WO2006089317A1 - Pharmaceutical dosage form effective at microcirculatory level containing at least one flavonoid - Google Patents

Pharmaceutical dosage form effective at microcirculatory level containing at least one flavonoid Download PDF

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WO2006089317A1
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Definitions

  • the invention relates to an active ingredient mixture, in particular active ingredient mixture for the preventive health sector, comprising at least one active ingredient, which is present in powdery and / or granulated form and / or as mother tincture and / or as pure substance and / or as extract, from the group of capillary-active, microcirculatory effective phytopharmacological agents, preferably a flavonoid and / or a modified flavonoid.
  • the invention relates to a method for producing a drug mixture.
  • a special group of phytopharmaceuticals are flavonoids.
  • Therapeutic compositions are known, for example, from EP 0 417 209 B1.
  • the object of the invention is to provide a drug mixture which avoids the one hand, the above health disadvantages and on the other hand as a preventive means, for example as a drink or as a functional drink or as a dragee, before long or long trips, such as long-haul flights, but also train -, bus or car travel or sedentary activity can be taken to prevent impairment of physical well-being or possible health venous damage.
  • a preventive means for example as a drink or as a functional drink or as a dragee, before long or long trips, such as long-haul flights, but also train -, bus or car travel or sedentary activity can be taken to prevent impairment of physical well-being or possible health venous damage.
  • Diosmin with a dose of 0.1 to 600 mg, preferably 1, 5 to 300 mg, in particular 5 to 30 mg,
  • Gingko at a dose of from 0.1 to 120 mg, preferably from 1.5 to 100 mg, in particular from 5 to 30 mg,
  • Vitis viniferae red vine leaves at a dose of 0.1 to 720 mg, preferably
  • the invention it is for the first time possible to counteract the formation of free radicals and inflammatory mediators by administration of the active substance, preferably in liquid administration.
  • the prevention or prophylaxis serves to ensure that there are no above-mentioned problems, especially with long-term travel.
  • the active compound mixture according to the invention as a functional beverage provides optimum protection against possibly occurring congestive consequences of the blood flow.
  • noticeable effects of an incipient functional impairment on the general well-being are fatigue, fatigue, dizziness in the head; Loss of intellectual capacity and also an uncomfortable feeling of heaviness in the legs.
  • Travel thrombosis can be prevented in addition to conscious fluid intake by appropriate regular physical exercise.
  • Sufficient fluid intake serves to favor the physiological blood flow. If the active ingredient according to the invention is administered, this provides relief for the congestion problem during long journeys.
  • a preventive measure against complaints outlined above takes place by the, preferably continuous, oral intake, for example drinking the drink solution according to the invention, shortly before the trip and especially during the journey or during the sitting activity.
  • aescin and / or water-soluble or micronized flavonoids such as rutin and / or rutoside and / or diosmin and / or hamamelis and / or ginkgo and / or hesperidin and / or red vine leaves and / or Ruscus aculeatus (butcher's broom).
  • vascular active agents from the plant area protect vascular structures from harmful influences, as they
  • Aescin for example, simultaneously tones the vessels. Furthermore, Aescin lowers or regulates pathologically increased vascular permeability and counteracts the formation of edema.
  • Rutin or rutoside is readily soluble in water. It reduces capillary permeability, thereby reducing the permeation of macromolecules and thus reducing the accumulation of water in the connective tissue.
  • diosmin and hesperidin lead to a strengthening of venous capacity and toning and, on the other hand, reduce pathologically increased capillary permeability and an increase in capillary resistance.
  • Gingocofiavonglycosides obtained from gingko biloba leaves, have a multifactorial effect on the impaired functional unit of blood-vessel tissue. It improves microcirculation and fluidity of the blood as a result of lowering the blood flow
  • Blood viscosity Also beneficial is an increase in RBC flexibility, a reduction in the tendency for RBC aggregation, inhibition of platelet aggregation, and an increase in blood flow velocity. In addition, the burden-induced leucocyte accumulation and vascular adherence is reduced. The increased capillary permeability is reduced.
  • the active ingredient quercetin or isoquercitrin, contained in the extract of the red vine leaves, provides protection of the vascular epithelium by stabilizing the membranes and increasing elasticity. There is a normalization of vascular permeability. As a result, there is a reduced extravasation of plasma, proteins or water into the vessel surrounding interstitial tissue, as with all these vasoactive phytopharmaceuticals.
  • the Ruscus aculeatus (mouse dome) has the above-mentioned positive properties.
  • At least one vitamin such as, for example, ascorbic acid
  • the active ingredient is admixed with a preferably water-soluble vitamin, for example ascorbic acid.
  • the addition of vitamin C allows the antioxidant mechanism to catalyze metabolism.
  • At least citric acid and / or salts thereof are contained at a dose of 1 to 10 g, preferably 4 to 6 g.
  • this addition is certainly beneficial.
  • At least one flavoring agent is contained at a dose of 0.1 to 20 g / l. It can not be denied that a consumer's liking better positions the drink solution on the market.
  • At least one flavoring in particular a natural flavoring, such as lemon, lime, blackcurrant, blueberry, cherry, orange, Mandarin, Grapefruit, Almond, Pineapple, Blue Grape, White Grape Juice.
  • a natural flavoring such as lemon, lime, blackcurrant, blueberry, cherry, orange, Mandarin, Grapefruit, Almond, Pineapple, Blue Grape, White Grape Juice.
  • Elderberry, strawberry, sea-buckthorn flavor or citrus flavoring with a dose of 50 to 1,000mg, preferably 200 to 700mg.
  • at least one additive preferably a silicate or a silicon dioxide and / or a binder, such as cellulose fibers included. An improvement in the consistency is to be expected from these additives.
  • At least one trace element or mineral substance such as magnesium, calcium, potassium or sodium, with a dose of 10 to 2,000 mg, preferably 200 to 500 mg, contained.
  • the substance mixture is enhanced in its qualitative effectiveness.
  • At least one amino acid is contained at a dose of 0.01 to 200 mg, preferably 1 to 20 mg.
  • Amino acids play an important role in nutritional science, so that their addition is certainly beneficial.
  • At least one food colorant in particular a natural food colorant, such as, for example, quinoline yellow, beta carotene or yellow-orange "S", is of course an appealing visual impression of the drink solution for a certain market conquest of invaluable advantage.
  • a natural food colorant such as, for example, quinoline yellow, beta carotene or yellow-orange "S”
  • At least one sweetener such as saccharin sodium, sodium cyclamate, glucose, glucose, aspartame, dextrose, maltodextrin, sorbitol, xylitol, acesulfame, cane sugar, inulin or fructose, is included.
  • saccharin sodium, sodium cyclamate glucose, glucose, aspartame, dextrose, maltodextrin, sorbitol, xylitol, acesulfame, cane sugar, inulin or fructose
  • At least one active ingredient according to claim 1 is included at a dose that meets the requirements of a dietary supplement. Due to the indicated dosage of the individual active ingredients, this beverage can be positioned on the consumer goods market as a dietary supplement.
  • the requirements of a food supplement are in the sense of veno-donating, blood flow supporting, the prevention of venous congestion serving, edema-protective, edema-reducing and / or vascular sealing and / or endothelium stabilizing and / or anti-inflammatory and / or antioxidant (antiaging) properties to see so that due especially at Long-haul flights and similar loads, such as long trips of all kinds, with appropriate sedentary activity, special physical stress (military, surgery), in competitive sports and / or mental stress support in terms of venous blood flow improvement is offered.
  • the finished product is as extract mixture and / or as a functional beverage and / or dragee (s) and / or as a tablet (s) and / or as granules and / or as effervescent powder and / or syrup and / or as a drinking concentrate and / or as Aufschwemmains and / or as chewing gum and / or as a two-phase pack before.
  • the active ingredient mixture according to the invention in whatever composition, does not limit any of the possible administration forms.
  • Each dosage form has its positive sides. For example, dragees are more space-saving than bottled drinking solutions. On the other hand, however, drinking solutions contribute again to the balance of the fluid balance. So it can be chosen the most appropriate form.
  • an alcoholic or alcohol-free solvent for example water, fruit juice, tea, mineral water o. The like. Used for the finished product as a solvent.
  • it could be offered as a non-alcoholic wellness drink and / or functional nutritional supplement.
  • This drink is therefore ideal as a preventative travel drink for long-term travelers, as for long-haul flights or long train rides. It prevents vascular changes in the microcirculation area and thus those venous congestions that are as well as a factor in the development of travel thrombosis.
  • At least one homeopathic agent for example Lachesis and / or arnica and / or escin and / or rutin and / or rutoside and / or diosmin and / or hamamelis and / or gingko and / or hesperidin and or red vine leaves , contain.
  • the use of these homeopathic remedies helps to increase the body's defense.
  • At least one of the active substances aescin and / or rutoside and / or diosmin and / or gingko and / or hesperidin and / or red vine leaves is admixed in homeopathic form in aqueous solution in the dose C20 to C40, preferably C30, especially D6 to D30.
  • the use of these homeopathic remedies increases the body's defense.
  • witch hazel is included as an admixture in homeopathic form in aqueous solution in the dose D6 to D12.
  • Hamamelis has anti-inflammatory, antioxidant and antiallergic properties. All of these properties increase the well-being of humans, especially in stressful situations.
  • At least one liquid stabilizer such as nitrogen or carbon dioxide is introduced into the drinking solution.
