WO2006038646A1 - 高周波処置装置 - Google Patents

高周波処置装置 Download PDF

Info

Publication number
WO2006038646A1
WO2006038646A1 PCT/JP2005/018422 JP2005018422W WO2006038646A1 WO 2006038646 A1 WO2006038646 A1 WO 2006038646A1 JP 2005018422 W JP2005018422 W JP 2005018422W WO 2006038646 A1 WO2006038646 A1 WO 2006038646A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
insulating member
electrode
frequency treatment
treatment device
frequency
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/018422
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Tsuyoshi Hayashida
Kazunori Taniguchi
Shigeo Nagayama
Kazuya Hijii
Original Assignee
Olympus Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corporation filed Critical Olympus Corporation
Priority to JP2006539312A priority Critical patent/JP4675329B2/ja
Priority to EP05790546A priority patent/EP1797837A4/en
Publication of WO2006038646A1 publication Critical patent/WO2006038646A1/ja
Priority to US11/601,183 priority patent/US7867229B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/149Probes or electrodes therefor bow shaped or with rotatable body at cantilever end, e.g. for resectoscopes, or coagulating rollers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B2018/1475Electrodes retractable in or deployable from a housing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2218/00Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2218/001Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body having means for irrigation and/or aspiration of substances to and/or from the surgical site
    • A61B2218/002Irrigation

