Carrillo-Fajardo et al.
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
CARACTERIZACIÓN FLORÍSTICA Y ESTRUCTURAL DEL BOSQUE
SECO TROPICAL DEL CERRO TASAJERO, SAN JOSÉ DE CÚCUTA
(NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA
FLORISTIC AND STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF THE TROPICAL DRY FOREST CERRO
TASAJERO, SAN JOSE DE CÚCUTA (NORTE DE SANTANDER), COLOMBIA
Merly Carrillo-Fajardo1, Orlando Rivera-Díaz2, Roberto Sánchez-Montaño3
Resumen
Se analiza la composición y estructura florística de 0,1 hectárea de bosque seco tropical del Cerro Tasajero,
mediante el método propuesto por Gentry, como modificación se registran además individuos con DAP ≥
1 cm. Los resultados de riqueza, al considerar los elementos con DAP ≥ 2,5 cm, presentan 281 individuos
agrupados en 30 familias, 46 géneros y 60 especies; al añadir los elementos con DAP entre 1 y 2,5 cm (204
individuos), se registran los siguientes valores de diversidad (34 familias, 57 géneros y 79 especies). La
familia con mayor diversidad es Fabaceae (sensu lato) con 18 especies, seguida de Myrtaceae,
Euphorbiaceae y Rubiaceae con seis especies cada una; a nivel ecológico (valores de IVF) la más importante fue Myrtaceae. Los géneros más diversos son Machaerium (5 especies) y Eugenia (4). La especie
que registra los mayores índices de valor de importancia es Eugenia aff. biflora con 39,6%, seguida por
Guazuma ulmifolia (20,6%). Estructuralmente dominan especies de porte arbustivo, con diámetros inferiores a 10 cm, y alturas entre 8 y 13 m. Existe un elevado número de especies de tipo secundario, y una
baja similitud a nivel florístico con otros bosques secos, lo cual se debe a los fuertes niveles de disturbio
por la acción humana.
Palabras clave: bosque seco, diversidad, estructura, Fabaceae
Abstract
The floristic composition and structure of 0.1 ha of tropical dry forest of Cerro Tasajero are analyzed by
the method proponed by Gentry, including also individuals with DBH ≥ 1 cm. Results, considering the
elements with DBH ≥ 2.5 cm, presented 281 individuals grouped in 30 families, 46 genera and 60 species;
when adding the individuals with DBH between 1 and 2.5 cm (204 individuals), were registered the following
diversity values (34 families, 57 genera and 79 species). The family with major diversity is Fabaceae (sensu
lato) with 18 species, followed by Myrtaceae, Euphorbiaceae, and Rubiaceae with six species each one;
at the ecological level (IVF's values) the most important family was Myrtaceae. The most diverse genera
are Machaerium (5 species) and Eugenia (4). The species with greater indexes of value of importance is
Eugenia aff. biflora with 39.6% followed by Guazuma ulmifolia (20.6%). Shrubs are dominant with
diameters of less than 10 cm and at high between 8 and 13 m. Exists a high numbers of species of
secondary type and a low similarity to floristic level with other dry forests, which is due to the strong
levels of disturbance by human action.
Key words: diversity, dry forest, Fabaceae, structure
Recibido: agosto 2007; aceptado: noviembre 2007.
Correos electrónicos: 1 <mcarrillof@tux.uis.edu.co>, <meyecafa@hotmail.com>;
3
<lrsanchez@unipamplona.edu.co>.
2
<oriverad@unal.edu.co>;
55
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
INTRODUCCIÓN
El Cerro Tasajero hace parte del sistema orográfico
aledaño a la ciudad de Cúcuta en el departamento
de Norte de Santander (Colombia), en su flanco
occidental presenta un enclave de bosque seco tropical, el cual regionalmente es reconocido por su
aporte al desarrollo económico de la comunidad en
el campo de la explotación minera y la cría de ganado caprino; dichas actividades han causado gran
impacto en el ecosistema. La incesante acción humana, se ve favorecida además por la fertilidad de
los suelos que presenta este bosque, por lo cual es
empleado en actividades agrícolas evento que se
da a nivel general en este tipo de bosques (Murphy
y Lugo, 1986), razones por las cuales los bosques
secos tropicales se constituyen como uno de los
ecosistemas más amenazados del neotrópico
(Janzen, 1988).
Según Espinal y Montenegro (1963), los bosques
secos tropicales se establecen entre 0 y 1.100 m
de altitud; presentan temperatura media superior
a 24 ºC, y un promedio anual de lluvias entre
1.000-2.000 mm, con variaciones debidas a efectos locales.
En la actualidad no se conoce con exactitud el área
ocupada por el bosque seco tropical en Colombia, sin embargo su distribución geográfica se encuentra claramente definida, de acuerdo con
Espinal y Montenegro (1963), este tipo de bosque se encuentran en la llanura del Caribe (departamentos de Córdoba, Atlántico, Bolívar, Magdalena, y sectores al oriente de la Sierra Nevada de
Santa Marta), Valle central del río Magdalena (Llanos de Tolima y Huila), Valle del río Cauca, Uramita
y Dabeiba en Antioquia, Villeta (Cundinamarca),
Bucaramanga (Santander), Convención (Norte de
Santander) y enclaves andinos secos en cañones
encerrados como los de Dabeiba, ríos Patía y
Chicamocha. Pese a su amplia distribución, este
ecosistema no se encuentra representado de manera suficiente dentro del Sistema Nacional de
Áreas Protegidas (IDEAM, 2006).
56
Carrillo-Fajardo et al.
En cuanto al conocimiento de los bosques secos de
Colombia, se destacan los estudios de Gentry
(1995), Marulanda et al. (2003), Mendoza-C.
(1999) y Rodríguez (2001) en la región Caribe; para
la región del Valle del Cauca se conoce el trabajo
de González y Devia (1995); en el Valle del Magdalena, se conocen los trabajos de Figueroa (2004)
y Mendoza-C. (1999); en el Cañón del Chicamocha
los trabajos de Albesiano et al., 2003 y Albesiano y
Fernández-Alonso, 2006. Sectores como los cañones del río Dagua y Juanambú, en el sur del país
y los enclaves secos de Cúcuta, Ocaña y Aguachica
en el norte, carecen de información (Albesiano y
Fernández-Alonso, 2006). Una revisión general
sobre los bosques secos en Colombia, en la cual se
presentan aspectos de su diversidad, extensión,
endemismo, entre otros aspectos, se encuentra en
GEMA (1998).
En el presente estudio, se da a conocer la caracterización florística del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, en la ciudad de Cúcuta, se analiza su
composición florística y estructura de la vegetación.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio. El Cerro Tasajero se ubica entre las coordenadas 7º 59' 50" N y 72º 25' 50"
O, en cercanías a la ciudad de Cúcuta (Norte de
Santander), Colombia; presenta un intervalo de
elevación entre 100 y 1.000 m y una extensión
aproximada de 135 km2, se halla enmarcado por
el río Pamplonita en la zona este, al oeste por la
vía que conduce de Cúcuta a Puerto Santander,
al norte con la hacienda La Unión y al sur limita
con el área urbana de la ciudad (Concejo Municipal de Cúcuta, 2001).
Para la caracterización climática, se tomaron como
base los registros del IDEAM, correspondientes a
las estaciones Tasajero y Aeropuerto Camilo Daza.