  • Nitrogen is used in a laminate-coated container, wherein a nitrogen blanketing and pressure neutrality is provided. When nitrogen is injected, an overpressure of 0.5 to 1 bar is provided.
  • the advantage of nitrogen is that it reduces the oxygen content, which improves the shelf life of the vitamins.
  • carbon dioxide could also be used. It will bring about 0, 1 to 5.5 g / l, preferably 2-3 g / l bring.
  • a preservative is included.
  • the durability can be selected or extended accordingly.
  • the object of the invention is also to provide a process for preparing a drug mixture that can be taken preventively as a drink or as a functional beverage before long or long trips, such as long-haul flights, but also train, bus or car trips or sedentary activity. to prevent impairment of physical well-being or possible venous injuries.
  • the process according to the invention is characterized in that at least one active substance according to claim 1 is admixed with at least one further additional substance according to the above claims, for example a mineral and / or a vitamin, and that this mixture, in particular this powder mixture, preferably immediately before ingestion, in a solvent, in particular in an alcoholic and / or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice or tea, in solution or to a suspension suspension and / or to a true solution.
  • a solvent in particular in an alcoholic and / or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice or tea
  • This drink solution prevents swelling and inflammation and helps to improve the blood flow microcirculatory.
  • Fluid stabilization overlay with nitrogen This hydration solution prevents swelling and inflammation and also improves microcirculation.
  • the flavor of the pineapple aroma comes into its own and has a fruity appearance.
  • Flavor 1 g lemon flavor
  • Sweetener acesulfame corresponding to 5 g of sugar
  • This drink solution prevents swelling and inflammation and contributes to
  • Active substance 600 mg of rutoside in the form of troxerutin
  • This drink solution prevents swelling and inflammation, helps to improve microcirculation.
  • Raspberry active ingredient 120 mg hesperidin
  • This drinking solution increases the protection against swelling and also protects against inflammation.
  • Active ingredient 500 mg red vine leaves.
  • Other substances 200 mg magnesium
  • Flavor 2.5 g cherry or tangerine flavor
  • Sweetener Cane sugar equivalent to 5 g of sugar
  • Examples 7 and 8 are drug mixtures which may optionally be marketed as nutritional supplements.
  • the requirements of a dietary enterality are in the sense of veno-antagonizing, oestusting, edema-protective, edema-reducing and / or vascular-occlusive, venous congestion-inhibiting and / or or to see endothelial stabilizing and / or anti-inflammatory and / or antioxidative (antiaging) properties
  • Traveling thrombosis prophylaxis is medically recommended not only for people with moderate and severe risk of thrombosis, but also for people with a low or apparently largely healthy vascular system.
  • the circulatory system in particular the leg vein system is loaded by
  • Drinking solutions distributed throughout the day about 1 1/2 liters in total.

Abstract

The invention relates to a mixture of active ingredients, in particular active ingredient mixtures for the field of preventative medicine, containing at least one active ingredient in powder and/or granular form and/or as a mother tincture and/or as a pure substance and/or as an extract. The agent is selected from the group of phytopharmacological agents effective at the capillary and microcirculatory level, preferably a flavonoid and/or a modified flavonoid. Aescin, rutosid, troxerutin, diosmin, hesperidin, gingko, Vitis viniferae (red vine leaves) and/or Ruscus aculeatus (butchers broom) are contained as active ingredient and said mixture optionally contains a vitamin, flavouring, trace element, mineral and/or a further adjunct.

Description

PHARMAZEUTISCHE MIKROZIRKULATORISCH WIRKSAME DARREICHUNGSFORM MINDESTENS EIN FLAVONOID ENTHALTEND PHARMACEUTICAL MICROCIRCULARLY ACTIVE PHARMACEUTICAL FORM AT LEAST ONE FLAVONOID CONTAINING
Die Erfindung betrifft eine Wirkstoffmischung, insbesondere Wirkstoffmischung für den präventiven Gesundheitsbereich, enthaltend mindestens einen Wirkstoff, der in pulveriger und/oder granulierter Form und/oder als Urtinktur und/oder als Reinsubstanz und/oder als Extrakt vorliegt, aus der Gruppe der kapillarwirksamen, mikrozirkulatorisch wirksamen phytopharmakologischen Wirkstoffe, vorzugsweise ein Flavonoid und/oder ein modifiziertes Flavonoid. Ebenso betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoff mischung.The invention relates to an active ingredient mixture, in particular active ingredient mixture for the preventive health sector, comprising at least one active ingredient, which is present in powdery and / or granulated form and / or as mother tincture and / or as pure substance and / or as extract, from the group of capillary-active, microcirculatory effective phytopharmacological agents, preferably a flavonoid and / or a modified flavonoid. Likewise, the invention relates to a method for producing a drug mixture.
Besteht eine Verlangsamung der Biutströmung, so werden Entzϋndungsmediatoren freigesetzt. Längeres Bestehen dieser Entzündungsmediatoren bei nur kurzen Erholungsphasen leiten behandlungsbedürftige Prozesse ein.If there is a slowdown in the blood flow, inflammatory mediators will be released. Longer existence of these inflammatory mediators with only short recovery phases initiate processes requiring treatment.
Phytopharmaka sind gut erforschte pflanzliche Wirkstoffe, welche in der Schulmedizin erfolgreich eingesetzt werden. Die therapeutische Wirksamkeit ist in wissenschaftlichen klinischen Studien und durch ärztliche Erfahrung nachgewiesen.Phytopharmaceuticals are well-researched herbal ingredients, which are used successfully in conventional medicine. Therapeutic efficacy has been demonstrated in scientific clinical trials and medical experience.
Eine besondere Gruppe der Phytopharmaka sind Flavonoide. Therapeutische Zusammensetzungen sind beispielsweise aus der EP 0 417 209 B1 bekannt.A special group of phytopharmaceuticals are flavonoids. Therapeutic compositions are known, for example, from EP 0 417 209 B1.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Wirkstoffmischung zu schaffen die einerseits die obigen gesundheitlichen Nachteile vermeidet und die anderseits als präventives Mittel, beispielsweise als Trinklösung bzw. als funktionelles Getränk oder auch als Dragee, vor längeren bzw. langen Reisen, wie Langstreckenflügen, aber auch Bahn-, Bus- oder Autoreisen oder sitzender Tätigkeit eingenommen werden kann, um Beeinträchtigungen des körperlichen Wohlbefindens bzw. möglichen gesundheitlichen venösen Schädigungen vorzubeugen. Die Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.The object of the invention is to provide a drug mixture which avoids the one hand, the above health disadvantages and on the other hand as a preventive means, for example as a drink or as a functional drink or as a dragee, before long or long trips, such as long-haul flights, but also train -, bus or car travel or sedentary activity can be taken to prevent impairment of physical well-being or possible health venous damage. The object is achieved by the invention.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff ist dadurch gekennzeichnet, dass in einerThe active ingredient according to the invention is characterized in that in one
Tageshöchstdosis eines Fertigproduktes mindestens einer der nachstehenden WirkstoffeMaximum daily dose of a finished product of at least one of the following active substances
Aescin mit einer Dosis von 0,1 bis 150 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 25 mg, insbesondere 5 bis 20mg.Aescin at a dose of 0.1 to 150 mg, preferably 1, 5 to 25 mg, especially 5 to 20mg.
Rutosid mit einer Dosis von 0,1 bis 800 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 75 mg, insbesondere 5 bis 25 mg, Troxerutin mit einer Dosis von 0,1 bis 300 mg, vorzugsweise 5 bis 75 mg. insbesondere 5 bis 30 mg,Rutoside at a dose of 0.1 to 800 mg, preferably 1, 5 to 75 mg, especially 5 to 25 mg, troxerutin at a dose of 0.1 to 300 mg, preferably 5 to 75 mg. in particular 5 to 30 mg,
Diosmin mit einer Dosis von 0,1 bis 600 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 300 mg, insbesondere 5 bis 30mg,Diosmin with a dose of 0.1 to 600 mg, preferably 1, 5 to 300 mg, in particular 5 to 30 mg,
Hesperidin mit einer Dosis von 0,1 bis 100 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 50 mg, insbesondere 5 bis 30mg,Hesperidin at a dose of 0.1 to 100 mg, preferably 1.5 to 50 mg, in particular 5 to 30 mg,
Gingko mit einer Dosis von 0,1 bis 120 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 100 mg insbesondere 5 bis 30mg,Gingko at a dose of from 0.1 to 120 mg, preferably from 1.5 to 100 mg, in particular from 5 to 30 mg,
Vitis viniferae (rotes Weinlaub) mit einer Dosis von 0,1 bis 720 mg, vorzugsweiseVitis viniferae (red vine leaves) at a dose of 0.1 to 720 mg, preferably
35 bis 500mg, insbesondere 5 bis 150 mg, und/oder Ruscus aculeatus (Mäusedorn) mit einer Dosis von 0, 1 bis 450 mg, vorzugsweise35 to 500mg, especially 5 to 150 mg, and / or Ruscus aculeatus (butcher's broom) at a dose of 0, 1 to 450 mg, preferably
1 ,5 bis 100, insbesondere 5 bis 50 mg enthalten ist.1, 5 to 100, in particular 5 to 50 mg is contained.
