patent Gmbh Beschichtete SiO2-Teilchen
US5856653A (en) * 1996-06-13 1999-01-05 Boudreaux; Nona Mascara extender
US5849318A (en) 1996-06-26 1998-12-15 Kao Corporation Oil-based solid cosmetic composition
JPH1087437A (ja) 1996-09-10 1998-04-07 Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk 蓄光ネイルエナメル
US6306384B1 (en) * 1996-10-01 2001-10-23 E-L Management Corp. Skin battery cosmetic composition
JPH10158541A (ja) 1996-11-27 1998-06-16 Nisshin Steel Co Ltd 耐候性,光輝性に優れたダークシルバー色メタリック顔料
JPH10158450A (ja) 1996-11-28 1998-06-16 Shin Etsu Polymer Co Ltd 食品包装用ポリ塩化ビニル樹脂組成物
FR2757054B1 (fr) * 1996-12-16 1999-01-15 Oreal Pigment melanique composite sous forme de particules comprenant un noyau spherique a base de cire, procedes de preparation et utilisations en cosmetique
EP1019454B1 (fr) * 1997-01-09 2001-11-07 Ciba SC Holding AG Pigment composite
FR2758697B1 (fr) 1997-01-28 1999-03-12 Daniel Vadot Procedes et dispositifs de reconstitution prothetique pour la restauration ou la modification d'un ongle naturel
DE69820206T2 (de) 1997-04-11 2004-11-04 Nissan Motor Co., Ltd., Yokohama Faser mit optischer Interferenzfunktion und ihre Verwendung
JPH1112493A (ja) 1997-06-24 1999-01-19 Kose Corp 複合粉体及びこれを含有する組成物
US6186686B1 (en) * 1997-07-02 2001-02-13 Henlopen Manufacturing Co., Inc. Applicator for liquid material
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
JP3069537B2 (ja) * 1997-08-29 2000-07-24 大成化工株式会社 機能性化合物の分散体の製造方法
JP2987770B2 (ja) 1997-10-14 1999-12-06 光彌 坂本 口紅容器
US6117574A (en) 1997-10-20 2000-09-12 Agency Of Industrial Science And Technology Triboluminescent inorganic material and a method for preparation thereof
US6477398B1 (en) * 1997-11-13 2002-11-05 Randell L. Mills Resonant magnetic susceptibility imaging (ReMSI)
FR2772771B1 (fr) * 1997-12-19 2000-01-28 Oreal Utilisation de polymeres hyperbranches et de dendrimeres comportant un groupement particulier, en tant qu'agent filmogene, les compositions filmogenes les comprenant et leur utilisation notamment en cosmetique ou en pharmacie
JP3788680B2 (ja) 1997-12-22 2006-06-21 花王株式会社 有機無機複合顔料及びその製造法
FR2772600B1 (fr) * 1997-12-22 2000-03-17 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide
DE19852196A1 (de) * 1998-11-04 2000-05-11 Coty Bv Vitaminhaltiger Lippen- oder Pflegestift
BR9906908A (pt) 1998-01-13 2000-10-10 Minnesota Mining & Mfg Partìculas de glìter, artigo compósito, dispersão, combinação dispersìvel, composto de moldagem, e, composições moldável por injeção, cosmética tópica medicamentosa e compreendendo o glìter.
KR20010034065A (ko) 1998-01-13 2001-04-25 스프레이그 로버트 월터 가시적 거울상 필름 글리터
US5913631A (en) * 1998-01-30 1999-06-22 Landry; Tina M. Cosmetic applicator
US5873375A (en) * 1998-02-26 1999-02-23 Johnson; James Fingernail stencil system using precut design masks
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
FR2777178B1 (fr) * 1998-04-10 2000-06-02 Oreal Kit de maquillage associant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore ayant une des couleurs du pigment goniochromatique, ses utilisations
FR2778561B1 (fr) * 1998-05-14 2001-04-20 Oreal Azurants optiques comme agents blanchissants
US6117435A (en) * 1998-06-24 2000-09-12 Color Access, Inc. Natural look cosmetic compositions
FR2780281B1 (fr) * 1998-06-26 2000-08-18 Oreal Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations
US5981680A (en) * 1998-07-13 1999-11-09 Dow Corning Corporation Method of making siloxane-based polyamides
US6515717B1 (en) 1998-08-28 2003-02-04 Reveo, Inc. Computer-based system for producing multi-color multilayer images on substrates using dry multi-colored cholesteric liquid crystal (CLC) pigment materials applied to binder material patterns
JP2000168667A (ja) 1998-10-02 2000-06-20 Honda Motor Co Ltd 自動二輪車
US6887494B2 (en) * 1998-10-02 2005-05-03 Us Cosmetics Pigments and extender pigments with enhanced skin adhesion for cosmetic preparations
JP3049641B2 (ja) 1998-11-09 2000-06-05 勢津子 井伊 入浴剤を使用した健康美肌パッド
US6150022A (en) * 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
US5931166A (en) * 1998-12-22 1999-08-03 Weber; Paul J. Fingernail decorating
CA2257738A1 (fr) * 1999-01-04 2000-07-04 Robyn Barwin Distributeur et applicateur de liquide
JP4036560B2 (ja) * 1999-02-23 2008-01-23 三菱鉛筆株式会社 液体化粧料
US6209548B1 (en) * 1999-03-08 2001-04-03 Beauty Innovations Method and apparatus for nail coloring
