Presentación sobre las principales dermatosis y características, asociadas a la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y SIDA. Infecciosas: molusco contagioso, herpes simple, candidiasis, histoplasmosis, criptococosis, bacterianas, micobacterias, etc. Manifestaciones inflamatorias como psoriasis, dermatitis seborreica, dermatitis atópica, y reacciones adversas a la terapia antirretroviral y síndrome retroviral agudo.
1. • Edwin Daniel Maldonado Domínguez
• Residente de segundo año de Dermatología
HospitalCivil deCuliacán
Centro de Investigación y Docencia enCiencias de laSalud
Servicio de Dermatología
Dermatosis asociadas
VIH/SIDA
2. Introducción
El agente causal es un retrovirus del género lentivirus
causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
Se conocen 2 subtipos: VIH-1 y VIH-2
La pandemia de VIH/SIDA
inició en USA en 1981
Proc Natl Acad Sci India Sect B Biol Sci . 2021;91(3):495-510.
3. Epidemiología
En el año 2016, 37
millones de personas
vivían con VIH
Se reporta hasta 1
millón de muertes
anualmente
Se reportan 5000
nuevas infecciones
diariamente
Mayor prevalencia en
Sudáfrica, Nigeria,
Mozambique, India y
USA
Las manifestaciones
cutáneas están
presentes entre el 40-
95%
J Epidemiol Glob Health . 2021 Sep;11(3):296-301.
4. Las manifestaciones cutáneas en
VIH/SIDA se deben a:
Disminución de
linfocitos T CD4+
Cambio de perfil de
citocinas a perfil TH2
Sobre expresión de
superantígenos
Disminución en el
número de células NK y
macrófagos
Menor vigilancia
inmunológica por
células de Langerhans
Activación policlonal
de linfocitos B
(autoinmunidad)
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
5. Inmunodeficiencia
asociada a VIH
Niveles de CD4
<11 meses
(% CD4+)
12-25 meses
(% CD4+)
36-59 meses
(% CD4+)
>5 años
(número total de
CD4+)
Ninguna o no
significante
>35 >30 >25 >500
Leve 30-35 25-30 20-25 350-499
Avanzado 25-29 20-24 15-19 200-349
Severo <25 <20 <15 <200
Clasificación de inmunodeficiencia basado en el % o número de
linfocitos CD4+ por grupo de edad:
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of
HIV Related Disease in Adults and Children. 2007.
6. Estadios clínicos de VIH de acuerdo a la OMS
Síntomas asociados a
VIH
Estadio clínico de la OMS
Asintomático 1
Síntomas leves 2
Síntomas avanzados 3
Síntomas severos 4 (criterios de SIDA)
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of
HIV Related Disease in Adults and Children. 2007.
7. Estadio clínico I
Asintomático
Linfadenopatía persistente generalizada
Estadio clínico II
Pérdida de peso moderada (<10% de peso corporal)
Infecciones de tracto respiratorio recurrentes: sinosutis, tonsilitis, otitis media y faringitis
Herpes zoster
Queilitis angular
Úlceras orales recurrentes
Erupciones papulares recurrentes
Dermatitis seborreica
Onicomicosis
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of
HIV Related Disease in Adults and Children. 2007.
8. Estadio clínico III
Malnutrición moderada no explicada que no responde a terapia estándar
Diarrea persistente no explicada (>14 días)
Fiebre persistente no explicada (>37.5° intermitente o constante) por más de 1 mes
Candidiasis oral persistente (después de 6-8 semanas de vida)
Leucoplasia oral vellosa
Periodontitis aguda necrotizante
Tuberculosis linfática
Tuberculosis pulmonar
Neumonía bacteriana recurrente severa
Neumonitis intersticial sintomática
Enfermedad crónica asociada a VIH incluyendo bronquiectasias
Anemia no explicada (<8 g/dL), neutropenia (<500 células) y trombocitopenia (<50,000)
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of
HIV Related Disease in Adults and Children. 2007.