Definitions

  • the present invention relates to a high-frequency treatment apparatus that is used in a perfusate and performs electrosurgery such as excision of living tissue, transpiration, and discharge coagulation.
  • a non-resescope device is used for transurethral resection and transcervical resection, and is an optical endoscope and a living body that are endoscopes for observation in a slender hollow sheath inserted into a body cavity.
  • a non-conductive D-sorbitol solution or the like has been used as a liquid to be fed into the body cavity.
  • the high-frequency current is collected by a collection electrode that is placed outside the body via the human tissue from the electrode.
  • the high-frequency current stimulates the nerve.
  • Muscle reflexes may occur and nerve blocks were needed.
  • D-sorbitol solution could not be delivered into the body cavity for a long time, and the operation time was limited.
  • FIG. 14 is a block diagram of a conventional retatoscope device using a physiological saline perfusion solution.
  • the resetatoscope device 901 includes a resetatoscope 902 and a physiological diet.
  • a salt water pack 903, a liquid feeding tube 904, a high-frequency power source 905, an electrode cable 906, and a foot switch 907 are provided.
  • the distal end 911 of the rezeatoscope 902 is inserted into the urethra or the like of the patient 909.
  • the tip 911 is provided with an electrode device 914 having an electrode 912 whose tip is formed in a substantially semicircular shape.
  • the electrode 912 of the electrode device 914 is covered with a tube body 915 toward the base end side so that only the substantially semicircular portion of the tip end portion is exposed.
  • the receptoscope 902 is supplied with physiological saline as a perfusate from the pack 903 via the liquid feeding tube 904.
  • the resonator scope 902 is connected to a high frequency power source 905 via an electrode cable 906.
  • the high-frequency power source 905 generates a high-frequency current by stepping on the foot switch 907, and supplies the high-frequency current to the electrode 912 disposed at the distal end of the distal end portion 911 of the resetatoscope 902 via the electrode cable 906.
  • FIG. 16 is an explanatory view showing a state in the vicinity of the electrode when a high-frequency current is supplied to the electrode 912 of the distal end portion 911 of such a resetatoscope 902.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and it is possible to perform tissue excision, transpiration, and discharge coagulation in a perfusate (eg, physiological saline) with a smaller electric power.
  • An object of the present invention is to provide a high-frequency treatment device capable of reducing the treatment time.
  • the present invention comprises a high frequency generating means for generating a high frequency current, an application electrode electrically connected to the high frequency generating means and discharging the high frequency current at a tip thereof,
  • An electrode device in which the base end side of the electrode is covered with an insulator, an insertion unit that houses the electrode device movably in a predetermined direction, and serves as a feedback side of the high-frequency current from the application electrode;
  • a high-frequency treatment apparatus comprising: a liquid-feeding means for feeding a perfusate to the vicinity of the application electrode through an inlet; wherein the application electrode has a first portion at a root portion exposed from a tip of the insulator.
  • a high-frequency treatment device characterized in that the insulating member is coated in a predetermined range.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a high frequency power source.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the distal end portion of the resetatoscope.
  • FIG. 4 is a configuration diagram of an electrode device.
  • FIG. 5 is an enlarged view showing a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 6 is a flowchart showing a flow of control by the high frequency power supply device.
  • FIG. 7 is an enlarged view for explaining the action of the distal end portion of the resetterscope.
  • FIG. 8 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 9 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 10 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 11 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 12 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 13 is a view for explaining a tip electrode portion disposed at a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 14 is a configuration diagram of a high-frequency treatment apparatus including a conventional retatoscope that uses a physiological saline perfusion solution.
  • FIG. 15 is a view showing a conventional electrode.
  • FIG. 16 is an explanatory view showing a state in the vicinity of an electrode of a conventional resetatoscope.
  • FIGS. 1 to 7 relate to a first embodiment of the present invention
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment apparatus
  • FIG. 2 is a block diagram showing a high-frequency power supply
  • FIG. 3 is a tip portion of a resetatoscope.
  • Fig. 4 is a configuration diagram of the electrode device
  • Fig. 5 is an enlarged view showing the tip portion of the electrode device
  • Fig. 6 is a flowchart showing the flow of control by the high frequency power supply device
  • Fig. 7 is the action of the tip portion of the resetatoscope. It is an enlarged view for demonstrating.
  • a resonator scope 1 that is a high-frequency treatment device includes a thin tubular sheath 2, an operation portion 3 provided at the rear end of the sheath 2, and the operation portion 3 inserted into the sheath 2.
  • the high-frequency power supply device 21 that is a high-frequency generation means
  • the electrode device 5 that performs a treatment on the living tissue when a high-frequency current from the high-frequency power supply device 21 is energized.
  • the sheath 2 is inserted into the subject through the urethra, vagina and the like.
  • the sheath 2 has a distal end portion 6 a and includes a conductive insertion portion 6 and a main body portion 7 provided at the rear end of the insertion portion 6.
  • the main body portion 7 is provided with a water supply port 8 for supplying physiological saline in the body cavity through the insertion portion 6 and into the body cavity together with the cock 9.
  • the water supply port 8 is configured to be detachably connected to a liquid supply tube 12 that supplies a physiological saline solution 11 placed in a container 10.
  • the operation unit 3 includes an operation unit main body 14 configured to be detachable at the rear end of the main body 7 of the sheath 2, a guide shaft 15 protruding from the rear end of the operation unit main body 14, A slider 16 is slidably held on the guide shaft 15.
  • a stopper 17 is provided at the rear end of the guide shaft 15.
  • the slider 16 freely reciprocates along the guide shaft 15 between the stopper 17 and the operation unit main body 14. Further, the guide shaft 15 has a hollow structure inside.
  • the optical visual tube 4 is inserted into the sheath 2 through the guide shaft 15 and is detachably connected to the stopper 17.
  • the slider 16 is provided with a holding portion 18 for holding the electrode device 5 and an energizing portion 19 for energizing the electrode device 5 with a high-frequency current.
  • This energizing section 19 is electrically connected to the connector 20 provided on the slider 16, and the connector 20 is detachably connected to the output plug 23 provided at the tip of the output cord 22 of the high frequency power supply device 21. It is designed to be fixed.
  • the high frequency power supply device 21 is connected to a foot switch 40 having a switching pedal for supplying a high frequency current to the electrode device 5 and controlling a high frequency output.
  • a signal cable 42 with one end connected to the front surface force of the high-frequency power supply device 21 extends, and the other end of the signal cable 42 is connected to a pinch valve 41 that connects the container 10 and the liquid feeding tube 12. It is connected. That is, the pinch valve 41 is supplied with power from the high frequency power supply device 21 through the signal cable 42.
  • the container 10, the liquid feeding tube 12, and the pinch valve 41 constitute a liquid feeding means.
  • the stagger 17 is provided with a ring-shaped finger-hanging portion 24 on which the user hangs the thumb of the hand.
  • the slider 16 is provided with a lever-shaped finger-hanging portion 25 for the user to hang from the index finger to the ring finger or the little finger of the hand. It is connected while being energized by.
  • the optical visual tube 4 includes an insertion portion 28 that is inserted into the sheath 2 and an eyepiece portion 29 that is provided at the rear end of the insertion portion 28. In the vicinity of the eyepiece 29, there is provided a light guide connector 33 to which a connector 32 of a light guide cable 31 connected to the light source device 30 is detachably connected.
  • the illumination light output from the light source device 30 is transmitted to the light guide connector 33 via the light guide cable 31, and further transmitted to the insertion portion distal end 35 by the light guide bundle built in the insertion portion 28. Emitted.
  • the high frequency power supply device 21 as a high frequency generation means includes a control circuit 50, a power supply circuit 51, a high frequency generation circuit 52, a waveform circuit 53, an output transformer 54, a current sensor. 55, a voltage sensor 56, an AZD converter 57, and a pinch valve power supply 58.
  • the power supply circuit 51 outputs a direct current.
  • the high frequency generation circuit 52 converts the direct current from the power supply circuit 51 into a high frequency current.
  • the waveform circuit 53 instructs the high frequency generation circuit 52 on the waveform of the high frequency current based on the control of the control circuit 50.
  • the output transformer 54 outputs the high-frequency current from the high-frequency generation circuit 52 to the wiring in the output cord 22 connected to the resonator scope 1.
  • the current sensor 55 detects the output current output from the output transformer 54.
  • the voltage sensor 56 detects the output voltage output from the output transformer 54.
  • the AZD converter 57 converts the signals of the current sensor 55 and the voltage sensor 56 into digital signals.
  • the control circuit 50 controls the power supply circuit 51 and the waveform circuit 53 based on the digitized data from the AZD converter 57 and the signal from the foot switch 40. Further, the control circuit 50 also controls a pinch valve power supply 58 that supplies power to the pinch valve 41.
  • a tip electrode portion 27 serving as a functional portion of the electrode device 5 is exposed from the tip portion 6 a of the resetatoscope 1.
  • the tip electrode portion 27 is bent in a substantially L shape when viewed from the side, so that it can easily come into contact with the tissue.