Sus condiciones climáticas se caracterizan por exhibir un patrón de lluvias bimodal-tetraestacional, la
precipitación promedio anual es 1.150 mm, los valo-
Carrillo-Fajardo et al.
res máximos se presentan en marzo-abril (112-133
mm) y octubre-noviembre (161-150 mm), la época seca se manifiesta en los meses de julio (34 mm)
a agosto (40 mm); la temperatura no sobrepasa los
27,4 °C y la humedad relativa anual el 75%.
Geológicamente, el Cerro representa un anticlinal
asimétrico con cabeceo hacia el norte,
litológicamente está conformado por un núcleo de
rocas del Cretácico, y los flancos están representados por rocas de edad terciaria que se constituyen en las formaciones: Catatumbo, Barco, Los
Cuervos y Carbonera, representadas por calizas,
arcillas pizarrosas, areniscas glauconíticas y arcillas limolíticas, entre otras. Su proceso de formación se vio influido por las direcciones de las presiones litolícas dominantes en Colombia dado que
la cuenca sedimentaria de esta área sufrió un fuerte plegamiento por presiones emitidas en dirección este-oeste que originaron el anticlinal Tasajero
(Carrascal et al., 1969 y Concejo Municipal de
Cúcuta, 2001).
Muestreo. La fase de campo se llevó a cabo entre
diciembre de 2005 y agosto de 2006, mediante
cuatros salidas en épocas climáticas diferentes, con
el fin de hacer un seguimiento del bosque en periodos lluviosos, de transición y secos. Se aplicó la
"metodología de inventario rápido" (Gentry, 1982),
empleando las modificaciones propuestas por Franco-Rosselli et al. (1997), Galindo-T. et al. (2003) y
Mendoza-C. (1999). Los diez transectos de 50 x 2
m se ubicaron en el gradiente altitudinal del Cerro
Tasajero entre 100 y 900 m, en las veredas Los
Peracos, Paso de los Ríos y Puerto Nuevo, los puntos fueron escogidos con base en cartografía de la
zona suministrada por Corporación Autónoma Regional de la Frontera Nororiental (CORPONOR),
y distribuidos al azar sin determinar las distancias
entre ellos. Dentro de cada transecto se censaron
todos los individuos con diámetro a la altura del
pecho (DAP) mayor o igual a un centímetro, para
cada transecto se registraron datos de fecha, localidad, coordenadas, altitud, y colectores. Para cada
individuo censado se tomaron las características
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
morfológicas que se pudieran perder durante el proceso de herborización (colores, presencia de aromas, látex, entre otras), además de la información
requerida para el análisis estructural del bosque: altura, hábito de crecimiento (Font-Quer, 1985) y
circunferencia a la altura del pecho (CAP), para el
caso de las plantas con ramificaciones por debajo
de dicha altura se tomó el dato para cada rama independientemente.
Los ejemplares testigo fueron depositados en los
herbarios: Nacional Colombiano (COL), Herbario
de la Universidad Industrial de Santander (UIS), y
el Herbario Catatumbo Sarare de la Universidad
de Pamplona (HECASA), bajo la serie de numeración de Merly Carrillo Fajardo (MCF).
Tratamiento de la información. Estructura. El CAP
registrado en campo, fue transferido a DAP mediante la ecuación:
DAP = CAP/π
Para el caso de los individuos con varios brotes o
pecíolos se calculó un DAP total (Dt) así:
Dt = (4At/π)1/2
donde: At = ∑Ai; Ai = π (DAP)1/2; At = área total;
Ai = área de cada brote.
Una vez establecidos los valores de DAP se procedió a obtener el área basal según lo planteado por
Franco-Roselli et al. (1997):
AB = π/4(DAP)2
Para los parámetros altura y DAP se construyeron
intervalos de clase de frecuencia mediante la ecuación propuesta por Rangel-Ch. y Velásquez (1997):
C = (Xmáx-Xmín)/m
donde C = amplitud del intervalo; m =1 + 3,3 log
N; N = número de individuos.
57
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
El índice de valor de importancia de cada especie
se estableció mediante la sumatoria entre la densidad relativa (DeR), frecuencia relativa (FR) y dominancia relativa (DoR). Cada una de estas se estimaron según lo propuesto por Finol (1976):
DeR = (número de individuos por especie / número total de individuos en la comunidad) x 100
FR = (número de veces o subtransectos en los
que aparece la especie / número total de
submuestras) x 100
DoR = (∑AB de todos los individuos de la especie
/ ∑AB de toda la comunidad) x 100
Diversidad. El nivel de influencia ecológica de las
familias se estableció mediante el índice de importancia familiar (IVF), de acuerdo a lo propuesto
por Mori y Boom (1983):
IVF = DeR + DoR + RiR de cada familia.
La diversidad entre transectos se evaluó mediante
el índice de Shannon, teniendo en cuenta que proporciona una descripción global de la información y
es uno de los más ampliamente difundidos (Bravo,
1991), el nivel de significancia del índice (para cada
transecto) se estimó mediante la prueba t de Student
(Magurran, 1989).
Para comparar la diversidad beta en relación con
bosques secos tropicales estudiados en Colombia
con la misma metodología de muestreo, se aplicaron los índices cualitativos de Jaccard y Sorensen,
que son los coeficientes de similitud más antiguos y
útiles (Magurran, 1989).
Para establecer el grado de disimilitud que se presenta entre los bosques analizados se aplicó el concepto de complementariedad (Colwell y
Coddington, 1994), según la siguiente ecuación:
Cjk = Ujk/Sjk, donde
58
Carrillo-Fajardo et al.
Ujk = Sj + Sk - 2Vjk
Sjk = Sj + Sk - Vjk
Vjk representa las especies comunes entre pares
de biotas; adicionalmente se estableció el grado de
complementariedad entre transectos para definir el
nivel de heterogeneidad entre estos, y por tanto ver
si la composición florística del área estudiada es
homogénea.
RESULTADOS
Riqueza. El número de especies registradas en el
bosque del Cerro Tasajero, derivada del muestreo
de 0,1 ha, esta representada por 34 familias (asumiendo Fabaceae s. l.), 57 géneros y 79 especies.
Al analizar los datos asumiendo la metodología tradicional de Gentry, se catalogan 281 individuos con
DAP ≥ 2,5 cm, agrupados en 60 especies, 46 géneros y 30 familias (tabla 1). Al juzgar la modificación, y registrar individuos con DAP entre 1 y 2,5
cm, se catalogan 204 elementos adicionales
(42,1% del total), agrupados en 53 especies. La
familia más sobresaliente por su riqueza fue
Fabaceae con 18 especies (Faboidae 12,
Caesalpinioidae y Mimosoidae 3 cada una), seguida por Myrtaceae, Euphorbiaceae y Rubiaceae,
con seis especies cada una (tabla 2). A nivel de
género los más diversos fueron Machaerium
(Fabaceae) y Eugenia (Myrtaceae), con cinco y
cuatro especies respectivamente. En el anexo 1 se
muestra la lista de especies registradas.
Tabla 1. Riqueza florística del bosque seco tropical del
Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander),
Colombia
nivel
DAP
taxonómico/DAP 1-2,5 cm
familias
géneros
especies
individuos
29
40
53
204
DAP ≥ DAP ≥
2,5 cm
1cm
30
46
60
281
34
57
79
485
Carrillo-Fajardo et al.