9. Estadio clínico IV
Neumonía por Pneumocystis
Infecciones bacterianas recurrentes severas
(empiema, piomiositis, osteomielitis o meningitis,
excluyendo neumonía)
Infección crónica por herpes simple (orolabial o
cutáneo, más de 1 mes de duración, o visceral en
cualquier sitio)
Candidiasis esofágica (o en tráquea, bronquios o
pulmonar)
Tuberculosis extrapulmonar
Sarcoma de Kaposi
Infección por Citomegalovirus: retinitis o cualquier
otra afección en mayores de 1 mes)
Toxoplasmosis de sistema nervioso central
WHO Case Definitions of HIV for Surveillance and Revised Clinical Staging and Immunological Classification of
HIV Related Disease in Adults and Children. 2007.
Criptococosis extrapulmonar (incluyendo meningitis)
Encefalopatía por VIH
Micosis endémica diseminada (coccidioidomicosis o
histoplasmosis)
Infección por micobacteria no tuberculosis
diseminada
Criptococossis crónica (con diarrea)
Isosporiasis crónica
Linfoma no Hodking cerebral de células B
Leucoencefalopatía progresiva multifocal
VIH sintomático asociado con nefropatía o
cardiomiopatía
Enfermedades que definen a
paciente con SIDA
13. Síndrome retrovirual agudo
Se observa en 50 a 90% de los individuos que
adquieren la infección
Manifestación más temprana, se asocia a replicación
viral
Comienza de manera abrupta entre las 2 y 4 semanas
tras la adquisición del virus
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
14. Manifestaciones clínicas:
Fiebre hasta 40°C
Compromiso del estado
general (mialgias, artralgias)
A las 48-72 horas de iniciada
la fiebre aparece un rash
cutáneo morbiliforme
El rash es pápulo-escamoso o vesicular en trinco superior, cabeza y
cuello, que se disemine en forma centrífuga a palmas y plantas
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
15.
16. Dermatitis seborreica
Se presenta hasta en el 85% de
los pacientes con VIH (población
general 2-4%)
La gravedad se relaciona al
número de linfocitos CD4+
Uno de los primeros indicadores
de infección de VIH
Indian J Sex Transm Dis AIDS. 2017 Jul-Dec; 38(2): 113–120.
17. Int J STD AIDS . 2016
Dec;27(14):1342-1345.
Pápulas o placas
eritematosas recubiertas
de escamas untuosas
blanco amarillentas en
áreas seborreicas
En VIH se presentan
formas diseminadas
(región facial, esternón,
dorso, axilas e ingles)
18. Psoriasis
Lancet Infect Dis . 2010 Jul;10(7):470-8.
La prevalencia en infectados con VIH
es similar a la de los seronegativos
Empeora con la progresión de la
enfermedad y mejora con el
tratamiento
Enfermedad tiende a ser más intensa,
acral, extensa, destructora y
recalcitrante
20. Dermatitis atópica
Se presenta en 30-50% de
pacientes con VIH (vs. 2-20%
población general)
Mayor tasa de colonización por S.
aureus , mayor xerosis
Desbalance Th1/Th2 con
elevación de eosinófilos e IgE
Indian J Sex Transm Dis AIDS. 2017 Jul-Dec; 38(2): 113–120.
21. Fotodermatosis
La fotosensibilidad es más frecuente y
grave, empeora con el grado de
inmunosupresión (LTCD4+ <50
cels/mm3)
Se presenta como erupciones liquenoides
o con forma de eczema/dermatitis en
zonas fotoexpuestas
También puede secundario a los
fármacos antivirales
South Afr J HIV Med. 2017; 18(1): 676.
22. Fotoerupción liquenoide:
• Pápulas y placas violáceas
• Se presenta en cara, dorso de
antebrazos, manos y labio
inferior
• Se asocia a uso de AINEs y
TMP/SMX
South Afr J HIV Med. 2017; 18(1): 676.