  • the electrode device 5 has By operating Nos. 24 and 25 (see Fig. 1), the tip end portion having the tip electrode portion 27 protrudes forward from the tip portion 6a of the resistoscope 1 or is substantially stored in the tip portion 6a. In addition, the slide operation is free.
  • the electrode device 5 has a metal wire formed in a substantially loop shape (closed loop) which is branched into two on the front side and serves as an application electrode so as to connect the two branch ends.
  • a tip electrode portion 27 is provided.
  • a sleeve 38 that also serves as a first (electrical) insulating member is disposed at the tip of the branch end of the electrode device 5.
  • the branching partial force of the electrode device 5 is also a midway portion on the proximal end side, and the guide cylinder 5a through which the insertion portion 28 of the optical viewing tube 4 is inserted is directed toward the paper surface of FIG. It is firmly attached to the top as seen with force.
  • the electrode device 5 is slid, it is guided straight by the guide tube 5a in which the insertion portion 28 of the optical visual tube 4 is inserted.
  • two insulating members extend toward the lower side of the sleeve 38 as viewed toward the plane of the paper, that is, in the vertical direction.
  • a member 37 covers the tip electrode portion 27 in a predetermined range.
  • the insulating member 37 is coated in a predetermined range on each root portion extending at the two tip portion forces provided at the branch end of the electrode device 5. That is, the two insulating members 37 cover only the root portion of the tip electrode portion 27 where the tip end force of the sleeve 38 that is not frequently used during excision, transpiration, discharge coagulation, etc. of the living tissue is exposed within a predetermined range. ing.
  • the electrode device 5 is a contact portion in which the tip electrode portion 27 of the metal wire is in contact with the treatment region of the body cavity, and a non-contact portion in which other metal wire portions are not in contact with the treatment region.
  • a sleeve 38 and an insulating member 27 are provided. Further, in the electrode device 5, the portion covered with the sleeve 38 becomes the first portion, and the tip electrode portion 27 whose base portion is a curved portion is formed since it extends in a direction different from the axial direction of the first portion. The second part.
  • An insulating member 37 covers the curved portion at the base portion of the tip electrode portion 27.
  • the resetatoscope 1 is inserted into a body cavity of a patient from the urethra, vagina, or the like.
  • the control circuit 50 controls the pinch valve power supply 58 to supply the power to the pinch valve 41 to supply liquid.
  • the supply of physiological saline through the tube 12 is temporarily stopped (S2).
  • the control circuit 50 controls the high frequency generation circuit 52 to start supplying the high frequency output (S3).
  • the physiological saline heated by the high-frequency current stays in the vicinity of the tip electrode portion 27, and bubbles are easily generated. Furthermore, by temporarily stopping the feeding of the physiological saline solution, the generated bubbles are not scattered by the feeding.
  • the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 flows from the portion where the distal electrode portion 27 on the application side contacts the living tissue to the insertion portion 6 on the return side. As a result, the tissue in contact with the tip electrode portion 27 is excised, transpirated, and discharged.
  • the surface area of the tip electrode portion 27 in contact with physiological saline is larger than that of the conventional electrode 912 (see FIG. 15). Since it is small, the temperature of physiological saline is increased more efficiently. Therefore, bubbles are likely to be generated around the exposed tip electrode portion 27.
  • control circuit 50 captures the current value of the current sensor 55 and the voltage value of the voltage sensor 56 via the A / D converter 57 in step S5 in step S4.
  • control circuit 50 calculates the resistance value Z between the tip electrode portion 27 and the insertion portion 6 which is the outer tube by dividing the acquired voltage value by the current value in the circuit.
  • control circuit 50 determines whether or not the calculated resistance value Z-force is less than 500 ⁇ , for example (S7). If the calculated resistance value Z force is less than 500 ⁇ , the control circuit 50 returns to step S4 and repeats the same processing.
  • the control circuit 50 turns off the power to the pinch valve 41 (S 8) The physiological saline solution is resumed near the tip electrode portion 27.
  • the control circuit 50 controls the high frequency generation circuit 52 to stop the high frequency output (S10).
  • the tip electrode portion 27 of the present embodiment is provided by an insulating member 37 covered with a surface area in contact with physiological saline. Since the area is small, the time required to increase the temperature of physiological saline can be shortened. That is, the resonator scope 1 according to the present embodiment has a configuration that can shorten the time until the bubble that covers the entire circumference of the tip electrode portion 27 is generated when the incision pedal of the foot switch 40 is turned ON!
  • the resonator scope 1 of the present embodiment configured as described above is configured so that the high-frequency power supply device 21 starts output and the force tip electrode part 27 and the tip electrode part 27 necessary for generating discharge by the insertion part 6 are all
  • the time required for the periphery to be covered with bubbles can be shortened. That is, the area force S at which the tip electrode portion 27 comes into contact with the physiological saline is reduced by the insulating member 37, so that the time required for increasing the temperature of the physiological saline near the tip electrode portion 27 can be shortened. it can.
  • the resetatoscope 1 of the present embodiment can obtain a power saving effect by shortening the output time of the high-frequency current from the high-frequency power supply device 21, and bubbles that cover the entire periphery of the tip electrode portion 27 are generated. It becomes easy to do.
  • the tip electrode portion 27 is entirely covered with the bubbles with a small electric power and discharged to perform excision of the living tissue, transpiration, discharge coagulation, and the like. It becomes possible.
  • a low-power high-frequency power supply device 21 can be used, and the manufacturing cost and power saving of the resetatoscope 1 that is a high-frequency treatment device can be reduced.
  • the tip electrode portion 27 is used when performing excision, transpiration, discharge coagulation, etc. in order to reduce the contact area with physiological saline compared to the conventional electrode 912 (see FIG. 15).
  • the insulating member 37 that covers the base portion of the tip electrode portion 27 that exposes the tip force of the sleeve 38 that is less frequently used, a configuration as shown in FIGS. 8 to 13 may be used.
  • the tip electrode portion 27 shown in FIG. 8 has an insulating coating that serves as a second insulating member that is a non-conductive film on the outer surface of the root portion (curved portion) where the tip force of the sleeve 38 is exposed. Ing 27a has been. As a result, the tip electrode portion 27 has a reduced contact area with physiological saline / J.
  • the tip electrode portion 27 shown in FIG. 9 has a distal end portion serving as a second insulating member of the sleeve 38 extending in the extending direction with the outer surface of the root portion (curved portion) within a predetermined range. It is covered so that it can come out. Thereby, the tip electrode portion 27 has a small contact area with physiological saline.
  • the distal end portion of the sleeve 38 is substantially L-shaped when viewed from the side so as to be bent downward, that is, vertically.
  • the tip electrode portion 27 shown in FIG. 10 has a bellows-shaped bellows tube 38a having an insulating member force capable of changing a desired covering range on the outer surface of the root portion (curved portion) where the tip force of the sleeve 38 is exposed. (Second insulating member in the present embodiment) is provided. As a result, a user such as a doctor can reduce the contact area of the tip electrode portion 27 with the physiological saline within a desired range.
  • the time required for the temperature increase of the physiological saline can be suppressed, and bubbles are generated around the tip electrode portion 27. It tends to occur. Further, since the area where the outer surface of the tip electrode portion 27 is exposed is small, a discharge from the tip electrode portion 27 to the insertion portion 6 can be generated with a small amount of bubbles.
  • a user such as a doctor can treat the patient to be treated.
  • the range in which the tip electrode part 27 is exposed can be appropriately selected according to the situation of the part.
  • the tip electrode portion 27 shown in FIG. 11 is formed to have a diameter smaller than the outer diameter of the root portion where the tip force of the S sleeve 38 is also exposed. Yes. Since the outer diameter of the central portion 27c is thin, the contact area between the central portion 27c and physiological saline is reduced. Therefore, a small amount of air bubbles surrounding the center 27c is sufficient.
  • the tip electrode portion 27 shown in FIG. 12 has a plurality of cutout portions 27b on the surface directed to the front side using the same principle as the tip electrode portion 27 shown in FIG. .
  • Contact area between cutout 27b and physiological saline is reduced. For this reason, a small amount of bubbles surrounding the notch 27b is sufficient.
  • the tip electrode portion 27 has a plate shape that draws a loop (closed loop), and the same effect can be obtained even if it has a plurality of cutout portions 27B on the front side.
  • the base portion of the plate-shaped tip electrode portion 27 is provided with the above-described insulating coating 27a serving as a second insulating member.
  • the tip electrode portion 27 of the resetatoscope 1 of the present embodiment described above is in contact with the tissue even with a small amount of bubbles generated, a discharge is effectively generated between the insertion portion 6 and therefore, The power consumption of the high-frequency power supply 21 can be reduced, and the high-frequency power used can be reduced. Therefore, there is no need to use an expensive high-frequency power supply device 21 that can output a large amount of power, and the tip electrode 27 can be discharged to the insertion portion 6 in a short time even with a low power output when contacting the tissue.
  • High frequency power supply 21 can be used
  • the time required for discharge can be shortened, so that the procedure time can be reduced and the burden on the patient can be reduced.