Mit der Erfindung ist es erstmals möglich, durch Verabreichung des Wirkstoffes, vorzugsweise in flüssiger Verabreichung, der Bildung von freien Radikalen und Entzündungsmediatoren entgegen zu wirken. Die Prävention bzw. Prophylaxe dient dazu, dass es speziell bei Langzeitreisen zu keinen oben genannten Problemen kommt.With the invention, it is for the first time possible to counteract the formation of free radicals and inflammatory mediators by administration of the active substance, preferably in liquid administration. The prevention or prophylaxis serves to ensure that there are no above-mentioned problems, especially with long-term travel.
Wenig Bewegung, intensive geistige Arbeit und wiederkehrende Stresssituationen wirken sich negativ auf die Sauerstoffversorgung und Gesamtkörperdurchblutung aus. Insbesondere der nutritive Ernährungs-Kapiliarkreislauf leidet darunter. Insbesondere bei langen Flug-, Bahn- und Busreisen und sitzender Büroarbeit ist der Rückstrom des Blutes aus den Beinen zum Herzen beeinträchtigt. Die Fluglinien etwa fürchten Beschwerden nach Auftreten der so genannten Reisethrombose.Little exercise, intense mental work and recurring stress situations have a negative effect on the oxygen supply and total body blood flow. In particular, the nutritive nutrition-Kapiliarkreislauf suffers. Especially with long flight, train and bus travel and sitting office work, the return flow of blood from the legs to the heart is impaired. The airlines, for example, fear complaints about the occurrence of so-called travel thrombosis.
Um möglichen Beschwerden von Langzeitreisenden im Sinne des Gesundheitsschutzes vorzubeugen, bewirkt die erfindungsgemäße Wirkstoffmischung als funktionelles Getränk einen optimalen Schutz vor möglicherweise auftretenden Stauungsfolgen des Blutflusses. Erste, spürbare Auswirkungen einer beginnenden Funktionsbeeinträchtigung auf das allgemeine Wohlbefinden sind Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Benommenheit im Kopf; Nachlassen der intellektuellen Leistungsfähigkeit und auch ein unangenehmes Schweregefühl in den Beinen.In order to prevent possible complaints of long-term travelers in terms of health protection, the active compound mixture according to the invention as a functional beverage provides optimum protection against possibly occurring congestive consequences of the blood flow. First, noticeable effects of an incipient functional impairment on the general well-being are fatigue, fatigue, dizziness in the head; Loss of intellectual capacity and also an uncomfortable feeling of heaviness in the legs.
Reisethrombosen vorbeugen kann man neben bewusster Flüssigkeitszufuhr durch entsprechende regelmäßige körperliche Ertüchtigung.Travel thrombosis can be prevented in addition to conscious fluid intake by appropriate regular physical exercise.
Ausreichende Flüssigkeitsaufnahme dient dazu den physiologischen Biutfluss zu begünstigen. Wird der erfindungsgemäße Wirkstoff verabreicht, bietet dieser Erleichterung für die Stauungsproblematik bei langen Reisen.Sufficient fluid intake serves to favor the physiological blood flow. If the active ingredient according to the invention is administered, this provides relief for the congestion problem during long journeys.
Zur qualitativen Erhöhung der Wirksamkeit werden Spurenelemente oder Mineralstoffe - wie später noch beschrieben - beigemengt.For a qualitative increase in the effectiveness of trace elements or minerals - as later described - added.
Eine präventive Maßnahme gegen oben dargelegte Beschwerden erfolgt durch das, vorzugsweise kontinuierliche, Einnehmen, beispielsweise Trinken der erfindungsgemäßen Trinklösung, kurz vor Antritt der Reise und vor allem auch während der Reise bzw. während der sitzenden Tätigkeit.A preventive measure against complaints outlined above takes place by the, preferably continuous, oral intake, for example drinking the drink solution according to the invention, shortly before the trip and especially during the journey or during the sitting activity.
Gemäß der Erfindung liegt als Wirkstoff aus der Gruppe der Phytopharmaka, vorzugsweise Aescin und/oder wasserlösliche oder mikronisierte Flavonoide, wie Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Ginkgo und/oder Hesperidin und/oder rotes Weinlaub und/oder Ruscus aculeatus (Mäusedorn), vor.According to the invention is as an active ingredient from the group of phytopharmaceuticals, preferably aescin and / or water-soluble or micronized flavonoids, such as rutin and / or rutoside and / or diosmin and / or hamamelis and / or ginkgo and / or hesperidin and / or red vine leaves and / or Ruscus aculeatus (butcher's broom).
Diese gefäßaktiven Wirkstoffe aus dem Pflanzenbereich schützen Gefäßstrukturen vor schädlichen Einflüssen, da sieThese vascular active agents from the plant area protect vascular structures from harmful influences, as they
* Reaktionen unterbinden, die beim verlangsamten Blutstrom zuerst im Mikrozirkulationsbereich entstehen und Zellstrukturen im Gefäß und in der unmittelbaren Umgebung schädigen* Prevent reactions that first develop in the microcirculation area during slowed blood flow and damage cell structures in the vessel and in the immediate vicinity
• die Fließeigenschaften des Blutes verbessern » die Strömungsgeschwindigkeit insbesondere im Bereich der kleinsten• The flow properties of the blood improve »the flow velocity, especially in the area of the smallest
Gefäße erhöhenIncrease vessels
Darüber hinaus haben einzelne Wirkstoffe noch weitere Vorteile:In addition, individual active ingredients have even more advantages:
Aescin beispielsweise tonisiert gleichzeitig die Gefäße. Weiters senkt bzw. reguliert Aescin daher eine pathologisch gesteigerte Gefäßpermeabilität und wirkt der Ödembildung entgegen.Aescin, for example, simultaneously tones the vessels. Furthermore, Aescin lowers or regulates pathologically increased vascular permeability and counteracts the formation of edema.
Rutin bzw. Rutosid ist gut wasserlöslich. Es vermindert die Kapillarpermeabilität, dadurch setzt es die Permeation von Makromolekülen herab und reduziert somit auch die Wasseransammlungen im Bindegewebe.Rutin or rutoside is readily soluble in water. It reduces capillary permeability, thereby reducing the permeation of macromolecules and thus reducing the accumulation of water in the connective tissue.
Diosmin und auch Hesperidin führt einerseits zu einer Stärkung der venösen Kapazität und Tonosierung und bewirkt anderseits eine Verminderung einer pathologisch erhöhten Kapillarpermeabilität sowie eine Erhöhung der Kapillarresistenz.On the one hand, diosmin and hesperidin lead to a strengthening of venous capacity and toning and, on the other hand, reduce pathologically increased capillary permeability and an increase in capillary resistance.
Gingkofiavonglykoside, gewonnen aus Gingko-biloba-Blättern, wirkt multifaktoriell auf die gestörte Funktionseinheit Blut-Gefäß-Gewebe. Es verbessert die Mikrozirkulation und die Fließeigenschaft des Blutes infolge Senkung derGingocofiavonglycosides, obtained from gingko biloba leaves, have a multifactorial effect on the impaired functional unit of blood-vessel tissue. It improves microcirculation and fluidity of the blood as a result of lowering the blood flow
Blutviskosität. Weiters von Vorteil ist eine Steigerung der Erythrozytenflexibilität, die Verminderung der Neigung zur Erythrozytenaggregation, die Hemmung der Thrombozytenaggregation und die Erhöhung der Blutströmungsgeschwindigkeit. Zudem wird die belastungsinduzierte Leukozytenansammlung und Gefäßadhärenz reduziert. Die erhöhte Kapillarpermeabilität wird vermindert.Blood viscosity. Also beneficial is an increase in RBC flexibility, a reduction in the tendency for RBC aggregation, inhibition of platelet aggregation, and an increase in blood flow velocity. In addition, the burden-induced leucocyte accumulation and vascular adherence is reduced. The increased capillary permeability is reduced.
Der Wirkstoff Quercetin oder Isoquercitrin, enthalten im Extrakt des roten Weinlaubes, bietet einen Schutz des Gefäßepithels durch Stabilisierung der Membranen und Erhöhung der Elastizität. Es erfolgt eine Normalisierung der vaskulären Permeabilität. Dadurch ist eine verringerte Extravasaten von Plasma, Proteinen oder Wasser in das Gefäß umgebende interstitielle Gewebe gegeben, wie bei allen diesen gefäßaktiven Phytopharmaka.The active ingredient quercetin or isoquercitrin, contained in the extract of the red vine leaves, provides protection of the vascular epithelium by stabilizing the membranes and increasing elasticity. There is a normalization of vascular permeability. As a result, there is a reduced extravasation of plasma, proteins or water into the vessel surrounding interstitial tissue, as with all these vasoactive phytopharmaceuticals.
Auch der Ruscus aculeatus (Mäusedom) weist die oben aufgezeigten positiven Eigenschaften auf.The Ruscus aculeatus (mouse dome) has the above-mentioned positive properties.
Nach einem besonderen Merkmal der Erfindung ist mindestens ein Vitamin, wie beispielsweise Ascorbinsäure mit einer Dosis von 30 bis 1 000 mg, vorzugsweise 60 bis 200 mg enthalten. Alternativ werden dem Wirkstoff ein, vorzugsweise wasserlösliches, Vitamin, beispielsweise Ascorbinsäure, beigemengt. Der Zusatz von Vitamin C ermöglicht den antioxidativen Mechanismus im Stoffwechsel zu katalysieren.According to a particular feature of the invention, at least one vitamin, such as, for example, ascorbic acid, is present at a dose of 30 to 1,000 mg, preferably 60 to 200 mg. Alternatively, the active ingredient is admixed with a preferably water-soluble vitamin, for example ascorbic acid. The addition of vitamin C allows the antioxidant mechanism to catalyze metabolism.