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Tabla 2. Familias con mayor riqueza de especies en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander),
Colombia
familia
Fabaceae
Myrtaceae
Euphorbiaceae
Rubiaceae
Verbenaceae
Melastomataceae
Asteraceae
Flacourtiaceae
Otras familias
Total
N.º especies
%
18
6
6
6
4
4
4
4
27
22,8
7,6
7,6
7,6
5,1
5,1
5,1
5,1
34,2
79
100,0
Formas de crecimiento. La mayoría de elementos corresponden a arbustos (273 individuos, 54
especies), seguidos por árboles (197 individuos, 36
especies). Las trepadoras (lianas y bejucos) están
representadas por las especies Anemopaegma
sp.(Bignonaceae), Paullinia, alata G. Don
(Sapindaceae), Pereskia aculeata Mill., Petrea sp.
(Verbenaceae), Philodendron sp. (Araceae) y
Pinzona coriacea Mart. y Zucc., que agrupan 13
individuos. Las hierbas constituyeron la minoría de
hábitos de crecimiento con dos especies [Calathea
sp. y Marantha sp. (Maranthaceae)], cada una con
un individuo.
Estructura. La mayor parte de elementos registrados presentan alturas inferiores a 6,5 m, (82,1%),
los elementos emergentes, por lo general se encuentran entre 12 y 20 m (tabla 3), y corresponden a
Croton sp., Phyllanthus attenuatus Miq.
(Euphorbiaceae), Mimosaceae sp. 2, y Guazuma
ulmifolia Lam. (Sterculiaceae).
En lo que respecta a DAP, la mayoría de los individuos no sobrepasa 10 cm (tabla 4), solo 74 poseen
medidas superiores, y corresponden a las especies
que se encuentran en los estratos emergentes.
Tabla 3. Distribución de individuos y especies por intervalos de altura en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta
(Norte de Santander), Colombia
intervalo
rango (m)
N.º individuos
%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
1-1,6
1,6-3,2
3,2-4,8
4,8-6,4
6,4-8,0
8,0-9,6
9,6-11,2
11,2-12,8
12,8-14,4
14,4-16,0
16,0-17,6
17,6-19,2
19,2-20,8
6
167
129
84
45
1
16
14
0
2
0
0
6
1,3
35,5
27,4
17,9
9,6
0,2
3,4
3,0
0
0,4
0
0
1,3
Total
470
100,0
Tabla 4. Distribución de individuos y especies por clases
diamétricas en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander), Colombia
intervalo
rango (cm)
N.º individuos
%
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1,0-4,8
4,8-9,6
9,6-14,4
14,4-19,2
19,2-24
24-28,8
28,8-33,6
33,6-38,4
38,4-43,2
43,2-48
48-52,8
52,8-57,6
306
105
29
17
15
5
4
1
0
1
1
1
63,1
21,6
6,0
3,5
3,1
1,0
0,8
0,2
0,0
0,2
0,2
0,2
Total
485
100,0
Densidad, dominancia y frecuencia relativa. En
cada uno de estos parámetros Eugenia aff. biflora
(L.) DC., prevalece como la especie más representativa del bosque (DeR = 15,7%, DoR = 18,2%
59
Carrillo-Fajardo et al.
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y FrR = 5,7), seguida por Croton sp. 1, con una
densidad de 9,9%, G. ulmifolia fue la segunda en
dominancia con 16,5% y Cupania americana L. es
la segunda especie mas frecuente con 4% (anexo 2).
Índices de valor de importancia de las especies (IVI) y de las Familias (IVF). Los resultados mantuvieron la tendencia a mostrar la relevancia ecológica que presenta la familia
Myrtaceae, y E. aff. biflora, estos taxones poseen los porcentajes más altos en los valores de
IVF e IVI (59,5 y 39,6%, respectivamente).
Adicionalmente G. ulmifolia, es la segunda especie en importancia con un IVI de 20,6%, seguida de Piptocoma discolor (Kunth) Pruski
(18%), Croton sp. 1 y Myrcia sp. (anexo 2).
Después de Myrtaceae, aparece Fabaceae con
42,5% (Faboideae 24%, Mimosoideae 13,8% y
Caesalpinioideae 4,7%) como la segunda familia en
importancia ecológica, seguidas por Euphorbiaceae,
Asteraceae y Sterculiaceae (anexo 3).
Similitud. Al comparar las especies registradas con
DAP > 1 cm, en el bosque del Cerro Tasajero, con
los bosques secos de la costa Caribe y el Valle del
río Magdalena estudiados por Mendoza-C. (1999),
encontramos que el grado de similitud empleando
el índice de Jaccard no excede el 4%, y mediante el
índice de Sorensen se obtiene un valor máximo de
8%, en ambos casos para el bosque de Neguanje y
los mínimos valores se presentan en la comparación con los bosques del Tolima, los cuales no so-
brepasan el 1% en los índices mencionados respectivamente (tabla 5).
Tabla 5. Coeficientes de similitud (DAP ≥ 1 cm) en el Cerro
Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander), Colombia
localidades
Jaccard Sorensen
Bremen (Tolima)
Cardonal (Tolima)
Cerro
Santo Tomás (Tolima)
Tasajero F. Monterrey (Bolívar)
Los Colorados (Bolívar)
Tierra Bomba (Bolívar)
Neguanje (Magdalena)
0,01
0,01
0,01
0,01
0,02
0,03
0,04
0,01
0,01
0,01
0,03
0,03
0,06
0,08
El valor del índice de diversidad de Shannon para
la zona de Tasajero fue de 3,52, ubicándose en el
límite superior del rango enunciado: 1-3,5 (Margalef,
1972, citado en Magurran, 1989).
Complementariedad. El análisis de este componente de la diversidad β arrojó valores de 0,99 ≈ 1
para todos los casos en los que se comparó la biota
del Cerro Tasajero con otros bosques secos, y al
evaluar el nivel de complementariedad entre los bosques solo Bremen presentó los valores más bajos
0,33 y 0,44 cuando fue relacionado con Cardonal
y Santo Tomás (tabla 6). La comparación entre los
transectos realizados mostró valores de
complementariedad próximos a 1, no se presentaron casos excepcionales de valores bajos que indiquen homogeneidad a lo largo del gradiente del cerro (tabla 7).
Tabla 6. Complementariedad de los bosques secos de Colombia a nivel de especie
localidades
Bremen
Cardonal
Colorados
Monterrey
Neguanje
Santo Tomás
Tierra Bomba
Tasajero
Elevación (msnm)
Riqueza
Precipitación (mm)
60
Tasajero Bremen Cardonal Colorados Monterrey Neguanje
1
1
0,98
0,99
0,96
1
1
0
1.000
88
1.150
0
0,33
0
0,84
0,85
0
0,87
0,85
0,86
0
0,88
0,86
0,78
0,78
0
250
71
1.380
250
64
1.380
300
99
1.189
155
72
1.048
300
93
1.420
Santo
Tomás
0,44
0,42
0,88
0,87
0,99
0
Tierra
Bomba
0,84
0,84
0,84
0,65
0,68
0,84
0
250
70
1.380
50
77
789
Carrillo-Fajardo et al.