Abstract

 本発明は、高周波電流を発生する高周波発生手段と、該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加電極を有し、該電極の基端側を絶縁体が被覆している電極器と、該電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電流の帰還側となる挿入部と、該挿入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、を具備する高周波処置装置であって、前記印加電極には、前記絶縁体の先端から露出する根元部分に第1の絶縁部材が所定の範囲に被覆されていることで、より小さい電力により灌流液中での組織の切除、蒸散、放電凝固などを行うことが可能、且つ、施術時間を短くすることができる。

Description

明 細 書
高周波処置装置
技術分野
[0001] 本発明は、灌流液中において使用され、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等の電 気手術を行う高周波処置装置に関する。
背景技術
[0002] 従来、灌流液中において使用され、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等の電気手 術を行う高周波処置装置としてレゼタトスコープ装置を用いたものがある。
一般にレゼ外スコープ装置は、経尿道的切除術、経頸管的切除術に用いられ、体 腔内に挿入される細長な中空のシース内に観察用の内視鏡である光学視管及び生 体組織焼灼用の電極ユニットを主に備えたものである。
[0003] レゼタトスコープ装置により体腔内の観察が行われる際には、シース内に経由され る液体が体腔内に送液され、内視鏡の視野が確保される。
従来、この体腔内に送液される液体には、非導電性である D—ソルビトール溶液な どが用いられていた。高周波電流は、電極から人体組織を経由して体外に配置され て ヽる回収電極で回収される。
[0004] ここで、従来のレゼタトスコープ装置では、高周波電流が神経を刺激することにより
、筋反射が起こることがあり、神経のブロックが必要とされていた。また、 D—ソルビト ール溶液は、長時間体腔内に送液することができず、手術時間に制約を与えられて いた。
[0005] これらの問題に対処するため、例えば、特開 2000— 201946号公報には、灌流液 として人体に長時間体腔内に送液できる生理食塩水等を用い、また、回収電極の代 わりにシースで高周波電流を回収し、神経への刺激を低減させる技術が示されて!/ヽ る。
[0006] 図 14は生理的食塩水の灌流液を使用する従来のレゼタトスコープ装置の構成図 である。
図 14に示すように、レゼタトスコープ装置 901は、レゼタトスコープ 902と、生理的食 塩水のパック 903と、送液チューブ 904と、高周波電源 905と、電極ケーブル 906と、 フットスィッチ 907とを有して構成されて 、る。
[0007] 手術台 908には、患者 909が配置されている。
レゼタトスコープ 902の先端部 911は、患者 909の尿道等に挿入される。図 15に示 すように、先端部 911には、先端部が略半円状に形成された電極 912を有する電極 器 914が設けられている。この電極器 914の電極 912は、先端部の略半円状に形成 された部分のみ露出するように基端側に向けてチューブ体 915によって被覆されて いる。
[0008] 図 14に戻って、レゼタトスコープ 902には、パック 903から送液チューブ 904を経由 して灌流液である生理的食塩水が供給されている。また、レゼタトスコープ 902には、 電極ケーブル 906を介して高周波電源 905と接続されている。
[0009] 高周波電源 905は、フットスィッチ 907を踏むことにより、高周波電流を発生して電 極ケーブル 906を経由し、レゼタトスコープ 902の先端部 911の先端に配置された電 極 912に供給する。
[0010] 図 16は、このようなレゼタトスコープ 902の先端部 911の電極 912に高周波電流が 供給された場合の電極近傍の様子を示す説明図である。
図 16に示すように、未通電の状態から、先端部の電極 912に高周波電流の通電が 開始されると、電極 912の電気的抵抗により熱的エネルギを受けた電極 912の近傍 の生理的食塩水が温められ、気泡 913の発生が始まる。
[0011] さらに、電極 912に高周波電流が通電され続けると、気泡 913は、その発生量が増 え、電極 912の全周を覆うようになる。このとき、電極 912と生理的食塩水間の電極抵 抗が急激に上昇し、高い電圧により、放電が発生する。この放電によって発生した熱 により、組織の切除、蒸散、放電凝固等が可能になる。
[0012] し力しながら、このような生理的食塩水を用いた従来の技術において、生理的食塩 水を温め、気泡を発生させるには、大きな電力が必要となる。従って、生理的食塩水 中における組織の切除、蒸散、放電凝固等を行うには、大電力を出力可能な高価な 高周波電源が必要になるという問題があった。
[0013] また、患者の体内に送液される生理的食塩水が多い場合、電極の全周を覆うため に必要な気泡の発生に時間かかり、組織の切除、蒸散、放電凝固等を行うための施 術時間が長くなるという問題があった。つまり、施術時間が長くなると、患者への負担 が増えてしまう問題がある。
[0014] そこで、本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、より小さい電力により灌 流液 (たとえば、生理食塩水)中での組織の切除、蒸散及び放電凝固を行うことが可 能、且つ、施術時間を短くすることができる高周波処置装置を提供することを目的と している。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0015] 上記目的を達成すべく本発明は、高周波電流を発生する高周波発生手段と、該高 周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加電極を 有し、該電極の基端側を絶縁体が被覆している電極器と、該電極器を所定の方向に 移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電流の帰還側となる挿入部と、 該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、を具備する 高周波処置装置であって、前記印加電極には、前記絶縁体の先端から露出する根 元部分に第 1の絶縁部材が所定の範囲に被覆されていることを特徴とする高周波処 置装置。
[0016] 本発明によれば、より小さい電力により灌流液中での組織の切除、蒸散及び放電 凝固を行うことが可能、且つ、施術時間を短くすることができる高周波処置装置を実 現することができる。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]高周波処置装置の全体構成図である。
[図 2]高周波電源を示すブロック図である。
[図 3]レゼタトスコープの先端部分を示す断面図である。
[図 4]電極器の構成図である。
[図 5]電極器の先端部分を示す拡大図である。
[図 6]高周波電源装置による制御の流れを示すフローチャート図である。
[図 7]レゼタトスコープの先端部の作用を説明するための拡大図である。 [図 8]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 9]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 10]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 11]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 12]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 13]電極器の先端部分に配設される先端電極部を説明するための図である。