US6177093B1 (en) * 1999-03-17 2001-01-23 Color Access, Inc. Method and system for color customizing cosmetic mass products
WO2000056274A1 (fr) * 1999-03-23 2000-09-28 Pyramid Productions, Inc. Composition colorante pour le corps
US6358495B1 (en) * 1999-03-26 2002-03-19 Shiseido Co., Ltd. Titanium-silica complex and cosmetic preparation compounding the same
US20050191337A1 (en) * 1999-03-31 2005-09-01 L'oreal S.A. Patch with a magnetic field effect
FR2791570B1 (fr) 1999-03-31 2003-04-04 Oreal Patch a effet de champ magnetique
FR2791560B1 (fr) * 1999-03-31 2003-03-07 Oreal Vernis a ongles a effet martele
DE19917388A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
US6592882B2 (en) * 1999-05-26 2003-07-15 Color Access, Inc. Cosmetic compositions containing fluorescent minerals
JP3511083B2 (ja) * 1999-08-06 2004-03-29 独立行政法人産業技術総合研究所 高輝度応力発光材料、その製造方法及びそれを用いた発光方法
JP3856602B2 (ja) 1999-08-25 2006-12-13 株式会社資生堂 連結式化粧料容器
US6327779B1 (en) * 1999-09-01 2001-12-11 Adam M. Skipper Magnetic shaving system
DE10039377A1 (de) 1999-09-03 2001-03-08 Merck Patent Gmbh Thermochromes flüssigkristallines Medium
US6841393B2 (en) * 1999-10-19 2005-01-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using colored particles and articles having magnets
US6503761B1 (en) * 1999-10-19 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Selective removal of contaminants from a surface using articles having magnets
US6545809B1 (en) * 1999-10-20 2003-04-08 Flex Products, Inc. Color shifting carbon-containing interference pigments
US6585947B1 (en) * 1999-10-22 2003-07-01 The Board Of Trustess Of The University Of Illinois Method for producing silicon nanoparticles
US6743406B2 (en) * 1999-10-22 2004-06-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Family of discretely sized silicon nanoparticles and method for producing the same
FR2801202B1 (fr) * 1999-11-19 2002-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere aux caracteristiques particulieres et un polymere epaississant
US6299979B1 (en) * 1999-12-17 2001-10-09 Ppg Industries Ohio, Inc. Color effect coating compositions having reflective organic pigments
FR2802416B1 (fr) * 1999-12-20 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'aminophenol
US6213131B1 (en) * 1999-12-23 2001-04-10 Larry Vien Fingernail stenciling system
US6428773B1 (en) * 2000-01-13 2002-08-06 Color Access, Inc. Shadow-effect cosmetic composition
JP2001270805A (ja) 2000-01-18 2001-10-02 Sakura Color Prod Corp 光揮性化粧料
EP1249222A4 (fr) 2000-01-18 2006-04-26 Sakura Color Prod Corp Cosmetiques brillants
FR2805720B1 (fr) * 2000-03-03 2002-08-16 Oreal Dispositif comprenant un applicateur et/ou un organe d'essorage magnetique
FR2806408B1 (fr) * 2000-03-17 2002-10-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive de furane- naphtoquinone, leur utilisation comme agent colorant et derives
JP2001302432A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Nittetsu Mining Co Ltd 化粧料
US6500415B2 (en) * 2000-06-05 2002-12-31 Showa Denko K.K. Cosmetic composition
FR2823491B1 (fr) * 2001-04-13 2003-12-19 Oreal Dispositif, notamment a usage cosmetique, comportant un recipient contenant un produit a appliquer et un element permettant de generer un champ magnetique
EP1196062B1 (fr) 2000-07-12 2005-10-26 L'oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application contenant des fibres comportant au moins un corps aimante ou aimantable
US20020015965A1 (en) * 2000-07-27 2002-02-07 Sweeting Linda Marie Efficient synthesis of triboluminescent lanthanide complexes
JP4145496B2 (ja) * 2000-08-31 2008-09-03 三好化成株式会社 新規複合粉体及びこれを配合した化粧料
US7022752B2 (en) 2000-09-01 2006-04-04 Toda Kogyo Corporation Composite particles, process for producing the same, and pigment, paint and resin composition using the same
EP1317245B8 (fr) * 2000-09-11 2008-09-03 Showa Denko K.K. Composition cosmetique antisolaire
FR2814672B1 (fr) * 2000-10-03 2003-03-21 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche et son utilisation en maquillage
JP2002114641A (ja) * 2000-10-10 2002-04-16 Asanuma Corporation 水系美爪料
JP2002138010A (ja) 2000-10-31 2002-05-14 Nippon Sheet Glass Co Ltd 化粧料
FR2815848B1 (fr) * 2000-10-31 2003-04-18 Oreal Compostion cosmetque contenant un agent de coloration photochrome et son utilisation pour le maquillage et/ou le soin de la peau et/ou des phaneres
FR2817742B1 (fr) * 2000-12-12 2004-12-24 Oreal Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments
JP2002188021A (ja) * 2000-12-19 2002-07-05 Toda Kogyo Corp 黒色複合酸化鉄顔料並びに該黒色複合酸化鉄顔料を用いた塗料及び樹脂組成物
JP2002194349A (ja) 2000-12-27 2002-07-10 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 応力発光材料およびその製造方法
CA2433555C (fr) 2001-01-03 2012-10-16 Giovanni Cosmetics, Inc. Compositions magnetiques pour les soins du corps
JP2002214662A (ja) * 2001-01-23 2002-07-31 Olympus Optical Co Ltd 光学装置の振れ補正装置
DE10114445A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Eckart Standard Bronzepulver Weicheisenpigmente
DE10114446A1 (de) * 2001-03-23 2002-09-26 Eckart Standard Bronzepulver Eiseneffektpigmente
FR2823103B1 (fr) * 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
US20030039621A1 (en) * 2001-04-10 2003-02-27 L'oreal Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product
DE10120179A1 (de) * 2001-04-24 2002-10-31 Merck Patent Gmbh Farbige Pigmente
US6808806B2 (en) * 2001-05-07 2004-10-26 Flex Products, Inc. Methods for producing imaged coated articles by using magnetic pigments
DE10128354B4 (de) * 2001-06-13 2004-11-18 Georg Fischer Rohrverbindungstechnik Gmbh Vorrichtung zur Verhinderung des unbeabsichtigten Wiederanlaufens
JP4790931B2 (ja) 2001-06-18 2011-10-12 株式会社コーセー 多色系化粧料の充填方法および当該方法により得られる多色系化粧料
JP3798266B2 (ja) 2001-06-25 2006-07-19 花王株式会社 着色雲母チタン
US20030082121A1 (en) * 2001-07-13 2003-05-01 Benny Borsakian Color changing nail polish
FR2827515B1 (fr) * 2001-07-20 2005-06-03 Oreal Composition moussante a base de silice et de polymere cationique
US6692830B2 (en) * 2001-07-31 2004-02-17 Flex Products, Inc. Diffractive pigment flakes and compositions
WO2003016409A1 (fr) 2001-08-10 2003-02-27 Nihonkoken Kougyo Kabushiki Kaisha Composition d'oxyde de titane presentant une couleur a brillance elevee, composition comprenant un revetement et composition cosmetique et procede de preparation de ces compositions
GB0119726D0 (en) * 2001-08-14 2001-10-03 Qinetiq Ltd Triboluminescent materials and devices
DE10142659A1 (de) * 2001-08-31 2003-03-20 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von mehrfach substituierten Indan-1-ol. Systemen zur Herstellung von Medikamenten zur Prophylaxe oder Behandlung von Obesitas
US20030064086A1 (en) * 2001-08-31 2003-04-03 Danuvio Carrion Cosmetic compositions comprising nanoparticles and processes for using the same
FR2829022B1 (fr) * 2001-09-03 2004-09-24 Oreal Composition de fond de teint comprenant des pigments interferentiels
JP3737411B2 (ja) * 2001-10-24 2006-01-18 パイロットインキ株式会社 金属光沢調熱変色性液状組成物
JP3837488B2 (ja) * 2001-11-30 2006-10-25 独立行政法人産業技術総合研究所 メカノルミネッセンス材料
JP2003199620A (ja) 2001-12-28 2003-07-15 Masachika Hattori 美容システム
US6679825B2 (en) * 2002-02-05 2004-01-20 Pedro J. Alicea Pain eliminator
AU2003220538A1 (en) 2002-03-28 2003-10-13 The Procter And Gamble Company Particle stabilizing compositions
EP1352625B1 (fr) * 2002-04-10 2007-02-14 Kao Corporation Composition cosmétique
DE10219296B4 (de) * 2002-04-25 2013-08-08 Coty B.V. Temperaturabhängiger Mascara
DE10219196B4 (de) 2002-04-29 2010-03-18 Kermi Gmbh Anschlussarmatur
WO2004000244A1 (fr) 2002-06-24 2003-12-31 Dead Sea Laboratories Ltd. Compositions cosmetiques renfermant de petites particules magnetiques
JP4159025B2 (ja) 2002-07-12 2008-10-01 独立行政法人科学技術振興機構 高輝度メカノルミネッセンス材料及びその製造方法
JP4456797B2 (ja) 2002-07-12 2010-04-28 花王株式会社 口唇化粧料
US7258900B2 (en) * 2002-07-15 2007-08-21 Jds Uniphase Corporation Magnetic planarization of pigment flakes
FR2842416B1 (fr) * 2002-07-19 2004-12-17 Oreal Composition cosmetique
FR2842417B1 (fr) 2002-07-19 2005-01-21 Oreal Composition cosmetique
DE20211045U1 (de) 2002-07-23 2002-09-19 Nordmann Michael Vorrichtung zur Wärmebehandlung des menschlichen Vaginal- bzw. Kolonbereichs
JP3918051B2 (ja) 2002-07-29 2007-05-23 独立行政法人産業技術総合研究所 メカノルミネッセンス材料及びその製造方法
US20060118663A1 (en) * 2002-08-20 2006-06-08 Steiner Gmbh & Co. Kg Copper-based metal flakes, in particular comprising aluminum, and method for production thereof
US7306809B2 (en) 2002-09-13 2007-12-11 Lipo Chemicals, Inc. Optically activated particles for use in cosmetic compositions
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
WO2004028491A2 (fr) * 2002-09-26 2004-04-08 L'oreal Composition cosmetique non transfert comprenant un polymere sequence
FR2845277B1 (fr) 2002-10-02 2006-06-16 Oreal Composition destinee a etre appliquee sur la peau et les phaneres