Gemäß einer weiteren besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens Zitronensäure und/oder deren Salze mit einer Dosis von 1 bis 10 g, vorzugsweise 4 bis 6g enthalten. Da der Geschmack eine dominierende Roile in der Marktpositionierung spielt, ist diese Zugabe sicher von Vorteil.According to a further particular embodiment of the invention, at least citric acid and / or salts thereof are contained at a dose of 1 to 10 g, preferably 4 to 6 g. As taste plays a dominant role in market positioning, this addition is certainly beneficial.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung ist mindestens ein Aromastoff mit einer Dosis von 0,1 bis 20 g/l enthalten. Es ist nicht von der Hand zu weisen, dass ein dem Verbraucher entgegenkommender Geschmack die Trinklösung am Markt besser positioniert.According to a further feature of the invention, at least one flavoring agent is contained at a dose of 0.1 to 20 g / l. It can not be denied that a consumer's liking better positions the drink solution on the market.
Gemäß einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens ein Aromastoff, insbesondere ein natürlicher Aromastoff, wie beispielsweise Zitronen-, Limetten-, schwarzes Johannisbeer-, Heidelbeer-, Kirsch-, Orangen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Mandel-, Ananas-, blaues Trauben-, weißes Traubensaft-. Holunder-, Erdbeer-, Sanddornaroma oder Agrumenaroma mit einer Dosis von 50 bis 1 000mg, vorzugsweise 200 bis 700 mg, enthalten. Es hat sich die Zumischung von Aromaten geschmacklich als sehr vorteilhaft gezeigt. Nach einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens ein Zusatzstoff, vorzugsweise ein Silikat bzw. ein Siliziumdioxid und/oder ein Bindemittel, wie beispielsweise Zellulosefasern, enthalten. Eine Verbesserung der Konsistenz ist durch diese Zusatzstoffe zu erwarten.According to a particular embodiment of the invention, at least one flavoring, in particular a natural flavoring, such as lemon, lime, blackcurrant, blueberry, cherry, orange, Mandarin, Grapefruit, Almond, Pineapple, Blue Grape, White Grape Juice. Elderberry, strawberry, sea-buckthorn flavor or citrus flavoring with a dose of 50 to 1,000mg, preferably 200 to 700mg. The addition of aromatics has shown to be very tasty in terms of taste. According to a further advantageous embodiment of the invention, at least one additive, preferably a silicate or a silicon dioxide and / or a binder, such as cellulose fibers included. An improvement in the consistency is to be expected from these additives.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung ist mindestens ein Spurenelement bzw. Mineralstoff, wie beispielsweise Magnesium, Kalzium, Kalium oder Natrium, mit einer Dosis von 10 bis 2 000 mg, vorzugsweise 200 bis 500 mg, enthalten. Durch Zusatz dieser Mineralstoffe wird das Substanzgemisch in seiner qualitativen Wirksamkeit verstärkt.According to a further embodiment, at least one trace element or mineral substance, such as magnesium, calcium, potassium or sodium, with a dose of 10 to 2,000 mg, preferably 200 to 500 mg, contained. By adding these minerals, the substance mixture is enhanced in its qualitative effectiveness.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung ist mindestens eine Aminosäure mit einer Dosis von 0,01 bis 200 mg, vorzugsweise 1 bis 20 mg, enthalten. Aminosäuren spielen in der Ernährungswissenschaft eine bedeutende Rolle, so dass deren Beimengung sicher von Vorteil ist.According to a further feature of the invention, at least one amino acid is contained at a dose of 0.01 to 200 mg, preferably 1 to 20 mg. Amino acids play an important role in nutritional science, so that their addition is certainly beneficial.
Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens ein Lebensmittelfarbstoff, insbesondere ein naturbelassener Lebensmittelfarbstoff, wie beispielsweise Chinolingelb, Betacarotin oder gelb-oranges „S", enthalten. Natürlich ist ein appetitlicher optischer Eindruck der Trinklösung für eine gewisse Markteroberung von unschätzbarem Vorteil.According to a further embodiment of the invention, at least one food colorant, in particular a natural food colorant, such as, for example, quinoline yellow, beta carotene or yellow-orange "S", is of course an appealing visual impression of the drink solution for a certain market conquest of invaluable advantage.
Nach einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens ein Süßstoff, wie beispielsweise Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Glucose, Traubenzucker, Aspartam, Dextrose, Maltodextrin, Sorbit, Xylit, Acesulfam, Rohrzucker, Inulin oder Fruchtzucker, enthalten. Wie bereits erwähnt, ist neben dem optischenAccording to a particular embodiment of the invention, at least one sweetener, such as saccharin sodium, sodium cyclamate, glucose, glucose, aspartame, dextrose, maltodextrin, sorbitol, xylitol, acesulfame, cane sugar, inulin or fructose, is included. As already mentioned, is next to the optical
Eindruck, der Geschmack von außerordentlicher Wichtigkeit für einen Markterfolg. Gemäß einem ganz wichtigen und besonderen Merkmal der Erfindung ist mindestens ein Wirkstoff gemäß Anspruch 1 mit einer Dosis enthalten, die den Anforderungen eines Nahrungsergänzungsmittels entspricht. Auf Grund der aufgezeigten Dosierung der einzelnen Wirkstoffe, kann dieses Getränk am Konsumgütermarkt als Nahrungsergänzungsmittel positioniert werden.Impression, the taste of extraordinary importance for a market success. According to a very important and particular feature of the invention, at least one active ingredient according to claim 1 is included at a dose that meets the requirements of a dietary supplement. Due to the indicated dosage of the individual active ingredients, this beverage can be positioned on the consumer goods market as a dietary supplement.
Insbesondere in heute gängigen Behältern mit einem Fassungsvermögen von 0,25 bis 0,33 Liter ist es ein idealer Begleiter auf Reisen. Vor allem liegt es auch im heutigen Trend, da es alkoholfrei hergestellt werden kann und seinen Schwerpunkt im Gesundheitsbereich behaupten wird.Especially in today's standard containers with a capacity of 0.25 to 0.33 liters, it is an ideal companion when traveling. Above all, it is also in today's trend, as it can be produced alcohol-free and will maintain its focus in the health sector.
Die Anforderungen eines Nahrungsergänzungsmittels sind im Sinne von venentonisierenden, blutflussunterstützenden, der Vorbeugung von venösen Stauungen dienenden, ödemprotektiven , ödemreduzierenden und/oder gefässabdichtenden und/oder endothelstabilisierenden und/oder antientzündlichen und/oder antioxidativen (antiaging) Eigenschaften zu sehen, so dass infolge insbesondere bei Langstreckenflügen und ähnlichen Belastungen, wie langen Reisen aller Art, bei entsprechender sitzender Tätigkeit, bei besonderen körperlichen Belastungen (Militär, Chirurgie), bei Leistungssport und/oder auch geistiger Beanspruchung eine Unterstützung im Sinne der venösen Blutflussverbesserung geboten wird .The requirements of a food supplement are in the sense of veno-donating, blood flow supporting, the prevention of venous congestion serving, edema-protective, edema-reducing and / or vascular sealing and / or endothelium stabilizing and / or anti-inflammatory and / or antioxidant (antiaging) properties to see so that due especially at Long-haul flights and similar loads, such as long trips of all kinds, with appropriate sedentary activity, special physical stress (military, surgery), in competitive sports and / or mental stress support in terms of venous blood flow improvement is offered.
Nach einer Ausgestaltung der Erfindung liegt das Fertigprodukt als Extraktmischung und/oder als funktionelles Getränk und/oder als Dragee(s) und/oder als Tablette(n) und/oder als Granulat und/oder als Brausepulver und/oder als Sirup und/oder als Trinkkonzentrat und/oder als Aufschwemmlösung und/oder als Kaugummi und/oder als Zwei-Phasenpackung vor. Die erfindungsgemäße Wirkstoffmischung, in welcher Zusammensetzung auch immer, beschränkt keine der erdenklichen Darreichungsformen. Jede Darreichungsform hat ihre positiven Seiten. So sind beispielsweise Dragees Platz sparender wie Trinklösungen in Flaschen. Anderseits tragen jedoch Trinklösungen wieder zum Ausgleich des Flüssigkeitshaushaltes bei. Es kann also die geeignetste Form gewählt werden. Gemäß einer vorteilhaften Weiterbildung der Erfindung wird für das Fertigprodukt als Lösungsmittel ein alkoholisches oder alkoholfreies Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft, Tee, Mineralwasser o. dgl. eingesetzt. Insbesondere könnte es als alkoholfreies Wellness-Getränk und/oder funktionelles Nahrungsergänzungsmittel angeboten werden. Dieses Getränk eignet sich daher hervorragend als präventives Reisegetränk für Langzeitreisende, wie für Langstreckenflüge oder langen Bahnfahrten. Es beugt Gefäßveränderungen im Mikrozirkulationsbereich vor und somit jenen venösen Stauungen, die als auch als ein Faktor für die Entstehung der Reisethrombosen sind.According to one embodiment of the invention, the finished product is as extract mixture and / or as a functional beverage and / or dragee (s) and / or as a tablet (s) and / or as granules and / or as effervescent powder and / or syrup and / or as a drinking concentrate and / or as Aufschwemmlösung and / or as chewing gum and / or as a two-phase pack before. The active ingredient mixture according to the invention, in whatever composition, does not limit any of the possible administration forms. Each dosage form has its positive sides. For example, dragees are more space-saving than bottled drinking solutions. On the other hand, however, drinking solutions contribute again to the balance of the fluid balance. So it can be chosen the most appropriate form. According to an advantageous embodiment of the invention, an alcoholic or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice, tea, mineral water o. The like. Used for the finished product as a solvent. In particular, it could be offered as a non-alcoholic wellness drink and / or functional nutritional supplement. This drink is therefore ideal as a preventative travel drink for long-term travelers, as for long-haul flights or long train rides. It prevents vascular changes in the microcirculation area and thus those venous congestions that are as well as a factor in the development of travel thrombosis.