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Tabla 7. Complementariedad de los transectos en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander), Colombia
Transectos
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
T9
T10
T1
T2
T3
T4
T5
T6
T7
T8
T9
T10
0
0,93
0
0,99
0,97
0
1
1
1
0
0,98
0,97
0,98
0,96
0
0,99
0,96
0,98
0,94
0,9
0
0,99
0,99
0,99
0,97
0,95
0,93
0
0,96
0,97
0,99
0,96
0,94
0,91
0,94
0
0,99
1
1
0,97
0,92
0,93
0,95
0,95
0
0,97
0,99
1
0,96
0,92
0,93
0,95
0,97
0,94
0
ribe y el valle medio del río Magdalena, concentrando nuestro interés principalmente en el número
de especies.
DISCUSIÓN
Variados estudios florísticos en los bosques secos
de Colombia han sido realizados mediante la utilización de transectos de 0,1 ha, en su condición original (Gentry, 1982), a excepción del trabajo realizado por Mendoza-C. (1999) en el que tiene en
cuenta los individuos con DAP ≥ 1 cm; lo anterior
permite comparar los valores de riqueza total registradas en este trabajo (34 familias, 57 géneros, 79
especies y 485 individuos) con los de la costa Ca-
Los resultados muestran que la riqueza específica
en el Cerro Tasajero es más baja que los bosques
de Neguanje (93) y Loma de los Colorados (99),
pero considerablemente alta con respecto a los
otros bosques estudiados (F. Monterrey, Tierra
Bomba, Bremen, Cardonal y Santo Tomás) como
se muestra en la tabla 8.
Tabla 8. Comparación de la riqueza florística en muestreos de 0,1 ha de los bosques secos estudiados en Colombia
localidades
Cerro Tasajero
F. Monterrey
Los Colorados
Tierra Bomba
Neguanje
Bremen
Cardonal
Santo Tomás
Colosó
Galerazamba
Mariquita
Mateguadua
N.º familias
N.º especies
N.º individuos
DAP ≥ 1 cm DAP ≥ 2,5 cm DAP ≥ 1 cm DAP ≥ 2,5 cm DAP ≥ 1 cm DAP ≥ 2,5 cm
34
24
42
33
33
31
30
32
30
41
30
32
47
24
39
23
79
72
99
77
93
71
64
70
60
120
67
77
110
52
94
44
485
620
635
632
734
1004
780
747
281
492
326
382
315
228
337
300
61
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Al analizar los datos excluyendo los individuos con
DAP entre 1 y 2,5 cm con las otras localidades estudiadas con este parámetro de muestreo, el resultado de la riqueza específica para Tasajero es: 29
familias, 40 géneros, 53 especies y 204 individuos;
manteniendo valores afines con los de Neguanje
estudiado por Gentry (1995) y reportados en Phillips
y Miller (2002), además, los valores más bajos en
cuanto a especies son los reportados por González
y Devia (1995) para el corregimiento de
Mateguadua con 23 familias y 44 especies, contrario a los más altos valores presentados para Colosó
y Los Colorados con 110 y 120 especies respectivamente (tabla 8).
La composición florística de los bosques secos tropicales en Colombia mantiene la tendencia reportada por Gentry (1995) según la cual las familias dominantes son Fabaceae (s. s.), Bignoniaceae,
Rubiaceae, Sapindaceae, Euphorbiaceae,
Flacourtiaceae y Capparidaceae. En el Cerro
Tasajero se mantiene la prevalencia de Fabaceae,
seguida por Myrtaceae, Euphorbiaceae, Rubiaceae
y Verbenaceae. El nivel de importancia de
Myrtaceae en este bosque seco parece un resultado atípico, sólo se ha reportado información similar
para Mateguadua (González y Devia, 1995); sin
embargo la especie que da este valor de dominancia a la familia (E. biflora), es un taxón ampliamente distribuido en la región tropical, se conoce desde
la zona de México hasta Bolivia (Holst et al., 2003),
y se ha reportado que se adapta a variados hábitats
que incluyen matorrales sobre afloramientos rocosos (Parra-O., 2006), bosques secos subtropicales
(Weaver y Chinea, 2003), bosques estacionalmente
inundados, riveras rocosas de ríos o parches
arbustivos en sabanas (Holst et al., 2003) y bosques húmedos (Mori y Boom, 1983), lo cual indica
una alta plasticidad de esta especie, que en cierta
medida explica su dominancia en el Cerro Tasajero.
En cuanto al hábito de crecimiento predominante
en los bosques secos de la costa Caribe y el Tolima,
dominan los árboles, seguidos por arbustos, lianas
y en mínimas cantidades hierbas; en Cerro Tasajero
62
Carrillo-Fajardo et al.
sobresale el estrato arbustivo y las lianas sufren
una marcada disminución (figura 1), aunque hay
una buena representación de árboles (36 especies),
las especies de porte arbustivo predominan (54);
esto puede ser debido a que algunas especies de
árboles que se encuentran en este ecosistema son
caducifolias (Bullock, 1995, citado en Pennigton
et al., 2000) y/o cuentan con un follaje ralo que
facilita una buena iluminación en los estratos inferiores favoreciendo el desarrollo de los individuos
del sotobosque (una de las características estructurales de este bosque presentadas por Murphy y
Lugo, 1986).
Figura 1. Comparación del número de individuos y especies según las formas de vida presentes en la vegetación
del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, San José de
Cúcuta (Norte de Santander), Colombia
Otro aspecto que puede ayudar a explicar la dominancia de elementos arbustivos en Cerro Tasajero
se asocia a los niveles de precipitación local; de
acuerdo con Fajardo et al. (2005) al estudiar cinco
bosques secos tropicales en Venezuela encontraron que bajo niveles de precipitación iguales o superiores a 1.200 mm, los elementos arbóreos presentaban un dosel discontinuo emergente de hasta
20 m, y un dosel continuo entre 10 y 12 m, en áreas
con niveles por debajo de 1.000 mm se encontraba
Carrillo-Fajardo et al.
un solo estrato arbóreo con alturas entre 10 y 15
m. Los niveles de precipitación del Cerro Tasajero
(1.150 mm), indicarían que su dosel presentaría un
doble estrato arbóreo, lo cual es evidente pues presenta elementos emergentes con alturas entre 12 y
20 m, y un segundo estrato con una gran cantidad
de individuos con alturas que no superan los 6,5 m.
Lo anterior coincide parcialmente con lo registrado
por Fajardo et al. (2005), la baja altura del segundo dosel se puede explicar por el grado de intervención que origina la perdida de muchos elementos arbóreos, y por las condiciones edáficas y de
pendiente de cada zona, otros aspectos que pueden explicar esto se asocian a la tolerancia al estrés
hídrico que pueden presentar las especies ante el
incremento de las épocas de sequía, sin embargo
son atributos que merecen ser evaluados en detalle
en investigaciones posteriores.
Con respecto a la diversidad representada por el
índice de Shannon (3,52), es alta teniendo en cuenta el intervalo (1,5-3,5) para establecer la equidad
de los valores de importancia de todas las especies
de la muestra (Moreno, 2001). Esto indica que las
especies del bosque del Cerro Tasajero se distribuyen uniformemente.