US20060039876A1 (en) * 2002-10-02 2006-02-23 Christophe Dumousseaux Compositions to be applied to the skin and the integuments
US20060099160A1 (en) * 2002-10-02 2006-05-11 Christophe Dumousseaux Composition intended to be applied to the skin and the integuments
US8007772B2 (en) * 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
JP2004123681A (ja) 2002-10-07 2004-04-22 Kao Corp メイクアップ化粧料
FR2845899B1 (fr) 2002-10-18 2006-05-19 Oreal Composition cosmetique comprenant une phase huileuse et un colorant de type naptopyranne, et procedes de traitement cosmetique
DE60311622T2 (de) 2002-10-18 2007-10-25 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Ölphase und einen Farbstoff aus der Gruppe der Naphthopyrane sowie Methode
US20050276767A1 (en) 2002-10-18 2005-12-15 L'oreal Composition containing an oily phase and a naphthopyran dye, cosmetic treatment processes
US20040228818A1 (en) * 2002-10-18 2004-11-18 L'oreal Cosmetic composition combining at least two dyes including at least one photochromic dye
DE60318365T2 (de) 2002-10-18 2008-12-18 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung enthaltend mindestens zwei Farbstoffe wobei mindestens einer derselben Photochromizität aufweist
FR2846277B1 (fr) 2002-10-28 2005-01-21 Brieuc Chauris Procede de fabrication de pieces assemblables de couverture d'une surface
JP4040957B2 (ja) * 2002-11-18 2008-01-30 Agcエスアイテック株式会社 シリカ配合化粧料
FR2847812B1 (fr) 2002-11-28 2006-04-14 Louis Dubertret Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments
US7329287B2 (en) * 2002-12-06 2008-02-12 L'oreal S.A. Oxidation dye composition for keratin fibers, comprising at least one oxidation dye, at least one associative polymer, at least one nonionic cellulose-based compound not comprising a C8-C30 fatty chain, and at least one cationic polymer with a charge density of greater than 1 meq/g and not comprising a C8-C30 fatty chain
US20050025728A1 (en) * 2002-12-24 2005-02-03 L'oreal Cosmetic compositions and contrast cards for characterizing them
FR2848821B1 (fr) * 2002-12-24 2005-06-03 Oreal Compositions de maquillage pour peaux foncees
FR2848826B1 (fr) 2002-12-24 2005-03-18 Oreal Compositions cosmetiques et cartes de contraste permettant de les caracteriser
JP2004224782A (ja) * 2003-01-22 2004-08-12 Yukipuramu Company:Kk 磁性体粉末を含有する化粧料
FR2850271B1 (fr) 2003-01-27 2006-08-04 Oreal Utilisation de nanoparticules semiconductrices luminescentes en cosmetique
US20070231940A1 (en) 2003-01-27 2007-10-04 L'oreal S.A. Composition and method of dyeing keratin fibers comprising luminescent semiconductive nanoparticles
JP2004231610A (ja) 2003-01-31 2004-08-19 Kao Corp 油中水型乳化化粧料
US20040228890A1 (en) * 2003-02-25 2004-11-18 Xavier Blin Two-coat cosmetic product, its uses, and makeup kit including the product
FR2851463B1 (fr) * 2003-02-25 2006-06-30 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
US20040175338A1 (en) 2003-03-06 2004-09-09 L'oreal Cosmetic composition containing an ester and a pasty compound
JP2004307424A (ja) 2003-04-09 2004-11-04 Kao Corp メイクアップ化粧料
US7253249B2 (en) * 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
JP4186191B2 (ja) 2003-06-05 2008-11-26 山栄化学株式会社 植物ステロールエステル含有毛髪化粧料用感触向上剤
JP4277738B2 (ja) 2003-06-05 2009-06-10 山栄化学株式会社 染毛剤
JP4634019B2 (ja) 2003-08-26 2011-02-16 チタン工業株式会社 低磁化量黒色顔料粉末及びその製造方法並びにその用途
WO2005094760A1 (fr) 2004-03-31 2005-10-13 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg. Préparation cosmétique
US20050260146A1 (en) 2004-04-08 2005-11-24 Xavier Blin Set of at least two solid compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7981404B2 (en) 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7648298B2 (en) 2004-04-28 2010-01-19 L'oreal Packaging and applicator device comprising a support and a distribution member, and a method of applying a product with such a device
FR2869510B1 (fr) 2004-04-28 2006-07-14 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application comportant un support magnetique et un organe d'application
FR2874817B1 (fr) 2004-09-07 2006-12-15 Merck Chimie Sas Soc Par Actio Compositions pour poils et/ou cheveux
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
US20070009454A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-11 L'oreal Make-up method involving a magnetic interaction
US9205918B2 (en) 2013-11-08 2015-12-08 Goodrich Corporation System and method for maximum braking