Nach einem weiteren Merkmal der Erfindung ist mindestens ein homöopathisches Mittel, beispielsweise Lachesis und/oder Arnika und/oder Aescin und/oder Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Gingko und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub, enthalten. Der Einsatz dieser homöopathischen Mittel trägt dazu bei, die körpereigene Abwehr zu erhöhen.According to a further feature of the invention is at least one homeopathic agent, for example Lachesis and / or arnica and / or escin and / or rutin and / or rutoside and / or diosmin and / or hamamelis and / or gingko and / or hesperidin and or red vine leaves , contain. The use of these homeopathic remedies helps to increase the body's defense.
Gemäß einer besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist mindestens einer der Wirkstoffe Aescin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Gingko und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis C20 bis C40, vorzugsweise C30, insbesondere D6 bis D30, enthalten. Wie bereits erwähnt, erhöht der Einsatz dieser homöopathischen Mittel die körpereigene Abwehr.According to a particular embodiment of the invention, at least one of the active substances aescin and / or rutoside and / or diosmin and / or gingko and / or hesperidin and / or red vine leaves is admixed in homeopathic form in aqueous solution in the dose C20 to C40, preferably C30, especially D6 to D30. As already mentioned, the use of these homeopathic remedies increases the body's defense.
Nach einer weiteren besonderen Ausgestaltung der Erfindung ist Hamamelis als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis D6 bis D12 enthalten. Hamamelis hat vor allem antientzündliche, antioxidative und antiallergische Eigenschaften. Alle diese Eigenschaften steigern das Wohlbefinden des Menschen, insbesondere in Stress-Situationen.According to a further particular embodiment of the invention, witch hazel is included as an admixture in homeopathic form in aqueous solution in the dose D6 to D12. Hamamelis has anti-inflammatory, antioxidant and antiallergic properties. All of these properties increase the well-being of humans, especially in stressful situations.
Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist in die Trinklösung mindestens ein Flüssigkeits-Stabilisator wie beispielsweise Stickstoff oder Kohlendioxid, eingebracht. Stickstoff wird bei einem laminatbeschichteten Behältnis verwendet, wobei eine Stickstoffüberlagerung und Druckneutralität vorgesehen wird. Bei einer Eintropfung von Stickstoff wird ein Überdruck von 0,5 bis 1 bar vorgesehen. Der Vorteil von Stickstoff ist darin zu sehen, dass dieser den Sauerstoffgehalt reduziert, wodurch eine bessere Haltbarkeit der Vitamine gegeben ist. Natürlich könnte auch Kohlendioxid Verwendung finden. Dabei wird man etwa 0, 1 bis 5,5 g/l, vorzugsweise 2-3 g/l einbringen.According to one embodiment of the invention, at least one liquid stabilizer such as nitrogen or carbon dioxide is introduced into the drinking solution. Nitrogen is used in a laminate-coated container, wherein a nitrogen blanketing and pressure neutrality is provided. When nitrogen is injected, an overpressure of 0.5 to 1 bar is provided. The advantage of nitrogen is that it reduces the oxygen content, which improves the shelf life of the vitamins. Of course, carbon dioxide could also be used. It will bring about 0, 1 to 5.5 g / l, preferably 2-3 g / l bring.
Gemäß einer weiteren Weiterbildung ist ein Konservierungsmittel enthalten. Die Haltbarkeit kann dadurch entsprechend gewählt bzw. verlängert werden.According to a further development, a preservative is included. The durability can be selected or extended accordingly.
Aufgabe der Erfindung ist es auch, ein Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffmischung zu schaffen, das als Trinklösung bzw. als funktionelles Getränk vor längeren bzw. langen Reisen, wie Langstreckenflügen, aber auch Bahn-, Busoder Autoreisen oder sitzender Tätigkeit präventiv eingenommen werden kann. um Beeinträchtigungen des körperlichen Wohlbefindens bzw. möglichen gesundheitlichen venösen Schädigungen vorzubeugen.The object of the invention is also to provide a process for preparing a drug mixture that can be taken preventively as a drink or as a functional beverage before long or long trips, such as long-haul flights, but also train, bus or car trips or sedentary activity. to prevent impairment of physical well-being or possible venous injuries.
Auch diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.This object is also achieved by the invention.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einem Wirkstoff gemäß Anspruch 1 mindestens ein weiterer zusätzlicher Stoff gemäß den obigen Ansprüchen, beispielsweise ein Mineralstoff und/oder ein Vitamin, beigemischt wird und dass dieses Gemisch, insbesondere dieses Pulvergemisch, vorzugsweise unmittelbar vor der Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholischen und/oder alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung bzw. zu einer Aufschwemmungssuspension und/oder zu einer echten Lösung gebracht wird.The process according to the invention is characterized in that at least one active substance according to claim 1 is admixed with at least one further additional substance according to the above claims, for example a mineral and / or a vitamin, and that this mixture, in particular this powder mixture, preferably immediately before ingestion, in a solvent, in particular in an alcoholic and / or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice or tea, in solution or to a suspension suspension and / or to a true solution.
Mit dieser aus der Wirkstoffmischung hergestellten funktionellen Trinklösung ist es erstmals möglich, Beeinträchtigungen auf Grund einer zu erwartenden schlechteren Durchblutung vorbeugend zu minimieren. Die oben genannten Wirkstoffe, insbesondere in der aufgezeigten Dosis, wirken sich vor allem in Hinblick auf die Durchblutungsfunktion im ganzen menschlichen Körper positiv aus. So wird nicht nur die Durchblutung in den Extremitäten, insbesondere in den Beinen, verbessert, sondern es kommt auch speziell bei den Ginkgo - Flavonoiden zu einer weit besseren Gehimdurchblutung. Um dieses Gemisch unmittelbar vor der Einnahme, in einem Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung zu bringen, werden an sich bekannte Behältnisse verwendet. Ein derartiges Behältnis, dass sich gut eignet, ist beispielsweise aus der WO 03/059774 A2 bekannt.With this functional drinking solution produced from the active substance mixture it is for the first time possible to prevent impairments on the basis of an expected poorer blood circulation as a preventative measure. The abovementioned active substances, in particular in the indicated dose, have an effect in particular In view of the perfusion function throughout the human body positively. This not only improves blood circulation in the extremities, especially in the legs, but also improves the circulation of the ginkgo flavonoids. In order to bring this mixture immediately before taking in a solvent, in particular in an alcohol-free solvent, for example water, fruit juice or tea in solution, known per se containers are used. Such a container that is well suited, for example, from WO 03/059774 A2 known.
Die Erfindung wird an Hand von Beispielen näher erläutert:The invention will be explained in more detail with reference to examples:
1 . Beispiel:1 . Example:
Lösungsmittel: 1 I Wasser Wirkstoff: 75 mg wasserlösliches AescinSolvent: 1 l of water Active Ingredient: 75 mg of water-soluble aescin
Weitere Stoffe: 100 mg MagnesiumOther substances: 100 mg magnesium
300 mg Ascorbinsäure 20 g Glucose oder 100g Maltodextrin300 mg ascorbic acid 20 g glucose or 100 g maltodextrin
Diese Trinklösung beugt Schwellungsneigung und Entzündungsneigungen vor und hilft den Blutfluss mikrozirkulatorisch zu verbessern.This drink solution prevents swelling and inflammation and helps to improve the blood flow microcirculatory.
2. Beispiel2nd example
Lösungsmittel: 1 I WasserSolvent: 1 liter of water
Wirkstoff: 500 mg DiosminActive ingredient: 500 mg Diosmin
Weitere Stoffe: 300 mg AscorbinsäureOther substances: 300 mg ascorbic acid
300 mg Magnesium Aromastoff: 2,5 g Ananas-Aroma300 mg Magnesium Flavoring: 2.5 g pineapple flavor
Homöopathisches Mittel: D9 HamamelisHomeopathic remedy: D9 Hamamelis
Lebensmittelfarbstoff: 3 g BetacarotinFood coloring: 3 g beta carotene
Flüssigkeitsstabilisierung: Überlagerung mit Stickstoff Diese Trinkiösung beugt Schwellungsneigung und Entzündungsneigungen vor und verbessert außerdem die Mikrozirkulation.Fluid stabilization: overlay with nitrogen This hydration solution prevents swelling and inflammation and also improves microcirculation.
Geschmacklich kommt das Ananas-Aroma zur Geltung und hat ein fruchtiges Erscheinungsbild.The flavor of the pineapple aroma comes into its own and has a fruity appearance.