Al evaluar la similitud según los índices de Jaccard
y Sorensen se encuentran valores muy bajos con
relación a los registrados en los bosques del Tolima
(la similitud no es mayor al 1%), con los de la costa
Caribe los valores aumentan levemente. Esta baja
similitud entre localidades se explica al observar los
valores de complementariedad los cuales tienden a
uno, indicándonos una alta heterogeneidad a nivel
florístico entre los sectores analizados.
El bosque del Cerro Tasajero, se ubica en sectores
de Serranía sobre laderas de pendientes pronunciadas abarcando un gradiente altitudinal con diferencias de hasta 800 m; esto origina diferencias importantes en su vegetación, asociado además a otros
factores de tipo ambiental como la precipitación,
los tipos de suelo, la humedad, y la temperatura,
entre otras, que conducen a incrementar la diversi-
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
dad beta. Los otros bosques analizados se encuentran por debajo de los 300 m de altitud, originando
que en ellos exista una dominancia de elementos
florísticos de tierras bajas.
Al analizar la composición de especies que se comparten entre Tasajero y otros bosques secos de
Colombia solo se encuentran Machaerium
arboreum (Jacq.) Vogel (Fabaceae), Brosimum
alicastrum Sw. (Moraceae), G. ulmifolia
(Sterculiaceae) y Morisonia americana L.
(Caparidaceae), estas especies no son exclusivas
de los bosques secos, y se encuentran además en
sectores de bosque subandino y tropical de nuestro
país; sumado a lo anterior, es importante destacar
que especies frecuentes en la mayor parte de bosques secos (GEMA, 1998; Gentry, 1995; Pennigton
et al., 2000) como Aspidosperma polyneuron
Muell., Mandevilla villosa (Miers) R.E.Woodson
(Apocynaceae), Astronium graveolens Jacq.
(Anacardiaceae), Bursera simaruba Sarg.
(Burseraceae), Capparis eustachyana Jacq., C.
frondosa Jacq., C. odoratissima Jacq.
(Capparaceae), Malpighia glabra L.
(Malpighiaceae), Pristimera verrucosa (Kunth)
Miers (Hippocrateaceae), Randia armata (Sw.)
DC. (Rubiaceae), y Seguieria aculeata Jacq
(Phytolaccaceae), no se han registrado en Tasajero.
Igualmente, al comparar con las especies registradas en bosques secos de otros países como Venezuela para el cual se registran (Fajardo et al., 2005)
Bourreria cumanensis (Loefl.) O. E. Schulz
(Rubiaceae), Tabebuia serratifolia (Vahl) G.
Nicholson (Bignoniaceae), Acacia glomerosa
Benth. (Fabaceae, Mimosoidae), Guapira
pacurero (Kunth) Lundell (Nyctaginaceae) y
Erythroxylum havanense Jacq (Erythroxylaceae),
tampoco se han encontrado en Cerro Tasajero.
De acuerdo con lo establecido en el Plan de Ordenamiento Territorial (POT) de Cúcuta (Concejo
Municipal de Cúcuta, 2001), el bosque seco tropical cubre un 18,33% del total del territorio municipal, la mayor parte de esta zona de vida se establece en el Cerro Tasajero; sin embargo y pese a ser
un ecosistema frágil, éste se encuentra fragmentado
63
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
por ramales internos que atraviesan zonas de producción agrícola, ganadera y minera, además de vías
internas que comunican la ciudad con las repetidoras de radio y televisión establecidas en la cima del
cerro. Los suelos del Cerro han sido modificados
mediante la extracción de carbón, y se ha introducido ganado caprino el cual ha limitado los procesos de regeneración natural de las especies. Según
el POT del municipio, la zona del Cerro ha sido
considerada como área con vocación forestal, y se
ha planteado la necesidad de mantener los suelos
con buena cobertura vegetal mediante la
implementación de bosques productores y/o protectores (sin describir claramente las especies que
se utilizan), adicionalmente se ha propuesto establecer bosques de tipo comercial y áreas de cultivos transitorios como maíz y cultivos permanentes
como cacao, además de zonas de ganadería extensiva. Las anteriores acciones obviamente
incrementan la alteración de este ecosistema por la
gran actividad humana. Todo lo anterior puede explicar en parte los resultados encontrados, pues dicha acción aunque pueda ser considerada leve, esta
comprometiendo la sostenibilidad del ecosistema.
Se podría considerar que actualmente en el Cerro
se encuentran zonas de bosque secundario con
muchas especies de tipo secundario y otras atípicas
de bosques secos tropicales como Licania apetala
(E. Mey.) Fritsch (Chrysobalanaceae), y géneros
como Ocotea (Lauraceae) y Brownea (Fabaceae,
Caesalpinioideae).
Los resultados obtenidos en este estudio se pueden
considerar como preliminares, la alta heterogeneidad entre transectos, y el alto número de especies
registradas una sola vez muestran que el muestreo
es insuficiente y obviamente es necesario ampliarlo para abarcar todo el gradiente del Cerro. Además es importante plantear estudios ecológicos que
permitan determinar el efecto que las diferentes
actividades desarrolladas por los habitantes de la
región tienen sobre la flora del Cerro.
Adicionalmente, se recomienda que en los nuevos
inventarios se incluyan especies de hábito herbáceo, epifito, y aquellos que tradicionalmente no se
64
Carrillo-Fajardo et al.
resaltan con la metodología empleada (transectos),
también es importante muestrear otros flancos del
Cerro, para ver el tipo de bosques que se ubican
en ellos y plantear finalmente una vez realizados
estos estudios medidas de protección adecuadas
para este ecosistema tan importante en el departamento de Norte de Santander.
Se recomienda reevaluar las medidas de manejo que
se tienen actualmente para el Cerro, y definir sectores que sean de protección y regeneración, limitar
las áreas de cultivos (tanto permanentes como transitorios) y evitar la ampliación de la ganadería extensiva. Estas acciones permitirían recuperar a mediano y largo tiempo la vegetación natural de la zona
y mantener la cobertura vegetal nativa.
AGRADECIMIENTOS
El primer autor agradece de manera especial a su
familia por el apoyo incondicional en el cumplimiento
de cada uno de los proyectos emprendidos, a sus
tutores por las orientaciones encaminadas a cumplir las metas propuestas, a la Corporación Autónoma Regional de la Frontera Nororiental
(CORPONOR) por la financiación y logística para
el desarrollo del proyecto, especialmente a la
Subdirectora de Ordenamiento y Manejo de
Cuencas Hidrográficas, Melva Yaneth Álvarez
Vargas y los ingenieros Sergio Iván Niño y Miguel
Antonio Correa. A los Herbarios de la Universidad Industrial de Santander y Catatumbo Sarare
de la Universidad de Pamplona por las facilidades
proporcionadas en el proceso de herborización y
determinación preliminar de las muestras. A Gustavo Torres por su colaboración en campo. Al Instituto de Ciencias Naturales y Herbario Nacional
Colombiano de la Universidad Nacional de Colombia por facilitar el desarrollo de la fase final de
determinación junto con la colaboración de los
especialistas en cada grupo taxonómico, los botánicos Robinson Galindo-T (PNN), José Luís
Fernández-A, Julio Betancur, Diego Giraldo-C,
Santiago Díaz-P, José Murillo, María Eugenia
Carrillo-Fajardo et al.