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002028356A1 (fr) * 2000-10-03 2002-04-11 L"Oreal Utilisation notamment en maquillage d"une composition cosmetique a phase continue hydrophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche
EP1264562A1 (fr) * 2001-06-05 2002-12-11 L'oreal Dispositif de conditionnement et/ou d'application comprenant des fibres comportant des particules capables d'absorber un liquide ou un composé en solution dans ce liquide ou de se dissoudre dans un liquide.
WO2003020225A1 (fr) * 2001-09-03 2003-03-13 L'oreal Composition de fond de teint comprenant des pigments interferentiels

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2903890A1 (fr) * 2006-07-21 2008-01-25 Oreal Composition cosmetique
WO2016110615A1 (fr) * 2015-01-06 2016-07-14 Lvmh Recherche Microgels de poly(ethylene glycol-methacrylate), procédé de préparation et utilisations
US10287403B2 (en) 2015-01-06 2019-05-14 Lvmh Recherche Poly(ethylene glycol) methacrylate microgels, preparation method and uses
EP3584006A1 (fr) * 2015-01-06 2019-12-25 LVMH Recherche Microgels de poly(ethylene glycol-methacrylate), procede de preparation et utilisations
US10745527B2 (en) 2015-01-06 2020-08-18 Lvmh Recherche Poly(ethylene glycol) methacrylate microgels, preparation method and uses
US11319390B2 (en) 2015-01-06 2022-05-03 Lvmh Recherche Poly(ethylene glycol) methacrylate microgels, preparation method and uses