3. Beispiel3rd example
Lösungsmittel: . 1 I Wasser Wirkstoff: 75 mg Aescin Solvent:. 1 l of water Active ingredient: 75 mg aescin
Weitere Stoffe: 300 mg AscorbinsäureOther substances: 300 mg ascorbic acid
100 mg Magnesium100 mg of magnesium
Aromastoff: 1 g Zitronen-AromaFlavor: 1 g lemon flavor
Süßstoff: Acesulfam entsprechend 5 g ZuckerSweetener: acesulfame corresponding to 5 g of sugar
Diese Trinklösung beugt Schwellungen und Entzündungen vor und trägt zurThis drink solution prevents swelling and inflammation and contributes to
Verbesserung der Mikrozirkulation bei.Improvement of microcirculation.
Leichter Zitronengeschmack.Light lemon flavor.
4. Beispiel4th example
Lösungsmittel: 1 I WasserSolvent: 1 liter of water
Wirkstoff: 600 mg Rutosid in Form von TroxerutinActive substance: 600 mg of rutoside in the form of troxerutin
(wasserlösliche Pulverform) Weitere Stoffe: 100 mg Ascorbinsäure(water-soluble powder form) Other substances: 100 mg ascorbic acid
Diese Trinklösung beugt Schwellungsneigung vor und Entzündungen vor, trägt zur Verbesserung der Mikrozirkulation bei.This drink solution prevents swelling and inflammation, helps to improve microcirculation.
Ferner wirkt es auch mäßig antiallergisch. Zuckerfreie, geschmacklose Trinklösung.It also has a moderate antiallergic effect. Sugar-free, tasteless drink solution.
5. Beispiel Lösungsmittel: 1 I Fruchtsaft Cassis oder blaue Traube oder5th example Solvent: 1 I cassis fruit juice or blue grape or
Himbeere Wirkstoff: 120 mg HesperidinRaspberry active ingredient: 120 mg hesperidin
Weitere Stoffe: 200 mg MagnesiumOther substances: 200 mg magnesium
Homöopathisches Mittel: C30 ArnikaHomeopathic remedy: C30 arnica
Diese Trinklösung erhöht den Schutz vor Schwellungen und schützt auch vor Entzündungen.This drinking solution increases the protection against swelling and also protects against inflammation.
6. Beispiel6th example
Lösungsmittel: 1 I aromatischer SchwarzteeSolvent: 1 liter of aromatic black tea
Wirkstoff: 500 mg rotes Weinlaub Weitere Stoffe: 200 mg MagnesiumActive ingredient: 500 mg red vine leaves. Other substances: 200 mg magnesium
Aromastoff: 2,5 g Kirsch oder Mandarinen-AromaFlavor: 2.5 g cherry or tangerine flavor
Süßstoff: Rohrzucker entsprechend 5 g ZuckerSweetener: Cane sugar equivalent to 5 g of sugar
De oben aufgezeigten Beispiele 1 bis 6 könnten natürlich mit dem aufgezeigten Mischungsverhältnis und ohne Lösungsmittel auch in Tabletten oder Dragee-Form hergestellt werden.Of the above-indicated Examples 1 to 6 could of course be prepared with the indicated mixing ratio and without solvent in tablets or dragee form.
7. Beispiel:7. Example:
Lösungsmittel: 0,93 I Wasser Wirkstoff: 40 mg Vitis viniferaeSolvent: 0.93 I Water Active ingredient: 40 mg Vitis viniferae
10 mg Troxerutin10 mg troxerutin
Weitere Stoffe: 60 g FructoseOther substances: 60 g fructose
1 ,5 g Kalium 5 g Zitronensäure 750 mg Ascorbinsäure1.5 g of potassium 5 g of citric acid 750 mg of ascorbic acid
0,6 g Aromastoffe0.6 g of flavorings
8. Beispiel: Losungsmittel 0,95 I Wasser8. Example: Solvent 0.95 l of water
Wnkstoff 80 mg Vitis viniferaeSubstance 80 mg Vitis viniferae
20 mg Troxerutin20 mg troxerutin
Weitere Stoffe 60 g Fructose 1 ,5 g KaliumOther substances 60 g fructose 1, 5 g potassium
5 g Zitronensaure 150 mg Ascorbinsaure 0,6 g Aromastoffe 2 g Kohlendioxid5 g Citric Acid 150 mg Ascorbic acid 0.6 g Flavoring 2 g carbon dioxide
Die Beispiele 7 und 8 sind Wirkstoffmischungen die gegebenenfalls als Nahiungserganzungsmittel auf den Markt gebracht werden können Wie bereits erwahni, sind die Anforderungen eines Nahrungserganzungsmitiels sind im Sinne von venentonisierenden, blutflussunterstutzenden, der Vorbeugung von venösen Stauungen dienenden, ödemprotektiven , odemreduzierenden und/oder gefassabdichtenden und/oder endothelstabilisierenden und/oder antientzundlichen und/oder antioxidativen (antiaging) Eigenschaften zu sehenExamples 7 and 8 are drug mixtures which may optionally be marketed as nutritional supplements. As already mentioned, the requirements of a dietary enterality are in the sense of veno-antagonizing, oestusting, edema-protective, edema-reducing and / or vascular-occlusive, venous congestion-inhibiting and / or or to see endothelial stabilizing and / or anti-inflammatory and / or antioxidative (antiaging) properties
Natürlich konnten auch die Beispiele 7 oder 8 mit dem aufgezeigten Mischungsverhältnis und ohne Losungsmittel auch in Tabletten oder Dragee-Foim hergestellt werdenOf course, the examples 7 or 8 could be prepared with the indicated mixing ratio and without solvent in tablets or dragee foam
Diese Trinklosungen allgemein bewirken einen Schutz vor schädigenden Einflüssen auf das Gefaß-System im mikrozirkulatoπschen Bereich Sie können die Normalisierung der vaskulären Permeabilität fordern Dadurch ist eine verringerte Extravasaten von Plasma, Proteinen oder Wasser in das Gefäß umgebende interstitielle Gewebe gegebenThese potions generally provide protection against adverse effects on the vascular system in the microcirculatory area. They may require the normalization of vascular permeability. This results in reduced extravasation of plasma, proteins, or water into the vessel surrounding interstitial tissues
Abschließend werden zusammenfassend nochmals die Vorteile des erfindungsgemaßen Mittels für die Reisethromboseprophylaxe dargelegt Reisethromboseprophylaxe wird medizinisch nicht nur Menschen mit mittlerem und schwerem Thrombose-Risiko empfohlen, sondern auch Menschen mit gering gradigem bzw. scheinbar weitgehend gesundem Gefäßsystem. Im Flugzeug wird das Kreislaufsystem, insbesondere das Beinvenen- Gefäßsystem belastet durchFinally, the benefits of the inventive means for the travel thrombosis prophylaxis are again summarized Traveling thrombosis prophylaxis is medically recommended not only for people with moderate and severe risk of thrombosis, but also for people with a low or apparently largely healthy vascular system. In the aircraft, the circulatory system, in particular the leg vein system is loaded by
• den Luftdruck, der etwa einem Druck in 11 000 ft (Fuss) entspricht• the air pressure, which corresponds approximately to a pressure in 11 000 ft (feet)
• feuchtigkeitsarme Kabinen - Luft bedingt durch die hohe Kompression der Luft auf 1 1 000 ft• Damp-proof cabins - Air due to the high compression of the air to 1 1 000 ft
• der weitgehenden Immobilität der Beingelenke (Knöchel, Knie, Hüfte) • die abgewinkelten Beine (Knie, Hüftgelenke)• the extensive immobility of the leg joints (ankles, knees, hips) • the angled legs (knees, hip joints)
Bei langen Bus - und Bahnreisen kann die Belastung geringer sein, dennoch leidet bei solchen Reisen ebenfalls das zirkulatorische System.On long bus and train journeys, the burden may be lower, yet the circulatory system also suffers from such travel.
Daher wird als erste Grundmaßnahme empfohlen:Therefore, the first basic measure recommended is:
• Körperliche Tätigkeit im Alltag in der frischen Luft• Physical activity in everyday life in the fresh air
• wenn möglich gewisse Beingymnastik während des Reisens oder Sitzens• If possible, some leg-gymnastics while traveling or sitting
• Trinken von alkoholfreien erfindungsgemäßen Trinklösungen• Drinking of non-alcoholic drinking solutions according to the invention
• 6 bis spätestens 2 Tage vor Rerseantritt beginn mit Präventivmaßnahmen• 6 at the latest 2 days before resumption begins with preventive measures
In Phasen besonderer Belastung, auch arbeitsmedizinische Belastungen, wie langes Sitzen mit abgewinkelten Beinen oder auch langes Stehen, wird empfohlen:In phases of special stress, including occupational medical stress, such as long sitting with angled legs or long standing, it is recommended:
• regelmäßiges Trinken kleiner Mengen alkoholfreien erfindungsgemäßenRegular drinking of small quantities of alcohol-free invention
Trinklösungen über den Tag verteilt, etwa 1 1/2 Liter insgesamt.Drinking solutions distributed throughout the day, about 1 1/2 liters in total.
• wenn möglich gewisse Beingymnastik. • if possible, some leg-gymnastics.