[図 14]生理的食塩水の灌流液を使用する従来のレゼタトスコープを含んだ高周波処 置装置の構成図である。
[図 15]従来の電極を示す図である。
[図 16]従来のレゼタトスコープの電極近傍の様子を示す説明図。
発明を実施するための最良の形態
[0018] 以下、本発明の実施の形態について、図 1〜図 7の図面を参照して説明する。
図 1〜図 7は、本発明の第 1の実施の形態に係り、図 1は高周波処置装置の全体構 成図、図 2は高周波電源を示すブロック図、図 3はレゼタトスコープの先端部分を示 す断面図、図 4は電極器の構成図、図 5は電極器の先端部分を示す拡大図、図 6は 高周波電源装置による制御の流れを示すフローチャート図、図 7はレゼタトスコープ の先端部の作用を説明するための拡大図である。
[0019] 図 1に示すように高周波処置装置であるレゼタトスコープ 1は細管状のシース 2と、こ のシース 2の後端に設けられた操作部 3と、この操作部 3よりシース 2内に挿入され、 観察を行う光学視管 4と、高周波発生手段である高周波電源装置 21と、この高周波 電源装置 21からの高周波電流が通電され、生体組織に処置を行う電極器 5と、から 主に構成されている。
[0020] シース 2は、尿道、膣などより被検体の内部に挿入される。このシース 2は、先端部 6 aを有し、導電性の挿入部 6と、この挿入部 6の後端に設けられた本体部 7とを含む。 この本体部 7には、挿入部 6内を通して体腔内に灌流液である本実施の形態では生 理的食塩水を送水するための送水口 8がコック 9と共に設けられて!/、る。送水口 8は、 容器 10内に入れられた生理的食塩水 11を供給する送液チューブ 12が着脱自在に 接続される構成となって 、る。 [0021] 一方、操作部 3はシース 2の本体部 7後端に着脱自在となるよう構成された操作部 本体 14と、この操作部本体 14の後端に突設されたガイド軸 15と、このガイド軸 15に 摺動自在に保持されたスライダ 16とを有している。
[0022] ガイド軸 15の後端には、ストッパ 17が設けられている。このストッパ 17と操作部本体 14との間において、スライダ 16がガイド軸 15に沿って自在に往復摺動する。また、ガ イド軸 15は、内部が中空構造となっている。光学視管 4は、ガイド軸 15内を揷通して シース 2内に挿入されるとともにストッパ 17へと着脱自在に接続固定されている。
[0023] スライダ 16には、電極器 5を保持する保持部 18が設けられていると共に、電極器 5 に高周波電流を通電するための通電部 19が設けられている。この通電部 19は、スラ イダ 16に設けられたコネクタ 20と電気的に導通しており、コネクタ 20には高周波電 源装置 21の出力コード 22先端に設けられた出力プラグ 23が着脱自在に接続固定さ れるようになっている。
[0024] この高周波電源装置 21には、電極器 5へ高周波電流を供給操作、及び高周波出 力を制御するための切替えペダルを有するフットスィッチ 40が接続されて 、る。さら に、高周波電源装置 21の前面力も一端が接続された信号ケーブル 42が延出してお り、この信号ケーブル 42の他端は、容器 10と送液チューブ 12を連結しているピンチ バルブ 41に接続されている。すなわち、ピンチバルブ 41は、高周波電源装置 21から 信号ケーブル 42により電源供給を受けるようになつている。
これら容器 10、送液チューブ 12、及びピンチバルブ 41によって、送液手段が構成 されている。
また、ストツバ 17には、使用者が手の親指を掛けるリング形状の指掛け部 24が設け られている。一方、スライダ 16には、使用者が手の人差し指から薬指又は小指までを 掛けるレバー形伏の指掛け部 25が設けられており、これら指掛け部 24と指掛け部 25 とがばね関節 26によって矢印 H方向に付勢されつつ連結している。
[0025] そして、これらの指掛け部 24、 25が操作され、スライダ 16がガイド軸 15に沿って操 作部本体 14方向(前方向)へとスライドされると、電極器 5の先端電極部 27がシース 2の先端力も突出するようになっている。また、逆にスライダ 16がストツバ方向(後方向 )へと操作されると、電極器 5の先端電極部 27は、シース 2の先端部 6aに収納される ようになっている。
[0026] 光学視管 4は、シース 2内に挿入される挿入部 28と、この挿入部 28の後端に設けら れた接眼部 29とを含む。この接眼部 29の近傍には、光源装置 30に接続されるライト ガイドケーブル 31のコネクタ 32が着脱自在に接続固定されるライトガイドコネクタ 33 が設けられている。
[0027] 光源装置 30より出力された照明光は、ライトガイドケーブル 31を介してライトガイド コネクタ 33へと伝送され、更に挿入部 28に内装されたライトガイドバンドルによって挿 入部先端 35へと伝送され出射される。
[0028] 図 2に示すように、高周波発生手段である高周波電源装置 21は、制御回路 50と、 電源回路 51と、高周波発生回路 52と、波形回路 53と、出力トランス 54と、電流セン サ 55と、電圧センサ 56と、 AZDコンバータ 57と、ピンチバルブ電源 58と、を有して 構成されている。
[0029] 電源回路 51は、直流電流を出力する。高周波発生回路 52は、電源回路 51からの 直流電流を高周波電流に変換する。波形回路 53は、制御回路 50の制御に基づい て、高周波発生回路 52に対して高周波電流の波形を指示する。
[0030] 出力トランス 54は、高周波発生回路 52からの高周波電流をレゼタトスコープ 1に接 続される出力コード 22内の配線に出力する。電流センサ 55は、出力トランス 54より出 力される出力電流を検出する。
[0031] 電圧センサ 56は、出力トランス 54より出力される出力電圧を検出する。 AZDコン バータ 57は、電流センサ 55及び電圧センサ 56の信号をデジタル信号に変換する。 制御回路 50は、 AZDコンバータ 57からのデジタル化されたデータと、フットスィッチ 40からの信号に基づいて電源回路 51及び波形回路 53を制御する。さらに、制御回 路 50は、ピンチバルブ 41への電源を供給するピンチバルブ電源 58の制御も行う。
[0032] 次に、図 3〜図 5を用いてレゼタトスコープ 1のシース 2の先端部 6aから突出及び先 端部 6a内に収納される電極器 5について説明する。
図 3に示すように、レゼタトスコープ 1の先端部 6aからは電極器 5の機能部となる先 端電極部 27が露出している。先端電極部 27は、側方から見たときに、略 L字状に曲 げられ、組織に当接し易いようになつている。前述したように、電極器 5は、指掛け部 24、 25 (図 1参照)が操作されることにより、先端電極部 27を有する先端部分がレゼ タトスコープ 1の先端部 6aから前方へ突出されたり、先端部 6a内に略収納されたりさ れるように、スライド操作自在となっている。
[0033] 図 4に示すように、電極器 5は、前方側が 2つに分岐されており、それら両分岐端を 夫々繋ぐように印加電極となる略ループ形状(閉ループ)に形成された金属線である 先端電極部 27が配設されている。また、電極器 5の分岐端の先端部分には、第 1の( 電気)絶縁部材カもなるスリーブ 38が配設されて 、る。
[0034] この先端電極部 27には、電極器 5の分岐部分力も基端側の中途部分であって、光 学視管 4の挿入部 28が挿通するガイド筒 5aが図 4の紙面に向力つて見た上方に固 着されている。これにより、電極器 5は、スライド操作されたとき、光学視管 4の挿入部 28が挿入されたガイド筒 5aにより直進ガイドされる。