23. Foliculitis eosinofílica
Causa desconocida, se presenta en
enfermedad avanzada
Se divide en: clásica, infantil y
asociada a inmunosupresión
Pápulas y pústulas foliculares
Actas Dermosifiliogr. 2006;97(6):391-4.
24. Actas Dermosifiliogr. 2006;97(6):391-4.
• Afecta: cara, cuello, piel cabelluda,
tronco superior y región proximal
de extremidades
• Respeta palmas y placas
• Histología: infiltrados eosinofílicos
perifoliculares a nivel del istmo
• ¿Disregulación por Demodex spp?
• Aparece con LTCD4+ <200-250
cel/mm3
25.
26. Erupción pruriginosa papular
¿Variante de foliculitis eosinofílica?
¿Reacción exagerada a picadura de
insectos?
Clínica: pápulas pruriginosas, que afecta
extremidades (respeta tronco)
Se presenta en 11-46% de los pacientes
VIH+, se asocia a recuentos bajos de
LTCD4+
Indian J Sex Transm Dis AIDS. 2017 Jul-Dec; 38(2): 113–120.
28. Los pacientes con VIH tienen mayor
riesgo de experimentar reacciones
adversas a medicamentos
Esto se debe a la disregulación de su
sistema inmune y gran número de
fármacos que consumen
Las toxicodermias ocurren en 3-22% de
los pacientes
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
29. Efectos adversos cutáneos de los antirretrovirales:
Inhibidores de la transcriptasa reversa nucleosídicos
• Lipodistrofia (Stavudina y Didanosina)
• Hiperpigmentación de mucosas y
melanoniquia longitudinal (Zidovudina)
• Hipertricosis
• Urticaria
• Vasculitis leucocitoclástica
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Lipodistrofia
30. Hiperpigmentación
difusa en cara y tórax
Paciente en
tratamiento con
Zidovudina
Indian Dermatol Online J. 2022
May-Jun; 13(3): 398–399.
31. Inhibidores de la transcriptasa reversa nucleosídicos
• Exantema morbiliforme, más
frecuente durante el 1er mes de
terapia: 28% con Nevirapina y
34% con Efavirenz
• Riesgo de progresar a síndrome
de Stevens-Jonhson o DRESS
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
32. Inhibidores de proteasa
• Lipodistrofia (todos)
• Exantema morbiliforme
(todos)
• Ictericia (Atazanavir)
• Onicocriptosis (Indinavir)
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Inhibidores de entrada y de
fusión
• Reacciones escleróticas en
el sitio de inyección (68-
98% con Enfuvirtide
• Exantema maculopapular
(16.5% con Maraviroc)
33. Áreas de esclerosis
en abdomen en un
paciente que
estuvo en
tratamiento con
Enfuvirtida
Australas J Dermatol . 2011
Feb;52(1):19-26.
34. Síndrome de reconstitución inmunológica
Se presenta posterior al inicio de la terapia antirretroviral como un
empeoramiento paradójico
Ocurre porque el paciente recupera su capacidad para desarrollar
una respuesta inmunológica
Ocurre en el 25% de los pacientes durante las primeras 8 semanas
de tratamiento
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
35. Se presenta como una
respuesta inflamatoria
patológica a
antígenos
microbianos u otros
antígenos
preexistentes que da
como resultado un
deterioro clínico del
paciente:
Paciente con herpes zoster
diseminado
Dermatol Clin . 2006 Oct;24(4):549-70, vii.
38. Sarcoma de Kaposi
Se asocia al
VHH-8 (herpes
virus humano
tipo 8) que se
transmite
sexualmente o a
través de la
sangre
Se clasifica en 4 tipos:
Actas Dermosifilogr. 2018;109(10):878-887.