Morales, Líz Karen Ruiz, y Javier Garzón (COL),
y a los estudiantes que también colaboraron en la
determinación del material, Adolfo Jara, Jhon In-
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
fante, Alejandro Zuluaga y Carlos Nelson Díaz,
finalmente a la bióloga Lilia L. Roa por su asesoría
en el manejo de la información.
REFERENCIAS
Albesiano S, Rangel-Ch JO, Cadena A. 2003. La vegetación del Cañón del río Chicamocha (Santander, Colombia). Caldasia, 25(1):73-99.
Albesiano S, Fernández-Alonso JL. 2006. Catálogo comentado de la flora vascular de la franja tropical. (5001200) del Cañón del río Chicamocha (BoyacáSantander, Colombia). Primera parte. Caldasia,
28(1):23-44.
Bravo NE. 1991. Sobre la cuantificación de la diversidad
ecológica. Hidrobiológica, 1(1):87-93.
Bruce KH, Landrum L, Grifo F. 2003. Myrtaceae. Pp. 1-99.
En: Steyermark JA, Berry PE, Yatskievych K, Holst
BK (eds.). Flora of the Venezuelan Guyana. Missouri
Botanical Garden Press. Missouri, U. S. A.
Carrascal A JL, Avella AG, Arango F, Rey JA. 1969. Estudio general de suelos de los municipios de Cúcuta
(parte sur) y el Zulia, Norte de Santander. Instituto
Geográfico Agustín Codazzi, PROAGROS Ltda. Bogotá, Colombia.
Colwell RK, Coddington JA. 1994. Estimating terrestrial
biodiversity through extrapolation. Philosophical
Transactions of the Royal Society (Serie B),
345:101-118.
Concejo Municipal de Cúcuta. 2001. Acuerdo N.º 0083 de
enero 7 de 2001. Por el cual se aprueba y adopta el
Plan de Ordenamiento Territorial del Municipio
de San José de Cúcuta, Cúcuta, Colombia.
Espinal LS, Montenegro E. 1963. Bosque seco tropical.
Pp. 22-67. En: Espinal LS (ed.). Formaciones vegetales de Colombia. Instituto Geográfico Agustín
Codazzi. Bogotá, Colombia.
Fajardo L, González V, Nassar JM, Lacabana P, Portillo
CA, Carrasquel F, Rodríguez JP. 2005. Tropical dry
forests of Venezuela: characterization and current
status. Biotropica, 37(4):531-547.
Figueroa CY. 2004. Guía ilustrada de la flora del "Desierto
de la Tatacoa" Huila, Colombia. Trabajo de grado
para optar el título de biólogo. Universidad Nacional
de Colombia. Bogotá, Colombia.
Finol H. 1976. Estudio Fitosociológico de las unidades II y
III de la Reserva Forestal de Carapo, Estado de
Barinas. Acta Botánica Venezuelica, 10(1-4):15-103.
Font-Quer P. 1985. Diccionario de botánica. Editorial Labor S. A. Barcelona, España.
Franco-Rosselli P, Betancur J, Fernández-Alonso JL.
1997. Diversidad florística en dos bosques
subandinos del sur de Colombia. Caldasia, 19(12):205-234.
Galindo-T R, Betancur J, Cadena-M JJ. 2003. Estructura
y composición florística de cuatro bosques andinos
del Santuario de Flora y Fauna de Guanentá-Alto
Río Fonce, Cordillera Oriental de Colombia. Caldasia,
25(2):313-335.
GEMA Grupo de Exploración y Monitoreo Ambiental.
1998. El bosque seco tropical (bs-T) en Colombia.
Página WEB Instituto Alexander von Humboldt.
< h t t p : / / w w w. h u m b o l d t . o r g . c o / d o w n l o a d /
inventarios/bst/Doc3.pdf>. Fecha de consulta: 25
de noviembre de 2005.
Gentry AH. 1982. Patterns of Neotropical plant species
diversity. Evolutionary Biology, 15:1-84.
Gentry AH. 1995. Diversity and floristic composition of
neotropical dry forest. En: Bullock SH, Mooney HA,
Medina E (eds.). Seasonally dry tropical forest.
Cambridge University Press. Cambridge.
González BS, Devia-A W. 1995. Caracterización fisionómica
de la flora de un bosque seco secundario en el
corregimiento de Mateguadua, Tulua-Valle.
Cespedesia, 20(66):35-65.
IDEAM Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios
Ambientales de Colombia. 2006. Estrategias para
un Sistema Nacional de Áreas Protegidas.
< w w w. i d e a m . g o v. c o / a p c - a a / i m g _ u p l o a d /
467567db4678d7b443628f8bc215f32d/
Estrategias_de_areas_protegidas.pdf> Fecha de
consulta: 25 de noviembre de 2005.
Janzen DH. 1988. Management of habitat fragments in a
tropical dry forest: Grow. Annals of the Missouri
Botanical Garden, 75(1):105-116.
Magurran AE. 1989. Diversidad ecológica y su medición. Primera edición. Ediciones Vedra. Barcelona,
España.
Marulanda LO, Uribe A, Velásquez P, Montoya MA,
Idarraga A, López MC, López JM. 2003. Estructura y
composición florística de la vegetación de un fragmento de bosque seco tropical en San Sebastián,
Magdalena (Colombia). I. Composición de plantas
vasculares. Actualidades Biológicas, 25(78):17-30.
Mendoza-C H. 1999. Estructura y composición florística
del bosque seco tropical en la región Caribe y en el
valle del río Magdalena, Colombia. Caldasia,
21(1):70-94.
65
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Moreno CE. 2001. Métodos para medir la biodiversidad.
M & T-Manuales y Tesis, vol 1. Sociedad
Entomológica Aragonesa (SEA). Zaragoza, España.
Mori S, Boom B. 1983. Ecological importance of Myrtaceae
in an Eastern Brazilian wet forest. Biotropica,
15(1):68-70.
Murphy PG, Lugo AE. 1986. Ecology of tropical dry
forest. Annual Review of Ecology and
Systematics, 17:67-88.
Parra-O C. 2006. Estudio general de la vegetación nativa
de Puerto Carreño (Vichada, Colombia). Caldasia,
28(2):165-177.
Pennington RT, Prado DE, Pendry CA. 2000. Neotropical
seasonally dry forest and Quarternary vegetation
changes. Journal of Biogeography, 27:261-273.
Phillips O, Miller JS. 2002. Colombia, sites 90-123. Pp.
164-198. En: Hollowell VC (ed.). Global patterns of
plant diversity: Alwyn H. Gentry Forest Data Set.
Monography in Systematic Botany from the
66
Carrillo-Fajardo et al.
Missouri Botanical Garden, Volumen 89. Missouri,
U. S. A.
Rangel-Ch JO, Velázquez A. 1997. Métodos de estudio
de la vegetación. En: Rangel-Ch JO, Lowy-C P,
Aguilar-P M (eds.). Colombia diversidad biótica II.
Tipos de vegetación en Colombia. Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional de Colombia.
Bogotá, Colombia.
Rodríguez-M GM. 2001. Inventario florístico del bosque
seco tropical (bs-T) en la hacienda "El Ceibal", Santa
Catalina (Bolívar), con énfasis en las especies asociadas a la dieta del títi cabeciblanco (Sanguinus
oedipus). Trabajo de grado para optar el título de
Bióloga. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.