[0035] 図 4及び図 5に示すように、スリーブ 38の先端力も紙面に向かって見た下方側、つ まり、鉛直方向側へと延びる 2つの絶縁部材 (本実施の形態における第 2の絶縁部材 ) 37が先端電極部 27を所定の範囲において被覆している。詳しくは、先端電極部 27 は、電極器 5の分岐端に設けられる 2つの先端部分力 延出する各根元部分に絶縁 部材 37が夫々、所定の範囲において被覆されている。すなわち、 2つの絶縁部材 37 は、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等の際に使用頻度の少ないスリーブ 38の先 端力 露出する先端電極部 27の根元部分のみを所定の範囲において夫々被覆して いる。
[0036] この電極器 5は、金属線の先端電極部 27が体腔の処置領域に接触する接触部と なり、その他の金属線の部分が前記処置領域に接触しない非接触部となるように、ス リーブ 38、及び絶縁部材 27が設けられている。また、電極器 5は、スリーブ 38が被覆 された部分が第 1の部分となり、この第 1の部分の軸方向と異なる方向に延出するた め根元部分が湾曲部となる先端電極部 27が第 2の部分となる。この先端電極部 27 の根元部分の湾曲部に絶縁部材 37が被覆している。
[0037] 次に、図 6及び図 7を用いて、以上のように構成された本実施形態のレゼクトスコー プの動作にっ 、て説明する。
先ず、例えば、尿道、膣などからレゼタトスコープ 1が患者の体腔内に挿入される。 図 6に示すように、フットスィッチ 40の切開ペダルが踏まれて、 ONされると(Sl)、 制御回路 50は、ピンチバルブ電源 58を制御してピンチバルブ 41に電源を供給し、 送液チューブ 12による生理的食塩水の送液を一時的に停止する(S2)。そして、制 御回路 50は、高周波発生回路 52を制御して高周波出力の供給を開始させる(S3)
[0038] このとき、生理的食塩水の送液が停止しているため、先端電極部 27の近傍には、 高周波電流で温められた生理的食塩水が留まり、気泡が発生し易くなる。更に、生 理的食塩水の送液を一時的に停止することによって、発生した気泡が送液で飛び散 ることもない。また、図 7に示すように、先端電極部 27に供給される高周波電流は、印 加側となる先端電極部 27が生体組織に接触する部分から帰還側となる挿入部 6〖こ 流れる。これにより、先端電極部 27に接触している組織は、切除、蒸散、及び放電凝 固などされる。
[0039] また、先端電極部 27の根元部分は、絶縁部材 37により被覆されているため、先端 電極部 27が生理的食塩水に接触する表面積が従来の電極 912 (図 15参照)に比べ て小さいため、より効率的に生理的食塩水の温度上昇が行われる。そのため、露出 している先端電極部 27の周囲には、気泡が発生しやすくなる。
[0040] この後、制御回路 50は、ステップ S4において、電流センサ 55の電流値及び、続い てステップ S5において電圧センサ 56の電圧値を A/Dコンバータ 57を介して取り込 む。
この後、制御回路 50は、回路内において、取り込んだ電圧値を電流値で割ることに より、先端電極部 27と外套管である挿入部 6の間の抵抗値 Zを計算する。
[0041] 次に、制御回路 50は、算出した抵抗値 Z力 例えば 500 Ω未満である力否かの判 断を行う(S7)。制御回路 50は、算出した抵抗値 Z力 500 Ω未満の場合、ステップ S 4に戻り同様の処理を繰り返す。
[0042] その一方において、算出された抵抗値 Zが 500 Ωよりも大きければ、先端電極部 27 の全周が気泡に包まれ、既に放電が発生しているため、生理的食塩水の送液を停 止する必要がなくなる。そして、制御回路 50は、ピンチバルブ 41への電源を OFF (S 8)し、先端電極部 27の近傍へ生理的食塩水の送液が再開される。
[0043] 次に、制御回路 50は、フットスィッチ 40の切開ペダルが離されると(S9)、高周波発 生回路 52を制御して高周波出力を停止させる(S10)。
つまり、以上の説明力 フットスィッチ 40の切開ペダルが ONされると、先端電極部 27から気泡が発生する。しかし、フットスィッチ 40の切開ペダルが ONされた直後は、 生理的食塩水の温度上昇のための時間的な理由により、先端電極部 27に気泡があ まり発生されない。このとき、組織抵抗の抵抗値 Zが 500 Ωよりも低い状態となり、制 御回路 50は、ピンチバルブ 41への電源を ONし、送液チューブ 12による先端電極 部 27の近傍への生理的食塩水の送液を停止する。
[0044] フットスィッチ 40の切開ペダルが ONされて力 ある程度の時間経過すると、先端電 極部 27に付着する気泡が多くなり、抵抗値 Zが上昇する。その抵抗値 Zが 500 Ωに なると、先端電極部 27の全周が気泡に包まれ、放電が発生した状態になり、ピンチ バルブ 41への電源供給が OFF状態となり、送液チューブ 12による先端電極部 27の 近傍への生理的食塩水の送液が再開する。
[0045] 図 14〜図 16に示す従来のレゼタトスコープ装置 901が備える電極 912に比べて、 本実施形態の先端電極部 27は、生理的食塩水に接触する表面積が被覆される絶 縁部材 37により小さい面積にされているため、生理的食塩水の温度上昇に力かる時 間を短縮することができる。すなわち、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、フットスィ ツチ 40の切開ペダルが ONされて力も先端電極部 27の全周を覆う気泡が発生する までの時間を短縮できる構成となって!/、る。
[0046] 以上のように構成された本実施形態のレゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21が 出力を開始して力 先端電極部 27と挿入部 6による放電の発生に必要な先端電極 部 27の全周が気泡に覆われるための時間を短縮することができる。つまり、先端電 極部 27が絶縁部材 37により生理的食塩水に接触する面積力 S小さくされるため、先端 電極部 27近傍の生理的食塩水の液温上昇に力かる時間を短縮することができる。
[0047] そのため、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21からの高周波電 流の出力時間の短縮により省電効果を得ることができると共に、先端電極部 27の全 周を覆う気泡が発生しやすくなる。 [0048] 更に、先端電極部 27近傍の気泡が送液により飛び散ることがないので、小さい電 力により先端電極部 27全体を気泡で覆い放電させ、生体組織の切除、蒸散、放電 凝固などを行うことが可能になる。
以上の結果、小電力の高周波電源装置 21を用いることができ、高周波処置装置で あるレゼタトスコープ 1の製造コストの低減と省電力化が可能になる。
[0049] なお、先端電極部 27は、従来の電極 912 (図 15参照)と比較して生理的食塩水と の接触面積を小さくするために、切除、蒸散、放電凝固などを行う際に、使用頻度の 少ないスリーブ 38の先端力も露出する先端電極部 27の根元部分に被覆されている 絶縁部材 37に代えて、図 8〜図 13に示すような構成にしても良い。
[0050] 図 8に示す、先端電極部 27は、スリーブ 38の先端力も露出する根元部分 (湾曲部) の外表面を所定の範囲において非導電性膜である第 2の絶縁部材となる絶縁コーテ イング 27aがされている。これにより、先端電極部 27は、生理的食塩水との接触面積 を/ J、さくされている。
[0051] 図 9に示す、先端電極部 27は、根元部分 (湾曲部)の外表面を所定の範囲におい て、スリーブ 38の第 2の絶縁部材となる先端部分が延出方向に沿って延出するように 被覆されている。これにより、先端電極部 27は、生理的食塩水との接触面積を小さく されている。図 9では、スリーブ 38の先端部分が下方、つまり、鉛直方向に折り曲げら れるように、側方から見たときに略 L字形状となっている。