Claims

Patentansprüche claims
1. Wirkst off mischung, insbesondere Wirkstoffmischung für den präventiven Gesundheitsbereich, enthaltend mindestens einen Wirkstoff, der in pulveriger - und/oder granulierter Form und/oder als Urtinktur und/oder als Reinsubstanz und/oder als Extrakt vorliegt, aus der Gruppe der kapillarwirksamen, mikrozirkulatorisch wirksamen phytopharmakologischen Wirkstoffe, vorzugsweise ein Flavonoid und/oder ein modifiziertes Flavonoid, dadurch gekennzeichnet, dass in einer Tageshöchstdosis eines Fertigproduktes mindestens einer der nachstehenden Wirkstoffe1. Wirkst off mixture, in particular active ingredient mixture for preventive health, containing at least one active ingredient, which is present in powdered and / or granulated form and / or as a mother tincture and / or as a pure substance and / or as an extract, from the group of capillary active, microcirculatory effective phytopharmacological active ingredients, preferably a flavonoid and / or a modified flavonoid, characterized in that in a maximum daily dose of a finished product at least one of the following active ingredients
Aescin mit einer Dosis von 0,1 bis 150 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 25 mg, insbesondere 5 bis 20mg,Aescin at a dose of 0.1 to 150 mg, preferably 1.5 to 25 mg, in particular 5 to 20 mg,
Rutosid mit einer Dosis von 0,1 bis 800 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 75 mg, insbesondere 5 bis 25 mg,Rutoside at a dose of 0.1 to 800 mg, preferably 1, 5 to 75 mg, in particular 5 to 25 mg,
Troxerutin mit einer Dosis von 0,1 bis 300 mg, vorzugsweise 5 bis 75 mg, insbesondere 5 bis 30 mg,Troxerutin at a dose of 0.1 to 300 mg, preferably 5 to 75 mg, in particular 5 to 30 mg,
Diosmin mit einer Dosis von 0,1 bis 600 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 300 mg, insbesondere 5 bis 30mg, Hesperidin mit einer Dosis von 0,1 bis 100 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 50 mg, insbesondere 5 bis 30mg,Diosmin with a dose of 0.1 to 600 mg, preferably 1, 5 to 300 mg, in particular 5 to 30 mg, hesperidin with a dose of 0.1 to 100 mg, preferably 1, 5 to 50 mg, especially 5 to 30 mg,
Gingko mit einer Dosis von 0,1 bis 120 mg, vorzugsweise 1 ,5 bis 100 mg insbesondere 5 bis 30mg,Gingko at a dose of from 0.1 to 120 mg, preferably from 1.5 to 100 mg, in particular from 5 to 30 mg,
Vitis viniferae (rotes Weiniaub) mit einer Dosis von 0,1 bis 720 mg, vorzugsweise 35 bis 500mg, insbesondere 5 bis 150 mg, und/oderVitis viniferae (red wine) at a dose of 0.1 to 720 mg, preferably 35 to 500 mg, especially 5 to 150 mg, and / or
Ruscus aculeatus (Mäusedorn) mit einer Dosis von 0, 1 bis 45'0 mg, vorzugsweiseRuscus aculeatus (butcher's broom) at a dose of 0, 1 to 45'0 mg, preferably
1 ,5 bis 100, insbesondere 5 bis 50 mg enthalten ist.1, 5 to 100, in particular 5 to 50 mg is contained.
2. Wirkstoffmischung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Vitamin, wie beispielsweise Ascorbinsäure mit einer Dosis von 30 bis 1 000 mg, vorzugsweise 60 bis 200 mg enthalten ist. 2. Active ingredient mixture according to claim 1, characterized in that at least one vitamin, such as ascorbic acid with a dose of 30 to 1 000 mg, preferably 60 to 200 mg is included.
3. Wirkstoffmischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens Zitronensäure und/oder deren Salze mit einer Dosis von 1 bis 10 g, vorzugsweise 4 bis 6g enthalten ist.3. Active substance mixture according to claim 1 or 2, characterized in that at least citric acid and / or salts thereof at a dose of 1 to 10 g, preferably 4 to 6 g is contained.
4. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aromastoff mit einer Dosis von 0,1 bis 20 g/l enthalten ist.4. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 3, characterized in that at least one flavoring agent is contained at a dose of 0.1 to 20 g / l.
5. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Aromastoff, insbesondere ein natürlicher Aromastoff, wie beispielsweise Zitronen-, Limetten-, schwarzes Johannisbeer-, Heidelbeer-, Kirsch-, Orangen-, Mandarinen-, Grapefruit-, Mandel-, Ananas-, blaues Trauben-, weißes Traubensaft-, Holunder-, Erdbeer-, Sanddornaroma oder Agrumenaroma mit einer Dosis von 50 bis 1 000mg, vorzugsweise 200 bis 700 mg, enthalten ist.5. Active substance mixture according to one of the preceding claims 1 to 4, characterized in that at least one flavoring agent, in particular a natural flavoring agent such as lemon, lime, blackcurrant, blueberry, cherry, orange, mandarin, grapefruit -, almond, pineapple, blue grape, white grape juice, elderberry, strawberry, sea buckthorn flavor or citrus flavoring with a dose of 50 to 1 000mg, preferably 200 to 700 mg.
6. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Zusatzstoff, vorzugsweise ein Silikat bzw. ein Siliziumdioxid und/oder ein Bindemittel, wie beispielsweise Zellulosefasern, enthalten ist.6. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 5, characterized in that at least one additive, preferably a silicate or a silicon dioxide and / or a binder, such as cellulose fibers, is included.
7. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Spurenelement bzw. Mineralstoff, wie beispielsweise Magnesium, Kalzium, Kalium oder Natrium, mit einer Dosis von 10 bis 2 000 mg, vorzugsweise 200 bis 500 mg, enthalten ist.7. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 6, characterized in that at least one trace element or mineral, such as magnesium, calcium, potassium or sodium, with a dose of 10 to 2,000 mg, preferably 200 to 500 mg is.
8. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Aminosäure mit einer Dosis von 0,01 bis 200 mg, vorzugsweise 1 bis 20 mg, enthalten ist.8. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 7, characterized in that at least one amino acid with a dose of 0.01 to 200 mg, preferably 1 to 20 mg, is included.
9. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Lebensmittelfarbstoff, insbesondere ein naturbelassener Lebensmitteifarbstoff, wie beispielsweise Chinolingelb, Betacarotin oder gelb-oranges „S", enthalten ist.9. Active substance mixture according to one of the preceding claims 1 to 8, characterized in that at least one food colorant, in particular a natural food dye such as quinoline yellow, beta carotene or yellow orange "S".
10. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Süßstoff, wie beispielsweise Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Glucose, Traubenzucker, Aspartam, Dextrose, Maltodextrin, Sorbit, Xylit, Acesulfam, Rohrzucker, Inulin oder Fruchtzucker, enthalten ist.10. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 9, characterized in that at least one sweetener, such as saccharin sodium, sodium cyclamate, glucose, glucose, aspartame, dextrose, maltodextrin, sorbitol, xylitol, acesulfame, cane sugar, inulin or fructose, is included.
11 . Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Wirkstoff gemäß Anspruch 1 mit einer Dosis enthalten ist, die den Anforderungen eines Nahrungsergänzungsmittels entspricht.11. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 10, characterized in that at least one active ingredient according to claim 1 is contained with a dose corresponding to the requirements of a dietary supplement.
12. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Fertigprodukt als Extraktmischung und/oder als funktionelles Getränk und/oder als Dragee(s) und/oder als Tablette(n) und/oder als Granulat und/oder als Brausepulver und/oder als Sirup und/oder als Trinkkonzentrat und/oder als Aufschwemmlösung und/oder als Kaugummi und/oder als Zwei-Phasenpackung vorliegt.12. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 1 1, characterized in that the finished product as extract mixture and / or as a functional beverage and / or dragee (s) and / or as a tablet (s) and / or as granules and / or as effervescent powder and / or as syrup and / or as a drinking concentrate and / or as Aufschwemmlösung and / or as chewing gum and / or as a two-phase packing.
13. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass für das Fertigprodukt als Lösungsmittel ein alkoholisches oder alkoholfreies Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft, Tee, Mineralwasser o. dgl. eingesetzt wird.13. active substance mixture according to one of the preceding claims 1 to 12, characterized in that for the finished product as solvent, an alcoholic or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice, tea, mineral water o. The like. Is used.
14. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10 und 12 oder 13, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein homöopathisches Mittel, beispielsweise Lachesis und/oder Arnika und/oder Aescin und/oder Rutin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Hamamelis und/oder Gingko und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub, enthalten ist. 14. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 10 and 12 or 13, characterized in that at least one homeopathic agent, such as Lachesis and / or arnica and / or escin and / or rutin and / or rutoside and / or diosmin and / or Hamamelis and / or gingko and / or hesperidin and or red vine leaves.
15. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10 und 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einer der Wirkstoffe Aescin und/oder Rutosid und/oder Diosmin und/oder Gingko und/oder Hesperidin und oder rotes Weinlaub als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis C20 bis C40, vorzugsweise C30, insbesondere D6 bis D30, enthalten ist.15. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 10 and 12 to 14, characterized in that at least one of the active ingredients aescin and / or rutoside and / or diosmin and / or gingko and / or hesperidin and or red vine leaves as an admixture in homeopathic form in aqueous solution in the dose C20 to C40, preferably C30, in particular D6 to D30.
16. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10 und 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass Hamamelis als Zumischung in homöopathischer Form in wässeriger Lösung in der Dosis D6 bis D12 enthalten ist.16. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 10 and 12 to 15, characterized in that Hamamelis is included as an admixture in homeopathic form in aqueous solution in the dose D6 to D12.
17. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass in die Trinklösung mindestens ein Flüssigkeits- Stabilisator wie beispielsweise Stickstoff oder Kohlendioxid, eingebracht ist.17. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 16, characterized in that in the drinking solution at least one liquid stabilizer such as nitrogen or carbon dioxide, is introduced.
18. Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass ein Konservierungsmittel enthalten ist.18. Active ingredient mixture according to one of the preceding claims 1 to 17, characterized in that a preservative is included.
19. Verfahren zur Herstellung einer Wirkstoffmischung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einem Wirkstoff gemäß Anspruch 1 mindestens ein weiterer zusätzlicher Stoff gemäß den obigen Ansprüchen, beispielsweise ein Mineralstoff und/oder ein Vitamin, beigemischt wird und dass dieses Gemisch, insbesondere dieses Pulvergemisch, vorzugsweise unmittelbar vor der Einnahme, in einem19. A process for preparing a drug mixture according to any one of the preceding claims 1 to 18, characterized in that at least one active ingredient according to claim 1, at least one further additional substance according to the above claims, for example a mineral and / or a vitamin, is admixed and that this Mixture, in particular this powder mixture, preferably immediately before ingestion, in one
Lösungsmittel, insbesondere in einem alkoholischen und/oder alkoholfreien Lösungsmittel, beispielsweise Wasser, Fruchtsaft oder Tee, in Lösung bzw. zu einer Aufschwemmungssuspension und/oder zu einer echten Lösung gebracht wird. Solvent, in particular in an alcoholic and / or alcohol-free solvent, for example water, fruit juice or tea, in solution or to a suspension suspension and / or brought to a true solution.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1949801A1 (en) * 2006-11-17 2008-07-30 Maria Ascension Fernandez Jimenez Nutritious and regenerative drink
EP2353596A1 (en) * 2010-02-02 2011-08-10 SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Combination composition, comprising as active ingredients L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
ITRM20120591A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-27 Ambiotec Sas Di Ammendola Sergio COMPOSITIONS TO BE USED IN STAGE AND INFLAMMATORY FLEBOPATHOLOGIES
WO2019121711A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Urgo Recherche Innovation Et Developpement Combination of red grapevine, blackcurrant, vitamins c and e for preventing and treating chronic venous insufficiencies
EP3858156A1 (en) 2020-01-31 2021-08-04 Humanicon GmbH 2-phase preparation for travel
DE102021102101A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Humanicon GmbH 2-phase preparation for travel

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0147811A2 (en) 1983-12-23 1985-07-10 CASSELLA Aktiengesellschaft Photostabilization of molsidomine
WO1992015315A1 (en) 1991-03-06 1992-09-17 Wilkinson Alfred H B Method for the treatment of herpes
US5389370A (en) 1989-12-04 1995-02-14 Montana Limited Active component concentrates and new active component combinations from ginkgo biloba leaves, their method of preparation and pharmaceuticals containing the active component concentrates or the active component combinations
US5401502A (en) 1992-01-17 1995-03-28 Alfatec Pharma Gmbh Pellets containing plant extracts, process of making same and their pharmaceutical peroral or cosmetic use
EP0711560A1 (en) 1994-11-08 1996-05-15 Adir Et Compagnie Pharmaceutical composition for the oral administration of flavonoids
EP0417209B1 (en) 1988-09-19 1997-12-10 Oxycal Laboratories, Inc. Compositions and methods for administering therapeutically active compounds
US6030621A (en) 1998-03-19 2000-02-29 De Long; Xie Ginkgo biloba composition, method to prepare the same and uses thereof
US6297218B1 (en) 1997-12-04 2001-10-02 Indena Spa Phospholipid complexes prepared from extracts of Vitis vinifera as anti-atherosclerotic agents
WO2002013841A1 (en) 2000-08-17 2002-02-21 Medichemie Ag Use of extracts from ginkgo biloba leaves for inducing dreams
WO2002092063A2 (en) 2001-05-10 2002-11-21 Brench Ag Utilization of rutins and aescins in the treatment of ocular circulatory disturbances
US20030103953A1 (en) 2001-11-06 2003-06-05 Rosenbloom Richard Allen Composition and method for prevention, reduction and treatment of radiation dermatitis
US20040009248A1 (en) 2000-05-25 2004-01-15 Pharmaton S.A. Method for improving the cell protection
DE10315022A1 (en) 2003-03-03 2004-09-23 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Use of rutin or isorhamnetin, or plant parts or extracts containing them, to treat depression and related conditions, optionally incorporated into foods

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6054128A (en) * 1997-09-29 2000-04-25 Wakat; Diane Dietary supplements for the cardiovascular system
JP4295840B2 (en) * 1997-12-09 2009-07-15 株式会社林原生物化学研究所 Blood circulation improving agent
US20040072765A1 (en) * 1999-04-28 2004-04-15 Novogen Research Pty Ltd. Cardiovascular and bone treatment using isoflavones
CN1109681C (en) * 2000-06-15 2003-05-28 宁夏大学 Flavone chromium and its producing method and use
FR2828492B1 (en) * 2001-08-07 2003-10-17 Nexans COMPOSITION WITH HIGH RESISTANCE TO FIRE PROPAGATION
US7083813B2 (en) * 2002-11-06 2006-08-01 The Quigley Corporation Methods for the treatment of peripheral neural and vascular ailments

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0147811A2 (en) 1983-12-23 1985-07-10 CASSELLA Aktiengesellschaft Photostabilization of molsidomine
EP0417209B1 (en) 1988-09-19 1997-12-10 Oxycal Laboratories, Inc. Compositions and methods for administering therapeutically active compounds
US5389370A (en) 1989-12-04 1995-02-14 Montana Limited Active component concentrates and new active component combinations from ginkgo biloba leaves, their method of preparation and pharmaceuticals containing the active component concentrates or the active component combinations
WO1992015315A1 (en) 1991-03-06 1992-09-17 Wilkinson Alfred H B Method for the treatment of herpes
US5401502A (en) 1992-01-17 1995-03-28 Alfatec Pharma Gmbh Pellets containing plant extracts, process of making same and their pharmaceutical peroral or cosmetic use
EP0711560A1 (en) 1994-11-08 1996-05-15 Adir Et Compagnie Pharmaceutical composition for the oral administration of flavonoids
US6297218B1 (en) 1997-12-04 2001-10-02 Indena Spa Phospholipid complexes prepared from extracts of Vitis vinifera as anti-atherosclerotic agents
US6030621A (en) 1998-03-19 2000-02-29 De Long; Xie Ginkgo biloba composition, method to prepare the same and uses thereof
US20040009248A1 (en) 2000-05-25 2004-01-15 Pharmaton S.A. Method for improving the cell protection
WO2002013841A1 (en) 2000-08-17 2002-02-21 Medichemie Ag Use of extracts from ginkgo biloba leaves for inducing dreams
WO2002092063A2 (en) 2001-05-10 2002-11-21 Brench Ag Utilization of rutins and aescins in the treatment of ocular circulatory disturbances
US20030103953A1 (en) 2001-11-06 2003-06-05 Rosenbloom Richard Allen Composition and method for prevention, reduction and treatment of radiation dermatitis
DE10315022A1 (en) 2003-03-03 2004-09-23 Bioplanta Arzneimittel Gmbh Use of rutin or isorhamnetin, or plant parts or extracts containing them, to treat depression and related conditions, optionally incorporated into foods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Verband forschender Arzneimittelhersteller e.V.", 1996, CANTOR VERLAG, article "Pharmazeutischen Industrie e.V.", pages: 11011

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1949801A1 (en) * 2006-11-17 2008-07-30 Maria Ascension Fernandez Jimenez Nutritious and regenerative drink
AU2011212153B2 (en) * 2010-02-02 2016-08-04 Alfasigma S.p.A Combination composition, comprising as active ingredient L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
WO2011095882A1 (en) * 2010-02-02 2011-08-11 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Combination composition, comprising as active ingredient l-carnitine or propionyl l-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
CN102791263A (en) * 2010-02-02 2012-11-21 希格马托制药工业公司 Combination composition, comprising as active ingredient L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
EA021107B1 (en) * 2010-02-02 2015-04-30 Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А. Combination composition, comprising as active ingredient l-carnitine or propionyl l-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
EP2353596A1 (en) * 2010-02-02 2011-08-10 SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Combination composition, comprising as active ingredients L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
US9457037B2 (en) 2010-02-02 2016-10-04 Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A. Combination composition, comprising as active ingredients L-carnitine or propionyl L-carnitine, for the prevention or treatment of chronic venous insufficiency
CN102791263B (en) * 2010-02-02 2016-10-12 希格马托制药工业公司 For prevent or treat chronic venous insufficiency comprise VBT or the propionyl L-carmtme associating compositions as active component
ITRM20120591A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-27 Ambiotec Sas Di Ammendola Sergio COMPOSITIONS TO BE USED IN STAGE AND INFLAMMATORY FLEBOPATHOLOGIES
WO2019121711A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 Urgo Recherche Innovation Et Developpement Combination of red grapevine, blackcurrant, vitamins c and e for preventing and treating chronic venous insufficiencies
FR3075602A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-28 Urgo Recherche Innovation Et Developpement COMBINATION PRODUCT FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CHRONIC VENOUS INFECTIONS
EP3858156A1 (en) 2020-01-31 2021-08-04 Humanicon GmbH 2-phase preparation for travel
DE102021102101A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Humanicon GmbH 2-phase preparation for travel

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