Weaver P, Chinea D. 2003. Secondary subtropical dry
forest at the La Tinaja tract of the Cartagena Lagoon
National Wildlife Refuge, Puerto Rico. Caribbean
Journal of Science, 39(3):273-285.
Carrillo-Fajardo et al.
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Anexo 1. Lista de especies encontradas en 0,1 ha del bosque seco tropical del Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de
Santander), Colombia
Familia
Especie
Voucher
ANNONACEAE
Duguetia lucida Urb.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia sp.
MCF 239
MCF 138
MCF 268
ARACEAE
Philodendron sp.
MCF 238
ARECACEAE
Attalea sp.
MCF 150
ASTERACEAE
Piptocoma discolor (Kunth) Pruski
Mikania sp.
Asteraceae sp. 1
Asteraceae sp. 2
MCF
MCF
MCF
MCF
BIGNONIACEAE
Jacaranda caucana Pittier
Memora aff. cladotricha Sandwith
Anemopaegma sp.
MCF 249
MCF 263
MCF 293
BORAGINACEAE
Cordia panamensis L. Riley
Cordia polycephala (Lam.) I.M. Johnst.
MCF 274
MCF 159
CACTACEAE
Pereskia aculeata Mill.
MCF 295
CAPPARIDACEAE
Morisonia americana L.
MCF 254
CECROPIACEAE
Cecropia peltata L.
MCF 146
CHRYSOBALANACEAE
Licania apetala (E. Mey.) Fritsch
MCF 232
CLUSIACEAE
Clusia rosea Jacq.
Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.
MCF 279
MCF 125
DILLENIACEAE
Pinzona coriacea Mart. & Zucc.
MCF 276
ERYTHROXYLACEAE
Erythroxylum aff. novogranatense (D. Morris) Hieron. MCF 264
EUPHORBIACEAE
Acalypha macrostachya Jacq.
Croton leptostachyus Kunth
Croton sp. 1
Croton sp. 2
Phyllanthus attenuatus Miq.
Phyllanthus sp. 1
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
233
252
129
151
154
134
156
284
269
127
67
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
familia
Carrillo-Fajardo et al.
especie
voucher
FABACEAE (Faboideae)
Gliricidia sepium (Jacq.) Kunth ex Walp
Machaerium arboreum (Jacq.) Vogel
Machaerium biovulatum Michel
Machaerium microphyllum (Emey) Standl
Machaerium milleflorum Pittier
Machaerium cf. striatum I.M. Johnst.
Pterocarpus aff. officinalis Jacq.
Andira sp. 1
Dioclea sp. 1
Fabaceae sp. 1
Fabaceae sp. 2
Fabaceae sp. 3
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
155
241
158
128
272
250
288
145
256
137
251
265
FABACEAE
(Caesalpinioideae)
Bahuinia guianensis Aubl.
Senna bacillaris (L.f.) Irwin & Barneby
Senna sp.
MCF 227
MCF 136
MCF 164
FABACEAE (Mimosoideae) Calliandra caracasana (Jacq.) Benth.
Mimosaceae sp. 1
Mimosaceae sp. 2
MCF 282
MCF 273
MCF 283
FLACOURTIACEAE
Banara glauca (Kunth) Benth.
Casearia grandiflora Cambess.
Casearia sp. 1
Casearia sp. 2
MCF
MCF
MCF
MCF
LAURACEAE
Ocotea sp. 1
Ocotea sp. 2
MCF 259
MCF 229
MALPIGHIACEAE
Bunchosia argentea (Jacq.) DC.
Bunchosia odorata (Jacq.) Kunth
MCF 149
MCF 292
MARANTACEAE
Calathea sp.
Maranta sp.
MCF 162
MCF 270
MELASTOMATACEAE
Leandra aff. melanodesma (Naudin) Cogn.
Miconia minutiflora (Bonpl.) DC.
Miconia stenostachya DC.
Leandra sp. 1
MCF
MCF
MCF
MCF
MELIACEAE
Guarea kunthiana A. Juss.
MCF 275
MORACEAE
Brosimum alicastrum Sw.
Ficus insipida Willd.
MCF 255
MCF 165
68
257
247
271
152
142
277
235
248
Carrillo-Fajardo et al.
familia
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
especie
voucher
MYRTACEAE
Eugenia aff. biflora (L.) DC.
Myrcianthes aff. orthostemun (O. Berg) Grifo
Psidium guajava Raddi
Myrcia sp.
Eugenia sp. 1
Eugenia sp. 2
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
PIPERACEAE
Piper reticulatum L.
MCF 285
PROTEACEAE
Roupala montana Aubl.
MCF 234
RUBIACEAE
Isertia haenkeana DC.
Palicourea crocea (Sw.) Roem. & Schult.
Palicourea triphylla DC.
Psychotria anceps Kunth
Randia dioica H. Karst.
Warszewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch
Zanthoxylum caribaeum Lam.
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
MCF
SAPINDACEAE
Cupania americana L.
Paullinia aff. alata G. Don
MCF 253
MCF 228
SAPOTACEAE
Chrysophyllum sp.
MCF 242
STERCULIACEAE
Guazuma ulmifolia Lam.
MCF 266
THEOPHRASTACEAE
Clavija harlingii B. Ståhl
MCF 294
ULMACEAE
Trema micranta (L.) Blume
MCF 130
VERBENACEAE
Aegiphila aff. bogotensis (Spreng.) Moldenke
Aegiphila aff. elata Sw.
Petrea cf. maynensis Huber
Petrea sp.
MCF
MCF
MCF
MCF
RUTACEAE
237
245
135
261
139
262
131
157
160
287
286
246
290
140
126
230
260
69
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Carrillo-Fajardo et al.
especie
N.° individuos
individuos DAP 1-2,5 cm
individuos > 2,5 cm DAP
área basal
densidad relativa
frecuencia relativa
dominancia relativa
IVI
Anexo 2. Datos estructurales de las especies registradas en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander),
Colombia
Eugenia aff. biflora (L.) DC.
Guazuma ulmifolia Lam.
Piptocoma discolor (Kunth) Pruski
Croton sp. 1
Myrcia sp.
Cupania americana L.
Licania apetala (E. Mey.) Fritsch
Mimosaceae sp. 2
Eugenia sp. 2
Leandra sp. 1
Ocotea sp. 1
Petrea cf. maynensis Huber
Guarea kunthiana A. Juss.
Duguetia lucida Urb.
Phyllanthus attenuatus Miq.
Machaerium biovulatum Michel
Miconia stenostachya DC.
Cecropia peltata L.
Pterocarpus aff. officinalis Jacq.
Paullinia aff. alata G. Don
Croton leptostachyus Kunth
Xylopia sp.
Philodendron sp.
Calliandra caracasana (Jacq.) Benth.
Attalea sp.
Vismia baccifera (L.) Triana & Planch.
Piper reticulatum L.