[0052] 図 10に示す、先端電極部 27には、スリーブ 38の先端力 露出する根元部分 (湾曲 部)の外表面を所望の被覆範囲を変更自在な絶縁部材力 なる蛇腹形状の蛇管 38 a (本実施の形態での第 2の絶縁部材)が設けられている。これにより、医師などの使 用者は、先端電極部 27の生理的食塩水との接触面積を所望の範囲において小さく することができる。
[0053] 以上に説明した、図 8〜図 10の先端電極部 27の構成によれば、生理的食塩水の 温度上昇に必要な時間を抑えることができ、先端電極部 27の周囲に気泡が発生し やすくなる。また、先端電極部 27の外表面が露出する面積が小さいため、少ない気 泡により先端電極部 27から挿入部 6への放電を発生させることができる。
さらに、図 10の先端電極部 27の構成によれば、医師などの使用者は、治療する患 部の状況に合わせて、先端電極部 27を露出させる範囲を適宜選択できる。
[0054] 図 11に示す、先端電極部 27は、最も使用頻度の多いループ形状の中央部 27cの 外径力 Sスリーブ 38の先端力も露出する根元部分の外径よりも小さい径に成形されて いる。この中央部 27cの外径が細くなつていることから、中央部 27cと生理的食塩水 の接触面積が少なくなる。そのため、中央部 27c周囲を覆う気泡が少量で充分にな る。
[0055] 図 12に示す、先端電極部 27は、図 11に示した先端電極部 27と同じ原理を利用し て、前方側に向力つた面に複数の切り欠き部 27bを有している。切り欠き 27bと生理 的食塩水の接触面積が少なくなる。そのため、切り欠き 27bの周囲を覆う気泡が少量 で充分になる。
[0056] なお、図 13に示すように、先端電極部 27は、ループ(閉ループ)を描く板形状であ り、前方側に複数の切り欠き部 27Bを有しても同じ効果を得られる。尚、この板形状 の先端電極部 27の根元部分には、第 2の絶縁部材となる上述の絶縁コーティング 2 7aが施されている。
[0057] 以上述べた、本実施形態のレゼタトスコープ 1の先端電極部 27は、少な 、気泡の 発生量でも組織に接触する際、有効的に挿入部 6との間において放電が発生するた め、高周波電源装置 21の消費電力を軽減できると共に、使用する高周波電力の小 電力化を実現できる。そのため、大電力を出力可能である高価な高周波電源装置 2 1を用いる必要がなくなり、先端電極部 27が組織と接触する際に小電力の出力でも 短時間に挿入部 6への放電が行える安価な高周波電源装置 21を用いることができる
[0058] また、本実施形態のレゼタトスコープ 1によれば、放電に必要な時間を短くすること ができるため、手技時間を抑えることができ、患者への負担も軽減することができる。
なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなぐ発明の要 旨を逸脱しな 、範囲で種々変形実施可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 高周波電流を発生する高周波発生手段と、
該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加 電極を有し、該印加電極の基端側を第 1の絶縁部材が被覆して 、る電極器と、 該電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電 流の帰還側となる挿入部と、
該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、 を具備する高周波処置装置であって、
前記印加電極には、前記第 1の絶縁部材の先端力 露出する根元部分に第 2の絶 縁部材が所定の範囲に被覆されていることを特徴とする高周波処置装置。
[2] 前記印加電極は、前記印加電極器の先端部分においてループ状に形成しており、 前記第 1の絶縁部材の先端力 露出する根元部分の外径よりも前記ループ状に形 成された中央部分の外径が小さ ヽ径に成形されて ヽることを特徴とする請求項 1に記 載の高周波処置装置。
[3] 前記印加電極は、複数の切り欠き部を有していることを特徴とする請求項 1又は請 求項 2に記載の高周波処置装置。
[4] 前記印加電極は、被検体の所望の処置領域と接触する接触部と、前記第 1の絶縁 部材と連なる非接触部とを有し、
該非接触部の少なくとも一部は第 2の絶縁部材により前記所定の範囲で被覆され、 前記被検体に対して絶縁されて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の高周波処置 装置。
[5] 前記第 2の絶縁部材は、前記非接触部の少なくとも一部に対して前記第 1の絶縁 部材が延出することにより形成され、前記被検体に対して絶縁されていることを特徴 とする請求項 4に記載の高周波処置装置。
[6] 前記第 2の絶縁部材は、伸縮部材であって、前記第 1の絶縁部材から前記印加電 極に沿って前記所定の範囲で延出し、前記非接触部を前記被検体に対して絶縁す ることを特徴とする請求項 4に記載の高周波処置装置。
[7] 前記印加電極は、先端部と基端部とを有する閉ループであることを特徴とする請求 項 1に記載の高周波処置装置。
[8] 前記印加電極は、前記基端部から先端方向に延出する前記第 1の絶縁部材が設 けられた第 1の部分と、前記先端部を含み前記第 1の部分と異なる方向に延出する 第 2の部分とを有することを特徴とする請求項 7に記載の高周波処置装置。
[9] 前記第 1の部分と前記第 2の部分とは湾曲部を介して結合されていることを特徴と する請求項 8に記載の高周波処置装置。
[10] 前記湾曲部は前記第 2の絶縁部材で被覆されていることを特徴とする請求項 9に記 載の高周波処置装置。
[11] 前記第 2の絶縁部材は、前記非接触部の少なくとも一部に対して前記第 1の絶縁 部材が延出することにより形成され、前記被検体に対して絶縁されていることを特徴 とする請求項 10に記載の高周波処置装置。
[12] 前記第 2の絶縁部材は、伸縮部材であって、前記第 1の絶縁部材から前記印加電 極に沿って前記所定の範囲で延出し、前記非接触部を前記被検体に対して絶縁す ることを特徴とする請求項 10に記載の高周波処置装置。
[13] 前記印加電極は、前記被検体に所定の処置を施すための機能部と非機能部とを 有し、前記非機能部の少なくとも一部は前記被検体に対して絶縁されていることを特 徴とする請求項 4に記載の高周波処置装置。
[14] 前記第 2の絶縁部材は、前記非機能部の少なくとも一部に対して前記第 1の絶縁 部材が延出することにより形成され、前記被検体に対して絶縁されていることを特徴 とする請求項 13に記載の高周波処置装置。
[15] 前記第 2の絶縁部材は、伸縮部材であって、前記第 1の絶縁部材から前記印加電 極に沿って前記所定の範囲で延出し、前記機能部を前記被検体に対して絶縁する ことを特徴とする請求項 13に記載の高周波処置装置。
PCT/JP2005/018422 2004-10-05 2005-10-05 高周波処置装置 WO2006038646A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006539312A JP4675329B2 (ja) 2004-10-05 2005-10-05 高周波処置装置
EP05790546A EP1797837A4 (en) 2004-10-05 2005-10-05 HIGH FREQUENCY TREATMENT DEVICE
US11/601,183 US7867229B2 (en) 2004-10-05 2006-11-17 High-frequency treatment apparatus