Incidencia del 10%
Neoplasia o
hiperplasia vascular
multifocal de origen
endotelial
39. Clínica: se presenta
como máculas, placas
o nódulos eritemato-
violáceos brillantes,
asintomáticos,
clásicamente
distribuidos en las
líneas de Langer
En mucosa afecta
paladar duro
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
40. Posteriormente
evolucionan a tumores
semiesféricos de 2-3
cm hasta 12 cm, de
superficie lisa y
aspecto purpúrico que
pueden ulcerarse o
adoptar aspecto
verrugoso, que dejan
atrofia y pigmentación
Arenas R. 6a Ed. 2015. Dermatología: Atlas, diagnóstico y tratamiento. McGraw Hill.
41. También puede haber diseminación a otros órganos:
Pulmones
Gastrointestinal
Neoplasia
multisistémica
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
42. Para el tratamiento, es importante definir si el SK se
encuentra en etapa precoz:
• Enfermedad limitada a piel
con mínimo compromiso de
mucosa oral
• CD4 >200 /mm3
• Sin infecciones
oportunistas
• Sin candidiasis oral
• Sin síntomas B
Actas Dermosifilogr. 2018;109(10):878-887.
43. Neoplasias cutáneas
Mayor incidencia de cáncer de piel no
melanoma
El riesgo de espinocelular es 2.1 mayor,
inversamente proporcional al conteo de
CD4
26% riesgo mayor de presentar
melanoma
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
44. Cáncer anal
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Representa la neoplasia más frecuente no
definitoria de SIDA
Incidencia de 40 a 137/1000 personas al
año
Mayor riesgo en portadores de VPH
El 50% se desarrolla en un condiloma anal
46. Infecciones bacterianas
Las principales bacterias son gram
positivas
La principal es S. aureus (SARM)
Tasas de portador del 8.2% comparado
con 3% de población sin VIH
Las formas más comunes son:
foliculitis, impétigo y celulitis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
47. También se puede
manifestar como:
• Ectima
• Forunculosis
• Ántrax
• Abscesos
Puede culminar en
cuadro de sepsis y
bacteriemia
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
48. Infecciones por Pseudomonas aeruginosa
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Puede causar infecciones primarias
como infección de catéteres o en
regiones anogenital y axilar
Puede causar infección secundaria
de otras dermatosis
Puede ser causa de ectima
gangrenoso
49. Micobacterias
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
• La tuberculosis cutánea en más
frecuente en pacientes con VIH
• Se presenta como: pápulas y
placas costrosas induradas
• Se puede diseminar desde una TB
pulmonar o meníngea (TB miliar
cutánea generalizada aguda)
50. Otras micobacterias no
tuberculosas:
M. avium
complex
M. bovis M. kansasii
M. marinum M. malmoense M. ulcerans
M. chelonae M. fortuitum M. abscessus
• Mayor incidencia en VIH
• Lesiones nodulares profundas después
de exposición a ambientes húmedos,
trauma local o mesoterapia
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
52. Angiomatosis bacilar
Causado por Bartonella henselae y B.
quintana
Se producen en etapa avanzada de
SIDA
Lesiones angioproliferativas: pápulas
cupuliformes, nódulos o placas de
color rojo/violáceas diseminadas
Tratamiento: Macrólidos o Doxiciclina
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
53. Sífilis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Las úlceras genitales favorecen la
transmisión de T. pallidum y éste a
su vez, la transmisión de VIH
Sífilis primaria: se puede presentar
de manera atípica: chancro más
grave y doloroso
El 25% tienen chanchos múltiples
54. Aproximadamente 25% de
los pacientes con sífilis
primaria progresan a
sífilis secundaria
Clínica: rash papulo-
escamoso generalizado
con compromiso palmo
plantar
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
55. En 7% puede manifestarse
como sífilis maligna
Clínica: erupción pápulo-
escamosa difusa con
pústulas, nódulos y
úlceras con vasculitis
necrosante
Actas Dermosifilogr. 2018; 110(3): 232-237.