Croton sp. 2
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Psidium guajava Raddi
Aegiphila aff. bogotensis (Spreng.) Moldenke
Machaerium arboreum (Jacq.) Vogel
83
10
34
52
47
32
6
5
16
17
16
14
4
12
4
5
8
9
4
6
10
4
10
4
3
6
7
2
2
3
7
2
26
1
2
7
12
6
0
0
7
6
9
9
2
2
0
2
2
4
3
5
4
1
6
0
0
3
2
0
1
2
2
1
57
9
32
45
35
26
6
5
9
11
7
5
2
10
4
3
6
5
1
1
6
3
4
4
3
3
5
2
1
1
5
1
5241,3
4746,3
2345,0
1056,9
1144,7
619,7
2833,7
1741,8
198,3
416,3
385,7
63,8
734,4
234,6
1130,0
509,0
392,7
297,7
660,9
7,6
94,5
413,8
9,9
653,9
512,3
125,2
86,0
323,9
262,5
17,6
95,1
145,7
15,7
1,9
6,5
9,9
8,9
6,1
1,1
0,9
3,0
3,2
3,0
2,7
0,8
2,3
0,8
0,9
1,5
1,7
0,8
1,1
1,9
0,8
1,9
0,8
0,6
1,1
1,3
0,4
0,4
0,6
1,3
0,4
5,7
2,3
3,4
2,3
2,9
4,0
1,1
1,1
3,4
2,3
2,3
2,9
2,3
2,3
0,6
2,3
1,7
1,7
1,1
2,9
1,7
1,7
1,7
0,6
1,1
1,7
1,1
1,1
1,1
1,7
0,6
1,1
18,2
16,5
8,1
3,7
4,0
2,1
9,8
6,0
0,7
1,4
1,3
0,2
2,5
0,8
3,9
1,8
1,4
1,0
2,3
0,0
0,3
1,4
0,0
2,3
1,8
0,4
0,3
1,1
0,9
0,1
0,3
0,5
39,6
20,6
18,0
15,8
15,7
12,2
12,1
8,1
7,2
7,0
6,7
5,7
5,6
5,4
5,2
5,0
4,6
4,5
4,2
4,0
3,9
3,9
3,6
3,6
3,5
3,3
2,8
2,6
2,4
2,3
2,2
2,0
70
especie
individuos DAP 1-2,5 cm
individuos > 2,5 cm DAP
área basal
densidad relativa
frecuencia relativa
dominancia relativa
IVI
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
N.° individuos
Carrillo-Fajardo et al.
Roupala montana Aubl.
Gliricidia sepium (Jacq.) Kunth ex Walp
Warszewiczia coccinea (Vahl) Klotzsch
Ocotea sp. 2
Mimosaceae sp. 1
Fabaceae sp. 3
Senna bacillaris (L.f.) Irwin & Barneby
Brosimum alicastrum Sw.
Mikania sp.
Bahuinia guianensis Aubl.
Memora aff. cladotricha Sandwith
Bunchosia argentea (Jacq.) DC.
Miconia minutiflora (Bonpl.) DC.
Machaerium microphyllum (Emey) Standl
Trema micranta (L.) Blume
Phyllanthus sp. 1
Machaerium cf. striatum I.M. Johnst.
Clavija harlingii B. Ståhl
Zanthoxylum caribaeum Lam.
Pinzona coriacea Mart. & Zucc.
Fabaceae sp. 2
Dioclea sp. 1
Cordia panamensis L. Riley
Palicourea triphylla DC.
Randia dioica H. Karst.
Eugenia sp. 1
Chrysophyllum sp.
Clusia rosea Jacq.
Morisonia americana L.
Myrcianthes aff. orthostemun (O. Berg) Grifo
Acalypha macrostachya Jacq.
Isertia haenkeana DC.
Banara glauca (Kunth) Benth.
Palicourea crocea (Sw.) Roem. & Schult.
4
1
3
2
2
2
2
2
2
1
3
3
3
2
2
2
1
2
2
2
2
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
0
1
1
1
1
1
2
2
0
1
1
2
0
1
1
0
1
1
1
2
2
2
1
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
3
1
2
1
1
1
1
0
0
1
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
0
0
0
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
27,9
326,0
202,6
87,9
22,9
13,2
7,1
4,6
1,8
179,6
40,0
20,5
3,0
33,8
19,0
15,4
69,3
10,9
10,4
6,6
6,5
3,6
3,1
1,4
45,8
35,1
25,8
18,1
15,6
12,4
8,0
8,0
6,5
6,5
0,8
0,2
0,6
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,2
0,6
0,6
0,6
0,4
0,4
0,4
0,2
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,4
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
1,1
0,6
0,6
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,1
1,1
0,7
0,3
0,1
0,0
0,0
0,0
0,0
0,6
0,1
0,1
0,0
0,1
0,1
0,1
0,2
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,2
0,1
0,1
0,1
0,1
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
2,0
1,9
1,8
1,8
1,6
1,6
1,5
1,5
1,5
1,4
1,3
1,2
1,2
1,1
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
1,0
0,9
0,9
0,9
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
71
72
individuos > 2,5 cm DAP
área basal
densidad relativa
frecuencia relativa
dominancia relativa
IVI
Asteraceae sp. 2
1
Casearia grandiflora Cambess.
Calathea sp.
1
Aegiphila aff. elata Sw.
1
Casearia sp. 1
1
Fabaceae sp. 1
1
Erythroxylum aff. novogranatense (D. Morris)
Hieron.
1
Jacaranda caucana Pittier
1
Anemopaegma sp.
1
Machaerium milleflorum Pittier
1
Bunchosia odorata (Jacq.) Kunth
1
Psychotria anceps Kunth
1
Marantha sp.
1
Petrea sp.
1
Asteraceae sp. 1
1
Cordia polycephala (Lam.) I.M. Johnst.
1
Pereskia aculeata Mill.
1
Senna sp.
1
Andira sp. 1
1
Casearia sp. 2
1
Leandra aff. melanodesma (Naudin) Cogn.
1
Ficus insipida Willd.
1
Total 527
individuos DAP 1-2,5 cm
especie
Carrillo-Fajardo et al.
N.° individuos
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
0
10
0
1
1
1
1
1
1
0
0
0
5,1
5,1
5,1
4,8
4,5
3,9
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
172
0
3,4
0
2,9
0
2,4
0
2,4
0
2,0
0
1,6
0
1,3
0
1,3
0
0,7
0
0,7
0
0,7
0
0,7
0
0,7
0
0,7
0
0,7
0
0,7
355 28850,6
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
0,2
100
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
0,6
100
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
100
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
0,8
300
Carrillo-Fajardo et al.
Actual Biol 29 (86): 55-73, 2007
Anexo 3. Valor de importancia de cada familia (IVF) en el Cerro Tasajero, San José de Cúcuta (Norte de Santander), Colombia
familia
IVF
Myrtaceae
Fabaceae
Euphorbiaceae
Asteraceae
Sterculiaceae
Melastomataceae
Sapindaceae
Chrysobalanaceae
Annonaceae
Verbenaceae
Rubiaceae
Lauraceae
Flacourtiaceae
Bignoniaceae
Meliaceae
Clusiaceae
Cecropiaceae
Arecaceae
Malpighiaceae
Araceae
Boraginaceae
Moraceae
Piperaceae
Marantaceae
Proteaceae
Sapotaceae
Ulmaceae
Rutaceae
Theophrastaceae
Dilleniaceae
Capparidaceae
Erythroxylaceae
Cactaceae
59,5
42,5
29,3
19,8
19,5
12,8
12,7
12,1
9,9
9,4
9,3
7,3
5,3
4,4
4,4
4,1
3,9
3,5
3,1
3,0
2,8
2,8
2,7
2,6
2,0
1,9
1,6
1,5
1,5
1,5
1,4
1,3
1,3
73