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-292955 2004-10-05
JP2004292955 2004-10-05

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/601,183 Continuation US7867229B2 (en) 2004-10-05 2006-11-17 High-frequency treatment apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006038646A1 true WO2006038646A1 (ja) 2006-04-13

Family

ID=36142718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/018422 WO2006038646A1 (ja) 2004-10-05 2005-10-05 高周波処置装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7867229B2 (ja)
EP (1) EP1797837A4 (ja)
JP (1) JP4675329B2 (ja)
CN (1) CN100558309C (ja)
WO (1) WO2006038646A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008272478A (ja) * 2007-05-02 2008-11-13 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡用処置具
CN104546119A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 张建国 黏膜剥离器
WO2020202285A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 オリンパス株式会社 電極ユニットおよびレゼクトスコープ装置
JP2021154128A (ja) * 2020-03-27 2021-10-07 オリンパス・ウィンター・アンド・イベ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 電気外科手術用ジェネレータ、電気外科手術用システムおよび電気外科手術用ジェネレータを動作させるための方法
JP2021527483A (ja) * 2018-06-11 2021-10-14 オリンパス・ウィンター・アンド・イベ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング レゼクトスコープに電極を固定するためのアセンブリ支援ツール

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2492325B (en) 2011-06-23 2016-06-22 Gyrus Medical Ltd Electrosurgical electrode
CN102846375B (zh) * 2012-08-16 2016-02-03 珠海市司迈科技有限公司 电切镜双极电极
CN104921804B (zh) * 2015-06-24 2018-02-06 珠海市司迈科技有限公司 左右并列回路双极电极
USD861163S1 (en) * 2017-08-04 2019-09-24 Olympus Winter & Ibe Gmbh Part of medical instrument
US11648047B2 (en) 2017-10-06 2023-05-16 Vive Scientific, Llc System and method to treat obstructive sleep apnea

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09262244A (ja) * 1996-01-24 1997-10-07 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコープ
WO1998003117A1 (en) * 1996-07-16 1998-01-29 Arthrocare Corporation Planar ablation probe and method for electrosurgical cutting and ablation
JP2000201946A (ja) * 1999-01-14 2000-07-25 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコ―プ装置
JP2001095814A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Olympus Optical Co Ltd レゼクト用電極
JP2001517529A (ja) * 1997-09-30 2001-10-09 ボストン サイエンティフィック コーポレイション 電気外科的組織除去のための装置
JP2003305055A (ja) * 2002-04-15 2003-10-28 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコープ装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3939839A (en) * 1974-06-26 1976-02-24 American Cystoscope Makers, Inc. Resectoscope and electrode therefor
DE3603758A1 (de) * 1985-02-09 1986-08-14 Olympus Optical Co., Ltd., Tokio/Tokyo Resektoskopgeraet
US5080660A (en) * 1990-05-11 1992-01-14 Applied Urology, Inc. Electrosurgical electrode
US5683366A (en) * 1992-01-07 1997-11-04 Arthrocare Corporation System and method for electrosurgical tissue canalization
US5569244A (en) * 1995-04-20 1996-10-29 Symbiosis Corporation Loop electrodes for electrocautery probes for use with a resectoscope
US5749870A (en) * 1996-08-23 1998-05-12 Nebl, Inc. Electrode for coagulation and resection
US5919190A (en) * 1996-12-20 1999-07-06 Vandusseldorp; Gregg A. Cutting loop for an electrocautery probe
US6929643B2 (en) * 2002-04-15 2005-08-16 Olympus Corporation Resectoscope apparatus and electric operation apparatus
US6918907B2 (en) * 2003-03-13 2005-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface electrode multiple mode operation
US6939348B2 (en) * 2003-03-27 2005-09-06 Cierra, Inc. Energy based devices and methods for treatment of patent foramen ovale
US7662151B2 (en) * 2006-02-15 2010-02-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Contact sensitive probes

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09262244A (ja) * 1996-01-24 1997-10-07 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコープ
WO1998003117A1 (en) * 1996-07-16 1998-01-29 Arthrocare Corporation Planar ablation probe and method for electrosurgical cutting and ablation
JP2001517529A (ja) * 1997-09-30 2001-10-09 ボストン サイエンティフィック コーポレイション 電気外科的組織除去のための装置
JP2000201946A (ja) * 1999-01-14 2000-07-25 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコ―プ装置
JP2001095814A (ja) * 1999-09-30 2001-04-10 Olympus Optical Co Ltd レゼクト用電極
JP2003305055A (ja) * 2002-04-15 2003-10-28 Olympus Optical Co Ltd レゼクトスコープ装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1797837A4 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008272478A (ja) * 2007-05-02 2008-11-13 Olympus Medical Systems Corp 内視鏡用処置具
CN104546119A (zh) * 2015-01-05 2015-04-29 张建国 黏膜剥离器
JP2021527483A (ja) * 2018-06-11 2021-10-14 オリンパス・ウィンター・アンド・イベ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング レゼクトスコープに電極を固定するためのアセンブリ支援ツール
WO2020202285A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 オリンパス株式会社 電極ユニットおよびレゼクトスコープ装置
JPWO2020202285A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
JP7216191B2 (ja) 2019-03-29 2023-01-31 オリンパス株式会社 電極ユニットおよびレゼクトスコープ装置
JP2021154128A (ja) * 2020-03-27 2021-10-07 オリンパス・ウィンター・アンド・イベ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 電気外科手術用ジェネレータ、電気外科手術用システムおよび電気外科手術用ジェネレータを動作させるための方法
JP7293276B2 (ja) 2020-03-27 2023-06-19 オリンパス・ウィンター・アンド・イベ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 電気外科手術用ジェネレータ、電気外科手術用システムおよび電気外科手術用ジェネレータを動作させるための方法
US11918270B2 (en) 2020-03-27 2024-03-05 Olympus Winter & Ibe Gmbh Electrosurgical generator, electrosurgical system, and method of operating an electrosurgical generator

Also Published As

Publication number Publication date
EP1797837A4 (en) 2008-11-26
US7867229B2 (en) 2011-01-11
CN100558309C (zh) 2009-11-11
EP1797837A1 (en) 2007-06-20
US20070066976A1 (en) 2007-03-22
JP4675329B2 (ja) 2011-04-20
JPWO2006038646A1 (ja) 2008-05-15
CN101035478A (zh) 2007-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4675329B2 (ja) 高周波処置装置
WO2006038645A1 (ja) 高周波処置装置
KR101805115B1 (ko) 고정된 위치의 rf 전극
CA2869728C (en) Vaginal remodeling device and method
US5011483A (en) Combined electrosurgery and laser beam delivery device
EP1974683B1 (en) Ablation therapeutic device
JPH11507857A (ja) 電気外科器具
WO1997048345A1 (en) Underwater treatments
JPH10510745A (ja) 電気外科的切除及び剥離用システム及び方法
CN110693604A (zh) 内窥镜及扩展支架
JP3802698B2 (ja) レゼクトスコープ装置
JP3938707B2 (ja) 電気手術装置
JP3791911B2 (ja) レゼクトスコープ装置
JP3978058B2 (ja) 電気手術装置
US7060065B2 (en) Resectscope apparatus
CN114007537A (zh) 电外科工具、电外科电极及制造用于电外科工具的电极的方法
JP3837082B2 (ja) レゼクトスコープ装置
JP3996786B2 (ja) 電気手術装置
JP2004188023A (ja) レゼクトスコープ装置
JP2002177297A (ja) レゼクトスコープ装置
JP2003299671A (ja) レゼクトスコープ装置

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11601183

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006539312

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005790546

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11601183

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580033988.0

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005790546

Country of ref document: EP