56. El diagnóstico se
realiza de la misma
forma que
pacientes no
infectados
Mayor riesgo de
sífilis seronegativa
Fenómeno de
prozona
Bencilpenicilina
sigue siendo el
tratamiento de
primera elección
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
57. Infecciones virales
Principales patógenos que causan infecciones
oportunistas en VIH
Virus del
papiloma
humano
Poxvirus
Herpes simple
tipo 1 y 2
Varicela zoster
Citomegalovirus Epstein-Barr
Herpes virus
humano tipo 8
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
58. Virus herpes simplex tipos 1 y 2
Se manifiesta con el cuadro clínico clásico,
autolimitado
Puede haber presentaciones atípicas, localizadas en
espalda, glúteos y región perineal
Si CD4 <100 mm3, puede presentarse de manera
atípica o extensa, de forma ulcerativa o hipertrófica
tumoral
F1000Res. 2019; 8: F1000 Faculty Rev-980.
59. En pacientes con
otra patología
cutánea puede
presentarse una
erupción
herpética
diseminada
conocida como
erupción
variceliforme de
Kaposi
Rev Pediatr Aten Primaria. 2017; 19(74): 157-161.
60. Virus varicela zoster
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Los episodios de herpes zoster ocurren 10
veces más que en población general
La enfermedad diseminada y síndrome de
Ramsay-Hunt ocurren incluso con CD4
normales
Mayor riesgo de zoster diseminado (+ 20
lesiones fuera del dermatoma)
También puede ser causa de varicela grave
61. Virus del papiloma humano
Se manifiesta como verrugas y
condilomas acuminados
Presentes hasta en el 13% de los
pacientes
La incidencia de las lesiones no
disminuye con la terapia
antirretroviral
F1000Res. 2019; 8: F1000 Faculty Rev-980.
62. Epidermiodisplasia
verruciforme adquirida
Propensión de infecciones cutáneas por
VPH tipos 5 y 8
Bolognia J, Schaffer J, Cerroni L. 4th Ed. 2018. Dermatología. ELSEVIER.
Lesiones similares a verrugas en áreas
fotoexpuestas
Las lesiones se pueden convertir en un
cáncer espinocelular en 30-60% de los
pacientes
63. Molusco contagioso
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Ocasionada por un poxvirus, ocurre en
10-20% de pacientes con VIH
Signo clínico de progresión de la
infección y recuentos bajos de CD4+
Lesiones extensas y múltiples, de mayor
tamaño, desfigurantes y ubicación
atípica
64. Importante el diagnóstico diferencial con criptococosis e histoplasmosis
Molusco contagioso Criptococosis Histoplasmosis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
65. Leucoplasia oral vellosa
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Lesión de la mucosa oral y lengua
causada por el virus de Epstein Barr
Clínicamente: placas blanquecinas, no
desprendibles, en bordes laterales de
lengua, de superficie rugosa,
asintomáticas
Se presenta en el 25% de pacientes y
mejora con el tratamiento para VIH
66. Citomegalovirus
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
• Puede imitar otras
erupciones cutáneas
• Lo más común: úlceras
extensas en región perineal,
con tejido de granulación
• Biopsia: células grandes con
inclusiones intranucleares
67. Infecciones fúngicas
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
La infección por VIH produce una
disregulación inmune con respuesta Th2
Disminuye capacidad de macrófagos para
eliminar microorganismos intracelulares
Mayor incidencia de infecciones micóticas
68. Candidiasis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Marcador de falla
inmunológica
Presente hasta en el
90% de los pacientes
Causada por C.