Also Published As

Publication number Publication date
US9609934B2 (en) 2017-04-04
JP4828540B2 (ja) 2011-11-30
JP2008515863A (ja) 2008-05-15
WO2006037904A1 (fr) 2006-04-13
ES2602735T3 (es) 2017-02-22
EP1796503A1 (fr) 2007-06-20
US20080044443A1 (en) 2008-02-21
WO2006037906A1 (fr) 2006-04-13
WO2006037902A1 (fr) 2006-04-13
JP4841555B2 (ja) 2011-12-21
EP1799067B1 (fr) 2016-08-17
JP4866360B2 (ja) 2012-02-01
FR2876011A1 (fr) 2006-04-07
EP1799064B1 (fr) 2016-08-17
WO2006037900A1 (fr) 2006-04-13
JP2008515862A (ja) 2008-05-15
EP1799064A1 (fr) 2007-06-27
JP2008515790A (ja) 2008-05-15
WO2006037905A1 (fr) 2006-04-13
EP1799066B1 (fr) 2016-08-17
EP1799066A1 (fr) 2007-06-27
US20060088484A1 (en) 2006-04-27
US20080127990A1 (en) 2008-06-05
JP4834669B2 (ja) 2011-12-14
JP2008515864A (ja) 2008-05-15
ES2601704T3 (es) 2017-02-16
ES2393790T3 (es) 2012-12-28
FR2876011B1 (fr) 2006-12-29
JP2008515474A (ja) 2008-05-15
ES2602182T3 (es) 2017-02-20
JP4800315B2 (ja) 2011-10-26
WO2006037903A1 (fr) 2006-04-13
EP1796503B1 (fr) 2012-08-22
EP1799067A1 (fr) 2007-06-27
US20090130037A1 (en) 2009-05-21
EP1799068A1 (fr) 2007-06-27
US20080105272A1 (en) 2008-05-08
JP2008515865A (ja) 2008-05-15
JP4879182B2 (ja) 2012-02-22
ES2602181T3 (es) 2017-02-20
WO2006054002A1 (fr) 2006-05-26
ES2602734T3 (es) 2017-02-22
EP1799069A1 (fr) 2007-06-27
EP1799068B1 (fr) 2016-08-17
JP2008515791A (ja) 2008-05-15
EP1799065A1 (fr) 2007-06-27
EP1799065B1 (fr) 2016-08-17
JP4841556B2 (ja) 2011-12-21
US20080124288A1 (en) 2008-05-29
US20080050324A1 (en) 2008-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1799068B1 (fr) Procede de maquillage au moyen d&#39;une composition magnetique, comportant au moins un pigment interferentiel
EP1796505B1 (fr) Kit et procede de maquillage
EP1656853B1 (fr) Dispositif de conditionnement et de distribution d&#39;au moins deux compositions différentes
EP1588687B1 (fr) Composition destinée à être appliquée sur la peau, les lèvres et/ou les phanères
FR2888096A1 (fr) Procede de maquillage faisant intervenir une interaction magnetique
JP4799559B2 (ja) メイクアップを施与するキット及び方法
EP1897591A2 (fr) Composition cosmétique, notamment à effet chatoyant
FR2888099A1 (fr) Presentoir pour produits cosmetiques presentant une susceptibilite magnetique non nulle.
EP1889599A1 (fr) Composition et procédé de maquillage des peaux foncées

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2005790058

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005790058

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007534056

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005790058

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11663772

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11663772

Country of ref document: US