albicans pero
también C. glabrata,
C. tropicalis y C.
krusei
Puede ser
orofaríngea,
esofágica, vaginal,
onicomicosis o
diseminada
69. Dermatofitos
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
El más frecuente es T. rubrum
Los pacientes pueden tener
enfermedad extensa
Puede haber compromiso dérmico
profundo
Mayor riesgo de granuloma de
Majocchi
71. Infecciones fúngicas invasoras
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Pueden surgir por
invasión local de piel o
por activación de un
foco a otro nivel
Ocurre en 5-15% de
pacientes con VIH y
recuentos de TCD4+ <50
cel/mm3
Criptococosis
Histoplasmosis
Cocci-
dioidomicosis
Esporotricosis
Penicilliosis
72. Criptococosis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Causada por la levadura
Cryptococcus neoformans
El 10% tienen lesiones cutáneas: pápulas o nódulos umbilicados con necrosis
central en cabeza y cuello
Pacientes en riesgo aquellos
con LTCD4 <100 cel/mm3
Más frecuente, enfermedad
generalizada
73. También se puede presentar
como:
• Pústulas
• Celulitis
• Ulceración
• Paniculitis
• Púrpura palpable
• Abscesos subcutáneos
• Placas vegetantes
Tratamiento: anfotericina B
asociado a Flucitosina oral y
posteriormente Fluconazol oral
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
74. Histoplasmosis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Causada por el hongo dimórfico
Histoplasma capsulatum
Ocurre hasta en 27% de pacientes con
VIH, presentación sistémica
11% tienen compromiso cutáneo:
máculas, pápulas y nódulos tipos
molusco contagioso
75. Las lesiones cutáneas no son específicas y se caracterizan por su
polimorfismo:
Pápulas Placas y costras Nódulos
Clin Dermatol . Nov-Dec 2012;30(6):592-8.
76. Lesiones similares a
molusco contagioso
Lesiones similares a
molusco contagioso
Pápulas queratósicas
Clin Dermatol . Nov-Dec 2012;30(6):592-8.
Tratamiento:
Anfotericina B
77. Peniciliosis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Causada por el hongo dimórfico
Penicillium marneffei
Se presenta de forma
diseminada, cuando LTCD4
>100 cel/mm3
Lesiones cutáneas en 85%:
pápulas umbilicadas, absecos y
nódulos subcutáneos en cara y
cuello
78. Coccidiomicosis
Causado por C. immitis y C.
posadasii
En VIH se presenta como
enfermedad diseminada
En piel: Pápulas, lesiones
verrugosas y/o granulomatosas,
abscesos y pústulas
Tratamiento: Anfotericina B
Actas Dermosifiliogr. 2014;105(1):5
81. Infecciones parasitarias
Escabiasis
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
Infestación por Sarcoptes scabiei var
hominis
En VIH+ se puede presentar como la
forma costrosa diseminada (sarna
noruega) cuando LTCD4+ <200
cel/mm3
82. • Morfología: placas de
aspecto psoriasiforme
con abundantes
escamas adherentes,
costras sanguíneas,
pápulas amarillentas,
fisuras y nódulos
• En raras ocasiones:
eritrodermia
Curr Pediatr Rev. 2020;16(1):33-42.
83. Bolognia J, Schaffer J, Cerroni L. 4th Ed. 2018. Dermatología. ELSEVIER.
Leishmaniasis
La coinfección está presente
en el 10% en áreas endémicas
VIH aumenta riesgo de
desarrollar forma visceral
hasta 2,000 veces
Enfermedad causada por
protozoos del género Leishmania
84. También tienen
mayor riesgo de
leishmaniasis cutánea
diseminada (> 10
lesiones pleomórficas
en más de dos sitios
corporales no
contiguos)
Rev. Chil. Infectol. 2015;32(1):57-71.
85. Conclusiones
Los pacientes con VIH pueden presentar una serie de
manifestaciones dermatológicas variadas
Muchas de ellas son inespecíficas
Otras nos pueden orientar en el diagnóstico temprano de
VIH
Algunas nos indican el estado inmunológico del paciente